中药材快速检验基本知识1.

常用中药材的真伪鉴别引言随着中医文化的逐渐传承和开展，中草药在世界范围内受到越来越多的关注和应用。

然而，中草药市场上的伪劣产品也随之出现。

为了保证中草药的质量和疗效，正确鉴别中药材的真伪至关重要。

本文将介绍几种常用中药材的真伪鉴别方法和技巧，希望对读者在购置和使用中药材时提供帮助和指导。

常用中药材的真伪鉴别方法1. 外观鉴别法外观鉴别法主要通过观察中药材的外观特征来判断其真伪。

这包括外形、颜色、气味等方面的观察。

例如，对于枸杞子来说，真品的颜色应为红色或橙红色，有光泽，外观完整；而伪品的颜色可能过于鲜艳或过于暗淡，外观不完整。

2. 经络鉴别法经络鉴别法是通过经络学理论判断中药材的真伪。

根据中医理论，人体的经络系统是一个与脏腑、组织器官相通的系统。

通过触摸中药材的经络，可以判断其真伪。

例如，对于黄芪来说，真品的经络应该是坚实而饱满的；而伪品的经络可能松软或枯燥。

3. 理化检验法理化检验法是通过对中药材进行理化性质的分析和检验来判断其真伪。

这种方法需要使用一些化学试剂和仪器，对中药材进行溶解性、煮出物质量、含量检测等方面的测试。

例如，对于川芎来说，真品的挥发油含量应在2.0%以上；而伪品的挥发油含量可能较低。

常见中药材的真伪鉴别技巧1. 枸杞子•红色或橙红色的颜色以及外观完整的是真品；•过于鲜艳或暗淡的颜色以及外观不完整的是伪品。

2. 黄芪•坚实而饱满的经络是真品；•松软或枯燥的经络是伪品。

3. 川芎•挥发油含量在2.0%以上的是真品；•挥发油含量较低的是伪品。

总结正确鉴别中药材的真伪是保证中药材质量和疗效的关键。

本文介绍了外观鉴别法、经络鉴别法和理化检验法等常用的中药材真伪鉴别方法。

此外，还提供了枸杞子、黄芪和川芎的常见真伪鉴别技巧。

希望通过本文的介绍，读者能够在购置和使用中药材时更加准确地判断其真伪，以保证疗效的到达和平安性的保障。

注意：以上内容仅供参考，鉴别中药材的真伪需要综合运用多种方法和技巧，建议在购置中药材时选择有信誉度和可靠性的渠道，如正规药店或中药材专业市场。

中药品质鉴定
中药品质鉴定是对中药材的真伪、优劣进行辨别和评估的过程，是保证中药材安全有效的前提。

中药品质鉴定方法主要有以下几种：
１．观察外形：中药材的外形是判断其品质的最基本特征之一。

２．嗅闻气味：中药材的气味也是鉴别其品质的重要依据。

３．品尝味道：中药材的味道也可以反映其品质和功效。

４．检查杂质：中药材中的杂质会影响其品质和功效。

５．测定含量：通过测定中药材中有效成分的含量，可以判断其品质和功效。

６．确认产地：中药材的产地和生长环境对其品质和功效有着重要影响。

７．对比鉴别：将待鉴别的中药材与已知品种的中药材进行对比，通过比较外形、气味、味道等特征，确定其品种和品质。

８．化学鉴别：通过对中药材中化学成分的分析和检测，确定其品种和品质。

中药鉴定的方法
中药鉴定是一项非常重要的工作，是确保中药的质量安全和有效
性的关键环节。

目前，中药鉴定的方法有很多种，包括外观鉴别、理
化性质鉴别、微生物鉴别、药材鉴别、化学成分鉴别等。

下面将逐一
介绍这些鉴定方法：
1. 外观鉴别：这是最基本的鉴别方法。

包括药材的颜色、形态、
气味等。

例如，当鉴定葛根时，应注意其颜色应为淡黄色、且具有肉
质感；当鉴定菊花时，则应注意其花心的色泽应鲜黄而无明显污点。

2. 理化性质鉴别：这种鉴别方法主要是通过药材的相关理化性质
来辨别。

比如在鉴定人参时，主要关注它的水分、糖分、灰分等。

3. 微生物鉴别：对于一些基于草药的制剂，如丸、汤剂、散剂等，容易受到微生物的影响。

因此，进行微生物鉴别非常重要。

一般来说，在鉴定草药时，需要进行霉菌培养等步骤。

4. 药材鉴别：这种鉴别方法就是通过药材的特殊性质/特征来识
别其实物。

比如，当鉴定白芷时，应注意其气味芳香而略带刺激性；
当鉴定熟地时，则应注意其呈深棕色、具有清香味。

5. 化学成分鉴别：目前，在中药鉴定中最常用的方法就是分析其
化学成分。

通过对药材中的有效成分进行定性、定量分析以及其他生
物药理学测试，从而判断药材的质量及其有效性。

总之，在对中药进行鉴定时，应该综合考虑以上几个方面，尤其是在精准诊断、治疗方案和药物疗效等方面需要准确使用中药时，更需要使用这些方法进行鉴别，以确保中药的质量安全和有效性。

