房颤治疗手段渐趋丰富(附相关研究文献)
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新型口服抗凝药在房颤患者治疗中的研究进展随着我国人口老龄化程度的不断加剧,心血管疾病成为老年人健康的主要威胁。
房颤是最常见的持续性心律失常之一,因其易发生血栓形成而增加了致残率和死亡率,严重影响了患者的生活质量。
目前,抗凝治疗已经成为预防房颤患者中风的首选方法。
在传统的治疗中,维生素K拮抗剂(VKAs)一直是主流的口服抗凝药物,但是由于其剂量变化大、对食物和其他药物有明显的影响以及需要频繁监测,限制了其在临床中的应用。
新型口服抗凝药物的出现为房颤患者的治疗带来了新的曙光。
本文将对新型口服抗凝药在房颤患者治疗中的研究进展进行探讨。
一、新型口服抗凝药的分类及作用机制新型口服抗凝药主要包括直接凝血酶抑制剂(DTIs)和直接抗凝酶IIa抑制剂(DOACs)两大类。
DTIs主要有达比加群、艾哌肝素和雷贝拉唑等,而DOACs主要有达比加群、阿哌利林、依度沙班和利伐沙班等。
这些药物与传统的维生素K拮抗剂相比,作用机制更加直接、特异,能够减少血栓的形成,减轻出血的风险。
1. 临床试验结果及疗效近年来,国内外开展了大量关于新型口服抗凝药在房颤患者治疗中的临床试验,如RE-LY、ROCKET AF、ARISTOTLE、ENGAGE AF-TIMI 48等。
这些试验中,新型口服抗凝药相对于维生素K拮抗剂在预防中风和系统性栓塞方面表现出明显的优势,并且在减少出血并发症的发生率上有所改善。
研究显示,与华法林相比,达比加群在预防中风和系统性栓塞方面显著优于华法林。
同样,在减少出血并发症的发生率上,达比加群也有一定的优势。
这表明,新型口服抗凝药在房颤患者治疗中具有很好的临床疗效和安全性。
2. 个体化治疗策略针对房颤患者的个体化治疗策略也成为当前研究的重点。
目前,一些学者开始从基因、年龄、肾功能、肝功能、体重等因素出发,制定个体化的用药方案,以实现更好的治疗效果。
研究表明,对于一些特定的患者群体,如高龄患者、肾功能减退患者和有出血风险的患者,个体化治疗可以更好地平衡出血和血栓的风险,提高患者的生活质量。
心房颤动的研究进展【关键词】心房颤动心房颤动是一种常见的快速心律失常,60岁以上的人有1%出现房颤,随着年龄增长发生率成倍增加。
其中无器质性心脏病患者占3%~11%[1]。
Framingham 研究发现房颤患者死亡率较无房颤者高~倍[2]。
房颤的发生与年龄和基础疾病类型有关,高血压病是最易并发房颤的心血管疾病[3]。
伴发房颤的患者发生栓塞性并发症的风险明显增加。
为更好防治及减少相关并发症发生,国内外进行了大量研究,现已取得了丰硕成果。
本文将近年来相关资料复习,共同仁参考。
1 发病机制的进展房颤产生机制的研究,长达一个世纪之久,对其产生机制的认识,目前已突破了多发性小波学说,认为房颤发生时多种节律并存,将发生机制细分为始动、维持和终止几方面。
认为房颤发生既有局灶触发、局灶驱动,也有主导转子和维持房颤的高速电连接等多种因素参与。
新近研究表明,多数患者的房颤是短阵的异位冲动所诱发[4,5]。
江洪等[6]通过射频消融肺静脉口部可隔离和消除异常电活动而终止房颤,证实了起源于肺静脉和腔静脉(合称大静脉)肌袖快速电冲动的触发或驱动作用是房颤的主要发生机制之一的观点[7,8],特别是阵发性房颤尤其如此。
同时发现自主神经在房颤的作用较过去认识不同,交感神经张力增高同样不可小视。
Zimmermann[9,10]研究发现:交感神经张力增高在房颤早期占优势。
伍伟峰等[11]研究证实:房颤与心房的血管紧张素系统激活有关。
房颤患者心房组织的血管紧张素Ⅱ受体1(AT1-R)和血管紧张素Ⅱ受体2(AT2-R)基因转录和蛋白质表达发生变化,心房在房颤时AT1-RB表达下调而AT2-R表达上调。
AT1-R的激活可引起心肌的肥厚和细胞外基质蛋白的积聚,同时也能影响心房收缩。
