印度实施化妆品进口登记制度

印度bis认证标准全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：印度BIS认证标准（Bureau of Indian Standards）是印度政府机构为了保障消费者权益，提高产品质量和市场竞争力而制定的一系列国家标准。

BIS成立于1986年，是印度国家标准制定和认证机构，负责领导印度国内及对外采取一系列标准化措施，以确保产品在市场上获得良好的认可和竞争力。

印度BIS认证标准主要涵盖了各个行业的产品，包括食品、纺织品、电子产品、建筑材料、化妆品、医疗器械等。

通过BIS认证的产品在印度市场上拥有更高的信誉度和市场竞争力，同时也能更好地保护消费者的权益。

BIS认证标准的制定和实施过程严格、繁琐，但也是必不可少的。

产品制造商需要向BIS提交产品样品进行检测，并符合相关的技术标准。

BIS将对产品进行实地检查和审核，确保产品的质量和安全符合印度的法律法规和标准要求。

产品通过认证后将获得BIS认证标志，即“ISI标志”，以示产品合格。

BIS认证标准不仅要求产品符合质量、安全和环保等方面的标准，还要求企业在生产过程中遵守相关法律法规和社会责任，确保员工权益和公平竞争。

BIS认证标准不仅仅是对产品的一种认可，更是对企业整体经营管理水平的考量。

在印度，BIS认证标准被视为进入市场的“敲门砖”，只有通过了BIS认证的产品才能在印度市场上销售。

大多数企业都将BIS认证列为重要的战略目标，以提升产品竞争力和市场份额。

印度BIS认证标准对于提升产品质量、建立企业信誉、保障消费者权益都起到了积极的作用。

通过严格的认证程序和标准要求，BIS认证标准为印度市场的健康发展和消费者的利益保护奠定了坚实的基础。

希望更多的企业和产品能够通过BIS认证标准，提高产品质量，促进产业升级，为印度市场的可持续发展贡献力量。

第二篇示例：印度BIS认证标准是指印度国家标准局（Bureau of Indian Standards，简称BIS）制定的一系列关于产品质量、安全和环保的规定和要求。

国外海关特殊规定汇总印度尼西亚海关规定：1.包裹价值USD以下可以免税2.报价要准确，否则海关会重罚l3.海关会对高价或低价货估价（如海关认为有商业用途）巴西海关规定：1.每票货的重量及报价不能超过30KG或500USD2.同一个寄件人寄给同一个收件人或同一间公司，即使是不同日期发出，但同一天收到的货物，都被视为一票货（按一票货不能超过30KG或500USD的规定）3.价值超过500USD，重量超过30KG的货物，不能以快件形式入口，只可做空运，且清关时间会超过15天，甚至一个月4. 维修机器，配件等需要由收件人提供入口证5.价值超过500USD以上的货，要先联系我司l6.寄化学品必须在发件前联系我司7.如果收件人是外国人，要提供住酒店的时间；在巴西从商的收件人，则要提供巴西文的人名，公司名8.以下物品禁运：酒、武器、火药、棍状的物体、商标、标签、珠宝宝石、弹药、宗教物品、容易腐烂的食物德国海关规定：德国海关规定，不接受收件人为私人的药品进口日本海关规定：1.烟草：只允许私人赠样进口，发票上必须说明理由，用途。

香烟每票仅限200支，且不能用于商业用途2.茶叶：做包裹，须提供进口许可证3.个人行李：做包裹，须提供收件人的电话及地址l4.广告材料：（如：文献、文件、样本书、小册子），图纸，贺卡，报纸：作为资料进口，要在运单品名栏指明“DOCUMENT”5.书籍：每票重量7.5KG以内作为文件进口，否则视为包裹6.名片：每票100张名片以内作为文件进口7.照相机：必须说明产地，镜头要说明是否光学镜片或镜头组合8.化学品：必须详细注明品名，化学报告，详细收件人地址电话，部分化学品则需要有收件人的进口许可证9.古玩：必须要求发件人提供产地证10.血样：必须有发件地检疫证11.香精香料：必须提供成分分析报告，详细的收件人地址、电话12.礼品：要说述礼品品名，数量，价值，用途，礼品件数不能超过24件13.珠宝贵金属：发票须注明是何种珠宝贵金属，以及金营是否雕刻14.刀：刀刃不得超过15厘米15.机电部件：发票上须指明何种部件，用途几材料16.X光片、种子、植物、肉干、（鱼干片除外）均停止进口17.包裹报价10000USD，要征税18.运单一定要用英文填写，便于清关，否则延误。

