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医疗机构临床用血管理办法第一章总则1.1 目的与依据医疗机构临床用血管理办法（以下简称“管理办法”）的目的是规范医疗机构内血液及血制品的使用和管理，保障患者用血的安全与合理性。
本管理办法参照相关法律法规和国家标准进行制定。
1.2 适用范围本管理办法适用于各级各类医疗机构内对血液及血制品的使用和管理。
1.3 术语解释（1）医疗机构：指通过设备、设施和人员提供医疗服务的组织机构。
（2）血液及血制品：包括全血、红细胞、血小板、新鲜冰冻血浆等血液及相应的血制品。
（3）用血安全：指使用合适的血液及血制品，合理组织用血的过程，确保患者接受血液治疗时的安全性。
第二章血液使用管理2.1 配血与输血（1）临床医生在需要用血时应遵循合理用血的原则，通过血液配型、交叉试验等规范程序对患者进行合适的配血。
（2）配血结果及相关信息应记录在患者的病历中，并进行签字确认，确保血液输血的准确性。
（3）输血过程中，医护人员应严格按照操作规范进行，确保输血安全。
同时，密切观察患者的输血反应，并采取相应措施。
2.2 用血指征合理性（1）医疗机构应制定合理的血液使用指南，指导临床医生判断患者使用血液的适宜性。
（2）在遇到特殊情况或病例时，应征求专家意见，并据此判断是否使用血液及血制品。
2.3 用血审批与记录（1）医疗机构应建立用血审批制度，明确审批流程及责任人。
（2）临床医生在使用血液前，应进行用血申请，并经过审批机构的批准。
相关审批记录应保存至少两年。
（3）医疗机构应依法妥善保管用血相关的文书档案，确保其完整性与机密性。
第三章血液管理3.1 血库建设（1）医疗机构应建立符合卫生行业标准和法律法规要求的血库。
（2）血库应具备适当的设备、设施和人员，能够储存和管理所需的血液及血制品。
3.2 血液储存与保管（1）医疗机构应制定血液储存及保管制度，确保血液及血制品的质量和安全。
（2）血液及血制品的储存温度、湿度等应符合相关规定。
并定期进行监测和记录。
《医疗机构临床用血管理办法》（卫生部令第85号）《医疗机构临床用血管理办法》已于2012年3月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以公布，自2012年8月1日起施行。
部长陈竺二〇一二年六月七日第一章总则第一条为加强医疗机构临床用血管理，推进临床科学合理用血，保护血液资源，保障临床用血安全和医疗质量，根据《中华人民共和国献血法》，制定本办法。
第二条卫生部负责全国医疗机构临床用血的监督管理。
县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域医疗机构临床用血的监督管理。
第三条医疗机构应当加强临床用血管理，将其作为医疗质量管理的重要内容，完善组织建设，建立健全岗位责任制，制定并落实相关规章制度和技术操作规程。
第四条本办法适用于各级各类医疗机构的临床用血管理工作。
第二章组织与职责第五条卫生部成立临床用血专家委员会，其主要职责是：（一）协助制订国家临床用血相关制度、技术规范和标准；（二）协助指导全国临床用血管理和质量评价工作，促进提高临床合理用血水平；（三）协助临床用血重大安全事件的调查分析，提出处理意见；（四）承担卫生部交办的有关临床用血管理的其他任务。
卫生部建立协调机制，做好临床用血管理工作，提高临床合理用血水平，保证输血治疗质量。
第六条各省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门成立省级临床用血质量控制中心，负责辖区内医疗机构临床用血管理的指导、评价和培训等工作。
第七条医疗机构应当加强组织管理，明确岗位职责，健全管理制度。
医疗机构法定代表人为临床用血管理第一责任人。
第八条二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会，负责本机构临床合理用血管理工作。
主任委员由院长或者分管医疗的副院长担任，成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。
医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。
其他医疗机构应当设立临床用血管理工作组，并指定专（兼）职人员负责日常管理工作。
医疗机构临床用血管理办法一、总则《医疗机构临床用血管理办法》（以下简称“本办法”）以适当规范临床用血管理为目的，促进用血工作的规范化、科学化、规范化，切实保障患者用血安全和医疗质量，防止医疗纠纷和事故发生。
二、用血范围适用本办法的用血范围：包括血液制品、自体血回输、溶血性疾病的处理。
三、用血审批管理（一）申请用血程序1、医疗机构应建立健全血液使用启示单、输血申请单、用血目的说明和同意知情书等相关用血管理文件。
2、患者或其家属应填写《用血知情同意书》，并经医师解释后得到患者口头或签名同意。
3、患者的临床资料和实验室检查结果等应详细记录，并应与患者的应用情况一并存入病历中。
（二）血型鉴定和交叉试验用血前必须进行血型鉴定和血清交叉试验。
