化学反应速率和化学反应平衡

化学反应速率与反应平衡化学反应速率与反应平衡是化学领域中的两个重要概念。

本文将介绍化学反应速率和反应平衡的定义、影响因素以及它们之间的关系。

一、化学反应速率化学反应速率是指在单位时间内反应物浓度变化的快慢程度。

通常用反应物消耗量或生成物产生量与时间的比值来表示。

如果一个反应物浓度的变化量与时间的比例较大，说明反应速率较快；反之，则反应速率较慢。

化学反应速率受到以下因素的影响：1. 浓度：反应物浓度越高，反应速率越快。

因为高浓度下，反应物之间的碰撞频率增加，从而增加了反应速率。

2. 温度：温度升高会加快反应速率，因为高温下，分子的平均动能增加，碰撞的能量也随之增加，更有可能达到或超过活化能，促使反应发生。

3. 压力：对于气相反应而言，压力的增加会增加反应速率。

因为增加压力会增加气体分子之间的碰撞频率，从而促进反应。

4. 催化剂：催化剂可以提高反应速率，且在反应结束后不参与反应。

催化剂通过降低反应过渡态的能垒，提高反应通道的速率常数，从而加速反应。

二、反应平衡反应平衡是指在特定条件下（如温度、压力等），反应达到一定的动态平衡状态，反应物与生成物之间的浓度保持稳定。

反应平衡受到以下因素的影响：1. 反应物浓度：改变反应物浓度会改变反应平衡位置，但不会影响反应平衡常数。

增加反应物浓度会向生成物方向移动平衡位置，而减少反应物浓度会向反应物方向移动平衡位置。

2. 温度：改变温度会改变反应平衡常数。

一般情况下，提高温度会使正向反应（生成物生成）的反应速率增加，从而增加了反应的平衡浓度。

但是，并非所有反应的平衡常数随温度增加而增大，具体情况需要根据反应的热力学性质来判断。

3. 压力：对于气相反应而言，改变压力会改变反应平衡位置。

根据Le Chatelier原理，增加压力会使反应朝向分子数较少的一侧移动，而降低压力会使反应朝向分子数较多的一侧移动。

但是对于非气相反应，压力的改变对反应平衡没有显著影响。

4. 催化剂：催化剂不会改变反应平衡位置或平衡常数，但可以加速平衡达到的速度。

化学反应速率化学平衡两个问题：第一、化学反应进行的快慢即化学反应速率问题；第二、化学反应进行的程度即化学平衡问题一、化学反应速率1．表示方法（1）概念：化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的减小或生成物浓度的增加来表示（2）公式：v＝△c/△t单位：mol/(L·s)或mol/(L·min)（3）注意事项：①由于反应过程中，随着反应的进行，物质的浓度不断地发生变化（有时温度等也可能变化），因此在不同时间内的反应速率是不同的。

通常我们所指的反应速率是指平均速率而非瞬时速率。

②同一化学反应的速率可以用不同物质浓度的变化来表示，其数值不一定相同，但其意义相同。

其数值之比等于化学计量数之比。

对于反应：m A＋n B p C＋q DV A∶V B∶V C∶V D＝m∶n∶p∶q③一般不能用固体物质表示。

④对于没有达到化学平衡状态的可逆反应：v正≠v逆[例1]某温度时，2L容器中X、Y、Z三种物质的量随时间的变化如图所示。

由图中数据分析，该反应的化学方程式为___3X + Y2Z___；反应开始至2min ，Z的平均反应速率为___0.05 mol/(L·min)__。

[例2]在2A + B = 3C + 4D的反应中, 下列表示该反应的化学反应速率最快的是（B ）A. V(A) = 0.5 mol/(L·s)B. V(B) = 0.3 mol/(L·s)C. V(C) = 0.8 mol/(L·s)D. V(D) = 1 mol/(L·s)练习1反应4A（S）+3B（g）==2C（g）+D（g），经2min，B的浓度减少了0.6mol/L.。

此反应速率的表示正确的是（）A．用A表示的反应速率是0.4mol/L·minB．用C表示的速率是0.2mol/L·minC．在2 min末的反应速率，用B表示是0.3mol/L·minD．在2 min内用B和C表示的反应速率的值都是逐渐减少的。

