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医疗器械行业标准ISO13485简介ISO13485是全世界医疗设备制造商（如：美国、日本、加拿大、欧盟）最为接受的标准。
这一标准包括专门针对这一行业的要求，并为诸如医疗设备、主动型医疗设备、主动型移植设备和无菌医疗设备等其他的术语做了定义。
ISO13485支持那些生产制造或使用医疗产品和服务的企业，帮助这些企业减少不可预期的风险。
该体系力图提高企业在顾客及权威组织眼中的声誉。
ISoI3485:2003已正式颁布，该标准将取消并代替ISO13485:1996和ISO13488:1996 （等同于中国医疗器械行业标准YY/T0287:1996和YY/T0288:1996 ）。
中国等同采用的医疗器械行业标准YY/T0287:2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》（代替YY”0287:1996）,也于2003年9月17 S由国家食品药品监督管理局正式发布了，该标准自2004年4月1日起实施。
ISO13485:2003是一个独立的标准，对于仅在医疗产品工业领域经营的企业，该标准可以独立于£09001:2000 使用。
ISO13485是一种质量认证体系，尤其是对医疗器械。
在很多时候，医药公司在出口他们的产品到国际市场的时候，通过IS09001/IS013485是占有优势的，甚至是必要的。
在欧盟，欧盟的管理实现允许医疗器械的自由贸易。
而符合欧盟管理的一个重要要求是质量体系的建立和独立评估。
欧洲的统一医疗器械质量体系标准是ISO13485 ： 2000版和1SO13488 ：2000版。
根据欧盟2002 年7月31号公布的官方刊物，这两个标准将代替目前的统一标准46001和46002 （一直使用到2004 年3 月）。
当制造商在国际市场上活跃的时候，重点放在国际标准上（例如：ISO ）是不仅有竞争的优势，而且标准也可能会成为一些国家的规定标准。
例如，加拿大要求在加拿大市场上销售的医疗器械的生产商在2003年1月后必须通过ISO13485或ISO13488的质量体系。
医疗器械产品国际认证与注册要求医疗器械是保障人类生命健康的重要工具。
为了确保医疗器械产品的质量和安全性，各国都设立了相应的认证与注册要求。
本文将介绍医疗器械产品国际认证与注册的基本要求和流程。
一、医疗器械产品认证要求医疗器械产品的认证是指根据各国法律法规和相关技术标准，通过检验和评价，以确认医疗器械产品符合国际质量和安全要求的过程。
国际上常用的医疗器械产品认证标准有ISO13485、ISO9001和CE等。
1. ISO13485认证ISO13485是世界卫生组织（WHO）和国际标准化组织（ISO）共同制定的医疗器械质量管理体系标准。
医疗器械生产企业通过ISO13485认证，可以证明其具备规范的质量管理体系，能够持续提供符合质量和安全要求的产品。
2. ISO9001认证ISO9001是国际标准化组织制定的质量管理体系标准，适用于所有类型的组织。
医疗器械生产企业通过ISO9001认证，证明其具备规范的质量管理体系，能够提供符合质量要求的产品。
3. CE认证CE认证是欧洲共同体对医疗器械产品的安全性和符合性要求的认可。
医疗器械生产企业通过CE认证，可以在欧洲市场销售其产品。
CE认证要求企业按照相关欧洲指令进行产品评估，包括技术文件审核、安全性评估、临床评价等。
二、医疗器械产品注册要求医疗器械产品的注册是指根据国家法律法规的规定，向相关政府部门申请产品上市销售的过程。
不同国家对医疗器械产品的注册要求不同，但一般包括以下几个方面：1. 产品技术文件的准备医疗器械生产企业需要准备包括产品的设计信息、生产工艺、质量控制资料、临床试验数据等在内的技术文件。
这些文件需要详细描述产品的结构、原理、材料成分等信息，以及产品的性能、使用范围、使用方法等。
2. 安全性和有效性评价医疗器械产品的注册要求企业提供产品的安全性和有效性评价材料。
根据产品的风险等级和使用范围，可能需要进行相关安全性评价、效能评价、生物相容性评价等。
