最新麻醉药理学试题

麻醉药理学习题集第一章总论一、选择题A型题1．下列哪项不属于特殊运转（）A．主动转运B．易化扩散C．胞饮D．胞吐E．滤过2．有关药效动力学的叙述，下列哪项错误（）A．它包括药理作用、治疗作用和毒理反应B．它的主要任务是探索和阐明药物作用机制和规律C．研究药物如何作用于机体D．药效动力学一般可以看作是药理学的同义词E．研究机体对药物的作用3．下列哪项不属于药物被动转运（）A．膜孔扩散B．简单扩散C．脂溶扩散D．易化扩散E．滤过扩散4．有关药物的代谢和排泄的描述，错误的是（）A．药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式B．肾脏是药物主要的排泄器官C．吸入全麻药主要以原形从肾脏排出D．结合作用使药物灭活，更易被排泄E．有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄5．有关MAC的概念，以下哪项错误（）A．MAC是在大气压下疼痛刺激时，50％病人（或动物）不出现体动或逃避反射时的肺泡中某吸入全麻药的浓度B．吸入全麻药的强度可用MAC来表示C．MAC愈大，麻醉效能愈强D．MAC可用于表示麻醉药的剂量E．MAC是评价吸入全麻药药理特性的重要参数6．下列常用药物的半衰期中，错误的是（）A．阿托品2～3hB．地西泮20～90hC．芬太尼2. 4～3. 8hD．潘库溴铵2. 9～3. 4hE．新斯的明3. 3h7．关于硫喷妥钠的叙述，下列哪项错误（）A．镇痛效果差B．肌松不完全C．对呼吸循环抑制轻D．水溶液刺激性强E．作用快而强，持续时间短8、正常血液pH维持在（）A．7. 00～7.03B．7.15～7.25C．7. 35～7.45D．7. 55～7.65E．7.75～7.859．治疗室性早搏的首选药物是（）A．普鲁卡因酰胺B．奎尼丁C．苯妥英D．维拉帕米（异搏定）E．利多卡因10．下列镇痛作用最强的药是（）A．吗啡B．芬太尼C．镇痛新D．曲马多E．哌替啶11、舌下给药的特点是（）A．经第一关卡影响药效B．不经第一关卡效应，显效较快C．给药量不受限制D．脂溶性低的药物吸收快E．以上都不是12．药物被动转运的特点是（）A．消耗能量B．需要特殊载体C．无饱和现象D．不受体液pH的影响E．从低浓度向高浓度一侧转运13．药物作用开始的快慢取决于（）A．药物的吸收过程B．药物的血浆半衰期C．药物的生物半衰期D．药物的排泄过程E．药物的转运方式14．药物的效应随着剂量的增加而增加．此关系称（）A．药物的安全范围B．药物的治疗指数C．药物的依赖性D．药物的量效关系E．药物的最大效应15．药物t1/2恒定，一次给药后经过几个t1/2时间体内药物消除96％以上（）A．9个B．7个C．5个D．3个E．1个16．按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值（）A．1个B．3个C．5个D．7个E．9个17．产生副作用时的药物剂量被称为（）A．极量B．治疗量C．最小致死量D．阈剂量E．最小中毒量18．下列哪两种药物均有预防局麻药毒性的作用（）A．安定和吗啡B．苯巴比妥钠和安定C．吗啡和阿托品D．阿托品和苯巴比妥钠E．安定和阿托品19．哌替啶作为麻醉前用药，不宜与下列哪一药物并用（）A．安定B．吗啡C．苯巴比妥钠D．阿托品E．东莨菪碱20．碳酸利多卡因优于盐酸利多卡因的主要原因是（）A．起效快弥散广B．循环稳定C．毒性小D．吸收慢E．感觉运动阻滞分离21．全麻诱导去氮时，新鲜氧气的流量应大于（）A．功能潮气量B．病人氧耗量C．潮气量D．分钟通气量E．肺活量22．等效剂量条件下起效最快的肌松药是（）A．阿曲库铵B．维库溴铵C．罗库溴铵D．潘库溴铵E．哌库溴铵23．丙泊酚的主要优点是（）A．起效快B．苏醒快而完全C．止痛作用强D．循环抑制轻E．静脉刺激小24．血/气分布系数最低的麻醉药是（）A．七氟烷B．氟烷C．恩氟烷D．异氟烷E．地氟烷25．关于麻醉气体在血液中的溶解度和诱导及清醒速度的关系，正确的是（）A．溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒也快B．溶解度大的麻醉药，诱导迅速，清醒也快C．溶解度小的麻醉药，诱导迅速，清醒慢D．溶解度小的麻醉药，诱导缓慢，清醒快E．溶解度小的麻醉药，诱导缓慢，清醒也慢26．pKaA．解离常数的负对数，其值等于药物解离50％时溶液的pHB．解离常数的对数，其值等于药物解离50％时溶液的pHC．解离常数的对数，其值等于药物解离95％时溶液的pHD．解离常数的负对数，其值等于药物解离95％时溶液的pHE．药物的pKa随药物溶液的酸碱度而改变27．药物与血浆蛋白结合A．多以共价键形式结合，但是可逆的B．是无限的，增加剂量后，游离型和结合型按比例增加C．是有限的，饱和后增加剂量，游离型会迅速增多D．两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象E．不影响药物的转运和排泄28．表观分布容积A．某一药物的表观分布容积是一个恒值，不受疾病的影响B．是体内总药量（X0）与零时血药浓度的比值C．它是一个计算值，代表药物在机体内分布真实容积D．其值小，代表药物集中分布到某一组织中E．其值小，代表药物在机体内分布广泛29．药物与血浆蛋白结合A．蛋白结合率系指血浆蛋白与药物结合的百分率B．是有限的，增加剂量后游离型和结合型按比例增加C．不影响吸收，也不影响排泄D．两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E．结合不受疾病等因素影响30．体液pH对药物转运的影响A．弱酸性药物在酸性条件下解离增多B．弱碱性药物在碱性条件下解离增多C．弱碱性药物在酸性条件下解离增多D．弱碱性药物在细胞外液浓度高E．弱酸性药物在细胞内液浓度高31．肝药酶A．药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B．经肝药酶代谢后药物毒性消失C．有些药物经肝药酶代谢后毒性可增加D．作用有很高的选择性，但活性有限E．其活性主要受遗传影响，不受生理、病理因素的影响32．清除率A．某一药物在机体的清除率是一恒值，不受疾病的影响B．机体单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部清除C．其单位为mg·min-1而不是ml·min-1D．清除率增加使消除半衰期延长E．清除率高的药物明显受肝药酶活性影响33．属一级动力学的消除半衰期A．是一恒值，不受疾病的影响B．某一病人某药的消除半衰期与清除率成正比C．某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成正比D．某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比E．清除半衰期与血药浓度成正比34．副作用A．是不符合用药目的的作用B．是不可预知的C．是剂量过大引起的D．是药物蓄积造成的E．是大多数药物不应有的35．下面叙述哪项是错误的A．副作用是在治疗剂量下与不符合用药目的的作用B．后遗效应是血药浓度下降到阈浓度下残留的效应C．毒性反应是用量过大或长期用药蓄积而产生的D．变态反应是免疫机制产生的E．特异质反应是遗传缺陷造成的、有免疫机制参与的药物反应36．下面叙述哪一项是正确的A．强度是药物产生最大效应的能力B．效能是产生一定效应所需的剂量C．芬太尼用量是吗啡的百分之一，是效能的差异D．芬太尼用量是吗啡的百分之一，是强度的差异E．以上都不对37．如果口服某药的胶囊剂所产生的血药浓度一时间曲线下面积与同剂量该药物静脉给药所产生的血药浓度一时间下面积相同，可以下的结论为A．静脉给药途径优于口服B．药物极快被吸收C．静脉给药途径没有优点D．胶囊剂中药物实际上完全被吸收E．该药物的口服剂型全部是生物等效的38．弱酸性药物最可能在胃中吸收，因为A．该药主要以脂溶性较强的非离子型存在B．弱酸性药物在酸性溶液中更易溶解C．弱酸促使pH进一步降低D．该药主要以水溶性较强的离子型存在E．弱酸在胃中解离度增加39．药物代谢一般产生A．酸性增强的化合物B．油水分配系数较高的化合物C．极性增强的化合物D．水溶性减弱的化合物E．碱性增强的化合物40．药物吸收是指药物进入A．胃B．小肠C．体循环D．肝E．口服41．通常用于表示肾脏排泄功能的是A．生物半衰期B．体内总清除率C．表观分布容积D．速度常数E．肾清除率42．正确论述药物在体内代谢过程的是A．大多数药物经过代谢而活化B．少数药物经过代谢而活化C．药物代谢的部位主要在胃肠D. 药物代谢的部位主要在肾脏E．药物的代谢反应大都不需要酶的参与43．经哪一途径给药，不涉及吸收过程A．静脉B．舌下C．皮下D．直肠E．口服44．血药浓度一时间曲线下面积可用来表示A．半衰期B．肾脏消除药量C．吸收程度D．吸收速度E. 尿排泄药量45．经消化道吸收的药物通常A．从门静脉经肠肝循环进入体循环B．从门静脉经肝脏进入体循环C．贮藏于肝脏，再以一级速度释放到体循环中D．不受肝内各种酶的影响E．吸收后经肾滤过，然后由肾小管重吸收进入体循环中46．关于药物在胃中的吸收，下列正确的是A．pKa低的酸性药物比pKa高的易吸收B．pKa高的碱性药物比pKa低的易吸收C．在胃中主要呈离子型的药物胃中吸收好D．pKa高的酸性药物比pKa低的易吸收E．pKa与胃的pH相等时最易吸收47．药物通过细胞膜转运的特点正确的是A．被动转运的物质可由高浓度区向低浓度区转运，不耗能B．被动转运需要消耗能量C．主动转运要借助载体，故不需消耗能量D．主动转运不会出现饱和现象E．被动转运物质经载体也可由低浓度区向高浓度区转运48．“生物利用度”一词系指到达何处的药量与速度A．小肠B．胃C．体循环D．肝E．肾49．iv某药，X0= 60mg，若测得初始浓度为15μg·ml-1，则其表观分布容积为A．20LB．4mlC．30LD．4LE．15L50．血管外给药血药浓度－时间曲线的峰值接近于A．呈现最大药理作用的那一时刻B．尿中最大药物浓度C．药物的吸收和消除速度相等的那一时刻D．消化道内所有的药物被吸收所需的时间E．以上都不是51．消除速率常数的单位是A．mg·h-1B．时间的倒数C．L·kg-1D．LE．ml·h-152．有A, B两种药物，给同一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下：剂量（mg）药物A的t1/2(h）药物B的t1/2(h)40 10 3.4760 15 3.4780 20 3.47根据以上结果，下列哪些说法是正确的。

打印本页[题目答案分离版]字体：大中小一、A11、硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是A、麻醉深度不够B、升高颅内压C、兴奋期长D、易产生呼吸抑制E、易发生心律失常【正确答案】D【答案解析】【该题针对“全麻药”知识点进行考核】【答疑编号100394355,点击提问】2、有关恩氟烷的作用特点不正确的是A、诱导期短B、苏醒慢C、肌肉松弛作用良好D、不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性E、反复使用无明显副作用【正确答案】B【答案解析】【该题针对“全麻药”知识点进行考核】【答疑编号100394353,点击提问】3、主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是A、氧化亚氮B、丁卡因C、利多卡因D、硫喷妥钠E、氟烷【正确答案】D【答案解析】硫喷妥钠临床应用：短时间的小手术时的全麻、诱导麻醉、基础麻醉、抗惊厥。

