国家药品编码的编制

药品经营许可证号九位编码（实用版）目录1.药品经营许可证的重要性2.药品经营许可证的编码规则3.九位编码的构成和含义4.药品经营许可证号的管理和查询正文药品经营许可证是药品经营企业在我国开展药品经营活动的重要凭证，它对于保障药品市场的安全和药品质量具有至关重要的作用。

在药品经营许可证中，九位编码是一项关键信息，它为药品经营企业提供了唯一的标识，有助于相关管理部门对药品经营企业进行监管。

一、药品经营许可证的重要性药品经营许可证是药品经营企业合法经营的凭证，它体现了国家对药品市场的管理和监管。

药品经营企业需要在开展药品经营活动前，向相关部门申请药品经营许可证。

只有获得许可证的企业，才能在我国合法经营药品。

二、药品经营许可证的编码规则药品经营许可证号由九位数字组成，其编码规则如下：1.前四位数字代表发证地的行政区划代码；2.第五、六位数字代表发证年份；3.第七、八位数字代表发证地的省级药品监督管理部门指定的序号；4.第九位数字为校验码。

三、九位编码的构成和含义1.前四位数字：发证地的行政区划代码，这一部分信息有助于确定药品经营企业所在的地区，方便地方药品监督管理部门进行监管。

2.第五、六位数字：发证年份，这一部分信息有助于表明药品经营许可证的有效期限，以及企业开展药品经营活动的起始时间。

3.第七、八位数字：发证地的省级药品监督管理部门指定的序号，这一部分信息有助于药品监督管理部门对药品经营企业进行分类管理和统计。

4.第九位数字：校验码，是根据前八位数字计算得出的，用于检验药品经营许可证号的准确性。

四、药品经营许可证号的管理和查询药品经营许可证号是药品经营企业的唯一标识，药品监督管理部门会对其进行严格的管理和监管。

企业和个人可以通过国家药品监督管理局官方网站查询药品经营许可证号的真伪，以保障自身的权益。

同时，药品经营企业需要妥善保管自己的药品经营许可证，确保其安全性和可查询性。

总之，药品经营许可证号九位编码对于药品经营企业具有重要意义，它既体现了国家对药品市场的管理和监管，也为药品经营企业提供了唯一的标识。

中国药品电子监管码中国药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流程过程中的状态监管，现实监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。

概述国家食品药品监督管理局举行新闻发布会介绍“药品电子身份证”监管制度，并要求列入重点药品的生产、经营企业于2008年10月31日前完成赋码入网，未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售。

2007年12月4日，国家质检总局在“关于贯彻《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》实施产品质量电子监管的通知”(国质检质联〔2007〕582号)中，决定对纳入工业产品生产许可证和强制性产品认证(CCC)管理的重点产品实施电子监管”。

食品、家用电器、人中国药品电子监管码造板、电线电缆、农资、燃气用具、劳动防护用品、电热毯、化妆品等9大类69种重点产品将在2008年6月底前全面实施电子监管，所有产品加贴电子监管码才能上市。

电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。

每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码。

目前电子监管码已经从16位升级到20位，企业准确登记其产品的商品编码后，电子监管码可以建立与商品编码的对应关系，完成在零售领域的结算计价功能。

生产企业通过电子监管码将产品的生产、质量等源头信息传输到监管网数据库中，流通企业通过电子监管码进行进货检查验收并将进货信息传输到监管网数据库中，在销售时将销售信息传输到监管网数据库中，这些数据信息可供消费者进行真假与质量查询，供政府进行执法打假、质量追溯和产品召回管理，供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息。

电子监管码的特点1、一件一码突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品唯一识别、全程跟踪，实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。

2、数据库集中存储动态信息为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限，监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。

