无机化学模拟试卷
- 格式:doc
- 大小:94.00 KB
- 文档页数:6
无机化学模拟试题一、选择题(每题 1 分,共20 分)1、在Ag+的溶液中加入氨水,其电极电势将A、增大B、减小C、不变D、不能确定2、下列恰好呈电负性减小顺序的是()(A) K,Na,Li (B) Cl,C,N (C) B,Mg,K (D) N,P,S3、平衡体系CO(g) + 2H2(g) = CH3OH(g), △r Hөm< 0,为了增加甲醇的产量,工业上应采取的措施是( )A、高温、高压B、适宜温度,高压、催化剂C、低温、低压D、低温、低压、催化剂4、下列各组物质不能组成缓冲溶液的是( )A、NH3和NH4ClB、H2PO4-和HPO42-C、HCl 和过量氨水D、氨水和过量HCl5、升高温度可以增加反应速率,主要是因为()A、增加了分子总数B、增加了活化分子%C、降低了反应的活化能D、促进反应向吸热方向进行6、下列各物质的分子间只存在色散力的是()A、CO2B、NH3C、H2S D 、HBr7、下列各离子中,核外电子排布与氩原子排布相同的是()A、Cl-B、O2-C、Na+D、Co2+8、下列因素中,对平衡常数有影响的是()A、反应体系的温度B、反应体系中反应物的浓度C、是否有共同离子存在D、反应体系的压力9、在下列溶液中,MgCO3溶解度最小的溶液是( )A、2mol·dm-3 NaClB、1mol·dm-3 MgCl2C、2mol·dm-3 Na2SO4D、纯水10、下列分子中偶极矩最大的是()A、HClB、HBrC、HFD、HI11、下列反应中,能代表CO2(g)标准生成焓Δf Hө的是:()A、CO(g) + H2O(g) = CO2(g) + H2(g) ΔHº1B、CO(g) + 1/2O2(g) = CO2(g) ΔHº2C、C(s,石墨) + O2(g) = CO2(g) ΔHº3D、2C(s,石墨) + 2O2(g) = 2CO2(g) ΔHº412、对一化学反应,下列说法正确的是:( )A、∆r Hө越负,反应速度越快B、∆r Gө越负,反应速度越快C、∆r Sө越大反应速度越快D、活化能E a越小,反应速度越快13、下列各量子数合理的是:()A、n = 2,l= 0,m = 1B、n = 1,l = 1,m = 1C、n = 2,l = 1,m = 0D、n = 1 l =1 m = 014、下列有关催化剂的说法中正确的是:()A、催化剂能改变反应途径和始、终态B、催化剂具有选择性C、金属的缓蚀剂和腐蚀剂都是正催化剂D、催化剂对正、逆反应的影响不同15、下列溶液可溶解Mg(OH)2沉淀的是:()A、NaCl溶液B、NH4Cl溶液C、NaAc溶液D、NH3水16、已知φөCu2+/Cu= +0.34V φөFe3+/Fe2+= +0.77V,今欲设计一个原电池,以电对Cu2+/Cu作正极,Fe3+/Fe2+作负极,在298K标态下,下列结论正确的是:()A、原电池自发B、电池反应Cu2+ + 2Fe2+ = Cu + 2Fe3+自发C、原电池不自发D、无法判断17、在多电子原子中,电子的量子数(n,l,m,m s)分别为:A、2,1,-1,1/2B、2,0,0,1/2C、3,1,1,-1/2D、3,2,-1,1/2其中量子数所描述电子能量最高的是( )18、在H2S的饱和溶液中,含量最多的离子或分子是(H2O除外)()A、H+B、S2-C、HS-D、H2S19、下列说法不正确的是( )A、配位键属于共价键的范畴B、配位键属于离子键的范畴C、形成配位键需要一个原子提供空轨道,另一个原子提供孤对电子D、CO分子中生成了配位键20、下列元素中,原子的核外排布3d和4s均为半满的是()A、CrB、MnC、FeD、Cu二、填空题:(每空1分,共35 分)1.对任一基元反应a A + b B → c C + d D,其速率方程为。
2.化学反应等温方程式为。