【该题针对“全麻药”知识点进行考核】【答疑编号100394352,点击提问】4、乙醚麻醉的外科麻醉期出现呼吸严重抑制的是A、二期B、三期一级C、三期二级D、三期三级E、三期四级【正确答案】E【答案解析】乙醚麻醉的外科麻醉期出现呼吸严重抑制的是三期四级。

【该题针对“全麻药”知识点进行考核】【答疑编号100644484,点击提问】5、巴比妥类和水合氯醛等可用于的复合麻醉是A、基础麻醉B、诱导麻醉C、低温麻醉D、控制性降压E、神经安定镇痛术【正确答案】A【答案解析】【该题针对“全麻药”知识点进行考核】【答疑编号100644483,点击提问】6、用于神经安定镇痛术的药物是A、阿托品与氯丙嗪B、地西泮与氧化亚氮C、氯胺酮与苯巴比妥D、氟哌利多与芬太尼E、氟哌啶醇与哌替啶【正确答案】D【答案解析】芬太尼化学结构与哌替啶相似，主要激动μ受体，属短效、强效镇痛药，作用与吗啡相似，镇痛效力为吗啡的80～100倍。

起效快，静注后1～2min达高峰，维持约10min；肌注15min 起效，维持1～2h。

血浆蛋白结合率为84％，经肝脏代谢而失活，t1/2为3～4h。

第七章麻醉药理学(总分60,考试时间600分钟)一、名词解释1. 分离麻醉2. 局部麻醉药3. 控制性降压（控制性低血压）二、选择题A1/A2型题1. 下列吸入麻醉药物的MAC值最小的是（）A. 氟烷B. 恩氟烷C. 异氟烷D. 七氟烷E. 地氟烷2. 下列静脉麻醉药物具有明显的镇痛作用的是（）A. 硫喷妥钠B. 异丙酚C. 氯胺酮D. 羟丁酸钠E. 依托咪酯3. 一般认为下列静脉麻醉药最易引起呼吸道分泌物增加的是（）A. 硫喷妥钠B. 羟丁酸钠C. 异丙酚D. 依托咪酯E. 咪达唑仑4. 下列吸入麻醉药物的支气管扩张作用最强的是（）A. 氟烷B. 恩氟烷C. 氧化亚氮D. 地氟烷E. 异氟烷5. 下列吸入麻醉药物具有明显的肾毒性的是（）A. 氟烷B. 甲氧氟烷C. 恩氟烷D. 异氟烷E. 七氟烷6. 下列吸入麻醉药物在吸入浓度较高时容易导致惊厥的是（）A. 恩氟烷B. 氧化亚氮C. 氟烷D. 七氟烷E. 异氟烷7. 下列药物对肾上腺皮质功能的抑制作用最强的是（）A. 依托咪酯B. 氯胺酮C. 异丙酚D. 咪达唑仑E. 硫喷妥钠8. 下列药物是通过非特异性酯酶降解代谢的是（）A. 吗啡B. 哌替啶C. 曲马多D. 芬太尼E. 瑞芬太尼9. 下列选项不属于吗啡的药理学作用的是（）A. 镇痛作用B. 镇咳作用C. 呼吸抑制作用D. 止吐作用E. 止泻作用10. 下列关于氧化亚氮的描述，错误的是（）A. 在血液中溶解度较低，诱导及苏醒迅速B. 全麻效能较低，效价强度也较小C. 有较强的镇痛作用D. 肌松作用也较强E. 能使脑血管扩张，脑血流量增加，颅内压增高11. 下列药物心脏毒性作用最强的是（）A. 利多卡因B. 普鲁卡因C. 罗哌卡因D. 左旋布比卡因E. 布比卡因12. 下列局部麻醉药属于酯类药物的是（）A. 丁卡因B. 利多卡因C. 罗哌卡因D. 左旋布比卡因E. 布比卡因13. 不属于局部麻醉药物的不良反应的是（）A. 神经毒性反应B. 心脏毒性反应C. 成瘾性D. 变态反应E. 局部组织损伤14. 不属于影响局麻药作用的因素的是（）A. 剂量B. 加入血管收缩药物C. pH值D. 局麻药混合应用E. 性别差异15. 下列药物属于去极化肌松药的是（）A. 筒箭毒碱B. 琥珀胆碱C. 阿曲库胺D. 维库溴胺E. 顺阿曲库胺16. 下列药物属于短效非去极化肌松药的是（）A. 罗库溴胺B. 米库氯胺C. 阿曲库胺D. 维库溴胺E. 顺阿曲库胺17. 不属于琥珀胆碱的不良反应的是（）A. Ⅱ相阻滞B. 高钾血症C. 致惊厥作用D. 恶性高热E. 类过敏反应18. 下列药物属于Ⅱ类抗心律失常药物的是（）A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 胺碘酮E. 维拉帕米19. 全身麻醉中病人出现房颤时一般可用于复律并控制心室率的药物是（）A. 奎尼丁B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 胺碘酮E. 维拉帕米20. 不属于阿托品的药理作用的是（）A. 抑制腺体分泌B. 增快心率C. 松弛内脏平滑肌D. 扩瞳孔E. 收缩血管21. 下列药物属于选择性α2</sub>-受体激动剂的是（）A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 可乐定D. 多巴胺E. 多巴酚丁胺22. 使用下列哪种药物较大剂量时会引起中枢神经兴奋（）A. 麻黄碱B. 多巴胺C. 多巴酚丁胺D. 去氧肾上腺素E. 可乐定23. 下列药物不属于β-受体阻滞剂的是（）A. 普萘洛尔B. 酚妥拉明C. 美托洛尔D. 拉贝洛尔E. 艾司洛尔24. 下列药物不属于血管扩张剂，且一般不用于控制性降压的是（）A. 硝普钠B. 硝酸甘油C. 普萘洛尔D. 尼卡地平E. 尼莫地平25. 不属于血浆容量扩充剂的不良反应的是（）A. 类过敏反应B. 凝血障碍C. 肝功能损害D. 水电解质紊乱E. 升高血压26. 下列关于氟哌利多的药理作用的描述错误的是（）A. 可阻断多巴胺受体、β-肾上腺素受体、胆碱受体B. 具有中枢抑制作用，但不能产生遗忘，也无抗惊厥作用C. 一般剂量时对心血管影响较轻微，但对伴有低血容量，动脉硬化以及高龄病人，仍可导致血压下降D. 不抑制呼吸中枢，可加强镇痛药的呼吸抑制作用E. 可预防术后恶心、呕吐27. 治疗房室结折返所致阵发性室上性心动过速的首选药物是（）A. 维拉帕米B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 胺碘酮E. 奎尼丁28. 不属于应用琥珀胆碱的禁忌证的是（）A. 烧伤患者B. 糖尿病患者C. 长期卧床者D. 大面积创伤者E. 脊髓损伤者29. 下列药物通过Hofmann消除而降解的是（）A. 罗库溴胺B. 米库氯胺C. 阿曲库胺D. 维库溴胺E. 哌库溴胺30. 下列药物仅用于室性心律失常的救治的是（）A. 普鲁卡因胺B. 利多卡因C. 普萘洛尔D. 胺碘酮E. 奎尼丁31. 不属于苯二氮类药物的药理作用的是（）A. 抗焦虑B. 镇静催眠C. 抗惊厥D. 解除气道痉挛E. 中枢性肌松作用32. 不属于芬太尼及其衍生物的药理作用的是（）A. 对心血管影响较小，不抑制心肌收缩力，一般不影响血压B. 有抑制呼吸的作用C. 可导致心动过缓D. 可导致恶心、呕吐E. 有组胺释放作用33. 不属于异氟烷的药理作用的是（）A. 升高眼内压B. 镇痛作用C. 一定的肌松作用D. 一定的循环抑制作用E. 一定的呼吸抑制作用34. 不属于使用氧化亚氮的禁忌证的是（）A. 肠梗阻者B. 气胸者C. 肝肾功能障碍者D. 空气栓塞者E. 气脑造影者35. 不属于硫喷妥钠的药理作用的是（）A. 降低颅内压B. 循环抑制C. 呼吸抑制D. 升高血钾E. 降低眼内压36. 不属于羟丁酸钠的药理作用的是（）A. 具有中枢神经系统的抑制作用，但一般剂量不影响脑血流量和颅内压B. 轻度兴奋心血管，能增加心肌对缺氧的耐受力C. 较大剂量时有呼吸抑制作用D. 有副交感兴奋作用E. 有肝肾毒性37. 不属于异丙酚的药理作用的是（）A. 起效迅速B. 导致咳嗽、呃逆C. 循环抑制D. 呼吸抑制E. 无肝肾功能损害38. 不属于地氟烷的药理作用的是（）A. 神经肌肉阻滞作用不强B. 诱导及苏醒迅速C. 大剂量时可引起脑血管扩张和脑血流量增加D. 有一定的刺激性，可导致咳嗽、屏气、喉痉挛E. 在体内的代谢率比较低39. 属于阿片受体激动阻断药的是（）A. 吗啡B. 芬太尼C. 丁丙诺非D. 纳洛酮E. 纳曲酮40. 下列关于巴比妥类的药理作用的描述，错误的是（）A. 镇静催眠B. 抗惊厥抗癫痫C. 呼吸抑制D. 肝药酶抑制剂E. 循环抑制41. 患者，女性，40岁，因“胆囊炎，胆囊结石”在全麻下行LC术，既往有支气管哮喘病史二十年，在麻醉苏醒期发生了幻觉、谵妄，该患者在麻醉期间使用了下列药物，考虑该患者的幻觉、谵妄现象与哪种药物有关（）A. 麻黄碱B. 氯胺酮C. 芬太尼D. 维库溴胺E. 布比卡因42. 患者，女性，46岁，因“子宫肌瘤”拟在全麻下行“腹腔镜下子宫肌瘤摘除术”，既往有支气管哮喘病史三十年。

麻醉药物管理和培训考试题目及答案一、选择题1. 下列哪种类型的药物主要用于麻醉诱导？A. 巴比妥类B. 非巴比妥类C. 苯二氮卓类D. 抗抑郁类答案：C. 苯二氮卓类2. 下列哪种药物属于长效局麻药？A. 利多卡因B. 普鲁卡因C. 丁卡因D. 布比卡因答案：D. 布比卡因3. 下列哪种药物可用于预防局麻药中毒？A. 地西泮B. 肾上腺素C. 阿托品D. 维生素B1答案：B. 肾上腺素4. 下列哪种药物属于全麻药？A. 氧化亚氮B. 氯胺酮C. 氟烷D. 阿托品答案：C. 氟烷5. 下列哪种药物主要用于维持麻醉？A. 硫喷妥钠B. 咪达唑仑C. 丙泊酚D. 去甲肾上腺素答案：C. 丙泊酚二、填空题1. 麻醉药物按照作用时间可分为________和________。

