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高分子材料第一章绪论ppt课件

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精细高分子PP第-章绪论PPT课件

精细高分子PP第-章绪论PPT课件

02 高分子化学基础
高分子化合物分类与命名
分类
根据来源、结构、性质和应用等不同角度，高分子化合物可分为多种类型，如均 聚物、共聚物、聚合物合金等。
命名
高分子化合物的命名通常采用系统命名法，包括来源命名、结构命名和性质命名 等。其中，结构命名是最常用的一种方法，能够准确反映高分子的结构特征。
聚合反应类型及机理
纳米复合
将纳米粒子均匀分散在高分子基 体中，利用纳米效应提高材料的
力学、热学、电学等性能。
纤维增强
将高性能纤维与高分子基体复合， 制备出具有优异力学性能和热稳
定性的复合材料。
多层共挤复合
采用多层共挤技术，将不同性质 的高分子材料复合在一起，形成 具有多层结构的复合材料，提高
材料的综合性能。
环境友好型精细高分子材料
高分子科学的发展历程
高分子科学的重要性
在材料、能源、信息、生物等领域具 有广泛应用，对国民经济和社会发展 具有重要意义。
从天然高分子到合成高分子，再到功 能高分子和精细高分子。
精细高分子定义与特点
精细高分子的定义
指具有特定功能或特殊性能的高 分子化合物，其分子量、分子结 构、聚集态结构和表面性质等方 面具有精细的控制和调节。
精细高分子的特点
分子量分布窄、分子结构规整、 聚集态结构有序、表面性质独特 等，具有优异的物理、化学和生 物性能。
精细高分子应用领域
01
02
03
04
功能材料领域
如光电材料、磁性材料、传感 器材料等。
生物医用领域
如药物载体、生物相容性材料 、组织工程材料等。
环保与能源领域
如水处理剂、油田化学品、太 阳能电池材料等。
纤维加工成型方法

高分子化学--绪论 ppt课件

高分子化学--绪论 ppt课件
国家级精品课程──高分子化学
第一章 绪论 Prolegomenon
ppt课件
11
高分子材料的创生虽只有100多年， 但其发展速度远远快于金属和无机材料。 究其原因，是合成高分子的结构具有几乎 无穷变化的可能性，赋予材料性能的潜力 远胜于其它物质。
ppt课件
22
精品资料
• 你怎么称呼老师？
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你 是否会认为老师的教学方法需要改进？
本例特点： 因两种单体参与聚合，故两种结构单元构成了一个重复
结构单元。
重复单元（链节） 结构单元
因聚合反应为官能团间的缩合反应，单体分子进入大分 子后失去了一些元素，故结构单元不能称单体单元。
ppt课件
11 13
H--NH(CH2)6NH--CO(CH2)4CO--OH
n
5）聚合度（Degree of Polymerization）：聚合物分子量大 小的一个指标，在聚合物的分子结构式中以n 表示，也称 为链节数。有两种表示方法：
n 重复单元
结构单元
结构单元
3）结构单元（Structure Unit）：单体分子通过聚合反应进入 大分子链的基本单元。结构单元的元素组成可以与单体的元素 组成相同，也可以不同。
ppt课件
10 12
4）单体单元（Monomer Unit）：单体分子通过聚合反应形 成的元素组成与单体完全相同的结构单元。
式中，M0＝重复单元的“分子量”，M10、M20 分别为 两种结构单元的“分子量”，且
M 0 M 10 +M 20
ppt课件
13 15
Case 2：聚合物由一种单体聚合而生成，且重复结构单元 的元素组成与单体的元素组成完全相同。如：