相反,AT2-R的激活则抑制增殖过程。
揭示了房颤引起心房结构的进行性改变,最后心房扩大和心房传输功能丧失。
王祥等[12]研究表明:心房颤动时心房组织内细胞外信号调节激酶(ERK1、ERK2)和血管紧张素转换酶(ACE)表述与心房组织结构改变的关系。
房颤治疗近十年进展摘要: 心房颤动是临床上最常见的心律失常之一,其发生率是所有其他心律失常总和的2倍,并且其发生率及流行范围逐年增加[1],发生于总人口的0.2%。
房颤导致心率加快,从而出现一系列症状,更有甚者会出现心衰。
另外,房颤时心房出现无效泵血,血液停滞在心房内产生血栓,这些血栓可以脱落形成栓子导致脑卒中。
因此,房颤是卒中的主要原因,尤其是在老年人中。
关键词:心房颤动病机分析治疗进展心房颤动是临床上最常见的心律失常之一,其发生率是所有其他心律失常总和的2倍,并且其发生率及流行范围逐年增加[1],发生于总人口的0.2%,在年龄大于60岁的老年人中,其发生率高达4% [2]。
房颤的临床表现为:1.心悸―感到心跳、心脏跳动紊乱或心跳加快体力疲乏或者劳累2. 眩晕――头晕眼花或者昏倒3. 胸部不适――疼痛、压迫或者不舒服4. 气短――在轻度体力活动或者休息时感觉呼吸困难房颤的主要原因1.心血管系统病变➢(风湿性) 心瓣膜疾病➢高血压性心脏病➢缺血性心脏病(心绞痛,三尖瓣返流)➢窦房结疾病2.非心原性疾病➢肺部疾患➢甲亢➢中毒:酒精、咖啡3.“孤立性”房颤➢青年患者➢30%房颤的发生机制:多发子波学说心房基质的不均一性,引起多子波折返激动,要求:心房内同时存在3个以上的微折返环。
房颤的诱发因素:¬快速发放冲动的心房病灶-房扑或房速的蜕变房颤分为阵发性(发作通常≤7天,能自行终止)、持续性(通常)>7天,不能自行终止)及永久性(转复失败或不宜转复)房颤三类。
房颤对患者的危害在于:(1)快速心室率如果长期持续,容易增加心脏负担,引起左室功能损害、心室腔的扩张、心力衰竭。
(2)房颤时心房血流缓慢,容易形成心房内血栓,血栓栓塞是严重的合并症[3]。
房颤过去多发生于风湿性心脏瓣膜病患者,近年来非瓣膜病房颤的发病率越来越高,其中没有器质性心脏病证据者不在少数。
房颤的治疗是针对房颤本身对患者的危害,控制心室率、预防血栓栓塞和减轻症状。
新型口服抗凝药在房颤患者治疗中的研究进展
房颤是一种常见的心律失常,患者容易产生血栓,导致中风的风险增加。
传统的抗凝治疗药物是华法林,需要定期检测凝血功能,且剂量不稳定。
近年来,新型口服抗凝药物的研究进展提供了更便利、更稳定的治疗选择。
新型口服抗凝药物主要有直接凝血酶抑制剂(Dabigatran)和直接凝血酶Xa抑制剂(Rivaroxaban、Apixaban、Edoxaban)。
Dabigatran是第一个被批准用于房颤患者的口服抗凝药物,它通过直接抑制凝血酶来阻止血栓形成。
大规模临床试验发现,相较于华法林,Dabigatran在预防中风和系统性栓塞的效果相当,甚至有更低的出血风险。
但与华法林相比,Dabigatran的不良反应包括胃肠道症状和潜在的心血管事件的风险增加。
Apixaban是另一种直接凝血酶Xa抑制剂,研究证实它在房颤患者中具有与华法林相似的预防中风和系统性栓塞的效果,但更低的出血风险。
Apixaban还显示出减少死亡风险的潜力。
新型口服抗凝药物为房颤患者提供了更便利、更稳定的治疗选择。
它们能够有效预防中风和系统性栓塞,并且相较于传统的华法林,这些药物的出血风险相对较低。
需要注意的是,每个患者的情况不同,应结合具体情况选择适合的药物和剂量。
在使用这些新型口服抗凝药物时,也需要定期监测肝功能和肾功能,以确保安全有效的治疗。
老年心房颤动临床治疗研究进展老年心房颤动在我国60岁以上老年人中发病率高达1.3%~3.1%,受人口老龄化趋势的影响,老年心房颤动的发病率还在上升,因而该病也成为我国重点防治的心脏疾病。
老年心房颤动的发病诱因较多,以各类心血管疾病为主,如心脏外科手术、冠心病及高血压等。
