药理学第1-4章习题

药理学各章复习题-含答案第一章绪言简答题1.什么是药理学？2.什么是药物？3.简述药理学学科任务。

第二章药动学A型题1.对弱酸性药物来说如果使尿中CA.pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快B.pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢C.pH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快D.pH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢E.pH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢2.以一级动力学消除的药物EA.半衰期不固定B.半衰期随血浓度而改变C.半衰期延长D.半衰期缩短E.半衰期不因初始浓度的高低而改变3.首过消除影响药物的AA.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄4.药物零级动力学消除是指CA.药物消除速度与吸收速度相等B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物完全消除到零5.舌下给药的特点是BA.经首过效应影响药效B.不经首过效应,显效较快C.给药量不受限制D.脂溶性低的药物吸收快6.首次剂量加倍目的是AA.使血药浓度迅速达到CB.使血药浓度维持高水平C.增强药理作用D.延长t1/2E.提高生物利用度7.pKa是指CA.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是DA.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.简单扩散E.胞饮9.药物肝肠循环影响药物DA.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆蛋白结合10.药物与血浆蛋白结合CA.是难逆的B.可加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄11.药物与血浆蛋白结合后EA.作用增强B.代谢加快C.转运加快D.排泄加快E.暂时失去活性12.生物利用度是指药物血管外给药DA.分布靶器官的药物总量B.实际给药量C.吸收入血液循环的总量D.吸收进入血液循环的分数或百分数E.消除的药量13.药物经肝代谢转化后CA.毒性均减小或消失B.要经胆汁排泄C.极性均增高D.脂/水分布系数均增大E.分子量均减小14.药物的消除速度决定其BA.起效的快慢B.作用的持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小15.某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等，说明BA.口服生物利用度低B.口服吸收完全C.口服吸收迅速D.药物未经肝肠循环E.属一室模型16.关于表现分布容积错误的描述是BA.Vd不是药物实际在体内占有的容积B.Vd大的药，其血药浓度高C.Vd小的药，其血药浓度高D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E.可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量17.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k的关系为AA.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2血浆药物浓度18.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着DA.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡19.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为BA.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度20.药物透过血脑屏障作用于中枢神经系统需具备的理化特性为CA.分子量大，极性低B.分子量大，极性高C.分子量小，极性低D.分子量小，极性高E.分子量大，脂溶性低B型题A.达峰时间B.曲线下面积C.半衰期D.清除率E.表观分布容积21.可反映药物吸收快慢的指标是A22.可衡量药物吸收程度的指标是B23.可反映药物在体内基本分布情况的指标是E24.可用于确定给药间隔的参考指标是C某型题25.哪些理化性质使药物易透过细胞膜ACA.脂溶性大B.极性大C.解离度小D.分子大E.pH低26.哪些给药途径有首过消除ACA.腹腔注射B.舌下给药C.口服D.直肠给药E.静脉注射27.按一级动力学消除的药物ABCDA.药物消除速率不恒定B.药物t1/2固定不变C.机体消除药物能力有限D.增加给药次数并不能缩短达到C的时间E.增加给药次数可缩短达到C的时间28.肾功能不良时ABCDA.经肾排泄的药物半衰期延长B.应避免使用对肾有损害的药物C.应根据损害程度调整用药量D.应根据损害程度确定给药间隔时间E.可与碳酸氢钠合用29.零级消除动力学的特点是ACEA.消除速率与血药浓度无关B.半衰期恒定C.单位时间消除药量与血药浓度无关D.体内药量按恒定百分比消除E.单位时间内消除恒定数量的药物简答题1.什么是药理学？2.什么是药物？3.简述药理学学科任务。