3.已知反应A(g) + B(g) → C(g)的Δr H mӨ > 0,T1时其平衡常数为K1Ө,当温度由T1升至T2时,其平衡常数为K2Ө,则K1Ө和K2Ө的大小关系为。
4.主量子数描述原子轨道的,副量子数描述原子轨道的_______________,磁量子数描述原子轨道的,自旋量子数描述电子的。
5.任何原子的最外层最多只能有个电子,次外层最多只能有个电子。
6.甲苯、水混合溶液中的分子间相互作用力有_____________,_____________,_____________,。
7.XeF4、NF5、SF6中,不可能存在的是_______________,可存在的几何构型分别是_______________和________________。
8.离子极化作用,对阳离子来说,,极化作用越强;对阴离子来说,,越容易变形而被极化。
9.举出一个AB4型共价分子,并且为极性分子的例子_。
10.在元素标准电极电势图中,当时,歧化反应可以发生。
11.[CoCl(H2O)(NH3)4]Cl2的正确命名为,中心离子的配位数为。
12.已知[MnBr4]2–和[Mn(CN)6]4–的磁距μ为 5.9 B.M.和1.8 B.M.,据价键理论判断,二者的几何构型为和。
]4–配离子为反磁性(μ= 0),则中心离子的杂化类型为,中心离子的价13.实验证实[Fe(CN)6电子在d轨道上的分布为,该配合物属______型配合物。
14.不查表比较下列各物质在298K,标准压强pө时熵值大小(1) FeO Fe2O3 Fe3O4 (2) CH3Cl(g) CH3Cl(l)15.AB3型难溶电解质的溶度积常数表达式为,在水中的溶解度S与溶度积Kөsp的关系式为。
16.将Ni + 2Ag+ = 2Ag + Ni2+设计成一个原电池,已知EөNi2+/Ni=-0.25V; EөAg+/Ag=0.80V,则原电池的标准电动势为V。
17.根据分子轨道理论,O2的分子轨道式为,具有单电子存在,因此其磁性表现为。
三、简答题:(每题 5 分,共25 分)1.配平有关化学方程式(不要写过程),并恰当补充缺少的反应物或生成物:(1) ClO-+I2=Cl-+IO3-(碱性介质)(2) CuFeS2+SO2+HCl=CuCl2+FeCl2+S+H2O(3) HSCN+KClO3 CO2+NO+SO2+KCl+H2O(4) NO-2+Al=NH3 + Al(OH)-4(碱性介质)(5) CN-+O2=CO2-3+NH3(碱性介质)2、运用杂化轨道理论解释为什么BF3分子为平面三角形而NF3分子却是三角锥形构型?3、电子运动的基本特征有哪些?4、多元弱酸的逐级电离常数Kөa1,Kөa2,Kөa3┉Kөa n的相对大小变化规律如何?原因何在?5、CsF具有最强的离子性,但为何CsF的熔沸点并不高四、计算题:(1题6分,2题8分,3题6分,共 20 分)1.将0.10dm 3 0.20mol ∙dm -3的HAc 与0.050dm 3 0.10mol ∙dm -3NaOH (K өHAc =1.8×10-5)2. 向含有沉淀AgCl ,AgI 各0.050mol 的混合物中加入氨水,若欲使AgCl 沉淀全部溶解生成1.0dm 3溶液,所需NH 3水的浓度为多大?在此条件下,AgI 的溶解度是多大? (K өsp,AgCl = 1.0×10-10 , K өsp,AgI = 1.0×10-16 , K f ө,Ag(NH3)2+ = 1.0×108)3.(1)求φөMnO42-/MnO2和φөMnO2/Mn 3+的值 (2)图中哪些物质能够发生歧化反应?(3)指出金属Mn 溶于稀HCl 中的产物是Mn 2+还是Mn 3+,为什么?MnO 2 Mn Mn 2+ MnO 42- MnO 4- -1.18 1.70 1.23? ? 1.51 0.56 Mn 3+参考答案: 一、选择题:BCBDB AAABC CDCBB CDDBA 二、填空题1. v=k[A]a [B]b2. Δr G m = Δr G өm +RTlnQ3. K ө 1<K ө24. 