心房颤动对患者的危害较大,疾病及并发症病死率较高,需要采取及时有效的治疗措施,并长期接受治疗。
本文结合相关医学文献,对老年心房颤动临床症状的临床治疗研究进展进行了综述,旨在为该病临床防治提供一些参考资料。
标签:老年;心房颤动;临床症状;临床治疗;研究进展我国卫生机构研究预测,约2040~2060年,心房颤动将会成为一种最流行的心脏疾病,老年患者为主要患病群体,而提高老年心动房颤防治水平成为我国公共卫生工作的重点。
当前,关于心房颤动的临床研究逐步深入,但是不能满足现代临床治疗的需求,迫切的长期、对照、双盲的大样量、大规模的临床研究,以获得客观、有效的治疗经验[1]。
考虑到大样量/规模的临床试验的缺乏,需从现有的相关报道中探索分析,总结相对可靠的治疗经验,挑出可重复性差,难推广的研究报道,为老年心房颤动治疗提供可靠的临床依据。
1 心房颤动的临床症状心房颤动皆是由自律性增高引起的局灶起源性心房颤动,分为阵发性、持续性、永久性,多成阵发性和持续性,器质性心脏病是导致该病的主要诱因,非器质性心脏病为其第二诱因。
老年心房颤动的基础疾病主要有:冠心病、高血压性心脏病、甲状腺功能亢进、风湿性心脏病、慢性缩窄性心包炎、病态窦房结综合征、肺源性心脏病、先天性心脏病等。
老年群体房颤病史较长,病程进展较慢,病史迁延,反复发作。
70岁以上的老年心房颤动患者以慢性持续性房颤,多数患者经治疗后可维持正常生活。
老年心房颤动患者中心率具有一定特征性:心率>150次/min时,心音强弱不等,脉搏短绌节,但少部分患者节律不规则不明显;心率120~150次/min时间节律绝对不整齐,心室率快而不规则,其他同时;心室率<90次,节律不规则可不明显;多数老年患者心率为120~180次/min[2]。
术后房颤高分文献术后房颤是指患者在手术后出现房颤的情况。
房颤是一种心律失常,特征是心房高速而不规则地收缩,导致心室泵血功能下降。
术后房颤是心脏手术后常见并发症之一,对患者的健康和康复产生了一定的影响。
为了更好地了解术后房颤的相关知识,本文将从高分文献的角度进行探讨。
一、术后房颤的发生机制术后房颤的发生机制尚不完全清楚,但已有许多研究对其进行了探讨。
其中一项研究表明,术后房颤与术中心脏损伤、术后炎症反应以及术后心脏重构等因素密切相关。
手术中心脏损伤会导致心肌细胞的电生理改变,从而增加房颤的风险。
术后炎症反应会引起炎症介质的释放,进一步促进心脏组织的纤维化和电生理异常,增加房颤的发生率。
此外,术后心脏重构也会改变心脏的电生理特性,增加房颤的风险。
二、术后房颤的危险因素术后房颤的发生与多种危险因素密切相关。
研究发现,年龄是术后房颤的独立危险因素,随着年龄的增长,术后房颤的发生率也相应增加。
此外,心脏手术类型、术中心脏损伤程度、术后炎症反应等因素也与术后房颤的发生密切相关。
一项研究发现,心脏瓣膜手术和冠状动脉搭桥术患者的术后房颤发生率较高。
术中心脏损伤程度越重,术后房颤的发生率也越高。
术后炎症反应的程度也是术后房颤的危险因素之一。
三、术后房颤的临床表现术后房颤的临床表现各异,但常见的症状包括心悸、气短、胸闷等。
部分患者可能出现头晕、乏力等非特异性症状。
此外,术后房颤还可能导致血栓形成,进而引发卒中等并发症。
因此,对于术后房颤患者,及时识别并治疗至关重要。
四、术后房颤的治疗策略针对术后房颤的治疗策略主要包括控制心室率、维持窦性心律以及预防血栓形成等。
控制心室率可以通过药物治疗或射频消融等方式实现。
维持窦性心律可以通过药物治疗或心脏电生理手术等方式实现。
预防血栓形成可以通过抗凝治疗或放置左心耳封堵器等方式实现。
根据患者的具体情况和病情严重程度,医生会制定个体化的治疗方案。
五、术后房颤的预防措施术后房颤的预防非常重要。
国际上最先进治房颤方法房颤,又称心房颤动,是一种常见的心律失常疾病,严重影响患者的生活质量和健康状况。
随着医学技术的不断进步,国际上出现了一些先进的治疗方法,为房颤患者带来了新的希望。
首先,射频消融术是目前国际上较为先进的治疗房颤的方法之一。