国家药品编码本位码-回复国家药品编码本位码是一套用于标识和管理药品的编码系统。

它是我国国家药品监督管理局制定并管理的，采用GB/T 19579-2004《药品编码本位码》标准进行编码。

国家药品编码本位码的实施旨在提高药品管理的精细化和智能化水平，加强药品追溯和监管能力，保障公众用药安全。

下面我将一步一步回答有关国家药品编码本位码的问题。

第一步：了解国家药品编码本位码的基本概念和设计原则。

国家药品编码本位码是一种全国统一、唯一标识药品的编码体系。

它由三部分组成：药品本位码、剂数码和包装规格码。

药品本位码由国家药品监督管理局统一分配给生产厂家或进口商，剂数码由生产厂家或进口商自主分配，包装规格码由药品包装规格划分。

国家药品编码本位码的设计原则包括唯一性、可扩展性、规范性和便捷性。

第二步：国家药品编码本位码的编制规则和分配方式。

国家药品编码本位码的编制规则为20位数字组成，其中前6位为企业代码，由国家药品监督管理局分配；第7位为药品分类码，根据药品的功能分类，具体编码规则由国家药品监督管理局制定；第8-15位为通用名编码，根据通用名的拼音首字母进行编码；第16-18位为剂型编码，根据药品的剂型进行编码；第19位为剂数码，由生产厂家或进口商自主分配；第20位为校验码，用于校验其他位数是否正确。

国家药品编码本位码的分配方式为企业向国家药品监督管理局申请，经审核后分配。

第三步：国家药品编码本位码的应用范围和作用。

国家药品编码本位码的应用范围包括药品生产、流通和使用环节。

在药品生产环节，国家药品编码本位码可以帮助生产厂家管理药品品种、规格和批次，提高生产过程的可追溯性和管理效率。

在药品流通环节，国家药品编码本位码可以帮助药店、批发商和零售商管理药品库存、采购和销售，确保药品的真实性和合规性。

在药品使用环节，国家药品编码本位码可以帮助医生和患者准确识别药品，避免用药错误。

第四步：国家药品编码本位码的推广和应用现状。

国家药品编码本位码-回复国家药品编码本位码（National Drug Code），简称NDC，是美国食品药品监督管理局（FDA）创建的一种标志药品的编码系统。

NDC编码是一种唯一且可追溯的标识，用于标识药品的生产商、药品、包装规格和批号等信息。

本文将从NDC编码的背景、结构和重要性等方面，一步一步回答关于国家药品编码本位码的问题。

一、背景国家药品编码本位码起源于1972年，当时，美国国会制定了“联邦药物、器材等标志法案”，旨在保证药品在安全性、有效性和质量方面的可追溯性，并促进医疗保健系统的正常运行。

为了实现这一目标，FDA开始着手建立一个全国统一的药品标志系统，于1973年10月正式发布了NDC编码。

二、结构NDC编码是由三个部分组成：标准药品编号（Labeler Code），药品产品编号（Product Code）和包装规格编号（Package Code）。

其中，标准药品编号由FDA授予，以识别药品的企业或生产商。

药品产品编号由生产商根据自己的需求进行编制，用于标识不同的药品产品。

包装规格编号用于标识药品的包装规格和批号信息。

三、重要性1.确保药品的可追溯性：NDC编码提供了一种可靠的方式，使得药品的生产商、药品产品和包装规格能够被准确地追溯，确保药品的来源和质量可信。

2.方便药品的管理和监控：通过NDC编码，药品可以被准确地标识和跟踪，便于管理和监控其流通和使用情况，有助于保障公众的用药安全。

3.提高药品交付效率：NDC编码的使用，使得药品可以在不同的医疗机构之间更加方便地进行交付和分发，提高了医疗保健体系的效率。

4.促进药品信息的共享和交流：NDC编码作为一个全国统一的标识系统，为各方提供了一个统一的语言和标准，有助于促进药品信息的共享和交流，提高了行业的协作和效率。

四、NDC编码的应用1.制药企业：NDC编码对于制药企业来说，是非常重要的，它可以确保药品的质量、安全性和可追溯性，同时也方便了药品的管理和交付。

药品商品条形码的组成-回复药品商品条形码的组成元素主要有国际药物标识码、国际原产地码、国内生产企业代码、商品编码和校验码。

下面将逐步介绍这些元素。

1. 国际药物标识码（International Drug Identification Code，简称IDC）：IDC是由世界卫生组织（WHO）制定的，用于标识药品的唯一编码。

