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【药理学】药理大题整理1、糖皮质激素（地塞米松）与非甾类抗炎药、解热镇痛药（阿司匹林）抗炎作用的区别NSAIDs 糖皮质激素作用机制抑制花生四烯酸环氧合酶（COX），从而抑制前列腺素的合成，使炎症反应得到缓解早期：增加血管的紧张性，减轻充血，降低毛细血管的通透性，减轻渗出和水肿后期：抑制毛细血管、成纤维细胞增生，延缓肉芽组织的形成，减轻后遗症强度明显强大药理作用除抗炎外，还可解热镇痛、抗血小板聚集对各种原因引起的炎症都有效，如化学，物理，感染，免疫等引起的炎症。

其他作用：四抗一血临床应用肌和骨关节的炎症性疾病，如风湿性、类风湿性关节炎严重感染并伴有明显中毒症者，但必须与足量抗生素联用。

曾考：糖皮质激素与阿司匹林抗炎的作用、机制、效应的不同之处2、氯丙嗪与解热镇痛药降温作用的区别氯丙嗪解热镇痛药作用部位下丘脑体温调节中枢下丘脑体温调节中枢作用机制阻断DA受体、5-HT、-受体、M受体、H1受体，作用广泛。

对体温调节中枢起很强的抑制作用。

感染时，多种炎性介质、细胞因子等的增加使前列腺素合成增加，使体温调定点升高。

NSAIDs抑制前列腺素合成，使升高的体温调定点回归正常。

药理作用不但降低发热机体的体温，而且能降低正常体温。

体温调节作用随环境温度而变化，低温环境时可使体温降得更低，在炎热天气可使体温升高。

只降低发热机体的体温，对正常体温无影响。

临床应用与哌替啶、异丙嗪联合用于低温麻醉（人工冬眠）解热曾考：氯丙嗪与阿司匹林的降温的特点与机制，解热药药理作用3、解热镇痛药与阿片类镇痛药镇痛作用的区别NSAIDs 阿片类作用机制：血栓形成与血小板聚集有关。

阿司匹林是花生四烯酸代谢过程中的环氧酶抑制剂，可以使血小板中环氧酶活性中心丝氨酸残基乙酰化而灭活，从而抑制血栓素2（TXA2）的生成，影响血小板的聚集，故可抗血栓形成。

用药时应注意：不良反应：1）消化系统的不良反应：胃肠道刺激，表现为消化不良、上腹不适、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、溃疡和出血；2）神经系统的不良反应：头痛、头晕、耳鸣、耳聋等；3）泌尿系统不良反应：对某些低血容量性疾病的患者，阿司匹林可影响肾脏灌流，可能造成一定的水肿；4）血液系统的不良反应：出血倾向。

医院药理学试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的一般作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 营养作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内达到治疗效果的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：B3. 以下哪个药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米卡星答案：C4. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为：A. 线性B. 抛物线C. S形D. 指数答案：C5. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 布洛芬C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：B二、填空题6. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的剂量。

答案：ED507. 药物的____是指药物在体内达到最大浓度的时间。

答案：达峰时间8. 药物的____是指药物在体内达到治疗效果的浓度。

答案：治疗浓度9. 药物的____是指药物在体内达到毒性反应的浓度。

答案：毒性浓度10. 药物的____是指药物在体内达到治疗效果的剂量。

答案：治疗剂量三、简答题11. 简述药物代谢的主要途径。

答案：药物代谢的主要途径包括肝脏代谢、肾脏排泄、肠道代谢和肺代谢等。

12. 解释药物的个体差异对临床用药的影响。

答案：药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异，这可能由遗传因素、年龄、性别、疾病状态、药物相互作用等因素引起。

个体差异会影响药物的疗效和安全性，因此临床用药时需要考虑个体差异，以确保药物的合理使用。

四、论述题13. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。

答案：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时，它们之间的相互作用可能影响药物的疗效和安全性。

药物相互作用的类型包括药代动力学相互作用和药效学相互作用。

药代动力学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程；药效学相互作用则涉及药物作用机制的相互作用。

