下载文档原格式
人尿液蛋白质N-糖肽富集和质谱鉴定的新方法研究HUANG Jun-jie;JIAO Feng-long;WANG He-ping;ZHU Li-hua;QIN Wei-jie;QIAN Xiao-hong【摘要】蛋白质的N-糖基化修饰参与了许多重要的生理过程,是研究多种重大疾病诊断标志物的热点.与其他体液活检样本相比,尿液可以无创、大量获取,并且不受稳态调节的影响,能够在一定程度上反映整个机体的生理和病理状态.因此,人尿液蛋白质N-糖基化的规模化研究对疾病诊断标记物的筛选和治疗靶点的发现均具有重大意义.由于人尿液中的N-糖蛋白含量有限,修饰比例较低,在质谱分析时N-糖肽易被高丰度的非糖肽所掩盖,难以鉴定.因此,发展高效、高选择性的富集材料是实现尿蛋白N-糖基化深度覆盖的必要前提.本研究利用巯基-烯点击化学反应,使用[3-(甲基丙烯酰氨基)丙基]二甲基(3-硫代丙基)氢氧化铵内盐(SPP)制备了两性离子修饰亲水硅胶材料(SPP-SiO2).该材料成功地应用于标准糖蛋白和健康人尿蛋白N-糖肽的富集和质谱检测,共鉴定了包含1065个位点的633个尿液糖蛋白,比文献报道的鉴定规模提高了12.2％,证明了该亲水材料在尿液糖蛋白质组研究中的应用潜力.【期刊名称】《质谱学报》【年(卷),期】2018(039)002【总页数】9页(P149-157)【关键词】巯基-烯点击化学法;尿蛋白;N-糖肽;富集;质谱鉴定【作者】HUANG Jun-jie;JIAO Feng-long;WANG He-ping;ZHU Li-hua;QIN Wei-jie;QIAN Xiao-hong【作者单位】;;;;;【正文语种】中文【中图分类】O657.63N-糖基化修饰作为一种重要的蛋白质翻译后修饰，在细胞粘附、信号转导、细胞凋亡、免疫应答等生物学过程及生理机能的调节中发挥着关键的作用[1-4]。
异常的糖基化修饰与人类多种重大疾病，如肿瘤、炎症以及神经退行性疾病等密切相关[5]。
专业前沿知识讲座综述论文假单细胞株M18专业：生物工程姓名：陈莹学号：20103304假单胞菌株M18（Pseudomonas sp.M18）是从上海郊区甜瓜根际分离筛选到的一株具有生物防治功能的假单胞菌新种，其生防作用部分归功于其分泌的包括】假单胞菌株M18(Pseudomonassp. M18)是从甜瓜根际土壤中分离获得的一株对多种植物病原菌具有显著拮抗作用的菌株,在菌群传感(quorum sensing)系统的调控下,能分泌吩嗪-1-羧酸(PCA)以及多种吩嗪(phz)类衍生物的抗真菌物质。
全局性因子GacA是M18菌株吩嗪类物质的合成与菌群传感系统的重要调控因子,本文将就GacA对上述两者的调控做进一步研究。
【方法】PCR基因扩增和测序研究M18菌株中PCA合成基因簇,运用RT-PCR及构建phzA-lacZ转录融合手段研究M18菌株中两个phz 基因簇各自的转录特征以及受全局性因子GacA的调控作用,运用翻译融合手段进一步研究M18菌株中GacA 对菌群传感系统的调控作用。
【结果】M18菌株的染色体中存在着两个PCA合成基因簇phzA1-G1和phzA2-G2,与铜绿假单胞菌株(P.aeruginosa)PAO1的一致性达99%。
但是,M18菌株phzA2-G2基因簇下游的非编码区与PAO1菌株不同,存在着三段单位长度为144 bp的重复序列;在野生菌株M18中,phzA1-G1的转录水平明显高于phzA2-G2,GacA促进phzA1-G1转录,抑制phzA2-G2转录,区别性地调控两个phz基因簇的转录,GacA在整体上抑制phz基因簇的转录,与PAO1菌株中,GacA对phz的调控方式相反;gacA基因突变对菌群传感系统中lux家族基因中的lasI表达量无显著影响,但正调控las系统下游的rhlI表达量,GacA对phz 基因簇表达的调控部分通过菌群传感系统实现。