答案：短效局麻药、长效局麻药2. 麻醉诱导常用的药物有________、________和________。

答案：苯二氮卓类、巴比妥类、非巴比妥类3. 局麻药中毒的处理措施包括立即停止给药、给予________、维持呼吸和循环功能、对症治疗。

答案：肾上腺素三、简答题1. 请简述麻醉药物的分类及作用时间。

答案：麻醉药物可分为短效局麻药和长效局麻药。

短效局麻药如利多卡因、普鲁卡因等，主要用于麻醉诱导和短时间手术；长效局麻药如丁卡因、布比卡因等，主要用于长时间手术和术后镇痛。

2. 请简述预防局麻药中毒的措施。

答案：预防局麻药中毒的措施包括限制局麻药的剂量、避免局部血管丰富区域的注射、使用肾上腺素稀释局麻药、及时处理局麻药中毒的早期症状等。

四、案例分析题患者，男，45岁，因“车祸致右股骨干骨折”入院。

术前谈话时，患者表示对手术有恐惧感，要求使用全身麻醉。

作为麻醉师，你该如何制定麻醉方案？**答案：根据患者的要求和手术类型，可以制定以下麻醉方案：1. 麻醉诱导：使用苯二氮卓类药物（如咪达唑仑）进行镇静，然后给予巴比妥类药物（如硫喷妥钠）进行麻醉诱导。

麻醉药理学习题集第一章总论二、名词解释1．药物的作用2．药物效应3．药物作用的选择性4．治疗作用5．不良反应6．副反应7．构效关系8．时效关系9．潜伏期10．持续期11．量效关系12．阈剂量13．半数有效量14．半数致死量15．药物的治疗指数16．效能17．MAC18．药物转运19．吸收20．首关消除21．表观分布容积22．酶诱导作用23．酶抵制作用24．肝肠循环25．器官消除速率26．器官摄取率27．全身清除率28．肝清除率29．肝内在清除率30．消除半衰期31．静输即时半衰期32．残留期33．蓄积中毒34．局部作用35．全身作用四、简答题1．哪种麻醉药物对恶性高热是安全的？2．MAC的特点有哪些？3．药物的非特异性作用机制有哪些？4．药物的特异性作用机制有哪些？5．为什么口服给药后，进入体循环的量常小于所给剂量？参考答案二、名词解释1．药物的作用：是指药物对机体所产生的初始作用，是动因，是分子反应机制。

2．药物效应：指初始作用所引起的机体功能和/或形态改变，是继发的。

3．药物作用的选择性：同一剂量的某一药物对不同的组织器官引起不同（兴奋或抑制，强度亦可不同）的反应称为药物作用的选择性。

4．治疗作用：符合用药目的，达到防治疾病效果的药物作用称为治疗作用。

5．不良反应：不符合用药目的、甚或引起不利于患者的反应称为不良反应。

6．副反应：又称副作用，是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。

7．构效关系：药物的化学结构与其效应的关系称为构效关系。

8．时效关系：药物效应与时间的关系称为时效关系。

9．潜伏期：从给药到开始出现效应的一段时间称为潜伏期。

10．持续期：从药物开始起效到效应消失的时间称为持续期。

11．量效关系：药物的剂量与其效应的关系称为量效关系。

12．阈剂量：能引起药理效应的最小剂量（浓度）称为最小有效量或阈剂量。

13．半数有效量：指药物引起半数实验动物发生阳性反应（质反应）的剂量。

14．半数致死量：指引起半数实验动物死亡的剂量。

主治医师 (麻醉学)-麻醉药理学(A1/A2型题 1)1、静脉注射丙泊酚药物后，多长时间作用达峰值A.30秒B.60秒C.90秒D.120秒E.150秒2、用强心苷治疗心力衰竭的患者，麻醉时使用琥珀胆碱可产生A.无任何副作用B.严重的室性心律失常C.效果优于筒箭毒碱D.作用减轻E.作用延长3、治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是A.奎尼丁B.普萘洛尔C.利多卡因D.胺碘酮E.维拉帕米4、治疗心律失常，利多卡因主要用于A.房性早搏B.阵发性室上性心动过速C.房室传导阻滞D.室性心动过速E.心房颤动5、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是A.尼莫地平B.硝苯地平C.维拉帕米D.氨氯地平E.哌克昔林6、以下属于广谱抗心律失常药的是A.利多卡因B.苯妥英钠C.维拉帕米D.胺碘酮E.普萘洛尔7、关于胺碘酮的叙述，不正确的是A.降低窦房结和普肯耶纤维的自律性B.减慢普肯耶纤维和房室结的传导速度C.延长心房和普肯耶纤维的动作电位时程、有效不应期D.阻滞心肌细胞K通道E.对Na、Ca通道无阻断作用8、不宜治疗快速型心律失常的药物是A.地尔硫B.维拉帕米C.硝苯地平D.普萘洛尔E.奎尼丁9、治疗快速型心律失常的机制不包括A.阻滞钠通道B.拮抗心脏的副交感效应C.调节钾通道D.阻滞钙通道E.延长ERP10、遇光容易分解，配制和应用时必须避光的药物是A.二氮嗪B.硝普钠C.哌唑嗪D.硝酸甘油E.ATP11、有关硝普钠的叙述，不正确的是A.具有迅速而持久的降压作用B.降压时不影响肾血流量C.对小动脉和小静脉均有明显的舒张作用D.能抑制血管平滑肌细胞外钙离子向细胞内转运E.可用于充血性心力衰竭的治疗12、与硝普钠相比，硝酸甘油的降压特点有所不同，以下正确的是A.停药后血压回升快B.降低舒张压不明显C.有反射性心率加快D.有反跳性高血压E.明显的毒性反应13、停药后不引起反跳性高血压和心率加快的药物是A.硝普钠C.腺苷D.哌唑嗪E.普萘洛尔14、腺苷取代ATP作为血管扩张药的主要原因是A.腺苷理化性质稳定B.腺苷起效快C.ATP副反应多D.ATP降解的磷酸可致心律失常E.ATP仅能提供能量15、硝普钠中毒时不宜使用哪种药物抢救A.高铁血红蛋白形成剂B.硫代硫酸钠C.亚铁血红蛋白形成剂D.羟基钴维生素E.氯钴维生素16、对动静脉均有扩张作用，适用于高血压危象合并心衰治疗的扩血管药是A.硝酸甘油C.肼屈嗪D.哌唑嗪E.硝苯地平17、硝酸甘油的作用不包括A.降低心肌耗氧B.扩张冠脉C.降低左室内压D.增加心内膜供血E.收缩肺血管18、选择性阻滞钙通道且具有高度血管选择性的药物是A.普尼拉明B.尼卡地平C.氟桂利嗪D.维拉帕米E.地尔硫19、具有载氧功能的是A.右旋糖酐B.羟乙基淀粉C.明胶制剂D.全氟碳化合物E.林格液20、理想的血浆增容药不应有的特点是A.无热原质B.无抗原性C.可在体内长期停留D.不干扰凝血功能E.性质稳定21、镇痛作用最强的静脉全麻药是A.硫喷妥钠B.***C.丙泊酚D.依托咪酯E.羟丁酸钠22、作用最持久的静脉全麻药是A.硫喷妥钠B.***C.丙泊酚D.依托咪酯E.羟丁酸钠23、硫喷妥钠的主要不良反应是A.抑制肝药酶活性B.刺激性强C.诱导缓慢D.消除慢E.麻醉作用弱24、***的特点是A.降低颅内压作用强B.镇痛作用强C.抑制呼吸作用强D.抑制循环作用强E.肌松作用强25、***的麻醉作用主要与哪一受体有关A.GABA受体B.α受体C.DA受体D.β受体E.NMDA受体26、***的禁忌证有A.哮喘B.糖尿病C.重症肌无力D.精神病E.血友病27、丙泊酚的特点是A.苏醒迅速、完全B.镇痛作用强C.肌松作用强D.局部刺激性小E.对呼吸、循环抑制轻28、丙泊酚的突出优点是A.作用快、强、短，可控性强B.镇痛作用强、肌松作用强C.有抗氧化作用和止吐作用D.常用乳剂，局部刺激性小E.对呼吸、循环抑制轻29、依托咪酯的优点是A.局部刺激性小B.镇痛作用强C.肌松作用强D.对循环抑制轻E.对呼吸抑制轻30、依托咪酯的禁忌证有A.哮喘B.糖尿病C.重症肌无力D.精神病E.ICU长期镇静31、羟丁酸钠的特点是A.起效快B.苏醒迅速完全C.肌松作用强D.镇痛作用强E.对呼吸、循环抑制轻32、硫喷妥钠的禁忌证是A.高血压患者B.脑外伤昏迷患者C.颅内高压患者D.紫质症患者E.饱胃患者33、硫喷妥钠对脑血流量和颅内压的影响是A.使脑血管收缩，脑血流量减少，从而使颅内压下降B.使脑血管扩张，脑血流量增加，从而使颅内压升高C.对脑血流量无影响，对颅内压无影响D.颅内压升高，但脑血流量无增加E.颅内压下降，但脑血流量无减少34、***禁用于以下患者，除外A.高血压B.颅内高压C.甲状腺功能亢进D.精神病E.紧张恐惧35、以下静脉麻醉药对循环系统兴奋作用最强的是A.硫喷妥钠B.羟丁酸钠C.***D.丙泊酚E.依托咪酯36、不宜用于支气管哮喘患者的静脉麻醉药物是A.***B.羟丁酸钠C.硫喷妥钠D.依托咪酯E.丙泊酚37、癫痫患者最不宜选用的麻醉药是A.异氟烷B.***C.丙泊酚D.硫喷妥钠E.***38、局麻药分子亲脂疏水性的主要结构是A.氨基B.中间链C.羟基D.苯核E.烷基39、以下药物中水解速率最快的是A.普鲁卡因B.布比卡因C.氯普鲁卡因D.丁卡因E.依替卡因40、关于局麻药的毒性反应，以下说法不正确的是A.防止或尽量减少局麻药吸收入血和提高机体的耐受力B.加入肾上腺素，延缓吸收C.高热患者麻醉前不必纠正D.警惕多语、惊恐等反应E.注药时注意回吸41、局麻药的局部麻醉作用是通过其阻止动作电位所必需的何种离子内流A.NaB.KC.CaD.ClE.H42、局麻药中毒时对CNS的影响多为A.轻度兴奋B.适度抑制C.先抑制后兴奋D.先兴奋后抑制E.完全抑制43、局麻药引起中枢神经系统兴奋的原因是A.中枢兴奋性神经元敏感B.中枢抑制性神经元不敏感，不产生脱抑制C.兴奋边缘系统所致D.中枢抑制性神经元更敏感，产生脱抑制作用E.中枢兴奋性增强44、对抗局麻药中毒性惊厥的药物首选A.地西泮B.苯巴比妥钠C.水合氯醛D.硫喷妥钠E.溴化物45、以下说法不正确的是A.剂量的大小可影响局麻药的显效快慢、阻滞深度和持续时间B.局麻药引起的惊厥是抑制的减弱而不是兴奋的加强导致的C.局麻药在体液中以解离的碱基和未解离的阳离子形式存在D.局麻药阻滞Na内流的作用具有使用依赖性E.心血管系统对局麻药的耐受性较中枢神经系统大46、给药部位pH升高，局麻药A.解离型增多、局麻作用增强B.未解离型增多、局麻作用增强C.解离型增多、局麻作用减弱D.解离型增多、局麻作用不变E.作用不受影响47、普鲁卡因不宜用于A.表面麻醉B.浸润麻醉C.神经阻滞D.椎管内麻醉E.静脉复合麻醉48、利多卡因A.为酯类局麻药B.常用于抗室性心律失常C.心脏毒性大D.易为假性胆碱酯酶水解E.为短效局麻药49、丁卡因A.为酰胺类局麻药B.不宜用于表面麻醉C.毒性大D.局麻作用弱E.为中效局麻药50、布比卡因A.为酯类局麻药B.常用于抗室性心律失常C.心脏毒性大D.易为假性胆碱酯酶水解E.为短效局麻药51、关于肌松药的作用，描述正确的是A.有镇静作用和镇痛作用B.有镇静作用，无镇痛作用C.无镇静作用和镇痛作用D.无镇静作用，有镇痛作用E.镇痛作用弱52、理想的肌松药应具有的特点是A.作用强、起效快、时效短、恢复快B.无蓄积、无组胺释放和心血管不良反应C.其代谢产物不具有药理效应D.阻滞性质为非去极化型E.以上都是53、导致神经肌肉接头后膜N胆碱受体蛋白发生变化和离子通道开放必须有几个α蛋白亚基与激动剂分子相结合A.1B.2C.3D.4E.554、去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在A.突触后膜B.突触前膜C.突触间隙D.神经末梢E.神经肌肉接头外55、非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确A.受体构型改变-离子通道开放B.受体构型改变-离子通道不开放C.受体构型不改变-离子通道不开放D.受体构型不改变-离子通道开放E.两者之间无联系56、当N胆碱受体被阻断达到多少以上时，肌颤搐的张力才出现减弱A.55%B.60%C.65%D.70%E.75%57、神经肌肉接头后膜的N胆碱受体被阻断多少时，肌颤搐才完全抑制A.75%B.80%C.85%D.90%E.95%58、临床上以肌颤搐由多少恢复至多少之间的时间为恢复指数A.由25%恢复至75%之间B.由30%恢复至75%之间C.由40%恢复至75%之间D.由45%恢复至75%之间E.由50%恢复至75%之间59、去极化肌松药肌松作用的特点是A.首次静注在肌松不出现有肌纤维成串收缩B.对强直刺激或四个成串刺激肌颤搐出现衰减C.对强直刺激后单刺激反应增强D.其肌松不为抗胆碱药拮抗E.其肌松可被新斯的明拮抗60、阿曲库铵的消除主要靠A.胆碱酯酶水解B.肾排泄C.肝药酶D.Hofmann消除和酯酶水解E.重摄取61、引起高血钾的肌松药是A.琥珀胆碱B.泮库溴铵C.维库溴铵D.阿曲库铵E.米库溴铵62、能引起神经节阻滞和组胺释放的肌松药是A.琥珀胆碱B.泮库溴铵C.维库溴铵D.米库溴铵E.右旋筒箭毒碱63、维库溴铵A.为短效肌松药B.能引起较明显的组胺释放C.有抗迷走神经作用D.可经Hofmann消除E.对心血管影响小64、米库溴铵A.肌松作用强而持久B.大量快速注射不引起组胺释放C.为去极化肌松药肌松，作用与琥珀胆碱相似D.可经Hofmann消除E.可迅速被假性胆碱酯酶水解65、以下属中枢性抗胆碱药的是A.山莨菪碱B.新斯的明C.东莨菪碱D.毛果芸香碱E.阿托品66、毛果芸香碱不具有的药理作用是A.腺体分泌增加B.瞳孔缩小C.降低眼内压D.调节痉挛E.骨骼肌收缩67、阿托品不宜用于A.扩瞳检查眼底B.验光C.虹膜睫状体炎D.青光眼E.心动过缓68、缓解胆绞痛宜用A.阿司匹林B.吗啡C.阿托品D.阿司匹林+阿托品E.吗啡+阿托品69、去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是A.口服稀释液B.皮下注射C.肌内注射D.静脉滴注E.直肠给药70、治疗过敏性休克首选A.抗组胺药B.糖皮质激素C.肾上腺素D.酚妥拉明E.异丙肾上腺素71、可用于房室传导阻滞的药物是A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.麻黄碱72、酚妥拉明引起血压降低时，升压可用A.肾上腺素B.间羟胺C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素73、去甲肾上腺素外漏可引起组织坏死，可对抗这一作用的是A.阿托品B.亨育宾C.东莨菪碱D.酚妥拉明E.腺苷74、常用于防治腰麻时低血压的药物是A.小剂量多巴胺B.麻黄碱C.酚妥拉明D.阿托品E.去甲肾上腺素75、肾上腺素一般不用于A.心脏骤停B.过敏性休克C.感染中毒性休克D.支气管哮喘E.与局麻药配伍76、β受体阻断剂一般不用于A.支气管哮喘B.心绞痛C.高血压D.心律失常E.充血性心力衰竭77、预先给予酚妥拉明，再给予肾上腺素，血压表现为A.下降B.升高C.不变D.先升高后下降E.先下降后升高78、不属于儿茶酚胺类的药物是A.多巴酚丁胺B.多巴胺C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺79、具有镇痛作用的降压药是A.可乐定B.肼屈嗪C.硝酸甘油D.普萘洛尔E.哌唑嗪80、强心苷治疗心衰的药理学基础是A.抑制房室传导B.加强心肌收缩力而不增加耗氧量C.抑制窦房结D.缩短心房的有效不应期E.增加房室结的隐匿性传导81、强心苷对心肌正性肌力作用机制是A.增加膜Na-K-ATP膜活性B.促进儿茶酚胺释放C.抑制膜Na-K-ATP酶活性D.缩小心室容积E.减慢房室传导82、治疗洋地黄中毒引起的室性心律失常的首选药物是A.奎尼丁B.普萘洛尔C.胺碘酮D.苯妥英钠E.维拉帕米83、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用A.阿托品B.苯妥英钠C.氯化钾D.利多卡因E.氨茶碱84、强心苷对下述哪种心衰疗效最好A.甲亢引起的心衰B.贫血引起的心衰C.伴有房颤和心室率快的心衰D.心肌炎引起的心衰E.高血压引起的心衰85、关于强心苷的适应证，不正确的是A.室性心动过速B.充血性心力衰竭C.室上性心动过速D.心房纤颤E.心房扑动86、应用强心苷的心电图表现不正确的是A.治疗剂量T波双相或倒置B.治疗剂量P-R间期延长C.治疗剂量P-P间期延长D.治疗剂量Q-T间期缩短E.治疗剂量偶见室性早搏87、强心苷治疗心房颤动的机制是A.抑制心房肌的自律性B.抑制心房内的传导，消除折返C.增强心房肌的收缩力D.抑制房室传导，减慢心室率E.增强心室肌的收缩力88、有关地高辛的叙述，不正确的是A.口服吸收率差异大B.有正性肌力作用C.有负性频率作用D.有阻Ca内流作用E.安全范围小89、阿托品常用于的心律失常是A.迷走神经过度兴奋引起的窦性心动过缓B.心动过速C.室性心律失常D.频发早搏E.器质性房室传导阻滞。