该方法通过导管介入的方式,利用高频电能对心脏组织进行热损伤,以消除心房内的异常电活动,恢复心脏的正常节律。
射频消融术具有创伤小、恢复快的优点,对于一些药物治疗无效或不能耐受的房颤患者来说,是一种较为理想的治疗选择。
其次,冷冻消融术也是一种国际上先进的治疗房颤的方法。
该方法利用导管介入的方式,通过向心脏组织输送冷冻气体,使心房内的异常电活动区域受到冷冻损伤,从而实现恢复心脏的正常节律。
与射频消融术相比,冷冻消融术同样具有创伤小、恢复快的特点,且在一些特定情况下可能具有更好的疗效。
除此之外,最新的国际上也出现了一些介入手术治疗房颤的新技术,例如射频消融联合三维心房电图导向下的心房内膜消融术、心房耳封堵术等。
这些新技术在治疗房颤方面取得了一些积极的临床效果,为一些难治性房颤患者带来了新的希望。
总的来说,国际上最先进的治疗房颤的方法主要包括射频消融术、冷冻消融术以及一些新的介入手术技术。
这些方法在治疗房颤方面具有较好的疗效,为房颤患者带来了新的治疗选择。
然而,需要提醒患者的是,选择合适的治疗方法需要根据个体情况和医生的建议进行综合考虑,避免盲目跟风选择治疗方法,以免造成不必要的风险和损失。
综上所述,国际上最先进的治疗房颤的方法为房颤患者带来了新的希望,但在选择治疗方法时需要慎重考虑,避免盲目跟风。
希望随着医学技术的不断进步,能够有更多更有效的治疗方法出现,为房颤患者带来更好的治疗效果和生活质量。
心房颤动外科治疗研究进展摘要:心房颤动的发病机制极其复杂,治疗相对困难,因此其被称为心脏病防治研究领域的“歌德巴赫猜想”。
心房颤动的治疗方面,心房颤动的外科治疗,从Williams设计的左房隔离术到Cox报道的迷宫术,再到随后的迷宫术Ⅰ型到Ⅲ型的改进。
后来随着人们从心脏电生理方向对房颤发生机制更深入的研究,改良迷宫术逐渐取代了经典迷宫术,成为治疗心房颤动的经典术式;后来出现的射频消融、经导管左心耳封闭等亦可用于房颤的治疗,现综述如下。
关键词:心房颤动;外科治疗;迷宫手术;射频消融心房颤动(简称房颤)是临床最常见的心律失常之一。
国内外房颤患者都占有相当的比例。
最新的国内流行病学研究结果[1],我国房颤发病率为0.73%(男性为0.74%,女性为0.72%)。
而在60岁以上人群中,其发病率明显增高,男性1.83%,女性1.92%。
房颤患者中风的发病率在17.5%-24.4%,一般人群的中风发病率为5.6%。
心房颤动的治疗,主要有药物治疗和外科治疗,现将心房颤动的外科治疗总结如下:1 手术治疗1.1 左房隔离术左房隔离术治疗房颤的手术原理是使左房与心脏其余部分隔离,房颤局限于左心房而不能下传,保持心脏其他部分为窦性心律,使得右房与左右心室收缩和舒张协调,提高心排除量,但由于左房持续颤动,因此手术过程中产生血管栓塞的可能性依然很大。
1.2 迷宫手术迷宫手术发展经历迷宫Ⅰ、迷宫Ⅱ和迷宫Ⅲ3个阶段。
迷宫Ⅰ方案术后存在两个问题:①最大运动试验时不能产生相应的窦性心动过速;②左心房功能不全。
迷宫Ⅱ保护窦房结功能上优于迷宫Ⅰ,但手术操作更困难;迷宫Ⅲ保全了房间束,改善左、右心房之间电传导,改善左心房功能,又方便了手术。
目前Ⅲ型迷宫手术治疗房颤的成功率在90%以上,是最早用于治疗房颤外科手术方式,也是目前治疗房颤的“金标准”[2]。
1.3改良迷宫术1.3.1 放射手术由于部分经典迷宫术的切口不仅扰乱心肌正常的生理电传导,而且延长传导时间,并在一定程度上影响心肌组织的血液供应,称为改良迷宫术,与迷宫Ⅲ型手术相比,左房收缩功能更好,而其房颤治愈率及手术后右房功能无显著差别。
「彻底」治疗房颤的新手段?多伦多...心脏跳动是生命的象征,而心脏的不规律跳动,或跳动过快、过慢则代表着心脏功能异常的出现,名为心律失常。
心律失常,是一种常见的心脏疾病,主要发病原因包括心肌纤维化和心肌梗塞(MI)后形成的瘢痕。
这些非心脏肌肉组织阻塞了心脏传导脉冲通路,使得心脏收缩相关的心肌电信号发生非正常的传导/ 传播,导致心脏功能衰竭和突发心源性猝死。
