武汉大学动物试验中心试验动物使用计划方案版用于试验动物学习资料

大学Southern Medical University (SMU)实验动物研究方案 ANIMAL STUDY PROTOCOL研究课题 Title ：课题X Sponsor:Section A. 人员及培训 PERSONNEL AND TRAININGA2.课题组负责人是否亲自操作？Does the PI have direct contact with animals是Yes 不NoA4. 操作者是否有相关的操作经验？Are the persons performing the experiments or surgeries with animals experienced with the specific procedures involved是Yes不No ,说明他们在进行实验之前如何受到相关培训 Indicate how they will receive training before the experiments begin。

由PI培训Training by PI由其它单位或个人培训〔姓名〕Training by other (Name)Section B. 实验概要EXPERIMENTAL SUMMARY 实验动物治理和使用委员会将确保实验动物品系的适当性及所需最小量来保证实验操作的可靠性。

The IACUC is mandated to certify that investigators are using the appropriate species and the minimal number of animals necessary, and that alternative approaches have been considered. This is only possible when the committee is provided with sufficient insight into the goals and strategies for the experiment.B1. 实验目的或预期目标是什么？What are the objectives or underlying hypotheses of the experimentsB2. 你的实验最终如何让患者〔人或动物〕受益？How might a patient population (human or animal) ultimately benefit from your experimentsB3. 请详述所采纳的动物实验程序〔涉及动物的实验方法及操作顺序，药物的剂量/给药途径/药物剂型、取样方法和次数等〕Provide a complete description of the procedure(s) to be performed using animals (i.e., nature and time sequence of animal related procedures, dose/route/regimen of drug administration, sampling methods and frequencies, etc.):B4. 所需动物及设施信息Information of animals requested and experimental facilityB5. 请说明所需实验动物数量的科学依据。

动物实验方案设计动物实验指在实验室内，为了获得有关生物学、医学等方面的新知识或解决具体问题而使用动物进行的科学研究。

以下小编为你整理了动物实验方案设计，希望对你有所参考帮助。

实验设计就是拟定实验方案，在进行科学研究时，对研究方案作合理的安排，以减少随机误差的影响。

采用适当的研究实验次数，减少实验的成本并能对数据进行有效的分析，提高实验研究的可靠性，从而实现研究的目的。

研究设计包括专业设计与统计设计两个部分。

统计设计主要是依据研究目的，从研究的现况条件出发，规定研究因素、选择效应指标、确定研究对象的引入方式方法和规模，拟实施的方法、方案，及数据收集、整理分析的模式，直至结果的解释，进行系统的安排，使其消耗最少的人力物力和时间，而获得可靠的信息与结论。

实验设计的基本要素为：实验单位、处理因素和实验效应。

(1)大多数情况下，实验单位等同于实验对象、受试对象，在动物实验中的动物即为实验单位。

(2)处理要素：是研究者根据研究目的施加于实验单位，在实验中需要观察并阐明其效应的因素，是实验单位分组的标志。

而非处理因素则是指实验中非人为施加的、与处理因素同时存在，同样可以使受试对象产生实验效应的因素，如实验动物的雌雄、体重等因素。

突出研究因素的主导作用，排除混杂因素的干扰作用，可以通过相应的实验设计方法，尽量使非处理因素在各处理组中的分布达到一致或均衡，以便分离出处理因素的效应。

另外，处理因素的施加方法、强度、频率和持续时间等，在整个实验中应始终保持不变，以保证实验结果评价的可靠性和稳定性；处理因素作用于受试对象的反应，是研究结果的最终体现，其基本要求客观性、特异性、灵敏性和精确性。

