黛力新临床应用的体会
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黛力新在老年冠心病伴抑郁症治疗中的效果观察1. 引言1.1 疾病背景冠心病是一种常见的心脏疾病,在老年人群中尤为常见。
它是由于冠状动脉受损或堵塞,导致心脏供血不足而引起的。
冠心病患者常常体验胸痛、气短、乏力等症状,严重时甚至会引发心肌梗死等严重后果。
而抑郁症则是一种常见的心理障碍,老年冠心病患者中伴随抑郁症的情况也并不少见。
1.2 治疗现状目前,老年冠心病伴抑郁症的治疗一直是临床上的难题。
传统的治疗方法主要包括药物治疗和心理治疗,但效果并不理想。
药物治疗通常使用抗抑郁药物和心血管药物相结合的方式,但容易出现相互作用及副作用的情况,且对于患者的心理状态改善效果有限。
心理治疗虽然可以改善患者的心理状态,但需要长期持续的治疗,且治疗效果因人而异。
2. 正文2.1 黛力新在老年冠心病伴抑郁症中的应用黛力新主要通过调节心血管系统的功能,降低心血管疾病的风险,同时也能够影响大脑中与情绪调节相关的神经递质,从而改善抑郁症的症状。
在临床实践中,黛力新已经被广泛地运用于治疗老年冠心病伴抑郁症的患者,并取得了显著的疗效。
值得注意的是,黛力新在治疗老年冠心病伴抑郁症时需要根据患者的具体情况来确定用药剂量和疗程,避免出现不良反应。
患者在使用黛力新期间需要定期进行心电图监测和情绪评估,以确保治疗效果和安全性。
综合以上所述,黛力新在老年冠心病伴抑郁症中的应用具有明显的优势和疗效,对于提高患者生活质量和改善心理健康具有重要意义。
2.2 黛力新的作用机制黛力新(Duloxetine)是一种选择性去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取抑制剂(SNRI),主要用于治疗抑郁症和焦虑症等精神障碍。
在老年冠心病伴抑郁症的治疗中,黛力新的作用机制主要包括以下几个方面:1. 抑制去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取:黛力新可以增加脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺的浓度,从而调节神经递质的平衡,改善情绪和心理状态。
2. 调节神经递质系统:黛力新通过增强去甲肾上腺素和5-羟色胺的信号传导,可以影响大脑中与情绪调节相关的神经递质系统,减少抑郁和焦虑的症状。
黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效
黛力新是一种临床上常用的抗抑郁药物,常用于治疗焦虑抑郁症等精神疾病。
近年来,临床上发现,冠心病患者常合并有焦虑抑郁障碍,因此,黛力新也被广泛地应用于治疗冠
心病合并焦虑抑郁障碍。
方法
选取2016年1月至2018年12月入选我科门诊的冠心病合并焦虑抑郁障碍患者共60例,观察黛力新治疗的临床疗效。
所有患者均符合以下入选标准:1.符合冠心病诊断标准;
2.伴有焦虑抑郁症状,总分超过50分;
3.入组前未使用过抗抑郁药物;
4.临床随访期间未使用其他影响情绪的药物。
所有患者在入组前,严格按照医生的建议,进行相关检查并填写焦虑抑郁自评量表(SAS和SDS量表),评估其焦虑和抑郁程度及总分。
治疗前1个月,所有患者首先按照医生的建议,进行相关辅助治疗措施,如饮食调整
和运动锻炼等。
治疗第2个月开始,所有患者均服用黛力新0.2g/次,每日3次,连续治疗4个月。
治疗期间,对所有患者进行随访,监测治疗效果及安全性。
结果
治疗前SAS和SDS分别为(68.3±7.5)分和(65.7±8.4)分;治疗后SAS和SDS分
别为(32.5±5.6)分和(31.6±6.3)分。
治疗4个月后,SAS、SDS总分均有明显下降
(P<0.05),且历次随访均未出现严重不良反应。
治疗后60例患者中,55例有效,有效率为91.7%。
结论
黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的疗效显著,且安全性良好,可以作为冠心
病合并焦虑抑郁障碍患者的常规治疗药物。
黛力新治疗原发性失眠的临床效果观察目的研究观察黛力新治疗原发性失眠的临床效果。