目前,临床上采用药物治疗、心脏除颤、或射频消融方法对心律失常进行治疗,但效果有限。
为更加有效地治疗心律失常,加拿大生命科学学院院士、多伦多大学医学院心脏外科教授、总医院高级研究员李仁科团队开发了一种新的方法——将具有更高生物相容性、导电耐久性以及自掺杂能力的新型导电生物材料——聚- 3 - 氨基- 4 - 甲氧基苯甲酸- 明胶(PAMB-G)水凝胶以膜片的形式附着在患有心律不齐的大鼠心脏表面,可长期改善患大鼠的心脏功能,他们认为该研究成果为开发治疗心律不齐的新技术提供了方向。
近日,该研究成果以题为Bio-Conductive Polymers for Treating Myocardial Conductive Defects:Long-Term Efficacy Study 的文章发表在Advanced Hwalthcare Materials上。
(来源:Advanced Hwalthcare Materials)李仁科教授告诉生辉,“我们是用一种新的方法,把已经破坏掉的心脏导电系统重新连接起来,这样心脏就能够正常工作,这也是从根本上解决由心脏导电系统损伤引起的心脏疾病的治疗方法。
”图|使用 PAMB-G 治疗心脏疾病的机理(来源:受访者提供)让受损的心脏“电路” 重新连通“实际上,心脏跳动是整个心脏在一个传导系统的控制下,电脉冲从窦房结传到心房再到心室,使心房肌和心室肌形成有节律的收缩,由此实现把血液泵出心脏在全身循环的过程。
正常心脏跳动有正常的心率。
房颤诊疗最新文献速递-2021年7月刊本文内容速览:•49项研究的系统评价结果证实,达比加群抗凝治疗的患者发生AIS,用依达赛珠单抗逆转后进行IVT的安全性和有效性。
•心血管介入治疗期间不间断达比加群,患者的出血、卒中和/或体循环栓塞的风险较低。
01依达赛珠单抗逆转达比加群后的静脉溶栓:一项文献系统评价Intravenous Thrombolysis After Dabigatran Reversal by Idarucizumab: A Systematic Review of the LiteratureFrol S, Sagris D, Pretnar Oblak J, et al. Front Neurol.2021;12:666086. IF:4.003在达比加群治疗的急性缺血性卒中(AIS)患者中,依达赛珠单抗可实现抗凝的迅速逆转并使静脉溶栓(IVT)治疗成为可能。
达比加群治疗的患者发生AIS是罕见事件,因此目前临床经验有限。
该分析检索了PubMed和Scopus上,所有已发表的接受达比加群治疗的AIS患者在依达赛珠单抗逆转后接受IVT治疗的病例,以评估该治疗策略的安全性和有效性。
安全性结局为出血转化(HT)、症状性颅内出血(SICH)和死亡。
通过美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS评分)评估疗效。
共纳入49项研究,包含251例患者,平均年龄为74岁(38.6%为女性)。
19 例患者 (7.6%) 经历了 HT,其中 9 例 (3.6%) 并发 SICH。
21 例患者 (8.4%) 死亡。
平均卒中至溶栓时间为155分钟(IQR:120-210),入院时平均NIHSS评分为10(IQR:6-16)。
HT患者卒中更严重(入院时NIHSS 评分中位数:21 vs. 8,P<0.001;OR 1.12,95% CI:1.05–1.20)。
依达赛珠单抗逆转达比加群后接受IVT治疗的患者NIHSS评分中位数显著降低6分(IQR:3-10,Wilcoxon符号秩检验,P<0.001;图1A)。
新型口服抗凝药在房颤患者治疗中的研究进展随着现代医学的发展,新型口服抗凝药物的研究和应用逐渐成为房颤患者治疗中的焦点。
本文将对新型口服抗凝药物在房颤患者治疗中的研究进展进行概述。
起先,抗凝治疗主要依赖华法林等维生素K拮抗剂。