(3)实验效应：处理因素作用于实验动物后，出现实验效应，一般是用各种指标来反映的。

指标按其性质可分为计数(含等级)指标和计量指标，计数指标如“是”“否”“有”“无”，“阳性”“阴性”，“痊愈”“显效”“好转”“无效”，“存活”“死亡”等。

实验动物质量的监测的意义:一)遗传质量监测,是使实验动物使用者在动物实验中能得到正确的,可重复的科学数据,保证生物医学研究的良好效果,二)微生物学,寄生虫学监测,(1)以确定各级实验动物是否符合等级.即有否原级别不应有的病原体入侵.以使及早采取措施,避免疫情扩大,蒙受巨大损失;另一方面,避免科学工作者误用不合适的动物,避免人兽共患原感染饲养人员或实验者,保障这些人员的健康.(2)对实验动物饲养设施的监测,为确证这些设施能否控制微生物的污染提供依据.(3)对引进的实验动物进行检疫,避免病原入侵原有的动物群.(4)如动物群发生疾病,为确保病原对患病动物进行病原学诊断,积累对疾病的认识和收集菌株或毒株,进一步实验.三)饲料质量监测是实现动物标准化的重要环节,只有良好的营养才能使实验动物保持良好的健康状态,而健康的实验动物才能确保实验结果的可靠.四)环境监测,保证实验动物健康和质量标准化,可保障实验研究获得正确的结果,合乎标准的环境,不仅为实验动物及实验工作者提供适宜的条件,维持实验动物等级标准,而且是保障工作人员身体健康,是他们不受危害因素伤害需要.论述人类疾病动物模型的设计应遵循哪些原则(1)相似性:复制的动物模型应尽可能近似人类疾病,最好能找到与人类相同的动物自发性疾病.(2)重复性:理想的人类疾病动物模型应是可重复的,应时刻标准化的,不能重复的动物模型是无法进行应用研究的.(3)可靠性:复制的动物模型应力求可靠的反映人类疾病.即可特异的,可靠的反映该种疾病代谢,结构的变化.同时应具备该种疾病的主要症状和体征,并经过一系列检测(如心电图,临床生理,生化指标检验,病理切片)得以证实.(4)适用性和可控性:设计复制人类疾病动物模型,应尽量考虑今后的临床应用和易于控制疾病发展过程,以便于开展研究工作.(5)易行性和经济性:复制动物模型的设计,应尽量做到方法容易执行和合乎经济原则.除了动物选择上要考虑易行性和经济性原则外,在选择模型复制方法和指标的检测观察上也要注意这一原则.广义上实验动物的环境因素分为:气候因素,物理\化学因素,居住因素,营养因素,生物因素.实验动物具有的三大特点:1)遗传学特点2)微生物与寄生虫监控特点3)应用特点常用转基因动物的方法有:微生物注射法,胚胎干细胞法和逆转录病毒发.饲料中含有的营养物质:蛋白质,碳水化合物,脂类,矿物质,纤维素,水SOP:是Standard Operation Procedure 三个单词中首字母的大写,即标准作业程序,就是将某一事件的标准操作按步骤和要求以统一的格式描述出来,用来指导和规范日常工作.重组近交动物:以两个无关的高度近交的品系进行交配,产生F1后代,在进行全同胞交配达20代以上而育成的一个近交系. SPF动物:除清洁级动物应排除的病原外,不携带主要潜在感染或条件致病和对科学实验干扰大的病原,这类动物称为无特殊病原体(Specific Pathegen Free,SPF0动物.GLP:是英文Good Laboratory Practice的统写,优良实验室规范.GLP是就实验室实验研究从计划,实验,监督,记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件,涉及到实验室工作的所有方面.