中药鉴别的方法
中药鉴别是指通过观察、嗅闻、尝试等方法，对中药材进行辨别和识别。

以下是中药鉴别的一些方法：
1. 观察外观特征：通过观察中药材的形状、颜色、纹理、气味等特征，判断其是否符合正常的外观特征。

2. 比较参照标准：将待鉴别的中药材与相应的参照标准进行比较，以找出相似和不同之处。

3. 高温试验：用火或热水加热中药材，观察其形态的变化，如颜色、气味等，来判断其真伪。

4. 化学试验：通过对中药材进行化学试验，检测其中的化学成分，如含量测定、色谱分析、质谱分析等，以确定其真伪。

5. 显微镜观察：使用显微镜观察中药材的细胞结构、细胞壁、叶表皮等特征，以确定其品种。

6. 药理实验：通过对中药材进行药理实验，测试其功效和作用机制，以区分真假。

需要注意的是，中药鉴别需要有一定的专业知识和经验，推荐在专业人士的指导下进行。

中药鉴定学:是鉴定和研究中药的品种和质量，制定中药品质标准，寻找和扩大新药源的应用学科。

一、中药鉴定的一般程序➢检品登记(送检单位、产地、日期、数量等)➢取样1：登记。

2：取药原则。

3：取药量。

4：抽取平均样品量。

➢杂质检查➢真实性鉴定(基源、形状、显微、理化等方法)➢含量测定➢报告二、中药鉴定的方法1、真伪鉴定原动(植)物鉴定（确定生药正确学名）性状鉴定显微鉴定理化鉴定2、纯度鉴定杂质检查水分测定灰分测定3、品质优良度鉴定➢中药变质现象1）虫蛀-2）霉变-3）变色-药材固有颜色发生变化。

4）走油-又称“泛油”。

是指某些药材的油质泛出药材表面，或因药材受潮、变色、变质后表面泛出油样物质。

前者如a含脂肪油药材：柏子仁、苦杏仁、桃仁、郁李仁等；b含挥发油药材：当归、肉桂等。

后者如含糖质药材：天冬、太子参、枸杞子、麦冬等。

5）风化-矿物6）自燃-主要是富含油脂的药材，如柏子仁、紫苏子、海金沙等。

某些药材因吸湿回潮或水分含量过高→自然，如菊花、红花等。

4、有害物质的检查道地药材：将在同种药材中公认的具有明显地域性，品种良，质量优，疗效好的药材成为地道药材，有时又叫地道药材，即真资格的药材。

如：浙江：浙贝麦冬白术延胡索白芍温郁金玄参白芷蕲蛇乌梢蛇东北：人参鹿茸关木通关防风贯众五味子龙胆(关) 北细辛升麻东北铁线连(威灵仙)云南：三七坚龙胆云连炉贝木香熊胆天麻茯苓（云、安）猪苓（云、山）江苏：茅苍术薄荷四川：川芎川乌川黄柏厚朴黄连川贝五倍子川牛膝川木香金钱草麝香半夏大黄甘肃：当归大黄山西：党参。

海南：槟榔新疆：阿魏软紫草内蒙古：黄芪甘草紫草安徽：牡丹皮木瓜菊花宁夏：枸杞子。

湖南：朱砂。

湖北：石膏三、中药鉴别中药鉴别最常用的“四大鉴定”：.基原鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定常见中药药材鉴别术语1.一包针：药材千年健根茎的折断面，呈纤维束样外露，形似一包针。