血型鉴定和血清交叉试验的具体操作步骤应符合国家有关标准和规范，必须由经过培训的专业技术人员操作，确保结果准确。
（三）血液制品的选择及应用1、用血时应根据患者实际需要和患者的血型、抗原抗体情况选择血液制品。
对于新鲜冰冻血浆等应根据患者病情及临床需要选择，并应限制用量和用时间。
2、红细胞悬液、血小板等血液制品应在室温下保存，并应用于规定时间内，超过有效期禁止使用。
3、对于输血反应疑似或确诊的患者，应立即停止输血，并按照医疗机构治疗方案停止用血。
医疗机构应将停止用血和后续处理情况如实记录在患者的病历中，并及时汇报给上级主管部门。
（四）自体输血自体输血应考虑到医疗治疗的具体情况和患者的实际需求，同时患者应充分了解自体输血的相关知识和风险，并通过知情同意书确认自愿接受。
（五）医用血液制品存放医疗机构应确保医用血液制品的储存与运输符合国家有关规定和医疗机构自己的质量标准，确保质量的稳定和有效性。
四、医疗事故及处理对于医疗机构产生的输血相关医疗事故，医疗机构和相关责任方应按照国家法律、行政法规和相关规定履行各自的法律责任。
五、监督检查法律法规和行政机关授权的监督部门有权对医疗机构的血液管理情况进行监督检查，医疗机构应积极配合检查，接受检查的组织和管理。
医疗机构临床用血管理办法为了加强医疗机构临床用血管理，保障临床用血安全和医疗质量，根据《中华人民共和国献血法》和《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本办法。
第一章总则第一条医疗机构应当加强临床用血管理，将其作为医疗质量管理的重要内容。
第二条医疗机构应当建立健全临床用血管理制度，包括用血申请、审批、发血、输血、血费结算、血液质量监测、不良反应监测、用血评价等。
第三条医疗机构应当设立临床用血管理委员会或者指定部门负责临床用血管理工作。
第四条医疗机构应当加强对医务人员临床用血知识的培训和教育，提高其临床用血合理性和安全性。
第五条医疗机构应当加强与血液供应机构的协调和合作，保障临床用血供应。
第二章用血申请和审批第六条医疗机构应当建立用血申请制度，明确用血申请的程序和责任。
第七条医务人员应当根据患者病情和治疗需要，合理申请用血。
第八条用血申请应当由医务人员填写，并经科室主任或者指定人员审批。
第九条用血申请应当包括患者的基本信息、病情、治疗方案、用血量、用血时间等内容。
第十条医疗机构应当建立用血审批制度，明确审批程序和责任。
第十一条用血审批应当由科室主任或者指定人员负责，对用血申请进行审查和审批。
第十二条用血审批应当根据患者病情、治疗方案和用血量等因素进行综合评估，确保临床用血的合理性和安全性。
第三章发血和输血第十三条医疗机构应当建立发血制度，明确发血程序和责任。
第十四条发血应当由医务人员按照用血申请和审批结果进行，确保用血的准确性和及时性。
第十五条医疗机构应当建立输血制度，明确输血程序和责任。
第十六条输血应当由医务人员按照用血申请和审批结果进行，确保输血的准确性和及时性。
第十七条输血前，医务人员应当对患者进行输血前评估，包括输血适应症、禁忌症、输血反应等。
第十八条输血过程中，医务人员应当密切观察患者反应，及时处理输血相关问题。
第十九条输血后，医务人员应当对患者进行输血后评估，包括输血效果、不良反应等。
第四章血液质量监测和不良反应监测第二十条医疗机构应当建立血液质量监测制度，对血液质量进行定期检查和评估。
临床用血管理制度（精选5篇）第一篇：临床用血管理制度临床用血管理制度为了贯彻落实《医疗机构临床用血管理办法》和《临床输血技术规范》的相关制定，对2003版的医疗工作制定中的（临床用血管理制度）进行修订。
一.临床输血审批制度1.临床科室申请用血必须由经治医师逐项填写，由主治医师以上签字核准鉴定。
2.临床医师应严格掌握输血指征（参照-附件）及控制用血量。
临床输血一次用血量超过2000毫升，需经科主任签名后报医务科批准（急诊用血除外）。
经治医师必须在病史中写明用血指征。
3.凡属必须履行用血申报手续的患者，经治医生应认真填写“用血通知书”，由家属持“通知书”及有关证明，到区用血办公室办理用血证明后，方可予临床用血。
夜间或休息日急诊用血，可由家属持“通知书”到本院门诊收费处交纳用血互助金及血款后准予用血，事后家属到区用血办补办用血证明后，可到财务科退还用血互助金。
如遇经济确有困难者，可由科主任（或二值班）与医务科（或行政总值班）共同认可签字后，方可先用血后补款。
4.临床医生必须有计划地申请用血量，原则上应在规定期限内用完所备血液，如遇特殊情况，尚未用完所配制的血液，应及时通知血库进行调剂。
如调剂无效或未及时通知而造成血液报废的经济损失，应由申请备血科室承担。
二、输血前检测和告知制度1.临床医师议定输血治疗方案前应向患者或家属告知，使其理解输血治疗和输血相关实验检查的必要性。
2.输血前必须进行肝功能、乙肝二对半、丙肝、HIV、梅毒等传染性病原血指标的检查，并将相关结果填入《临床输血申请单》及《输血治疗同意书》。
3.决定输血治疗前，经治医师应向患者或家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在“输血治疗同意书”上签字。
《输血治疗同意书》入病历。