它主要是针对医药,农药,食品添加剂,化妆品,兽药等进行的安全性评价实验而指定的规范.1)下列哪种动物妊娠期最短( )A 地鼠B 豚鼠C 小鼠D 大鼠2)目前,制造和鉴定脊髓灰质炎疫苗的唯一实验动物是( )A 犬B 猪C 兔D 猕猴3)人类遗传研究,药物筛选和毒性试验中,下列哪种类型动物更合适( )A 近交动物B 杂交动物C 突变动物D 封闭群动物4)目前,国内科研工作主要要求的标准实验动物是( )A 普通级动物B 清洁级动物C SPF级动物D 无菌动物5)下列哪一项不属于实验动物的特点( )A 遗传明确B 微生物实行空控制C 环境要求特殊D 主要用于各种科学实验6)饲料消毒,不残留有害物质,营养成分损失最小的方法是( )A 放射线照射发灭菌B 干热灭菌法C 药物熏蒸灭菌法D 高温高压灭菌法7)对青霉素,四环素,红霉素等抗生素特别敏感的动物是( )A 家兔B 豚鼠C 小鼠D 犬诱发性动物疾病模型:以物理的,化学的或生物的致病因素造成动物组织,器官或全身一定的损害.出现类似人类疾病时功能,代谢或形态结构方面的改变称之为诱发性疾病动物模型.近交系:实验动物在兄妹交配20代以上,形成的遗传上具有高度融合性与稳定性的品系.封闭群:在不从外部引进新血缘的条件下,以非近交交配方式至少连续繁殖4代以上的一个种群动物.杂交群:两个不同近交系杂交所产生的第一代动物,称为系统杂交动物或F1动物.实验动物的选择原则:1)近似性原则:选用与人的机能,代谢,结构及疾病特点相似的实验动物.2)差异性原则3)易化性原则(依据易化原则选择那些结构功能简单而又反映研究指标特质的动物)4)相融合匹配原则:之所用动物的指标化品质英语实验设计,技术条件,试验方法等条件相适应.5)可获取性原则:大动物则往往由于其较长生殖周期,低繁殖率或产仔率等弱点而影响易获性.6)重复性和均一性原则:此为实验结果质量品质所在,若实验结果不能再现或不稳定,则该结果的可靠性变成了问题.7)其他原因:(1)选择与人的功能代谢结构和疾病特点相似的实验动物.(2)选择遗传背景明确体内微生物得到控制或模型症状显著的动物.(3)选用解剖生理特点符合实验目的的要求的动物.(4)选择对实验因素最敏感的动物.(5)选择与实验目的相适应的动物.简述小鼠的习性和行为1)小鼠属于脊椎动物门,哺乳纲, 啮齿目,鼠科,小鼠属动物.2)成熟早,繁殖力强3)体型小,性情温顺,已于饲养管理4)喜居于光线暗的安静环境,习于昼伏液动,喜吹啃吱,小鼠白天活动较少,夜间却十分活跃,互相追逐配种,忙于觅食饮水,为此夜间应备有饲料和饮水5)对外来刺激极为灵敏,不耐饥饿,不耐冷热,对环境适应差简述实验动物的分组方法1)分组原则:实验动物分组应严格按照随机分组的原则进行,使每只动物都有同等机会被分配到各个实验组中去,尽量避免人为因素对实验造成的影响2)建立对照组:实验动物分组时应注意建立对照试验组,对照组可分为自身对照和平行对照:(1)自身对照:自身对照是把实验动物本身在动物实验前,后立案阶段的各项数据,分别作为对照组和试验组的结果并进行统计学处理. (2)平行对照组:平行对照组分正对照组和负对照组(空白对照组)两种.正对照组是对实验动物实施与实验动物相同但排除了所要观察的目的因子(如治疗手段或药物)的处理,负对照组则不做任何处理,这种方法就是平行对照组.谈谈医学动物实验研究中应怎样重视动物福利1)所有从事实验动物工作的人员应该树立爱护动物的观点,在进行实验动物饲养和利用动物进行试验的过程中应该爱护动物,不能虐待动物,也不能给动物照成与实验目的无关的伤害.2)提倡和鼓励科研人员开展动物实验替代方法的研究.在符合科学原则的基础上,通过体外试验方法的应用,替代原来的动物实验,减少实验动物的使用量;通过饲养条件的改进和试验技术的优化避免或减轻给动物照成的疼痛和不安.3)对必须进行的动物实验,科研人员不能只关心实验结果而无视实验处理给动物照成的伤害,在采取一些不影响最终结果的方法避免或减轻给动物照成与实验目的无关的疼痛及伤害.在动物实验结束的时候应该采取安乐死,不能十分粗暴的杀死动物.4)涉及实验动物福利和动物实验伦理方面的问题,应该遵循国家有关法律法规,不能与国家的法律法规相抵触,这是一条根本原则.