【CN109998508A】具有自充电的可检测及预测身体健康状况和定位及报警功能的智能鞋【专利】

除颤仪招标参数一、引言除颤仪是一种用于心脏电击复律的医疗设备，广泛应用于急救、心脏病科、重症监护等医疗领域。

为了确保除颤仪的质量和性能，以及满足医疗机构的需求，招标参数的制定是至关重要的。

本文将详细描述除颤仪招标参数的标准格式。

二、设备基本信息1. 设备名称：除颤仪2. 型号：XYZ-1233. 品牌：ABC医疗设备有限公司4. 适用场所：急救车、急诊科、心脏病科、重症监护室等医疗机构三、技术参数1. 除颤模式：提供手动除颤和自动除颤两种模式2. 输出波形：双相波、单相波可选3. 输出能量范围：手动除颤模式下，能量范围为0-360焦耳；自动除颤模式下，能量范围为0-200焦耳4. 输出波形时间：输出波形上升时间不超过10毫秒5. 系统自检：自动进行系统自检，确保设备正常工作6. 心率监测：提供心率监测功能，心率范围30-300次/分钟7. 电极贴片：使用一次性贴片，易于更换和消毒8. 电池容量：内置可充电电池，能够提供至少120分钟的工作时间9. 显示屏：高分辨率液晶显示屏，显示清晰、易读10. 报警功能：提供声音和视觉报警功能，以便及时发现异常情况四、安全性能1. 安全认证：符合国家相关法规和标准，如ISO 13485、CE认证等2. 防护等级：至少达到IPX4级别，能够防水、防尘3. 电击输出：满足国家相关标准，确保电击输出的安全性和有效性4. 电极贴片：贴片材料符合国家相关标准，不会对患者造成刺激或过敏反应5. 电池管理：具备电池过充、过放、短路保护功能，确保设备和患者的安全6. 操作安全：提供操作提示和指导，确保医护人员正确使用设备，避免误操作和事故发生五、人机界面1. 显示屏：提供清晰、易读的信息显示，包括波形、参数、操作指导等2. 操作按钮：提供简单易用的操作按钮，如开关、除颤按钮、心率监测按钮等3. 声音提示：提供清晰、响亮的声音提示，以便医护人员及时获得相关信息4. 警告信息：在设备故障或异常情况下，及时显示警告信息，引导医护人员采取相应措施六、附件及配件1. 电极贴片：提供足够数量的一次性电极贴片，方便更换和消毒2. 电极导线：提供足够数量的电极导线，确保连接稳定可靠3. 充电器：提供充电器及充电线，以便对电池进行充电4. 携带包：提供适用的携带包，方便携带和存储5. 使用手册：提供详细的使用手册，包括设备操作、维护等内容七、售后服务1. 售后支持：提供设备安装、调试、培训等售后支持服务2. 保修期：提供至少一年的保修期，保修期内免费维修和更换零部件3. 售后响应时间：在收到故障报告后，24小时内响应，并尽快解决问题4. 维护服务：提供定期维护服务，确保设备的正常运行和性能稳定八、验收标准1. 设备外观：无明显划痕、变形等瑕疵2. 设备功能：各项功能正常可靠3. 技术参数：符合招标参数的要求4. 安全性能：符合国家相关法规和标准的要求5. 人机界面：操作简单明了，信息显示清晰可读6. 附件及配件：齐全、完好无损7. 售后服务：提供符合要求的售后支持和服务以上是除颤仪招标参数的标准格式文本，详细描述了除颤仪的技术参数、安全性能、人机界面、附件及配件、售后服务以及验收标准。

医疗电器安全测试仪介绍SECULIFE ST 医疗电器安全测试仪遵循IEC/EN 61010-1：2023标准，对电器设备安全性进行评估测试。

内置IEC 62353和EN 60601（GB9706）测试标准全自动或手动方式，菜单操作驱动测试过程。

保护导体测试（4-极测量）：测试电流为200mA、25A 绝缘测试：主要是用于绝缘电阻测量，测试电压不低于500V 漏电流测试：接地、外壳、、保护导体、接触电流、患者漏电流、患者辅助漏电流。

