第八章 卤代烃
1. 写出正丙苯各种一卤代物的结构式，用系统命名法命名，并标明它们在化学活性上相当于哪一类卤代烃。
CHCH 2CH 3
Cl
CH 2CHCH 3
Cl CH 2CH 2CH 2Cl
Cl
CH 2CH 2CH 3
苄卤代烃
伯卤代烃
仲卤代烃
芳香卤代烃
1-苯基-1-氯丙烷1-苯基-2-氯丙烷
1-苯基-3-氯丙烷邻（间，对）正丙基氯苯
2. 完成下列反应式：
CH=CHBr
CH 2CN
BrMg
Cl
C Cl
CH 3CH 3
O 2N
NH 2
Br
(1)
(2)
(3)
(4)(5)
C=C
CH 3H
CH 3CH 3CH 2
3.按与NaI-丙酮反应的活性顺序排列下面化合物。 （4）>（5）>（1）>（2）>（3）>（6）
4. 按与AgNO 3-酒精（SN1）反应活性顺序排列下列化合物。 （2）>（1）>（4）>（3）>（6）>（5）
5. 比较下列每对反应的速度。 (1)~(6): 全都是b>a 。 6．完成下列转化：
(CH 3)2CHCH 2CH 2Cl
NaOH/C 2H 5OH (1)a:(CH 3)2CHCH=CH 2HBr/ROOR (CH 3)2CHCH 2CH 2Br
(CH 3)2CHCH 2CH 2Cl
b:(CH 3)2CHCH 2CH 2I
NaI
CH 3CH 2CH 2Cl
NaOH/C 2H 5OH
(2)a:CH 3CH=CH 2CH 3CHCH 2Cl OH
b:22CH 3CH 2CH 2Cl 25CH 3CH=CH 2
2CH 2CH=CH 2Cl
22CH 2CH CH 2Cl
OH Cl
(3)OH
CH 3
PBr 3
Br
(CH )CuLi
CH 3CH 2CH 2(5)a:b:Mg CH 3CH 2CH 2
CH 3CH 2CH 2D
CH 3CH 2CH 2Br
CH 3CH 2CH 2
MgBr
2Na
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3
c:CH 3CH 2CH 2C CH
CH 3CH 2CH 2CCH 3
O
7．分别写出下列反应产物生成的可能过程。
CH 2Cl S N 1
(1)
CH 2+
CH 2+CH 2+
CH 2OH
OH
+
H 2O
CH 2=CHCH 2CH 2+
2CH 2=CHCH 2CH 2OH
(2)C
CH 3CH 3
2Cl
CH 2CH 2CH=C CH 3
CH 3
+
OH
-OH -
C
CH 3
CH 3
OH
(3)
+
CH H
CH 2
H +
+
OH
8. 如果在水解之前加氢，卤素原子也会被还原脱去。正确路线如下：
H O
CH 2=CHCH=CH 22
CH 2CH=CHCH 2Cl
Cl
Na 2CO 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH
OH
CH 2CH=CHCH 2OH
OH
2
C=C
CH 3
H CH 3H
9.
10．反应历程如下：
-
OH -
ClCH 2CH 2S
CH 2
CH 2Cl
CH 2
CH 2
ClCH 2CH 2S
+
ClCH 2CH 2SCH 2CH 2OH
在决定速率步骤中，S 作为亲核试剂取代氯，这是一个很容易进行的分子内反应，其速率与OH -无关；在第二步反应中，Cl -能与OH -竞争，使产物返回到原料，因而随Cl -浓度的增加，速率减慢。
11. 因为化合物I 的体积效应，使Cl -极易离去，这样达到过渡态时，空间张力可有较大程度的降低。
12. （1）在转化过程中生成等量的两个对映体，发生外消旋化。
I C 2CH 3
I
（2）当*I -结合到该化合物中，它就成为原来化合物的对映分子，二者组成一对对映体。因而每个*I -的反应能使两个原料分子被外消旋化，故外消旋的速率是*I -反应速率的两倍。
13. 可发生如下共振，使正电荷得以分散，从而使碳正离子更稳定，S N 1
反应速率加快。 CH 3CH 2O CH 2Cl
CH 3CH 2+
CH 3
CH 2O=CH 2
+
14．写出下列反应产物，并说明产物是否具有旋光性，是否可以拆分为有旋光活性的物质。
(1)
HS
Br
-H 2O
(2)
HS Br
NaOC(CH )33
无旋光活性
(C 6H 10S)
HS
有旋光活性，可以分离
(C 6H 10S)
（说明：第一小题巯基和溴处于反式，可以发生邻基参与；第二小题巯基和溴处于顺式，无法邻基参与，在位阻碱作用下倾向于卤代烃消除，但是不知道题目为什么给出C 6H 10O 这样的分子式。）
C=C
CH 3H
CH 3H
3
15.
C=C CH 3H
CH 3H
3H
C=C
CH 3
H CH 3
H
CH