药物相互作用可能增强或减弱药物的疗效，增加或减少不良反应的发生，因此对临床治疗具有重要影响。

（完整版）药理学试题库和答案药理学题库及答案一．填空题1．药理学的研究内容是（）和（）。

2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。

3．首关消除较重的药物不宜（）。

4．药物排泄的主要途径是（）。

受体激动时（）兴奋性增强。

5．N26．地西泮是（）类药。

7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。

8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。

9．山梗菜碱属于（）药。

（填药物类别）10．口服的强心甙类药最常用是（）。

11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。

12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。

受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。

13．H114．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。

15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。

16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。

17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。

18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。

硫脲类药物用药期间应定期检查（）。

19．小剂量的碘主要用于预防（）。

20．伤寒患者首选（）。

21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。

22．氯霉素的严重的不良反应是（）。

23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。

24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。

27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。

28．氢氯噻嗪具有、和作用。

30．联合用药的主要目的是、、。

31．首关消除只有在（）给药时才能发生。

32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。

33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）.腺体分泌（）。

34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。

35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：DA．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应2．毛果芸香碱对眼的作用是：CA．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛3．毛果芸香碱激动M受体可引起：EA．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是4．新斯的明禁用于：BA．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹E．阵发性室上性心动过速5．有机磷酸酯类的毒理是：DA．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：CA．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是DA．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞9．肾上腺素不宜用于抢救DA．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作D．感染中毒性休克E．以上都是10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起：A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：BA．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：CA．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速E．心室颤抖14．酚妥拉明能选择性地阻断：CA．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：DA．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：BA．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：AA．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：EA．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是19．地西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的：EA．镇静、催眠作用B．抗癫痫作用C．抗惊厥作用D．全身麻醉作用E．抗焦虑作用20．地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是：BA．抗焦虑B．全身麻醉C．中枢性肌肉松弛D．镇静催眠E．抗惊厥、抗癫痫21．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：EA．急性胃肠炎B．放射病C．恶性肿瘤D．药物E．晕动病22．治疗胆绞痛宜选用：AA．阿托品+哌替啶B．吗啡+氯丙嗪C．阿托品+氯丙嗪D．阿托品+阿司匹林E．哌替啶+氯丙嗪23．吗啡对哪种疼痛是适应症DA．分娩阵痛B．颅脑外伤剧痛C．诊断未明的急腹症疼痛D．癌症剧痛E．感冒头痛24．阿司匹林的镇痛适应症是：DA．内脏绞痛B．外伤所致急性锐痛C．分娩阵痛D．炎症所致慢性钝痛E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛25．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它DA．不抑制呼吸B．无成瘾性C．镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩，不延缓产程E．镇痛时间比吗啡持久26．小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是：CA．能直接抑制血小板聚集B．阻止维生素K参与合成凝血因子C．抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成D．抑制PGI2酶，阻止PG I2合成E．激活纤溶酶，增强纤溶过程27．吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关：CA．镇静、镇痛、镇咳B．镇痛、强心、扩张支气管C．镇静、抑制呼吸、扩张外周血管D．镇静、镇痛、兴奋呼吸中枢E．扩张血管、强心、兴奋呼吸中枢28．变异型心绞痛不宜使用DA．硝酸甘油B．硝酸异山梨酯C．硝苯地平D．普萘洛尔E．地尔硫卓29．心绞痛急性发作时，硝酸甘油常用的给药方法是：CA．口服B．气雾吸入C．舌下含化D．皮下注射E．静脉滴注30．硝酸甘油常见的不良反应是：EA．心悸，心率加快B．体位性低血压C．高铁血红蛋白症D．颅内压和眼压升高E．面颈部潮红、眩晕、头痛31．对室上性心律失常无效的药物是：BA．奎尼丁B．利多卡因C．普萘洛尔D．维拉帕米E．胺碘酮32．治疗强心甙引起的频发室性早搏宜首选：BA．利多卡因B．苯妥英钠C．