化学反应速率与化学平衡化学反应速率与化学平衡是化学领域中两个重要的概念。

本文将着重探讨这两个概念的联系以及它们在化学反应中的应用。

一、化学反应速率化学反应速率是指单位时间内反应物浓度变化的数量。

它可以用下列公式表示：速率= (Δ浓度/Δ时间)化学反应速率受多种因素的影响，包括反应物浓度、温度、催化剂等。

当反应物浓度增加时，反应速率也会增加，因为反应物之间的碰撞频率增加。

同样地，当温度升高时，反应速率也会增加，因为温度的升高使分子的平均动能增大，碰撞的能量也增加。

催化剂可以降低反应物之间的活化能，从而加快反应速率。

另外，化学反应速率还受到反应机理、反应物的物理状态和表面积等因素的影响。

反应机理是指描述反应过程的细节步骤，每个步骤都有一个反应速率，最慢的步骤决定了整个反应的速率。

反应物的物理状态和表面积影响着反应物质的接触程度，进而影响反应速率。

二、化学平衡化学平衡是指在封闭体系中，反应物与生成物之间的浓度保持不变的状态。

它可以通过下列公式表示：反应物A + 反应物B ↔ 生成物C + 生成物D在化学反应达到平衡后，反应物与生成物的浓度之比可以用一个常数K表示。

这个常数称为平衡常数，它与反应物的浓度有关，但与反应速率无关。

化学平衡的条件是当正向反应速率等于反向反应速率时，系统处于动态平衡。

此时，反应物与生成物之间仍然发生着反应，但是整个体系的浓度不再改变。

三、化学反应速率与化学平衡的关系化学反应速率和化学平衡是两个不同的概念，但它们之间有着密切的关系。

首先，当一个反应达到平衡时，正向反应和反向反应的速率相等。

这意味着在平衡状态下，虽然反应仍然进行，但是整体上没有净产物产生。

其次，化学平衡可以通过改变化学反应速率达到。

通过改变温度、压力等条件，可以改变反应速率，进而改变平衡位置。

例如，Le Chatelier的原理指出，当系统处于平衡时若受到扰动，它会倾向于抵消这种扰动。

如果增加某种物质浓度，系统会偏向消耗这种物质以重新达到平衡。

化学反应的平衡和反应速率化学反应是物质之间发生变化的过程，其中两个重要的概念是反应的平衡和反应速率。

反应的平衡是指反应物与生成物之间的相对浓度保持不变的状态，而反应速率是指反应物转化为生成物的速度。

本文将探讨化学反应平衡和反应速率的相关概念、影响因素以及调节方法。

一、反应的平衡反应的平衡是指反应物与生成物之间的相对浓度保持不变的状态。

在化学反应中，反应物与生成物之间不断进行转化，达到反应平衡后，正反应和逆反应相互平衡，速度相等。

这种状态下，反应物与生成物的浓度并不停止变化，只是其相对浓度保持稳定。

化学反应的平衡可由化学平衡方程式表示。

例如，对于一般的化学反应：A + B ⇌ C + D，反应物A和B通过反应生成物C和D。

在反应达到平衡时，反应物A和B的浓度与生成物C和D的浓度之间存在一定的关系，由平衡常数K描述。

平衡常数K反映了反应物和生成物之间的浓度关系。

当K>1时，生成物的浓度较大，正反应占优势；当K<1时，反应物的浓度较大，逆反应占优势；当K=1时，正反应和逆反应达到平衡。

二、反应速率反应速率是指反应物转化为生成物的速度。

在化学反应过程中，反应物的浓度随着时间的推移而减少，而生成物的浓度随着时间的推移而增加。

反应速率可以用化学反应方程式进行描述，通常用反应物和生成物的浓度变化来表示。

反应速率一般使用速率方程来表示，速率方程根据观察到的实验数据确定了反应物的浓度对反应速率的影响。

例如，对于一般的一级反应：A → B，速率方程可以表示为rate = k[A]，其中rate表示反应速率，k为速率常数，[A]表示反应物A的浓度。

反应速率受影响的因素有很多，如反应物浓度、温度、催化剂和表面积等。

增加反应物浓度会增加反应发生的可能性，使反应速率增加；增加温度会增加反应物的动能，使反应速率增加；添加催化剂可以提高反应速率，降低反应物的活化能；增大表面积可以增加反应物之间的碰撞几率，使反应速率增加。

化学反应的速率与化学平衡的关系化学反应速率与化学平衡是化学领域中两个重要的概念。

化学反应速率指的是在单位时间内，反应物消失或生成的速度。

化学平衡则是指在封闭系统中，反应物和生成物浓度保持不变的状态。

这两个概念之间存在着密切的关系，下面将从不同角度探讨化学反应速率与化学平衡之间的联系。

1. 影响因素化学反应速率受多个因素的影响，包括温度、浓度、反应物质质量、催化剂等。

而化学平衡则取决于反应物与生成物之间的比例关系。

当反应速率快于生成速率时，化学反应趋向产生更多的生成物，反之亦然。

因此，可以说化学反应速率与化学平衡的关系就是在不同因素影响下，反应达到平衡时速率的变化情况。

2. 速率与平衡的调节在一个封闭系统中，当一个反应开始时，反应物逐渐转化为生成物，反应速率逐渐增加。

随着时间的推移，生成物浓度逐渐积累，反应速率逐渐减慢，最终达到一个平衡状态。

这个平衡状态下，反应物与生成物的浓度保持恒定，反应速率也不再改变。

3. 平衡与速率的控制在化学反应速率与化学平衡之间存在一种平衡的关系。

当反应发生在封闭系统中时，反应速率与平衡浓度之间存在一个平衡点。

当反应速率大于平衡速率时，反应向生成物方向推进，平衡浓度逐渐增加；反之，则向反应物方向推进，平衡浓度逐渐减小。

只有当反应速率等于平衡速率时，化学反应达到平衡。

4. 动态平衡化学反应的平衡状态并不代表反应停止，而是反应物与生成物之间的动态平衡。

在动态平衡中，反应物和生成物的浓度虽然保持不变，但它们之间仍然在发生着相互转化的过程。

这种平衡状态是由于反向反应与正向反应之间的速率相等所致。

5. Le Chatelier原理Le Chatelier原理是描述物理与化学系统中对于外界变化的响应的基本原理。

根据该原理，当系统处于平衡状态时，若外界施加了一定条件变化，则系统会自动产生反应以减轻这种变化的影响。

例如，在平衡系统中增加了某种物质的浓度，系统会自动偏向反应生成该物质以减轻浓度增加的影响。

第二章化学反应速率与化学平衡
第一节化学反应速率
1、化学反应速率：用于表示单位时间内，反应物浓度的减少，或生成物浓度的增加。

2、分子碰撞理论：有效碰撞才能发生反应。

3、活化能理论：用于解释影响反应速率的因素。

4、催化剂：本质上参与反应，但在多步反应之后，催化剂被复原。

催化剂的作用是为一步反应找捷径，虽然发生了多步反应，但是每一步需要的活化能都更小，使得反应更容易进行。

举例：氯酸钾制氧气的反应用二氧化锰作催化剂可使反应更快进行。

催化剂也有延缓反应的情况。

第二节化学平衡
1、化学反应的平衡状态：忽略反应时间（反应速率），重点看反应的限度，化学反应可分为完全反应和可逆反应。

对于可逆反应，在条件一定的情况下，存在平衡状态。

条件改变时，平衡状态被打破，直至形成新的平衡状态，这叫做化学平衡的移动。

举例：
①碘化氢的分解（浓度变化1：加入反应物；浓度变化2：改变体积）；
②二氧化氮与四氧化二氮（压强的改变）；
③合成氨工业（分别讨论浓度、温度、体积、压强的改变）；
④进化的例题（选择，见附件）；
⑤高考真题（2022年第28题，详见附件）。

2、勒夏特列原理：一个可逆反应达到平衡状态后，改变影响平衡的因素，平衡就向着减弱这种改变的方向进行。

3、化学平衡常数：用于衡量化学反应的限度。

平衡常数在化学反应中有应用，在溶解平衡中也有应用——十分重要，高考必考。

定义：生成物的浓度积与反应物浓度积的比值。

本质是浓度商。

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化学反应速率和化学平衡笔记
一、化学反应速率
1. 定义：化学反应速率是指单位时间内反应物或生成物浓度的变化量。

