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文件审批：文件分发:文件变更历史:文件目录:1目的：建立了红外分光光度法的标准测定程序。
2范围：适用于采用红外分光光度法鉴别药品。
3职责：检测人员：负责执行本操作规程。
质量负责人：负责监督检测人员执行本规程。
4参考文献：《中国药典》2015年版四部<0402>红外分光光度法。
5规程：5.1简述：红外分光光度法是在4000~400cm-1波数范围内测定物质的吸收光谱，用于化合物的鉴别、检查或含量测定的方法。
除部分光学异构体及长链烷烃同系物外，几乎没有两个化合物具有相同的红外光谱，据此可以对化合物进行定性和结构分析；化合物对红外辐射的吸收程度与其浓度的关系符合朗伯-比尔定律，是红外分光光度法定量分析的依据。
本中心只采用该法对药品进行鉴别。
5.2仪器与用具：5.2.1红外分光光度计。
5.2.2电子分析天平，感量0.1mg。
5.3操作方法：5.3.1校正以聚苯乙烯膜校正按仪器使用说明书要求设置参数，以常用的扫描速度记录厚度约为50μm聚苯乙烯膜红外光谱图。
测量有关谱带的位置，其吸收光谱图应符合《药品红外光谱集》所附聚苯乙烯图谱的要求，并与参考波数（表1）比较，计算波数准确度。
在3000cm-1附近的波数误差应不大于±5cm-1 ，在1000cm-1附近的波数误差应不大于±1cm-1。
同时，在3110～2850cm-1范围内，应能显示7个吸收带，其中峰2851 cm-1与谷2870 cm-1之间的分辨深度应不少于12%透光率。
仪器的标称分辨率，应不低于2 cm-1。
表1聚苯乙烯吸收光谱常用的波数值波数（cm-1）波数（cm-1）3027.1 2850.7 1944.0 1801.6 1601.41583.1 1154.3 1028.0 906.75.3.2制样在药物分析中，通常测定的都是透射光谱，采用的制样技术主要有压片法、糊法、膜法、溶液法、衰减全反射法和气体吸收池法等。
红外分光光度法1 简述化合物受红外辐射照射后，使分子的振动和转动运动由较低能级向较高能级跃迁，从而导致对特定频率红外辐射的选择性吸收，形成特征性很强的红外吸收光谱，红外光谱又称振-转光谱。
红外光谱是鉴别物质和分析物质化学结构的有效手段，已被广泛应用于物质的定性鉴别、物相分析和定量测定，并用于研究分子间和分子内部的相互作用。
习惯上，往往把红外区分为3个区域，即近红外区（12800～4000cm，0.78～2.5μm）。
其中中红外区是药物分析中最常用的区域。
红外吸收与物质浓度的关系在一定范围内服从于朗伯-比尔定律，因而它也是红外分光光度法定量的基础。
红外分光光度计分为色散型和傅里叶变换型两种。
前者主要由光源、单色器（通常为光栅）、样品室、检测器、记录仪、控制和数据处理系统组成。
以光栅为色散元件的红外分光光度计，以波数为线性刻度，以棱镜为色散元件的仪器，以波长为线性刻度。
波数与波长的换算关系如下：波数（cm-1）= 104波长(μm)傅里叶变换型红外光谱仪（简称FT-IR）则由光学台（包括光源、干涉仪、样品室和检测器）、记录装置和处理系统组成，由干涉图变为红外光谱需经快速傅里叶变换。
该型仪器现已成为最常用的仪器。
2 红外分光光度计的检定所用仪器应按现行国家质量与核查技术监督局“色散型红外分光光度计检定规程”、“傅里叶变换红外光谱仪检定规程”和《中国药典》附录规定，并参考仪器说明书，对仪器定期进行校正检定。
2.1 波数准确度2.1.1波数准确度的允差范围傅里叶变换红外光谱仪在3000cm-1附近的波数误差应不大于±5cm-1，在1000cm-1附近的波数误差应不大于±1cm-1。