无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医务科、总值班或主管部门领导同意、备案、并记入病历。
三、输血的核对制度1.确定输血后，经治医生认真填写“输血检验报告单”，并开出备血医嘱。
医疗机构临床用血管理办法一、目的和适用范围本办法旨在规范医疗机构临床用血管理，保障患者用血安全，提高临床用血效果。
适用于所有医疗机构内进行血液输血和用血治疗的相关工作。
二、术语定义1. 临床用血：指根据患者病情需要，将合格的血液制品输注给患者，包括全血、红细胞悬液、血小板悬液、新鲜冷冻血浆等。
2. 医疗机构：指具有临床病房、手术室等医疗设施的单位，包括医院、医疗中心、诊所等。
三、临床用血管理流程1. 用血指征评估：医疗机构应设立用血指征评估小组，根据相关指南和临床实践经验制定评估标准，确保用血合理性和临床安全性。
2. 血液供应管理：医疗机构应与血站建立稳定合作关系，维护良好的血液供应渠道，确保血液的及时供应和有效配对。
3. 输血前检测：对每批输血前的血液制品进行检测，包括血型鉴定、传染病筛查等，确保血液品质和安全性。
4. 输血操作规范：严格按照输血操作规程进行输血操作，包括正确核对患者身份、血液制品配对、适当使用输血设备等，杜绝错误输血事件的发生。
5. 输血反应监测与处理：对患者进行输血后的反应监测，及时处理并报告输血不良反应，采取相应措施保障患者安全。
四、质量管理和评估1. 质量管理机构：医疗机构应设立用血质量管理机构，负责制订、执行和监督用血管理政策，以及定期开展质量评估和持续改进。
2. 质量评估指标：医疗机构应建立血液质量评估指标体系，包括输血合理性指标、用血效果评价指标等，定期进行评估和分析。
3. 质量纠正与改进：医疗机构应建立及时纠正和改进措施，对发现的问题进行整改和总结，提高用血管理水平和质量。
五、相关培训和教育1. 用血培训和考核：医疗机构应定期组织用血知识培训和操作技能考核，确保医务人员了解和掌握用血管理的相关知识和技能。
2. 宣传教育和知情同意：医疗机构应加强患者对用血安全的宣传和教育，提高患者知情同意的比例，增强医患沟通和共同维护安全。
六、附则1. 医疗机构应制定用血管理手册，规范用血工作流程和操作规程。
医疗机构临床用血管理办法一、总则随着医疗技术的发展，临床用血在疾病诊断和治疗中发挥着重要的作用。
为了确保临床用血的安全和有效性，医疗机构应该制定临床用血管理办法，规范用血的过程和操作，保障患者的利益和健康。
二、临床用血管理的原则1.遵循血液安全原则：确保供血者的安全、确保血液质量的安全、确保输血操作的安全；2.节约用血：合理使用血液和血液制品，避免浪费；3.追求最佳疗效：根据患者的具体情况，选择最适合的血液或血液制品；4.强调团队合作：各个环节的医务人员应该密切合作，相互协调，确保用血的成功进行；5.加强质量管理：严格执行标准操作规程，加强质量控制，不断提高临床用血的质量水平。
三、临床用血的程序1.临床用血的指征：医师根据患者的临床情况和实验室检查结果，判断是否需要进行输血。
2.用血申请：医师填写用血申请单，并附上病史、实验室检查结果等必要资料。
3.供血者筛选：供血者必须通过严格的体格检查和实验室检验，确保无传染性疾病和其他禁忌症。
4.配血和交叉配血：根据患者的血型和抗体情况，进行配血和交叉配血，确保输血的安全性。
5.用血审批：经过医师审批后，方可进行输血操作。
6.输血操作：严格按照操作规程进行输血，确保操作的安全和无菌。
四、用血的质量控制1.质量控制规定：制定严格的质量控制规定，确保血液和血液制品的质量符合国家和行业标准。
2.质量监测：定期对血液和血液制品进行质量监测，确保其符合质量要求。
3.不良事件报告：及时报告和处理输血过程中的不良事件，以便改进临床用血的质量。
五、信息管理1.用血登记：对每次临床用血进行登记，包括血液类型、数量、用途等信息。
2.跟踪管理：对每次临床用血进行跟踪管理，确保输血后的疗效和并发症情况。
3.统计分析：对临床用血的数据进行统计分析，及时发现问题，并采取措施加以解决。
六、人员培训1.用血操作人员必须接受相关的培训和考核，掌握临床用血的知识和技能。
2.计划培训：制定用血操作人员的培训计划，定期进行培训和考核。
医疗机构临床用血管理办法(卫生部令第85号)医疗机构临床用血管理办法(卫生部令第85号)第一章总则第一条为规范医疗机构临床用血管理行为，保障用血安全，提高临床用血质量，根据《中华人民共和国卫生法》等法律法规，制定本办法。
第二条本办法适合于国内各级医疗机构的临床用血管理。
第三条临床用血管理应遵循科学、规范、安全、经济的原则。
第四条临床用血管理的目标是确保患者用血安全和医疗质量，合理利用血液资源，提高血液供应效率。
第五条医疗机构应设立临床用血管理委员会或者类似机构，负责制定用血管理制度，指导临床用血工作，并进行监督检查。
第二章临床用血管理的组织和职责第六条医疗机构应建立健全临床用血管理的组织结构，明确职责分工，确保用血管理工作的顺利进行。
第七条医疗机构临床用血管理委员会的主要职责包括：1. 制定用血管理制度和工作指南；2. 开展临床用血培训；3. 监督医疗机构的临床用血工作；4. 召开临床用血管理会议；5. 资源整合，合理分配血液资源。