高分子物理第一章完整ppt课件

高分子物理第一章完整ppt课件

理研究组，开展了高分子溶液性质研究。
钱保功50年代初在应化所开始了高聚物粘
弹性和辐射化学的研究。
徐僖先生50年初成都工学院（四川大学）
开创了塑料工程专业。
王葆仁先生1952年上海有机所建立了集
PMMA、PA6研究完组整编。辑ppt
33
高分子工业：采取引进－消化－再引 进的道路。
高分子科学：则采取追踪、学习国外 的过程中不断发展。
完整编辑ppt
34
二、高分子结构的内容
构造
近程结构
链结构
构型
（一级结构）
高 分 子
远程结构 分子大小（分子量） 构象（柔顺性
（二级结构） ）
结
晶态结构
构
非晶态结构
（三级结构）
聚集态结构 取向态结构
液晶态结构
织态结构
（更高级结构）
完整编辑ppt
35
完整编辑ppt
36
完整编辑ppt
37
三、 高分子结构的特点
Flory
完整编辑ppt
13
高分子发展上的几个重要事件
3）Merrifield和功能高分子的发展
70年代，固相有机合成创立 1984年诺贝尔化学奖。
完整编M辑pept rrifield,生物化学家 14
高分子发展上的几个重要事件
4）液晶高分子
1991年诺贝尔 物理学奖
Pierre-Gilles de
30完整编辑ppt来自31（四）高分子科学发展新动向
1、向生命现象靠拢 2、功能化、精细化、复合化。
完整编辑ppt
32
我国：
长春应化所1950年开始合成橡胶工作（王
佛松，沈之荃）；
冯新德50年代在北大开设高分子化学专业。

何曼君第三版高分子第一章PPT

何曼君第三版高分子第一章PPT
Lord Todd, president of the Royal Society of London, quoted in Chem. Eng. News1980,58(40), 29, in answer to the question, What do you think has been chemistry’s biggest contribution to science, to society?
8
第一章：绪论
9
第一章：绪论
一 .高分子及其应用
高分子（macromolecule、polymer）
由许多结构相同的单元通过共价键重复连接而 成的相对分子量很大的化合物 天然高分子 合成高分子：塑料、橡胶、纤维、胶粘剂、 涂料、功能高分子等 高分子材料具有基本性质： 比重小，比强度 高，韧性、可塑性，高弹性、耐磨性，绝缘 性，耐腐蚀性，抗射线。
27
第一章：绪论
Wallace Carothers （1896 – 1937） 尼龙、氯丁橡胶的发明者 1924-1926 University of Illinois instructor in organic chemistry
1926-1928 Harvard University instructor in organic chemistry
防腐工程：耐腐蚀性，防腐结构材料。
（水管阀门）PTFE：230～260℃长期工作，适合温度高腐蚀严重的产品。
14
第一章：绪论
高分子材料的消耗率
15
第一章：绪论
功能高分子Functional Polymer
• • • • • • 液晶高分子: 降解高分子聚二氧化碳树脂、Kevlar纤维 导电高分子: 电致发光高分子聚苯胺、塑料电池 医用高分子：人工心脏、脏器、人工肾（PU）、人工肌肉 高吸水性树脂 智能高分子：汽车的抗磨损涂层等 高分子在IT的应用：聚合物发光二极管(OLED)柔性显示器 、塑料芯片等