【结论】在M18菌株和PAO1菌株中,GacA对吩嗪类产物合成的调控方式相反,对菌群传感系统的调控也存在着差异性,这些差异可能是两个菌株在各自不同生境１摘要假单胞菌株M18（Pseudomonas sp.M18）是从上海郊区甜瓜根际分离筛选到的一株具有生物防治功能的假单胞菌新种，其生防作用部分归功于其分泌的包括藤黄绿脓菌素（pyoluteorin，Plt）和吩嗪-1-羧酸（phenazine-1-carboxylic acid，PCA）在内的多个抗生物质。
分子检测在脑肿瘤常规病理诊断中的应用心得及困惑复旦大学附属华山医院病理科汪寅摘要中枢神经系统（CNS）肿瘤存在多种类型及分子遗传学改变，不同类型CNS 肿瘤的恶性程度，治疗方法，预后均存在较大差异，是当今医学领域的巨大挑战。
2016年世界卫生组织（WHO）中枢神经系统肿瘤分类在第4版的基础上进行了概念和实践上的进一步修正。
修订版WHO中枢神经系统肿瘤分类，首次针对部分肿瘤在组织学分型基础上增加了分子亚分型，从而建立了分子时代CNS肿瘤诊断的新概念，未来分子亚分型将从辅助病理诊断变成肿瘤病理诊断中比较重要的一环。
另一方面，随着肿瘤分子诊断的发展以及靶向药物的广泛应用，同样推动着CNS肿瘤进入精准医学新时代。
分子检测是在“精准医疗”政策下大力推广和提倡的技术。
在精准医疗的时代背景下，国内外的科研工作者和神经外科医生都意识到要从新的分子病理角度去研究，以便把最新的科研成果转化到临床工作中来。
中枢神经系统肿瘤的生物学标记，包括：诊断性生物学标记，预后性生物学标记以及预测性生物学标记。
这些生物学标记物的联合应用，有助于指导个体化治疗方案的制定以及随访、做出比较精确的病理学诊断、评估患者无进展生存期和总生存期以及避免无效或过度治疗。
对于常规病理诊断，国际神经病理学会脑肿瘤分类工作小组达成哈莱姆（Haarlem）共识和指导性意见指出，建议病理诊断要“分层化”，包括：组织学分类，WHO分级及分子生物学信息，综合以上所有信息做出“整合诊断”。
并建议在病理诊断报告中，应体现肿瘤特定的分子检测方法和结果。
在此背景下，我们在常规病理诊断工作中，以组织形态学为基础，利用免疫组织化学方法、FISH法、焦磷酸测序法及ARMS-qPCR法对脑肿瘤进行了IDH1/2、ATRX、p53、1p/19q LOH、BRAF V600E突变、KIAA1549-BRAF融合基因、H3 K27M及L1CAM等分子检测，发现：（1）儿童弥漫性胶质瘤也存在IDH1/2基因突变；（2）对具有少突样胶质细胞形态特征的神经上皮性肿瘤免疫及分子表型进行了探讨，认为对弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤（Diffuse leptomeningeal glioneuronal tumor）的命名有待进一步商榷；（3）对弥漫性中线胶质瘤，H3 K27M-突变（Diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant）的WHO分级持保留意见。
《聚乙二醇修饰的多肽-阿霉素偶联物的合成及其性能研究》篇一摘要本论文研究了聚乙二醇（PEG）修饰的多肽-阿霉素偶联物的合成方法及其性能特点。
利用该偶联物可以改善药物阿霉素的水溶性及稳定性，并有望延长药物在体内的循环时间，从而提高药物的疗效。
本论文首先通过文献调研，了解阿霉素的化学性质及其与多肽、聚乙二醇的结合原理。
接着设计合成了一系列多肽-阿霉素偶联物，并对偶联物的物理化学性质和生物学性能进行了系统性的研究。
最后，通过实验数据和结果分析，验证了该偶联物在药物传递和抗肿瘤方面的潜在应用价值。
一、引言阿霉素是一种广谱抗肿瘤药物，具有显著的抗肿瘤效果。
然而，阿霉素的水溶性较差，易导致药物在体内快速清除，限制了其临床应用。
为了改善阿霉素的这些缺点，研究者们尝试将阿霉素与其他生物相容性良好的材料进行偶联，以提高其水溶性和稳定性。
其中，聚乙二醇（PEG）修饰的多肽-阿霉素偶联物因其良好的生物相容性和低免疫原性备受关注。
二、文献综述本部分主要对阿霉素的化学性质、多肽与阿霉素的偶联方法、聚乙二醇的修饰作用以及多肽-阿霉素偶联物在抗肿瘤药物传递方面的研究进展进行综述。
通过文献调研，我们了解到多肽-阿霉素偶联物具有较高的生物活性和较低的毒性，是一种具有潜力的抗肿瘤药物传递系统。