药理学第一章到第四章助产9班学号：[填空题] *_________________________________班级： [填空题] *_________________________________您的姓名： [填空题] *_________________________________1.应用巴比妥类催眠药后,次日早晨乏力、困倦的现象称为（） [单选题] *A.后遗效应;(正确答案)B.停药反应;C.变态反应;D.特异质反应2.长期应用广谱抗生素导致的二重感染属于不良反应中的（） [单选题] *A.后遗效应;B.继发反应;(正确答案)C.变态反应;D.毒性反应3.长期应用普萘洛尔降压，突然停药出现血压升高的现象称为（） [单选题] *A.应急反应;B.继发反应;C.反跳现象;(正确答案)D.依赖性4.对超敏反应的叙述错误的是（） [单选题] *A.为一种病理性免疫反应;B.严重时可引起过敏性休克;C.通常不易预知;D.与用药剂量有关(正确答案)5.不良反应不包括（） [单选题] *A.副作用;B.变态反应;C.戒断效应;(正确答案)D.后遗效应6.药物在下列哪种剂量时，出现与治疗目的无关的副作用（） [单选题] *A.治疗量;(正确答案)B.极量;C.中毒量;D.最小中毒量7.对受体激动药的叙述，正确的是（） [单选题] *A.只有内在活性;B.只有亲和力;C.既有亲和力又有内在活性;(正确答案)D.既无亲和力也无内在活性;8.对受体部分激动药的叙述，正确的是（） [单选题] *A.药物与受体有亲和力;B.药物与受体有较弱的内在活性;(正确答案)C.单独使用有较弱的受体激动效应;D.与受体激动药合用则增强激动药的效应9.药物与受体能够结合并产生药理效应，则必须具备的条件是（） [单选题] *A.药物与受体能够结合即可;B.药物活性;C.亲和力和内在活性;(正确答案)D.能够兴奋受体10.以下外文缩写指代每日三次的选项是（） [单选题] *A.pc;B.tid;(正确答案)C.op;D.qd11.以下选项对处方颜色叙述正确的选项是（） [单选题] *A.普通处方为白色;(正确答案)B.急诊处方为淡红色;C.儿科处方为淡黄色;D.麻醉药品和第一类精神药品处方为白色12.吸收是指药物（） [单选题] *A.进入胃肠道过程;B.进入细胞内的过程;C.进入靶器官的过程;D.进入血液循环的过程(正确答案)13.下列无吸收过程的给药途径是（） [单选题] *A.静脉注射;(正确答案)B.口服;C.皮内注射;D.肌内注射14.以下起效最快的给药途径是（） [单选题] *A.静脉注射;(正确答案)B.肌肉注射;C.皮肤吸收;D.皮下注射15.以下关于吸入给药的叙述错误的是（） [单选题] *A.尤其适合肺部疾病;B.可避免首过消除;C.起效速度快;D.不会对肺上皮产生刺激(正确答案)16.首过消除主要发生于下列哪种给药方式（） [单选题] *A.静脉给药;B.口服给药;(正确答案)C.舌下含服;D.肌内注射17.药物代谢的主要场所（） [单选题] *A.肾脏;B.肝脏;(正确答案)C.胆囊;D.胰腺18.药酶诱导剂作用于经肝药酶代谢药物，此药物的药效（） [单选题] *A.不变;B.增强;C.减弱;(正确答案)D.无法判断19.药物排泄的主要场所（） [单选题] *A.肾脏;(正确答案)B.肝脏;C.胆囊;D.胰腺20.下列关于药物排泄场所，不正确的是（） [单选题] *A.肾;B.肝;C.肺;D.胰腺(正确答案)21.以下关于影响药物从肾脏排泄速度的因素错误的是（） [单选题] *A.药物极性;B.尿液pH;C.肾功能状况;D.以上说法均不对(正确答案)22.关于具有肝肠循环特点的药物，说法正确的是（） [单选题] *A.该药物需要通过胆汁排泄;(正确答案)B.该药物不能被肠道吸收;C.该药物作用时间减少;D.以上说法均不对23.关于药物的作用方式说法正确的是（） [单选题] *A.药物发挥局部作用会进入血液循环;B.药物发挥吸收作用会进入血液循环;(正确答案)C.口服药物都发挥局部作用;D.以上说法都正确24.药物的基本作用是指（） [单选题] *A.防治作用和不良反应;B.兴奋作用和抑制作用;(正确答案)C.选择作用和普遍细胞作用;D.直接作用和间接作用25.药物作用的两重性是指（） [单选题] *A.防治作用和不良反应;(正确答案)B.治疗作用和副作用;C.防治作用和毒性反应;D.兴奋作用和抑制作用26.临床药物治疗时,应该根据患者的具体情况,遵循（） [单选题] *A.急则治本;B.缓则治标;C.急则治标、缓则治本;(正确答案)D.以上说法均不对27.青霉素治疗肺部细菌感染是（） [单选题] *A.对因治疗;(正确答案)B.对症治疗;C.局部治疗;D.全身治疗28.毒性反应中的“三致”作用不包括下列哪一项（） [单选题] *A.致癌作用;B.致畸作用;C.致突变作用;D.治愈作用(正确答案)29.药物滥用是指（） [单选题] *A.医生用药不当;B.大量长期使用某种药物;C.无病情根据的长期自我随意用药;(正确答案)D.采用不恰当的剂量30.由于老年人的各器官功能逐渐减退，对药物的代谢和排泄能力降低，对药物的耐受性较差，因此用药剂量一般约为成人的: （） [单选题] *A.1/2;B.2/3;C.3/4;(正确答案)D.1/531.护士在临床用药过程中，一切遵医嘱执行，当医嘱有不当之处，护士先执行后告知医生。