第八条医务人员的职责包括：1. 遵守临床用血管理制度；2. 提供必要的临床用血信息；3. 参预临床用血相关培训。
第九条医疗机构应配备专职或者兼职的血液安全药师，负责临床用血管理的具体工作。
第三章临床用血的要求和程序第十条临床用血应遵循适合病情、经济合理、安全可行的原则，确保用血的准确性和合理性。
第十一条医疗机构应设立血液库房，按照规定保存和管理血液及其制品。
第十二条临床用血应按照医疗机构的用血管理制度进行申请和审批程序。
第十三条用血申请应包括患者基本信息、病情诊断、用血指征、用血量、血型要求等内容。
第十四条用血审批程序应确保严格按照用血指征和用血量的合理性进行审批。
第四章临床用血的质量控制第十五条医疗机构应定期开展血液质量控制工作，确保血液质量符合规定标准。
第十六条医疗机构应建立血液采集、储存、输血等环节的质量控制制度，并进行有效监测和评估。
第十七条医疗机构应建立完善的质量不良事件报告和处理制度，及时回应和处置血液相关的质量安全问题。
医疗机构临床用血管理办法第一章总则第一条为加强医疗机构临床用血管理，保障临床用血安全和医疗质量，保护患者和医务人员的合法权益，根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本办法。
第二条本办法适用于中华人民共和国境内所有开展临床用血活动的医疗机构。
第三条临床用血应当遵循科学、合理、安全、有效的原则，确保血液来源合法、质量可靠、使用安全。
第四条医疗机构应当建立健全临床用血管理制度，完善临床用血管理流程，确保临床用血质量与安全。
第二章组织与职责第五条医疗机构应当设立临床用血管理委员会或临床用血管理工作组，负责本单位临床用血管理的组织与协调。
第六条临床用血管理委员会或工作组的职责包括：（一）制定本单位临床用血管理规章制度；（二）审核临床用血计划；（三）组织临床用血知识培训；（四）监督临床用血情况；（五）评估临床用血质量与安全；（六）处理临床用血中的重大问题。
第七条医疗机构应当指定专职或兼职人员负责临床用血的日常管理工作，确保临床用血工作规范有序进行。
第三章临床用血管理第八条医疗机构应当根据临床需要，制定年度临床用血计划，并向当地卫生行政部门报告。
第九条医疗机构应当从合法、合规的血站获取血液，严禁从非法渠道采购血液。
第十条临床用血应当遵循输血适应症原则，严格执行输血技术规范，确保输血安全有效。
第十一条医疗机构应当建立健全输血不良反应报告和处理制度，及时发现并处理输血不良反应。
第十二条医疗机构应当定期对临床用血质量与安全进行评估，发现问题及时整改。
第四章监督管理第十三条卫生行政部门应当加强对医疗机构临床用血管理工作的监督检查，发现问题及时予以纠正和处理。
第十四条卫生行政部门应当定期组织对医疗机构临床用血管理工作的考核评估，并向社会公布考核结果。
第十五条任何单位和个人都有权向卫生行政部门举报医疗机构临床用血管理中的违法违规行为。
第五章法律责任第十六条违反本办法规定的，由卫生行政部门依法给予行政处罚；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
医疗机构临床用血管理办法(试行)正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 医疗机构临床用血管理办法(试行)（1999年1月5日卫医发[1999]第6号）第一条根据《中华人民共和国献血法》第十六条规定，制定本办法。
第二条本办法所称临床用血包括使用全血和成份血。
医疗机构不得使用原料血浆，除批准的科研项目外，不得直接使用脐带血。
第三条县级以上人民政府卫生行政部门负责对所辖医疗机构临床用血的监督管理。
第四条医疗机构临床用血应当遵照合理、科学的原则，制定用血计划，不得浪费和滥用血液。
医疗机构临床用血，由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。
医疗机构开展的患者自身储血、自体输血除外。
第五条医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会，负责临床用血的规范管理和技术指导，开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。
第六条二级以上医疗机构设立输血科(血库)，在本院临床输血管理委员会领导下，负责本单位临床用血的计划申报，储存血液，对本单位临床用血制度执行情况进行检查，并参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研。
第七条医疗机构要指定医务人员负责血液的收领、发放工作，要认真核查血袋包装，核查内容如下：(一)血站的名称及其许可证号；(二)献血者的姓名(或条形码)、血型；(三)血液品种；(四)采血日期及时间；(五)有效期及时间；(六)血袋编号(或条形码)；(七)储存条件。
血液包装不符合国家规定的卫生标准和要求应拒领拒收。
第八条医疗机构对验收合格的血液，应当认真作好入库登记，按不同品种、血型、规格和采血日期(或有效期)，分别存放于专用冷藏设施内储存。