2. 表示方法：通常用单位时间内反应物或生成物浓度的变化量来表示化学反应速率，常用单位为摩尔/（升·秒）或摩尔/（升·分钟）等。

3. 影响因素：
- 反应物浓度：反应物浓度越高，反应速率越快。

- 温度：温度越高，反应速率越快。

- 催化剂：催化剂可以加快反应速率。

- 表面积：反应物的表面积越大，反应速率越快。

二、化学平衡
1. 定义：化学平衡是指在一定条件下，反应物和生成物的浓度不再随时间变化的状态。

2. 特点：
- 动态平衡：化学平衡是一种动态平衡，反应仍在进行，但反应物和生成物的浓度不再随时间变化。

- 平衡常数：化学平衡常数是一个数值，它表示在一定条件下，反应物和生成物的浓度之间的关系。

- 影响因素：
- 浓度：增加反应物或生成物的浓度，平衡会向着减少反应物或增加生成物的方向移动。

- 压力：对于气体反应，增加压力，平衡会向着气体分子数减少的方向移动。

- 温度：升高温度，平衡会向着吸热反应的方向移动。

三、化学反应速率和化学平衡的关系
化学反应速率和化学平衡是密切相关的。

在一定条件下，化学反应速率越快，达到化学平衡所需的时间就越短。

同时，化学平衡常数也与化学反应速率有关，平衡常数越大，反应速率越快。

化学反应的速率和平衡化学反应的速率和平衡是化学领域中重要的概念。

本文将探讨速率和平衡的概念、影响速率的因素以及如何调节平衡的方法。

一、速率和平衡的概念1. 速率：化学反应速率是指单位时间内反应物消耗或生成物生成的量。

反应速率受反应物浓度和温度等因素的影响。

2. 平衡：化学反应达到平衡时，反应物和生成物的浓度保持不变。

平衡反应中，正向反应与逆向反应的速率相等。

二、影响速率的因素1. 反应物浓度：反应物浓度越高，碰撞频率越高，反应速率越快。

2. 温度：温度升高，分子运动速度增加，反应速率增加。

3. 催化剂：催化剂可以降低反应活化势垒，提高反应速率。

三、调节平衡的方法1. 改变浓度：根据Le Chatelier原理, 增加浓度使平衡向反应物一侧移动，减少浓度使平衡向生成物一侧移动。

2. 改变温度：改变温度可以改变平衡位置。

一般而言，增加温度使可逆反应向反应物一侧移动，降低温度则使平衡向生成物一侧移动。

3. 使用催化剂：催化剂不参与反应，但可以使反应速率增加，达到平衡所需时间缩短。

四、应用实例1. 硝化反应：2NO₂(g) + O₂(g) ⇌ 2NO₃(g)这是一种与大气污染相关的反应。

通过增加催化剂如V₂O₅，可以加速该反应的速率，减少大气中的NO₂浓度。

2. 酸碱中和反应：HCl(aq) + NaOH(aq) ⇌ NaCl(aq) + H₂O(l)控制酸碱溶液的浓度可以改变平衡的位置，从而调节反应的速率。

3. 乙醇酯化反应：CH₃CH₂OH(l) + CH₃COOH(l) ⇌CH₃COOCH₂CH₃(l) + H₂O(l)通过提高反应物浓度以及使用催化剂，可以增加反应速率并提高产率。

总结：化学反应的速率和平衡是化学研究中重要的概念。

了解反应速率的影响因素以及如何调节平衡对于实现所需反应条件具有重要意义。

通过在反应物浓度、温度和催化剂等方面的调节，可以实现对化学反应速率和平衡的控制，并应用于实际生产和环境保护等领域。

化学反应速率和平衡一、化学反应速率:用单位时间内，反应物浓度减少量或生成物浓度增加量来表示化学反应快慢的物理量。

反应速率的两种计算方法(1)公式法：注意：①浓度变化只适用于气体和溶液中的溶质，不适用于固体和纯液体。

②化学反应速率是某段时间内的平均反应速率，而不是即时速率，且计算时取正值。

（反应物始态减末态，生成物末态减始态）③对于可逆反应，通常计算的是正、逆反应抵消后的总反应速率，当达到平衡时，总反应速率为零。

(注：总反应速率也为净速率)(2)比值法：同一化学反应，各物质的反应速率之比等于方程式中的系数之比。

（速率比=系数比）2.速率影响因素(1)“惰性气体”对反应速率的影响①恒容充“惰性气体”或不参反气体反应速率不变。

（无影响）②恒压：充“惰性气体”或不参反气体，相当于减压，反应速率减小。

（活塞上移，浓度变小）(2)纯液体、固体对化学反应速率无影响（纯液体和固态物质的浓度为常数，但固态反应物颗粒的大小是影响反应速率的条件之一，等质量的同种固体，颗粒越小，反应越快）(3)外界条件改变对正、逆反应速率的影响方向是一致的（都增或都减），但影响程度（幅度）可能大小不同。

①当增大反应物浓度时，v正增大，（突变）v逆瞬间不变，随后也增大；（渐变）②增大压强（压活塞，不增加反应物的量，反应物浓度增大，正反应速度增大），气体分子数减小方向的反应速率变化程度大；（压强对气体体积缩小方向速率影响大，增压增幅大，减压减幅大，增缩减胀）③对于反应前后气体分子数不变的反应（反应前后气体体积不变化的反应△V=0），改变压强可以同等程度地改变正、逆反应速率（增幅或减幅相等，平衡不移动。

）；压强对△V=0的反应平衡移动无影响。

④升高温度，v正和v逆都增大，但吸热反应方向的反应速率增大的程度大；(生吸降放:温度对吸热反应方向速率影响大,升温增幅大,降温减幅大.人们喜欢雪中送炭胜过锦上添花)⑤使用催化剂，能同等程度地改变正、逆反应速率。