扩展特性：仪器可以根据应用配置特别的功能，如PC机数据接口、打印机和条码（可选配置）。

自适应110V/60Hz或230V/50Hz电源供电。

自动甄别保护等级I和II，以及电源连接错误。

内置安全开关—既有基本电器知识的操也能保证使用安全。

为没有电源的被测设备提供并行的测试插座等效漏电流的测试电压约为230V。

带有多种语言可以测量电压、电阻、功率、能耗。

（可选）测量电流（需电流钳）（可选）可借助打印模块（PSI模块）打印测试结果，使用PC软件生成报告。

b. 仪器的必备部件、附件和随机工具仪器的必备部件由以下部分组成：主机测试探针鳄鱼夹DKD证书操作说明测试软件c. 供货方须向买方提供完整的有关该仪器的技术使用说明书，内容应包括仪器的技术参数、结构说明、使用说明、维护和保养，附件和工具目录及其它必要的内容。

2. 工作环境 2.1工作温度-10 °C 至+50 °C 2.2 系统时间由石英振荡器控制-1秒分辨率 2.3相对湿度10 至30 °C：75 % RH，非凝结3. 技术参数 3.1保护导体电阻RPE 0.000～2.100Ω 1mΩ >200mAdc ±（5%读+10d） 2.11～31.00Ω 10Mω 0.000～2.100Ω 1mΩ >10Aac 3.2 绝缘电阻RISO 0.050～1.500MΩ 1kΩ 72kΩ 2kΩ ±（5%读+10d）>10d 20.1～120.0mA 100μA 3.4 接触电流Iprobe 0～3.500mA 1μA 2kΩ ±（5%读+10d） 3.5 残余电流ΔIL和N之间0.000～3.100mA 3.00～31.00mA~ 1/10μA （5%读+10d）4. 通用技术指标 4.1外壳 4.1.1设计坚固，集成的防护套可抗冲击 4.1.2防淋/防尘IP51等级 4.2显示屏 4.2.1类型LCD显示屏 4.2.2尺寸292 x 130 x 243 cm 4.2.3 重量4.5公斤 4.3内存：125组测试数据 4.4电源 4.4.1自适应110V/60Hz或230V/50Hz电源供电。

2.性能指标2.1肌反仪性能指标2.1.1测量范围：1uV-999uV 误差≤±10%或≤2uV2.1.2最高分辨率：≤0.2uV2.1.3系统噪声：≤1μV2.1.4 通频带：20Hz～500Hz(-3dB)2.1.5差模输入阻抗：大于5MΩ2.1.6共模抑制比：大于 100dB2.1.7肌电信号以曲线及电压值的方式进行显示2.1.8当测得肌电信号变化达到 0.2uV 时，肌电信号的曲线及电压值会出现变化2.1.9带计算机的肌反仪，肌电测量部分与计算机应有效的隔离，计算机应符合相应的安全标准。

GB17625.1-2012、GB4943.1-2011、GB/T9254-20082.1.10：有 50HZ 的工频陷波滤波器。

衰减后的幅值应不大于 5uV(峰峰值)2.1.11：AD 数据：16 位2.1.12：AD 采集率：9000HZ2.2刺激仪性能指标2.2.1额定负载阻抗：刺激仪金属电极的额定负载应为500Ω,允差值为±10%。

2.2.2电刺激强度：参数：0mA～100mA 可调，1mA 调节, 误差：±20%2.2.3 脉冲宽度：参数：20-1000us，10us 可调，误差：±20%2.2.4 频率：参数：频率 2-250Hz，1HZ 可调，误差：±10%2.2.5输出指示：刺激仪在有输出时，应有明显的指示2.2.6定时功能：刺激仪应能设定 1-60min 的定时工作，定时精度应优于±1.5min2.2.7负载检测功能:刺激仪应能在负载脱落情况下停止输出，重新接入负载后需要手动恢复输出。

2.2.8急停功能；刺激仪在工作的过程中需要进行紧急停止的功能2.2.9上升 /下降时间：0s～20s， 1s 调节，误差±1S2.3存储功能: 治疗仪能自动记忆存贮“当前的数据”，方便下次调用2.4语音提示功能: 刺激仪在开始工作时有语音提示，使用者可以跟随语音完成训练，语音也可以关闭，使用者根据屏幕显示也能完成训练。

麻醉/脑电意识深度检测系统技术参数及规格要求一：设备名称及用途：脑电双频指数测量仪BIS 壹台用于患者镇静、催眠，避免术中麻醉药物过量，降低术中知晓，预防麻醉过浅，改善患者预后，降低死亡率。