第十四章麻醉药一、单项选择题1、局麻药的作用机制：AA.阻滞Na+内流B.阻滞K+外流C.阻滞CL-内流D.阻滞Ca2+内流E.降低静息电位2、为延长局麻药的作用时间并减少吸收，宜采用的措施是：DA.增加局麻药的用量B.加大局麻药的浓度C.加入少量的去甲肾上腺素D.加入少量肾上腺素E.调节药物的PH至弱酸性3、蛛网膜下腔麻醉前注射麻黄碱的意义是：CA.可预防呼吸抑制B.可预防发生心率失常C.可预防血压下降D.可减少局麻药在作用部位吸收E.可延长局麻药作用时间4、局麻药过量中毒发生惊厥，宜选哪个药对抗：EA.硫酸镁B.异戊巴比妥钠C.水合氯醛D.苯巴比妥E.安定5、局麻作用时间最长的是：EA.lidocaineB.procaineC.tetracaineD.popivacaineE.bupivacaine6、普鲁卡因不可用于哪种局麻：CA.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉7、局麻药在炎症组织中：BA.作用增强B.作用减弱C.易被灭活D.不受影响E.无麻醉作用8、关于利用多卡因具有的特征哪项是错误的：CA.能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久B.安全范围大C.引起过敏反应D.有抗心律失常作用E.可用于各种局麻方法9、比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是：DA 利多卡因B 普鲁卡因C 布比卡因D 丁卡因E 可卡因10、下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是： EA 浸润麻醉B 传导麻醉C 蛛网膜下隙麻醉D 硬膜外麻醉 E表面麻醉11、影响局麻药作用的因素不包括：DA 神经纤维的粗细B 体液的ｐＨC 药物的的浓度D 肝脏的功能E 血管收缩药B型题二、多项选择题1、局麻药、吸收过量可以引起的不良反应是：BCDEA.血压上升B.心脏传导减慢C.中枢神经系统先兴奋后抑制D.心肌收缩性减弱E.呼吸麻痹2、丁卡因有下列作用特点：ABCDA.作用及毒性比普鲁卡因强约10倍B.亲脂性及穿透力强C.作用较持久D.作用快E.毒性小3、影响局麻药作用的因素：ABCDEA.神经纤维的粗细B.细胞外液的PHC.药物的浓度D.血管收缩药物E.局麻药的比重及病人的体位二、名词解释表面麻醉：是将穿透性较强的局麻药应用到局部粘膜表面，使粘膜下感觉神经末梢麻醉。