医疗器械的安全性及认证法则随着现代医学的进步和人们健康意识的提高，医疗器械在医疗领域中发挥着重要的作用。
然而，医疗器械的安全性成为了人们关注的一个重要问题。
为了确保医疗器械的安全性，各国纷纷制定了一系列的认证法则。
在本文中，我们将探讨医疗器械的安全性及认证法则。
为了确保医疗器械的安全性，各国纷纷建立了医疗器械监管机构，并制定了相应的法律法规。
在美国，医疗器械监管机构是美国食品药品监督管理局（FDA）。
FDA要求所有进入市场的医疗器械必须通过预市场批准或预市场通知程序进行审查。
此外，FDA还对医疗器械进行监督，并负责监测医疗器械的安全性和有效性。
欧洲联盟同样建立了旨在确保医疗器械安全性的认证体系。
欧洲联盟的医疗器械认证机构是欧洲医疗器械监管机构（EMEA）和欧洲标准化组织（CEN）。
欧洲医疗器械认证体系要求医疗器械制造商通过认证程序，以确保其产品符合欧洲标准和法规。
在亚洲地区，中国是一个重要的医疗器械生产和消费市场。
中国的医疗器械认证体系是通过中国食品药品监督管理局（CFDA）进行管理的。
CFDA要求医疗器械制造商先获得生产许可证，然后再进行医疗器械注册。
此外，CFDA还对医疗器械进行分类管理，并制定了相应的监督和管理措施。
然而，尽管已经制定了一系列的认证法则和标准，医疗器械的安全性仍然面临着一些挑战。
首先，医疗器械的更新速度非常快，一些新型的医疗器械可能没有得到足够的测试和研究。
其次，由于市场的竞争和盈利压力，一些制造商可能会忽视产品的安全性。
此外，医疗器械的维护和使用环境也会影响其安全性。
综上所述，医疗器械的安全性及认证法则是保障医疗器械质量和安全的重要手段。
各国通过制定法律法规，建立监管机构和认证体系，以确保医疗器械符合相应的安全标准。
然而，医疗器械的安全性仍然面临一些挑战，需要各方共同努力来解决。
只有确保医疗器械的安全性，才能更好地保护人们的生命和健康。
医疗器械各国认证要求医疗器械的认证要求在各个国家都有所不同，以下是世界上一些主要国家的医疗器械认证要求的简要介绍。
美国FDA（美国食品药品监督管理局）是世界上最为严格的医疗器械监管机构之一，其认证要求主要包括注册、产品分类、临床试验、质量管理和生产标准等方面。
在美国市场上销售的医疗器械必须经过FDA的严格审查和认证。
欧盟医疗器械认证要求由欧盟医疗器械指令（Medical Device Directive，简称MDD）规定，目前已更新为欧洲医疗器械规例（Medical Device Regulation，简称MDR）。
该认证要求包括技术文件、风险评估、临床评估、质量管理体系、CE标志等。
加拿大的医疗器械认证要求由加拿大医疗器械局（Health Canada）负责监管，认证要求类似于美国的FDA要求，主要包括许可证申请、类别规定、质量管理等。
日本的医疗器械认证要求由日本医疗器械及药品局（PMDA）负责监管。
其认证要求包括产品注册、技术文件、临床试验、质量管理等方面。
中国医疗器械认证要求由中国国家药品监督管理局（NMPA）负责监管，包括产品注册、技术文件、临床试验、质量管理等方面。
在中国市场上销售的医疗器械必须经过NMPA的认证才能上市。
除了上述几个国家，其他国家也有各自的医疗器械认证要求。
一般来说，医疗器械的认证要求主要包括技术文件、风险评估、临床试验、质量管理体系等方面。
此外，一些国家还有特殊要求，如巴西要求经过INMETRO认证，澳大利亚要求经过TGA认证等。
医疗器械的认证要求的目的是保证医疗器械的安全性、有效性和质量，保护公众的健康和安全。
因此，医疗器械制造商在进入国际市场时，需要了解并遵守目标市场的认证要求，并积极参与认证过程，确保产品符合相关标准和法规的要求。
医疗器械的国际质量标准与认证医疗器械是指用于预防、诊断、治疗、缓解疾病的设备、工具、器具、仪器或其他具有类似功能的物品。
随着科技的不断发展，医疗器械在医疗行业中的重要性日益凸显。
为了确保医疗器械的安全性和有效性，国际上制定了一系列的质量标准和认证制度。
一、国际质量标准国际质量标准是评估、认可和验证医疗器械质量的统一标准。