医疗机构临床用血管理办法（2012年6月7日卫生部令第85号公布自2012年8月1日起施行根据2019年2月28日《国家卫生健康委关于修改〈职业健康检查管理办法〉等4件部门规章的决定》（国家卫生健康委员会令第2号）修订）第一章总则第一条为加强医疗机构临床用血管理，推进临床科学合理用血，保护血液资源，保障临床用血安全和医疗质量，根据《中华人民共和国献血法》，制定本办法。
第二条卫生部负责全国医疗机构临床用血的监督管理。
县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域医疗机构临床用血的监督管理。
-1-第三条医疗机构应当加强临床用血管理，将其作为医疗质量管理的重要内容，完善组织建设，建立健全岗位责任制，制定并落实相关规章制度和技术操作规程。
第四条本办法适用于各级各类医疗机构的临床用血管理工作。
第二章组织与职责第五条卫生部成立临床用血专家委员会，其主要职责是：（一）协助制订国家临床用血相关制度、技术规范和标准；（二）协助指导全国临床用血管理和质量评价工作，促进提高临床合理用血水平；（三）协助临床用血重大安全事件的调查分析，提出处理意见；-2-（四）承担卫生部交办的有关临床用血管理的其他任务。
卫生部建立协调机制，做好临床用血管理工作，提高临床合理用血水平，保证输血治疗质量。
第六条各省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门成立省级临床用血质量控制中心，负责辖区内医疗机构临床用血管理的指导、评价和培训等工作。
第七条医疗机构应当加强组织管理，明确岗位职责，健全管理制度。
医疗机构法定代表人为临床用血管理第一责任人。
第八条二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会，负责本机构临床合理用血管理工作。
主任委员由院长或者分管医疗的副院长担任，成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。
医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工-3-作。
其他医疗机构应当设立临床用血管理工作组，并指定专（兼）职人员负责日常管理工作。
临床用血管理制度第一章总则第一条为了规范临床用血管理，保障医疗质量和患者安全，根据《中华人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构临床用血的采购、储存、配送、使用、监督管理等活动。
第三条本医疗机构应当建立健全临床用血管理制度，加强对临床用血的规范化管理，确保临床用血安全、有效、合理。
第四条临床用血管理应当遵循科学、合理、安全、经济的原则，推广成分输血和自身输血，减少不必要的输血。
第二章组织管理第五条医疗机构应当设立临床用血管理委员会或者指定专门人员负责临床用血管理工作。
第六条临床用血管理委员会应当由医疗、护理、输血、感染控制、药学等部门的代表组成，负责制定临床用血管理制度、工作计划和考核标准，对临床用血工作进行监督和评价。
第七条临床用血管理委员会应当定期召开会议，分析临床用血情况，提出改进措施，确保临床用血安全。
第三章采购与储存第八条医疗机构应当根据临床用血需求和血液供应情况，制定临床用血计划，并报上级卫生行政部门备案。
第九条医疗机构应当采购符合国家规定的血液制品，建立血液制品采购记录，记录内容包括但不限于制品名称、规格、数量、生产厂家、批号、有效期等信息。
第十条医疗机构应当建立血液制品储存管理制度，确保血液制品的质量安全。
储存条件应当符合国家有关规定，实行专库、专锁、专人管理。
第四章输血管理第十一条医疗机构应当建立健全临床输血管理制度，规范临床输血操作程序，确保临床输血安全。
第十二条医疗机构应当设立输血科（室），配备专业人员进行临床输血工作。
输血科（室）应当具备独立的采血、检验、输血等功能，并符合国家有关规定。
第十三条临床医师应当根据患者的病情、实验室检测结果等因素，合理选择输血治疗方案，并在病历中详细记录输血指征、血液制品种类、剂量、输血时间等信息。
第十四条输血前，医疗机构应当对患者进行血型鉴定和交叉配血试验，确保输血安全。
第十五条输血过程中，医疗机构应当密切观察患者病情变化，及时处理输血不良反应，确保患者安全。
《医疗机构临床用血管理办法》（卫生部令第 85 号）《医疗机构临床用血管理办法》已于2012年3月19日经卫生部部务会议审议通过，现予以公布，自2012 年 8月 1 日起施行。
部长陈竺二〇一二年六月七日第一章总则第一条为加强医疗机构临床用血管理，推进临床科学合理用血，保护血液资源，保障临床用血安全和医疗质量，根据《中华人民共和国献血法》，制定本办法。
第二条卫生部负责全国医疗机构临床用血的监督管理。
县级以上地方人民政府卫生行政部门负责本行政区域医疗机构临床用血的监督管理。
第三条医疗机构应当加强临床用血管理，将其作为医疗质量管理的重要内容，完善组织建设，建立健全岗位责任制，制定并落实相关规章制度和技术操作规程。
第四条本办法适用于各级各类医疗机构的临床用血管理工作。
第二章组织与职责第五条卫生部成立临床用血专家委员会，其主要职责是：（一）协助制订国家临床用血相关制度、技术规范和标准；（二）协助指导全国临床用血管理和质量评价工作，促进提高临床合理用血水平；（三）协助临床用血重大安全事件的调查分析，提出处理意见；（四）承担卫生部交办的有关临床用血管理的其他任务。