2.大理石纹：某些药材的横断面，具有大理石样的纹理，如槟榔。

中药的五种鉴别方法
中药的五种鉴别方法如下：
1. 基原鉴定法：通过对中药的形状、大小、颜色、质地和表面特征的识别，确定药物的基础。

2. 性状鉴定法：通过眼、口、鼻、嗅、手触摸等方法鉴定药物的性质。

3. 显微鉴定法：在显微镜下观察中药的细胞和组织结构。

4. 理化鉴定法：可以分析药物的有效成分和主要成分。

5. 经验鉴别法：包括水试法和火试法。

水试法利用个别中药材和水发生反应的特性进行鉴别，其要求中所含有的特殊成为在水中会发生特殊的现象。

火烧药材，个别药材在被火烧之后，会出现特殊的味道、颜色改变、烟雾或者闪光的现象。

这五种方法各有其独特之处，根据需要鉴别的中药材特性，选择最适合的方法进行鉴定。

中药常用的鉴定方法
1. 外观鉴定：观察中药材的形态、大小、颜色、质地、气味等外部特征，通过对比对照和辨别，判断其品种和质量。

2. 显微鉴定：使用显微镜观察中药材的细胞结构、纤维形态、化学成分等微观特征，进行鉴定。

3. 化学鉴定：通过化学试验分析中药材的化学成分，以及鉴别不同品种、来源、存储条件等的差异。

4. 色谱鉴定：通过色谱分析技术，对中药材的挥发油、酚酸、黄酮、生物碱等成分进行分离鉴定。

5. 质量控制鉴定：通过各种物理、化学指标和微生物检验等手段，对中药材的各项质量指标进行检测和监控。

6. 生物学鉴定：通过对中药材的生物学特性、生长环境、采收和贮存条件等方面进行鉴定，确定中药材的品种和质量。

简述中药鉴定的常用方法
中药鉴定是中医药学中非常重要的一个环节，它涉及到中药材的鉴别、质量评价以及药效成分的检测等方面。

下面将简述中药鉴定的常用方法。

1. 外观鉴别：通过观察中药材的外部形态、颜色、气味等特征来进行鉴别。

外观鉴别是中药鉴定中的基础性方法之一，它可以直观地判断中药材的真伪、纯度和质量。

2. 显微鉴定：通过显微镜观察中药材的细胞结构、组织构造、粉末特征等来进行鉴定。

显微鉴定是一种精细而准确的方法，通过观察细胞形态、内部结构等特征可以判断中药材的真伪和质量。

3. 化学鉴定：通过化学方法对中药材进行成分分析来进行鉴定。

化学鉴定广泛运用于中药材中有效成分的分析，例如利用色谱、质谱等技术手段来分离和测定中药材中的化学成分，从而评价中药材的质量和药效。

4. 药理活性鉴定：通过药理实验来评价中药材的药效。

药理活性鉴定方式种类繁多，可以通过体内试验、组织培养实验、细胞实验等方法来评价中药材的药理活性，进而判断其质量和药效。

综上所述，中药鉴定的常用方法包括外观鉴别、显微鉴定、化学鉴定和药理活性鉴定。

这些方法在中药鉴定过程中相辅相成，互相补充，能够全面准确地评价中药材的质量和药效，保证中药的安全有效应用。

中药常用检验方法介绍药品检验包括性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定等;一性状：药材首先要从其来源进行判断,对于多品种来源的药材,要注意区分,因为有些检验项目的限度可能不同,比如砂仁,其来源有阳春砂、绿壳砂和海南砂,它们的挥发油含量测定限度就不同,阳春砂、绿壳砂种子团含挥发油不得少于%ml/g,而海南砂种子团含挥发油不得少于%ml/g；其次要对药材进行以下几项特征的描述,如形状、大小长短、粗细、厚度等、色泽、表面、质地、断面折断面或切断面、气味等;制剂性状的描述要按颜色、外形、气、味依次描述;如有两种颜色,应先描述浅的,后描述深的如本品为无色或微黄色的澄清液体；如果用两种色调复合描述颜色时,以后一种色调为主;如棕褐色,即以褐色为主,黄棕色即以棕色为主；中药在储存期间颜色往往变深,描述时可根据实际情况规定幅度如本品为黄色至棕褐色的水丸;二鉴别：包括经验鉴别、显微鉴别、理化鉴别;1．经验鉴别：用简便易行的传统方法观察样品的颜色变化、浮沉情况以及爆鸣、色焰等特征;如：麝香中的鉴别2取麝香粉末少量,置手掌中,加水润湿,用手搓之能成团,再用手轻柔即散,不应粘手、染手、顶指或结块;血竭的鉴别1取本品粉末,置白纸上,用火隔纸烘烤即熔化,但无扩散的油迹,对光照视呈鲜艳的红色;以火燃烧则产生呛鼻的烟气;2．显微鉴别：显微镜观察药材切片、粉末或表面等的组织、细胞或内含物等特征;有些药材既有横切面的显微特征,又有粉末的特征,如黄芪；有些药材则仅有横切面的特征,如黄连、麻黄等;另外要注意多品种来源的药材,其显微上的差异,如黄连有味连、雅连、云连之分,味连在皮层、中柱鞘有石细胞,髓部无石细胞,雅连在皮层、中柱鞘、髓部均有石细胞,而云连在皮层、中柱鞘、髓部均无石细胞;3．