三、实验材料与方法1. 材料：聚乙二醇、多肽、阿霉素等实验材料。
2. 方法：（1）多肽-阿霉素偶联物的合成：采用固相合成法或液相合成法合成多肽-阿霉素偶联物。
（2）物理化学性质研究：通过紫外-可见光谱、核磁共振等手段对偶联物的物理化学性质进行研究。
（3）生物学性能研究：通过细胞毒性实验、药物释放实验等手段对偶联物的生物学性能进行研究。
四、实验结果与分析1. 合成结果：成功合成了一系列聚乙二醇修饰的多肽-阿霉素偶联物。
2. 物理化学性质分析：通过紫外-可见光谱和核磁共振等手段，发现偶联物的结构稳定，且具有良好的水溶性和稳定性。
3. 生物学性能分析：（1）细胞毒性实验：通过MTT法测定细胞毒性，发现偶联物对肿瘤细胞的增殖具有显著的抑制作用，且与未修饰的阿霉素相比，具有较低的细胞毒性。
3病理特征是患者由于免疫系统紊乱，导致体内蓄积自身抗体和免疫复合物，作为致病因子会破坏正常的细胞和组织，重度发病会导致多器官功能衰竭，是致残率致死率较高的一类疾病。
目前，临床上对这一类疾病的治疗主要采用蛋白A免疫吸附剂对患者血液进行净化。
利用金黄色葡萄球菌蛋白A与抗体之间的特异性相互作用，将其固定于固相载体制成吸附剂，通过一个体外循环，高选择性地清除患者血液中的致病因子。
4蛋白A（Staphylococal Protein A ,SPA）是金黄色葡萄球菌细胞壁相关蛋白5SPG与IgG结合谱较SPA广，可以结合人IgG3。
但对人IgM，IgA，IgE和IgD则无亲和力。
SPA和SPG的作用具有互补性。
7由于SPA和SPG的作用具有互补性，所以本课题的研究目标是11翻译为氨基酸序列后有一个氨基酸突变位点，在后续的实验中可以证明，突变并不影响融合蛋白CPAG的活性14含有克隆载体的菌株均可以表达融合蛋白CPAG，大小与预期结果一致，分别为54.5 kD。
随着IPTG浓度的增加，表达量并没有明显提高，但是相比于没有进行诱导的菌体，表达量明显增大，所以初步确定诱导浓度为0.2 mmol/L。
15诱导后培养3h，表达量基本相同，培养7h、8h后诱导，蛋白表达量有所减少，可能是因为菌体活性有所下降导致。
从电泳图中可以看出，培养3h后进行诱导，蛋白表达量较大，所以初步定为菌体培养3h后进行诱导表达。
16从图中可以看出，IPTG进行诱导后，表达量随着时间的推移而增加，当诱导后4-6h，表达量基本不再变化，当诱导后8h，表达量稍有减少，可能与菌体活性有关。
所以初步确定诱导后在继续培养4h已获得最大的蛋白表达量。
20使用50×M和20×P在表达量上有一定的差距，使用20×P作为微量培养基更有利于大肠杆菌表达融合蛋白。
在菌体的生长上，2种培养基差异不大，培养12h后，OD600nm均可达到20-30。
分子诊断技术在病原微生物检测中的应用进展崔玉娟【摘要】医学流行性和食源性病原微生物是影响人类公共卫生安全的主要因素之一,其检测和诊断技术是疾病预防和控制的关键环节,而传统病原微生物检测方法费时费力、灵敏度和准确度低且干扰因素多.近年来,一系列基于杂交、扩增和测序的新型分子诊断技术不断涌现,既缩短了检测周期,降低了检测成本,又极大提高了病原微生物检测和诊断的准确度和灵敏度,但还没有一种单一分子诊断技术可同时满足简便快速、高灵敏、高准确度、高通量和自动化等要求.各学科交叉、多方法联用等策略,有助于病原微生物检测技术向更加简便快速、高通量和自动化方向发展.【期刊名称】《天水师范学院学报》【年(卷),期】2017(037)005【总页数】6页(P24-29)【关键词】分子诊断技术;病原微生物;基因芯片;DNA传感器;数字PCR;核酸适配体【作者】崔玉娟【作者单位】北京市延庆区疾病预防控制中心,北京 102100【正文语种】中文【中图分类】R372医学流行性和食源性病原微生物，包括原生生物、病毒和细菌等，其种类繁多且变异迅速，近年来已构成了严重的公共卫生安全隐患，给人类健康和财产安全造成了巨大威胁和损失。
针对病原微生物的快速检测技术，不仅是其有效防控的前提，也是科学用药的基础。