高分子材料：绪论PPT课件

高分子材料：绪论PPT课件
元件、发动机风叶等； • 薄膜：有“包装皇后”之称。大量用于快餐食品、烟草的
包装，还用于医用包装、各类封面及广告宣传画等。 • 纤维级PP：地毯、无纺布、旅游制品、土工布，建筑材料
等， 发展前景广阔。
聚氯乙烯（PVC）
• PVC，是耗石油最少的热塑性树脂。具有阻燃 • 及较高的机械强度。PVC可以兼有两种绝然不 • 同的性能，从软质到硬质，具有不同的用途。
高分子材料的结构
高分子材料形成过程
石油、天然 气、煤炭等
裂解反应
单体
聚合反应
加工
高分子材料
高分子聚合物
举例：聚乙烯
高分子材料的类型与特征
按照物理形 态和用途
• 塑料
• 橡胶 三大合成材料
• 纤维 • 黏合剂 • 涂料 • 聚合物基复合材料 • 聚合物合金 • 功能高分子材料 • 生物高分子材料
生物惰性陶瓷 具有优异的生物相容性，能与骨形成结合面，结合强度高， 稳定性好，参与代谢。 生物活性陶瓷 该陶瓷的物理、化学性能稳定，在生物体内完全呈惰性状态。
磷酸钙陶瓷植入狗体 6个月
• 医用高分子
人工生体软组织 人工生体硬组织
• 药用高分子
高分子药物 高分子载药体系 医疗器械与诊断材料
• 医用修复材料 • 龋齿密封材料、外科缝合线、高分子绷托 • 眼球人工玻璃体 • 隐形眼镜 • 人工脏器 • 人造皮肤、人工骨、肌肉腱、角膜、喉、食 • 道、人工肺、肾、肝、心脏等等。 • 在美国，每年有几百万件人工器件或修复材 • 料植入病人体内。
• 生物材料的应用
• 生物材料发展的前沿
• 组织工程与组织工程材料 • 药物、基因与DNA控释材料与系统 • 生物材料与人体器官克隆
高分子的成型加工

第一章 高分子材料学PPT课件

第一章 高分子材料学PPT课件
You Know, The More Powerful You Will Be
Thank You
在别人的演说中思考，在自己的故事里成长
ThinkUp In Your Own Story
讲师：XXXXXX XX年XX月XX日
C-C：碳链高分子； C-O，C-N，C-S：杂链高分子； 主链含P，B，Si等：元素有机高分子。
例：主链上C-O，C-N，C-S，易无规逐步 降解，加工时要干燥，H2O％<0.05％。
高分子材料成型加工
一、构成的元素种类及其连接方式 共价键 键能不同，成型时的稳定性，使用时 的耐候性和降解性也不同。 表1－2（p17）
三粒径与径度分布三粒径与径度分布对对pvcpvc影响较大对经过造粒的影响较大对经过造粒的pepepcpcpppppspspompompetpet等影响较小等影响较小颗粒形态和粒径颗粒形态和粒径p37p37表表112929粒径不同将影响粒径不同将影响增塑剂在树脂中的分散状态增塑剂在树脂中的分散状态热稳定性热稳定性孔隙率单体脱吸附性发泡性孔隙率单体脱吸附性发泡性透明性电绝缘性等透明性电绝缘性等p37p37表表113030p38p38图图111212高分子材料成型加工同样大小的气缸容积可以发出更大的指示功气缸工作容积的利用程度越佳
成型方法与结晶性
3、冷却速度 成型时的冷却速度（从Tm降低到Tg以下温度的速
度，主要看冷却介质的温度Tc）影响制品能否结晶， 结晶速度，结晶度，结晶形态和大小等。
• Tc＝Tmax，缓冷，结晶度提高，球晶大； • Tc<Tg 聚冷，大分子来不及重排，晶粒少，易
产生应力；
• Tc>=Tg 中速冷，有利晶核生成和晶体长大， 性能好。
• 歧化终止 • 偶合终止

高分子基础及绪论课件

高分子基础及绪论课件
松弛时间
松弛时间是描述高分子运动速度的一个重要参数，它决定了高分子材料在不同温度下的响 应速度。了解松弛时间对高分子材料的加工和应用具有重要意义。
玻璃化转变温度
当高分子材料的温度低于其玻璃化转变温度时，其分子运动变得非常缓慢，材料从柔韧状 态变为脆硬状态。了解玻璃化转变温度对高分子材料的加工和应用具有重要意义。
VS
详细描述
随着人工智能和物联网技术的快速发展， 对高分子材料的智能化要求越来越高。研 究者们通过引入智能化的元素，如传感器 、驱动器、执行器等，使高分子材料具备 感知、响应和调控外部刺激的能力。这种 智能化的高分子材料在机器人、智能穿戴 设备、智能家居等领域具有广泛的应用前 景。
绿色化
总结词
高分子材料的绿色化是指降低高分子材料的生产和使用过程中的环境影响。
高分子合成
通过化学反应将小分子转化成 高分子链的过程。
03 高分子物理基础
高分子的聚集态结构
01
晶态结构
高分子的晶态结构是指分子链在三维空间的有序排列，具有长程有序性
。晶态结构对高分子的力学性能、热性能等有重要影响。
02
取向态结构
当高分子链或链段在某些方向上排列比较整齐时，就形成了取向态结构
。取向态结构对高分子材料的力学性能和光学性能有显著影响。
电绝缘性能
高分子材料具有良好的电绝缘性能，可用 于制造电线绝缘层、绝缘器件等。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
优异的化学稳定性
大多数高分子材料具有良好的耐腐蚀性和 抗氧化性，能够在各种化学环境下保持稳 定。
02 高分子化学基础
高分子合成反应
自由基聚合
利用自由基引发剂引发 单体聚合，形成高分子
链的过程。

