医疗机构公共采购管理规定

医疗机构药事管理规定

第一章 总则

第一条 为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。

第二条 本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

第三条 卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。

县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。

军队卫生行政部门负责军队医疗机构药事管理工作的监督管理。

第四条 医疗机构药事管理和药学工作是医疗工作的重要组成部分。医疗机构应当根据本规定设置药事管理组织和药学部门。

第五条 依法取得相应资格的药学专业技术人员方可从事药学专业技术工作。

第六条 医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。

第二章 组织机构

第七条 二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。

二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。

医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。

第八条 药事管理与药物治疗学委员会（组）应当建立健全相应工作制度，日常工作由药学部门负责。

第九条 药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：

（一）贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；

医共体基层医疗机构物资采购管理办法

为了规范医共体基层医疗机构的物资采购管理工作，提高采购资金的使用效益，完善物资设备采购管理监督机制，保证物资设备采购管理工作规范、高效、廉洁运行，特制订了医共体基层医疗机构物资采购管理办法。本文将删除明显有问题的段落，并对每段话进行小幅度的改写。

一、采购管理组织

为了保证医共体采购工作的决策机构正常运行，我们设置了医共体物资采购领导小组和采购小组。领导小组由XX担任组长，XX担任副组长，由XX等人员组成。领导小组的主要职责包括审批医共体各成员单位年度采购计划和平时物资采购申请报告，指导医共体采购小组工作。采购小组由XX等人员组成，在领导小组领导下开展工作。采购小组成员应保证形成廉洁、高效的工作机制，保证采购任务如期完成。采购小组的职责包括询价谈判采购、代表医院与有关招标代理机构或行政监督部门进行工作联系、组织管理招标活动、在质量、服务保证的前提下，贯彻“合理低价中标”原则。

二、采购范围

医共体基层医疗机构的物资采购范围包括办公类、总务后勤类、药品耗材类和设备。其中，办公类包括各类办公用品、电脑打印机耗材、广告印刷品、图书资料、办公用低值易耗品、信息设备等；总务后勤类包括电器、电工电料、水电五金及设备、劳保用品、塑料制品、布草用品、消防器材、基建材料等；药品耗材类包括中西药品、化学试剂、一次性卫生材料、一次性耗材、医用低值易耗品、固定资产、医用材料（高值材料）等；设备包括医疗器械及大中小医疗设备等。

三、采购原则和方法

为了更好地实施物资采购管理工作，我们制定了一些采购原则和方法。首先，我们设置了分级审批权限。单价万元以上或累计价格万元的物资采购计划由医共体审批，元以下物资采购计划由医共体成员审批，自行采购（日常消耗品）。其次，药品采购参照公立医疗机构药品集中采购共同体药品价格谈判实施细则，由医共体组织实施。 本文介绍了医共体物资采购的流程和程序。在采购物资设备时，可以采用竞争性谈判、单一来源采购、询价等方式选定供应商。在确定供应商时，应至少保证有两家以上资质较高、信誉状况良好的潜在供应商参与。采购工作程序包括立项、邀请供应商、谈判、确定供应商、合同谈判、合同草签、合同审批和签订、合同实施、物资设备验收、资料归档等环节。在采购物资设备之前，需要填报《物资采购申请表》，报医共体物资采购领导小组审批。在邀请供应商时，应以投标报价书的方式向供应商提出投标报价要求，并采取密封方式进行投标报价，保证运作过程公平、公正。在选定供应商时，应对供应商资质信誉情况的真实性、合法性和完整性进行初审。合同审批应严格履行规定的程序，一般应采取书面合同形式，并应当明确、完备、规范、合法。