[1]然而传统微生物检测和鉴定方法主要依赖于病原微生物分离、培养和形态学观察、生理生化特征和血清免疫学反应等，[2]这些方法均存在诸多局限性，如微生物培养费时费力，仅能检测活菌总数；易受环境因素影响及部分病原微生物难或不可培养等；[3]大量严重耐药性菌株以及新病原微生物的不断出现等，已成为科研人员亟待解决的问题。
目前国内外病原微生物检测技术正逐渐向分子诊断、代谢组学、指纹图谱、DNA 传感器及仪器自动化等方向发展。
其中分子诊断技术是利用分子生物学方法对病原微生物核酸进行检测，不仅有效弥补了传统方法的不足，还可为研究人员提供病原微生物的耐药基因，甚至同源性分析等。
《聚乙二醇修饰的多肽-阿霉素偶联物的合成及其性能研究》篇一一、引言近年来，药物传递系统在医学领域中得到了广泛的研究和应用。
其中，聚乙二醇（PEG）修饰的多肽-药物偶联物因其良好的生物相容性、长循环半衰期和低免疫原性等特性备受关注。
阿霉素作为一种具有高效肿瘤治疗效果的化疗药物，与聚乙二醇修饰的多肽进行偶联，能显著提高药物的水溶性、稳定性以及减少非特异性作用，提高治疗效率和患者的生存质量。
本篇论文将着重介绍聚乙二醇修饰的多肽-阿霉素偶联物的合成及其性能研究。
二、实验原理与合成路线本实验首先选择具有生物相容性和低免疫原性的聚乙二醇（PEG）和多肽进行连接。
将聚乙二醇和多肽以特定的比例进行共价偶联，再通过化学反应将阿霉素与多肽-聚乙二醇偶联物进行偶联，形成多肽-阿霉素偶联物。
此过程中，需保证每个环节的化学结构稳定，确保药物传递系统的生物活性和稳定性。
三、实验材料与方法1. 实验材料聚乙二醇（PEG）、多肽、阿霉素等试剂。
所有试剂均为高纯度分析纯试剂。
2. 合成方法（1）将PEG与多肽按照一定的摩尔比例在反应容器中混合；（2）加入适量的催化剂和溶剂，在适当的温度下进行反应；（3）待反应完成后，将产物进行分离和纯化；（4）将纯化后的多肽-聚乙二醇偶联物与阿霉素进行偶联反应；（5）最终产物经过分离、纯化和检测后得到多肽-阿霉素偶联物。
四、实验结果与讨论1. 合成结果通过高效液相色谱、质谱等手段对合成出的多肽-阿霉素偶联物进行检测，结果表明成功合成了目标产物。
同时，通过核磁共振等手段对产物的结构进行了确认。
2. 性能研究（1）生物相容性：通过细胞毒性实验证明，多肽-阿霉素偶联物具有良好的生物相容性，对正常细胞的毒性较低。
（2）稳定性：多肽-阿霉素偶联物在体内外均具有良好的稳定性，能够有效防止药物被提前释放或降解。
（3）长循环半衰期：由于PEG的修饰作用，多肽-阿霉素偶联物在体内的循环半衰期明显延长，提高了药物在肿瘤组织中的暴露时间。
自建电喷雾解吸电离源(DESI)在大分子分析中的应用及离子化机理探索江玮;喻钢【摘要】自建了简易的电喷雾解吸电离源(DESI),优化了DESI源喷口的位置和角度,并将其用于常见多肽和蛋白质的分析.多肽和小质量蛋白质( ＜20 kDa)可以容易地从表面解吸电离,生成清晰的质谱.而牛血清白蛋白(66.4 kDa)不能产生清晰的多电荷分布的质谱,说明当前DESI源的设计可能存在一个电离的分子量上限.通过比较不同的实验条件并对比ESI - MS,发现溶剂分子的挥发过程对电荷分布以及峰宽均有显著影响,可能是由于ESI更软引起.载样表面的性质对DESI - MS的信号强度有较大影响.金表面的自组装单分子膜( SAM)相对于纯金表面有较好的绝缘性,并有助于产生较强信号,说明来自表面的电子转移(电中和)是电喷雾解吸电离过程中的一个重要因素.该文的研究有助于对DESI - MS的实验条件和载样表面的选择,同时增进了对电喷雾解吸电离机理的了解.%A simple DESI source was built. The experimental conditions were optimized and used in the analysis of a few common peptides and proteins. The results indicated that peptides and small proteins( <20 kDa) can be easily ionized and well-defined mass spectra were generated. However, BSA (66. 