第二章化学反应速率和化学平衡第一节、化学反应速率掌握化学反应速率的含义及其计算；了解测定化学反应速率的实验方法1.化学反应速率的概念化学反应速率是用来衡量化学反应进行的快慢程度的物理量;2.化学反应速率的表示方法对于反应体系体积不变的化学反应,通常用单位时间内反应物或生成物的物质的量浓度的变化值表示;v=Δc/Δtυ：平均速率,Δc：浓度变化,Δt：时间单位：mol/3.化学反应速率的计算规律①同一反应中不同物质的化学反应速率间的关系：同一时间内,用不同的物质表示的同一反应的反应速率数值之比等于化学方程式中各物质的化学计量数之比;VA:VB:VC:VD=A:B:C:D；VA/A=VB/B.②三步法：mA+nB===pC+qD初始量mol/L： a b 0 0变化量mol/L：mx nx pxqxns末量mol/L a-mx b-nx pxqxPS：只有变化量与计量数成正比4.化学反应速率的特点①反应速率不取负值,用任何一种物质的变化来表示反应速率都不取负值;②同一化学反应选用不同物质表示反应速率时,可能有不同的速率数值,但速率之比等于化学方程式中各物质的化学计量数之比;③化学反应速率是指时间内的“平均”反应速率;不是瞬时速率④由于在反应中纯固体和纯液体的浓度是恒定不变的,因此对于有纯液体或纯固体参加的反应一般不用纯液体或纯固体来表示化学反应速率;其化学反应速率与其表面积大小有关,而与其物质的量的多少无关;通常是通过增大该物质的表面积如粉碎成细小颗粒、充分搅拌、振荡等来加快反应速率;⑤对于同一化学反应,在相同的反应时间内,用不同的物质来表示其反应速率,其数值可能不同,但这些不同的数值表示的都是同一个反应的速率;因此,表示化学反应的速率时,必须指明是用反应体系中的哪种物质做标准;5.化学反应速率的测量1基本思路化学反应速率是通过实验测定的;因为化学反应中发生变化的是体系中的化学物质包括反应物和生成物,所以与其中任何一种化学物质的浓度或质量相关的性质在测量反应速率时都可以加以利用;2测定方法①直接可观察的性质,如释放出气体的体积和体系的压强;②依靠科学仪器才能测量的性质,如颜色的深浅、光的吸收、光的发射、导电能力等;③在溶液中,当反应物或产物本身有比较明显的颜色时,常常利用颜色深浅和显色物质浓度间的正比关系来跟踪反应的过程和测量反应速率;物理方法：量气法、比色法、电导法等;第二节、影响化学反应速率的因素了解影响反应速率的主要因素；掌握外界条件对反应速率的影响规律1、发生化学反应的前提——有效碰撞理论1有效碰撞：能够发生化学反应的碰撞;化学反应发生的先决条件是反应物分子之间必须发生碰撞;反应物分子之间的碰撞只有少数碰撞能导致化学反应的发生,多数碰撞并不能导致反应的发生,是无效碰撞;碰撞的频率越高,则化学反应速率就越大;2活化能和活化分子①活化分子：在化学反应中,能量较高,有可能发生有效碰撞的分子;活化分子之间之所以能够发生有效碰撞,是由于它们的能量高,发生碰撞时,能够克服相撞分子之间的排斥力,破坏分子内部原子之间的“结合力”,从而导致反应物分子破坏,重新组合成生成物分子,发生化学反应;②活化能：活化分子所多出的那部分能量或普通分子转化成活化分子所需的最低能量;③活化能与化学反应速率：活化分子数目的多少决定了有效碰撞发生的次数;在分子数确定时,活化分子百分数增大,有效碰撞的次数增多,反应速率加快;2、决定化学反应速率的因素内因：参加反应的物质的性质和反应的历程,是决定化学反应速率的主要因素;外因：即外界条件,主要有温度、浓度、压强、催化剂等;1浓度①其他条件不变时,增大反应物的浓度,加快反应速率；减小反应物的浓度,减慢反应速率;②解释：在其他条件不变时,对某一反应来说,活化分子百分数是一定的,单位体积内的活化分子数与单位体积内反应物分子总数成正比,就与浓度成正比;反应物浓度增大→单位体积内分子数增加→活化分子数增加→单位时间内有效碰撞增加→反应速率加快2压强①对于有气体参加的反应,若其他条件不变,增大压强减小容器的容积,反应速率加快；减小压强增大容器容积,反应速率减慢;②解释：在一定温度下,一定量的气体所占的体积与压强成反比;增大压强减小容器的容积相当于增大反应物的浓度;③压强改变的几种情况：1.恒温时：压缩体积→压强增大→浓度增大→反应速率增大；增大体积,反应速率减小. 恒温时,压缩体积→活化分子百分数不变,但单位体积内活化分子数增多→有效碰撞几率增多→反应速率增大.反之,增大容器体积,反应速率减小.2.恒温恒容时⑴充入气体反应物→气体反应物浓度增大压强也增大→反应速率增大体积不变时,充入气体反应物→活化分子百分数不变,但单位体积内活化分子数增多→有效碰撞几率增多→反应速率增大⑵充入不参与反应的气体→容器内总压强增大→各物质浓度未改变→反应速率不变体积不变时,充入不参与反应的气体→活化分子数和活化分子百分数都不变→有效碰撞几率不变→反应速率不变.3.恒温恒压时：充入不参与反应的气体→体积增大→反应物浓度减小→反应速率减慢总之,分析压强改变对化学反应速率的影响时,关键看气体浓度是否有变化：如果气体浓度有变化,化学反应速率一定改变；若气体浓度无改变,则化学反应速率不改变.同时要注意通常所说的压强增大是指压缩加压.3温度①其他条件不变时,升高温度,增大反应速率；降低温度,减慢反应速率;②解释：温度是分子平均动能的反映,温度升高,使得整个体系中分子的能量升高,分子运动速率加快;4催化剂对反应速率的影响①催化剂可以改变化学反应的速率;不加说明时,催化剂一般使反应速率加快的正催化剂;②催化剂影响化学反应速率的原因：在其他条件不变时,使用催化剂可以大大降低反应所需要的能量,会使更多的反应物分子成为活化分子,大大增加活化分子百分数,因而使反应速率加快;第三节、化学平衡了解化学平衡状态的建立,理解化学平衡的特点外界条件浓度、温度、压强等对化学平衡的影响1. 可逆反应与不可逆反应①可逆反应：在同一条件下,同时向正、反两个方向进行的化学反应称为可逆反应;前提：反应物和产物必须同时在于同一反应体系中,而相同条件下,正逆反应都能自动进行;②不可逆反应：在一定条件下,几乎只能向一定方向向生成物方向进行的反应;2. 