第一章绪论（一）名次解释1. 药物（drug）2. 药物效应动力学（pharmacodynamics）3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1. 药物A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D. 能影响机体生理功能的物质2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A. 具有桥梁科学的性质B. 阐明药物作用机理C. 改善药物质量，提高疗效D. 为指导临床合理用药提供理论基础E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据3. 药理学A. 是研究药物代谢动力学的科学B. 是研究药物效应动力学的科学C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D. 是与药物有关的生理科学E. 是研究药物的学科4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A. 药物的临床效果B. 药物对机体的作用及其作用机制C. 药物在体内的过程D. 影响药物疗效的因素E. 药物的作用机理5. 药动学研究的是：A. 药物在体内的变化B. 药物作用的动态规律C. 药物作用的动能来源D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律6. 新药临床评价的主要任务是：A. 实行双盲给药B. 选择病人C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A. 有效活性成分B. 生药C. 制剂D. 药物植物E. 人工合成同类药7. 罂粟8. 阿片9. 阿片酊10. 吗啡11. 哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13. 我国最早的药物专著是14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A. 药物对机体的作用及其原理B. 机体对药物的影响及其规律C. 两者均是D. 两者均不是15. 药物效应动力学是研究：16. 药物代谢动力学是研究：17. 药理学是研究：[X型题]18. 药理学的学科任务是：A. 阐明药物作用及其作用机B. 为临床合理用药提供理论依据C. 研究开发新药D. 合成新的化学药物E. 创造适用于临床应用的药物剂型19. 新药进行临床试验必须提供：A. 系统药理研究数据B. 慢性毒性实验结果C. LD50D. 临床前研究资料E. 核算药物成本20. 新药开发研究的重要性在于：A. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C. 研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D. 开发祖国医药宝库E. 可以探索生命奥秘（三）填空题1. 药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。

第一章绪论名词解释：药物、药理学、药效动力学、药代动力学药物是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病的物质。

药理学是研究药物和机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。

药效动力学研究药物对机体的作用及作用机制药代动力学研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

第二章药物代谢动力学名词解释：零级动力学消除、生物利用度、表观分布容积、消除半衰期、血浆清除率、血浆稳态浓度吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程。

分布：药物吸收后从血液循环到达集体各个器官和组织的过程。

代谢：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变。

排泄：是药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程。

首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少。

肝药酶：大多数药物在肝脏进行生物转化，因肝细胞内存在有微粒体混合功能酶系统，而该系统能促进多种药物发生转化，故称肝药酶。

肝药酶诱导剂和抑制剂：酶诱导的结果是促进代谢，通常可降低大多数药物的药理作用，包括诱导剂本身和一些同时应用的药物。

其中它的自身诱导作用使其用量越来越大而成为这些药物产生耐受性的原因。

酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英、利福平、格鲁米特、灰黄霉素等。

许多药物能对肝微粒体中酶产生抑制作用，从而使其他药物代谢减慢，导致药理活性及毒副作用增加。

酶抑制剂：西咪替丁、酮康唑、西咪替丁、氯霉素、异烟肼等。

峰浓度：药-时曲线的最高点达峰时间：药-时曲线达到峰浓度的时间称达峰时间。

AUC(area under curve): 药-时曲线下所覆盖的面积称为曲线下面积。

一级消除动力学是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比零级消除动力学是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