4 kDa) generated a poorly defined mass spectrum, which implies that there might be a molecular weight upper limit for the current design of the DESI source. The comparison between DESI and ESI mass spectra reveals that solvent evaporation can significantly affect the charge distribution and peak width, maybe due to the fact that ESI is softer than DESI. Self-assembled monolayer (SAM) on gold surface has a higher insulation than that on baregold surface, so SAM surface can assist the survival of ions, indicating that the electron transfer(electrical neutralization) from the surface is an important factor in the ionization process of DESI. This study will be helpful for the selections of experimental conditions and sample surfaces for DESI - MS, and enhance the understanding of the ionization mechanism of DESI.【期刊名称】《分析测试学报》【年(卷),期】2012(031)004【总页数】6页(P430-435)【关键词】电喷雾解吸电离(DESI);ESI;机理;蛋白质分析;自组装单分子膜【作者】江玮;喻钢【作者单位】诺华生物医学研究院,剑桥麻萨诸塞02139;哈佛大学地球与行星科学系,剑桥麻萨诸塞02138【正文语种】中文【中图分类】O657.63;O629.7软电离的方法，如电喷雾电离(ESI)和基质辅助激光解吸电离(MALDI)将质谱的应用拓展到大分子领域，从而开拓了质谱学一个崭新的领域——生物质谱，促使质谱技术在生命科学领域(如蛋白质、核酸分析)获得广泛应用和发展。
ａｓｓａｙ：ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｆｏｒｃｌｉｎｉｃａｌｐｒａｃｔｉｃｅ［Ｊ］．ＣｌｉｎＣｈｅｍ，２００９，５５（１）：５２－５８．ＤＯＩ：１０．１３７３／ｃｌｉｎｃｈｅｍ．２００８．［２１］ＭａｉｒＪ．Ｈｉｇｈ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙｃａｒｄｉａｃｔｒｏｐｏｎｉｎｓｉｎｅｖｅｒｙｄａｙｃｌｉｎｉｃａｌｐｒａｃｔｉｃｅ［Ｊ］．ＷｏｒｌｄＪＣａｒｄｉｏｌ，２０１４，６（４）：１７５－１８２．ＤＯＩ：１０．４３３０／ｗｊｃ．ｖ６．ｉ４．１７５．［２２］ＷｕＡＨ，ＳｈｅａＥ，ＬｕＱＴ，ｅｔａｌ．Ｓｈｏｒｔ－ａｎｄｌｏｎｇ－ｔｅｒｍｃａｒｄｉａｃｔｒｏｐｏｎｉｎＩａｎａｌｙｔｅｓｔａｂｉｌｉｔｙｉｎｐｌａｓｍａａｎｄｓｅｒｕｍｆｒｏｍｈｅａｌｔｈｙｖｏｌｕｎｔｅｅｒｓｂｙｕｓｅｏｆａｎｕｌｔｒａｓｅｎｓｉｔｉｖｅ，ｓｉｎｇｌｅ－ｍｏｌｅｃｕｌｅｃｏｕｎｔｉｎｇａｓｓａｙ［Ｊ］．ＣｌｉｎＣｈｅｍ，２００９，５５（１１）：２０５７－２０５９．ＤＯＩ：１０．１３７３／ｃｌｉｎｃｈｅｍ．２００９．１２８６１１．［２３］ＶａｓｉｌｅＶＣ，ＳａｅｎｇｅｒＡＫ，ＫｒｏｎｉｎｇＪＭ，ｅｔａｌ．ＢｉｏｌｏｇｉｃｖａｒｉａｔｉｏｎｏｆａｎｏｖｅｌｃａｒｄｉａｃｔｒｏｐｏｎｉｎＩａｓｓａｙ［Ｊ］．