普萘洛尔D．维拉帕米E．胺碘酮33．何种原因所致的心力衰竭，强心甙治疗效果好：AA．高血压B．肺原性心脏病C．甲状腺机能亢进症D．维生素B1缺乏症E．严重贫血34．过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是：BA．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．甘露醇E．山梨醇35．对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是：EA．呋塞米B．布美他尼C．螺内酯D．氢苯蝶啶E．氢氯噻嗪36．预防急性肾功能衰竭可用：AA．甘露醇B．高渗葡萄糖C．螺内酯D．氢苯蝶啶E．阿米洛利37．关于特布他林特点的描述不正确的是：EA．作用强大B．可口服C．维持久D．心脏兴奋弱E．无骨骼肌震颤38．静注过快易引起心律失常，血压骤降甚至惊厥的平喘药是：A A．氨茶碱B．沙丁胺醇C．异丙托溴铵D．酮替酚E．氢化可的松39．抑制胃酸分泌作用最强的是：CA．西米替丁B．雷尼替丁C．奥美拉唑D．哌仑西平E．丙谷胺40．奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是：BA．阻断H2受体B．抑制胃壁细胞H+泵的功能C．阻断M受体D．阻断胃泌素受体E．直接抑制胃酸分泌41．哪一项不是奥美拉唑的不良反应：CA．口干，恶心B．头晕，失眠C．胃粘膜出血D．外周神经炎E．男性乳房女性化42．缩宫素用于哪种宫缩乏力患者的催产EA．胎位不正B．头盆不称C．前置胎盘D．剖宫产史E．以上都不是43．麦角新碱对子宫作用的特点是：EA．小剂量使子宫强直收缩B．起效快，作用维持短C．孕激素降低子宫对其的敏感性D．雌激素提高于宫对其的敏感性E．对子宫体和子宫颈兴奋作用无明显差别44．甲氨蝶啶所致的贫血宜用：BA．叶酸B．甲酰四氢叶酸钙C．硫酸亚铁D．维生素B12E．维生素K 45．弥散性血管内凝血早期可用CA．华法林B．氨甲苯酸C．肝素D．尿激酶E．阿司匹林46．阿司匹林抗血栓作用机制是：AA．抑制环加氧酶，减少TXA2合成B．抑制环加氧酶，减少PGI2合成C．加强抗凝血酶Ⅲ作用D．促进纤维蛋白溶解E．抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成47．妨碍铁吸收的物质是：EA．维生素CB．稀盐酸C．半胱氨酸D．果糖E．氨氧化铝48．维生素K对下列何种出血无效：DA．胆道梗阻所致出血B．胆瘘所放出血C．新生儿出血D．肝素所致出血E．华法林所致出血49．糖皮质激素对哪种疾病的中毒症状不能缓解EA．中毒性菌痢B．暴发性流脑C．中毒性肺炎D．重症伤寒E．破伤风50．糖皮质激素禁用于哪种疾病：CA．虹膜炎B．角膜炎C．角膜溃疡D．视网膜炎E．视神经炎51．糖皮质激素治疗结核性脑膜炎的目的是：AA．抑制纤维母细胞增生，延缓肉芽组织生成B．增加中性白细胞，增强其吞噬功能C．减少淋巴细胞，减轻免疫反应D．兴奋中枢神经，防止昏迷发生E．中和结核杆菌毒素，减轻症状52．糖皮质激素用于中毒性菌痢时必须：AA．合用足量有效的抗菌药物B．一般剂量长程疗法C．逐渐减量停药D．晚期使用E．补足血容量后使用53．糖皮质激素可使下列何种成分减少：EA．红细胞B．中性白细胞C．血小板D．血红蛋白E．淋巴细胞54．糖皮质激素久用饮食应注重：AA．低盐、低糖、高蛋白B．低盐、高糖、低蛋白C．高盐、低糖、低蛋白D．高盐、高糖、低蛋白E．低盐、高糖、高蛋白55．糖皮质激素一般不会诱发：BA．感染B．炎症C．溃疡D．精神病E．癫痫56．糖皮质激素长期大量使用，忽然停药易发生AA．肾上腺皮质功能不全症状B．类肾上腺皮质功能亢进综合征C．感染D．胃十二指肠溃疡E．高血压57．糖皮质激素禁用于AA．水痘B．心包炎C．肾病综合征D．心原性休克E．再生障碍性贫血58．胰岛素一般不用于哪种糖尿病患者：AA．轻、中型糖尿病B．重型糖尿病C．糖尿病酮症酸中毒D．非酮症高血糖高渗性昏迷E．糖尿病合并高热患者59．胰岛素过量易致：CA．过敏反应B．耐受性C．低血糖D．肝功能损害E．肾功能损害60．糖尿病酮症酸中毒宜选用：DA．甲苯磺丁脲B．苯乙双胍C．阿卡波糖D．胰岛素E．珠蛋白锌胰岛素61．胰岛素的药理作用是：AA．促进葡萄糖氧化分解B．促进脂肪分解C．促进蛋白质分解D．提高血钾E．保钠排钾62．青霉素对下列疾病首选，但除外：EA．咽炎B．鼠咬热C．气性坏疽D．钩端螺旋体病E．伤寒63．耐青霉素金葡萄感染治疗宜选：BA．青霉素VB．苯唑西林C．氨苄西林D．羧苄西林E．磺苄西林64．半合成青霉素中属于耐酸、耐酶、广谱的是：CA．青霉素VB．苯唑西林C．阿莫西林D．羧苄西林E．哌拉西林65．头孢氨苄的抗菌特点是：AA．对G+菌作用强B．对G-菌作用强C．对β-内酰胺酶稳定D．对肾脏基本无毒性E．半衰期长66．氨基甙类抗生素对哪种细菌具有高度抗菌活性：AA．大肠杆菌B．伤寒杆菌C．淋球菌D．肺炎球菌E．支原体67．氨基甙类抗生素抗菌机制是：BA．抑制细菌细胞壁合成B．抑制菌体蛋白质合成C．影响细菌胞浆膜通透性D．抑制核酸代谢E．抑制叶酸代谢68．四环素对下列哪种疾病首选：AA．斑疹伤寒B．伤寒C．流脑D．大叶性肺炎E．假膜性肠炎69．四环素对八岁以下儿童禁用是因其：DA．胃肠道反应B．二重感染C．肝损害D．对骨、牙生长的影响E．过敏反应70．四环素类中抗菌作用最强的是：EA．四环素B．土霉素C．多西环素D．甲烯土霉素E．米诺环素71．喹诺酮类的抗菌作用机制是：DA．抑制细菌细胞壁合成B．抑制菌体蛋白质合成C．影响胞浆膜通透性D．抑制细菌DNA回旋酶E．抑制二氢叶酸合成酶72．喹诺酮类中体外抗菌活性最强的是：AA．环丙沙星B．诺氟沙星C．氧氟沙星D．依诺沙星E．培氟沙星73．长期大量使用可致视神经炎的药物是：DA．异烟肼B．链霉素C．利福平D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺74．红细胞内缺乏G6PD的患者使用可产生溶血的药物是：DA．氯喹B．奎宁C．青蒿素D．伯氨喹E．乙胺嘧啶75．杀灭继发性红外期裂殖体，主要用于抗复发的药物是：EA．氯喹B．青蒿素C．奎宁D．乙胺嘧啶E．伯氨喹76．甲硝唑具有的药理作用是：AA．抗阿米巴作用B．抗G+细菌作用C．抗G-细菌作用D．抗螺旋体作用E．抗立克次体作用77．下列哪种疾病首选甲硝唑治疗BA．细菌性痢疾B．阿米巴痢疾C．慢性肠炎D．丝虫病E．肠虫病78．甲硝唑最常见的不良反应是：AA．恶心和口腔金属味B．腹泻和腹痛C．头痛和眩晕D．共济失调和惊厥E．致癌和致突变79．对蛔虫、蛲虫、钩虫和鞭虫混合感染患者：DA．哌嗪B．左旋咪唑C．噻嘧啶D．甲苯哒唑E．氯硝柳胺80．对蛔虫、钩虫和鞭虫等虫卵有杀灭作用，从而控制传播的药物是：AA．甲苯咪唑B．吡喹酮C．哌嗪D．左旋咪唑E．噻嘧啶81．哌嗪不宜与哪个药物合用：DA．左旋咪唑B．甲苯咪唑C．阿苯哒唑D．噻嘧啶E．氯硝柳胺1. 不良反应不包括CA．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应2.首次剂量加倍的原因是AA．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度3．血脑屏障的作用是BA．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑C．阻止药物进人大脑D．阻止所有细菌进入大脑E．以上都不对4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是CA．能直接激动M受体，产生M样作用B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C．可使眼内压升高D．可用于治疗青光眼E．常用制剂为1％滴眼液5．新斯的明一般不被用于EA. 重症肌无力B．阿托品中毒C．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀和尿潴留E．支气管哮喘6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是CA. 抑制腺体分泌B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用D．松弛内脏平滑肌E．升高眼内压，调节麻痹7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是DA．去甲肾上腺素B．多巴胺C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是AA．