法律基础目前，印度涉及药品与化妆品生产、销售、进口、出口以及临床研究的法律主要有：●药品与化妆品法（The Drugs and Cosmetics Act, 1940）●药品与化妆品法律（The Drugs and Cosmetics Rules, 1945）●制药法（The Pharmacy Act, 1948）●药品与神奇药物法（The Drugs and Magic Remedies (Objectionable Advertisement) Act,1954）●麻醉药与神经性物质法（The Narcotic Drugs and Psychotropic Substances Act, 1985）●医药与盥洗品法（The Medicinal and Toilet Preparations (Excise Duties) Act, 1956）●药品（价格控制）令（The Drugs (Prices Control) Order 1995 (under the EssentialCommodities Act)）除了以上级基本重要的基本法律外，以下的法律也与医药生产、分销以及零售有关：●业界法（The Industries (Development and Regulation) Act, 1951）●贸易与商品市场法（The Trade and Merchandise Marks Act, 1958）●印度专利与设计法（The Indian Patent and Design Act, 1970）●工厂法（Factories Act）《药品与化妆品法》旨在监管药品的进口、生产与销售。

基于该法律的措施，中央政府指定药品技术顾问委员会（Drugs Technical Advisory Board）就该法涉及的技术性事务给予中央政府与州立政府支持，委员会也可就特别事务组成下属分支委员会。

《制药法》于1948年通过，于1959、1976以及1984年进行了三次修订。

不钢美国进口规定香港及中国内地制造的产品输往美国，一律须缴纳进口税。

其他常用的规管措施还有进口证、配额制度、反倾销关税、产品证明书及其他文件要求。

下列产品进口美国须附有进口证：o含酒精饮品o动物及动物产品o某类药物o枪械及弹药o水果、果仁o肉类及肉类产品o奶类、乳品及芝士产品o植物及植物产品o家禽及家禽产品o石油及石油产品o商标产品o蔬菜由1998年12月17日起，凡从内地及香港输往美国实木包装材料货物，在付运前必须先经热处理、熏蒸、蒸熏后曝气或防腐处理，而在进口美国时，须附有经认可政府机构签署的证明书，证明所有的实木包装材料已经过处理。

不含实木包装材料的货物则须附有出口商的声明书，陈明该批货物没有使用实木包装材料。

在香港，由渔农处负责批署熏蒸证明书。

有关美国个别进口限制的最新资料，可向在首都华盛顿的美国新闻署查询，电话： (202) 619 612，或浏览其网址：h t t p://w w w.u s i a.g o v/.有关美国海关总署的网上服务详情，请浏览美国海关总署网址：h t t p://w w w.c u s t o m s.u s t r e a s.g o v/。

美国协调关税计划的详情也可在网上查阅，网址：h t t p://w w w.c u s t o m s.u s t r e a s.g o v/i m p-e x p/r u l i n g s/h a r m o n i z/i n d e x.h t m有关美国国家标准及规例的详情，请向下列机构查询：国家标准及检定资讯中心－提供资料包括美国、海外及国际性非法定性的产品标准（只限非农产品）、政府条例及其他标准的符合。

(National Center for Standards and Certification Information, NCSCI)地址： National Institute of Standards and Technology, Building 820 (NIST North), Rm 64, Gaithersburg, Maryland 20899, USA电话： (301) 975 4040／ 4038／ 4036／ 5155传真： (301) 926 1559美国消费品安全委员会－独立机构联邦产品标准管理局，主要保障公众免受消费品所导致的无理伤亡。

印度bis认证标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容应该对印度BIS（印度标准局）认证标准进行简要介绍和概括。