麻醉药理学练习试卷1(总分84, 做题时间90分钟)1. B1型题A．喉痉挛B．颅压升高C．醒后无宿醉感D．肾上腺皮质功能抑制E．胸壁僵直SSS_SINGLE_SEL1.氯胺酮可致ABCDE分值: 2答案:BSSS_SINGLE_SEL2.1异丙酚麻醉后ABCDE分值: 2答案:CSSS_SINGLE_SEL3.依托咪酯可致ABCDE分值: 2答案:DSSS_SINGLE_SEL4.硫喷妥钠可致ABCDE分值: 2答案:ASSS_SINGLE_SEL5.芬太尼可致ABCDE分值: 2答案:EA．琥珀胆碱B．阿曲库铵C．筒箭毒碱D．泮库溴铵E．维库溴铵SSS_SINGLE_SEL6.去极化肌松药是ABCDE分值: 2答案:ASSS_SINGLE_SEL7.有组胺释放作用，可引起低血压和心动过速的是ABCDE分值: 2答案:CSSS_SINGLE_SEL8.组胺释放作用弱，有轻度的抗迷走神经作用，使心率增快的是ABCDE分值: 2答案:DSSS_SINGLE_SEL9.经过霍夫曼(Hoffmann)消除的是ABCDE分值: 2答案:DSSS_SINGLE_SEL10.治疗量不释放组胺，也无抗迷走作用的是ABCDE分值: 2答案:E2. B1型题A．地氟醚B．异丙酚C．异氟醚D．七氟醚E．雷米芬太尼SSS_SINGLE_SEL1.血/气溶解度最低，术后苏醒最快的挥发性麻醉药物是ABCDE分值: 2答案:ASSS_SINGLE_SEL2.术后苏醒最快的静脉麻醉药物是ABCDE分值: 2答案:BA．吲哚美辛(消炎痛)B．硬膜外注射小剂量吗啡C．艾司唑仑(舒乐安定)D．卡马西平E．阿米替林SSS_SINGLE_SEL3.晚期肺癌病人出现癌性疼痛，治疗该病人疼痛，第一步选用何种药物ABCDE分值: 2答案:ASSS_SINGLE_SEL4.女，49岁，诊断为子宫颈癌，在硬膜外麻醉下施行全子宫切除术，最好用哪种方法解除术后疼痛ABCDE分值: 2答案:B3. B1型题A．去甲基肾上腺素B．多巴胺C．间羟胺D．异丙肾上腺素E．苯苄胺SSS_SINGLE_SEL1.α-受体兴奋为主，有轻度兴奋β-受体的血管收缩药指ABCDE分值: 2答案:ASSS_SINGLE_SEL2.β-受体兴奋剂，能扩张血管，但容易诱发心动过速者是指ABCDE分值: 2答案:DSSS_SINGLE_SEL3.具有多种作用，能直接兴奋β-受体又具有扩张肾动脉和肠系膜作用者是指ABCDE分值: 2答案:BA．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．罗哌卡因SSS_SINGLE_SEL4.麻醉作用最弱，时间最短的是ABCDE分值: 2答案:ASSS_SINGLE_SEL5.对心肌有明显毒性的药物是ABCDE分值: 2答案:DSSS_SINGLE_SEL6.不适合于作局部浸润麻醉的酯类局麻药的是ABCDE分值: 2答案:BA．椎管内麻醉B．全麻C．局麻D．基础加局麻E．中药麻醉SSS_SINGLE_SEL7.休克病人禁用ABCDE分值: 2答案:ASSS_SINGLE_SEL8.小儿简短手术适用ABCE分值: 2答案:DSSS_SINGLE_SEL9.成人体表肿瘤选用ABCDE分值: 2答案:CA．0.5%.～1%.，1gB．0.25%.～0.75%.，150mgC．0.5%.～1%.，40～60mgD．0.25%.～0.75%.，40～60mgE．1%.～2%.，400mgSSS_SINGLE_SEL10.普鲁卡因的安全浓度和一次限量是ABCDE分值: 2答案:ASSS_SINGLE_SEL11.丁卡因的安全浓度和一次限量是ABCDE分值: 2答案:CSSS_SINGLE_SEL12.利多卡因的安全浓度和一次限量是BCDE分值: 2答案:E4. A1型题1.当局麻药作用于外周混合神经干时麻醉顺序SSS_SINGLE_SELA 只麻醉运动神经B 先麻醉感觉神经后麻醉运动神经C 感觉神经和运动神经同时麻醉D 先麻醉运动神经后麻醉感觉神经E 只麻醉感觉神经分值: 2答案:B2.尤其适用于伴有肾功能不全或心绞痛的降压药是SSS_SINGLE_SELA 神经节阻断药B 直接扩张血管药C 利尿降压药D 钙拮抗药E 外周交感神经抑制药分值: 2答案:D3.直接激动M受体的药物是SSS_SINGLE_SELA 吡斯的明B 加兰他敏C 毒扁豆碱D 新斯的明E 毛果芸香碱分值: 2答案:E4.治疗内脏绞痛最好选用SSS_SINGLE_SELA 氯丙嗪+阿托品B 罗通定+阿托品C 哌替啶+阿托品D 氯丙嗪+哌替啶E 吗啡+阿托品分值: 2答案:C5.吗啡不宜用于SSS_SINGLE_SELA 分娩止痛B 手术后剧痛C 肿瘤晚期疼痛D 外伤剧痛E 心肌梗死疼痛分值: 2答案:A6.普鲁卡因局部浸润麻醉的一次最大剂量为SSS_SINGLE_SELA 0.1gB O.25gC 0.5gD 1.0gE 2.0g分值: 2答案:D7.关于咪达唑仑，下列叙述哪项错误SSS_SINGLE_SELA 可产生剂量相关性呼吸抑制作用B 可使脑血流量和颅内压轻度下降C 具有抗焦虑、催眠和抗惊厥作用D 对正常人心血管系统影响轻微E 具有逆行性遗忘作用分值: 2答案:E8.下列叙述哪项是错误的SSS_SINGLE_SELA 哌替啶的效价比吗啡低B 哌替啶不可与单胺氧化酶抑制剂合用C 哌替啶的效能比吗啡弱D 哌替啶引起的中枢兴奋作用与其代谢产物有关E 哌替啶引起的心率增加与其阿托品样作用有关分值: 2答案:C9.治疗胆绞痛首选SSS_SINGLE_SELA 丙胺太林B 阿托品+哌替啶C 阿司匹林+阿托品D 阿托品E 哌替啶分值: 2答案:B10.为了延长局麻药作用时间，减少其吸收中毒，常在局麻药中加入适量SSS_SINGLE_SELA 异丙肾上腺素B 阿托品C 肾上腺素D 去甲肾上腺素E 多巴胺分值: 2答案:C11.普鲁卡因在体内消除的方式是SSS_SINGLE_SELA 重新分布于脂肪B 被单胺氧化酶代谢C 以原形从肾排泄D 在肝氧化分解E 被假性胆碱酯酶水解分值: 2答案:E12.氯胺酮的主要不良反应是SSS_SINGLE_SELA 抑制循环B 喉痉挛C 肝毒性D 精神运动性反应E 局部刺激性分值: 2答案:D13.有关依托咪酯的叙述错误的是SSS_SINGLE_SELA 可降低颅内压B 可产生注射后疼痛C 常用于肾上腺皮质功能减退者D 对血压和心排出量影响小E 可降低脑血流量和脑耗氧量分值: 2答案:C14.依托咪酯不宜用于SSS_SINGLE_SELA 肾功能不全B ICU病人长期镇静C 心功能不全D 肝功能不全E 老入、儿童分值: 2答案:B15.治疗手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好用SSS_SINGLE_SELA 加兰他敏B 以上皆否C 毒扁豆碱D 新斯的明E 乙酰胆碱分值: 2答案:D16.使用强心苷期间禁忌SSS_SINGLE_SELA 镁盐静注B 钾盐静滴C 钠盐静滴D 葡萄糖静滴E 钙盐静注分值: 2答案:E1。

《麻醉药理学》练习题一、选择题每小题有A.B.C.D.四个备选答案，选出1个最佳答案，并在“答题卡”上把相应的英文字母涂黑。

1．静脉麻醉药与吸入麻醉药相比其缺点是：A.使用不方便B.起效慢C.均无肌松作用D.均无镇痛作用2、某弱酸性药pKa 为4.4，在pH1.4的胃液中其解离率约为A．0.5 B.0.1 C．0.01 D．0.0013．下列哪项不是硫喷妥钠的用途A.诱导麻醉B.抗惊厥C.抗癫痫D.复合麻醉4．某药血浆半衰期为12h，若按一定剂量每天服药2次，约第几天血药浓度可达稳态。

A． 1天 B.5天 C.3天 D. 7天5．具有镇痛作用的静脉麻醉药是A. 氯胺酮B.丙泊酚C.依托咪酯D. 硫喷妥钠6. 安定的体内过程特点错误的是：A.口服、肌注、静注均易吸收B、血浆蛋白结合率较高C、其活性代谢产物的半衰期远比其母体药物长D、存在肝肠循环，连续使用易蓄积7．丙泊酚的用途不包括A.抗惊厥B.麻醉诱导和麻醉维持C.镇静D.A和C8. 氯丙嗪不适用于：A.低温麻醉B. 精神分裂症C.人工冬眠D. 晕动病9．下列哪药与普鲁卡因比较穿透力强、毒性大，可用于表面麻醉A.布比卡因B.氯普鲁卡因C.丁卡因D.A和C10. 与吗啡相比，芬太尼的作用特点描述错误的是：A.为人工合成的阿片受体激动药，效力为吗啡的75~125倍。