化学平衡状态的概念特征：逆、等、动、定、变化学平衡状态：在一定条件下的可逆反应里,正反应速率和逆反应速率相等,反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态;理解化学平衡状态应注意以下三点：①前提是“一定条件下的可逆反应”,“一定条件”通常是指一定的温度和压强;②实质是“正反应速率和逆反应速率相等”,由于速率受外界条件的影响,所以速率相等基于外界条件不变;③标志是“反应混合物中各组分的浓度保持不变”;浓度没有变化,并不是各种物质的浓度相同;对于一种物质来说,由于单位时间内的生成量与消耗量相等,就表现出物质的多少不再随时间的改变而改变;3.化学平衡的移动1可逆反应的平衡状态是在一定外界条件下浓度、温度、压强建立起来的,当外界条件发生变化时,就会影响到化学反应速率,当正反应速率不再等于逆反应速率时,原平衡状态被破坏,并在新条件下建立起新的平衡;2化学平衡移动方向①若外界条件改变,引起υ正>ν逆时,正反应占优势,化学平衡向正反应方向移动,各组分的含量发生变化；②若外界条件改变,引起υ正<ν逆时,逆反应占优势,化学平衡向逆反应方向移动,各组分的含量发生变化；③若外界条件改变,引起υ正和ν逆都发生变化,如果υ正和ν逆仍保持相等,化学平衡就没有发生移动,各组分的含量从保持一定到条件改变时含量没有变化3对于恒容条件下m+n≠p+q的只有气体参与的反应,平衡时体系的总压强,总物质的量,平均相对分子质量不再发生变化;如果有固体或液体参与反应,则只看气体的数;对于m+n=p+q的只有气体参与的反应,无论平衡与否,三者都不会发生变化;注意：只要容器体积不变,密度就不会发生改变但对于有固体或液体气体一同参与的反应,气体的密度可以作为平衡状态的标志4.影响化学平衡的条件1浓度：增加反应物的浓度或减少生成物的浓度,平衡向正方向移动；减少反应物的浓度或增加生成物的浓度,平衡向逆方向移动;2压强：对有气体参与的反应,压强越大,平衡向化学计量数体积减小的方向移动；压强越小,平衡向化学计量数体积增大的方向移动;3温度：温度升高,平衡向吸热方向移动；温度降低,平衡向放热方向移动;4催化剂：催化剂只影响化学反应速率,不会影响平衡的移动;5勒夏特列原理①原理内容：如果改变影响平衡的一个条件如温度、压强等,平衡就向能够减弱这种改变的方向移动;②适用范围：勒夏特列原理适用于已达平衡的体系如溶解平衡、化学平衡、电离平衡、水解平衡等;不适用于未达平衡的体系;判断化学平衡状态常用方法的归纳：项目m Ag+n Bg p Cg+q Dg混合物体系中各成分的含量①各物质的物质的量或物质的量分数一定平衡②各物质的质量或质量分数一定平衡③各气体的体积或体积分数一定平衡④总体积、总压力、总物质的量一定不一定平衡正、逆反应速率的关系①在单位时间内消耗了m molA的同时生成m molA,即v正=v逆平衡②在单位时间内消耗n molB的同时消耗p molC,即v正=v逆平衡③v A:v B:v C:v D=m:n:p:q,v正不一定等于v逆不一定平衡④在单位时间内生成n molB的同时消耗q molD,均指v逆不一定平衡压强①m+n≠p+q时,总压力一定其他条件一定平衡②m+n=p+q时,总压力一定其他条件一定不一定平衡混合气体的平均相对分子质量M ①一定,只有当m+n≠p+q时平衡②一定,但m+n=p+q时不一定平衡温度任何化学反应都伴随着能量变化,当体系温度一定时,其他不变平衡密度ρ体系的密度一定不一定平衡其他如体系颜色不再变化平衡5.化学平衡常数1概念：在一定温度下,当一个可逆反应达到平衡状态时,生成物的平衡浓度用化学方程式中的化学计量数作为指数的乘积与反应物的平衡浓度用化学方程式中的化学计量数作为指数的乘积的比值是一个常数,这个常数叫做化学平衡常数;用符号K示;2表达式：mAg+nBg=pCg+qDg,在一定温度下K为常数,只要温度不变,对于一个具体的可逆反应就对应一个具体的常数值;3平衡常数意义：K值越大,说明平衡体系中生成物所占的比例越大,它的正向反应进行的程度就越大,即该反应进行得越完全,反应物转化率越大；反之,就越不完全,转化率就越小;一般说>105时,该反应进行得就基本完全了;4影响化学平衡常数的因素：只受温度影响5平衡转化率：用平衡时已转化了的某反应物的量与反应前初始时该反应物的量之比来表示反应在该条件下的最大限度;6化学平衡常数的应用：①用任意状态浓度幂之积的比值称为浓度商,用Qc表示,以平衡常数为标准,判断正在进行的可逆反应是否处于平衡状态,以及向那个方向金子那个最终建立放入平衡;Qc与K比较：Qc>K,可逆反应逆向进行Qc<,K可逆反应正向进行Qc=K,可逆反应处于平衡②利用平衡常数可判断反应的热效应;若温度升高,K增大,则正反应为吸热反应；反之;③利用平衡常数可计算物质的平衡浓度、物质的量分数、转化率等6.化学平衡图像解题方法1认清坐标所代表的意义,并与勒夏特列原理联系2紧扣可逆反应的特征,搞清正反应是吸热还是放热,体积增减,有无固体纯液体参加3看清速率的变化及变化量大小,在条件间建立关系4看清起点、拐点、终点和曲线的变化趋势;先拐先平;5定一议二;当图像中有三个量时,先确定一个量不变再讨论另外两个量的关系第四节、化学反应进行的方向了解焓变、熵变与反应方向的关系；掌握焓变和熵变一起决定反应的方向1.自发过程和自发反应自发过程：在一定条件下不借助外部力量就能自动进行的过程;自发反应：在一定的条件温度、压强下,一个反应可以自发进行到显着程度,就称自发反应;自发反应一定属于自发过程;非自发反应：不能自发地进行,必须借助某种外力才能进行的反应;2.自发反应的能量判据自发反应的体系总是趋向于高能状态转变为低能状态这时体系往往会对外做功或释放热量ΔH<0,这一经验规律就是能量判断依据;注：反应焓变是与反应能否自发进行有关的一个因素,但不是唯一的因素,并且自发反应与反应的吸放热现象没有必然的关系;3.自发反应的熵判据①熵的含义：在密闭的条件下,体系由有序自发地转变为无序的倾向,这种推动体系变化的因素;熵用来描述体系的混乱度,符号为S;单位：J/熵值越大,体系的混乱度越大;注：自发的过程是熵增加的过程;熵增加的过程与能量状态的高低无关;熵变是与反应能否自发进行有关的又一个因素,但也不是唯一的因素;②熵增加原理：自发过程的体系趋向于有序转变为无序,导致体系的熵增加,也是反应方向判断的熵依据;与有序体系相比,无序体系“更加稳定”;③反应的熵变ΔS反应熵变即化学反应时物质熵的变化;④常见的熵增加的化学反应：产生气体的反应,气体物质的量增大的反应,熵变的数值通常都是正值,为熵增加反应;4.化学反应方向的判断依据。