2.1.2波数准确度检定方法2.1.2.1以聚苯乙烯膜校正按仪器使用说明书要求设置参数，以常用的扫描速度记录厚度为50μm的聚苯乙烯膜红外光谱图。
测量有关谱带的位置，其吸收光谱图应符合《药品红外光谱集》所附聚苯乙烯图谱的要求，并与参考波数（表1）比较，计算波数准确度。
药品红外光谱集2023年版一、引言1.1 红外光谱技术的应用红外光谱技术是一种通过检测物质在红外光波长范围内的吸收和散射特性来分析物质成分和结构的手段。
它具有快速、准确、非破坏性等特点，因此在药品研发、生产和质量控制领域得到了广泛的应用。
药品红外光谱集便是收集整理了各类药品在红外光谱范围内的特征光谱，为药品的质量评价和鉴定提供了重要依据。
1.2 药品红外光谱集的重要性药品红外光谱集作为药品质量标准的一部分，对于保障药品质量、提高药品生产质量、确保患者用药安全具有重要意义。
鉴于药品种类繁多、制剂复杂、成分多样化，因此药品红外光谱集的不断更新和完善对药品行业来说至关重要。
二、药品红外光谱集2023年版的编制2.1 数据来源药品红外光谱集的编制首先需要收集各类药品在红外光谱范围内的光谱数据。
这些数据可以来自于药品生产企业的研究数据、国内外科研机构的专业数据库，也可以通过实验室对药品进行红外光谱分析来获取。
在收集数据的过程中，需要确保数据的准确性和代表性。
2.2 数据整理和分类收集到的药品红外光谱数据需要经过整理和分类，按照药品的种类、剂型、成分等进行分类存储。
这样做可以方便用户在查找和比对时快速准确地找到所需的光谱数据，提高工作效率。
2.3 质量评估和标准制定药品红外光谱集的编制还需要进行质量评估和标准制定。
这一过程需要依据相关的法律法规和标准，对药品红外光谱数据进行评价和筛选，制定相应的标准和要求，确保药品红外光谱集的质量和可靠性。
2.4 更新和完善药品红外光谱集的编制是一个动态的过程，随着药品研发和生产的不断发展，新的药品、新的制剂不断涌现，因此药品红外光谱集需要不断更新和完善，保持与时俱进。
三、药品红外光谱集2023年版的应用3.1 药品质量控制药品红外光谱集可以作为药品质量控制的重要依据。
通过对药品的红外光谱数据进行比对分析，可以快速准确地判断药品是否符合标准要求，提高药品的质量控制水平。
3.2 药品鉴定和辨别对于一些样品来源不明或者质量存疑的药品，可以通过比对其红外光谱数据与药品红外光谱集中的标准数据，来鉴定和辨别样品的真伪和成分。
该版药典中现代分析技术得到进一步扩大应用，除在附录中扩大收载成熟的新技术方法外，品种正文中进一步扩大了对新技术的应用；药品的安全性保障得到进一步加强，除在凡例和附录中加强安全性检查总体要求外，在品种正文标准中增加或完善安全性检查项目；对药品质量可控性、有效性的技术保障得到进一步提升，除在附录中新增和修订相关的检查方法和指导原则外，在品种正文标准中增加或完善有效性检查项目；为适应药品监督管理的需要，制剂通则中新增了药用辅料总体要求；积极引人了国际协调组织在药品杂质控制、无菌检查法等方面的要求和限度。
此外，该版药典也体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念，不再收载濒危野生药材。
第九届药典委员会还完成了《中国药典》2005年版增补本、《药品红外光谱集》（第四卷）、《临床用药须知》（中药材和饮片第一版、中成药第二版、化学药第五版）、《中药材显微鉴别彩色图鉴》及《中药材薄 层色谱彩色图集》（第一册、第二册）的编制工作。
2015年版(第十版）2010年12月国家食品药品监督管理局(2013年3月22日更名为国家食品药品监督管理总局)组建第十届药典委员会。