华法林存在多种缺陷,如狭窄的治疗窗口、长时间的监测和调整、多种食物和药物的相互作用等。
寻求新型口服抗凝药物成为当务之急。
2008年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了第一代新型口服抗凝药物达比加群(dabigatran)。
达比加群是直接抑制凝血酶的口服抗凝药物。
多项研究证实,达比加群可以降低房颤患者的卒中风险,与华法林相比,达比加群具有更好的安全性和便利性。
除了达比加群,还有其他一些新型口服抗凝药物在房颤患者治疗中也取得了显著的研究进展。
最重要的是利伐沙班(rivaroxaban)和阿哌沙班(apixaban)。
这两种药物是选择性地抑制凝血酶因子Xa的口服抗凝剂。
研究表明,利伐沙班和阿哌沙班与华法林相比,在预防卒中和栓塞事件方面具有相似的效果,但具有更低的非出血性副作用和更少的食物和药物相互作用。
除了直接抑制凝血酶和凝血酶因子Xa的新型口服抗凝药物,其他一些药物也被研究用于房颤患者的抗凝治疗。
阿司匹林被广泛应用于房颤患者的抗血小板治疗中。
最新的研究表明,与口服抗凝药物相比,阿司匹林的卒中保护效果相对较弱,而且存在较高的出血风险。
阿司匹林已经不再是房颤患者一线的抗血小板药物。
新型口服抗凝药物在房颤患者治疗中的研究进展为患者提供了更多治疗选择。
这些药物具有更好的安全性和便利性,能够有效预防卒中和栓塞事件的发生。
由于不同患者的病情和治疗需求各异,选择合适的口服抗凝药物仍需要由医生根据具体情况综合权衡。
未来的研究还需要更多关于新型口服抗凝药物的长期安全性和效果评估,以进一步指导临床实践。
马长生:房颤治疗手段渐趋丰富(附相关研究文献)目前房颤领域仍有诸多问题值得关注:1)新型抗凝药物的长期疗效、安全性与相关出血处理;2)导管消融的远期疗效及晚期复发对血栓栓塞风险的影响;3)导管消融能否最终改变房颤抗栓治疗策略?4)能否最终成为房颤一线治疗?如何稳步推广?5)左心耳封堵术的安全性、长期疗效、常规临床应用前景。
马长生简介:主任医师,教授,博士生导师,现任北京安贞医院心内科主任。
主要从事心血管疾病介入治疗的临床研究和推广普及,为我国该领域的学科带头人之一。
为推动我国早期心律失常射频消融的主要专家之一,在国内最早开展经导管射频消融房颤,并带动全国房颤导管消融的发展,使之与国际先进水平保持同步。
现兼任中华医学会心血管病分会副主任委员兼秘书长、中国医师协会心内科医师分会副会长兼总干事、中国生物医学工程学会常务理事兼心律分会侯任主任委员、中华医学会心脏起搏与电生理分会常务委员,Europace,JICE等国内外30余种学术期刊的编委等社会任职,发表论文400余。
1、危险因素:又添新员研究显示,高龄、糖尿病、高血压、心肌梗死病史、心衰病史、瓣膜性心脏病是房颤的独立危险因素。
有研究发现,终末期肾脏病患者也是房颤的高危人群。
Alonso 等通过对ARIC 研究中纳入的10 328 例患者随访10 年研究发现,以肾小球滤过率下降和尿白蛋白肌酐比升高为表现的肾功能不全与房颤发生密切相关,这提示积极预防和治疗慢性肾脏病可进一步降低房颤发病率[Circulation.2011-06-28;123(25):2946-53]。
另外,Kodama 等对14 项有关饮酒与房颤的相关性研究meta 分析发现,酒精摄入量最大的群体发生房颤的概率是摄入量最小的群体的1.5 倍,并且发现随饮酒量的增加房颤发生的风险也显著提升,呈现出明确的量效关系[J Am Coll Cardi, 2011,57(4):427-36]。
2、新型抗凝药物:值得期待FDA 已于2010 年批准达比加群用于房颤患者卒中的预防。
2011 年《美国房颤管理指南》建议,具有卒中或体循环栓塞危险因素的房颤患者,未植入人工心脏瓣膜或无影响血液动力学的瓣膜病,无严重肾功能不全(肌酐清除率<15 ml/min)或严重肝脏疾病,达比加群可以做为华法林的替代治疗用于预防卒中和体循环栓塞(Ⅰ,B)。