《高分子材料性能学》PPT课件

《高分子材料性能学》PPT课件
14
八、本课程的学习方法
预备知识：材料力学、高分子材料科学基础、 高分子物理
学习方法：性能的基本概念——物理本质—— 影响因素——性能指标的工程意义—— 指标的测试与评价
理论联系实际、重视实验
15
八、参考书目
1. 《材料性能学》王从曾主编，北京工业大学出版社，2001年 2. 《材料性能学》张帆等主编，上海交通大学出版社，2009年 3. 《高分子物理》何曼君等主编，复旦大学出版社，2001年 4. 《高分子物理》金日光等主编，化学工业出版社，2007年 5. 《高聚物的力学性能》何平笙编著，中国科学技术大学出版社，
外界作用下的综合反映 影响因素：内因（材料结构），外因（温度等） 性能测试：测试原理、设备、方法
12
六、高分子材料性能学的主要内容
• 高分子材料的常规力学性能 （6课时） • 高分子材料的高弹性与粘弹性 （5课时） • 高分子材料的断裂 （5课时） • 高分子材料的力学强度 （5课时） • 高分子材料的疲劳性能 （3课时） • 高分子材料的磨损性能 （3课时） • 高分子材料的热、电、磁、光学性能 （15课时） • 高分子材料的老化性能 （4课时）
3
2.橡胶：
天然橡胶
(聚异戊二烯)
合成橡胶
( 顺丁,丁苯,丁腈, 氯丁橡胶)
室温弹性高；形变大（可达1000%），外力去除后，能迅速恢复原状；弹性模量小， 约105~104Pa。
4
3.纤维
聚酯纤维(涤纶，如PET) 聚酰胺纤维（如尼龙，锦纶）
腈纶(PAN) 丙纶(PP) 维纶（PVA）
弹性模量较大，约109~1010Pa。 形变小，机械性能随温度变化不大
9
力学性能：材料在外加载荷作用下或载荷与环境联合作用下所表现的行为— 变形和断裂。即材料抵抗外载引起变形和断裂的能力。

高分子材料概论第1章PPT课件

高分子材料概论第1章PPT课件
按体积计已超过钢铁材料。美国的高分子材 料的年消费总量为800亿美元，重量接近钢铁 材料,消费量的递增速度超过了GDP的递增。 面广 合成高分子材料的种类和品种繁多， 即使是同种化学组成的合成高分子材料，也 因其结构的细微差别而成为不同的专用品种， 以满足特定的使用需要。
15
用途
结构材料：电视机、冰箱壳体、轴承、机械零件 绝缘材料：漆包线、电缆、绝缘版、电器零件 建筑材料：贴面板、地贴 包装材料：塑料袋、薄膜、泡沫塑料 涂 装：涂料 粘 合 剂：粘合剂 日 用：织物（衣服）胶鞋 运 输：轮胎，传送带
3
陶艺.jpg
Car.gif
4
5
6
7
无机材料
材料概述
金属材料 无机非金属材料
陶瓷玻璃 水泥 半导体
有机材料——高分子材料
塑料 橡胶 纤维 胶粘剂 涂料
8
9
10
高分子科学简史
“在人类历史上,几乎没有什么科学技 术象高分子科学这样对人类社会做出 如此巨大的贡献.”
11
高分子科学简史
13
高分子材料 基本性质
a. 共价键，部分范氏键 b. 分子量大，无气态；无明显熔点，有玻璃化
转变温度Tg和粘流温度Tf； c. 力学状态有三态 玻璃态、高弹态、粘流态 d. 比重小 e. 绝缘性好 f. 优越的化学稳定性 g. 成型方法多
14
合成高分子材料
特点： 量大 Biblioteka 世界合成高分子材料的年产量，天然高分子 的直接利用
天然高分子 的化学改性
高分子 合成
高分子 时代
淀粉、蛋白质、棉麻丝、竹、木等 天然橡胶的硫化, 硝化纤维的合成等 缩聚反应，自由基、配位、离子聚合等
12
高分子科学简史