ＣｌｉｎＣｈｅｍ，２０１１，５７（７）：１０８０－１０８１．ＤＯＩ：１０．１３７３／ｃｌｉｎｃｈｅｍ．２０１１．１６２５４５．［２４］ＦｒａｎｋｅｎｓｔｅｉｎＬ，ＷｕＡＨ，ＨａｌｌｅｒｍａｙｅｒＫ，ｅｔａｌ．Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｖａｒｉａｔｉｏｎａｎｄｒｅｆｅｒｅｎｃｅｃｈａｎｇｅｖａｌｕｅｏｆｈｉｇｈ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙｔｒｏｐｏｎｉｎＴｉｎｈｅａｌｔｈｙｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｓｄｕｒｉｎｇｓｈｏｒｔａｎｄｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｆｏｌｌｏｗ－ｕｐｐｅｒｉｏｄｓ［Ｊ］．ＣｌｉｎＣｈｅｍ，２０１１，５７（７）：１０６８－１０７１．ＤＯＩ：１０．１３７３／ｃｌｉｎｃｈｅｍ．２０１０．１５８９６４．［２５］ＶａｓｉｌｅＶＣ，ＳａｅｎｇｅｒＡＫ，ＫｒｏｎｉｎｇＪＭ，ｅｔａｌ．Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌａｎｄａｎａｌｙｔｉｃａｌｖａｒｉａｂｉｌｉｔｙｏｆａｎｏｖｅｌｈｉｇｈ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙｃａｒｄｉａｃｔｒｏｐｏｎｉｎＴａｓｓａｙ［Ｊ］．ＣｌｉｎＣｈｅｍ，２０１０，５６（７）：１０８６－１０９０．ＤＯＩ：１０．１３７３／ｃｌｉｎｃｈｅｍ．２００９．１４０６１６．［２６］ＲｅｉｃｈｌｉｎＴ，ＩｒｆａｎＡ，ＴｗｅｒｅｎｂｏｌｄＲ，ｅｔａｌ．Ｕｔｉｌｉｔｙｏｆａｂｓｏｌｕｔｅａｎｄｒｅｌａｔｉｖｅｃｈａｎｇｅｓｉｎｃａｒｄｉａｃｔｒｏｐｏｎｉｎｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｉｎｔｈｅｅａｒｌｙｄｉａｇｎｏｓｉｓｏｆａｃｕｔｅｍｙｏｃａｒｄｉａｌｉｎｆａｒｃｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ，２０１１，１２４（２）：１３６－１４５．ＤＯＩ：１０．１１６１／ＣＩＲＣＵＬＡＴＩＯＮＡＨＡ．１１１．０２３９３７．［２７］ＭｕｅｌｌｅｒＭ，ＢｉｅｎｅｒＭ，ＶａｆａｉｅＭ，ｅｔａｌ．Ａｂｓｏｌｕｔｅａｎｄｒｅｌａｔｉｖｅｋｉｎｅｔｉｃｃｈａｎｇｅｓｏｆｈｉｇｈ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙｃａｒｄｉａｃｔｒｏｐｏｎｉｎＴｉｎａｃｕｔｅｃｏｒｏｎａｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅａｎｄｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｉｎｃｒｅａｓｅｄｔｒｏｐｏｎｉｎｉｎｔｈｅａｂｓｅｎｃｅｏｆａｃｕｔｅｃｏｒｏｎａｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅ［Ｊ］．ＣｌｉｎＣｈｅｍ，２０１２，５８（１）：２０９－２１８．ＤＯＩ：１０．１３７３／ｃｌｉｎｃｈｅｍ．２０１１．１７１８２７．［２８］ＲｅｉｔｅｒＭ，ＴｗｅｒｅｎｂｏｌｄＲ，ＲｅｉｃｈｌｉｎＴ，ｅｔａｌ．Ｅａｒｌｙｄｉａｇｎｏｓｉｓｏｆａｃｕｔｅｍｙｏｃａｒｄｉａｌｉｎｆａｒｃｔｉｏｎｉｎｔｈｅｅｌｄｅｒｌｙｕｓｉｎｇｍｏｒｅｓｅｎｓｉｔｉｖｅｃａｒｄｉａｃｔｒｏｐｏｎｉｎａｓｓａｙｓ［Ｊ］．ＥｕｒＨｅａｒｔＪ，２０１１，３２（１１）：１３７９－１３８９．ＤＯＩ：１０．１０９３／ｅｕｒｈｅａｒｔｊ／ｅｈｒ０３３．［２９］ＭｅｕｎｅＣ，ＢａｌｍｅｌｌｉＣ，ＶｏｇｌｅｒＥ，ｅｔａｌ．