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1：医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件2、营业执照复印件3、委托书原件4、销售人员身份证复印件营业执照；2、医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证；3、企业法定代表人的委托授权书原件,委托授权书应明确授权范围及有效期；4、销售人员身份证明；5、医疗器械产品注册证书及附件；6、产品合格证明；7、产品质量标准；8、检验报告书；9、质量保证协议；10包装、标签、说明书批件和实样;以上资料除不能提供原件外,复印件需加盖原单位红色印章医疗器械购进记录年度医疗器械验收、入库记录年度出库单保管员：复核员：入库单制单日期：产品出库、复核记录产品销售记录质量查询、投诉、抽查情况记录医疗器械在库养护、检查记录温湿度记录表年月库区：常温库适宜温度范围:0～30℃适宜相对湿度范围40～80％温湿度记录表年月库区：阴凉库适宜温度范围:0～20℃适宜相对湿度范围40～80％售后服务登记表编号：医疗器械售后服务反馈登记表编号：质量跟踪处置情况质量事故调查处理记录年度员工培训记录不合格品处理记录表不良事件报告记录医疗器械销售产品召回记录质量管理制度执行情况和考核记录质量管理制度执行情况和考核记录质量管理制度执行情况和考核记录质量管理制度执行情况和考核记录质量管理制度执行情况和考核记录计量器具使用、检定记录年度员工培训计划可疑医疗器械不良事件报告表报告日期：年月日编码：报告来源：生产企业经营企业使用单位单位名称：联系地址: 邮编：联系：员工健康体检汇总表备注：员工健康档案还应包括每名员工的每年度的体检报告复印件也可,应尽量在本市二级以上医院进行体检;授权委托书＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿：兹委托我公司员工＿＿＿＿身份证号码＿＿＿＿＿＿＿＿负责＿＿＿＿＿＿区域销售我公司所经营医疗器械产品＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿注明名称、规格型号,多品种的请附表;请贵公司予以接洽;有效期年月日至年月日＿＿＿＿＿＿＿公司加盖企业公章加盖法人章年月日设施和设备及定期检查、维修保养记录质量管理制度执行情况检查和考核记录医疗器械经营企业质量管理授权书授权为质量管理受权人;受权人根据企业负责人授权,行使以下质量管理权项：一、组织建立和完善本企业经营质量管理体系,对该体系进行监控,确保其有效运行;二、定期对本企业经营质量管理体系进行监督检查,检查结果直接上报所在地食品药品监管部门;三、对企业购进、销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题行使决定权;四、对企业的购销资质证明文件包括许可证、法人委托书、身份证明、检验报告、批签发等、产品标签说明书、合同、票据包括随货同行、汇款单位、产品来源及真伪等进行审查和甄别;确认合格的,出具确认合格报告书;凡没有经过确认的产品,不得采购和销售;五、受权人在行使职权时,企业其他人员必须予以配合和服从;六、授权人应加强对受权人的监督;受权人在行使职权期间发生的质量责任问题,除追究受权人的责任外,授权人应承担连带责任;七、本授权书于年月日起生效;受权人签名：年月日。
外贸企业新增出口商品情况说明表
1.供货企业名称及纳税人识别号：
3.注册地址：
4.经营范围：
5.其他情况：
商品采购或生产经营情况：
1. 该商品第一笔进货是何时发生？
2.本公司有无到对方工厂实地查看生产经营等情况：
3.有无查看或让对方单位提供营业执照和税务登记证复印件;
4.该商品是外贸企业自提还是由供应商负责运输：
声明：本表填报内容是真实无误的。
与该供货商的业务往来均为真实,本表所列该供应商提供的商品与申报出口的商品与为同一笔货物。
否则，本企业以及本人愿承担由此产生的相关责任。
出口企业：(公章）
2016年2月15日
附列资料：
1、购货合同复印件；
2、如属企业自提的，提供国内运输单据复印件；
3、负责该业务的业务员身份证复印件；（以上复印件需加盖公章并注明与原件相符）。
首次出口商品情况说明范文
尊敬的业务合作伙伴:
您好!我公司是企业集团旗下专门从事产品出口业务的分公司。
感谢您多年来的支持和关照。
现我公司将首次出口产品。
今后我公司也将以您为首要合作伙伴,继续深入合作。
产品名称:
产品规格:
产品功能:
产品材质:
产品生产标准:
产品质量保证:
产品包装:
产品运输:
产品价格:
交货期限:
售后服务:
该产品通过了国内外各项认证,产品质量及功能安全可靠,完全符合您国家的法规要求。
我们公司有长期稳定的供货能力,并提供优质的售后服务保障。
希望通过这次首次出口,与您开启长期、稳定的合作关系。
如果您有
任何问题,请不要联系我们。
我们将竭诚为您服务,以提供最优质的产品和服务。
同时也欢迎您提出宝贵意见,共同提升产品质量。
谢谢您的关注!祝商议顺利!