第1章-绪论-药用高分子材料ppt课件

第1章-绪论-药用高分子材料ppt课件

聚维酮(聚乙烯吡咯烷酮，PVP)
• 聚维酮是一种水溶性的合成聚合物，主要 成分为N-乙烯吡咯烷酮。是一种具有高效 粘合性的聚合物，主要作为固体制剂湿法 制粒的粘合剂。
聚维酮在医药上有广泛的应用，为
国际倡导的三大药用新辅料之一。可作为 粘合剂，助流剂，润滑剂，助溶剂，分散 剂，酶及热敏药物的稳定剂。聚维酮还可 与碘合成PVP-I消毒杀菌剂。PVP在医药上 还可用作低温保存剂。采用PVP产品作辅料 的药物已有上百种。
胶原蛋白的结构与特性
胶原蛋白是一种生物性高分子 材料、是胶原纤维经过部分降解后 得到的具有较好水溶性的蛋白质。 具有稳定的三股螺旋结构。
此外，淀粉、多糖、蛋白质、胶质和粘液汁等 天然的高分子材料在传统的药剂中是不可缺少的 粘合剂、赋形剂、乳化剂、助悬剂，在我国古代 的医药典籍中己屡见不鲜。
1920年德国人史道丁格(Standinger)发表了划
• 无毒：不引起炎症或溶血作用。 • 生物相容性：材料在生物体内不被感到是异物
的物质。
• 抗原：凡诱发免疫反应的物质都可以称为抗原， 主要指病原微生物及其代谢产物以及抗毒血清 和药物等。
• 抗原性：抗原与其所诱导产生的免疫效应物质 （抗体或致敏淋巴细胞）发生特异性结合的特 性。
*长久以来，人们都把辅料看作是惰性物质，随着人们对药
粘合剂
• 古代：采用淀粉、树胶等天然高分子作为 粘结剂；
2.加强药物制剂稳定性，提高生物利用度或病人的顺应性。
3.有助于从外观鉴别药物制剂。
4.增强药物制剂在贮藏或应用时的安全和有效。
高分子材料作为药物载体的要求
1．适宜的载药能力； 2．载药后有适宜的释药能力；
不溶性骨架 片释药过程
3．无毒，并具有良好的生物相容性。 4．无抗原性。 5.适宜的分子量和物理机械性能，以适应加工成型 要求

《高分子材料概论》PPT课件

《高分子材料概论》PPT课件

机
雷达发射能量
雷达
吸波材料
隐形飞机的原理
h
10
h
11
材料的分类
分类三：按性能分
功能材料
集成电路 芯片
单晶硅
h
LED
形状记忆材料
12
材料的分类
分类四：按应用与发展分
材料
传统材料 新材料
超 导 电 缆
h
普 通 钢 管 纳 米 铜
13
材料的地位和作用
当代文明
信材能 息料源
新材料 信息技术 生物技术
2.6
2.4
2.2
2
陶瓷
1.8
1.6
1.4
1.2
1
1750
1800
1850
1900
1950
2000
年份 高速钢
h
36
新材料技术是工业革命和产业发展的先导
6
悬浮
5
磁分离 列车
装置
4
小型
中容量永磁飞轮
3 产生磁场/T
2 液氢 制品
1 搬运 装置
研究用 马达
电流 磁体 料品制 引线 液体燃
小容量永磁飞轮
磁屏蔽 悬浮
发动机
轴承
发动 机
0 1996
2000
2005
高温超导块材的应用领域的扩大与其产生磁场的关系
h
37
新材料技术是社会现代化的先导
21世纪重点发展的高技术领域的进展 与趋势 21世纪重点发展的高技术领域的材料 选择
新材料技术是高技术发展的基础
h
38
21世纪重点发展的高技术领域的进展与趋势
高分子材料概论
Engineering Science