简述近交系动物特点1)基因位点的纯合性2)遗传组成的同源性3)长期遗传的稳定性4)均一性5)遗传特征的可辨别行6)遗传组成的独特性7)国际分布性8)背景资料的完整性简述家兔在生理医学研究中的应用1)免疫学研究2)生殖生理和避孕药研究3)胆固醇代谢和动脉粥样硬化症的研究4)眼科研究5)发热解热和检查致热原等试验研究6)微生物学研究7)心血管和肺心病研究8)皮肤反应9)急性动物实验10)遗传性疾病和生理代谢失常的研究11)其他方面简述封闭群动物的特点1)具有杂合性,避免了近交衰退现象,具有较强的繁殖力和生活力2)遗传组成具有很高的杂合性,因此在遗传学上可作为选择实验的基础群体,用于对某些性状遗传力的研究.3)个体间的重复性和一致性没有近交系好无菌动物的特点1)消化系统无菌动物和普通动物外观和活力之间看不出有什么特别的关系,有时仅见有体重的增加的差异,据报道无菌动物的盲肠(包括内容物)的总重量有的可达体重的25%2)血液循环系统,心脏相对变小,白细胞数少,且数量波动范围小,与无病原体入侵有关.3)免疫系统胸腺网状上皮细胞体积较大,胞浆内泡状结构和溶酶体少,由于无菌动物几乎没有受过抗原刺激,其免疫功能基本上处于原始状态,免疫功能由于网状内皮系统,淋巴组织发育不良,淋巴小体内缺乏生发中心,产生丙种球蛋白的能力很弱,,血清中IgM,IgG水平低,免疫功能处于原始状态.4)生长率无菌条件下对不同种属影响不同,无菌禽类生长率高于同种的普通禽类;无菌大小鼠与普通鼠差不多;无菌豚鼠和无菌兔生长率比普通者慢,可能因肠内无菌,不能帮助消化纤维素以提供机体所需要的营养物质所致.无特定病原体动物(SPE级):指在清洁级动物的基础上根据试验需要,要求动物不携带可能干扰实验的进行或结果的特微生物和寄生虫.这类实验动物称之为无特定病原体动物.其微生物和寄生虫的控制标准,国家技术监督部门有明确的规定.通常是用其英文缩写,称SPF动物.无菌动物:是要求动物不携带任何以现有手段可检出的微生物和寄生虫,其来源是由普通动物经无菌剖腹产手术,幼崽置于无菌隔离器中,由人工哺乳或由其他无菌动物代乳饲育而成.实验动物环境:供实验动物保种,繁殖,生产的特定场所,以及动物生存的外部条件,总称之为实验动物环境;其中动物产房,辅助建筑以及所需的各种设备等,若用于动物繁殖,生产的称为实验动物设施,若是用于动物实验的称为动物实验设施.开放系统:通常为单走廊专用房舍,采用自然通风或设有排风装置,有防虫,防鼠设施,要求笼具和垫料消毒,使用无污染的饲料.人员进出有一定的防疫措施,这类设施仅适用于普通级动物.该系统通常分为三个区域:前区,包括检疫室,办公室,休息室;控制区,包括动物饲育室或动物实验室,清洁走廊,清洁物品储存室;后勤处理区,包括污染走廊,洗刷消毒室,污物处理设施等.人员,动物和物品原则上按:前区---控制区---后勤处理区的走向.屏蔽系统:主要用于SPF级动物的饲育,有正压屏蔽构造,负压屏蔽构造(生物安全屏蔽系统)也有用层流架(正压\负压)或隔离器做SPF级屏蔽系统,屏障系统设施,要求与外界隔离空气经三级过滤净化后才进入屏蔽设施之内,空气洁净度为10,000级,除生物安全屏障系统为负压以外,通常应保持为正压,且不低于20-50Pa,出风口没有防空气倒流装置.屏蔽系统没有清洁和污染走廊,进入系统的龙驹,饲料,饮水,垫料,器械等一切物品都需要经过严格的消毒灭菌,人员进入要经过淋浴,更衣,使用专用的服装,进入的动物要有专用包装,也经严格的消毒处理,系统内的人员,物品和空气等采用单项固定的流通路线,有呼吸系统疾病和皮肤病的人员不能进入系统内.隔离系统:主要设备是隔离器,分有正压和负压隔离器,隔离器及其辅助装置共同组成的隔离系统,用于饲养SPF动物,无菌动物和悉生动物,隔离器可置于开放系统内运转,则要严格控制系统内环境的温,湿度.操作时,工作人员只能通过隔离器上的橡胶手套来进行饲养和实验.物品是通过包装消毒之后,由灭菌渡仓或传递窗传入;动物是经由无菌剖腹产的方法进入;进入隔离器的空气,应经高效过滤,保证隔离器内空气洁净度达100级,无菌并维持正压状态.根据实验需要也可维持负压状态,但需要配置空气排放装置,保证空气排放符合标准.。