目前，最为广泛应用的国际质量标准是ISO 13485医疗器械质量管理体系标准。
ISO 13485标准是基于ISO 9001标准的医疗器械质量管理体系的专门标准。
ISO 13485标准要求医疗器械制造商建立和维护一套科学有效的质量管理体系，确保产品的质量和安全性。
该标准涵盖了包括质量管理体系的建立与运行、质量保证、设计控制、产品安全性评价、质量风险管理、监测与测量等方面的要求。
通过实施ISO 13485标准，医疗器械制造商能够提高产品的质量，降低质量风险，增强市场竞争力。
此外，国际电工委员会（IEC）还制定了一系列针对医疗电气设备安全性的国际标准，如IEC 60601系列标准。
这些标准对于确保医疗电气设备的安全性和性能至关重要。
二、国际认证制度国际认证制度是通过第三方认证机构对医疗器械企业进行质量管理体系和产品合规性的评估，确认其符合国际质量标准的要求。
常见的国际认证制度包括ISO 13485认证、CE认证和FDA认证。
ISO 13485认证是指医疗器械制造商或供应商通过第三方机构对其质量管理体系进行评估并达到ISO 13485标准要求的认证。
该认证能够为企业提供国际市场准入的通行证，并向客户证明其具备管理质量和产品的能力。
CE认证是欧盟对医疗器械的认证要求。
医疗器械企业必须通过第三方认证机构对产品进行评估，确保其符合欧洲市场的安全和性能要求，方可获得CE标志，才能销售到欧盟国家。
FDA认证是美国食品药品监督管理局对医疗器械的审批要求。
医疗器械企业在销售到美国市场之前，必须获得FDA的认可。
医疗器械的国内外市场准入法规比较分析随着科技的不断进步和人们健康意识的增强，医疗器械的需求量不断增长。
全球范围内，各国都制定了一系列的法规和管理措施，以确保医疗器械的质量、安全和有效性。
本文将对医疗器械的国内外市场准入法规进行比较分析，以便更好地了解不同地区的监管要求和市场准入程序。
1. 国内市场准入法规在中国，医疗器械的市场准入法规主要由国家药监局（现为国家药品监督管理局）负责管理。
根据中国医疗器械监督管理条例的规定，医疗器械的生产、销售和使用必须取得医疗器械产品注册证书。
具体的市场准入程序包括：注册备案、技术评价、临床试验、生产监督等多个环节。
此外，还有一些特殊类别的医疗器械需要进行专项审批或特殊程序的审核，例如高风险类别的医疗器械。
2. 国际市场准入法规在国际市场上，各个国家和地区也都有针对医疗器械的市场准入法规。
以下是一些典型的案例。
（1）美国美国食品药品监督管理局（FDA）负责管理美国市场的医疗器械。
在美国，医疗器械的市场准入要求主要包括预市准备阶段（包括产品分类、注册申请等）、市场批准阶段（包括临床试验和质量体系评估等）以及市场后监管阶段。
此外，根据医疗器械风险等级的不同，还有一些特殊的审批程序，如510(k)预先市场通知和PMA（标准化器械评估）等。
（2）欧盟欧洲的医疗器械市场准入采用了共同的技术规则和准入程序。
根据欧盟医疗器械法规（MDR）和医疗器械诊断法规（IVDR），医疗器械的市场准入程序主要包括技术文件评估、CE认证、临床评估等环节。
此外，欧盟还要求将部分中高风险类别的医疗器械进行预市准备审查。
（3）日本日本厚生劳动省负责管理医疗器械市场的准入。
根据医疗器械法（MHLW），医疗器械的市场准入程序主要包括技术评价、厂商登记、质量体系审核等。
此外，日本的医疗器械准入还有一些特殊要求，如临床试验、专属医疗器械审理委员会审核等。
3. 国内外市场准入法规的比较在国内市场准入法规和国际市场准入法规中，存在一些差异。
医疗器械相关规定医疗器械相关规定简介医疗器械是指用于预防、诊断、治疗、缓解疾病或者对人体结构、功能起生理修复、替代、调节作用的器具、设备、材料和其他相关物品。
为了保障人民的健康和生命安全，各国都制定了相关的医疗器械相关规定。
本文将介绍一些常见的医疗器械相关规定内容。
国际标准国际标准组织（ISO）制定了一系列医疗器械相关的标准，这些标准为医疗器械的生产、检验、运输和使用提供了指导。
其中一些重要的标准包括ISO 13485（医疗器械质量管理系统要求）、ISO 14971（医疗器械风险管理）、ISO 10993（生物相容性评价）等。