高分子材料教学课件PPT1

高分子材料教学课件PPT1

10.3.1
相对分子质量及其分布
分 子
数
➢ Xn<150时，显示不出机械性能。
➢ 随着Xn增加，聚合物的性能才逐渐显示出来。
➢ Xn增加到一定值时，性能变化不明显。
分
子
➢ Xn特别高时会产生特殊效应。
量
➢ 纤维1～2万；塑料5～15万； 橡胶>20万
（1）相对分子质量与制品性能
受M影响较大的性能：
分子量－制品性能、加工性能 结晶性－成型加工、后处理 取向－流动取向、拉伸取向 熔体黏度与取向
聚合物改性影响
化学改性－化学反应性、接枝与嵌段、IPN 物理共混（合金化）－分散颗粒直径<1um 填充型－层间插入法、就地聚合、溶胶－凝胶法、直接分散法
10.1 高分子化合物
• 高分子化合物、高分子材料、高分子材料制品三者概念上的区别
10.1.2聚合物制造方法的影响
（1） 聚乙烯（PE）
① 高压聚乙烯：150-300℃，150-300MPa，支化分子 ② 中压聚乙烯：130-270℃，1.8-8MPa，少支化分子 ③ 低压聚乙烯：85-100℃，常压-1.8MPa，线形分子 ④ 线性低密度聚乙烯：80-230℃，1-4MPa，线形分子 ⑤ 不同方法获得PE性能比较。
② 压力- 成型压力范围：10-300MPa 压力增加，黏度增加，能耗增加，增加设备损耗。 压力温度等效性，100MPa相当于降温30-50℃
③剪切速率
➢ 高分子熔体属于假塑性熔体，随剪切应力的增加，溶体黏 度下降，即剪切变稀。
➢ 成型时严格控制螺杆的转速，否则会影响制品的质量。
（3）聚合物成型性
CH2 CH + C=CH
COOCH3 COOCH3