理化鉴别：用化学和物理的方法,对药材中所含某些化学成分进行鉴别试验;色谱鉴别都归于理化鉴别;1用荧光法鉴别：将药材包括断面、浸出物等、制剂经酸、碱处理后,在紫外光灯下观察所产生的荧光;如芦荟,取粉末0.5g,加水50ml,振摇,滤过,取滤液5ml,加硼砂0.2g,加热使溶解,取溶液数滴,加水30ml,摇匀,显绿色荧光,置紫外光灯365nm下观察,显亮黄色荧光;2用微量升华法鉴别：如大黄微量升华后,可见菱状针晶或羽状针晶;3显色、沉淀、泡沫反应等：比如黄酮类的盐酸镁粉反应,生物碱的沉淀反应,皂苷类的泡沫反应等; 4一般鉴别试验：指钙盐、钠盐等鉴别反应,此类鉴别一般列有一项以上的试验,应逐项进行试验,不得任选其中之一作为依据,如硫酸盐的鉴别共有3项,第一项为与氯化钡试液生成白色沉淀,沉淀在盐酸或消酸中不溶解；第二项为与醋酸铅试液生成白色沉淀,在醋酸铵试液或氢氧化钠试液中不溶解；加盐酸不能生成白色沉淀;最后一项是硫酸盐与硫代硫酸盐的区别,所以不能只做前1项或2项,否则不能下“硫酸盐呈正反应”的结论;5薄层色谱鉴别：采用最多的一种色谱鉴别方法;A．薄层板：市售薄层板：普通薄层板和高效薄层板,有硅胶薄层板,硅胶GF254薄层板,聚酰胺薄膜等,临用前110℃活化30分钟,聚酰胺薄膜不需活化;自制薄层板：常用固定相有硅胶G,硅胶GF254,硅胶H,硅胶HF254,微晶纤维素等,制备时,一般1份固定相和3份水在研钵中按同一方向研磨;铺好的薄层板室温晾干,110℃烘 30 分钟,置干燥器中备用; B．点样：一般为圆点状或窄细的条带状C．展开：浸入展开剂的深度为距原点5mm,上行展开;展开前如需溶剂蒸气预平衡,可在展开缸中加入适量展开剂,密闭,保持5-30分钟,溶剂蒸气预平衡后,展开；如需使展开缸达到溶剂蒸气饱和状态,则须在展开缸的内侧放置与展开缸内径同样大小的滤纸,达到饱和后展开;此外,还有紫外鉴别香加皮、液相鉴别和气相鉴别安宫牛黄丸等;三检查：常见的有杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分、重金属及有害元素、砷盐、有机氯农药残留量、含氮量、总固体等;本版药典药材在杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分等四项有了大幅增长;1．杂质：包括来源与规定相同,但其性状或部位与规定不符；来源与规定不同的物质；无机杂质,如沙石、泥块、尘土等;计算时分别计算三者;如麻黄、银杏叶等;2．水分：供试品先破碎成直径不超过3mm的颗粒或碎片；直径在3mm以下的可以不破碎；减压干燥法需要通过二号筛;第一法烘干法：首先将空称量瓶干燥至恒重,再称取2-5g一般取2g供试品于该称量瓶中厚度不超过 5mm ,疏松供试品不超过 10mm ,精密称重,100～105℃干燥5h,冷却30分钟,精密称重,再干燥1h,冷却时间与前一次相同,称重,后两次差异不超过5mg为止;恒重的概念：连续两次干燥或炽灼后称重的差异在以下的重量;一般叙述为：干燥至恒重、炽灼至恒重;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续炽灼30分钟后进行;注意：空称量瓶和取样后的称量瓶放入烘箱,应将瓶盖半开或打开,放入干燥器后应盖住瓶盖；称量瓶在干燥器中放置时间应严格掌握,几次称量放置时间应一致;以黄柏举例：水分： g 天平型号：天平编号：105℃空瓶恒重：取样：105℃干燥 5 小时：105℃干燥 1 小时：水分： %标准规定：不得过％结论：符合规定+计算：× 100% ＝%第二法甲苯法：以广藿香为例首先是如何取样：广藿香水分限度是不得过% ,按照规定取样约相当于含水1－4ml,那么最少要取10g,按照% 计算,相当含水;水分测定仪包括两部分,短颈圆底烧瓶和水分测定管全部仪器应清洁,并置烘箱中烘干,将样品放入500ml的短颈圆底烧瓶中,加甲苯约200ml必要时可加少许玻璃珠或沸石,防止暴沸,安装好后,从冷凝管顶端加入甲苯,使充满水分测定管;用电热套进行加热,注意回流速度2滴/秒,回流时间水分完全蒸馏出来,水分读数不再增加；这时用甲苯冲洗冷凝管,用铜丝将水分测定管支管壁的水分推下,继续蒸馏5分钟,最后应放置,使水分与甲苯完全分离后方可读数;计算比较简单,用出水量除以取样量即可;水分：天平型号：天平编号：取样： 15.0025 g出水量：水分： %标准规定：不得过％结论：符合规定第三法减压干燥法：样品应过二号筛,空称量瓶与加样后的称量瓶干燥条件应一致,减压至20mmHg以下持续半小时,室温放置 24 小时,分别只需称取一个数,不像烘干法每个至少需要两个数;注意：用五氧化二磷干燥时,干燥剂应保持在有效状态,结块或结膜时应更换;干燥失重与水分减压干燥法的区别：3．总灰分:首先确定一下炽灼的温度,要求是500-600℃,比如固定为550℃,将空的坩埚炽灼至恒重；将样品过二号筛后,称取2-3g如须测定酸不溶性灰分,取样3-5g,置上述恒重的坩埚中,称定重量,在电炉上炽热至完全炭化,再置马福炉中至灰化并恒重;根据残留量计算总灰分的百分含量;4．