卫生部建立协调机制，做好临床用血管理工作，提高临床合理用血水平，保证输血治疗质量。
第六条各省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门成立省级临床用血质量控制中心，负责辖区内医疗机构临床用血管理的指导、评价和培训等工作。
第七条医疗机构应当加强组织管理，明确岗位职责，健全管理制度。
医疗机构法定代表人为临床用血管理第一责任人。
第八条二级以上医院和妇幼保健院应当设立临床用血管理委员会，负责本机构临床合理用血管理工作。
主任委员由院长或者分管医疗的副院长担任，成员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责人组成。
医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理工作。
其他医疗机构应当设立临床用血管理工作组，并指定专（兼）职人员负责日常管理工作。
医疗机构临床用血管理办法医疗机构临床用血管理办法是用于指导医务人员在临床用血过程中进行规范操作的一系列管理细则。
在医疗机构临床用血工作中，严格遵守血液管理办法，能够确保献血者和受血者的权益，提高用血合理性，减少用血风险，保障临床用血安全。
一、临床血液使用的基本原则1.临床血液应根据患者实际需要合理使用，术前及时评估患者的血液需求量，避免不必要的输血操作。
2.临床血液使用应严格按照血液适应症和禁忌症进行，不得滥用血液。
3.临床血液使用应尽量选择相同血型的血液制品，以减少输血后可能出现的不良反应和并发症。
4.临床血液使用应优先选择血浆代用品等替代品，减少对血液制品的需求。
5.临床血液使用应精确计算患者的输血量，避免过度的输血，减少输血相关的并发症。
二、临床血液使用的程序和要求1.临床医生应进行患者的临床评估，包括病情分级、检查结果、手术等级等，判断是否需要输血。
2.医生应及时向患者和家属解释输血的意义、风险及可能的并发症，与患者及家属取得书面同意。
3.医生应填写临床血液使用申请单，并注明输血的理由、血液制品的品种和数量等详细信息。
4.医生应将患者的输血需求通知临床用血科，并向其提供必要的临床资料作为评估依据。
5.临床用血科根据医生的申请，在严格控制的条件下进行血液配血，确保血液的安全性和有效性。
6.医生应密切观察患者输血后的情况，并及时记录输血的过程和结果，包括输血量、输血速度、输血反应等。
7.医生应对输血反应进行及时处理，并报告临床用血科，以便进一步评估和处理。
三、临床血液管理的质量控制1.医疗机构应建立完善的质量管理体系，确保临床用血符合规范操作和质量标准。
2.临床用血科应定期进行血液品质检验和内外部质量控制，保证血液制品的质量。
3.临床用血科应对血液配血过程进行记录和审核，确保配血的准确性和可追溯性。
4.医疗机构应建立血液安全管理制度，确保血液的采集、保存、输送和使用环节的安全可靠。
5.医疗机构应对医务人员进行血液管理知识的培训和考核，提高其临床用血管理水平。
医疗机构临床用血管理办法第一章总则第一条为规范医疗机构临床用血管理，提高用血效益，保障献血者和受血者的权益，制定本办法。
第二条本办法适用于全市各级各类医疗机构临床用血活动。
第三条医疗机构应当建立健全临床用血管理制度，配备专业管理人员，推行血液科负责制和血液科负责人任期制。
第四条医疗机构临床用血活动应当符合献血法、各项国家标准规定，保证用血安全和合理使用。
第二章用血适应症第五条医疗机构进行临床用血前应当根据患者病情、体征、实验室检查等情况，确保用血的必要性和适宜性。
第六条用血适应症应当符合《献血法》规定，具体包括：（一）急性失血性休克，威胁生命者；（二）急性溶血性贫血；（三）急性缺铁性贫血，需紧急输血者；（四）危急状况下渴求者。
第七条医疗机构应当根据患者病情和用血需求确定用血量，合理使用血液制品。
第三章用血准备第八条医疗机构应当建立完善用血准备体系，包括：（一）设立用血登记台，登记受血者姓名、病历号、血型、用血情况等信息；（二）对受血者进行用血风险评估和预处理。
第九条医疗机构应当配备充足的血液制品，确保及时供应。
第十条医疗机构应当对血液制品的储存、运输和使用进行规范管理，保障血液安全。
第四章用血操作第十一条医疗机构应当建立规范的用血操作程序，包括：（一）核对受血者身份和用血单；（二）检查血袋标识、有效期和保存条件；（三）根据受血者病情和用血量确定输血速度和方式；（四）监测受血者生命体征和输血反应。
第十二条医疗机构应当对受血者进行术前免疫学检查、预处理，减少输血反应的发生。
第五章用血不良反应处理第十三条医疗机构应当对用血不良反应进行及时处理，包括：（一）停止输血；（二）立即采取措施抢救；（三）记录发生不良反应的时间、症状和处理过程。
第十四条医疗机构应当建立用血不良反应的报告、调查和处理制度，确保用血安全。
第六章用血质量控制第十五条医疗机构应当建立临床用血质量追踪和评估体系，对用血的效果和不良反应进行监测。
医疗机构临床用血管理医疗机构临床用血管理：关键步骤和措施一、引言在医疗救护中，血液是一种非常重要的资源，尤其对于需要紧急治疗的患者而言。