二.交货日期：合同签订后30天三、交货期：一个月四.投标时要求：1、提供制造商投标机型彩页2、所投机型必须为原装进口机型3、具有“中华人民共和国医疗器械注册证”和“医疗器械产品注册登记表”4、投标文件如有虚假，将直接导致废标，并没收投标保证金。

五、主要技术规格1、主要规格及系统概述1.1脑电双频谱指数麻醉深度监护仪（BIS）单机。

1.2脑电双频谱指数（BIS）：能实时显示患者镇静、催眠程度，范围100 ~ 0（从完全清醒~无脑电信号）。

1.3信号质量指数（SQI）：范围0~100，能实时监测记录信号质量。

1.4肌电信号：能实时监测范围在70~110HZ肌电强度，提供肌电活动和干扰的参考依据，同屏脑电波显示功能：支持双通道脑电图同屏显示，实时原始脑电波形及波形趋势描记。

*1.5爆发性抑制比率（SR）：范围0～100％，实时监测记录，为过深麻醉和镇静提供定量参考数据，保证麻醉安全。

1.6趋势图：实时观察脑电双频谱指数的变化趋势，显示整个麻醉过程中患者镇静、催眠程度的动态变化。

*1.7抗干扰能力强，超强滤波功能：有效肌电、电刀干扰等过滤，保证数据来源的正确和准确，同时具备除颤保护功能，保证使用安全。

1.8数据存储、导出功能：可存储1200小时的数据和72小时趋势图形；具备所有数据USB端口输出、下载功能。

1.9日志显示功能：显示全过程的BIS数值和图形，并持续更新。

1.10图表数据时间间隔可选：1、5、10、15、30和60分钟间隔可选。

1.11打印功能：可通过移动存储器打印快照和分析数据。

*1.12快照功能：可记录存储趋势显示上的重要事件。

1.13报警功能：可调设高、低限报警数值。

*1.14有手术室模式、术后恢复室模式、ICU模式。

中医经络检测仪招标参数1.测量方式：-采用非侵入式测量方式，通过传感器接触或靠近人体皮肤进行测量。

-快速测量，能够在短时间内获取到准确的测量结果。

2.测量参数：-经络电阻：能够测量人体经络系统的电阻情况，能够实时显示经络通畅情况。

-经络电位：能够测量人体经络系统的电位情况，能够判断经络运行是否正常。

-经络电流：能够测量经络系统的电流强度，能够评估经络的活跃程度。

3.数据处理和显示：-设备应有自动校验和校准功能，能够确保测量结果的准确性和稳定性。

-设备应能够实时显示测量结果，并能保存和导出数据供进一步分析。

-设备应有良好的人机界面，操作简便，易于使用。

4.设备性能：-测量精度高，在不同人体条件下的测量误差应小于5%。

-设备稳定性好，在长时间使用过程中能够保持测量精度和稳定性。

-设备应具有较高的重复性和可靠性，能够在不同环境条件下正常工作。

5.设备功能：-设备应提供多个测量模式，能够满足不同的临床需求。

-设备应具备经络图像显示功能，能够直观地显示人体经络系统的情况。

-设备应具备报警功能，能够及时提示异常情况。

6.设备标准和认证：-设备应符合国家相关标准和技术要求。

-设备应具备相应的保密性和安全性，能够保护用户的隐私和数据安全。

-设备应通过相关认证，如CE认证等。

7.设备附件和售后服务：-设备应提供必要的附件和配件，如传感器、电源线等。

-厂家应提供详细的操作指南和维护手册，以及培训和技术支持。

-设备应提供一定期限的免费维修和保修服务。

总结：中医经络检测仪是一种用于诊断和检测人体经络系统的设备，可通过测量经络电阻、电位和电流等参数，评估经络的通畅情况和活跃程度。

招标时需要考虑设备的测量方式、参数、数据处理和显示、性能、功能、标准和认证，以及附件和售后服务等方面的要求，以确保选择到适合自己需求的中医经络检测仪。

这份参数说明可以作为招标文件的参考，对于供应商和采购方都有一定的指导意义。

除颤仪招标参数除颤仪招标参数标准格式文本：一、产品概述除颤仪是一种用于心脏电击除颤的医疗设备，广泛应用于医院、急救车辆等医疗场所。

本文将介绍除颤仪招标参数的标准格式，以确保招标过程的公正性和透明度。

二、技术要求1. 输出能量：除颤仪的输出能量应符合国家标准，能够提供足够的电能用于除颤操作。

2. 波形种类：除颤仪应支持多种波形，如直流、双相、三相等，以满足不同患者的治疗需求。