B.约75%的芬太尼药物首过剂量被肺组织摄取。

C.脂溶性低于吗啡，起效较吗啡慢D.消除半衰期比吗啡长。

11．下列哪一个局麻药属于长效局麻药A.利多卡因B.普鲁卡因C. 氯普鲁卡因D.布比卡因12、下列哪个药物未被列入麻醉药品：A、哌替啶B、可待因C、喷他佐辛D、美沙酮（美散痛）13．硬膜外腔麻醉时常选用2%利多卡因溶液加入1:20万的肾上腺素目的是A.防止低血压发生B.防止支气管痉挛C.延长局麻时间，减少吸收中毒D.A和C14、血气分配系数小的吸入麻醉药A、诱导慢B、诱导快C、苏醒慢D、麻醉作用弱15．下列哪一个肌松药禁止用于青光眼和开放性眼外伤的病人A. 琥珀胆碱B.阿曲库铵C. 维库溴铵D.米库溴铵16. 以下药物中，肾毒性最大的是：A、异氟烷B、地氟烷C、甲氧氟烷D、N2O17．去极化型肌松药作用最强的是A. 哌库溴铵B.多库溴铵C. 罗库溴铵D.米库溴铵18．不适合于高血压、冠心病病人使用的肌松药是A.泮库溴铵B.哌库溴铵C.多库溴铵D.维库溴铵19．对中枢神经系统有兴奋和抑制双重作用的的抗胆碱药是A.东莨菪碱B.阿托品C.654－2D.格隆溴铵20．防治椎管内麻醉引起低血压的药物最好是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺21．对中枢神经系统有兴奋和抑制双重作用的的抗胆碱药是A.东莨菪碱B.阿托品C.654－2D.格隆溴铵22．用新斯的明解救肌松药中毒时,常加用格隆溴铵以防止：A. 心动过缓B.心动过速C.肌张力增高D.肌肉松弛23．防治椎管内麻醉引起低血压的药物最好是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺24．下列哪药可用于防止气管插管引起的心血管反应A.异丙肾上腺素B.艾司洛尔C.阿托品D.麻黄碱25．艾司洛尔的叙述不正确的是A.选择性阻断β1受体 B.速效C.被血浆酯酶水解D.长效26．拉贝洛尔的叙述不正确的是A.阻断α和β受体B.对β1受体有内在拟交感活性C.作为控制性降压药使用D.能增加肾血流量27．关于β受体阻断剂药物相互作用叙述不正确的是A.能缩短利多卡因的半衰期B.能延长苯二氮卓类的半衰期C.与全身麻醉药合用加重心脏抑制D.普萘洛尔能加重吗啡的中枢抑制28．β受体阻断剂禁用于：A. 房室传导阻滞B.高血压C.窦性心动过速D.稳定型心绞痛29．下列哪种局麻药不需要加用肾上腺素？A. 利多卡因B.布比卡因C.普鲁卡因D.丁卡因30．麻黄碱的作用特点不包括A.性质稳定可以口服B.作用比肾上腺素弱，持久C.可通过血－脑屏障产生中枢抑制D.促进去甲肾上腺素神经末梢释放NA31．目前临床最常用的控制性降压药是：A 硝酸甘油B 硝普钠C 腺苷D 三磷腺苷32．对心脏和血管均有明显作用的钙拮抗药是：A 硝苯地平B尼卡地平C尼莫地平D维拉帕米33．对高取代级的HES的特点是：A 扩容时间长B 半衰期短C 扩容效应强D 不影响凝血34．降压效应最快、停药后恢复最快的药物是：A 硝普钠B 腺苷C 尼莫地平D 硝酸甘油35．具有载氧、递氧特点的血容量扩充剂是：A HESB 明胶制剂C 右旋糖酐D 全氟碳化合物36．局麻药溶液中加入微量肾上腺素的目的不包括：A 减慢局麻药的吸收B 延长局麻药的作用时间C 防止局麻药引起的过敏反应D 减少局麻药吸收中毒的可能性37．可促进强心苷产生毒性反应的药物不包括：A 氯胺酮B 普鲁卡因C 琥珀胆碱D 苯妥英钠38．对于肝肾疾病和老年患者首选的肌松药是A. 哌库溴铵B.阿曲库铵C. 维库溴铵D.泮库溴铵39．防治心血管手术时的室性心律失常首选：A 苯妥英钠B 阿托品C 利多卡因D 胺碘酮40．右旋糖酐主要的不良反应是：A 凝血障碍B 诱发肾衰C 组织水肿D 变态反应41. 关于表观分布容积的叙述正确的是（ B ）A．某一药物的表观分布容积是一个恒值，不受疾病的影响B．是体内总药物（Xo）与零时血药浓度的比值C．它是一个计算值，代表药物在机体内分布的真实容积D．其值小，代表药物集中分布到某一组织中E．其值小，代表药物在机体内分布广泛42. 有关依托咪酯的叙述错误的是（ D ）A. 可降低颅内压B. 可降低脑血流量和脑耗氧量C．对血压和心排出量影响小 D. 常用于肾上腺皮质功能减退者E. 可产生注射后疼痛43. 咪达唑仑的作用特点是（ B ）A. 口服生物利用度高B. 消除半衰期短C. 水溶性好，非脂溶性D．静注有明显的局部刺激作用 E. 西咪替丁可减慢其代谢44. 某药首关消除多，血药浓度低，其( B )A．效价强度低 B.生物利用度小 C.治疗指数低 D.活性低E. 表观分布容积低45. 血气分配系数小的吸入麻醉药（ B ）A. 诱导慢B. 诱导快C. 苏醒慢D. 麻醉作用弱E. 麻醉作用强46. 氯丙嗪不适用于：（ D ）A. 低温麻醉B. 精神分裂症C. 人工冬眠D. 晕动病E. 顽固性呃逆7. 关于硫喷妥钠，下列哪项错误？（ E ）A. 对循环有明显抑制作用B. 使脑血流量减少，脑耗氧量降低C. 使迷走神经作用相对增强 D. 具有抗惊厥作用 E. 其超短效作用是因为代谢快48. 以下叙述中哪一项不正确（ C ）A．巴比妥类药物的作用与GABA及其受体有关B. 安定是苯二氮卓受体激动剂，最终也是通过GABA而发挥作用C. 脊髓水平的苯二氮卓受体被激动后，可产生抗焦虑作用D. 冠心病的患者在麻醉过程中可使用苯二氮卓类药物E. 临床剂量的苯二氮卓类药物对血容量正常者血压无影响49. 下列哪种药物具有运动-感觉分离作用（ C ）A. 利多卡因B. 普鲁卡因C. 罗哌卡因D. 布比卡因E. 可卡因50. 下列哪种麻醉药可引起痉挛性脑电图改变（ B ）A. 氟烷B. 安氟醚C. 异氟醚D. 七氟醚E. 地氟醚51. 经假性胆碱酯酶水解的药物是（ A ）A. 琥珀胆碱B. 筒箭毒碱C. 阿曲库铵D. 维库溴铵E. 泮库溴铵52. 临床上以肌颤搐由多少恢复至多少之间的时效为恢复指数（ A ）A.由25％恢复至75％之间B.由30％恢复至75％之间C.由40％恢复至75％之间 D.由45％恢复至75 %之间 E. 由50％恢复至75％之间53. 以下叙述中哪一项不正确（ E ）A. 吗啡对呼吸的抑制主要是使延髓呼吸中枢对二氧化碳的敏感性降低B. 吗啡可释放组织胺使支气管平滑肌痉挛而诱发哮喘发作C. 吗啡对心肌收缩力无抑制作用，还可扩张外周血管使外周阻力下降，因而对冠心病病人有利D. 吗啡有较强的致吐作用E. 由于有组织胺释放作用，吗啡不能用于心源性哮喘54. 关于氯胺酮的临床应用哪项不正确（ D ）A．常用于小儿手术 B. 麻醉前应用抗胆碱药 C．麻醉中注意保持呼吸道通畅D．麻醉中可提供良好的肌松 E．成人常通过静脉给药55. 神经安定药氟芬合剂中，氟哌利多和芬太尼按什么比例组合在一起？（ C ）A. 5:1B. 1:5C. 50:1D. 1:50E.10:156. 关于局麻药中毒反应哪项不正确（ B ）A．麻醉前用药有助于减轻和预防B．只要注药前回抽无回血，就可排除直接注入血管内的可能C．控制惊厥首选安定D．可由于误入血管而引起E．常备抢救物品和药品57. 下列哪项是非去极化肌松药的拮抗剂（ D ）A．乙酰胆碱 B．阿托品 C．东莨菪碱 D．新斯的明 E．酰氨胆碱58.某弱酸性药pKa为4.4，在pH1.4的胃液中其解离率约为（ D ）A. 0.5B. 0.1C. 0.01D. 0.001E. 0.359. 有关氧化亚氮下列哪项错误（ B ）A. 氧化亚氮麻醉可产生弥散性缺氧B. MAC高，麻醉效能强C. 可使体内密闭空腔内压增加D. 对循环影响小E. 凡吸氧化亚氮超过6小时，吸入浓度超过50%，术中需补充维生素B1260. 异丙酚药代动力学特点是（ D ）A. 脂溶性低B. 易溶于水C. 体内代谢率低D. 消除半衰期短E. 主要以原型从肾排出61. 琥珀胆碱的不良反应包括（ E ）A. Ⅱ相阻滞B. 高钾血症C. 颅内压升高D. 术后肌痛E. 以上都是62. 椎管内麻醉发生低血压时，常用哪种药物治疗（ E ）A．肾上腺素 B. 间羟胺 C. 甲氧胺 D. 多巴胺 E. 麻黄碱63. 下列那一种药几无α受体兴奋作用( C )A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素 D．苯福林 E．甲氧胺64. 下列哪项不是利多卡因药理作用（ A ）A. 治疗房室传导阻滞B. 治疗室性心律失常C. 治疗脑缺血、再灌注损伤D. 用于局部麻醉E. 提高室颤阈65. 与肾上腺素合用可产生严重心律失常的全麻药为（ B ）A．丙泊酚 B. 氟烷 C. 氯胺酮 D. 氧化亚氮 E. 乙醚66. 关于可乐定，下列哪项是正确的（ C ）A．可乐定为α2受体阻断剂 B．直接抑制心肌产生降压作用C．激动中枢α2受体而产生降压作用 D．无镇静及镇痛作用E．对肾血流有明显的降低作用67. 可促进强心苷产生毒性反应的药物不包括（ B ）A. 普鲁卡因B. 苯妥英钠C. 琥珀胆碱D. 氯胺酮E. 新斯的明68. 关于拉贝洛尔的叙述不正确的是（ B ）A. 阻断α和β受体B. 对β1受体有内在拟交感活性 C. 作为控制性降压药使用 D. 能增加肾血流量 E. 对高血压伴心绞痛的病人疗效更佳69. 关于血浆容量扩充药，下列哪项不正确（ B ）A．中分子右旋糖酐主要作用是补充血容量B．低分子右旋糖酐主要作用是补充血容量C．羟乙基淀粉的主要不良反应是类过敏反应D．全氟碳化合物的主要特点是具有携氧能力E．明胶制剂扩容效果较好，且无严重的不良反应70. 羟丁酸钠的药理特点不包括（ B ）A．具有镇静催眠作用 B．可使心率增快 C．可使血钾降低D．无镇痛作用 E．可使下颌松弛，导致舌后坠71. 以下叙述中哪一项不正确（D ）A. 哌替啶对心肌具有奎尼丁样的作用，可抑制心肌收缩力及心肌的传导组织B. 芬太尼是目前麻醉领域使用最多的麻醉性镇痛药C. 大剂量使用芬太尼后，胃壁及肺组织中可储藏较多的芬太尼而致手术后病人产生呼吸再抑制D. 瑞芬太尼是超短效的阿片类药物，入血后主要靠肝脏分解，肝功能不全的患者不能使用E. 吗啡的尿潴留作用明显72. 苯二氮卓类药物急性中毒的特效解毒药物是（ C ）A．尼可刹米 B．洛贝林 C．氟马西尼 D．贝美格 E.以上都不对73. 局麻药产生局麻作用的机理是（ A ）A. 阻滞钠离子内流B.阻滞钠离子外流C. 阻滞钾离子内流D. 阻滞钾离子外流 E. 阻滞钙离子内流74. 吗啡作用于延髓孤束核阿片受体产生（ D ）A．欣快作用 B．镇痛作用 C．缩瞳作用D．镇咳作用 E．便秘作用75. 对中枢神经系统有兴奋和抑制双重作用的的抗胆碱药是( A )A.东莨菪碱B.阿托品C.654－2D.格隆溴铵E.长托宁76. 与输血比较，血浆代用品具有下列哪些优点（ E ）A．原材料易得，能人工制造 B．减少感染疾病的机会 C．不需要交叉配血D．能较长时间保存 E．以上均是77. MAC最高的吸入麻醉药为（ E ）A. 安氟醚B. 异氟醚C. 七氟醚D. 地氟醚E. N2O78. 具有直接和间接作用的拟肾上腺素药物是（ B ）A. 肾上腺素B.麻黄碱C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 多巴胺79. 下列哪种情况不宜使用强心甙类（D ）A．充血性心力衰竭B．心房纤颤C．急性心衰、肺水肿D．完全性房室传导阻滞E．阵发性室上性心动过速80. 全氟碳化合物不同于其他血容量扩充剂的特点是：（ D ）A．扩容时间长 B.有营养价值 C.具有免疫功能 D.载氧、递氧E. 可用于失血性休克二、是非判断题判断正确为A.，错误为B.，涂在“答题卡”相应位置上81．普鲁卡因使用前需要做皮试。