以下是一个例子：概述印度BIS认证标准是由印度标准局（Bureau of Indian Standards，简称BIS）制定和管理的一套标准体系。

作为印度的国家标准机构，BIS 负责制定、推广和实施各个行业的标准以确保产品和服务的质量、可靠性和安全性。

印度作为一个人口众多的国家，在多个行业中拥有广泛的制造和生产基础。

为了确保这些产品在市场上的竞争力和合规性，印度政府成立了印度标准局，负责制定与各个行业相关的标准。

印度BIS认证标准是这一努力的核心内容之一。

印度BIS认证标准的主要目的是提供一套公认的准则，以验证产品和服务是否符合相关的质量、可靠性和安全性要求。

这些标准广泛适用于多个行业，包括但不限于电子、化工、食品、纺织、建筑材料等。

除了确保产品和服务的质量和安全性，印度BIS认证标准还帮助企业提升其竞争力，并促进国内外贸易的发展。

符合BIS认证标准的产品通常会获得更多的市场认可和信任，有助于企业拓展市场份额和提升品牌形象。

随着全球贸易的发展和国际标准的普及，印度BIS认证标准也在努力与国际标准进行对齐和互认。

这对于进一步促进印度与其他国家的贸易合作和技术交流具有重要意义。

本文将针对印度BIS认证标准进行深入探讨，包括其标准的概述、重要性以及适用范围。

同时，本文还将展望印度BIS认证标准的未来发展，并提供相应的总结和结束语。

文章结构部分的内容可以描述本文的组织结构和主要章节的内容概要。

可以按照以下方式编写：文章结构本文按照以下章节组织：1. 引言1.1 概述：介绍印度BIS认证标准的背景和目的。

1.2 文章结构：概括性描述本文的章节组织和内容。

1.3 目的：说明本文撰写的目的和意义。

1.4 总结：对引言部分进行小结。

2. 正文2.1 印度BIS认证标准概述：详细介绍印度BIS认证标准的定义、发展历程和相关背景信息等。

进口药品注册认证国外厂商将药品出口到印度需对生产场地以及每一个出口药品申请注册证书（Registration Certificate, RC）与进口许可证（Import License），注册与认证申请可由生产商或印度的授权代理机构进行。

《1940药品与化妆品法》21-30条指定了注册证书与进口许可证授予相关的法律，清单DⅠ与清单DⅡ（Schedule DⅠ与Schedule DⅡ）规定了生产场地与产品注册需要提交的信息。

只有在国外生产商和其具体进口的药品成功注册后，才颁发进口许可证（表格10, Form10）。

根据印度最新的法律规定，所有类型的药品，包括原料药、制剂、疫苗、某些特殊产品和医疗器械都需获得进口许可证而不仅限于《1940药品与化妆品法》清单（Schedule）C、C1与X的药品。

进口许可证申请应填报表格40（Form40），由生产商或授权代理签名的清单D(Ⅰ)与清单D(Ⅱ)应与表格40一同提交。

Schedule D(Ⅰ)与Schedule D(Ⅱ)规定了进口药品注册需提交的工厂与药品的信息以及声明，包括了原产国家的生产执照、GMP认证、由原产国家颁发监管机构颁发的药品证书（Certificate of Pharmaceutical Products, CPP）、药物原料信息、成药配方信息、临床档案以及包装及标签信息等。

外国生产商或其委托的印度代理有义务报告药品的生产和检验过程的变化。

1 时间及费用按照《1940药品与化妆品法》的规定，注册证书的审批需要9个月，实际为2月左右。

进口许可证的审批需要2-3周，有效期为3年。

一旦获得进口许可证，申报者可填报表8（Form8）或表8A（Form8A）申请简易进口许可证供清关时使用。

国外生产商的厂房注册费为1,500美元，每种药品的注册费为1,000美元，在需要时印度药品管理局的官员可对外国生产商厂房进行实地检查，如开展实地检查，外国生产商还需支付5,000美元，注册证书持有者还需支付检验费。

首页目标市场与综合专题东盟市场东盟各国主要贸易政策印度尼西亚印度尼西亚撰稿: 杨志花更新日期:2008-12-10 373次点击转到评论<<前一章节：菲律宾后一章节：缅甸>>1. 印度尼西亚经贸管理部门印尼贸易部是印尼政府贸易主管部门；印尼财政部下属的海关根据财政部制定的政策和现行法律，负责货物的进出口管理。

农业部下属的农产品检疫机构（Agency for Agriculture Quarantine (AAQ)）负责进行动物、鱼类和植物的检疫。

印尼投资协调委员会（Investment Coordinating Board (Badan Koordinasi Penanaman Modal，BKPM)）直接对印尼共和国总统负责。

其主要职责是评估和制定国家投资政策，协调和促进外国投资。

2. 印度尼西亚相关贸易法规印尼与贸易投资有关的法律主要包括：《1934年贸易法》、《海关法》、《建立世界贸易组织法》、《产业法》。

与贸易相关的其他法律还涉及《国库法》、《禁止垄断行为和不正当贸易竞争法》、《外国投资法》和《国内投资法》等。

3. 贸易管理制度•关税制度印尼对大部分进口产品征收从价税，但对大米和糖类等产品征收从量税。

印尼进口产品的关税分为一般税率和优惠税率两种。

根据《中国—东盟全面经济合作框架协议货物贸易协议》，2007年起对自中国进口的产品关税将降至8％。

2009年起自最惠国进口产品的税率由5％降为0。

2010年前中国与印尼将逐步削减关税，将对绝大多数产品实行零关税。

•进口管理制度印尼政府对某些产品实行进口许可管理制度。

该制度分为自动许可和非自动许可。

印尼政府对氟氯化碳、溴化甲烷、危险物品、酒精饮料及包含酒精的直接原材料、工业用盐、乙烯和丙烯、爆炸物及其直接原材料、废物废品、旧衣服9类进口产品实行自动许可管理；对丁香、纺织品、钢铁、合成润滑油、糖类、农用手工工具6类产品实行非自动许可管理。