3. 电极贴片：除颤仪应配备易于使用的电极贴片，能够确保良好的电极贴合度和导电性能。

4. 自动分析功能：除颤仪应具备自动分析患者心律的功能，能够快速判断是否需要进行除颤操作。

5. 心电监护功能：除颤仪应具备心电监护功能，能够实时监测患者心电信号，并提供准确的心率和心律分析结果。

6. 除颤电极的连接方式：除颤仪应支持多种除颤电极的连接方式，如插头连接、螺旋连接等，以满足不同场景下的使用需求。

7. 自动体表导联：除颤仪应具备自动体表导联功能，能够自动检测和选择最佳的导联方式，提高心电信号的质量。

8. 除颤成功率：除颤仪的除颤成功率应达到国家标准要求，确保在除颤操作中取得较高的成功率。

9. 除颤时间：除颤仪的除颤时间应符合国家标准，能够在最短的时间内完成除颤操作，提高患者的生存率。

10. 电池容量：除颤仪的电池容量应满足长期使用的需求，能够提供足够的电能支持连续工作。

三、质量要求1. 产品认证：除颤仪应通过国家相关认证机构的认证，如ISO9001、ISO13485等，确保产品符合质量管理体系要求。

2. 产品可靠性：除颤仪应具备良好的可靠性，能够在各种环境条件下正常工作，确保患者的安全和治疗效果。

3. 产品稳定性：除颤仪应具备稳定的性能，能够长期连续工作而不浮现故障或者性能下降。

4. 维修和售后服务：除颤仪的生产厂家应提供完善的维修和售后服务，确保产品的正常使用和维护。

四、报价要求1. 除颤仪的报价应包括产品本身的价格、配件的价格、运输费用等相关费用。

惠斯安普功能医学检测设备典型安装案例-981健康医学中心2014年底，981健康医学中心引进了惠斯安普HRA功能医学检测仪，为社会精英提供健康管理服务。

运营8个月来，由于前来进行HRA健康检测的用户一号难求，981健康医学中心先后引进了7台检测终端，以不断提升检测效率，满足大家的需要。

按一台检测终端可增加30人次检测量计算，单日检测能力已经达到200人以上。

HRA检测为什么在981健康医学中心如此受欢迎，除了她固有的早期、全面、准确、不用空腹、无辐射等好处外，最大的优势还在于，她是对人群实施有效健康管理的始发站！HRA工作原理HRA功能医学检测设备也叫健康风险评估系统，它采用生物电感应技术，结合人体电阻抗测量技术，应用计时电流统计分析法，对人体组织器官进行3D图像重建，判断早期疾病，对人体健康状况作出评估，5分钟给出人体9大系统220项指标。

技术国际先进水平、填补国内空白，临床准确率96%。

该系统可根据各脏器细胞的电生理活性，给出科学健康的生活饮食指导。

HRA功能医学检测设备特点预警随时监测人体生物活性和功能状态，发现早期功能性病变身体健康产生的潜在隐患，5级风险柱形式给予提示；智能全自动扫描,全智能分析，3D数字重建，全方位成像，自动风险分级评估快捷5分钟完成全身8大系统健康扫描、即时打印风险评估报告及膳食指导建议；准确5级评价标准，经河北人民医院、河北医科大学第三医院临床，准确率达96%；全面人体9大系统220项系统功能检测，全面展示身体状况经济相比常规手段检测，检测费用更低，适宜重复检测安全 1.25V低压直流电刺激感应技术，无创，无辐射，无不适感检测HRA系统可提供的报告《HRA健康风险评估报告》《人体生物电指标》《健康风险提示》《治疗建议》《饮食建议》HRA系统适用单位医院康复中心健康评估机构专业体检中心运动员训练中心大型企事业单位疾病控制中心特需医疗机构社区医疗。

专利名称：一种安卓智能手机的人体健康监测系统专利类型：发明专利
发明人：不公告发明人
申请号：CN201710622196.1
申请日：20170727
公开号：CN109949922A
公开日：
20190628
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公布一种安卓智能手机的人体健康监测系统，系统采用安卓平台进行开发，并采用B/S模式进行系统架构的建立，同时采用WEB技术进行系统界面的开发，通过数据库来存储系统的数据，其主要功能有日常健康状况的记录与查询、网上健康医生的预约、健康信息咨询等，通过系统功能的实现，用户可以通过智能手机来记录并检测人体的健康信息，并及时的通过网络信息交流来咨询健康医生，为用户提供了自由灵活的健康服务。