药理学各章节试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的吸收时间答案：B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。

答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在剂量过大或使用不当时产生的不良反应。

答案：副作用三、判断题1. 药物的剂量越大，其疗效越好。

（）答案：错误2. 药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能不同。

（）答案：正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。

答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。

2. 药物的副作用和毒性作用有何不同？答案：副作用是药物在治疗剂量下产生的非预期的不良反应，通常较轻；毒性作用则是药物在剂量过大或长期使用时产生的严重不良反应，可能对机体造成损害。

五、论述题1. 论述合理用药的重要性。

答案：合理用药是指根据病情、药物特性、患者个体差异等因素，选择适当的药物、剂量和用药时间，以达到最佳治疗效果，减少不良反应，提高患者生活质量。

合理用药可以避免药物滥用和药物依赖，降低医疗成本，保障患者安全。

2. 论述药物相互作用的类型及其临床意义。

答案：药物相互作用包括药动学相互作用和药效学相互作用。

药动学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，如酶诱导或抑制作用；药效学相互作用则涉及药物作用机制的相互影响，如协同作用或拮抗作用。

了解药物相互作用有助于避免不良反应，提高治疗效果，实现个体化治疗。

药理学-章节习题及答案------------------------------------------作者------------------------------------------日期第一章药理学总论－绪言一、选择题：1. 药效学是研究：A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化2.药动学是研究：A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3．新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据二、名词解释1、药效学2、药动学参考答案：一、选择题：1 E.2 E.3 C二、名词解释1、药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。

2、药动学：研究机体对药物的处置过程（药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄）和血药浓度随时间变化规律的科学第二章药物效应动力学一、选择题：1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织：A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对3. 半数有效量是指：A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E. 以上都不是4. 药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E. 以上都不对7、药物的治疗指数是：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED99/LD1E.ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是：A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是10、药物作用的双重性是指：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质D.药物的体内过程E.药物的给药方案13、药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小14、安全范围是指：A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离C.最小治疗量至最小致死量间的距离D.ED95与LD5间的距离E.最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5017、药原性疾病是：A.严重的不良反应B.停药反应C.变态反应D.较难恢复的不良反应E.特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系19、肾上腺素受体属于：A.G蛋白偶联受体B.含离子通道的受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效22、储备受体是：A.药物未结合的受体B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体23、pD2是：A.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对数C.解离常数D.拮抗常数E.平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A.拮抗药对R及R*的亲和力不等B.受体蛋白有可以互变的构型状态。