麻醉药理学习题集第二章镇静催眠药与安定药一、选择题A型题1．下列哪项不属于苯巴比妥的药理作用（）A．镇静B．催眠C．抗惊厥D．抗癫痫E．静脉麻醉2．氟马西尼主要作用机制是（）A．增强乙酰胆碱的作用B．增强谷氨酸和天门冬氨酸的作用C．与BZ受体结合拮抗苯二氮卓类药物的效应D．降低GABA的作用E．降低去甲肾上腺素能神经元兴奋性3．下列哪种药物注入动脉可引起局部组织坏死（）A．硫喷妥钠B．羟丁酸钠C．依托咪酯D．丙泊酚E．氯胺酮4．咪达唑仑的消除半衰期是（）A．2～3小时B．3～4小时C．4～5小时D．5～6小时E．7～8小时5．地西泮的肌松作用是通过（）A．阻断多巴胺受体B．阻断神经肌接头乙酰胆碱释放C．阻断突触膜受体D．抑制脑干网状结构内和脊髓内的多突触通路E．加速乙酰胆碱分解6．地西泮抗焦虑作用的主要部位是（）A．大脑皮质最外层B．边缘系统C．脑干网状结构D．黑质、纹状体E．延髓腹外侧部7．关于咪达唑仑的叙述，正确的是（）A．t1/2约为5小时B．不溶于水C．可与碱性药物混合后应用D．局部刺激轻微E．口服首过消除轻微8．下列哪一种药物应用时并发静脉炎和静脉血栓的可能性最大（）A．氯硝安定B．地西泮C．氟硝安定D．硝基安定E．咪达唑仑9．地西泮药理作用除外（）A．镇静B．催眠C．中枢性肌松D．麻醉E．抗惊厥10．关于氯丙嗪的叙述正确的是（）A．几乎不会引起锥体外系症状B．可使外周血管阻力增加，血管收缩C．有抗肾上腺素作用D．可引起呼吸抑制E．可诱发心律失常11．下列哪项不符合安定的临床应用（）A．消除焦虑，治疗失眠B．控制肌痉挛和抽搐C．治疗共济失调D．麻醉前用药E．消除氯胺酮的精神作用12．苯巴比妥中毒解救时，能促使其快速排泄的是A．碱化尿液，解离度减小，增加肾小管再吸收B．酸化尿液，解离度增加，减少肾小管再吸收C．碱化尿液，解离度增加，减少肾小管再吸收D．碱化尿液，解离度减小，减小肾小管再吸收E．以上均不对13．诱导肝药酶作用最强的药物是A．地西泮B．苯巴比妥C．三唑仑D．水合氯醛E．甲丙氨酯14．苯二氮卓药物急性中毒的特效解毒药物是A．尼可刹米B．洛贝林C．氟马西尼D．贝美格E．以上都不对15．不属于苯二氮卓类的药物是A．地西泮B．奥沙西泮C．氯氮卓D．咪达唑仑E．甲丙氨酯16．地西泮可用于A．焦虑症B．麻醉前给药C．惊厥D．癫痫E．以上都对17．巴比妥类进入脑组织的快慢取决于A．剂型B．剂量C．给药途径D．脂溶性E．分子量大小18．苯巴比妥作用时间长的原因主要是A．肝肠循环B．代谢产物有活性C．药物在体内蓄积D．肾小管再吸收E．酶诱导作用强19．巴比妥类中毒时病人的主要死因是A．呼吸抑制B．肾衰竭C．深度昏迷D．吸入性肺炎E．心跳停止20．关于地西泮的不良反应错误的是A．治疗量因药物在体内蓄积可出现头晕、嗜睡B．治疗量口服可明显抑制心血管系统C．大剂量可引起共济失调D．长期服用可引起成瘾性E．久用突然停药可导致戒断症状21．下列巴比妥类药物中哪个作用维持时间最长A．异戊巴比妥B．苯巴比妥C．司可巴比妥D．戊巴比妥E．硫喷妥钠22．下列巴比妥类药物中哪个起效时间最短A．异戊巴比妥B．苯巴比妥C．司可巴比妥D．戊巴比妥E．硫喷妥钠23．苯二氮卓类和巴比妥类比较，前者没有作用是A．镇静、催眠B．麻醉C．抗焦虑D．抗惊厥E．中枢性肌肉松弛24．氯丙嗪引起血压下降不能用下列哪个药解救A．间羟胺B．去氧肾上腺素C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．以上均不是25．关于氯丙嗪药理作用描述错误的是A．阻断中脑一边缘系统的DA受体，治疗精神失常B．阻断黑质一纹状体DA受体，锥体外系反应C．阻断外周M受体，视力模糊D．阻断中枢M受体，镇静作用E．阻断外周α受体，体位性低血压26．氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括A．帕金森综合征B．迟发性运动障碍C．急性肌张力障碍D．静坐不能E．肌张力下降27，下列哪个不是氯丙嗪的不良反应A．口干、视力模糊B．成瘾性C．肌肉震颤D．粒细胞减少E．体位性低血压28．锥体外系反应较轻的是A．硫利达嗪B．三氟丙嗪C．氯丙嗪D．奋乃静E．乙酰丙嗪29．哌替啶与下列哪个药物组成度非合剂A．氯丙嗪B．乙酰丙嗪C．异丙嗪D．三氟丙嗪E．以上都不是30．小剂量氯丙嗪有镇吐作用，其作用部位是A．延髓催吐化学感受区B．呕吐中枢C．大脑皮质D．胃粘膜感受器E．下丘脑31．对氯丙嗪药理作用描述不正确的是A．抗胆碱B．抗肾上腺素C．抗精神失常D．镇吐E．抗心绞痛32．长期应用氯丙嗪引起最常见的不良反应是A．消化道反应B．锥体外系反应C．内分泌失调D．过敏反应E．骨髓抑制33．氯丙嗪对内分泌系统的影响是A．促进ACTH的分泌B．抑制催乳素的分泌C．减少生长激素的分泌D．增加抗利尿激素的分泌E．增加糖皮质激素的分泌34．吩噻嗪类导致梗阻性黄疽的原因是A．红细胞破坏B．肝细胞坏死C．变态反应D．胆红素结合障碍E．以上均不是35．神经安定镇痛Ⅱ型合剂中含有的神经安定药是A．氯丙嗪B．异丙嗪C．乙酰丙嗪D．氟哌利多E．氟哌啶醇36．下列药物中肝药酶诱导作用较弱的是A．苯巴比妥B．咪达唑仑C．水合氯醛D．戊巴比妥E．硫喷妥钠37．咪达唑仑的临床用于A．麻醉前用药B．全麻诱导和维持C．局部麻醉中辅助用药D．镇静E．以上均是X型题1．下列哪些药能降低颅内压（）A．硫喷妥钠B．氟烷C．氯胺酮D．氟哌利多E．丙泊酚2．下列哪些药物应用时可引起低血钾症（）A．氯胺酮B．硫喷妥钠C．依托咪酯D．羟丁酸钠E．丙泊酚3．有关氟马西尼的叙述错误的是（）A．不与BZ受体接合B．用于苯二氮卓类中毒的治疗C．可用于治疗肝性脑病D．可拮抗巴比妥类引起的呼吸抑制E．特异性苯二氮卓类拮抗药4．苯二氮卓类的中枢作用机制，下述正确的是（）A．激活苯二氮卓受体B．增强GABA能神经的突触抑制效应C．增加Cl－通道开放频率D．促进GABA与受体结合E．延长氯通道开放时间5．下列哪些药物具有抑制腺体分泌作用（）A．羟丁酸钠B．丙泊酚C．氟哌利多D．阿托品E．氯丙嗪6．下列哪些药物能降低血压（）A．氯胺酮B．依托咪酯C．氯丙嗪D．氟哌利多E．丙泊酚7．咪达唑仑可用于（）A．麻醉诱导B．麻醉维持C．ICU中镇静D．降压E．电复律镇静8．苯二氮卓类主要作用于大脑哪些部位（）A．脑干网状结构B．大脑皮层C．中脑D．大脑边缘系统E．脊髓背角9．苯二氮卓类药物对下列哪些递质无明显影响（）A．增强GABA的作用B．增强乙酰胆碱的作用C．增强谷氨酸和天门冬氨酸的作用D．增加5－羟色胺水平E．增加去甲肾上腺素能神经元兴奋性10．关于巴比妥急性中毒的解救哪些是正确的A．应用中枢兴奋药拮抗有肯定疗效B．支持疗法加速毒物排泄C．洗胃、导泻、酸化尿液加速毒物排泄D．维持呼吸、循环功能、碱化尿液E．可应用特异拮抗药氟马西尼11．关于苯二氮卓类的药理作用哪些是正确的A．有镇静催眠、抗焦虑作用B．阻滞N2受体，有肌松作用C．对心血管抑制轻D．有特异性拮抗药E．可取代硫喷妥钠用于重症病人的麻醉诱导12．苯二氮卓类A．可作为麻醉前用药B.可预防局麻药的毒性反应C．可用于全身麻醉诱导D．作为复合麻醉的组成部分E．用于巴比妥成瘾者的戒毒治疗13．关于氯丙嗪的药理作用机制哪些是正确的A．阻滞外周肾上腺素受体产生血压下降B．阻滞外周胆碱受体产生口干、便秘C．阻滞边缘系统胆碱受体产生抗精神病作用D．阻滞外周组胺受体产生抗组胺作用E．阻滞黑质纹状体胆碱受体产生锥体外系症状参考答案一、选择题A型题1．E 2．C 3．A 4．A 5．D 6．B 7．D 8．B 9．D 10．C11．C 12．C 13．B 14．C 15．E 16．E 17．D 18．D 19．A 20．B 21．B 22．E 23．B 24．C 25．D 26．E 27．B 28．A 29．C 30．A 31．E 32．B 33．C 34．C 35．D 36．B 37．E X型题1．ADE 2．BC 3．ACD 4．ABCD 5．CDE 6．ACDE 7．ABCE 8．ABDE 9．ABD 10．BD11．ACDE 12．ABCDE 13．ABD第三章阿片类镇痛药及拮抗药一、选择题A型题1．有关吗啡的药理作用下述错误的是（）A．呼吸抑制程度与剂量相关B．镇痛作用，且可产生欣快感和依赖性C．镇咳作用，缩瞳作用D．治疗剂量对正常人的心血管系统有轻度抑制作用E．可由于释放组胺和直接作用于平滑肌而引起支气管收缩2．吗啡对心血管系统的影响不包括（）A．可引起组胺释放B．对心肌收缩力没有直接的抑制作用C．可引起外周血管扩张而致血压下降，这在低血容量病人及用药后改为直立位时尤易发生D．吗啡对心率影响不明显E．治疗剂量的吗啡对正常人的心血管系统一般没有多大影响3．吗啡急性中毒的特征性体征为（）A．呼吸抑制B．血压下降C．体温下降D．抽搐E．针尖样瞳孔4．与吗啡的不良反应不符的是（）A．腹泻B．低血糖C．呼吸浅快D．心肌抑制E．依赖性和耐受性5．以下哪项不属于阿片受体（）A．μ型B．α型C．σ型D．δ型E．κ型6．吗啡作用于边缘系统的阿片受体，产生（）A．镇咳作用B．止吐作用C．镇痛作用D．减轻情绪反应E．催吐作用7．快速注射最易引起肌肉僵硬而影响通气的麻醉性镇痛药是（）A．盐酸吗啡B．哌替啶C．芬太尼D．舒芬太尼E．阿芬太尼8．硬膜外腔注射吗啡可产生哪项作用（）A．镇痛B．腹泻C．血压下降D．红斑E．严重的呼吸抑制常见9．下列哪种药物镇痛作用最强（）A．盐酸吗啡B．阿芬太尼C．芬太尼D．舒芬太尼E．哌替啶10．纳洛酮拮抗使用大剂量纳洛酮可出现（）A．交感神经系统抑制B．交感神经系统兴奋C．副交感神经系统抑制D．副交感神经系统兴奋E．交感和副交感神经兴奋性无明显变化11．下列哪种药物可用于解救酒精急性中毒（）A．氯胺酮B．纳洛酮C．布托啡诺D．硫喷妥钠E．喷他佐辛12．吗啡急性中毒主要致死原因为（）A．循环抑制B．呼吸抑制C．心跳骤停D．中枢抑制E．恶心、呕吐13．1 mg/ kg吗啡肌注对正常人循环功能影响表现为（）A．心脏指数明显降低B．抑制心肌收缩力C．各项血流动力学指标无明显影响D．外周血管明显扩张E．心排血量明显降低14．吗啡对瓣膜病变心脏病人的作用表现为（）A．外周阻力不变，血压增加，心排血量增加B．外周阻力增加，血压增加，心排血量下降C．外周阻力不变，血压下降，心排血量下降D．外周阻力降低，血压下降，心排血量增加E．外周阻力降低，血压下降，心排血量下降15．哌替啶可引起外周血管阻力扩张和组胺释放临床表现为（）A．应激性溃疡B．心率减慢C．血压下降甚至虚脱D．胆道压力下降E．胃肠蠕动增加16．麻醉性镇痛药引起呼吸抑制时的最佳拮抗剂是（）A．吗啡B．烯丙吗啡C．纳洛酮D．哌替啶E．可待因17．急性麻醉性镇痛药中毒时，首选下列哪种药物拮抗（）A．纳洛酮B．布托啡诺C．喷他佐辛D．烯丙吗啡E．纳布啡18．下列哪种药物的镇痛作用与阿片受体无关（）A．纳曲酮B．吗啡C．纳诺酮D．氟毗汀E．纳美芬19．新生儿受其母体麻醉性镇痛药影响致呼吸抑制时，可用下列哪种药物拮抗（）A．丁丙诺啡B．氯胺酮C．纳洛酮D．硫喷妥钠E．喷他佐辛20．哌替啶与吗啡不同之处表现为（）A．阿托品样作用B．兴奋延髓催吐化学感受区C．外周血管扩张D．呼吸抑制E．恶心、呕吐21．吗啡中毒的主要表现是（）A．呕吐、腹痛B．烦躁不安、失眠C．肌肉震颤D．昏迷、呼吸深度抑制、瞳孔缩小成针尖样、血压下降、体温下降、最后因呼吸麻痹而致死E．散瞳、流涎、出汗22．阿片受体拮抗药主要拮抗（）A．μ受体B．α受体C．σ受体D．δ受体E．κ受体23．分娩前2～4小时应禁用的药是（）A．安定B．芬太尼C．哌替啶D．利多卡因E．甲氧氯普胺24．具有直接心肌抑制作用的麻醉性镇痛药是（）A．哌替啶B．阿芬太尼C．盐酸吗啡D．可待因E．舒芬太尼25．吗啡常见的不良反应有（）A．皮肤瘙痒、尿潴留、偶尔也引起呼吸抑制B．高热C．腹痛．腹泻D．低血糖E．散瞳26．吗啡最突出的不良反应是（）A．肺功能障碍B．呼吸抑制C．低血压D．循环抑制E．耐受性和依赖性27．吗啡的中枢性药理作用突出的是（）A．镇痛B．增强脊髓反射C．产生欣快感D．针尖样缩瞳E．对脊髓多突触传导途径有兴奋作用，对单突触传导途径则有抑制作用28．麻醉性镇痛药的经典代表是（）A．舒芬太尼B．哌替啶C．吗啡D．芬太尼E．阿芬太尼29．吗啡的适应证是（）A．支气管哮喘和上呼吸道梗阻B．急性心肌梗死引起的急性疼痛C．严重肝功能障碍D．颅内占位性病变或颅脑外伤E．待产妇和哺乳妇（30～32题）女，22岁，肠梗阻术后要求术后镇痛，拟以硬膜外吗啡镇痛。