动物实验方案设计目录一、内容概述 (1)1.1 动物实验在科学研究中的重要性 (1)1.2 本次动物实验的目的与意义 (2)二、实验设计原则与伦理规范 (4)2.1 遵循国家相关法规和国际标准 (5)2.2 实验设计伦理原则和考虑因素 (6)三、实验动物选择与准备 (7)3.1 实验动物种类选择依据 (7)3.2 动物来源及质量要求 (8)3.3 动物年龄、性别和数量确定 (10)四、实验方案具体内容设计 (11)4.1 实验分组与模型建立 (12)4.2 实验操作流程及关键步骤说明 (13)4.3 数据采集与记录方式选择 (14)五、实验观测指标设定与评估方法 (16)一、内容概述实验目的和背景：明确实验的研究目的、研究问题和研究背景，为实验方案的设计提供理论依据。

实验方法：详细介绍实验所采用的方法和技术，包括实验材料、试剂、仪器设备等，以及实验操作的具体步骤。

实验对象的选择与保护：根据实验目的和研究问题，选择合适的实验动物种类，并对实验动物进行严格的筛选和饲养管理，确保动物的健康和福祉。

实验过程的监控：建立完善的实验过程监控体系，对实验过程中的关键参数、指标和数据进行实时监测和记录，确保实验的可重复性和可靠性。

伦理审查：遵循相关伦理准则和法规要求，对实验方案进行伦理审查，确保实验的合法性和道德性。

数据分析和结果报告：对实验数据进行严格的统计分析和处理，得出可靠的实验结论，并撰写详细的结果报告，以便其他研究人员参考和借鉴。

1.1 动物实验在科学研究中的重要性动物实验在科学研究中占有极其重要的地位，它是研究生物生命现象和机理的重要手段之一，尤其在生物医学、生态学、行为学等领域具有不可替代的作用。

动物实验为我们提供了直观、深入的生物学数据，帮助我们理解人类自身的生理机制、疾病发生发展机制以及药物作用机制等。

通过动物实验，科学家们可以模拟自然环境下的各种条件，观察并记录动物的行为反应、生理变化以及病理变化，从而验证理论假设，推动科学进步。

实验动物管理与使用计划本次工作计划介绍:本次工作计划的主要目标是确保实验动物的合理管理和使用,同时保障实验结果的准确性和可靠性。

为了实现这一目标,重点关注以下几个方面:1.动物饲养管理:建立完善的动物饲养管理制度,定期对动物饲养环境进行检查和维护,确保动物的生长和繁殖条件符合实验要求。

同时,我们也将建立动物饲料和水源的管理制度,保证饲料和水源的质量和安全。

2.动物实验管理:建立完善的动物实验管理制度,制定实验方案和操作流程,并进行实验前的风险评估。

在实验过程中,严格执行实验方案和操作流程,确保实验操作的规范性和实验结果的可靠性。

3.数据分析和报告:建立完善的数据分析和报告制度,对实验结果进行统计分析和解释,确保实验结果的准确性和可信度。

同时,我们也将建立实验报告的撰写和审查制度,保证实验报告的质量和完整性。

4.实施策略:为实现上述目标,采取一系列实施策略,包括组织培训和考核,提高实验人员的专业素养和实验技能;加强实验设备的维护和管理,保证实验设备的正常运行和实验数据的准确性;建立完善的信息管理系统,方便实验数据的存储、检索和共享。