异丙肾上腺素——普萘洛尔B. 肾上腺素——哌唑嗪C．去甲肾上腺素——普荼洛尔D．间羟胺——育亨宾E．多巴酚丁胺——美托洛尔9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括DA．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全C．耐受性轻D. 停药后非REM睡眠时间增加E．治疗指数高，对呼吸影响小10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是BA．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E．以上说法均不对11．吗啡一般不用于治疗DA．急性锐痛B．心源性哮喘C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是EA．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用AA．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫草D．尼莫地平E．尼卡地平14．对高肾素型高血压病有特效的是AA．卡托普利B．依那普利C．肼屈嗪D．尼群地平E．二氮嗪15．氢氯噻嗪的主要作用部位在EA．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端16．用于脑水肿最安全有效的药是BA．山梨醇B．甘露醇C．乙醇D，乙胺丁醇E．丙三醇17．有关肝素的叙述，错误的是CA．肝素具有体内外抗凝作用B．可用于防治血栓形成和栓塞C．降低胆固醇作用D．抑制类症反应作用E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致AA．呆小病B．先天愚型C．猫叫综合征D. 侏儒症E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是BA．阻止细菌二氢叶酸的合成B．破坏细菌的细胞壁C．阻止细菌核蛋白体的合成D．阻止细菌蛋白质的合成E．破坏细菌的分裂增殖26．半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是EA．耐酶青霉素——阿莫西林B．抗绿脓杆菌广诺类——双氯西林C．耐酸青霉素——萘唑西林D．抗绿脓杆菌广谱类——荼夫西林E．广谱类——氨苄西林27．第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是BA．体内分布较广，一般从肾脏排泄B．对各种β—内酰胺酶高度稳定C．对G—菌作用不如第一、二代D．对绿脓杆菌作用很强 E. 基本无肾毒性1．下列哪种给药方式可避免首关效应CA．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射E．皮下注射2．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状AA．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹3．新斯的明在临床使用中不可用于AA．有机磷酸酯中毒B．肌松药过量中毒C．阿托品中毒D．手术后脂气胀E．重症肌无力4．对α受体几乎无作用的是EA. 去甲肾上腺素B．可乐定C．左旋多巴D．肾上腺素E．异丙肾上腺素6．有关地西泮的叙述，错误的是DA．抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药B．是一种长效催眠药物C．在临床上可用于治疗大脑麻痹D．抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫小发作E．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风8．有关氯丙嗪的药理作用，错误的是DA．抗精神病作用B．镇静和催眠作用C、催眠和降温作用D．加强中枢抑制药的作用E．影响心血管系统10．哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是EA．可用于麻醉前给药B．可用于支气管哮喘C．可代替吗啡用于各种剧痛D．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E．可用于治疗肺水肿11．有关扑热息痛的叙述，错误的是DA．有较强的解热镇痛作用B．抗炎抗风湿作用较弱C．主要用于感冒发热D．长期应用可产生依赖性E．不良反应少，但能造成肝脏损害14．强心苷的药理作用的描述，正确的是CA．正性频率作用B．负性肌力作用C．有利尿作用D．兴奋交感神经中枢E．正性传导作用15．有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是DA．可减少血管紧张素Ⅱ的生成B．可抑制缓激肽降解C．可减轻心室扩张D．可增强醛固酮的生成E．可降低心脏前、后负荷16．硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是CA．增强心肌收缩力B．降低心肌耗氧量C．松弛血管平滑肌D．改善心肌供血E．以上说法均不对21．利尿药的分类及搭配正确的是EA．中效利尿药——布美他尼B．高效利尿药——阿米洛利C．低效利尿药——呋噻米D．高效利尿药——氢氯噻嗪E．低效利尿药——螺内酯22．速尿的利尿作用特点是BA. 迅速、强大而短暂B．迅速、强大而持久C．迅速、微弱而短暂D．缓慢、强大而持久E．缓慢、微弱而短暂27．有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是BA．抗炎、抗休克作用B．免疫增强作用C．抗毒作用和中枢兴奋作用D．能使中性白细胞增多E．能够提高食欲28．有关硫脲类抗甲状腺药的叙述，错误的是EA．硫脲类是最常用的抗甲状腺药B．主要代表药为甲硫氧嘧啶C．可用于甲状腺危象时的辅助治疗D．可用于甲状腺手术前准备E．可用于甲亢的外科治疗30．有关第三代头孢的特点，叙述错误的是DA．对肾脏基本无毒性B．对各种β—内酰胺酶高度稳定C．对G-菌的作用比一、二代强D．对G+菌的作用也比一、二代强E．对绿脓杆菌的作用很强药理学模拟试题(三)1．半数致死量(LD50)是指CA．能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B．能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C．能使群体中有一半个体死亡的剂量D．能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E．以上说法均不对2．副作用是指DA．与治疗目的无关的作用B．用药量过大或用药时间过久引起的C．用药后给病人带来的不舒适的反应D．在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E．停药后，残存药物引起的反应3．下列受体与其激动剂搭配正确的是AA．α受体一肾上腺素B．β受体一可乐定C．M受体一烟碱D．N受体一毛果芸香碱E．α1受体一异丙肾上腺素4．有关阿托品的各项叙述，错误的是BA．阿托品可用于各种内脏绞痛B．可用于治疗前列腺肥大C．对中毒性痢疾有较好的疗效D．可用于全麻前给药以制止腺体分泌E．能解救有机磷酸酯类中毒5．β受体阻断剂一般不用于EA．心律失常B．心绞痛C．青光眼D．高血压E．支气管哮喘6．下列用于镇静催眠最好的药是AA．地西泮B．氯氮草C．巴比妥类D．苯妥英钠E．奥沙西泮7．左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于CA．脑膜炎后遗症B．乙型肝炎C．肝性脑病D．心血管疾病E．失眠8．临床上不把保泰松作为抗风湿首选药，是因为DA．保泰松抗风湿作用较弱B．保泰松造价昂贵C．保秦松的蛋白结合率太低D．保泰松的不良反应多且严重E．以上说法均不对9．下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药BA．美沙酮B．纳洛酮C．芬太尼D．曲马朵E．烯内吗啡10．对强心甙中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗EA．阿托品B．利多卡因C．戊巴比妥D．地西泮E．苯妥英钠12．有关可乐定的叙述，错误的是CA。