酸不溶性灰分在灰分的基础上做,取上述灰分,在坩埚中小心地加入稀盐酸10ml,用表面皿覆盖坩埚,水浴上加热10分钟,表面皿用热水5ml冲洗,洗液并入坩埚中,用无灰滤纸滤过,坩埚内的残渣用水洗于滤纸上,不断洗涤,至洗液不显氯化物反应为止将洗液滴至AgNO3溶液中,不再生成白色沉淀;滤渣和滤纸置同一坩埚中,干燥,炽灼至恒重;根据残留重量计算酸不溶性灰分的百分含量;以当归为例：实验中坩埚应加盖总灰分g：天平型号：编号：空坩埚550℃恒重：取样：缓缓炽灼,炭化,550℃完全灰化坩埚+样品恒重：结果： %标准规定：不得过%结论：符合规定计算：× 100% ＝%酸不溶性灰分：上项所得灰分,加入稀盐酸10ml,表面皿覆盖,水浴10分钟,洗涤,定量滤纸滤过,残渣用水洗于滤纸上,并洗至洗液不显氯化物反应;滤渣连同滤纸移至同一坩埚内,干燥,炽灼恒重;550℃坩埚+样品恒重：结果： %标准规定：不得过%结论：符合规定计算：× 100% ＝%5．重金属及有害元素按照附录铅、镉、砷、汞、铜测定法测定,2005版药典收载的六个品种要做这一项,否则不能算全检,六个品种是：黄芪、甘草、白芍、丹参、金银花、西洋参;测定方法有两种任选其一：原子吸收分光光度法 AAS 和电感耦合等离子体质谱法 ICP-MS ;虽然后者最为先进,但其价格很高,所以目前还是以 AAS 应用最为普遍;按照原子化方式不同,分为四种测定方式, Cu 采用火焰法, Hg 采用冷吸收法, Pb, Cd 采用石墨炉法, As采用氢化物法;供试品消解的方法有三种：A. 微波消解 B. 湿法消化 C. 干法灰化三种消解方法：A：微波消解：取样 0.5g,加硝酸 5 ～ 7ml微波消解炉内进行消解以温度控制方式进行消解最好严格遵守操作规程和安全使用守则目前,最先进的元素分析样品前处理方法,在2005版药典中列为首选方法第一法;B：湿法消解：以硝酸-高氯酸4：1的混合溶液为消化液电加热板通过调整电压,控制反应液温度以硝酸-高氯酸4：1的混合溶液为消化液C：干法灰化：样品——干燥,除去水分——450~500℃高温灰化——放冷后加少量硝酸润湿——在450℃继续灰化——放冷,以2%硝酸溶解6．农药残留量测定：农药分类：按照用途：杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂、杀线虫剂、除草剂、植物生长调节剂等;按照结构特点：有机氯类、有机磷类、菊酯类、氨基甲酸酯类,有机硫类、有机杂环类、砷汞类等;农药残留量测定：有机氯农药残留量、有机磷类农药残留量、拟除虫菊酯类农药残留有机氯类农药残留量按照附录农药残留量测定法中的有机氯类农药残留量测定法测定, 2005 版药典收载的品种有黄芪、甘草,测定六六六总BHC、滴滴涕总 DDT 、五氯硝基苯 PCNB 限度：六六六总BHC≤千万分之二滴滴涕总DDT ≤千万分之二五氯硝基苯PCNB ≤千万分之一附录农药残留量测定法中还有有机磷类农药残留量测定法和拟除虫菊酯类农药残留量测定法,但正文中尚未涉及相关品种;气相色谱法是目前农药残留分析中的最重要的检测手段,主要用于具有一定挥发性的农药检测,目前 70% 以上农药残留量分析是基于气相色谱法完成的;采用的检测器：电子捕获检测器ECD只对具有电负性的物质有响应,检测灵敏度可达1×10-14g/ml,线性范围可达104,在含有卤素的有机氯类,拟除虫菊酯类农药残留分析中获得广泛的应用;氮磷检测器NPD只对含氮,磷的化合物有响应,灵敏度较高,线性范围103~104,是有机磷类和有机氮类农药残留检测的首选检测器;火焰光度检测器 FPD 广泛用于含硫,含磷类农药残留量的检测;除重金属和农药残留问题外,中药用硫磺熏,以漂白、增艳、防虫虽是传统加工方法,但现代研究及As、Hg等重金属,本版药典将山药、葛根等加工方法中的硫黄证明由此会使中药材残留大量的SO2熏删除,即表示中药材以后不允许再用硫黄熏,并拟将在2005年版增补本中增加二氧化硫残留量测定法;四浸出物：分为水溶性浸出物、醇溶性浸出物、挥发性醚浸出物,前两者中又包含有冷浸法和热浸法;样品均需过二号筛,挥发性醚浸出物中,样品需过四号筛;注意事项：加入的提取溶剂量与取样量有关,冷浸法取样4g,即加入溶剂100ml,热浸法取2g时加50ml溶剂,取4g时加100ml；挥发性醚浸出物原来采用的时硫酸干燥器,这次改为五氧化二磷干燥器；浸出物的计算药材一定要按干燥品计算;以当归为例：浸出物天平型号：编号：1 2取样：精密加入 70 ％乙醇 50ml ,密塞称重静置1小时,回流1小时,放冷,用70％乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取25ml蒸干空皿恒重：皿+样105℃3hr计算: 1 × 100% ＝%50× 25 ×%2 × 100% ＝%50× 25 ×%平均 % 符合规定不得少于 %需要注意的是,药材浸出物计算时一定要扣除水分,而制剂中按要求计算,如果在标准中提到：本品按干燥品计算……,则需扣除水分,否则不用;五含量测定：1.