这些国际标准的采用有助于促进医疗器械的质量和安全性。
医疗器械市场准入许可为确保医疗器械的质量和安全性，各国通常需要对医疗器械进行市场准入许可的审查。
具体的准入许可要求因国家而异，但一般包括以下几个方面：1. 质量管理体系认证医疗器械生产企业通常需要通过质量管理体系认证，如ISO 13485，以确保其生产过程符合要求，并能提供合格的产品。
2. 产品注册生产企业需要向相关的监管机构提交产品注册申请，包括产品的技术文件、性能测试报告、临床试验数据等。
监管机构会审核这些材料，并根据评估结果决定是否批准产品上市销售。
3. 临床试验对于一些高风险的医疗器械，通常需要进行临床试验。
临床试验的目的是评估产品的安全性和有效性，确保其可以在真实的临床环境下正常使用。
医疗器械标识和标签为了保障医疗器械的正常使用和追溯能力，各国通常对医疗器械的标识和标签做出了规定。
1. 产品标识医疗器械应该在产品上标识唯一的标识符，如序列号。
这些标识符对于产品的追溯和质量管理非常重要。
2. 标签要求医疗器械的标签应该包含产品名称、型号、生产企业、有效期限、使用方法和注意事项等信息。
这些信息对于用户正确使用医疗器械非常重要。
医疗器械不良事件的上报和监测为了及时发现和处理医疗器械不良事件，加强对医疗器械安全性的监测和管理，各国都有不同的医疗器械不良事件的上报和监测机制。
世界各国资料医疗器械法规1. 美国医疗器械法规在美国，医疗器械的市场准入和监管主要由美国食品药品监督管理局（FDA）负责。
FDA对医疗器械的监管分为三个类别：类似于风险的信息保护级别最高的III类医疗器械；II类医疗器械，其风险较高但仍可以通过特定的性能标准进行管理；I类医疗器械风险最低，一般会根据通用要求进行管理。
在FDA监管下，所有经营医疗器械的企业都需要获得设备制造商许可证（MDEL），并且设备必须符合FDA的质量管理系统（QMS）要求。
2. 欧洲医疗器械法规在欧洲，医疗器械的市场准入和监管主要由欧洲医疗器械指令（Medical Device Directives）管理。
然而，欧盟正在逐步实施新的医疗器械法规（Medical Device Regulation），这将取代现有的指令。
根据欧洲医疗器械指令，医疗器械分为四个分类：I类、IIa类、IIb 类和III类。
每个分类都有相应的规定和要求，以确保医疗器械的安全性和有效性。
在欧洲，需要对医疗器械进行CE认证，以示符合欧洲标准，并获得CE标志。
CE认证的过程包括符合适用的欧洲标准、进行技术文档评估等。
3. 中国医疗器械法规中国的医疗器械法规主要由国家药品监督管理局（NMPA）负责监管。
医疗器械根据风险等级分为三类：I类、II类和III类。
根据中国的法规，医疗器械需要获得医疗器械注册证书才能在市场上销售和使用。
获得注册证书的医疗器械还需要定期进行质量监督抽查和跟踪评估，以确保其安全性和有效性。
此外，中国还对医疗器械广告进行了限制和管理，要求医疗器械广告不得夸大疗效、不得诱导患者使用，必须符合真实情况。
4. 日本医疗器械法规日本的医疗器械法规由医疗器械部（前身为医疗器械管理厅）负责。
根据《医疗器械法》，医疗器械根据风险等级分为四个类别：I类、II 类、III类和IV类。
在日本，医疗器械需要获得医疗器械许可证才能在市场上销售和使用。
获得许可证的医疗器械还需要进行定期检查和报告。
医疗器械各国认证要求
医疗器械标准
序号标准类别标准名称
1 安全IEC 60601-1 标准，适用普通医疗和牙科设备
IEC 61010 标准，适用体外诊断医疗器械或清洁器和消毒设备
2 电磁兼容性
IEC 60601-1-2 电磁要求；
放射性 (EMI)和免疫性(EMS)
3 生物兼容性ISO 10993-1, 生物学评估
4 风险分析ISO 14971, 风险管理应用
5 软件确认IEC 60601-1-4,可编程的器械
6 质量系统ISO 13485, QSR, ISO9001
这些医疗器械标准已被许多国家广泛采用。
医疗器械指令列表
欧盟指令中涵括许多基本保健及安全规定，以及评估产品符合规定程度的订定程序。