药理学习题1-5章第⼀章选择题【A型题】1、副作⽤是A.治疗剂量下所产⽣的与治疗⽬的⽆关的作⽤B.长期⽤药或剂量过⼤产⽣的不良反应C.机体对药物的耐受性低所产⽣的D.机体对药物的敏感性过⾼引起的不良反应E.⽆治疗效果的作⽤2、⽤巴⽐妥类镇静催眠药治疗失眠症，醒后思睡，乏⼒，这是药物的A.治疗作⽤B..副作⽤C.后遗效应D.继发反应E.选择性作⽤3、激动剂是A.与受体有较强的亲和⼒，有很强的内在活性的药物B.与受体有较强的亲和⼒，⽆内在活性的药物C.与受体⽆亲和⼒，有很强的内在活性的药物D.与受体有亲和⼒，⼜有很弱的内在活性的药物E.与受体⽆亲和⼒，内在活性弱的药物4、关于与药物有关的描述，错误的是A.药物都有治疗作⽤B.临床⽤药均有⼀定的剂量范围C.多数药物作⽤于受体D.维⽣素C也有⼀定不良反应E.有些药物可以影响酶的活性5、药物产⽣副作⽤的原因是A.半数致死量⼤B.给药⽅式不当C.药理效应的选择性较⼩D.药剂量较⼤E.机体对药物过于敏感6、药物的过敏反应与A.剂量⼤⼩有关B.药物毒性⼤⼩有关C.年龄有关D.性别有关E.个体差异有关7.以下可评价药物安全性的是A.有效量B.极量C.最⼩致死量D.半数致死量E治疗指数8、B型药物不良反应的特点是A.发病率低，病死率⾼B.较轻，可逆转C.较易发现D.多与剂量有关E.与药理作⽤有关联9、⾎浆蛋⽩结合率⾼的药物，⼀般游离型药物浓度A.⾼，作⽤强B.低，作⽤强C.⾼，作⽤弱，排泄慢D.低，作⽤弱，排泄慢E.低，作⽤弱，排泄快10、⼀般来说弱酸性药在碱性环境中A.解离少，不宜通过⽣物膜B.解离多，易通过⽣物膜C.解离少，易通过⽣物膜D.解离多，不易通过⽣物膜E.药物在膜两侧的分布与PH⽆关11、定时定量给药时约经⼏个T1/2达到稳态⾎浓度A.2个B.3个C.8个D.5个E.1个12、硝酸⽢油⼝服后⾎中药物浓度达不到治疗浓度，必须⾆下给药，这是因为该药A.⼝服不吸收B.⼝服对胃刺激性强C.⾸服消除量⼤D.⼝服排泄快E.容易被胃酸破坏13.某药的T1/2为三⼩时，若给药时间间隔为3⼩时，约经多少⼩时达到稳态⾎浓度A.6⼩时B.9⼩时C.15⼩时D.20⼩时E.30⼩时14、细胞内液的PH约为7.0，细胞外液PH为7.4，弱酸性药物在细胞外液中A.解离少，易进⼊细胞内B.解离多，易进⼊细胞内C.解离多，不易进⼊细胞内D解离少，不易进⼊细胞内 E. 药物在膜两侧的分布与PH⽆关15、常⽤的给药途径和药物排泄的主要途径是A.⼝服，肾B.静脉滴注，肾C.肌内注射，消化道D.⼝服，消化道E.⾆下，肾16、在定时定量反复多次给药时，为了⽴即达到稳态⾎浓度A.增加每次给药的剂量B.给予负荷剂量C.缩短给药时间间隔D.连续快速静脉给药E.增加静脉滴注的速度17、某药按⼀级动⼒学消除，快速静脉滴注给药时，达到稳态⾎浓度的时间取决于A.药物的T1/2B.⽣物利⽤度C.药物的浓度D.药物的⾎浆蛋⽩结合率E.体液的PH值18、药物的分布可受膜两侧PH的影响，这是应为PH可改变药物的A半衰期 B.脂溶性 C.溶解度 D.⽔溶性 E.解离度19、引起药物个体差异的常见原因是A.药物本⾝的效价B. 药物本⾝的效能C.患者药酶活性的⾼低D.药物的化学结构E.药物的分⼦量⼤⼩20、安慰剂是A.治疗⽤的主要药剂B.治疗⽤的辅助药剂C.⽤作参考⽐较的标准治疗药剂D.不含活性药物的制剂E.是⾊相味均佳，令患者愉悦的药剂21、对同⼀药物来讲，下列描述中错误的是A.在⼀定范围内剂量越⼤，作⽤越强B.对不同个体，⽤量相同，作⽤不⼀定相同C.⽤于妇⼥时，效应可能与男⼈有别D.成⼈应⽤时，年龄越⼤，⽤量应越⼤E.⼩⼉应⽤时，可根据其体重计算⽤量22、对肝功能不良患者，应⽤药物时需着重考虑患者A对药物的转运能⼒B对药物的吸收能⼒C对药物的排泄能⼒D对药物的转化能⼒E对药物的解离能⼒23、联合⽤药的⽬的不包括A提⾼疗效B增强患者战胜疾病的信⼼C减少药物的不良反应D延缓耐药性产⽣E治疗出现在⼀个患者⾝上的多种疾病或症状【B型题】（24-25）A后遗效应B继发反应C副作⽤D毒性作⽤24.长期应⽤⼴谱抗⽣素（如四环素）引起⽩⾊念珠菌病25.应⽤阿托品治疗肠痉挛引起的腹痛时，患者出现⼝⼲视⼒模糊。