高效液相色谱法HPLC1色谱柱：最常用的填充剂为化学键合硅胶;反相色谱系统使用非极性填充剂,以十八烷基键合硅胶最为常用,即C18,其他还有C8柱,氰基柱,氨基柱等,正相色谱系统使用极性填充剂,常用的填充剂有硅胶等;使用时要注意流动相的pH应为2-8,大于8时可使载体硅胶溶解,小于2时与硅胶相连的化学键合相易水解脱落;对于新的色谱柱,一般采用甲醇进行洗脱;2检测器：最常用的检测器为紫外检测器,其他常见的有二极管阵列检测器、荧光检测器、示差检测器、蒸发光散射检测器、电化学检测器和质谱检测器;3流动相：可采用固定比例等度洗脱或按规定程序改变比例梯度洗脱的溶剂组成作为流动相系统;若使用C18柱,不管是分析还是冲柱子,流动相中有机溶剂的比例通常应不低于5%;柱子使用后要及时进行冲洗,一般冲柱子使用的溶剂为：5%甲醇—递增的不同浓度的甲醇—甲醇,最后柱子一般停留在甲醇或高浓度乙腈中,并将柱子两头封好,避免污染,损坏柱子;当我们使用含盐流动相测定样品时,应当先用低醇水洗脱,以免柱子中的甲醇与流动相中的盐作用,形成结晶,堵塞柱子,同样,使用后先以低醇水冲洗;试验中,除固定相种类、流动相组成、检测器类型不得改变外,其余如色谱柱的内径、长度、固定相牌号、载体粒度、流动相流速、混合流动相各组成比例、梯度洗脱程序中的时间长度、柱温、进样量、检测器的灵敏度等,均可适当改变;系统适用性试验中,要考察色谱柱的理论板数、分离度、重复性、拖尾因子;举例：A.等度洗脱：以黄芩为例;色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸47：53：配制,以1000ml为例,取甲醇470ml,加入超纯水530ml,再加磷酸2ml,混匀,脱气,如果仪器有在线脱气装置,混匀就可使用,无在线脱气就需要脱气,脱气的方式有多种,比如超声,过滤膜,通氦气,前两种比较常用,如果流动相中含盐或离子对时,即使有在线脱气也要过滤膜;对照品溶液的制备：黄芩苷对照品60℃减压干燥4小时,按规定浓度配制,标准操作规程要求配制2份,但中药对照品比较贵,目前可以配制1份,但遇到不合格样品时,需配2份复检;供试品溶液的制备,按标准制备;实验中,要考察系统适用性,首先是重复性,对照品连进5针,计算RSD相对标准偏差,一般要求RSD小于%；其次是理论板数,用供试品中主成分峰黄芩苷峰计算,有些仪器可自动给出,计算按下式：/W2n=tRn应大于规定的2500;分离度和拖尾因子有时根据峰形,即可判断,若两峰完全分离,分离度一定大于,这两项药典上都有公式,不再详细介绍了;黄芩苷的含量要按干燥品计算,所以随行要做水分,扣除水分即可;计算： A样品×对照品取样量/稀释倍数×进样量×100%A对照品×样品取样量/稀释倍数×进样量1-水分B．梯度洗脱：人参流动相：A：乙腈 B：水在这个流动相中,有等度,有梯度;2．薄层色谱扫描法TLCS使用市售薄层板;测定时可根据不同薄层扫描仪的特点,按照规定方式扫描测定,一般选择反射式,采用吸收法或荧光法;扫描方法可采用单波长扫描或双波长扫描,供试品斑点的量应在线性范围内,必要时可适当调整供试品溶液的点样量,供试品与对照品应同板点样、展开、扫描、测定和计算;通常采用线性回归二点法计算,供试品与对照品应交叉点样,供试品平行操作2份,每份点样不得少于2个,对照品每一浓度不得少于2个;扫描时,应沿展开方向扫描,不可横向扫描;注意：对于无须显色的样品来说比较简单,比如中青黛中靛玉红的测定,只须在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,而对于需要显色的样品来说,结果的准确与否与显色的均匀度有很大关系,如枸杞子中的甜菜碱,要喷以新配制的改良碘化铋钾,并放置1-3小时至斑点显色清晰;两点法的计算公式：A样品—A低对照品×高ul—低ul+低ul ×A高对照品—A低对照品对照品取样量/稀释倍数×100%样品取样量/稀释倍数×点样量3．气相色谱法 GC采用气体为流动相载气流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法;载气：氦气、氮气、氢气可用作载气,根据供试品的性质和检测器的种类选择载气,常用氮气;进样方式：直接进样和顶空进样;直接进样多采用微量注射器,进样量不超过数微升；顶空进样适用于固体和液体供试品中挥发性组分的分离和测定;色谱柱：填充柱或毛细管柱;新柱在使用前需老化以除去残留溶剂及低分子量的聚合物,色谱柱如长期未用,使用前也应老化处理,使基线稳定;柱温：温度控制分为恒温和程序升温两种;进样口及检测器的温度应比柱温高 30-50 ℃;检测器：火焰离子化检测器 FID ,热导检测器 TCD ,氮磷检测器 NPD ,火焰光度检测器 FPD ,电子捕获检测器 ECD 质谱检测器 MS 等, FID 检测器适用于大多数的药物,最为常用, ECD 检测器适用于含卤素的化合物,如有机氯农药残留量的检查就是采用 ECD 检测器;检验中应注意的问题：1供试品的制备方法应按照各药品项下规定,试药和试液的加入量等应依次按顺序进行;2供试液的前处理回流等应以沸腾开始计时,超声应不低于规定的功率频率；注意文字描述水浴上和水浴中;蒸干、挥干的区别;3柱分离,注意装柱方法干法或湿法,无特殊说明,以干法装柱,填料的品种氧化铝,聚酰胺,大孔树脂等,规格如大孔树脂有D101型,D201型等,目数必要时过筛,洗脱速度,大孔树脂等要经过处理后使用;4含量测定中取样：注意取样的代表性和均匀性,应混匀或研细后取样;要取两份样品平行操作,2份的取样量尽可能接近,这样其平行关系较好对照品要新称,尽量不在溶液中保存,否则应考察溶液的稳定性;。