化学反应速率与化学平衡化学反应速率和化学平衡是化学中两个重要的概念。

化学反应速率指的是反应物转化为产物的速度，而化学平衡则是指在一个封闭系统中，反应的前进和逆反应达到相互抵消的状态。

本文将探讨化学反应速率和化学平衡之间的关系以及相关的影响因素。

一、化学反应速率化学反应速率是指在单位时间内，反应物的消耗量或产物的生成量。

通常表示为物质浓度的变化速率，具体公式为：反应速率= ΔC/Δt其中，ΔC表示反应物浓度或产物浓度的变化量，Δt表示时间的变化量。

化学反应速率受多种因素的影响，包括温度、浓度、催化剂和表面积等。

其中，温度是最主要的影响因素之一。

根据反应速率理论，温度升高10摄氏度，反应速率大约增加两倍。

这是因为温度的升高会增加反应物的动能，提高分子碰撞的频率和能量，从而加快反应速率。

浓度也会影响反应速率。

一般来说，反应物浓度越高，分子碰撞的概率越大，反应速率也越快。

当浓度较低时，分子碰撞的频率较低，反应速率会减慢。

催化剂是能够提高反应速率的物质，但不参与反应本身。

催化剂能够通过降低反应物分子之间的活化能，加速反应速率。

催化剂在反应结束后可以循环使用，因此只需少量添加即可。

表面积也是一个影响因素。

反应物粒子的表面积越大，与其他反应物相互作用的机会越多，反应速率也会增加。

这是因为粒子表面上的分子碰撞更频繁，反应更容易发生。

二、化学平衡化学平衡是指在封闭系统中，正反应和逆反应达到相互抵消的状态。

在达到化学平衡时，反应物和产物的浓度保持不变，但反应仍在进行。

化学平衡可以用化学方程式表示，通常使用双箭头（↔）表示正反应和逆反应。

化学平衡受到温度、压力和浓度的影响。

温度的变化可以改变反应平衡。

根据勒夏特列原理（Le Chatelier's principle），温度升高会使平衡向反应物生成的方向移动，而温度降低则使平衡向产物生成的方向移动。

这是因为平衡位置会随着反应热力学性质的变化而改变。

压力的变化对涉及气体的反应有影响。

第二章化学反应速率和化学平衡第一节化学反应速率定义及表示方法不同的反应进行的快慢不一样。

如：快的反应：中和反应等；中等速率反应：氧化还原反应等；慢的反应：自然氧化等。

一、化学反应速率的定义：指在一定条件下，化学反应中反应物转变为生成物的速率。

二、化学反应速率的表示方法：单位时间内反应物或生成物浓度变化的正值（绝对值）例2-1：在CCl4中： 2N2O5 = 4NO2 + O2在一定的时间间隔：△t = t2-t1，△[N2O5] = [N2O5] 2-[N2O5] 1平均反应速率：经过的时间s 时间的变化Δt（s）[N2O5]mol·L-1Δ[N2O5]mol· L-1v（N2O5）mol· L-1·s-10 0 2.10 ————100 100 1.95 -0.15 1.5×10-3 300 200 1.70 -0.25 1.3×10-3 700 400 1.31 -0.39 9.9×10-4 1000 300 1.08 -0.23 7.7×10-4 1700 700 0.76 -0.32 4.5×10-4 2100 400 0.56 -0.20 3.5×10-4 2800 700 0.37 -0.19 2.7×10-4从表中可以看出：反应进行了100秒时：V N2O5 = |（ 1.95-2.10） /(100-1)|= 1.5× 10-3mol· L-1· s -1V NO2 = |2× 0.15/100|= 3.0× 10-3mol· L-1· s -1V O2 = |0.15÷ 2/100|= 0.75× 10-3mol· L-1· s -1三种表示速率间关系：这种比例关系与反应的计量数有关。

化学反应中的反应速率与反应平衡化学反应是化学学科中最基本的概念之一。

一般来讲，化学反应会发生在反应物之间的相互作用下，如氧化还原反应、酸碱反应、配位反应，等等。

然而，化学反应的速率和平衡状态是影响最大的两个因素。

在本文中，我们将讨论化学反应中的反应速率和反应平衡。

反应速率反应速率指的是化学反应过程中的反应物浓度随时间的变化率，也就是单位时间内反应物消耗量的变化量。

化学反应速率的计算式可以用以下公式表示：rate = ∆[reactant] / ∆t其中，rate表示反应速率，∆[reactant]表示反应物消耗量的变化量，∆t表示时间的变化量。