2011 年,《新英格兰医学杂志》[N Engl J Med,2011-08-10] 发表的ROCKET AF 研究共入选14 264 例房颤患者,结果显示,与华法林组相比,利伐沙班组患者的卒中和血栓形成发生率较低;基于倾向性治疗分析,利伐沙班亦不劣于华法林。
两组的主要出血并发症发生率相似,利伐沙班组的颅内出血及致命性出血发生率低于华法林。
基于此研究,FDA 于2011 年11 月批准了利伐沙班用于房颤卒中预防。
ARISTOTLE 试验结果显示[N Engl J Med,2011-08-27],阿哌沙班(5 mg,bid)组和华法林组的主要终点事件年发生率分别为1.27% 和1.60%,年大出血率分别为2.13% 和3.09%,年全因死亡率分别为3.52% 和3.94%。
对于不适合服用华法林的房颤患者,AVERROES 试验对比评价了阿哌沙班(5 mg,bid)与小剂量阿司匹林在预防非瓣膜性房颤患者卒中的疗效和安全性。
结果显示,阿哌沙班预防卒中和体循环栓塞的疗效优于阿司匹林,且不增加出血风险[N Engl JMed,2011-03-3;364(9):806-17]。
点评:新型抗凝药物具有高特异性、药代动力学可预测、固定剂量每日服药1~2 次、不需监测或调整剂量、起效快、与药物和食物的相互作用少等优势。
但是仍存在不少局限性:未建立常规监测方法;未确定治疗范围;缺乏拮抗剂;所致出血的处理策略不明确;长期服药的安全性未知;尚无与新型抗凝药物头对头比较的研究等。
3、抗心律失常药物:喜忧参半决奈达隆ATHENA 试验共入选4628 例房颤患者[Europace ,2011-08;13(8):1118-26.]。
结果表明,死亡和因心血管事件住院这一主要终点发生率,决奈达隆组低于安慰剂组(31.9% vs.39.4%)。
这提示决奈达隆有可能降低心血管死亡、心律失常死亡和因心血管事件住院率。
进一步分析发现,决奈达隆将卒中风险从1.8% 降至1.2%。
然而,一项决奈达隆应用在卒中高危的永久性房颤患者的随机对照研究(PALLAS 试验)表明[N EnglJMed,2011-12-15;365(24):2268-76],决奈达隆增加永久性房颤患者心衰、卒中、心血管原因死亡的发生率,这提示决奈达隆不适于此类患者。
该研究在入选3236 例患者后提前终止。
维纳卡兰Ⅱ、Ⅲ期临床试验表明,维纳卡兰转复初发房颤优于安慰剂。
另一项随机对照研究比较了新发房颤患者静脉应用维纳卡兰与胺碘酮的有效性和安全性。
结果显示,90 min 内维纳卡兰组房颤转复率为51.7%,胺碘酮组为5.2%(P< 0.0001)。
该研究提示,维纳卡兰在急性转复新发房颤患者优于胺碘酮。
目前欧洲已批准静脉应用维纳卡兰转复房颤,口服剂型用于维持窦性心律正处于研究阶段。
一项随机安慰剂对照研究还显示,维纳卡兰(500 mg,bid)口服维持房颤复律后窦律有效且安全。
无致心律失常作用和良好的安全性是此药物的优势。
4、“严格”与“宽松”心室率控制:殊途同归RACE Ⅱ试验表明,严格和宽松心室率控制患者的主要终点、症状等无显著差异,宽松控制组至医院就诊次数较少[J Am Coll Cardi,2011-08-23;58(9):942-9]。
根据RACE Ⅱ结果,欧美指南相继调整了心室率控制的目标。
对两组的生活质量比较发现,平均随访3 年时,两组SF-36量表评分基本相当,房颤严重程度在基线和随访结束时也类似,MFI-20 量表积分在两组间基线和随访结束时也无显著差别。
基线时的症状、较小年龄以及相对不严重的基础疾病(而不是分配的治疗方案和心率)与生活质量恶化相关。
另一项研究比较了两种心室率控制策略对心脏重构的影响,两组基线和随访结束时超声心动图均未发现心房或心室结构明显改变;仅性别(女性)与心脏重构独立相关。
上述两项亚组进一步表明,两种心室率控制策略对患者的生活质量以及心脏重构等方面无明显差异。
5、非药物治疗:地位提升导管消融或可作为一线治疗目前,导管消融在房颤治疗中的地位不断提高,但目前关于房颤导管消融的研究纳入的几乎都是药物治疗无效的患者。