每一种药品都有一个独特的IDC，由数字、字母和符号组成，一般为10位或12位。

该码用于识别药品的通用名称、剂型和规格等信息。

2. 国际原产地码（Country of Origin Code）：国际原产地码用于表示药品的生产国家或地区。

一般采用ISO国家和地区代码作为国际原产地码，例如中国的国际原产地码为"460"。

3. 国内生产企业代码：每个药品生产企业都有一个唯一的生产企业代码。

该代码由国家药监部门颁发，用于标识药品的生产企业。

一般由数字或字母组成，长度不定。

4. 商品编码：商品编码是指药品的唯一标识符号。

它由国家药监部门或相关机构颁发，并且与具体的药品相关联。

商品编码一般由数字或字母组成，长度也不定，通常为8位或13位。

5. 校验码：校验码是用于验证条形码是否有效的数字码。

它是根据一定的算法计算得出的，用于检测条形码的读取是否正确。

校验码的计算规则通常由国际标准组织制定，不同的计算规则会有所不同。

以上就是药品商品条形码的主要组成元素。

每个元素都承载着不同的信息，如药品的标识、原产地、生产企业和唯一编码等。

通过条形码，我们可以方便地对药品进行追溯、管理和识别，提高药品质量和安全性管理的效率。

基本医疗保险药品的药物分类与编码随着医疗技术的进步和人们对健康的日益重视，基本医疗保险的发展进入了一个新的时代。

而药品作为医疗保障的重要组成部分，其分类和编码也成为了医疗保险管理的重要内容之一。

本文将介绍基本医疗保险药品的药物分类与编码体系，以帮助读者更好地了解医保药品管理。

一、药品分类体系1. 药品分类的目的药品分类的目的在于规范药品的使用和管理。

通过对药品的分类，可以更好地对药品进行监管，并实现对药品的合理使用、药品价格的控制以及药品管理的科学化。

2. 药品分类的原则药品分类的原则主要包括药理学分类、药物化学分类、临床用途分类和管理分类等。

其中，药理学分类主要根据药物的生物学和药理学特性来进行分类，而药物化学分类则是根据药物分子的结构和化学特性来进行分类。

3. 药品分类的体系根据国家相关政策和规定，基本医疗保险药品的分类体系主要分为两个层次：一级分类和二级分类。

一级分类包括西药、中药、中成药和生物制品等，而二级分类则对一级分类进一步细化。

二、药品编码体系药品编码是对药品进行统一的标识，以实现药品信息管理的便利性和准确性。

药品编码体系分为国际通用编码和国内药品编码两种。

1. 国际通用编码国际通用编码主要指国家药品编码，即国际通用的统一标识。

国际通用编码采用国际药品编码系统（ATC系统）来进行分类和编码。

该系统将药品分为五个层次，即解剖学、治疗学、化学、药理学和药品和化学名等。

2. 国内药品编码国内药品编码是指我国国家药品监督管理局制定的药品编码体系，用于对国内药品进行标识和管理。

国内药品编码主要由国家药品编码、剂型代码、生产企业代码和批准文号等组成。

其中，国家药品编码是对国内药品进行分类和编码的关键。

三、基本医疗保险药品管理基本医疗保险药品管理是指国家对医疗保险药品的使用和管理进行的规范。

其目的是确保医疗保险资金的有效使用和药品安全性的保障。

基本医疗保险药品管理主要包括以下几个方面：药品目录管理、药品价格管理、药品使用管理和药品质量管理。

国家药品编码本位码-回复什么是国家药品编码本位码？国家药品编码本位码是中国国家药品监督管理局制定的一个统一的药品标识编码系统。

它的主要目的是为了提高药品管理的效率和准确性，保障药品的质量和安全，便于监管部门进行药品追溯和管理。

国家药品编码本位码采用了国际通用的国际物品编码（International Article Number, EAN）进行构建。

EAN码是一种用于商品识别和追溯的标准编码，由包括数字和条形码在内的一组特定字符组成，能够唯一地标识一个商品。

国家药品编码本位码由13位数字组成，每一位数字都代表了特定的信息。

具体来说，前2位数字表示国家、地区或编码使用者的标识，接下来的5位数字是生产厂商的编码，再接下来的5位数字是药品的编码，而最后一位数字则是校验位，用于检验编码的正确性。