每项指令在区域性标准制订机构所订定的调和欧洲标准中均会具体说明详细的基本规定。
因此，相关产品的制造商、进口商及配销商都必须明显标示，产品完全符合每项指令在「基本规定」所列出的保健及安全规定。
形成「新方法」基础的指令，包含了广泛的产品类别（横向指令）或某种特定的产品类别（纵向指令）。
指令标题
序号指令标题欧盟指令
1 机械98/37/EC
2 电磁兼容性89/336/EEC
3 低电压设备73/23/EEC, 93/68/EEC
4 医疗器材93/42/EEC
5 主动植入式医疗器材90/385/EEC
6 体外诊断医疗器材98/79/EC
7 无线及通信终端设备99/5/EEC
8 压力设备97/23/EC
9 简单压力容器87/404/EEC
10 玩具安全88/378/EEC, 93/68/EEC
11 个人防护用具89/686/EEC, 96/58/EC
12 包装及捆扎废料94/62/EEC
欧盟
所有进入欧盟市场的产品，企业必须具有表示自我符合声明的CE标志，以说明产品符合欧盟制定的相关指令。
医疗器械需要满足的指令有：
《有源植入性医疗器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、
《医疗器械指令》(MDD,93/42/EEC)
体外诊断器械指令(IVDD, 98/79/EC)。
医疗器械指令（MDD），MDD指令适用于大多数进入欧盟销售的医疗设备。
它根据不同的要求共分为6个等级，供认证机构评估。
类别设计阶段生产阶段
I级自我符合声明自我符合声明
I级（测量功能）自我符合声明申报机构
I级（灭菌）自我符合声明申报机构
IIａ级自我符合声明申报机构
IIｂ级申报机构申报机构
III级申报机构申报机构
认证机构的统一评估包括根据指令规定的基本要求评审技术文件、根据标准EN 46001 或EN/ISO 13485评审质量体系。
由于美国、加拿大和欧洲普遍以ISO 9001, EN 46001或ISO 13485作为质量保证体系的要求，故建议质量保证体系的建立均以这些标准为基础。
体外诊断医疗器械指令（IVDD），IVDD的要求与MDD相似，可按以下分类申请：- 类别设计阶段生产阶段基本指令自我符合声明自我符合声明自我测试指令申报机构自我符合声明
‘A’列指令申报机构申报机构
‘B’列指令申报机构申报机构
北美
在美国，食品和药物管理局(FDA)是监督和管理获准向消费者进行销售的食物，药物，化妆品和医疗器械的法定机构。
器械及放射线健康中心(CDRH)，作为FDA的一个分支，专管医疗器械。
其对医疗器械按不同等级进行不同程度的监管(医疗器械分为I级，II级或III 级，I级作为低风险范畴，而III级属高风险范畴)：
级别管理方式
I级只需一般管理。
适用于所有医疗器械，并管理器械列名和设立登记，质量系统注册[QSR，前名为医疗器械报告(MDR)], 优良的生产实践（GMP）和由外国制造商指定的美国代理机构或官方联络处。
II级特殊管理；必须获得[510(k)] 或称上市通告
Ⅲ级特殊管理；必须获得上市许可[PMA]
在加拿大方面，加拿大医疗器械认证认可机构(CMDCAS)要求医疗器械厂商提前获得经CMDCAS认可的第三方机构，如UL的质量体系审查，证明其质量系统符合CMDCAS的ISO13485/ISO13488标准。
对CMDCAS认证的了解对于完成FDA 的质量系统注册（QSR）非常有帮助，因为如上所述的QSR是以ISO 9001和ISO 13485标准为基础的。
大多数属于I级或II级的医疗器械，需要获得510(k)或称上市通告，只有低风险的I级器械，可以豁免510(k)。
FDA 要求准备上市的医疗器械必须具有和已被肯定的器械（指已获准在市场销售的器械）等同的安全性和效力。
因此制造商需提供报告说明其产品与市场上同类产品的详细比较情况。
制造商有责任获取和验证已被肯定的器械的相关信息，比如目录，使用说明书和510(k)其它要求的资料信息。
通常，有三种情况需要申请510(k)：
①传统审核，适用于推介新器械，申请时需递交适用的性能报告。
②特殊审核，适用于依照设计控制程序作了较小修改的器械。