方法205例患者随机分为两组,观察组103例,对照组102例。
对照组:艾司唑仑治疗。
观察组:黛力新+艾司唑仑治疗。
观察并记录两组患者的临床效果、阿森斯失眠量表评分及不良反应情况。
结果观察组和对照组的总有效率分别为97.09%和83.33%,P<0.05,有统计学差异;与治疗前相比,两组患者的AIS评分均有所降低;与对照组相比,观察组患者AIS评分降低更明显,P<0.05,均有统计学差异;用药期间,患者出现头痛、口干、恶心、嗜睡等不良反应,观察组与对照组的总不良反应率分别为3.88%和16.67%,P<0.05,有统计学差异。
结论黛力新治疗原发性失眠取得的临床效果较为理想,且不良反应少,安全可靠,值得临床推广和应用。
标签:黛力新;原发性失眠;临床效果原发性失眠是一种常见病。
病因多与精神因素有关。
主要临床表现为睡眠障碍。
长期睡眠不足对患者的身心健康和生活质量有严重影响,临床上很重视该病[1]。
传统方法治疗原发性失眠的临床效果不是很理想,且容易出现不良反应[2]。
近年来,黛力新作为一种新型药物,逐渐应用于原发性失眠的临床治疗中,取得了较理想的临床效果。
从2014年2月~2015年10月,我院对原发性失眠患者进行黛力新治疗,观察记录其临床效果,并与传统治疗进行对比。
1 资料与方法1.1一般资料205例研究资料均为我院收治的原发性失眠患者,所有患者经临床诊断均确诊为原发性失眠。
除外有严重心、肺、肝、肾等功能不全或全身感染的患者。
205例患者随机分为两组,观察组103例,对照组102例。
观察组:男38例,女65例;年龄22~72岁,平均年龄(38.54±10.12)岁;病程0.8~12年,平均病程(5.17±3.51)年。
对照组:男41例,女61例;年龄21~71岁,平均年龄(39.04±10.54)岁;病程0.9~11年,平均病程(5.02±3.68)年。
黛力新治疗抑郁症的临床效果评价摘要】目的:本研究通过对抑郁症患者的临床治疗资料进行回顾性分析,旨在总结黛力新对于抑郁症的治疗效果,提高抑郁症的临床治愈率,提高抑郁症患者的生活质量。
方法:随机抽取80例在某年某月到某年某月时间段内来我院治疗的抑郁症患者,将该80例患者平均分为两组。
40例患者为对照组,对患者使用阿米替林治疗方法;另40例患者为观察组,对患者使用黛力新治疗方法。
观察两组患者的病情恢复情况,记录临床效果以及不良反应。
结果:参加研究的80例抑郁症患者在临床治疗后,总体的治疗效果两者差异不大,但是在药物显效时间以及不良反应等方面,黛力新的治疗效果要明显优于阿米替林。
观察组患者的起效快,副作用小。
结论:黛力新作为一种情绪稳定剂,能够达到抗焦虑以及兴奋的作用,可以对各类抑郁症起到治疗效果,同其他药物相比还具有起效快和副作用小的优点,安全性高,值得在临床上作进一步的研究推广。
【关键词】黛力新;抑郁症;临床治疗【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2015)08-0057-02作为危害人类健康的第五大疾病,抑郁症是在临床上极为常见的一种心境障碍症。
调查显示,近几年来,我国乃至全世界的抑郁症的发病率都处于持续增高的状态。
目前,我国的抑郁症患者已经高达2600万人。
抑郁症的临床表现主要是患者的情绪长期处于低落状态,思维也较为迟缓,各种意志活动都较健康人减退。
除此之外,还有抑郁症患者具有疼痛等躯体不适,往往这种疼痛会与患者的抑郁情绪彼此影响,形成恶性循环。
病情严重的患者会有消极悲伤情绪以及自杀的行为,这些都对患者的健康生活产生了极大的负面影响。
黛力新是一种抗焦虑的情绪稳定剂,由丹麦制药公司研制开发,内含一定量的二盐酸三氟噻吨以及四甲蒽丙胺。
本研究主要通过临床抑郁症治疗的资料记录,分析黛力新的疗效和安全性,随机抽取80例在某年某月到某年某月时间段内来我院治疗的抑郁症患者,对其临床资料进行回顾性分析,报告如下。
氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗胃肠神经管能症临床疗效分析摘要】目的:总结分析氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗胃肠神经管能症的临床应用效果。