申请人：长沙锐励网络技术有限公司
地址：410100 湖南省长沙市长沙县星沙汽配城湘楚家园1栋111
国籍：CN
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心电监护仪招标参数监护仪外形结构：●监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者●★8.4寸彩色LED显示，彩色高分辨率达800*600，8通道波形显示●360度报警灯，保证任何方向都可观察到报警信息●主机带电池和记录仪重量3 kg.●可选配触摸屏监测参数：●标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温●3/5导心电测量，算法通过全球权威数据库AHA和MIT-BIH验证●★心电和呼吸采用全球领先ASIC芯片技术，功耗更低，稳定性更高●★具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护●★具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测●可显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况●★采用专利的抗干扰和弱灌注血氧技术●NIBP可选择初始充气压力，提升测量的准确性和患者舒适性可升级参数●可选Nellcor血氧算法系统功能：●支持中/英文字符输入●具有三级声光报警，参数报警级别可调●★具备报警集中设置功能●★具备血液动力学、药物计算功能，氧合计算,通气计算,肾功能计算●可选掉电存储功能●具备Nurse Call报警功能●★具备120小时趋势图表、100个报警事件、100个心律失常、1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾.●他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息●具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面●★具备成人、小儿、新生儿三种病人配置，支持U盘导入导出配置●可配置高容量锂电池，工作时间>=4小时●支持有线、无线联网，内置无线网卡，采用双天线设计，保证信号传输稳定可靠●支持3通道记录仪●可支持外接打印机A4打印●★整机无风扇设计，降低环境噪音干扰●防水等级达到IPX1标准●产品使用材料通过UL安全认证认证：通过CE认证、SFDA认证。

高端麻醉监护仪技术参数（进口）1硬件结构1.1原装进口监护仪1.2主机显示器一体化设计1.3无风扇等散热装置1.4医用专业显示器：≥12.英寸，彩色触摸屏，WXGA TFT显示器，分辨率≥1280*7681.5支持≥6通道波形显示1.6整合式电源，无需电源适配器1.7三色报警显示灯独立于显示屏幕之外，适合于远距离观察1.8支持监护和医院信息双网络接口及联网功能1.9标配USB2.0 接口1.10支持第二独立显示屏，并可实现两个屏幕显示不同内容，并可独立操作1.11监护仪可提供Windows应用平台，支持第三方软件应用显示及操作1.12监护应用平台支持1000M带宽接入院内网络进行病人信息的调阅与整合1.13监护应用平XX装的软件界面可显示在监护实时波形屏幕上1.14监护实时波形屏幕可支持显示动态超声影像1.15监护实时监测系统和监护应用平XX安装的应用程序分别使用不同的运算核心CPU处理器，应用平台系统瘫痪不影响监护仪的监护功能2模块化设计2.1基本参数测量模块：通用于所有监护仪，可储存≥8小时监护数据（监护数据、报警设置、病人信息等），并且断电情况下存储的数据可保存≥6小时不丢失，实现数据转运2.2基本参数测量模块：可显示波形和数值，用于病人转运3用户界面3.1内置ICU，新生儿，麻醉，心脏专科显示界面≧8种3.2波形冻结功能，可分别冻结单个波形，不影响其他实时波形的显示和全部参数的报警3.3（联网情况下）可在任意床边机上显示≧2个其他床位的隔床跨视窗口，包括实时波形＆数3.4动态波形大小调整，除了固定大小的波形，屏幕现在包含“动态波形”区域，在此区域中，波形将自动根据可用空间调整其大小4测量性能及软件4.1心电4.1.1标配12导联心电监护4.1.2可支持诊断级心电监护带宽0.05-150Hz4.1.3标配≥23种心律失常分析，含房颤分析4.1.412导联实时ECG和12导联ST值同屏显示，实时更新4.1.512导联ST 数值可以图形形式标记，实时更新，并可显示趋势4.1.6实时自动进行QT及QTc分析，并可显示ΔQT和ΔQTc数值4.2呼吸：阻抗法4.3无创血压4.3.1双参考点校正：血管内测量法和水银柱测量法4.4脉搏血氧饱和度4.4.1指套式传感器4.4.2灌注指数显示，指示外周小动脉充盈状态4.4.3可计算并屏幕显示双SpO2 差值4.5标配有创压力4.5.1测压范围：-40至360mmHg4.5.2可提供每搏压力变异（PPV）实时显示4.6标配体温4.6.1支持一次性和可重复使用体温探头4.7标配潮气末二氧化碳4.7.1可支持主路法和旁路法监测潮气末二氧化碳4.7.2旁流法采样速率≤50ml/分钟4.7.3测量范围：0 至150 mmHg。