第三章局部麻醉药一、单项选择题1、用于各种局麻的全能局麻药是（）A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因2、浸润麻醉时局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（）A．减少吸收中毒，延长局麻时间 B．抗过敏C．预防心脏骤停D．预防术中低血压3、普鲁卡因一般不用于（）A．蛛网膜下腔麻醉B．硬膜外麻醉C．传导麻醉D．表面麻醉4、蛛网膜下腔麻醉时合用麻黄碱的目的是（）A．预防麻醉时出现低血压B．延长局麻时间C防止中枢抑制D．防止过敏反应5、局麻药中毒时的中枢症状是（）A．出现兴奋现象B．出现抑制现象C．先兴奋后抑制 D．以上都不是6、普鲁卡因过敏性休克首选（）A．肾上腺素B．麻黄碱C．去甲肾上腺素 D．异丙肾上腺素二、多项选择题1、局麻药的用法有（）A．蛛网膜下腔麻醉B．硬膜外麻醉C．传导麻醉D．表面麻醉 E.浸润麻醉2、普鲁卡因常用于（）A．蛛网膜下腔麻醉B．硬膜外麻醉C．传导麻醉D．表面麻醉 E.浸润麻醉3、普鲁卡因应避免与（）合用A.磺胺类药B.洋地黄类药C.胆碱酯酶抑制药D.肾上腺素4、普鲁卡因最严重的毒性反应是（）A.昏迷B. 呼吸抑制C.血压下降D.心搏停止5、临床常用的局麻药有A.普鲁卡因B. 利多卡因C.丁卡因D.布比卡因6. 普鲁卡因常用于（）A.局麻B. 全麻C.封闭D.降压7. 普鲁卡因应避免与（）合用A.磺胺药B. 洋地黄类药C.胆碱酯酶抑制药D.肾上腺素三、填空题1．常用局麻方法包括_______、_______、_______、_______、和_______。

2．在局麻药作用下痛觉先消失，其次是__________、和_______。

3局麻药对神经的麻醉顺序。

4、普鲁卡因用于。

5.普鲁卡因一般不用于，常用于。

6、普鲁卡因应避免与合用四、判断题1、普鲁卡因一般不用于表面麻醉( )2、普鲁卡因皮试阴性者也可能发生过敏反应（）3、利多卡因可用于各种局麻（）4、普鲁卡因用于局麻和封闭（）5、普鲁卡因大量吸收可引起毒性反应( )6、普鲁卡因有过敏史者禁用（）7、普鲁卡因首次应用应做皮试（）五、问答题1、简述普鲁卡因的作用用途2、普鲁卡因的不良反应及注意事项3、局麻药的用法第四章镇静催眠药一、单项选择题1.大剂量不产生麻醉作用的镇静催眠药（）A．地西泮 B．苯巴比妥 C．异戊巴比妥 D．硫喷妥钠2．镇静催眠宜选（）A．巴比妥B．苯妥英钠C．氯丙嗪 D．地西泮3．苯巴比妥过量中毒，为了促进其快速排泄（）A．碱化血液和尿液，增加肾小管再吸收B．碱化血液和尿液，增加肾小管再吸收C．碱化血液和尿液，减少肾小管再吸收D．都不是4．巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为（）A．镇静、催眠、抗惊厥、麻醉 B．催眠、镇静、麻醉、抗惊厥C．镇静、催眠、麻醉、抗惊厥D．镇静、抗惊厥、麻醉、催眠5．治疗癫痫持续状态首选（）A．水合氯醛静脉注射B．苯巴比妥静脉注射C．硫喷妥钠静脉注射D．地西泮静脉注射6．临床常用于治疗癫痫大发作和癫病持续状态的巴比妥类药物是（）A．戊巴比妥B．硫喷妥钠C．司可巴比妥D．苯巴比妥7．巴比妥类急性中毒引起死亡的主要原因是（）A．昏睡B．紫绀C．血压下降D．呼吸中枢麻痹二、多项选择题1、地西泮用于（）A.抗焦虑B.镇静催眠C.中枢性肌肉松弛D.抗惊厥抗癫痫2. 地西泮用于（）所致的惊厥A.破伤风B.子痫C.小儿高热D.药物中毒3.地西泮用于（）A.焦虑症B.失眠症C.麻醉前给药D.抗惊厥抗癫痫4.地西泮禁用于（）A.孕妇B.授乳妇C.青光眼D.重症肌无力5.巴比妥类药物的作用有（）A．镇静 B.催眠 C.抗惊厥 D.麻醉6、巴比妥类急性中毒处理措施是（）A.排除毒物B.支持疗法C.对症疗法D.预防并发症7、苯巴比妥用于（）A.抗惊厥B.癫痫大发作C.癫痫持续状态D.麻醉前给药二、填空题1、较小剂量镇静催眠药可产生_______作用，较大剂量时起-_______作用。

麻醉药考试题库及答案一、单项选择题1. 麻醉药的作用机制是什么？A. 阻断神经传导B. 影响神经递质释放C. 抑制中枢神经系统D. 以上都是答案：D2. 局部麻醉药的主要作用部位是哪里？A. 神经末梢B. 神经节C. 脊髓D. 大脑答案：A3. 麻醉药的分类不包括以下哪一项？A. 全身麻醉药B. 局部麻醉药C. 吸入麻醉药D. 口服麻醉药答案：D4. 在麻醉过程中，哪种药物通常用于诱导麻醉？A. 丙泊酚B. 利多卡因C. 芬太尼D. 罗库溴铵答案：A5. 麻醉药的副作用不包括以下哪一项？A. 呼吸抑制B. 心血管抑制C. 过敏反应D. 增强免疫力答案：D二、多项选择题1. 以下哪些药物属于局部麻醉药？A. 利多卡因B. 布比卡因C. 丙泊酚D. 芬太尼E. 罗哌卡因答案：A, B, E2. 全身麻醉药的作用机制包括：A. 抑制中枢神经系统B. 影响神经递质释放C. 阻断神经传导D. 增强免疫力E. 影响神经末梢答案：A, B, C三、判断题1. 麻醉药可以完全消除手术过程中的疼痛感。

答案：正确2. 局部麻醉药只作用于局部组织，不影响全身。

答案：错误3. 吸入麻醉药是通过呼吸道吸入，作用于中枢神经系统。

答案：正确4. 麻醉药的副作用之一是增强免疫力。

答案：错误5. 麻醉药的剂量需要根据患者的体重和年龄进行调整。

答案：正确四、简答题1. 简述麻醉药在手术中的应用及其重要性。

答案：麻醉药在手术中用于消除或减轻疼痛，确保患者手术过程中的舒适度和安全性。

其重要性在于能够使手术顺利进行，减少患者的生理和心理压力，同时防止因疼痛引起的不良生理反应。

2. 描述全身麻醉和局部麻醉的主要区别。

答案：全身麻醉作用于中枢神经系统，使患者意识丧失、痛觉消失，适用于大型或复杂的手术。

局部麻醉则仅作用于手术区域，患者保持清醒，适用于小型手术或特定部位的手术。

麻醉药理期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 麻醉药物中，以下哪种药物属于阿片类药物？A. 地西泮B. 氯胺酮C. 芬太尼D. 丙泊酚2. 麻醉前评估中，以下哪项不是常规检查项目？A. 血常规B. 心电图C. 胸部X光D. 皮肤弹性测试3. 以下哪个药物属于吸入麻醉药？A. 异丙酚B. 七氟醚C. 罗库溴铵D. 利多卡因4. 麻醉中，以下哪种情况需要紧急处理？A. 心率轻微加快B. 血压轻微下降C. 呼吸暂停D. 体温轻微升高5. 以下哪个药物用于预防术后恶心呕吐？A. 阿托品B. 地塞米松C. 肾上腺素D. 布比卡因二、填空题（每空2分，共20分）6. 麻醉药物的分类主要包括_______、_______、_______和_______。

7. 麻醉前禁食禁水的目的是防止_______。

8. 常用的局部麻醉药物包括_______和_______。

9. 麻醉中，维持患者生命体征稳定的三大要素是_______、_______和_______。

10. 术后镇痛药物的选择需要考虑患者的_______和_______。

三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述全麻和局麻的主要区别。

12. 描述麻醉诱导期的主要任务。

13. 解释为什么在麻醉中需要监测患者的氧合情况。

四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述麻醉药物的副作用及其预防措施。

15. 讨论麻醉中常见的并发症及其处理方法。

五、案例分析题（共30分）16. 患者，女性，45岁，体重60kg，拟行腹腔镜胆囊切除术。

请根据患者情况，设计一套麻醉方案，并说明选择的理由。

参考答案一、选择题1. C2. D3. B4. C5. B二、填空题6. 吸入麻醉药、静脉麻醉药、局部麻醉药、阿片类药物7. 反流和吸入性肺炎8. 利多卡因、布比卡因9. 心率、血压、呼吸10. 年龄、体重三、简答题11. 全麻是指患者全身失去知觉，而局麻是指患者局部失去知觉，全麻需要全身麻醉药物，局麻则使用局部麻醉药物。