1. a受体阻断药引起的血压下降为什么不能用肾上腺素来纠正？应选用何药？因为a受体阻断药能拮抗肾上腺素的升压作用，并使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，所以不可以用肾上腺素来纠正。

应采用去甲肾上腺素，对于主要作用于a受体的去甲肾上腺素，a受体阻断药仅能取消或减弱其升压作用1.简述苯二氮卓类药物镇静催眠作用机制，苯二氮卓类取代了巴比妥类药物成为临床最常用的镇静催眠药其优点何在？在治疗失眠方面，苯二氮卓类药物（地西泮）取代巴比妥类药的主要理由是：①对快动眼睡眠时相无明显抑制作用，停药后反跳现象轻；②醒后无后遗效应；③安全范围大，呼吸、循环抑制作用轻，大剂量也不引起全身麻醉；④连续应用依赖性小。

1. 简述氯丙嗪的锥体外系反应。

长期大剂量服用氯丙嗪可引起4种类型的锥体外系不良反应，1 帕金森综合症2静坐不能3 急性肌张力障碍4迟发性运动障碍2.阿司匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制、作用和应用上有何不同？氯丙嗪是抑制体温调节中枢，其降温作用随外界环境温度的变化而变化，因此不但能降低发热者的体温，还降低正常体温；而阿司匹林是抑制中枢前列腺素的合成，从而促使升高的体温恢复正常，对正常体温不影响。

1.请列举出五类抗高血压药物。

利尿降压药：如氢氯丙嗪等钙通道阻滞药：如硝苯地平，维拉帕米，地尔硫卓等。

肾素-血管紧张素系统抑制药：1.血管紧张素转化酶抑制药，如依那普利2.血管紧张素Ⅱ受体阻断药，如氯沙坦3.肾素抑制药，如雷米克林等。

交感神经抑制药：1.中枢性降压药，如可乐定等2.神经节阻断药，如樟磺咪芬等3.去甲肾上腺素神经末梢阻断药如利舍平等。

4.肾上腺素受体阻断药，如普萘洛尔，哌唑嗪，拉贝洛尔等。

血管扩张药：1.直接舒张血管平滑肌药，如肼屈嗪等。

2.钾通道开放药，如二氮嗪等。

1.简述强心苷类药物正性肌力作用的机制。

正性肌力作用的机制：治疗量强心苷与心肌细胞膜上的强心苷受体Na+-K+-ATP酶结合并轻度抑制其活性，使Na+- K+交换减少及Na+- Ca2+交换增强，导致心肌细胞内可利用Ca2+ 增加而增强心肌收缩力。

（医疗药品管理）药理学试题及答案(免费)单项选择题（每题1分，共236题）1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】A、苯巴比妥B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西泮E、苯妥英钠2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】A、是最常用的镇静催眠药B、治疗焦虑症有效C、可用于小儿高热惊厥D、可用于心脏电复律前给药E、长期用药不产生耐受性和依赖性3、治疗三叉神经痛首选【D】A、苯妥英钠B、扑米酮C、哌替啶D、卡马西平E、阿司匹林4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】A、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、地西泮E、扑米酮5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】A、苯妥英钠B、苯巴比妥钠C、硫喷妥钠D、地西泮E、水合氯醛6、一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。

对此病人最适用哪种抗惊药【D】A、地西泮B、水合氯醛C、苯巴比妥钠D、硫酸镁E、硫喷妥钠7、一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。