国家药品编码本位码可以分为两类，一类是用于药品的唯一标识，另一类是用于药品的含量规格标识。

前者是对每一种药品进行唯一编码，以便于进行药品的管理和追溯；后者则是对药品的规格进行编码，方便对药品进行分类和辨识。

国家药品编码本位码的应用非常广泛。

首先，它被广泛应用于药品的生产、流通和销售环节。

在药品生产环节，药品生产企业在生产药品时需要为每一种药品分配一个唯一的编码；在药品流通环节，批发商和零售商通过扫描药品条形码来管理库存和销售；在药品销售环节，消费者可以通过扫描药品条形码来获取药品的详细信息。

其次，国家药品编码本位码也被应用于药品的追溯和监管。

药品的追溯是指对药品生产、流通、销售等环节进行全程监控和追踪，以确保药品的质量和安全。

通过国家药品编码本位码，监管部门可以追溯到每一种药品的生产企业、生产日期、有效期等信息，查找药品的来源和去向，防止药品流入非法渠道或出现质量问题。

此外，国家药品编码本位码也可以为药品的使用者提供更多的便利。

消费者可以通过扫描药品条形码来获取药品的说明书、用法用量、不良反应等信息，帮助其正确使用药品，避免药品误用和不良反应的发生。

附件一：供应商编码原则（与档案号相同）按照供应商名称所在的省市地区进行编码，编码是由字母和数字组成的：医药公司为GG；厂家为GC.然后1,2位是省份所在地编码；3、4位按照所在市编码（仅限黑龙江地区，其余地区为00）；后三位是顺序号,从001开始例如：黑龙江华龙德健药品有限公司：GG0906001江西九连山药业有限公司:GC1600001北京市（京) 01天津市（津） 02上海市（沪） 03重庆市（渝） 04河北省（冀） 05河南省（豫） 06云南省(云） 07辽宁省（辽） 08黑龙江省（黑） 09湖南省(湘） 10安徽省（皖） 11山东省(鲁) 12新疆维吾尔（新） 13江苏省（苏） 14浙江省（浙） 15江西省(赣) 16 湖北省（鄂） 17 广西壮族（桂） 18 甘肃省(甘) 19 山西省（晋) 20 内蒙古（蒙） 21 陕西省（陕） 22 吉林省（吉） 23 福建省（闽） 24 贵州省（贵) 25 广东省（粤） 26 青海省（青） 27 西藏（藏) 28 四川省（川） 29 宁夏回族（宁） 30 海南省(琼） 31 台湾省（台 )32 香港特别行政区 33 澳门特别行政区 3401哈尔滨02大庆03齐齐哈尔04牡丹江05绥化06佳木斯07鸡西08双鸭山09鹤岗10黑河11伊春12七台河13大兴安岭附件二：销售方客户编码原则（与档案号同步）销方分为以下类型：1、批发公司编号012、零售连锁编号023、单体药店编号034、医疗机构（医院）编号045、个体诊所编号05编码由字母和数字组成：开头为J,1。

2位是类型编号;后四位是顺序号例如:J010001附件三:商品分类原则由商品大类和顺序号组成,共7位编码，前两位是类别编号，后五位是顺序号；例如：罗红霉素片，代码是1100000;下面是商品编号代码：11普通口服药品12进口药品13外用药品14注射药品:15中成药16医疗器械（需要特殊编码，附后）17消毒用品18日化日用品19保健食品20食品附录：医疗器械编码原则发现批准文号是由“国食药监械准字**"的即为医疗器械,应按照医疗器械注册证号码编制，16开头（代表医疗器械)，然后是医疗器械注册证号码的前三位，后三位是顺序号，从001开始例如:二类：腰痛贴：国食药监械准字2260038号其商品编码为16226001即可三类:注射器：国食药监械准字315316号其商品编码为16315001号。