第一章：总论第1节：绪言1.研究机体对药物的科学：(D)A.药物学B.药效学C.药物化学D.药动学E.配伍禁忌2.可用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病和用于计划生育的化学物质称为：(A)A.药物B.制剂C.剂型D.生物制品E.生药3.药理学是研究：(D)A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学第2节：药物效应动力学1.受体激动剂是指：(C)A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力又无内在活性E.以上都不是2.下列对选择性的叙述，哪项是错误的：(B)A．选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择性3.增强机体器官机能的药物作用称为：( B)A.苏醒作用B.兴奋作用C.预防作用D.治疗作用E.防治作用4.药物副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:(A)A．治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量5.甲、乙两个药，甲药内在活性小于乙药，但与受体亲和力大于乙，则：(C)A.甲药效能>乙药B.乙药效价>甲药C.甲药效价>乙药D.甲药效价<乙药 E.乙药效能<甲药6.葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏的患者使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应，此反应与下列何种因素有关：(B)A.病理因素B.遗传C.年龄D.过敏体质E.毒性反应7.某患者因伤寒高热，医生给予阿司匹林退热，此药物作用为：(A)A.对症治疗B.对因治疗C.局部作用D.预防作用E.毒性作用（8~10题共用选项）A.兴奋作用与抑制作用B.选择作用C.预防作用与治疗作用D.防治作用与不良反应 E.毒性作用与过敏反应8.按对人体的利弊而分（D）9.按对机体器官功能的影响而分（A）10.皆对人有利（C）第3节：药物代谢动力学1.弱酸性药物在胃中和：(C)A.不吸收B.大量吸收C.少量吸收D.全部吸收E.全部灭活2.酸化尿液可使弱碱性药物经肾排泄时：(D)A.解离增加，再吸收增加，排除减少B.解离减少，再吸收增加，排除减少C.解离减少，再吸收减少，排除增加D.解离增加，再吸收减少，排除增加E.解离增加，再吸收减少，排除减少3.药物的肝肠循环可影响：(C)A.药物作用发生的快慢B,药物的药理活性 C.药物作用的持续时间 D.药物的分布 E.药物的毒性4.一般常说药物的半衰期是指：(B)A.药物被吸收一半所需的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被破坏一半所需的时间D.药物排出一半所需的时间E.药物毒性减弱一半所需的时间5.患者，男性，18岁，因患流脑入院。

国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案题目随机，下载利用查找功能完成学习任务形考任务11.pKa是指()。

A.酸性药物解离的常数值B.药物50%解离时的pH值C.药物90%解离时的pH 值D.药物不解离时的pH 值2.阿托品属于()。

A.M胆碱受体阻断药B.N1胆碱受体阻断药C.N2 胆碱受体阻断药D.拟胆碱药3.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是()。

A.不被胆碱酯酶代谢B.能兴奋肠平滑肌C.能兴奋膀胱逼尿肌D.能兴奋M 胆碱受体4.半数有效量是()。

A.效应强度B.LD50C.50%的受试者有效的剂量D.临床有效量的一半剂量5.被动转运的特点是()。

A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，无竞争现象6.胆碱能神经是指()。

A.合成神经递质需要胆碱的神经B.末梢释放乙酰胆碱的神经C.胆碱是其受体的激动剂的神经D.胆碱是其受体的拮抗剂的神经E.代谢物有胆碱的神经7.胆绞痛合理的用药是()。

A.阿司匹林加阿托品B.阿司匹林加吗啡C.大剂量吗啡D.吗啡加阿托品8.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是()。

A.假性胆碱酯酶缺乏B.N2胆碱受体敏感性降低C.隐性重症肌无力D.过敏体质E.N2胆碱受体数目减少9.对受体的认识不正确的是()。

A.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应B.首先与配体发生化学反应的基团C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.各种受体都有其固定的分布与功能E.受体与激动药及拮抗药都能结合10.关于肝药酶的描述，下列()是错误的。

A.属P-450 酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢19类药物11.关于毛果芸香碱的临床应用，()是错误的A.阿托品中毒的解救B.盗汗时敛汗C.口腔黏膜干燥症D.缩瞳对抗散瞳药作用12.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是()。