问，不该采取哪项措施【D】A、人工呼吸B、静滴呋塞米C、静滴碳酸氢钠D、静滴氯化铵E、静滴贝美格8、对各型癫痫都有效的药物是【D】A、乙琥胺B、苯妥英钠C、地西泮D、氯硝西泮E、卡马西平9、可引起肺纤维化的药物是【D】A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、利多卡因D、胺碘酮E、维拉帕米10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、利多卡因D、胺碘酮E、维拉帕米11、强心苷对哪种心衰的疗效最好【E】A、肺源性心脏病引起B、严重二尖瓣狭窄引起的C、甲状腺机能亢进引起的D、严重贫血引起的E、高血压或瓣膜病引起的12、地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【B】A、3天B、6天C、9天D、12天E、15天13、关于强心苷，哪一项是错误的【B】A、有正性肌力作用B、有正性心肌舒张功能C、有负性频率作用D、安全范围小E、用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速14、脑压过高，为预防脑疝最好选用【E】A、呋塞米B、阿米洛利C、螺内酯D、乙酰唑胺E、甘露醇15、男34岁，建筑工人，一次事故严重外伤，大量出血，血压下降少尿，经抢救低血压和血容量已纠正后，尿量仍很少，为避免肾功衰竭的进展，应给哪种药物【B】A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、卡托普利16、女，40岁，因风湿性心脏病出现心衰，心功Ⅱ级，并有下肢水肿，经地高辛治疗后，心功有改善，但水肿不见好转，检查发现：血浆醛固酮水平高，此时最好选用【C】A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、丁苯氧酸E、氨苯蝶啶17、对抗醛固酮作用的药物是【D】A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、阿米洛利18、发挥作用最慢的利尿药是【D】A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、阿米洛利19、作基础降压药宜选【A】A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、阿米洛利20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】A、氢氧化铝B、奥美拉唑C、西米替丁D、哌仑西平E、米索前列醇21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【B】A、阻断H2受体B、抑制胃壁细胞H+泵的功能C、阻断M受体D、阻断胃泌素受体E、直接抑制胃酸分泌22、关于奥美拉唑，哪一项是错误的【D】A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的B、抑制胃壁细胞H+泵作用C、也能使胃泌素分泌增加D、是H2受体阻断药E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】A、口干，恶心B、头晕，失眠C、胃粘膜出血D、外周神经炎E、男性乳房女性化24、H+泵抑制药是【B】A、哌仑西平B、奥美拉唑C、胶体碱，枸橼酸铋D、丙谷胺E、法莫替丁25、M受体阻断药是【A】A、哌仑西平B、奥美拉唑C、胶体碱，枸橼酸铋D、丙谷胺E、法莫替丁26、胃泌素受体阻断药【D】A、哌仑西平B、奥美拉唑C、胶体碱，枸橼酸铋D、丙谷胺E、法莫替丁27、小剂量缩宫素可用于【C】A、催产B、产后止血C、催产，引产D、催产，泌乳E、催产，止血28、较大剂量缩宫素可用于【B】A、催产B、产后止血C、引产D、泌乳E、催产，引产29、过量缩宫素可致子宫平滑肌【E】A、收缩B、强直性收缩C、舒张D、持续性收缩E、持续性强直收缩30、麦角新碱不具有下述哪种作用【E】A、子宫兴奋B、收缩动脉C、收缩静脉D、大剂量收缩血管内皮细胞E、阻断α受体31、麦角生物碱在临床不能用于【B】A、治疗子宫出血B、催产，引产C、加速产后子宫复原D、偏头痛E、冬眠合剂的配伍成分32、糖皮质激素【D】A、小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫B、可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素C、抑制胃酸分泌，促进胃粘液分泌D、能兴奋中枢，出现欣快，激动等，甚至可诱发精神病E、能明显增加血液中性粒细胞数，增强其游走吞噬功能33、糖皮质激素不具有哪些药理作用【D】A、快速强大的抗炎作用B、抑制细胞免疫和体液免疫C、提高机体对细菌内毒素的耐受力D、提高机体对细菌外毒素的耐受力E、增加血中白细胞数量，但却抑制其功能34、糖皮质激素对血液系统的影响是【A】A、中性粒细胞的数量增加B、中性粒细胞的数量减少C、红细胞的数量减少D、血小板的数量减少E、红细胞数和Hb均减少35、关于糖皮质激素的应用，下列哪项是错误的【A】A、水痘和带状疱疹B、风湿和类风湿性关节炎C、血小板减少症和再生障碍性贫血D、过敏性休克和心源性休克E、中毒性肺炎，重症伤寒和急性粟粒性肺结核36、严重肝功能不全的病人不宜用【D】A、氢化可的松B、甲泼尼龙C、泼尼松龙D、泼尼松E、地塞米松37、长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应【E】A、高血钾B、低血压C、低血糖D、高血钙E、水钠潴留38、水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是【D】A、泼尼松B、泼尼松龙C、甲泼尼龙D、地塞米松E、氢化可的松39、一般说来，下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证【A】A、急性粟粒性肺结核B、糖尿病C、水痘D、活动性消化性溃疡病E、孕妇40、男，60岁，患风湿性关节炎，口服泼尼松和多种非甾体抗炎药5个月，近日突发自发性胫骨骨折，其原因可能与哪种药物有关【D】A、阿司匹林B、吲哚美辛C、布洛芬D、泼尼松E、保泰松41、女，25岁，平素易患咽炎，扁桃体炎，近来不规则低热3个月，膝、踝关节红肿、热、痛明显，小腿有散在红斑，心肺（-），WBC增多，患慢性迁延性肝炎多年，不宜选用的药物是【B】A、氢化可的松B、泼尼松C、泼尼松龙D、阿司匹林E、布洛芬42、全身用药抗炎作用最强，作用持续时间最长的糖皮质激素是【B】A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松E、甲泼尼松43、不能作全身应用，而只能外用的糖皮质激素是【D】A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松E、甲泼尼松44、抗炎作用最强，作用持续时间最短的糖皮质激素是【C】A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松E、甲泼尼松45、甲状腺激素不具哪项药理作用【C】A、维持生长发育B、增强心脏对儿茶酚胺的敏感性C、维持血液系统功能正常D、维持神经系统功能发育E、促进代谢46、治疗粘液性水肿的药物是【D】A、甲基硫氧嘧啶B、甲硫咪唑C、碘制剂D、甲状腺素E、甲亢平47、关于T3和T4，下列哪项叙述是正确的【B】A、T3的血浆蛋白结合率高于T4B、T3起效快，作用强C、T3起效慢，作用持久D、T3起效快，作用持久E、T3起效慢，作用弱48、能抑制甲状腺素合成，又抑制外周组织中T4变为T3，还抑制免疫球蛋白生成的药物【C】A、碘化物B、甲硫咪唑C、丙基硫氧嘧啶D、甲亢平E、普萘洛尔49、不宜用作甲亢常规治疗的药物是【A】A、碘化物B、甲基硫氧嘧啶C、丙基硫氧嘧啶D、甲硫咪唑E、卡比马唑50、青少年甲亢患者，内科常规治疗药物为【A】A、丙基硫氧嘧啶B、普萘洛尔C、甲状腺素D、131IE、碘化钾51、能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状，并能抑制T4变为T3，但不引起粒细胞缺乏的药物是【A】A、普萘洛尔B、甲基硫氧嘧啶C、丙基硫氧嘧啶D、甲硫咪唑E、卡比马唑52、女，43岁，患甲亢3年，需行甲状腺部分切除术，正确的术前准备是【C】A、术前两周给丙基硫氧嘧啶+普萘洛尔B、术前两周给丙基硫氧嘧啶+小剂量碘剂C、术前两周给丙基硫氧嘧啶+大剂量碘剂D、术前两周给丙基硫氧嘧啶E、术前两周给卡比马唑53、非选择性的钙拮抗剂是【A】A、氟桂嗪B、硝苯地平C、地尔硫卓D、维拉帕米E、氨氯地平54、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是【C】A、奎尼丁B、苯妥英钠C、维拉帕米D、普萘洛尔E、利多卡因55、治疗地高辛引起的室性期前收缩（室早）的首选药是【B】A、奎尼丁B、苯妥英钠C、利多卡因D、胺碘酮E、普鲁卡因胺56、治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是【D】A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、普萘洛尔D、利多卡因E、维拉帕米57、哪种药物对心房颤动无效【E】A、奎尼丁B、地高辛C、普萘洛尔D、胺碘酮E、利多卡因58、对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用【A】A、阿托品B、异丙肾上腺素C、苯妥英钠D、肾上腺素E、氯化钾59、奎尼丁最严重的不良反应是【C】A、金鸡纳反应B、药热，血小板减少C、奎尼丁晕厥D、胃肠道反应E、心室率加快60、胺碘酮的作用是【D】A、阻滞Na+通道B、促K+外流C、阻滞Ca2+通道D、延长动作电位时程E、阻滞β受体61、利多卡因对哪种心律失常无效【C】A、心室颤动B、室性期前收缩C、室上性心动过速D、强心苷引起的室性心律失常E、心肌梗死所致的室性早搏62、关于普萘洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的【D】A、阻断心肌β受体B、降低窦房结的自律性C、降低普氏纤维的自律性D、治疗量就延长普氏纤维的有效不应期E、延长房室结的有效不应期63、关于利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的【E】A、是窄谱抗心律失常药B、能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期C、对传导速度的作用，受细胞外液K+浓度的影响D、对心肌的直接作用是抑Na+内流，促K+外流E、治疗剂量就能降低窦房结的自律性64、抗心律失常谱广而t1.2长的药物是【C】A、奎尼丁B、普萘洛尔C、胺碘酮D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺65、关于普罗帕酮，哪项是错误的【E】A、口服吸收完全，生物利用率低B、有β受体阻断作用C、主要降低希普氏纤维的自律性D、减慢希普纤维的传导速度E、是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药66、女，54岁，有甲亢的病史，近日因过劳和精神受刺激，而出现失眠，心慌，胸闷。