本届药典委员遴选工作按照新修订的《新增委员遴选办法》和《第十届药典委员会委员遴选工作方案》，向全社会公开征集新增委员候选人，并采取差额选举、无记名投票的方式选举新增委员。
本届委员会共有委员351名，其中续聘委员248名，新增委员103名。
时任第十一届全国人大常委会副委员长桑国卫任名誉主任委员，时任卫生部部长陈竺任主任委员，时任卫生部副部长、国家药品监督管理局局长邵明立任常务副主任委员。
本届委员会下设执行委员会和23个专业委员会。
执行委员会委员共计67名，其中院士委员28名、资深专家3名、各专业委员会主任20名、相关部委专家4名、总局相关技术单位负责人7名。
根据药典标准工作需要，本届委员会以第九届药典委员会专业委员会设置为基础，对专业委员会的设立进行了适当调整；为加强化学药标准的制定工作，增设了化学药品第三专业委员会，扩大化学药委员的人数；同时，根据实际工作需要，取消政策与发展委员会、标准信息工作委员会和注射剂工作委员会。
0402红外分光光度法分子的每一运动状态都具有一定能量，它们分别是：转动能、电子的运动能、组成分 子的原子振动能和平动能。
当红外辐射与物质分子有选择性地相互作用时， 分子就吸收或发 射一定频率的红外辐射。
振动能级的吸收或发射对应于中红外、近红外波段；转动能级的吸 收和发射在远红外波段； 红外光谱仪就是记录这种吸收或发射电磁波的仪器， 得到的是以等 间隔波数为横坐标、 吸光度或透过度为纵坐标表示的谱图即红外光谱图。
不同物质对红外辐 射的吸收不同，其红外光谱图也不相同；吸收光谱的谱带强度服从朗伯-比尔定律，这些便 是红外光谱进行定性定量及物质结构分析的理论根据。
发射光谱是以样品为红外辐射源， 来 测量样品的红外发射光谱。
发射强度取决于发射温度和物质结构。
物质的发射谱带同样也是 吸收谱带。
利用物质吸收或发射红外光谱原理，可以对物质进行定性定量及结构分析。
1 仪器及其校正 可使用傅里叶变换红外光谱仪或色散型红外分光光度计。
用聚苯乙烯薄膜（厚度约为 用 3027cm-1， 2851cm-1， 1601cm-1， 0.04mm） 校正仪器， 在 4 cm-1 的分辨率2下绘制其光谱图， 1028cm-1，907cm-1 处的吸收峰对仪器的波数进行校正。
傅里叶变换红外光谱仪在 3000cm-1 附近的波数误差应不大于±5cm-1，在 1000cm-1 附近的波数误差应不大于±1cm-1。
用聚苯乙烯薄膜校正时，仪器的分辨率要求在 3110～2850cm-1 范围内应能清晰地分辨 出 7 个峰，峰 2851cm-1 与谷 2870cm-1 之间的分辨深度不小于 18％透光率，峰 1583cm-1 与谷 1589cm-1 之间的分辨深度不小于 12％透光率。
仪器的标称分辨率，除另有规定外，应不低 于 2cm-1。
测定操作方法： 红外光谱测定技术分两类。
一类是指检测方法，如透射、衰减全反射、漫反射、光声及 红外发射等；另一类是指制样技术。
药物的光谱鉴别方法规定有药物的光谱鉴别方法规定有：1.紫外-可见光谱鉴别法多数有机药物分子中含有能吸收紫外可见光的基团,从而显示特征吸收光谱,这是紫外-可见光谱鉴别法的依据。
鉴别时一般采用对比法,按规定的方法配制供试品溶液与对照品溶液,通过对比吸收光谱的特征数据、吸收度或吸收系数、吸收光谱的一致性等进行鉴别。
由于紫外-可见吸收光谱比较简单,光谱的曲线形状变化不大,专属性不如红外光谱,同一物质图谱相同,但图谱相同的却不一定为同一物质。
但由于紫外-可见分光光度法比较方便,所以制剂的鉴别一般不采用红外分光光度法,而采用紫外-可见分光光度法。
紫外-可见分光光度法应用时,主要有以下几种方式。