Ｃｏｎｓｉｄｅｒａｔｉｏｎｏｆｈｉｇｈ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙｔｒｏｐｏｎｉｎｖａｌｕｅｓｂｅｌｏｗｔｈｅ９９ｔｈｐｅｒｃｅｎｔｉｌｅａｔｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ：ｄｏｅｓｉｔｉｍｐｒｏｖｅｄｉａｇｎｏｓｔｉｃａｃｃｕｒａｃｙ？［Ｊ］．ＩｎｔＪＣａｒｄｉｏｌ，２０１３，１６８（４）：３７５２－３７５７．ＤＯＩ：１０．１０１６／ｊ．ｉｊｃａｒｄ．２０１３．０６．０１１．［３０］ＧｉａｎｎｉｔｓｉｓＥ，ＫｕｒｚＫ，ＨａｌｌｅｒｍａｙｅｒＫ，ｅｔａｌ．Ａｎａｌｙｔｉｃａｌｖａｌｉｄａｔｉｏｎｏｆａｈｉｇｈ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙｃａｒｄｉａｃｔｒｏｐｏｎｉｎＴａｓｓａｙ［Ｊ］．ＣｌｉｎＣｈｅｍ，２０１０，５６（２）：２５４－２６１．ＤＯＩ：１０．１３７３／ｃｌｉｎｃｈｅｍ．２００９．１３２６５４．［３１］ＧｏｒｅＭＯ，ＳｅｌｉｇｅｒＳＬ，ＤｅｆｉｌｉｐｐｉＣＲ，ｅｔａｌ．Ａｇｅ－ａｎｄｓｅｘ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔｕｐｐｅｒｒｅｆｅｒｅｎｃｅｌｉｍｉｔｓｆｏｒｔｈｅｈｉｇｈ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙｃａｒｄｉａｃｔｒｏｐｏｎｉｎＴａｓｓａｙ［Ｊ］．ＪＡｍＣｏｌｌＣａｒｄｉｏｌ，２０１４，６３（１４）：１４４１－１４４８．ＤＯＩ：１０．１０１６／ｊ．ｊａｃｃ．２０１３．１２．０３２．［３２］ＬａｕｆｅｒＥＭ，ＭｉｎｇｅｌｓＡＭ，ＷｉｎｋｅｎｓＭＨ，ｅｔａｌ．ＴｈｅｅｘｔｅｎｔｏｆｃｏｒｏｎａｒｙａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓｉｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｃｉｒｃｕｌａｔｉｎｇｌｅｖｅｌｓｏｆｈｉｇｈｓｅｎｓｉｔｉｖｅｃａｒｄｉａｃｔｒｏｐｏｎｉｎＴ［Ｊ］．ＡｒｔｅｒｉｏｓｃｌｅｒＴｈｒｏｍｂＶａｓｃＢｉｏｌ，２０１０，３０（６）：１２６９－１２７５．ＤＯＩ：１０．１１６１／ＡＴＶＢＡＨＡ．１０９．２００３９４．［３３］ＢｏｌｏｇｎｅｓｅＬ，ＤｕｃｃｉＫ，ＡｎｇｉｏｌｉＰ，ｅｔａｌ．ＥｌｅｖａｔｉｏｎｓｉｎｔｒｏｐｏｎｉｎＩａｆｔｅｒｐｅｒｃｕｔａｎｅｏｕｓｃｏｒｏｎａｒｙｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎｓａｒｅａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈａｂｎｏｒｍａｌｔｉｓｓｕｅ－ｌｅｖｅｌｐｅｒｆｕｓｉｏｎｉｎｈｉｇｈ－ｒｉｓｋｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｎｏｎ－ＳＴ－ｓｅｇｍｅｎｔ－ｅｌｅｖａｔｉｏｎａｃｕｔｅｃｏｒｏｎａｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅｓ［Ｊ］．Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ，２００４，１１０（１２）：１５９２－１５９７．［３４］ＢｏｄｅｎＨ，ＡｈｍｅｄＴＡ，ＶｅｌｄｅｒｓＭＡ，ｅｔａｌ．Ｐｅａｋａｎｄｆｉｘｅｄ－ｔｉｍｅｈｉｇｈ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅｔｒｏｐｏｎｉｎｆｏｒｐｒｅｄｉｃｔｉｏｎｏｆｉｎｆａｒｃｔｓｉｚｅ，ｉｍｐａｉｒｅｄｌｅｆｔｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒｆｕｎｃｔｉｏｎ，ａｎｄａｄｖｅｒｓｅｏｕｔｃｏｍｅｓｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｆｉｒｓｔＳＴ－ｓｅｇｍｅｎｔｅｌｅｖａｔｉｏｎｍｙｏｃａｒｄｉａｌｉｎｆａｒｃｔｉｏｎｒｅｃｅｉｖｉｎｇｐｅｒｃｕｔａｎｅｏｕｓｃｏｒｏｎａｒｙｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ［Ｊ］．