此致
敬礼!
企业集团分公司
业务部部长。
化肥销售明细表全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：化肥作为农业生产中的必需品，对于提高作物产量、改善土壤质量起着至关重要的作用。
随着农业现代化的进程，化肥销售市场也越来越繁荣。
为了更好地了解和监测化肥销售情况，制作一份详细的化肥销售明细表是至关重要的。
本文将介绍关于化肥销售明细表的制作内容及重要性。
一、化肥销售明细表的制作内容化肥销售明细表主要包括以下内容：销售时间、销售地点、销售商品、销售数量、销售金额、客户信息等。
1. 销售时间：化肥销售明细表应记录每一笔销售交易的具体时间，以便于后续的销售数据分析和监控。
2. 销售地点：记录销售化肥的具体地点，可以帮助企业了解销售的地域特点，为后续的市场拓展提供参考依据。
3. 销售商品：明细化肥销售表应明确记录销售的具体商品信息，包括化肥品种、商品编码等。
5. 销售金额：记录每笔销售交易的具体销售金额，包括销售单价、销售总额等信息。
6. 客户信息：记录每笔销售交易的客户信息，包括客户姓名、联系方式、地址等，以便于企业建立客户档案、开展客户关系管理。
1. 了解销售情况：通过化肥销售明细表，管理者可以清楚地了解化肥销售的具体情况，包括销售量、销售额、销售客户等信息，为企业销售策略的制定提供依据。
2. 监控销售业绩：通过化肥销售明细表的及时更新和分析，管理者可以及时监控销售业绩，发现销售异常情况，及时调整销售策略。
3. 提高销售效率：通过化肥销售明细表的记录和分析，企业可以了解畅销产品，及时调整商品结构和销售渠道，提高销售效率。
5. 提升竞争力：通过化肥销售明细表的分析，企业可以及时了解市场需求变化，灵活应对市场竞争，提升企业市场竞争力。
制作一份详细的化肥销售明细表对于企业提高销售业绩、优化销售策略、提升竞争力具有重要意义。
希望本文对你有所帮助，祝生意兴隆！第二篇示例：化肥是农业生产中不可或缺的重要物质，它能够为作物提供必需的养分，帮助作物茁壮生长，提高产量。
医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度XXX（器械制度）文件名称]医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度起草部门]质管部文件编码]变更记录：起草：2013年5月24日审核：2013年6月20日批准：2013年6月20日执行日期：2013年6月20日变更原因及目的：医疗器械首营企业和首营品种质量审核制度一、首营企业：指购进时，与本企业首次发生供需关系的医疗器械生产企业或经营企业。
首营品种：指本企业向某医疗器械生产企业首次购进的医疗器械。
包括新型号、新规格、新包装。
二、首营企业审核内容：一）审核供货企业是否持有《医疗器械生产许可证》、《卫生许可证》或《医疗器械经营许可证》、《营业执照》等。
二）审核证照中出产或经营范围是否与供应的品种范围相符。
三）对企业的销售人员的身份进行审核。
看是否具有法人授权委托书并提供身份证复印件等四）审核是否具备质量保证能力，签订质量保证协议。
三、首营企业质量保证能力有疑问时，采购部应会同质管部进行实地考察。
四、首营品种审核内容为：医疗器械产品注册证、医疗器械产品生产制造认可表、注册产品质量标准、当批号的医疗器械检验报告单等。
五、对首次经营企业和品种，采购员应填报《首次经营企业审批表》《首次经营品种审批表》，并将所附规定资料报采购部初审，报质管部对资质审核及财务部对价格审核报总司理审批。
六、首次经营品种，质管部门要求建立产品档案。
1-文件名称]医疗器械购进管理制度起草部门]质管部文件编码]XXX变更记录：起草：2013年5月24日审核：2013年6月20日批准：2013年6月20日执行日期：2013年6月20日变更原因及目的：医疗器械购进管理制度一、医疗器械的采购必须严格贯彻执行《医疗器械监督办理条例》、《经济合同法》、《产品格量法》等有关法律律例和政策，合法经营。
二、采购职员须经培训及格上岗。
三、采购业务：一）采购医疗器械应选择具有法定资格的供货单位。
二）进口医疗器械必须由XXX出具的《医疗器械注册证》、《医疗器械产品注册登记表》等复印件。