中药鉴别基础知识中药材的鉴别方法有很多，通常可分为对植物自然形态的鉴别，对炮制药材外表性状的鉴别，用显微镜观察微观结构的鉴别，以与化学分析、生物测定、DNA电泳检测等鉴别方法。

其中最主要、也是最常用的，还是中药材的经验鉴别法，也就是对药材的外观性状的鉴别。

以下为您介绍几种简单的经验鉴别方法：一、看外观，注意观察药材的外表特征，如表皮、颜色、形状、粗细、断面等等。

1、看药材的表面。

不同种类的药材由于用药部位的不同，其外形特征会有所差异。

如根类药材多为圆柱形或纺锤形，而根茎类药材都有较多的茎痕，皮类药材则多为卷筒状等等。

另外，一些药材有着它们自己特定的表面特征，或光华、或粗糙、或长有鳞叶、皮孔、茸毛和突起等。

比如海马的外形就被总结成为“马头蛇尾瓦楞身”，羚羊角长有“通天眼”，防风长有“蚯蚓头”等。

这些特征都是鉴别道地药材真伪优劣的重要依据。

2、看颜色。

药材颜色的不同或变化，不仅与它的品种和本身的质量有关，不适当的加工和储藏方法也会直接影响药材的色泽，因此颜色是鉴别药材的重要因素。

我们可以通过对药材外表颜色的观察，分辨出药材的品种、产地和质量的好坏。

比如，黄连色要黄，丹参色要红，玄参色偏黑等。

3、看断面。

无论植物也好，动物也好，都是由一层层的组织器官构造而成的，当药材被切开，这一层层的构造就会清晰地展现出来，就像古树的年轮一样。

很多药材的断面都具有明显的特征，而这些特征就是药材部构造的直接体现。

我们可以清楚的看见各种分层、纹路和不同形状的小点。

比如在防己断面上能看见明显的车轮纹理，而黄芪的折断面纹理呈“菊花心”样，杜仲在折断时更有胶状的细丝相连，等等。

这些独有的断面特征是鉴别药材的重要依据。

二、手摸。

用手感受药材的软硬、轻重，疏松还是致密，光滑还是粘腻，细致还是粗糙，以此鉴别药材的好坏。

不同药材的质感是不一样的，即使是同一种药材，由于加工炮制的方法不同，也会有较大的差异。

如荆三棱坚实体重，而泡三棱则体轻；盐附子质软，而黑附子则质地坚硬。

中药材检验主要检验项目一、引言中药材是中医学的基础，为了保证中药的质量和安全性，中药材的检验至关重要。

中药材检验包括对中药材的外观、理化性质、化学成分、微生物和重金属等方面的检验。

本文将详细介绍中药材检验的主要项目以及其检验方法和技术。

二、外观检验外观检验是中药材检验的第一步，通过对中药材的外观进行检查，可以初步判断中药材的品质和真伪。

外观检验主要包括以下几个方面的项目： 1. 外观形态：观察中药材的形状、大小、色泽等特征，如饮片的形状是否整齐，颜色是否一致。

2. 杂质检查：检查中药材中是否有未脱胚、杂质、异物等。

3. 水分含量：通过称量中药材的重量，然后在恒温箱中加热干燥，再称量重量差，计算水分含量。

三、理化性质检验理化性质检验是对中药材的理化性质进行定性和定量分析，从而了解中药材的化学组成和性质。

常用的理化性质检验项目有： 1. 相对密度：用密度计测量中药材的相对密度，可以反映中药材的致密程度。

2. 毛细管现象：通过观察中药材在玻璃管内的上升高度，判断其中是否含有活性成分。

3. 融点、熔点：用显微镜观察中药材的融点、熔点，可以判断其中是否含有活性成分和药效。

4. 灰分含量：用称量法测定中药材在高温下灼烧后的残渣重量，反映其中无机物质的含量。

四、化学成分检验化学成分检验是对中药材中的化学成分进行分析和检测，以确定中药材的质量和药效。

常用的化学成分检验项目有： 1. 总黄酮含量：用反相高效液相色谱法测定中药材中总黄酮的含量，反映其中的抗氧化活性。

2. 总生物碱含量：用酸碱滴定法测定中药材中总生物碱的含量，反映其中的镇静和抗菌作用。

3. 总皂苷含量：用草酸酶法测定中药材中总皂苷的含量，反映其中的降血脂和抗血小板聚集作用。

4. 指纹图谱分析：用色谱技术对中药材中的特定成分进行分离和鉴定，形成其独特的指纹图谱。

五、微生物检验微生物检验是对中药材中的微生物污染进行检测和控制，以保证中药材不含有病原微生物和有害菌群。

中药鉴定的基本概念与方法2023年，中药鉴定已经成为了一个十分重要的科技领域。

凭借着人们对中药治疗的需求增加以及对传统中药鉴别方法的不足，现代中药学家们纷纷投身于中药鉴定的研究中，希望能够开发出更为准确、快捷、可靠的鉴别方法，以便帮助人们更好地使用中药。

本文将会介绍中药鉴定的基本概念与方法。

一、中药鉴定的概念中药鉴定是指通过一系列考察、检验、分析等方法，以确定一定材料是否为规定的中药材或是否符合规定的质量标准，从而最终判断其真伪和品质等综合性结论的一门科学。