本次工作计划将致力于实验动物的管理与使用,建立完善的制度和管理体系,提高实验结果的准确性和可靠性,为公司的科研和发展做出更大的贡献。

以下是详细内容:一、工作背景随着公司科研工作的不断深入,实验动物在科研中的作用越来越重要。

然而,实验动物的管理和使用存在一系列问题,如饲养环境不标准、实验操作不规范等,这些问题影响了实验结果的准确性和可靠性。

因此,为了保证公司的科研和发展,我们需要建立完善的实验动物管理和使用制度,提高实验结果的准确性和可靠性。

二、工作内容本次工作计划主要包括以下几个方面:1.动物饲养管理:建立完善的动物饲养管理制度,定期对动物饲养环境进行检查和维护,确保动物的生长和繁殖条件符合实验要求。

同时,建立动物饲料和水源的管理制度,保证饲料和水源的质量和安全。

2.动物实验管理:建立完善的动物实验管理制度,制定实验方案和操作流程,并进行实验前的风险评估。

动物实验指导书1. 简介该指导书旨在提供关于动物实验的基本原则和操作指南，用于指导实验人员在进行动物实验时遵循正确的道德和法律规定。

2. 实验前准备2.1 指定实验目的在进行动物实验之前，确定实验的目的和具体研究问题。

确保实验符合科学研究准则，并有明确的研究假设。

2.2 伦理审查提前进行伦理审查，确保实验设计符合伦理标准和道德要求。

确保动物的福利和权益得到保护。

2.3 动物选用和养护选用适合实验目的的动物，并确保其健康状况良好。

提供适当的饲养环境和饲料，保障动物的生理和心理需求。

3. 实验操作3.1 麻醉和镇痛在进行疼痛性实验前，必须进行麻醉和镇痛处理，以减轻动物的痛苦和苦恼。

3.2 实验设备和操作规范确保使用合适的实验设备和工具，并按照操作规范进行实验操作。

遵循安全操作程序，防止对动物和实验人员造成伤害。

3.3 数据记录和结果分析准确记录实验数据，并进行合理的结果分析。

确保数据的可靠性和科学性。

4. 动物福利和后续处理4.1 动物福利保障在实验过程中，保障动物的福利，不得对其进行过度的疼痛和苦恼。

提供合适的饲养环境和丰富的环境刺激，确保动物的生活质量。

4.2 后续处理实验结束后，对于不能继续生存的动物，应采取人道的方式进行安乐死。

对于能够生存的动物，应给予适当的安置和处理。

5. 法律和伦理责任5.1 法律规定在进行动物实验时，必须遵守国家和地方的法律法规。

确保实验符合法律要求，不侵犯动物的权益。

5.2 伦理责任实验人员应具备良好的伦理素养，尊重动物的权益和自然界的平衡。

在实验过程中，始终保持谨慎和责任心。

6. 总结动物实验是科学研究的重要手段，但同时也要保障动物的福利和权益。

本指导书旨在提供遵循伦理和法律要求的基本操作指南，帮助实验人员进行合理、道德的动物实验。

实验动物实用手册实验动物中心二○○五年2月目录政策法规实验动物名词及常用实验动物介绍实验动物的常规操作常见实验动物的生理生化指标实验动物管理有关文件摘编一、国家七部局(科学技术部、卫生部、教育部、农业部、国家质量监督检验检疫总局、国家中医药管理局、中国人民解放军总后勤部卫生部)《关于发布实验动物许可证管理办法(试行)的通知》文件精神(国科发财字[2001]545号)第一章第三条实验动物许可证包括实验动物生产许可证和实验动物使用许可证。