多参数监护仪适用范围：该产品在普通病房、ICU、CCU、急诊室环境使用。

用于成人患者血压、血氧饱和度、心电（心率）、体温、呼吸生理信息监测。

2.1 血压测量2.1.1设备标识应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.2.1的要求。

2.1.2 外包装应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.2.2的要求。

2.1.3 说明书应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.2.3的要求。

2.1.4部件标识.部件更换：应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.2.4.1的要求。

..交流电源供电的设备的标识：应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.2.4.2 的要求。

..电池供电设备的标识：应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.2.4.3的要求。

..袖带标识：应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.2.4.4的要求。

.2.1.5寿命：应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.3的要求。

2.1.6最大袖带压：当袖带内压力值超过40kPa (300mmHg），控制阀应泄放气压；袖带内压力处于2kPa（15 mmHg）以上的时间应不超过3min，另外设备应保证袖带压处在67kPa(5mmHg)以上的时间不超过90s。

2.1.7泄气：应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.4.1.2的要求。

2.1.8 量程：应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.5.1的要求。

应为0kPa(0mmHg)～40kPa(300mmHg)。

2.1.9分辨率：应为：0.1kPa或者1mmHg。

2.1.10可重复性：应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.5.3的要求。

2.1.11压力传感器准确性：应符合YY 0670-2008《无创自动测量血压计》中4.5.4的要求。

人体成分分析仪人体成分分析仪是一种可以测量人体成分健康指数的仪器。

其由测试仪主机、咨询管理软件、彩色打印机A/B型机等构成。

目录产品参数产品特点工作原理基本介绍产品参数测量方法：8点接触式电极，多频五因素生物电阻抗分析技术外形尺寸：400×735×890mm（W×D×H,±10mm）测量阻抗范围100～950Ω测试时间1分钟内测试身高范围100～5000px测试体重范围10～200kg测试年龄范围5～89岁操作环境温度10～40℃，湿度30%～75%（无凝露）保存环境温度—20～70℃，湿度不得大于95%（无凝露）产品特点可测量躯干整体数据及上肢、下肢数据，采纳节段分析法，测量精准有效；其中人体成分分析仪高端人体成分分析仪产品可以测量人体的内脏脂肪。

其它公司测量精准度不高，这是广阔客户公认的。

通过人体成分分析仪软件系统，您可以为客人找到身体情形改善的轨迹，从而订立新的节食和运动计划。

而这一新的健康管理系统会自动在客人身体分析数据的基础上为客人供给建议和学问。

系统供给与电脑连接的接口，使用者更可以搭配饮食、保健顾问系统为客人供给详细的服务。

工作原理采纳国内外都使用的BIA生物阻抗检测技术，以及各个生产的不同，考虑因素的不同，重要参考因素有体重、性别、身高、年龄、阻抗。

以全新DXA法统计为基础，测量人体成分：体脂肪、体重、BMI（身体质量指数）、非脂肪量等各项健康指数，有效指示客人的身体健康情形。

在DXA的基础上，DSM法成为更简单更直接的测量出人体成分的方法，在利用两种测量方法的测验结果呈现出98%的相像性。

基本介绍人体成分分析仪具有广泛的应用前景，可应用与内科、外科、儿科、产科、重症监护、康复、运动医学和美容。

在健康营养学中，被认为是健康产业划时代的成果：减肥健康咨询管理系统，一位的健康顾问，它为每个测试者供给独立的健康分析数据。

人体成份分析仪统计法，测量人体成分：体重、肥胖度判定、身体年龄，基础代谢量、肌肉量、推定骨骼量、生体脂肪率、内脏脂肪水平、磨练模式等可精准明确到手脚左右分别的各项健康指数，有效指示客人的身体健康情形。