医疗机构病历管理规定

卫医发〔2002〕193号

第一条 为了加强医疗机构病历管理，保证病历资料客

观、真实、完整，根据《医疗机构管理条例》和《医疗事故处理条

例》等法规，制定本规定。

第二条 病历是指医务人员在医疗活动过程中形成的

文字、符号、图表、影像、切片等资料的总和，包括门(急)诊病历

和住院病历。

第三条 医疗机构应当建立病历管理制度，设置专门部

门或者配备专(兼)职人员，具体负责本机构病历和病案的保存与管

理工作。

第四条 在医疗机构建有门(急)诊病历档案的，其门

(急)诊病历由医疗机构负责保管；没有在医疗机构建立门(急)诊病

历档案的，其门(急)诊病历由患者负责保管。

住院病历由医疗机构负责保管。

第五条 医疗机构应当严格病历管理，严禁任何人涂

改、伪造、隐匿、销毁、抢夺、窃取病历。

第六条 除涉及对患者实施医疗活动的医务人员及医

疗服务质量监控人员外，其他任何机构和个人不得擅自查阅该患者

的病历。

因科研、教学需要查阅病历的，需经患者就诊的医疗机构有

关部门同意后查阅。阅后应当立即归还。不得泄露患者隐私。

第七条 医疗机构应当建立门(急)诊病历和住院病历

编号制度。

门(急)诊病历和住院病历应当标注页码。

第八条 在医疗机构建有门(急)诊病历档案患者的门

(急)诊病历，应当由医疗机构指定专人送达患者就诊科室；患者同

时在多科室就诊的，应当由医疗机构指定专人送达后续就诊科室。

在患者每次诊疗活动结束后24小时内，其门(急)诊病历应当

收回。

第九条 医疗机构应当将门(急)诊患者的化验单(检验

报告)、医学影像检查资料等在检查结果出具后24小时内归入门(急)

诊病历档案。

第十条 在患者住院期间，其住院病历由所在病区负责

集中、统一保管。

病区应当在收到住院患者的化验单(检验报告)、医学影像检查

资料等检查结果后24小时内归入住院病历。

住院病历在患者出院后由设置的专门部门或者专(兼)职人员

医疗机构带量采购规章制度

第一章 总则

第一条 为了规范医疗机构带量采购行为，降低药品、医用耗材采购成本，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本制度。

第二条 本制度所称带量采购，是指医疗机构按照规定的品种、规格和数量，向药品、医用耗材生产或经营企业采购药品、医用耗材的行为。

第三条 医疗机构开展带量采购应遵循公开、公平、公正、诚实信用的原则。

第四条 国家卫生健康委员会负责全国医疗机构带量采购的监督管理工作。地方卫生健康行政部门负责本行政区域内医疗机构带量采购的监督管理工作。

第二章 带量采购的组织实施

第五条 医疗机构应当根据临床需求和用药习惯，结合国家药品、医用耗材政策，制定带量采购计划，报所在地卫生健康行政部门备案。

第六条 医疗机构应当通过公开招标、邀请招标、竞争性谈判等方式，选择具备资质的生产或经营企业作为带量采购的供应商。

第七条 医疗机构与供应商签订带量采购合同，合同内容应包括品种、规格、数量、价格、质量要求、交货时间、售后服务等。

第八条 医疗机构应按照合同约定，向供应商支付采购款项。供应商应按照合同约定，按时足额供应药品、医用耗材。

第九条 医疗机构应建立健全带量采购药品、医用耗材的质量管理制度，确保采购的药品、医用耗材质量安全。

第十条 医疗机构应定期对带量采购药品、医用耗材的使用情况进行评估，并根据评估结果调整采购计划。

第三章 带量采购的监督管理

第十一条 卫生健康行政部门应当加强对医疗机构带量采购的监督管理，依法查处违反本制度的行为。

第十二条 医疗机构应当建立健全内部监控制度，防止发生违反本制度的行为。 第十三条 医疗机构应当定期向所在地卫生健康行政部门报告带量采购情况，接受监督检查。

第四章 法律责任

第十四条 违反本制度的，由卫生健康行政部门依法予以查处；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第十五条 医疗机构及其工作人员在带量采购过程中，有违反廉洁自律行为的，由卫生健康行政部门或者其上级机关给予处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。