反应速率可以通过实验室动力学方法测定。

反应速率受到很多因素的影响，其中最主要的有：1.温度。

温度升高能够提高反应物分子的平均动能，从而加速反应速率。

根据阿累尼乌斯方程式，化学反应速率与反应温度之间存在正比关系。

2.反应物浓度。

反应物浓度越高，反应发生的概率就越大，从而反应速率也越快。

3.反应物特性。

反应物的物理和化学性质可以影响反应速率。

例如，反应物的分子大小和形状、颜色和表面积、反应机理和反应物之间的电荷状态等等。

4.存在催化剂。

催化剂可以降低反应活化能，从而增加反应速率。

常用的催化剂有金属离子、过渡金属络合物、酶等。

反应平衡反应平衡指的是相互作用反应物和生成物之间的相互作用达到一个稳定状态的情况，在此状态下，反应物和生成物的浓度不再发生变化，称为平衡浓度。

反应平衡可以由化学反应方程式表示。

例如：CO(g) + 2H2(g) <==> CH3OH(g)上述化学反应是一种平衡反应，其中反应物CO和H2生成CH3OH。

从左往右看，CO和H2生成CH3OH；从右往左看，CH3OH分解成CO和H2，达到一个动态平衡状态。

反应平衡也受到很多因素的影响，其中最主要的有：1.温度。

温度的改变会导致平衡常数的变化，即使反应物和生成物的浓度不变。

2.反应物浓度。

高考化学知识归纳总结-----化学反应速率、化学平衡一、化学反应速率1．定义：化学反应速率是用来衡量化学反应进行快慢程度的，通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。

单位：mol/(L·min)或mol/(L·s) v=△c·△t2．规律：同一反应里用不同物质来表示的反应速率数值可以是不同的，但这些数值，都表示同一反应速率。

且不同物质的速率比值等于其化学方程式中的化学计量数之比。

如反应mA+nB=pC+qD 的v(A)：v(B)：v(C)：v(D)=m ：n ：p ：q3、化学反应速率大小比较的注意事项由于同一反应的化学反应速率用不同的物质表示数值可能不同，所以比较反应的快慢不能只看数值的大小，而要进行一定的转化。

(1)单位是否统一，若不统一，换算成相同的单位。

(2)换算成同一物质表示的反应速率，再比较数值的大小。

(3)比较反应速率与化学计量数的比值，即对于一般的化学反应：a A(g)＋b B(g)===cC (g)＋d D(g)， 比较v A a 与v B b ，若v A a ＞v B b，则用A 表示的反应速率比B 的大。

4．影响反应速率的因素（1） 口诀：内因定速率，外因有影响；温浓催化剂，表面原电池；恒容充惰气，速率无变化，平衡不移动；恒压充惰气，有气速减小；相当减压强，衡向大移动；缩容增压强，有气速增大；设计探究验，单一变量法；增浓与压强，单体活化增；升温催化剂，活化百分增；使用催化剂，降低活化能；反应历程变，不变反应热；同增正逆率，平衡不移动。

（2）内因：参加反应的物质的结构和性质是影响化学反应速率的决定性因素。

例如H 2、F 2混合后，黑暗处都发生爆炸反应，化学反应速率极快，是不可逆反应。

而H 2、N 2在高温、高压和催化剂存在下才能发生反应，化学反应速率较慢，由于是可逆反应，反应不能进行到底。

（3）外因：①浓度：当其他条件不变时，增大反应物的浓度，单位体积发生反应的分子数增加，反应速率加快。

化学反应速率与反应平衡热力学动力学热力学在化学反应中，反应速率和反应平衡是两个基本概念。

化学反应速率是指单位时间内反应物消耗或生成物生成的数量，而反应平衡是指反应物生成物浓度之间的相对稳定状态。

热力学动力学是研究反应速率与反应物浓度、温度等因素之间的关系，而热力学则是研究反应平衡的能量变化和熵变。

1. 反应速率的定义和表达式化学反应速率是指反应物消耗或生成物生成的速率。

在反应速率的表达式中，一般采用反应物浓度的变化与时间的比值表示。

例如对于一般的反应aA + bB → cC + dD，反应速率的表达式可以写为：v = k[A]^m[B]^n其中，v表示反应速率，k称为速率常数，[A]和[B]表示反应物的浓度，m和n称为反应的阶数。

反应的阶数可以通过实验数据来确定。

2. 影响反应速率的因素反应速率受多种因素的影响，如温度、浓度、催化剂等。

温度是影响反应速率的主要因素，一般来说，随着温度的升高，反应速率也会增加。

这是因为温度的升高会增加反应物的动能，使反应物分子之间的碰撞频率增加。

另外，反应物的浓度也会对反应速率产生影响。

一般来说，反应物浓度的增加会增加反应物分子之间的碰撞频率，从而加快反应速率。

催化剂是一种可以加速反应速率的物质，它通过提供新的反应路径，降低了反应的活化能。

催化剂并不参与反应本身，因此可以在反应结束后回收和再利用。

3. 反应平衡的热力学基础反应平衡是指反应物生成物浓度之间的相对稳定状态。

反应平衡可以通过平衡常数来描述。

对于一般的反应aA + bB ⇌ cC + dD，平衡常数K为：K = ([C]^c[D]^d) / ([A]^a[B]^b)其中，[A]、[B]、[C]、[D]分别表示反应物A、B和生成物C、D的浓度。

根据热力学的观点，反应平衡的方向是由自由能变化ΔG决定的。

当ΔG < 0时，反应趋向生成物，反应是自发的；当ΔG > 0时，反应趋向反应物，反应不是自发的；当ΔG = 0时，反应处于平衡状态。

1. 化学反应速率：⑴. 化学反应速率的概念及表示方法：通过计算式：v =Δc /Δt来理解其概念：①化学反应速率与反应消耗的时间(Δt)和反应物浓度的变化(Δc)有关；②在同一反应中，用不同的物质来表示反应速率时，数值可以相同，也可以是不同的。

但这些数值所表示的都是同一个反应速率。

因此，表示反应速率时，必须说明用哪种物质作为标准。

用不同物质来表示的反应速率时，其比值一定等于化学反应方程式中的化学计量数之比。

如：化学反应mA(g) + nB(g) pC(g) + qD(g) 的：v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D) = m∶n∶p∶q③一般来说，化学反应速率随反应进行而逐渐减慢。