ＡｍＪＣａｒｄｉｏｌ，２０１３，１１１（１０）：１３８７－１３９３．ＤＯＩ：１０．１０１６／ｊ．ａｍｊｃａｒｄ．２０１３．０１．２８４．［３５］ＣｏｎｄｅＤ，ＣｏｓｔａｂｅｌＪＰ，ＣａｍｐｏｓＲ，ｅｔａｌ．Ｈｉｇｈ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅｔｒｏｐｏｎｉｎＴｌｅｖｅｌｓａｎｄｃｏｍｐｌｅｘｃｏｒｏｎａｒｙｌｅｓｉｏｎｓ［Ｊ］．ＡｍＪＥｍｅｒｇＭｅｄ，２０１３，３１（７）：１１４１．ＤＯＩ：１０．１０１６／ｊ．ａｊｅｍ．２０１３．０３．０３６．［３６］ＣｏｎｄｅＤ，ＥｌｉｓｓａｍｂｕｒｕＰ，ＬａｌｏｒＮ，ｅｔａｌ．Ｆｏｕｒｔｈ－ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｔｒｏｐｏｎｉｎＩａｎｄｉｎｆａｒｃｔｓｉｚｅｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＳＴ－ｅｌｅｖａｔｉｏｎｍｙｏｃａｒｄｉａｌｉｎｆａｒｃｔｉｏｎ［Ｊ］．ＡｍＪＥｍｅｒｇＭｅｄ，２０１４，３２（５）：４６７．ＤＯＩ：１０．１０１６／ｊ．ａｊｅｍ．２０１３．１２．０４０．［３７］ＨａａｆＰ，ＤｒｅｘｌｅｒＢ，ＲｅｉｃｈｌｉｎＴ，ｅｔａｌ．Ｈｉｇｈ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙｃａｒｄｉａｃｔｒｏｐｏｎｉｎｉｎｔｈｅｄｉｓｔｉｎｃｔｉｏｎｏｆａｃｕｔｅｍｙｏｃａｒｄｉａｌｉｎｆａｒｃｔｉｏｎｆｒｏｍａｃｕｔｅｃａｒｄｉａｃｎｏｎｃｏｒｏｎａｒｙａｒｔｅｒｙｄｉｓｅａｓｅ［Ｊ］．Ｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ，２０１２，１２６（１）：３１－４０．ＤＯＩ：１０．１１６１／ＣＩＲＣＵＬＡＴＩＯＮＡＨＡ．１１２．１００８６７．（收稿日期：２０１６－０５－０５）（本文编辑：唐栋）・学界与业内新动态・浦江分子诊断大讲堂开讲由上海市遗传学会遗传与分子诊断专业委员会和上海交通大学医学院检验系共同主办，上海润达榕嘉生物科技有限公司协办的浦江分子诊断大讲堂，于２０１６年１０月２８日在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心隆重开讲。
大讲堂开讲仪式由大讲堂执行主席关明教授主持，上海市医学会分子诊断分会主任委员高春芳教授、上海交通大学医学院检验系主任童建华教授、上海市遗传学会理事长卢大儒教授、上海儿童医学中心院长江忠仪教授分别致辞，大讲堂主席贺林院士、江忠仪院长、卢大儒教授为大讲堂揭幕。
在第一讲名家讲堂中，贺林院士、陈润生院士、卢大儒教授分别做了“精准医学及其深层思考”、“大数据与精准医学”、“精准医学与基因检测”报告。
此次第一期大讲堂共有１３０多位来自医院、大学及产业界代表参加。
近年来，随着生物信息以及ＰＣＲ、生物芯片、基因测序等技术的迅猛发展，分子诊断已经成为医学科学研究和临床实验诊断中发展最活跃、更新最迅速的领域之一。
分子诊断更是目前践行我国“十三五”科技发展规划中精准医疗的关键手段之一。
浦江分子诊断大讲堂将围绕病原微生物、肿瘤、遗传性疾病、出生缺陷等分子诊断及分子诊断技术、生物信息学等方面，通过每年一次的名家讲堂和每月一次的专题讲座，普及分子诊断知识，传播分子诊断新技术、新进展以及推广分子诊断的临床应用。
上海市遗传学会遗传与分子诊断专业委员会・６９８・中华检验医学杂志２０１６年１２月第３９卷第１２期ＣｈｉｎＪＬａｂＭｅｄ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１６，Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ．１２万方数据。