药品编码管理制度汇编一、药品编码管理制度的基本原则1、统一性原则：药品编码应该统一规划、统一设计、统一管理，便于监管部门对药品进行监管。

2、唯一性原则：每一种药品应该有一个唯一的编码，确保每一种药品都有其独特的标识符号。

3、标准化原则：药品编码应该符合国家标准和规范，便于信息的交流和沟通。

4、可追溯性原则：药品编码应该具有可追溯性，便于监管部门对药品的来源、流向等信息进行溯源。

5、保密性原则：药品编码应该保密，不得泄露给外部人员，以确保信息的安全性。

二、药品编码管理制度的编制和执行1、编制药品编码管理制度，明确药品编码的编制原则、编码规范、编码审核和管理等内容，规范药品编码的使用和管理。

2、制定药品编码管理办法，明确药品编码的颁发机构、使用对象、使用范围等内容，明确相关责任人员的职责和权限。

3、建立药品编码管理系统，对药品编码进行统一的管理和监督，保障药品编码的有效使用和维护。

4、对药品编码的申请、审核、颁发等程序进行规范化管理，确保药品编码的准确性和唯一性。

5、加强对药品编码的监管和监督，发现问题及时解决，确保药品编码的正常运行和使用。

三、药品编码管理制度的具体内容1、药品编码的规范化管理：明确药品编码的结构和格式，包括药品编码的长度、字母和数字的组合方式等内容，规范药品编码的使用。

2、药品编码的申请和颁发：明确药品编码的申请程序和流程，规定药品编码的颁发方式和时间，确保药品编码的及时颁发和更新。

3、药品编码的使用和管理：规定药品编码的使用范围和对象，明确药品编码的查询和验证方法，确保药品编码的有效使用和管理。

4、药品编码的监督和检查：建立药品编码的监督和检查机制，对药品编码的使用情况进行定期检查和评估，确保药品编码的规范使用。

5、药品编码的信息化管理：建立药品编码的信息化管理系统，对药品编码的申请、颁发、使用等过程进行电子化管理，提高药品编码管理的效率和水平。

四、药品编码管理制度的实施效果1、提高药品管理的效率和水平：通过药品编码管理制度的实施，提高了药品管理的效率和水平，加强了对药品的监管和控制。

中国药品电子监管码中国药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流程过程中的状态监管，现实监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。

概述国家食品药品监督管理局举行新闻发布会介绍“药品电子身份证”监管制度，并要求列入重点药品的生产、经营企业于2008年10月31日前完成赋码入网，未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售。

2007年12月4日，国家质检总局在“关于贯彻《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》实施产品质量电子监管的通知”(国质检质联〔2007〕582号)中，决定对纳入工业产品生产许可证和强制性产品认证(CCC)管理的重点产品实施电子监管”。

食品、家用电器、人中国药品电子监管码造板、电线电缆、农资、燃气用具、劳动防护用品、电热毯、化妆品等9大类69种重点产品将在2008年6月底前全面实施电子监管，所有产品加贴电子监管码才能上市。

电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。

每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证，简称监管码。

目前电子监管码已经从16位升级到20位，企业准确登记其产品的商品编码后，电子监管码可以建立与商品编码的对应关系，完成在零售领域的结算计价功能。

生产企业通过电子监管码将产品的生产、质量等源头信息传输到监管网数据库中，流通企业通过电子监管码进行进货检查验收并将进货信息传输到监管网数据库中，在销售时将销售信息传输到监管网数据库中，这些数据信息可供消费者进行真假与质量查询，供政府进行执法打假、质量追溯和产品召回管理，供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息。

电子监管码的特点1、一件一码突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品唯一识别、全程跟踪，实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。

2、数据库集中存储动态信息为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限，监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。