因此某一段时间内的化学反应速率，实际是这段时间内的平均速率，而不是瞬时速率。

⑵. 影响化学反应速率的因素：I. 决定因素（内因）：反应物本身的性质。

Ⅱ.条件因素（外因）（也是我们研究的对象）：①. 浓度：其他条件不变时，增大反应物的浓度，可以增大活化分子总数，从而加快化学反应速率。

值得注意的是，固态物质和纯液态物质的浓度可视为常数；②. 压强：对于气体而言，压缩气体体积，可以增大浓度，从而使化学反应速率加快。

值得注意的是，如果增大气体压强时，不能改变反应气体的浓度，则不影响化学反应速率。

③. 温度：其他条件不变时，升高温度，能提高反应分子的能量，增加活化分子百分数，从而加快化学反应速率。

④. 催化剂：使用催化剂能等同地改变可逆反应的正、逆化学反应速率。

⑤. 其他因素。

如固体反应物的表面积（颗粒大小）、光、不同溶剂、超声波等。

2. 化学平衡：⑴. 化学平衡研究的对象：可逆反应。

⑵. 化学平衡的概念（略）；⑶. 化学平衡的特征：动：动态平衡。

平衡时v正==v逆≠0等：v正＝v逆定：条件一定，平衡混合物中各组分的百分含量一定（不是相等）；变：条件改变，原平衡被破坏，发生移动，在新的条件下建立新的化学平衡。

⑷. 化学平衡的标志：（处于化学平衡时）：①、速率标志：v正＝v逆≠0；②、反应混合物中各组分的体积分数、物质的量分数、质量分数不再发生变化；③、反应物的转化率、生成物的产率不再发生变化；④、反应物反应时破坏的化学键与逆反应得到的反应物形成的化学键种类和数量相同；⑤、对于气体体积数不同的可逆反应，达到化学平衡时，体积和压强也不再发生变化。

一、化学反应速率的定义及公式1．定义化学反应快慢的表达方法，即单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。

2．表达式单位：mol/(L·s)或mol/（L·min ）3．注意点（1）同一反应方程式中，各物质的速率比等于其系数比。

（2）能进行浓度变化计算的才能用来表示反应速率，如纯固体就无法计算浓度，敞口容器中就无法计算气体的浓度，因此不能用它们来表示浓度。

（3）比较反应速率快慢必须换算为同一种物质的反应速率（也可以将各反应速率除以各自的系数进行比较）。

【练一练】在一个2L 的定容容器内，A 和B 反应生成C ，假定反应由A 、B 开始，它们的起始浓度均为2mol/L 。

反应进行2min 后A 的物质的量为1.6mol ，B 的物质的量为1.2mol ，C 的物质的量为1.2mol 。

则2min 内反应的平均速率v A =___________，v B =____________，v C =____________。

该反应的化学方程为__________________________。

【答案】0.6mol/L·min0.7mol/L·min0.3mol/L·min6A + 7B → 3C二、影响化学反应速率的因素1．总结化学反应速率与化学平衡知识梳理tc v ∆∆=⎪⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎪⎪⎨⎧⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎪⎨⎧射线、电磁波等因素。

大小、光、超声波、放其它因素：反应物颗粒催化剂和负催化剂）催化剂：（注意：有正。

度），则反应速率增大实际上是增大反应物浓压强：增大气体压强（速率越快浓度：浓度越大，反应速率越大温度：温度越高，反应外因：质内因：反应物本身的性.54..3.2.12．解析（1）温度：温度越高，化学反应速率越大注意：对于任何一个反应，不管是吸热，还是放热，只要温度升高，化学反应速率都在增大。

【练一练】设C+CO22CO(正反应为吸热反应)，反应速率为v1；N2+3H22NH3（正反应放热），反应速率为v2，对于上述反应，当温度升高时v1和v2的变化情况是（）A．同时增大B．同时减小C．v1增大，减小v2D．v1减小，增大v2【答案】A（2）浓度：浓度越大，化学反应速率越大注意：对于纯固体或纯液体，增加其量，化学反应速率不变。

化学反应中的反应速率与反应平衡常数化学反应是物质之间发生变化的过程，其中反应速率和反应平衡常数是反应过程中的重要参数。

本文将探讨化学反应中反应速率和反应平衡常数的概念、影响因素以及它们之间的关系。

一、反应速率反应速率是指在单位时间内反应物消耗或生成的量。

在化学反应中，反应速率受到多种因素的影响，包括温度、浓度、表面积、催化剂等。

1.温度的影响根据化学动力学理论，反应速率与温度呈正相关关系。

当温度升高时，反应物分子的平均动能增加，碰撞频率和碰撞能量增加，从而提高了反应速率。

反之，降低温度将导致反应速率的减慢。

2.浓度的影响反应物的浓度越高，反应物分子之间的碰撞频率越高，反应速率也越快。

这是因为高浓度时，反应物分子更容易相互碰撞，从而增加了反应发生的可能性。

3.表面积的影响某些反应中，反应物以固体形式存在时，反应速率与反应物的表面积成正比。

这是因为固体反应物的颗粒越细小，表面积就越大，反应物分子更容易与其他反应物发生碰撞，提高了反应速率。

4.催化剂的影响催化剂是一种能够改变反应速率但在反应结束时不发生消耗的物质。

催化剂通过提供反应过程中的新反应路径，降低了反应的活化能，从而加快了反应速率。

二、反应平衡常数反应平衡常数是一种衡量反应在平衡状态时正向和逆向反应物浓度之比的指标。

对于一个化学反应：aA + bB ⇌ cC + dD反应平衡常数Kc的表达式为Kc = [C]c[D]d / [A]a[B]b，方括号表示物质的浓度。

反应平衡常数的大小与反应物和生成物之间的浓度比例有关。

当Kc大于1时，表示生成物的浓度较高；当Kc小于1时，表示反应物的浓度较高；当Kc等于1时，表示反应物和生成物的浓度相等。

三、反应速率与反应平衡常数的关系反应速率和反应平衡常数是两个不同的概念，但二者之间有一定的联系。

1.速率常数与平衡常数对于一元反应（反应物和生成物的系数均为1），速率常数k和反应平衡常数Kc之间具有关系式：k = Kc * RT其中，R为气体常数，T为温度。