然而，血液资源的供需矛盾一直存在，因此，有效的临床用血管理对于提高治疗效果、降低患者病死率具有重要意义。
本文将详细介绍医疗机构临床用血管理的关键步骤和措施。
二、临床用血管理体系临床用血管理是一项系统性的工作，需要建立完善的管理体系。
首先，医院应设立专门的临床用血管理委员会，由医疗、护理、检验、输血等部门的专家组成，负责制定临床用血相关政策和制度，并监督执行。
其次，各级医务人员应明确职责，严格执行临床用血管理制度，确保血液资源的合理使用。
三、临床用血管理流程1、申请与审批：医生根据患者病情需要提出用血申请，经过审批后领取相应的血液制品。
2、血液储备：医院应根据临床需求合理储备血液资源，确保急救用血及时供应。
3、血液发放：护士在领取血液后，应仔细核对相关信息，确保无误后发放给患者。
4、用血监控：医生应密切关注患者用血后的反应，及时调整用血方案。
5、用血评估：定期对临床用血进行评估，总结经验教训，不断提高临床用血管理水平。
四、临床用血管理措施1、强化教育培训：对医务人员进行临床用血相关知识培训，提高其对血液资源的认识和合理使用意识。
2、推广自体输血：利用自体输血技术，降低异体输血的风险，提高血液资源的利用效率。
3、实施血液信息化管理：通过信息化手段，实现对血液资源的全程监控，提高血液管理效率。
4、建立奖惩制度：对临床用血管理优秀的科室和个人给予奖励，对不合理使用血液资源的科室和个人进行惩处。
五、总结临床用血管理是医疗机构管理工作的重要组成部分，对于保障患者生命安全和节约血液资源具有重要意义。
医疗机构应从管理体系、管理流程、管理措施等方面加强临床用血管理，提高管理水平和效率。
医务人员自身也要不断学习和掌握临床用血相关知识，确保在救治患者过程中合理、有效地使用血液资源。
未来，随着医疗技术的不断发展，临床用血管理也将面临新的挑战和机遇。
医疗机构应不断探索和创新临床用血管理方法，提高血液资源的利用效率和安全性能，为患者提供更优质、高效的医疗服务。
临床用血管理制度临床用血管理制度的完善与实践临床用血是医疗救治中不可或缺的重要一环，直接关系到患者的生命安危和医疗质量。
近年来，随着医疗技术的不断发展，临床用血需求量逐年增加，血液供应紧张的问题日益凸显。
因此，完善临床用血管理制度，规范临床用血行为，提高临床用血效率和质量，是当前医疗管理的重要任务。
一、血液供应中心规范管理血液供应中心是临床用血的重要枢纽，负责血液的采集、分拣、储存和配送等环节。
规范管理血液供应中心，是保障临床用血安全、及时、有效的关键。
首先，要建立健全血液供应中心的各项制度和操作规程，确保各项工作有章可循。
其次，要加强工作人员的培训和考核，提高工作人员的业务素质和服务意识，确保血液供应的质量和安全。
最后，要严格执行血液出入库记录和核对制度，确保血液信息的准确性和可追溯性。
二、血库质量控制血库是临床用血的重要环节，直接关系到血液的质量和患者的生命安全。
因此，加强血库的质量控制，是保障临床用血安全和质量的重要措施。
首先，要建立血库质量管理体系，制定血库质量标准和操作规程，确保血库工作的规范化和标准化。
其次，要加强血液检测和筛选工作，确保血液质量符合国家相关标准和要求。
最后，要定期进行血库设施设备的维护和检修，确保血库设施设备的正常运行和使用安全。
三、临床用血审核临床用血审核是保障临床用血合理、安全、有效的最后一道防线。
加强临床用血审核，是保障患者权益和医疗质量的重要措施。
首先，要建立临床用血审核制度和程序，明确审核内容和标准，确保审核工作的规范化和标准化。
其次，要加强对临床用血的监督和检查，及时发现和纠正不合理的用血行为。
最后，要加强对临床用血的评价和反馈，及时总结经验和教训，不断提高临床用血的质量和水平。
四、血液保护措施血液是一种不可再生的资源，每一滴血液都承载着献血者的爱心和生命。
因此，采取有效措施保护血液资源，是临床用血管理的重要任务。
首先，要积极推广无偿献血制度，鼓励更多的人参与到献血行列中来。
其次，要加强对输血风险的宣传和教育，提高患者对输血的认知和自我保护意识。
最后，要积极推广自体输血、合理用血等血液保护技术，减少不必要的血液浪费和消耗。
总之，临床用血管理制度的完善与实践是保障临床用血安全、及时、有效的关键。
只有通过规范管理血液供应中心、加强血库质量控制、加强临床用血审核以及采取有效措施保护血液资源等措施，才能不断提高临床用血的质量和水平，为患者提供更加安全、高效的医疗服务。
医院临床用血管理制度医院临床用血管理制度的改进与完善血液是维持生命的重要组成部分，而医院临床用血更是救治生命的关键环节。
然而，随着医疗技术的不断发展，医院临床用血管理也面临着一系列挑战和问题。
本文将就医院临床用血管理制度的现状、存在的问题以及原因进行分析，并提出相应的建议和解决方案。
医院临床用血管理制度是确保血液安全、有效、及时供应的重要保障。
然而，目前一些医院的临床用血管理制度存在不少问题。
首先，一些医院在血液库存管理方面不够严格，导致血液供应不足或过多，影响了救治效果。
其次，一些医院在血液质量检测方面不够严格，存在血液质量不达标的情况，给患者带来了安全隐患。
此外，一些医院在血液使用流程方面不够规范，存在不合理使用血液的情况，不仅影响了治疗效果，还可能引发医疗纠纷。