实验动物生产许可证，适用于从事实验动物及相关产品保种、繁育、生产、供应、运输及有关商业性经营的组织和个人。

实验动物使用许可证适用于使用实验动物及相关产品进行科学研究和实验的组织和个人。

许可证由各省、自治区、直辖市科技厅(科委)印制、发放和管理。

同一许可证分正本和副本，正本和副本具有同等法律效力。

第二章第六条申请实验动物使用许可证的组织和个人，必须具备下列条件：(1) 使用的实验动物及相关产品必须来自有实验动物生产许可证的单位，质量合格。

(2) 实验动物饲育环境及设施符合国家标准。

(3) 使用的实验动物饲料符合国家标准。

(4) 有经过专业培训的实验动物饲养和动物实验人员。

(5) 具有健全有效的管理制度。

法律、法规规定的其他条件。

第三章第八条省、自治区、直辖市科技厅(科委)负责受理许可证申请，并进行考核和审批。

各省、自治区、直辖市科技厅(科委)受理申请后，应组织专家组对申请单位的申请材料及实际情况进行审查和现场验收，出具专家组验收报告。

对申请生产许可证的单位，其生产用的实验动物种子须按照《关于当前许可证发放过程中有关实验动物种子问题的处理意见》进行确认。

省、自治区、直辖市科技厅(科委)受理申请后的三个月内给出相应的评审结果。

合格者由省、自治区、直辖市科技厅(科委)签发批准实验动物生产或使用许可证的文件，发放许可证。

第四章第十三条具有实验动物使用许可证的单位在接受外单位委托的动物实验时，双方应签署协议书，使用许可证复印件必须与协议书一并使用，方可作为实验结论合法性的有效文件。

XX大学实验动物研究及使用计划（Animal Protocol）（201612版）此处供IACUC使用：研究计划编号批准日期终止日期1)为节省审批时间和节约纸张，请首先e-mail本申请书电子版至XX大学实验动物使用和管理委员会（IACUC）工作邮箱：(******)）。

2)接收后将由IACUC秘书进行格式审查，假如符合要求，将递交给IACUC委员会所有申请学科成员进行审阅。

IACUC秘书将收集修改意见反馈给申请者。

全部审阅过程至少需要2周。

3)研究计划被批准后，PI签字后正式生效。

请递交一式一份纸质版到实验动物中心321房间订购动物。

A.管理信息：□初次申请□3年复审，请填写已有的研究计划号：（）列出在本计划中所有动物实验操作人员：注：职责可为课题设计、主要操作、辅助操作、手术操作、小鼠管理等列出每个人相对于职责，已有的实验经验和资格B.研究或教学的目的：以一般非生物医学背景人员为对象，简述研究目的，以及对人类或动物的健康与解决的科学问题。

一般只需要以非科学术语描述做什么以及做这个实验的必要性。

C.危险试剂或感染性试剂：□本计划不使用任何有害物质□本计划使用有害物质，假如使用危险试剂的使用需要取得XX大学生物安全委员会的认可。

危险试剂包括下列几个范畴：□1. 放射性性物质□2. 致癌物/致突变物□3. 感染物质□4. 重组DNA□5. 肿瘤等细胞系□6. 组织或抗血清□7.其他有害物质1.请详细描述具体的试剂名称、拟使用剂量，以及给药或使用方式：2. 请详细描述对人或动物的潜在毒性、并简述安全操作和处理受污染动物及材料的方法及程序：D.需求动物信息：E.疼痛（Pain）或紧迫（Distress）反应的级别评价及预防与减轻：1. 疼痛或紧迫反应的级别评价（参考美国农业部（USDA）分类标准）□ USDA- C类 -实施实验的动物没有疼痛、紧张或轻微或一过性的疼痛、紧张□ USDA- D类 -实验过程中有疼痛和紧张，但实施合适的麻醉、镇痛、镇静措施□ USDA- E类 -实验过程中有疼痛和紧张，但麻醉、镇痛、镇静的应用会影响实验结果2. 预防与减轻疼痛或紧迫反应的措施：D、E类疼痛需要选择镇痛剂来避免动物手术操作过程中的痛苦：实验动物中心提供的麻醉剂和镇痛剂及使用注意见链接：******/genee/category/APapplication?tag=AnestheticAnalgesic是否有更好的避免疼痛或紧迫操作的方法：□是□否假如是，请说明：F.是否存在禁食、禁水（手术前的禁食除外）□是□否假如是，请说明禁食、禁水的时间长度：G.是否使用特殊饲料：□是□否假如是，请告知饲料生产厂家的名称、饲料灭菌处理方法，饲料到货前是否提供灭菌证明，若提供不了，如何保证饲料的安全。