(1)规定波长处最大或最小吸收,一般是特征吸收波长位置(λmax或λmin)。
如盐酸伪麻黄碱鉴别项下要求“取本品,加水制成每1mL 中含0.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法测定,在251nm、267nm与263nm的波长处有最大吸收”。
如芬布芬鉴别项下要求“取本品,加无水乙醇制成每1mL 中约含5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法测定,在281nm的波长处有最大吸收,在238nm的波长处有最小吸收”。
(2)测定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸光度。
如棕榈氯霉素鉴别项下要求“取本品,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法测定,在271nm波长处有最大吸收,其吸光度约为0.35”。
(3)吸收系数法:测定吸收波长,计算吸收系数。
如氢化可的松性状项下要求“取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1m.中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法,在242mm的波长处测定吸光度,吸收系数为422～448”。
(4)吸光度比值法:测定不同波长处的吸光度,比值在一定范围内。
可以是吸收峰与吸收峰的比值,也可以是吸收峰与吸收谷的比值。
如丙酸倍氯米松鉴别项下要求“取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法测定,在239nm的波长处有最大吸收,吸光度为0.57～0.60;在239nm与263nm的波长处的吸光度比值应为2.25～2.45”。
标准药品红外光谱查询系统范明;谢狄霖【摘要】介绍了标准药品红外光谱信息查询系统的程序设计和应用方法.系统程序用 Microsoft VB语言编写,在Windows平台上运行.数据库用 Microsoft Access 软件管理.系统数据库包含标准药品红外光谱1100多张,可以分别按药品的中文名称、英文名称、原子数、分子式或光谱编号进行查询,得到试样药品的相关信息及其标准谱图·系统程序还允许用户将本专业一些常用化合物的有关信息及其标准红外光谱图添加进数据库,以供日后查询.【期刊名称】《分析仪器》【年(卷),期】2008(000)004【总页数】4页(P15-18)【关键词】药品;红外光谱;数据库;查询系统【作者】范明;谢狄霖【作者单位】福建省药品检验所,福州,350001;福建省医学科学研究所,福建省医学测试重点实验室,福州,350001【正文语种】中文【中图分类】TP31 系统简介红外光谱常作为“分子指纹”广泛应用于分子结构研究和物质种类的鉴别。
未知物红外光谱与标准红外光谱图之间的峰-峰匹配，即“指纹”核对，通常是鉴别化合物的有效方法[1]。
近年来这一方法已越来越多地应用于药品的检验和质量控制。
目前我国国家药典委员会已正式出版了三册《药品红外光谱集》，收录了1100多张标准药品红外光谱, 并编有《中文名索引》、《英文名索引》、《分子式索引》三种索引工具，供使用者手工检索[2]。
随着今后标准药品红外光谱数量的不断扩充，手工查找书本费时费力的缺点将日益突出。
为此，我们进行了标准药品红外光谱信息管理系统的开发研究。
该系统数据库目前包括国家药典委员会已正式出版的《药品红外光谱集》的标准药品红外光谱1100多张,可以分别按中文名、英文名、原子数、分子式或光谱编号进行查询。