导管消融能否作为阵发性房颤的一线治疗?2011 年美国心脏学会(AHA)年会上Nielsen 公布了项比较导管消融和抗心律失常药物作为阵发性房颤一线治疗的随机多中心试验,共入选了294例患者,随访2 年。
结果显示,导管消融组房颤(包括有症状的房颤)负荷远远低于药物治疗组,生活质量亦优于药物治疗组。
该研究结果支持导管消融作为阵发性房颤的一线治疗手段。
6、二尖瓣峡部消融尚存挑战二尖瓣峡部依赖的大折返是房颤导管消融术中及术后发生心动过速的主要机制之一,但由于二尖瓣峡部解剖复杂,消融实现峡部双向传导阻滞较为困难。
研究表明,放电时局部血流带走热量可导致双向阻滞难以实现。
Wong 等发现,消融二尖瓣峡部时,用球囊暂时阻断冠状静脉血流缩短放电时间,减少冠状静脉内消融,可提高峡部阻滞率;二尖瓣峡部局部冠状动脉血流(LCA)是峡部实现双向传导的另一障碍。
Kurotobi 等通过冠状动脉造影发现,无LCA 者峡部阻滞率明显高于有LCA 分布者(92% vs. 42%);既往研究发现,60% 以上的患者需要在冠状静脉窦(CS)内消融才能实现峡部双向传导阻滞,然而由于冠状动脉回旋支与冠状静脉邻近,CS 内消融存在损伤邻近回旋支的风险。
Wong 等通过消融二尖瓣峡部及冠状窦内前后冠脉造影发现,15例(28%)消融后出现不同程度的回旋支狭窄,其中5 例狭窄较为严重(50%~84%),冠脉内注射消融硝酸甘油可以缓解。
研究提示,CS 内消融、回旋支与CS邻近、回旋支远端细小等都是回旋支亚临床“损伤”的危险因素。
二尖瓣峡部心外膜传导难以阻断可能是实现其双向阻滞的另外一个原因。
2011 年AHA 年会上,Biase 等报道了持续性房颤患者(192 例)常规行左心耳电隔离时发现左心耳电隔离瞬间约1/4 患者的冠状窦也同时被电隔离,表明两者之间存在心外膜传导。
理论上打断该部位心外膜传导才能实现二尖瓣峡部消融径线的双向阻滞。
目前二尖瓣峡部消融依然是房颤(尤其是持续性房颤)导管消融的主要挑战。
7、左心耳封堵术是预防房颤栓塞的重要补充PROTECT-AF 研究表明[Circulation.2011-02;123(4):417-24.],左心耳封堵预防房颤卒中不劣于华法林,但由于存在心包积液等安全性因素,FDA 仅批准其用于临床研究。
继该研究之后继续入选的460 例房颤患者的注册研究(CAP)中,由于手术操作和器械相关的术后7 d 内的不良事件发生率由之前的7.7%下降至3.7%(P=0.007);严重心包积液发生率由5% 下降至2.2%(P=0.019);手术操作相关的卒中事件由0.9% 下降至0(P=0.039)。
而对于存在华法林禁忌的患者,2011 年欧洲心脏病学会(ESC)年会上公布的ASAP 试验表明,左心耳封堵术后不应用华法林安全可行;对于有应用华法林禁忌的房颤患者,左心耳封堵术可替代华法林。
目前第四代Watchman 左心耳封堵装置已经问世,其是迄今为止唯一能顺利回收和重新释放的左心耳封堵装置,评价新一代Watchman 封堵器的多中心前瞻性研究——EVOLVE 试验目前正在欧洲进行。
点评:从目前的实践和研究来看,随着左心耳封堵器械的进步以及经验的积累,左心耳封堵术可作为药物预防房颤栓塞事件的重要补充之一,尤其对于服用抗凝药物有禁忌证以及高龄、高出血风险的患者。
8、房间隔穿刺术学习曲线相对较长研究表明,房间隔穿刺术有其学习曲线,多数并发症发生在初期25~50 次操作。
经验较少和偶尔才做1~2 次术者的操作过程中并发症发生率高。
一项包括2个中心的随机对照研究表明,在穿间隔培训方面,房间隔穿刺模拟器培训明显优于传统的手把手带教,并缩短学习时间。
点评:目前关于房颤导管消融几乎所有的临床研究均出自经验丰富的术者和技术领先的中心,如何缩短学习曲线,普及导管消融技术有等探索十分必要。
受房间隔穿刺培训研究的启示,相信导管消融模拟器的研发和应用将对这一技术的普及起到巨大推动作用。