实验动物房实验动物使用计划方案（用于实验动物科研和教案）二、项目来源:（在“□”中打钩用“ ”表示）项目类型请填写：国家重大专项、计划、计划、国家自然科学基金或其它类型基金三、动物实验操作人员经历和培训:所列人员必须经中南民族大学动物实验中心培训或在经培训的工作人员陪同下开展工作，请四、研究目的和意义:以一般非生物医学背景人员为对象，用通俗的语言描述研究目的（做什么？），对人类、动物的健康或科学的贡献（原因？）。

五、实验设计和动物实验操作步骤（本部分也可以实验方案作为附件提交）根据实验内容填写以下实验信息：●实验分组：描述实验组及对照组，动物数●动物标记：描述耳朵标记、纹身、项圈等的详细情况●繁殖：描述繁殖的需要和方法●注射或接种：描述注射的物质、容量、剂量、注射部位、针头的大小和注射时间表●采集血液：描述采血容积、频率、部位、针的大小和方法●外科手术：详细描述操作过程●保定方法：短期保定和长期保定（保定椅、项圈，背心，锁链）●疼痛和麻醉：动物有何种疼痛，用何种麻醉或镇痛剂●动物的紧张：预期对动物不利的影响，电击，水淹，噪音，强光等●在本中心外的动物操作：在如何在另外一个机构所开展的与动物有关的工作●动物模型的建立方法：如何诱导动物致病或疾病模型建立的方法●饮食要求：特殊的饮食和或食物或水的限制●危险物质：会用到何种危险物质，有何种危害性和防护措施●动物安乐死：明确决定实施安乐死的标准和方法，例如：动物体重下降超过原体重的，无法进食，严重感染，肿瘤，肿瘤体积过大，治疗无效，器官脏器失能等。

六、实验动物信息针对使用的每一种动物的品系填写每一栏。

如果使用了种以上或个品系以上的动物，参考美国农业部分类标准十、安乐死：（在“□”中打钩用“ ”表示）十一、本实验是否使用了中国国家食品药品监督管理局管制的麻醉剂和精神类药品剧毒物）实验？（在“□”中打钩用“ ”表示）十四、项目负责人的申明:·我保证在此提请的陈述是完整的且准确的，本方案中的动物使用没有单纯重复以前的实验。

武汉大学动物实验中心实验动物使用计划（Animal Using Protocol, AUP）（201811版）IACUC批准编号：修订号：批准日期：失效日期：1.为了节省纸张和时间，请申请者先提交电子版AUP至武汉大学实验动物管理与使用委员会（IACUC）的邮箱（lac@）；2.IACUC秘书首先对收到的AUP进行形式审查，符合要求的将提交给IACUC审查，审核时间需要2周，之后会及时向申请者反馈结果；3.申请者根据审查反馈情况修改完善AUP，在IACUC确认后打印一式两份，项目负责人在AUP上签字后交到供应服务办公室。

；4.本AUP表审核通过后，方可在供应服务办公室订购实验动物! ! !一、基本信息（在合适的选择项前打“”）1. 项目信息项目名称（中文）：项目名称（English）：项目类型： 科学研究□教学□其它：（）课题经费类型*：课题经费编号：支持该项目的课题名称：单位（院系）：项目负责人（PI）中文：职称/职务：拼音/English：Email：办公（实验室）电话：实验室地址：联系人：职称/职务：Email：手机：项目类型请填写：国家重大专项、支撑计划、国家/省/市/校级自然科学基金或其它类型基金2.实验人员信息所列人员必须经过培训或在经培训的工作人员陪同下开展工作姓名实验动物从业人员上岗证编号手机Email项目中的职责*动物实验经历和资质*职责包括：实验设计、实验管理、主操作、操作助手、麻醉、动物管理等二、使用动物的目的和意义:以一般非生物医学背景人员为对象，用通俗的语言描述研究目的，对人类、动物的健康或科学的贡献。

（避免使用简写和缩写）研究背景：用动物做什么：解决什么问题：必要性和重要性：三、动物使用的理由和替代方法的检索（在所有适合的项目前打）1. 通过何种方法得出实验所需的动物数量。

□统计分析显示，实验计划的（动物）数量是最少的，符合统计学上对实验假设进行有效检验的要求。

□实验将进行多个独立因素结果的对比，因此要求多组。