高分子化学与物理-第1章-绪论

高分子化学与物理-第1章-绪论
纤维制品的舒适性和环保性是当前研究的热点，旨在提 高其性能和降低对环境的负面影响。
涂料与粘合剂
01
涂料是一种能够涂覆在物体表面 并形成保护膜的高分子材料，具 有装饰和保护作用。
02
粘合剂是一种能够将两个物体粘 结在一起的物质，广泛应用于建 筑、机械、电子等领域。
05
高分子化学与物理的未来发展
高分子材料的绿色化
高分子结晶学
高分子结晶的结构与形态
01
描述高分子结晶的结构特点，以及不同形态的高分子结晶的形
成机制。
高分子结晶的成核与生长
02
研究高分子结晶的成核和生长过程，以及成核剂和生长因子对
高分子结晶形成的影响。
高分子结晶的动力学与热力学
03
探讨高分子结晶的动力学和热力学性质，如结晶速率、晶体熔
点和热稳定性等对高分子结晶性质的影响。
高分子化学与物理-第1章绪论
• 绪论 • 高分子的基本概念 • 高分子化学与物理的基本理论 • 高分子材料 • 高分子化学与物理的未来发展
01
绪论
高分子化学与物理的定义
01
02
03
高分子化学
研究高分子化合物的合成、 反应、结构和性能的化学 分支。
高分子物理
研究高分子物质的结构、 运动和转变的物理分支。
塑料的回收和再利用是当前研究的热 点，旨在减少环境污染和资源浪费。
橡胶
01
02
03
04
橡胶是一种具有高弹性和耐摩 擦性能的高分子材料，常用于 制造轮胎、密封件、减震器等
。
天然橡胶主要来源于橡胶树， 而合成橡胶则是由多种单体聚 合而成，如丁苯橡胶、顺丁橡
胶等。
橡胶的硫化是制造橡胶制品的 重要过程，通过硫化可以使其 具有更好的力学性能和耐久性
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第一章 绪 论
1
prolegomenon
.
§2 高分子材料的分类及特点
1. 按性能和用途分类 ：
• 塑料 • 橡胶 • 纤维 • 涂料 • 粘合剂 • 功能高分子材料 • 其他(如合金、复合材料等)
.
塑3 料
塑料是在玻璃态下使用的、具有可塑性的高分子材 料。它以树脂为主要组分，加入各种添加剂，能在一定 温度和压力下加工成形的各种材料的总称。
一定形状的 模塑制品
连续状管、带、 线状制品
空心瓶、桶状 制品、薄膜
塑料薄膜
发泡成型
泡沫塑料
人造革制造
人造革
层压
板材
.
热塑性塑料的主要成型方法
高分子材料的加工
18
合成树脂 （活性低聚物）
混合
粉碎
压塑粉
添加剂（填料等）
浸渍
干燥
层压成型
注塑成型 模压成型
层压板
一定形状 塑料制品
增强塑料
热固性塑料的主要成型方法量
.
2）6 按塑料的功能和用途分类：
通用塑料：产量大用途广价格低的塑料。主要包括聚乙 烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、酚醛塑料、氨基塑料 等，产量占塑料总产量的75%以上。
工程塑料：具有较高性能，能替代金属制造机械零件和 工程构件的塑料。聚酰胺、ABS、聚甲醛、聚碳酸酯、聚 砜、聚四氟乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、环氧树脂等。
功能塑料：导电塑料、导磁塑料、感光塑料等。
.
橡7 胶
在室温下具有高弹性的高分子材料称为橡胶。在 外力作用下，橡胶能产生很大的形变（可达 1000%），外力除去后又能迅速恢复原状。
.
橡8 胶的分类
◆按来源
天然橡胶- 按化学结构
顺-聚1，4-聚异戊二烯
巴西橡胶树（天然橡胶,NR）
反-聚1，4-聚异戊二烯
.
涂13 料
在中国传统称为油漆。指涂布于物体表面在一定的条件下能形成薄膜而起保护、 装潢或其他特殊功能（绝缘、防锈、防霉、耐热等）的一类液体或固体材料。
醇酸树脂涂料 聚氨酯涂料 环氧树脂涂料 丙烯酸树脂涂料 其他涂料
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粘14 合剂
具有粘性的物质，借助其粘性能将两种分离的材料连接 在一起。 环氧树脂粘合剂 聚氨酯粘合剂 酚醛树脂粘合剂 其他粘合剂
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原料的混合
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高分子材料的加工
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挤出成型是塑料成型加工的重要成型方法之一。大部分热塑性塑料和橡胶都 能用此法进行加工。
一、挤出成型的特点 与其它成型方法相比，挤出成型有下述特点： 1、 生产过程是连续的，因而其产品都是连续的；--可连续化生产 2、 生产效率高,一台φ200挤出机700kg/小
时，德国φ500挤出机20t/小时
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挤出成型