蓄电池在线监测系统概说平时蓄电池组接在整流设备上进行浮充（Floating Charge），保持在满充状态下，以备不时之需。

蓄电池组自被安装妥当，完成初充电（Initial Charge）及放电试验再充电后，即被加入直流供电系统使用。

然而铅酸蓄电池经过一段时间使用以后，常易因活性有效物质的脱落变坏，正极栅格腐蚀以及硫化（Sulfuration）等原因, 其容量逐渐减低。

为了估计市电中断后，蓄电池组尚能供电的时间，就必需定期进行容量（放电）试验。

本公司提供的电池组容量监视设备（BCSU）即是在电池放电和充电状态下测量电池电流及端电压变化，自动取得测试数据并及时发出警报的一套设备。

一、蓄电池在线监测系统主要功能监测主机为监测设备的主体，可同时监测多组蓄电池组，包含以下功能：1、可通过5-10分钟短时间放电预估电池剩余容量并评估电池优劣，便于机房维护人员了解电池情况。

2、具有多种告警功能：能适时发出警报，并停止放电。

3、监测记录电池浮充及充放电情况：利用BCSU-120R，可以省却您测试记录的烦恼，它会自动的将采集到的数据汇成各种测试曲线—特性比较图、总电压曲线、各单体电压曲线、电压条曲线、记忆数据表格等，一目了然，而且自动生成测试报告，可随时打印。

4、可以在线记录整组电池进行长时间放电，测量每个电池实际容量。

二、蓄电池在线监测系统产品特点：1、测量功能：可随时测量及记录总电压、总电流、各单体电池电压等状况（可设定6-30秒测量一次）。

2、具有浮充时期记录功能：可在浮充记录电池状况，并适时做出“均充”建议（须选外部电池侦测器）。

3、异常告警：当蓄电池组电压及温度异常时，将发出告警。

4、主机可独立作业或多机并联作业。

5、可自动计算剩余容量，以提供目前电池组所剩余的容量。

6、可列出特性曲线，及特性比较图，并判断蓄电池的优劣。

6、记录功能：可记录浮充期间及充放电期间的蓄电池组电压、电流等信息。

三、蓄电池在线监测系统BCSU-120R专利技术BCSU-120R独有的蓄电池剩余容量分析新技术，该技术已专利经在美国、中国大陆、中国台湾申请了发明专利。

双能X射线骨密度仪技术参数（健康管理中心）1.设备用途：诊断骨质疏松症，预测骨折风险，监测骨质疏松疗效，人体成分检测。

2.扫描床：2.1封闭式床体，扫描臂可水平旋转90°,操作面板为液晶触控面板（非薄膜按键式面板）。

-2.2床体长度2190mm,最大病人承重》200公斤。

3.床面高度：床面高度W65cm04.最大有效扫描视野：长度*宽度280OmmX480mm。

5.激光及操作面板：精确激光定位灯。

6.扫描方式：连续窄角扇束扫描,扇束在床面投影尺寸小于17mm*2mmo半导体CdT直接数字化探测器,探测器8组，64阵列通道。

7.X线高压发生系统：恒稳电压输出，K边缘过滤模式。

8.高能KV值：≥83KV,低能KV值：>41KV,标称电功率≤0.249KW°9.球管最大耐受电流：球管最大耐受电流大于15mA10.X射线管球热容量：≥30KJo12.X射线管球冷却方式：油冷+风冷。

13.X线球管输出电流范围：0.38mA-3mAo14<7mm*7mm单位探测尺寸。

15扫描精度：骨密度测量准确度偏差W0.72%,重复性偏差W0.70%。

16扫描部位及功能。

-16.1.扫描部位：躯干、股骨、前臂、腰椎正侧位、脊柱侧位。

-16.2侧位脊柱扫描、评估。

-16.3单侧股骨扫描。

-16.4双侧股骨自动扫描、评估。

・16.5躯干BMD扫描，并可进行胸部、腹部、酸部的单独区域分析测量。

-16.6躯干部位肌肉/脂肪成分分析，并可进行胸部、腹部、儆部的单独区域分析测量。

-16.7自动WHO体重指数评估。

-16.8前臂自动扫描、评估。

-16.9躯干部位任意感兴趣区区域骨密度测量，分析。

17.扫描时间；局部18-23秒；躯干V3分钟。

18.多部位报告集成系统：自动生成图像、数据、报告，可根据用户需要定制报告模式。

19用户界面:中文windows操作平台；全中文图形化操作界面。

20.参考数据库:具有多人种及中国人正常数据库。