题目内容可选项答案β－内酰胺酶抑制剂有？克拉维酸;舒巴坦;丙磺舒;他唑巴坦;氨曲南abde阿糖胞苷的作用机制是？胸苷酸合成酶抑制剂;DNA多聚酶抑制剂;核苷酸还原酶抑制剂;二氢叶酸还原酶抑制剂;嘌呤核苷酸互变抑制剂b阿片受体阻断剂为？二氢埃托啡;罗通定;纳曲酮;芬太尼;哌替啶c 通过耗竭神经递质而降压的是？洛沙坦;可乐定;二氮嗪;米诺地尔;胍乙定e吗啡的镇痛作用机制是？抑制中枢PG的合成;抑制外周PG的合成;阻断中枢的阿片受体;激动脑室及导水管周围灰质等部位的阿片受体;减少致痛因子的产生d氯丙嗪引起锥体外系反应的机制？阻断大脑-边缘系统的DA受体;阻断黑质-纹状体DA受体;阻断中脑-皮质DA受体;阻断结节-漏斗部DA受体;阻断脑内M受体b药物达到稳态血药浓度时意味着？药物在体内的分布达到平衡;药物的吸收过程已经开始;药物的清除过程已经开始;药物的吸收速度与消除速度达到平衡;药物作用增强d胺碘酮的药理作用有？延长动作电位时程和有效不应期;降低窦房结自律性;阻滞ka+通道;加快心房和浦肯野纤维的传导;促进Na+、Ca+内流ab关于苯二氮革类药物的叙述，错误的是？为目前最常用的镇静催眠药;治疗焦虑症有良好疗效;可用于心脏电复律前给药;可用于治疗小儿高热惊厥;长期应用无依赖性和成瘾性e卡托普利的作用机制与下述哪些有关？减少血管紧张素II的生成;减少缓激肽失活;减少血管紧张素I的生成;阻断血管紧张素II受体;抑制肾素活性ab第三代磺酰脲类降糖药较一、二代有何特点？改善高血压;有抗利尿作用，可用于尿崩症;纠正脂质代谢紊乱;使血小板黏附力减弱，数目减少，刺激纤溶酶原合成;改善胰岛素抵抗d叙述正确的是？弱酸性药物主要分布在细胞内;弱碱性药物主要分布在细胞外;弱酸性药物主要分布在细胞外;细胞外液pH值小;细胞内液pH值大c米帕明不具有哪种作用？有明显的抗抑郁作用;有阻断M胆碱受体作用;对心肌有奎尼丁样作用;促进突触前膜对去甲肾上腺素及5-HT的再摄取;降低血压d对于肝素的叙述正确的是？肝素在体外无凝血作用;肝素对已形成的血栓有溶解作用;肝素作用迅速、强大;缩短凝血酶原时间;市售肝素全部为人工合成制得的c下列对阿片类药物叙述错误的是？镇痛作用强大;作用机制与激动阿片受体有关;反复多次应用易产生耐受性及成瘾性;镇痛的同时可产生意识丧失;又称麻醉性镇痛药d能防止和逆转心肌肥厚，降低病死率的抗心力衰竭药有？卡托普利;依那普利;地高辛;卡维地洛;米力农ab新斯的明治疗重症肌无力的机制是？兴奋大脑皮质;激动骨骼肌M胆碱受体;促进乙酰胆碱合成;抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N2胆碱受体;促进骨骼肌细胞Ca2+内流d临床上既可用于浅部也可用于深部真菌感染的治疗药物有？酮康唑;伊曲康唑;灰黄霉素;氟康唑;咪康唑abde利尿药初期引起降压的机制可能是？降低动脉壁细胞的Na+含量;降低血管对缩血管物质的反应性;增加血管对扩血管物质的反应性;排钠利尿、降低血容量;以上均是d使用糖皮质激素治疗的病人宜选用？高盐、高糖、高蛋白饮食;低盐、低糖、低蛋白饮食;低盐、高糖、高蛋白饮食;低盐、高糖、低蛋白饮食;低盐、低糖、高蛋白饮食e阿齐霉素与红霉素比较，主要的特点是？对嗜肺军团菌、支原体等作用更强;分布广，易透过血脑屏障;药物在细胞内浓度高;半衰期长;口服不易被胃酸破坏，生物利用度高a大剂量阿司匹林引起胃出血的主要原因是？抑制血小板聚集;抑制凝血酶原及其他凝血因子的合成;直接刺激胃黏膜引起出血;抑制胃黏膜PG的合成;抑制维生素C及K的吸收d乙胺丁醇与利福平合用治疗结核病目的在于？减轻注射时的疼痛;有利于药物进入结核感染病灶;有协同作用，并能延缓耐药性的产生;延长利福平作用时间;加快药物的排泄速度c药物副作用是由于？药物剂量过大而引起的;用药时间过长而引起的;药物作用选择性低、作用较广而引起的;过敏体质引起;机体生化机制的异常所致c华发林的作用机制为？竞争性抑制维生素K的形成;抑制钙通道;增强血小板内cAMP含量;与凝血因子结合而使其丧失活性;加速多个凝血因子的灭活a磺胺嘧啶正确的叙述是？属长效类磺胺;属中效类磺腺;血浆蛋白结合率高，易透过血脑屏障;血浆蛋白结合率低，不易透过血脑屏障;为治疗伤寒的首选药b关于四环素类错误的是？空腹口服易发生胃肠道反应;长期大量静脉给药致肝脏损害;长期应用后可发生二重感染;可致灰婴综合征;幼儿乳牙釉质发育不全d地西泮的不良反应有？嗜睡、头昏、乏力;大剂量可产生共济失调;长期应用可产生耐受性、依赖性;帕金森综合征;凝血机制障碍abc在碱性尿液中弱碱性药物？解离少，再吸收少，排泄快;解离少，再吸收多，排泄慢;解离多，再吸收少，排泄快;解离多，再吸收多，排泄慢;排泄速度不变b维生素K临床可用于？