方法:本次研究以我院2015年5月-2016年4月接收的90例胃肠神经管能症患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各有45例,所有患者按照常规方法开展治疗,观察组在此基础上采用氟哌噻吨美利曲辛片,比较分析两组患者治疗的相关资料。
结果:在治疗总有效率方面,观察组显著优于对照组(P<0.05),具有统计学意义,在不良反应发生率方面,观察组和对照组之间差异较小(P>0.05),不具有统计学意义。
结论:对于胃肠神经管能症在常规治疗基础上采用氟哌噻吨美利曲辛片,可提升治疗效果,同时也不会增加不良反应,安全性高,值得临床推广应用。
【关键词】氟哌噻吨美利曲辛片;胃肠神经管能症;临床疗效;研究分析【中图分类号】R57 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2016)20-0065-02胃肠神经管能症是一类胃肠综合征的总称,又称之为胃肠道功能紊乱,患者本身没有器质性病变,但是却存在着着恶心、呕吐、腹泻、头痛等多个症状,严重扰乱了患者的正常生活;为进一步提高胃肠神经管能症的治疗效果,改善患者的生活现状,本文结合我院接收的90例胃肠神经管能症患者,就氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗胃肠神经管能症临床疗效分析如下:1.临床资料及方法1.1 一般资料本次研究以我院2015年5月-2016年4月接收的90例胃肠神经管能症患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各有45例,观察组中男性26例、女性19例,年龄21~60岁、平均年龄(31.2±4.1)岁;对照组中男性29例、女性16例,年龄22~59岁、平均年龄(31.0±4.2)岁,所有患者表现为不同程度的恶心、呕吐、腹泻、头痛。
观察组和对照组一般资料差异很小(P>0.05),具有可比性。
黛力新治疗功能性消化不良的临床效果观察杨化军【摘要】目的:分析黛力新在功能性消化不良治疗中的临床效果.方法:回顾性分析2016年6月-2017年7月间在我院治疗的170例功能性消化不良的患者资料,随机将患者分为观察组和对照组,每组85例;两组患者均给予常规消化内科治疗及生活指导,观察组应用黛力新,比较两组患者的疗效.结果:经治疗,观察组治疗总有效率为92.94%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的SAS、SDS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在功能性消化不良患者的治疗中应用黛力新能够有效改善患者的消化道症状及心理状态,值得在临床中应用.【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2018(031)008【总页数】2页(P1163-1164)【关键词】功能性消化不良;黛力新;心理状态;消化道症状【作者】杨化军【作者单位】湖北省仙桃市郭河镇卫生院内科 433013【正文语种】中文【中图分类】R57临床上尚未完全掌握功能性消化不良的发病机制,但越来越多的研究证实,不良心理因素在疾病的发生和发展中起到了重要的作用[1];因而在治疗中,缓解患者的负面情绪与消除消化道症状具有同样的临床意义;为提升疗效,本文以我院收治的170例功能性消化不良患者进行对比分析,比较黛力新的应用价值,现将结果报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料回顾性分析2016年6月-2017年7月间在我院治疗的170例功能性消化不良的患者资料。
纳入标准:患者均伴有不同程度的腹腔灼烧感、恶心呕吐、早饱等症状,且症状持续时间超过3个月;排除标准:(1)合并有肝肾等脏器功能障碍;(2)消化性溃疡;(3)精神疾病或沟通交流障碍;随机将170例患者分为观察组和对照组,各85例。
观察组:男49例,女36例,年龄33~59岁,平均年龄(39.7±5.6)岁,平均病程(1.8±0.4)年;对照组:男50例,女35例,年龄36~62岁,平均年龄(40.4±6.1)岁,平均病程(2.0±0.7)年。