整个系统包括光谱信息查询和数据库增添两大模块，此外还包含光谱信息数据库和光谱图形数据库。
各模块内部又分成子模块结构，以利于系统功能的扩充和维护。
附件1：药品红外光谱集编写细则《药品红外光谱集》是中国药典配套系列丛书之一，收载《中国药典》、国家药品标准中采用红外鉴别药品的标准图谱及其他药品的参考图谱。
《药品红外光谱集》分为三个部分，即说明、光谱图和索引。
每幅光谱图应记载该药品的中文名、英文名、结构式、分子式、试样的制备方法及光谱号。
一．药品名称中文名采用通用名称；英文名为国际非专利药名（INN）；化学结构式按世界卫生组织1997年公布的“WHO药品化学结构式书写指南”书写。
二．光谱图的录制1．红外光谱仪采用分辨率不低于2cm-1的傅立叶红外光谱仪，所用仪器型号不限。
仪器应按《中国药品检验标准操作规范》中红外分光光度法项下方法检定。
波数准确度的允差范围为：3000 cm-1附近允许误差为±5 cm-1，1000 cm-1附近允许误差为±1 cm-1。
2．供试品的要求所用样品均应符合药品质量标准的规定，其纯度须优于一般原料药。
尽可能收集不同来源的样品，以考察不同药厂生产的同一药品是否存在多晶现象。
在晶型问题上图谱收集的原则：稳定晶型或市场上流通的主流晶型。
3．试样的制备试样的制备方法主要有压片法、糊法、膜法、溶液法、衰减全反射法和气体法。
具有多晶现象的固体药品，如未规定药用晶型，可采用适当的溶剂进行转晶，能得到稳定晶型的品种，可收载标准图谱，在备注项下注明具体处理方法，并附英文译文；对于难以得到稳定晶型的品种，则可使用对照品，采用适当的溶剂对供试品与对照品在相同条件下同时进行重结晶后，再依法测定比对。
若经重结晶处理后，仍不能得到相同的晶型，则可采用溶液法测定光谱后比对。
如已规定药用晶型的，则应采用相应药用晶型的标准对照品依法比对。
1) 压片法此法是红外光谱中最常用的样品制备方法。
取供试品约1mg，置玛瑙研钵中，加入干燥的溴化钾或氯化钾细粉约200mg，充分研磨均匀，置于直径为13mm的压模中，使铺布均匀，抽真空约2min 后，加压至0.8～1GPa，保持2～5min，除去真空，取出制成的供试片，用目视检查应均匀透明，应无明显颗粒状样品。
药智网数据库介绍药智网数据库介绍药智网成立于2009年，是国内较早对医药数据进行开发的数据提供服务商。
和丁香园一样延伸了像药智咨询、药智传媒、康洲智通、康洲汇通、药智汇、药智通、药智人才、PDI 峰会、药智沙龙、产业大脑等版块。
药智网数据库分类：药品说明书、红外光谱图、中药材标准、药品查询、药典查询；如果按搜索分类与药融云基本一致分为药品研发、一致性评价、生产检验、全球上市、市场信息、合理用药、药物化学、中药材、医疗器械、化妆品、食品。
（注：药智数据属于药智网的一部分）药智数据查询技巧注册登陆：标准全文查询需要先注册登陆（免费）。
药品名称查询：本查询系统支持模糊查询：如果你需要搜索“维生素C片”，只需要在”药品名称”搜索框内输入其中的关键字，如“维生素”或“C片”都可查询。
正文搜索：本系统部分标准提供全文查询，如在“正文搜索”搜索框内输入关键字“高效液相”，就可以查出所有正文中含有“高效液相”的标准。
标准来源选择：查询时可以对标准类型选择，如输入在药品名称“分散片”，同时在“标准来源”的第一个下拉框中选择“中国药典”标准类型，第二个下拉框中选择“中国药典2010”输入“2010”，则可以查询出2010药典所有的分散片标准。
PDF阅读说明：部分标准原件采用是PDF格式，如果你没有安装相关软件，请下载并安装PDF阅读软件。
药智网数据库会员权限药智网会员分为普通会员与付费会员。