③简化审核，由制造商提交，制造商必须确保并声明其产品符合现有FDA认可的标准。
FDA 510(k) 审查
从2002年10月1日起，审查需直接向FDA缴纳用户费。
经过FDA的初次审查，申请人将收到FDA出示的产品缺陷报告或声明，这个过程通常需时90天。
经过改正和/或其它资料的补充后，FDA随后还将再进行为期90天的复审。
要缩短510(k)审查的周期，并减少工作量，第三方510(k)审查是完成审核的另一选择。
如您选择诸如UL这样的第三方评审机构，那么整个审查可在四周内完成。
亚洲
亚洲的医疗设备市场是发展潜力最大的市场之一，随着生活质量和保健意识的提高，亚洲的消费者比以前更愿意在保健产品上消费。
日本
医疗设备在日本、中国和韩国拥有最大的消费市场。
仅日本，2001年医疗设备的销售额高
达230亿美元。
日本的保健体系和美国的完全不同。
日本政府制定了严格的产品认证流程，新进入日本市场的外国医疗设备产品都必须严格遵守。
为了进入日本市场，医疗产品厂商必须首先获得两种由日本厚生省（MHLW）颁发的文件——营业执照和上市许可证。
外国厂商必须委托一个在日本已取得营业执照的代理商。
国外企业和日本国内的代理商同时负责适用于其产品的进口程序和文件、GMP标准和售后监督的认证工作。
在日本，产品根据不同风险程度（由低到高）分为3类。
UL根据日本国内标准如JIS T1001 和JIS T1002为客户提供“类型测试（Type Testing）”服务。
中国
中国的国家药品监督管理局（CFDA）相当于FDA的角色，负责进口医疗器械的注册和监督工作。
除此之外，中国政府的其它代理机构有权调整对某些医疗器械管理的相关规定。
国家药监局管理出入关时的检验检疫工作，如为医用X光机、透析器、血液净化装置、心电图机、植入式心脏起搏器和超声仪器签发安全许可证。
随着WTO的加入，中国开始对进口及国内产品实行强制性认证。
为符合标准化的要求，相应的医疗器械规章制度也面临着重大的变化。
这些变化中包括了对产品的分类、产品安全要求的评估方法、认证标志和认证费用的全面标准化。
从2003年8月1日起（原定于2003年5月1日），中国国家认证认可监督委员会将对一些高风险医疗设备实行强制性认证，即CCC认证，正式取代原来的中国电子设备安全认证合格证书，即CCEE认证和中国进口商品安全质量许可证，即CCIB认证。
在中国，制造商可直接申请CCC认证或由授权代理机构办理。
韩国
凡在韩国销售的医疗器械，根据其《药品管理法》，必须获得韩国食品药品管理局（KFDA）颁发的境内产品生产和销售许可证。
韩国食品药品管理局直接受政府保健福利部（MOHW）管理。
目前，国外制造商获得销售许可的唯一途径是通过韩国境内的进口商来申请。
许可证具体可分为以下几级：
⑴I 级–上市通告
⑵II 级–上市许可证（包括型号测试）；
⑶III 类–上市许可证（包括型号测试和安全性能评估）；
II类和III类医疗器械进口商须向KFDA提交相关产品技术资料，相当于向FDA申请上市通告和/或上市许可证时所需提供的资料。
对于一些III类产品，要求进行安全和性能测试，有时还需要临床跟踪。
法律规定，生产许可申请必须在从资料提交日起55天内完成复审。
近来，韩国接受了第三方审核的概念，现在经KFDA认可的实体可以完成II类产品生产许可的复审工作，但一些放射性仪器除外。
III类产品必须由KFDA认可并具有试验能力的试验室进行“类型测试”，这一规定与日本申请上市许可证时的“类型测试”相类似。
测试必须完成对产品安全、电磁兼容性(EMC)和性能的测定。
所有这些测定工作必须在“类型测试”阶段完成。
并且在产品的技术资料中应当有按照国际标准的测试方法和产品规格的详细说明。
国外制造商可用国际电工委员会(IEC)的CB测试报告或符合优良实验实践（GLP）的实验室出具的测试报告。
新的医疗器械使用法已于2003年5月间颁布，取代原先的《药品管理法》，对医疗器械的相关管理作了规定。
新法非常接近FDA管理制度。
主要包括IDE（器械测试免除，Investigation Device Exemption）和国外制造商直接认可等法律规定。