鉴定的结果对于制定常用药材的质量标准、药材的产地、特性、用药情况等都具有十分重要的指导意义，同时也为中药的合理使用提供了科学依据。

二、中药鉴定的方法1.形态鉴定法形态鉴定法是指通过直接观察中药材的外部特征，结合所处自然环境等因素，以判断其是否符合常用药材的要求。

对于外观特征相同或者极其相似的中药，形态鉴别法往往需要结合其他的鉴别方法才能够得到准确的判定结果。

2.理化鉴定法理化鉴定法是通过对中药材的物理、化学性质进行检测，以判断其化学成分是否符合常用药材的要求。

该方法主要包括显微镜检查、化学试剂检测、红外光谱分析等，其中红外光谱分析由于操作简便、快速可靠，成为了近年来中药鉴定中应用较广的方法之一。

3.生物学鉴定法生物学鉴定法是通过对中药材的组织结构、细胞、含氮浸出物等生物学参数的检测，以鉴定其是否符合常用药材的要求。

该方法主要包括光镜检查、组织学检测、生物学化学检测等，其中，光镜检查由于简便易行、可重复性较好，成为了一项致命的鉴别方法。

三、中药鉴定的现代应用随着科技的日新月异以及中药鉴定科学对传统方法的不断更新，现代中药学家们开发出了一系列鉴别中药品质的新技术、新方法。

例如，已经开发出了一系列基于留样证据的新型鉴别法，该方法在定性、定量、准确性、标准化、缩短检测时间和提高效率等方面都具有深远的应用前景。

综上所述，中药鉴定是一门十分重要的科学，通过形态、理化、生物学等多个方面的综合检测手段，可以得到较为准确的鉴别结果。

中药鉴定技艺一、药材性状鉴别药材性状鉴别是中药鉴定的基础方法，通过观察药材的外观、颜色、纹理、气味等特点，对药材进行初步的鉴别。

常见的性状鉴别方法包括眼看、手摸、鼻闻、口尝等。

二、显微鉴别显微鉴别是通过显微镜观察药材的显微结构，进而鉴别药材的方法。

通过对药材的细胞、组织、纤维等进行观察，可以准确地区分不同药材的特征。

三、理化鉴别理化鉴别是通过化学和物理的方法对药材进行鉴别。

通过测定药材中的化学成分、光谱分析、色谱分析等手段，可以对药材进行深入的鉴别。

四、伪品鉴别伪品鉴别是中药鉴定中的重要环节，因为市场上存在大量的伪品。

通过对正品和伪品的外观、显微结构、化学成分等进行对比分析，可以准确地鉴别出伪品。

五、品质评价品质评价是对中药材品质优劣的评价。

通过对药材的外观、内在质量、有效成分含量等进行综合评价，可以确定药材的品质等级。

六、植物来源鉴定植物来源鉴定是通过植物的形态特征、生态习性、地理分布等对药材进行鉴别的方法。

通过对植物的特征进行识别，可以确定药材的植物来源。

七、药材产地鉴别药材产地鉴别是通过观察药材的生长环境、地理特征等对药材进行产地鉴别的方法。

通过了解药材的生长环境、气候条件等，可以确定药材的产地。

八、采收加工鉴别采收加工鉴别是对中药材采收和加工过程的鉴别。

不同中药材的采收季节、加工方法都有所不同，通过观察药材的采收和加工情况，可以确定药材的真伪和品质。

九、真伪鉴别真伪鉴别是对中药材真伪的鉴别。

由于市场上存在大量的假冒伪劣药材，因此真伪鉴别非常重要。

通过多种鉴别方法的综合运用，可以准确地鉴别出药材的真伪。

十、商品等级评价商品等级评价是对中药材商品质量的评价。

根据药材的外观、内在质量、有效成分含量等指标，可以将中药材划分为不同的等级。

通过对药材进行等级评价，可以确定药材的价值和市场价格。

中药鉴定要点
中药鉴定的要点包括：
1. 公民鉴定责任：鉴定人员应具备较强的专业知识和鉴定能力，保证
鉴定的科学性和客观性。

2. 鉴定原则：根据中药鉴定的特点，采用母品鉴定和成品鉴定相结合
的方法，综合运用形态学、显微学、化学分析等科学技术手段进行鉴定。

3. 外观形态：包括药材的外观颜色、形状、表面特征等。

观察药材的
色泽、纹理、气味等特征，结合熏香、摩擦等方法，鉴定药材的真伪。

4. 显微鉴定：通过显微镜观察药材的细胞组织结构和特征，如细胞形态、气孔形态、细胞排列方式等，以确定药材的真实性。

5. 化学鉴定：通过药材中的有效成分进行分析，如通过纸层析、薄层析、高效液相色谱等技术，鉴定药材中的化学成分，比对药材质量标准。

6. 官方鉴定：参考中药鉴定药典、药材鉴定参考书等官方规定的标准
进行鉴定，确保药材的质量符合国家标准。

7. 综合鉴定：将以上的各种方法进行综合分析，得出结论，判断药材
的真伪和质量。

总之，中药鉴定需要了解药材的形态、显微结构、化学成分等方
面的知识，通过综合使用多种科学技术手段，结合官方规定的标准进
行鉴定，确保药材的质量和真实性。

中药材的鉴别标准认识不同药材的特征中药材是中医药学中重要的组成部分之一，具有独特的药理作用和疗效。

正确识别和鉴别不同的中药材对于中医药的研究和应用具有重要意义。

本文将介绍中药材的鉴别标准以及不同药材的特征，以增强对中药材的认识。

一、中药材的鉴别标准1. 外观特征：中药材的外观特征包括形状、颜色、气味等方面。

例如，党参的外观为成人拳头大小的椭圆形，表面黄褐色，具有党参味。

通过观察中药材的外观特征，可以初步判断其真伪和质量。

2. 内部特征：中药材的内部特征是指其切面、断面的形态和结构特点。

例如，黄精的切面有明显的放射状纵纹和细小根尖，断面中能看到白色木质部。

通过观察中药材的内部特征，可以进一步确认其真伪和质量。

3. 性味归经：中药材的性味归经是指其疗效和应用方面的特点。

例如，柴胡的性味为苦、寒，归肝经。

了解中药材的性味归经有助于正确应用和搭配中药材，提高疗效。

二、不同药材的特征1. 人参：人参是一种常用的中药材，具有补气养血、健脾益肺等功效。

其特征为根粗大，茎呈红棕色，有淡淡的人参香气。

真正的高品质人参通体长满细微的白色绒毛。

2. 阿胶：阿胶是一种补血滋阴的中药材，主要用于妇女补血调经、滋养肌肤。

其特征为坚硬且有延展性，没有异味。

真正的阿胶在手中搓揉时会有特殊的弹性和粘性。

3. 何首乌：何首乌是一种常用的滋补肝肾的中药材，具有养发黑发的功效。

其特征为根部呈红棕色，表面有明显的纵纹。

破开根部后，切面呈黄褐色，有明显的放射状纵纹。

4. 黄连：黄连是一种清热燥湿、解毒的中药材，主要用于肠胃炎症等疾病治疗。

其特征为呈黄褐色，具有苦味，具有特殊的黄连香气。

5. 当归：当归是一种常用的补血养血的中药材，主要用于妇女调经、生育等方面。

其特征为呈棕红色，断面呈亮黄色，具有独特的香气。

综上所述，正确识别和鉴别中药材对于中医药的研究和应用至关重要。

通过了解中药材的鉴别标准和不同药材的特征，我们可以更加准确地使用中药材，提高治疗效果。