相比药融云医药数据库，药智普通会员查看权限相对有限，目前药融云免费开放8个版块的86个数据库部分内容，相对价值更高；对付费会员而言，药融云医药数据库提供沙龙、巡讲、峰会、项目资产交易、批文转让、展位媒体服务包、需求对接等活动支持，VIP药融圈生态链（目前国内做得最好的医药人脉圈），能创造更多的无限可能。
中药材数据库药品中药材数据库基本上收录了国家和地方地药材质量标准信息，共计20000多条，大多数标准提供全文查询、下载。
收录标准如下：1、中国药典（中药材及饮片、提取物部分）2010年版及其勘误、2005年版及其勘误和增补版（2009）、2000年版及其增补版（2002）；2、卫生部药品标准中药材第一册（1992年版）；3、卫生部药品标准蒙药分册药材部分；4、卫生部药品标准藏药第一册药材部分；5、维吾尔医常用药材；6、中国卫生部药品标准维吾尔药分册药材部分；7、福建省中药材标准2006年版；8、山东省中药材标准2002年版；9、北京市中药材标准1998年版；10、河南省中药材标准1993年版；11、江苏省中药材标准1989年版；12、江西省中药材标准1996年版；13、湖南省中药材标准1993年版；14、湖南省中药材标准2009年版；15、海南省中药材标准1993年版；16、广西中药材标准90版；17、广西中药材标准第二册(96版)；18、广东省中药材标准2004年版；19、上海市中药材标准1994年版；20、黑龙江省中药材标准2001年版；21、云南省中药材标准第二册(彝族药)；22、西藏自治区地方药材质量标准；23、部分中药材进口标准药品查询数据库药品数据库基本上收录了所有国家药品质量标准信息，共计40000条，绝大多数标准提供全文查询、下载。
附件包装材料红外光谱测定法红外分光光度法是在一定波数范围内测定物质的吸收光谱，主要用于药品包装材料的鉴别。
药品包装材料的红外光谱检测方法有透射和衰减全反射（Attenuated Total Reflection，ATR）等。
透射是指通过测定透过样品前后的红外光强度变化，得到红外透射光谱。
衰减全反射是指红外光以一定的入射角度通过ATR 晶体后，在与晶体紧贴的样品表面经过多次反射而得到反射光谱图，可分为单点衰减全反射和平面衰减全反射。
透射法一般测定4000-400cm-1 波数范围内的吸收光谱，衰减全反射法一般测定4000-650cm-1 波数范围内的吸收光谱。
仪器及其校正仪器及其校正照红外分光光度法（通则0412）要求。
供试品的制备及测定通常采用热敷法、薄膜法、热裂解法、衰减全反射法、显微红外法等方法进行测定。
第一法热敷法本法适用于塑料产品及粒料的红外光谱测定。
除另有规定外，将溴化钾晶片或氯化钠晶片加热后，趁热将供试品轻擦于热溴化钾晶片或其它适宜盐片上，以不冒烟为宜。
常采用透射法进行测定。
第二法膜法本法适用于塑料产品及粒料的红外光谱测定。
除另有规定外，取供试品适量，制成厚度适宜均一的薄膜，常采用透射法进行测定。
常用的薄膜制备方式可采用热压成膜，或者加适宜溶剂高温回流使样品溶解，趁热将回流液涂在溴化钾晶片上或其它适宜盐片上，加热挥去溶剂等方式。
第三法热裂解法本法适用于橡胶产品的红外光谱测定。
除另有规定外，取供试品切成小块，用适宜溶剂抽提后烘干，再取适量置于玻璃试管底部后于酒精灯上加热，当裂解产物冷凝在玻璃试管冷端时，用毛细管取裂解物涂在溴化钾晶片或其它适宜盐片上，立刻采用透射法进行测定。
第四法衰减全反射法（ATR 法）本法适用于塑料产品及粒料、橡胶产品的红外光谱测定。
除另有规定外，取表面清洁平整的供试品适量，与衰减全反射棱镜底面紧密接触，采用衰减全反射法进行测定。
第五法显微红外法本法适用于多层膜、袋、硬片等产品的红外光谱测定。