为了解决上述问题，我们提出以下建议和解决方案。
首先，医院应加强血液库存管理，根据实际需求合理安排血液采购和存储，确保血液供应的稳定性和有效性。
其次，医院应加强血液质量检测，建立完善的检测流程和标准，确保血液质量的安全性和可靠性。
同时，医院还应加强血液使用流程的规范，建立严格的用药指导和监管机制，避免不合理使用血液的情况发生。
医院临床用血管理制度的改进与完善具有重要的实际意义。
一方面，它可以提高医院临床用血的质量和效率，保障患者的生命安全和健康权益；另一方面，它也可以推动医疗行业的规范化和可持续发展，提高医疗服务的整体水平和社会效益。
总之，医院临床用血管理制度是保障患者生命安全和健康权益的重要一环。
我们应该重视当前存在的问题，提出相应的解决方案，不断改进和完善医院临床用血管理制度，为患者提供更加安全、有效、及时的医疗服务。
临床用血管理制度及流程临床用血是救治患者生命的重要组成部分，因此必须采取严格的管理制度和流程来确保用血的安全和有效性。
本文将详细介绍临床用血的管理制度及流程，并阐述其中需要注意的重点。
临床用血管理制度是医院管理的重要内容之一，其主要目的是确保临床用血的安全和有效性。
该制度规定了用血的指标、用血的方法和流程、用血的审批流程和用血的配送安全等内容。
首先，临床用血的指标是确定患者是否需要输血的重要依据。
一般来说，血红蛋白浓度、红细胞压积、红细胞计数等是常用的用血指标，但具体指标应根据患者的病情和手术需要来确定。
其次，临床用血的方法和流程也是管理制度中的重要内容。
医院通常采用全血成分输血，即将全血分离成不同的成分，根据患者的需要选择输注不同的成分。
同时，输血前必须进行严格的配血试验，确保供血者和受血者匹配，以避免发生输血反应。
此外，临床用血的审批流程和配送安全也是管理制度中的重要内容。
医院应设立专门的用血审批小组，对每例用血申请进行审批。
同时，血液的配送过程也需要确保安全，避免在配送过程中发生血液污染或配送错误等问题。
在临床用血管理制度中，需要注意的重点包括以下几点：首先，必须确保供血者的身体健康状况良好，没有传染病和其他严重疾病，以确保供血者的血液是安全和有效的。
其次，输血前必须进行严格的配血试验，确保供血者和受血者匹配，以避免发生输血反应。
此外，在临床用血过程中，还需要注意血液的保存和使用，确保血液的质量和安全性。
总之，临床用血管理制度及流程是确保患者用血安全和有效性的重要保障。
医院应采取严格的管理制度和流程，确保供血者的健康状况、进行严格的配血试验、确保血液的保存和使用安全等。
医护人员也需要严格遵守制度和流程，确保临床用血的安全和有效性。
医疗机构临床实验室管理办法医疗机构临床实验室管理办法随着医疗技术的不断提高，医疗机构临床实验室的管理越来越受到人们的关注。
为了规范临床实验室管理，提高实验室服务质量，保障患者权益，本文将深入探讨医疗机构临床实验室管理办法。
一、明确管理职责医疗机构应设立专门的临床实验室管理部门，明确实验室管理职责，确保实验室工作的顺利开展。
同时，该部门应负责制定并执行相关管理制度，确保实验室各项工作的规范与合规。
二、合理划分实验室区域为避免交叉感染，保护患者安全，医疗机构应合理划分实验室区域。
根据实验室操作的不同，应将实验室分为清洁区、半污染区和污染区，并在不同区域设立明显的标识。
三、严格规范实验室操作程序医疗机构应制定严格的实验室操作程序，确保实验室内各项工作的有序进行。
例如，实验操作应根据操作规程进行，实验结束后应做好清洁消毒工作，确保实验室环境的整洁与安全。
四、加强实验室安全管理实验室安全是实验室管理的重要内容。
医疗机构应建立健全实验室安全管理制度，加强对实验室内危险品、毒害品等的安全管理，确保实验室工作人员的人身安全。
五、提高实验室工作人员素质实验室工作人员的素质直接关系到实验室工作的质量。
医疗机构应加强对实验室工作人员的培训，提高其专业素质和安全意识，确保实验室工作的顺利开展。
六、加强实验室质量控制为确保实验室工作的准确性与可靠性，医疗机构应加强实验室质量控制。
例如，可定期对实验室设备进行校准，对实验室操作进行抽查等，以确保实验室工作的质量。
总结医疗机构临床实验室是医疗工作的重要组成部分，加强对临床实验室的管理对于提高医疗质量、保障患者权益具有重要意义。
因此，医疗机构应加强对临床实验室的管理，制定并执行相关管理制度，确保实验室工作的规范与合规。
应加强对实验室工作人员的培训，提高其专业素质和安全意识，确保实验室工作的顺利开展。
最后，应加强实验室质量控制，确保实验室工作的准确性与可靠性。
心脑血管医疗市场分析心脑血管医疗市场分析心脑血管疾病是全球致死率最高的疾病之一，远超肿瘤等其他疾病。
据世界卫生组织统计，全球30岁至79岁之间高血压人数从1990年的6.5亿人增加到2019年的12.8亿人，其中超过一半的高血压者没有得到必要治疗。
在美国，2021年20岁以上人群冠心病患病率达7.2%，预计未来市场规模略有下降，2025年整体市场规模为189亿美元。
中国的心脑血管药品市场规模也在不断增长，2020年达到1,323.4亿元，预计2025年将达到1,867.5亿元。
其中，高血压是我国患病人数最多的慢性病之一，是城乡居民心脑血管疾病死亡的最重要危险因素。