电子层数 角动量 角动量在z 轴的分量 自旋方向5. 8 186. 取向力 诱导力 色散力 氢键7. NF 5 正方形 正八面体8. 电荷越高、半径越小、d 电子越多 负电荷越高、半径越大、d 电子越多 9. SF 410. φө 右>φө左11. 二氯化一氯·四氨·一水合钴(III) 6 12. 四面体 八面体13. d 2sp 3 (d ε)6(d γ)0 低自旋(或内轨) 14. < < >15. K ө sp =[A][B]3cө4 s=4K өsp /27 /27)16. 0.5517. KK(σ2s )2(σ*2s )2(σ2px )2(π2py )2(π2pz )2(π*2py )1(π*2pz )1顺磁性 三、简答题1. 5ClO - + 2I 2 + 4OH - = 5Cl - + 4IO - 3 + 2H 2O CuFeS 2 + SO 2 + 4HCl = CuCl 2 + FeCl 2 + 5S + 4H 2O 6HSCN + 11KClO 3 = 6CO 2 + 6NO + 6SO 2 + 11KCl + 3H 2ONO - 2 + 2Al + OH - + 5H 2O = 2Al(OH)-4 + NH 3 2CN - + O 2 + 2OH - + 2H 2O = 2CO 2- 3 + 2NH 3 2. BF 3分子中,B 首先发生电子跃迁,构型变为2s 12p x 12p y 1,然后发生sp 2杂化,形成3个sp 2杂化轨道,分别与3个F 原子的2p 轨道重叠,电子配对成键,构型为平面三角形。
而NF 3分子中,N 发生sp 3不等性杂化,4个杂化轨道中有一个被孤电子对占据,剩下3个与F 配对成键,因此分子为三角锥构型。
3. 波粒二象性、不确定原理(可适当发挥,只要讲到这两个特征都行)4. K ө a1>>K ө a2>>K ө a1……K өan 。
主要原因在于从负离子中解离出H +更加困难(回答成一级解离出的H +对后续解离存在抑制作用的不正确)。
5. 决定离子型化合物溶沸点的是其晶格能,并不是其粒子性百分数。
CsF 中Cs +半径较大,同时离子电荷低,因此其晶格能不大,导致溶沸点不高。
四、计算题1. 混合后体系中n(HAc)=0.10×0.20-0.050×0.10=0.015mol ,n(Ac -)=0.050×0.10=0.005moln(HAc):n(Ac -)=3:1,c(H +)=K ө ac(HAc)c(Ac-)=1.8×10-5×3=5.4×10-5,pH=4.272. AgCl + 2NH 3 = [Ag(NH 3)2]+ + Cl -,K ө=K ө f ([Ag(NH 3)2]+)K өsp (AgCl)=1.0×10-2 平衡时AgCl 完全溶解,c([Ag(NH 3)2]+)=c(Cl-)=0.050mol·dm -3,K ө=c([Ag(NH 3)2]+)c(Cl-)c(NH 3)2因此平衡时c(NH 3)=0.050×0.050/1.0×10-2=0.50mol·dm -3 反应中共消耗NH 3 0.10mol·dm -3,因此氨水初始浓度为0.60mol·dm -3,考虑AgI + 2NH 3 = [Ag(NH 3)2]+ + I -,K ө=K ө f ([Ag(NH 3)2]+)K өsp (AgI)=1.0×10-8 反应进行程度极小,平衡时c([Ag(NH 3)2]+)=0.050mol·dm -3,c(NH 3)=0.50mol·dm -3,因此c(I -)=1.0×10-8×0.502/0.050=5.0×10-8mol·dm -3,即AgI 溶解度为5.0×10-8mol·dm -3(注意:第二问中如误认为c([Ag(NH 3)2]+)=c(I -),则不能给分)3. (1) φө(MnO 2- 4/MnO 2)=2.26V ,φө(MnO 2/Mn 3+)=0.95V(2) MnO 2- 4和Mn 3+会歧化 (3) 是Mn 2+。