饲料供应商评价记录原料出入库表格供应商评价记录生产企业名称原料通用名称生产地址原料商品名称联系方式传真/e-mail产品的合规性饲料原料目录□单一饲料目录□添加剂预混合饲料□浓缩饲料□饲料添加剂目录□混合型饲料添加剂□药物饲料添加剂□其他饲料□初选和现场考评信息许可证明文件编号饲料生产许可证或兽药生产许可证编号：产品批准文号编号：新饲料或新饲料添加剂证书编号：饲料进口登记证或兽药注册证书编号：生产现场环境良好□合格□较差□工艺技术水平技术先进□满足要求□不能满足要求□质量管理能力有效期内的质量和食品安全管理体系：常□产品执行的标准的编号：其他方面安全环保情况：有□无□财务情况：质量保证金□开具发票□账期：价格：供货情况：供货能力：生产能力：物流状况：自运□配送□现场考评人考评日期评价内容评价项目评分标准得分合规性评价（15分）□产品的合规性□资质的合规性具备上述条件者得15分，不具备者得0分，并一票否决产品生产技术能力评价（25分）□国际先进（25分）□国内领先（15分）□国内一般（7分）□落后、淘汰（0分）产品质量管理能力评价（12分）□建立了完善的质量管理体系或制度，并能提供材料（4分）□有一定数量的专业技术与质控人员（4分）□有一定数量的专业管理与生产人员（4分）产品质量检测或使用情况评价（13分）□产品质量标准情况（3分）□样品实测指标或试用情况（3分）□产品满足公司质量标准情况(7分)评价内容产品信誉与服务能力评价（10分）□行业内大型优秀企业使用情况（3分）□产品自身的能力服务（3分）□产品外延的服务能力（4分）价格、物流、财务情况评价（25分）□性价比高（15分）□物流及时可靠（5分）□财务情况良好（5分）评价结论□评价得分（）□同意作为合格供应商（主要供应商□、次要供应商□、补充供应商□）□不同意评价人：评价日期：批准意见批准人：批准日期：注：适用于原料生产企业供应商评价记录。
资质信息是指：1、实施行政许可的原料许可证明文件编号、批准文号、营业执照注册号、组织机构代码、税务登记证编号。
欢迎共阅一、首营企业、首营品种的质量审核制度1、“首营品种”指本企业向某一医疗器械生产企业首次购进的医疗器械产品。
2、首营企业的质量审核，必须提供加盖生产单位原印章的医疗器械生产许可证、营业执照、税务登记等证照复印件，销售人员须提供加盖企业原印章和企业法定代表人印章或签字的委托授权书，并标明委托授权范围及有效期，销售人员身份证复印件，还应提供企业质量认证情况的有关证明。
3、首营品种须审核该产品的质量标准、和《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证、45612345678进行验收。
9、验收员应在入库凭证签字或盖章，详细做好验收记录，记录保存至超过有效期二年。
10、连锁门店委托配送的产品，验收可简化程序，由门店验收员按送货凭证对照实物进行品名、规格、批号、生产厂家以及数量等项目的核对，无误后在凭证上签名即可。
三、产品出库复核管理制度1、产品按先产先出，近期先出，按批号发货的原则出库。
2、保管人员按发货单发货完毕后，在发货单上签字，将发货单交给复核人进行复核，复核员复核无误后，在发货单上签字。
3、出库复核，复核员如发现如下问题应停止发货，并报质管部处理。
①商品包装内有异常响动。
②外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
③包装标识模糊不清或脱落。
④不合格、过期或已淘汰无菌医疗器械。
4、做好出库复核记录，并保存三年备查。
四、产品保管、养护制度1、正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”适当，堆码规范，无倒置现象。
234567812345、不合格产品应由专人保管建立台帐，按规定进行报废审批和销毁。
6、对质量不合格产品，应查明原因，分清责任，及时纠正并制定预防措施。
7、认真及时地做好不合格产品上报、确认处理、报损和销毁记录，记录应妥善保存五年。
六、退货商品管理制度1、为了加强对配送退回产品和购进产品退出和退换的质量管理，特制定本制度。
2、未接到退货通知单，验收员或仓管员不得擅自接受退货产品。
3、所有退回的产品，存放于退货区，挂黄牌标识。