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3、 应用范围广，能生产管材、棒材、板材、薄膜、单丝、电线、电缆、异 型材，以及中空制品等；
杜仲胶、古塔波胶
合成橡胶- 按用途
通用橡胶 顺丁橡胶、丁苯橡胶
特种橡胶 乙丙橡胶、丁腈橡胶
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◆按受热行为和是否具备反复成型加工
性
热固性橡胶-化学交联后，不熔融也不能溶解在溶剂中，不能 反复加工和成型
热塑性弹性体-高温下能塑化成型而在常温下能显示橡胶弹性
-聚氨酯类热塑性弹性体
-苯乙烯类热塑性弹性体 -其它热塑性弹性体
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功15 能高分子材料
功能高•分子导材电料一高般分指子具有材传料递、转换或贮存物质、能量和信息作用的高分子 及其复• 合磁材料性，高或分具体子的材指在料原有力学性能的基础上，还具有化学反应活性、 光敏性• 、光导电功性能、高催化分性子、生材物料相容性、药理性、选择分离性、能量转换性、 磁性等• 功液能的晶高高分分子及子其材复合料材料。
5）增色剂: 赋予塑料制品各种色彩。常用的着色剂是一些有机染料和无机 颜料。有时也采用能产生荧光或磷光的颜料。
6）润滑剂: 提高塑料在加工成形过程中的流动性和脱模能力，同时可使制 品光亮美观。常用润滑剂有硬酯酸、盐类等。 7）固化剂: 与树脂发生交联反应，使受热可塑的线型结构变成热稳定好的 体型结构。常用的固化剂如六次甲基四胺、过氧化二苯甲酰等。 8）其他: 还有发泡剂、催化剂、阻燃剂等。
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塑4料的组成：
1）树脂: 塑料的主要组分。 2）填充剂（填料）: 提高塑料的力学、电学性能或降低成本等。常用填充 剂有云母粉、石墨粉、炭粉、氧化铝粉、木屑、玻璃纤维、碳纤维等。 3）增塑剂: 提高塑料的可塑性和柔软性,常用增塑剂有芳香酸酯类、磷酸 酯类、氯化石蜡等。 4）稳定剂: 提高塑料对热、光、氧等的稳定性，延长使用寿命。常用热稳 定剂有硬酯酸盐、环氧化合物和铅的化合物等。光稳定剂有炭黑、氧化锌等 遮光剂。
• 高分子分离膜材料 • 高吸水性树脂 • 化学（反应型）功能高分子材料
• 离子交换树脂 • 高分子催化剂 • 要介绍三大合成材料 合成树脂 合成橡胶 合成纤维
的加工方法
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高分子材料的加工
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合成树脂 （线性高聚物）
添加剂
混炼
热塑性 塑料
造粒
压制成型 注塑成型 挤出成型 吹塑成型 压延成型
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纤10 维
具备或保持其本身长度大于直径 1000 倍以上而 又具有一定强度的线条或丝状高分子材料称为纤 维。纤维的直径一般是很小的，受力后形变较小 (一般为百分之几到百分之二十),在较宽的温度范 围内(-50—+150℃)机械性能变化不大。
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纤11维的分类
天然纤维 棉花、羊毛、蚕丝、麻等
纤维 化学纤维
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再生人造 纤维
以天然高分子化合 物为原料，经化学 处理和机械加工制 得的纤维。
合成纤维
用低分子化合物为 原料，通过化学合 成和机械加工而制 得的均匀线条或丝 状高聚物。
再生纤维 素纤维和 纤维素酯 纤维等
锦纶、涤 纶、腈纶、 维纶、丙 纶和氯纶 等
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塑料、 纤维和橡胶三大类聚合物之间并没有严格 的界限。 有的高分子可以作纤维，也可以作塑料， 如聚氯乙烯是典型的塑料，又可做成纤维即氯纶； 若将氯乙烯配入适量增塑剂，可制成类似橡胶的 软制品。又如尼龙既可以用作纤维又可做工程塑 料；橡胶在较低温度下也可作塑料使用。
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➢5 塑料的分类： 1）按塑料热性质分类：
热塑性塑料：受热时软化或熔融、冷却后硬化，韧性 好，可反复成形。它包括聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚 酰胺、聚苯醚、聚四氟乙烯等。
热固性塑料：在加热、加压并经过一定时间后即固化 为不溶、不熔的坚硬制品，不可再生。具有更好耐热性和 抗蠕变能力。常用热固性塑料有酚醛树脂、环氧树脂、氨 基树脂、有机硅树脂等。