新生儿出血;香豆素类过量所致的出血;阻塞性黄疸所致的出血;肝素过量所致的出血;肝硬化出血abc氯丙嗪引起帕金森综合症是由于？阻断M胆碱受体;阻断黑质纹状体多巴胺受体;阻断中脑边缘系统多巴胺受体;阻断α-肾上腺素受体;阻断结节漏斗部多巴胺受体b氯丙嗪引起体位性低血压是由于？阻断M胆碱受体;阻断黑质纹状体多巴胺受体;阻断中脑边缘系统多巴胺受体;阻断α-肾上腺素受体;阻断结节漏斗部多巴胺受体d"冬眠合剂"通常指下述哪一组药物？苯巴比妥+异丙嗪+吗啡;苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡;氯丙嗪+异现嗪+吗啡;氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶;氯丙嗪+阿托品+哌替啶d下列有关生物利用度的叙述错误的是？它与药物的作用强度无关;它与药物的作用速度有关;首关消除对其有影响;口服吸收的量与服药量成正比;它与曲线下面积成正比a与硝酸甘油防治心绞痛无关的作用是？扩张外周血管，减轻心脏的前、后负荷;增加心内膜下的血液供应;开放侧支循环;反射性的心率加快作用;增加缺血区的血液供应d关于硝酸甘油，下列哪种描述是错误的？舒张冠脉侧支血管;降低左室舒张末期压力;改善心内膜供血作用较差;降低心肌耗氧量;使细胞内cGMP增多，导致平滑肌松弛c氯丙嗪引起口干、便秘、视力模糊是由于？阻断M胆碱受体;阻断黑质纹状体多巴胺受体;阻断中脑边缘系统多巴胺受体;阻断α-肾上腺素受体;阻断结节漏斗部多巴胺受体a有关胺碘酮的叙述，下述哪一项是错误的？广谱抗心律失常，但不能用于预激综合征;抑制Ca2+内流;抑制K+外流;非竞争性阻断α、β受体;显著延长APD和ERPa肾病综合征？糖皮质激素大剂量冲击疗法;糖皮质激素一般剂量长期疗法;糖皮质激素小剂量替代疗法;糖皮质激素大剂量长期疗法;维持量疗法b中毒性菌痢？糖皮质激素大剂量冲击疗法;糖皮质激素一般剂量长期疗法;糖皮质激素小剂量替代疗法;糖皮质激素大剂量长期疗法;维持量疗法a垂体前叶功能减退？糖皮质激素大剂量冲击疗法;糖皮质激素一般剂量长期疗法;糖皮质激素小剂量替代疗法;糖皮质激素大剂量长期疗法;维持量疗法c极量？临床常用的有效剂量;安全用药的最大剂量;引起51%最大效应的剂量;引起等效应反应的相对剂量;刚能引起药理效应的剂量b阈剂量？临床常用的有效剂量;安全用药的最大剂量;引起53%最大效应的剂量;引起等效应反应的相对剂量;刚能引起药理效应的剂量e常用量？临床常用的有效剂量;安全用药的最大剂量;引起50%最大效应的剂量;引起等效应反应的相对剂量;刚能引起药理效应的剂量a效价强度？临床常用的有效剂量;安全用药的最大剂量;引起52%最大效应的剂量;引起等效应反应的相对剂量;刚能引起药理效应的剂量d半数有效量？临床常用的有效剂量;安全用药的最大剂量;引起49%最大效应的剂量;引起等效应反应的相对剂量;刚能引起药理效应的剂量c药物的后遗效应？是治疗量下出现的;是血药浓度降低至阈浓度以下，仍残存的效应;巴比妥类无后遗效应;此种效应都较短暂;此种效应都较持久b青霉素的抗菌谱为？敏感的革兰阳性和阴性球菌;革兰阳性杆菌;螺旋体;支原体、立克次体;革兰阴性杆菌abc硫脲类药物的临床应用有？甲亢的内科治疗;甲状腺手术前准备;甲状腺危象的辅助治疗;单纯性甲状腺肿;呆小症abc多巴胺临床上主要用于？急性肾衰竭，抗休克;心脏骤停，急性肾功能衰竭;支气管哮喘，抗休克;Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞;支气管哮喘，急性心功能不全a左旋多巴可？用于抗帕金森病;引起短暂心动过速;减少催乳素的分泌;用于抗精神病;用于镇吐abc吗啡抑制呼吸的主要原因是？作用于中脑盖前核;能降低呼吸中枢对血液中CO2的敏感性;作用于迷走神经背核;作用于导水管周围的灰质;作用于边缘系统b色甘酸钠的平喘作用机制是？阻断腺苷受体;促进儿茶酚胺的释放;部分抗H1受体，部分兴奋β2受体;对抗组胺等物质的作用;抑制肥大细胞的脱颗粒反应e对雌激素作用描述错误的是？抑制乳汁分泌;使子宫内膜增殖变厚;促进女性性器官发育成熟;较大量抑制GnRH的分泌;降低子宫平滑肌对缩宫素的敏感性e硫酸镁产生肌松作用机制是？抑制脊髓;抑制网状结构;抑制大脑运动区;阻断ACh与N2受体结合，抑制神经冲动传递;与Ca2+竞争，抑制ACh释放e吗啡镇痛的主要作用部位是？脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质;脑干网状结构及大脑皮层;边缘系统与蓝斑核;中脑盖前核;只作用于大脑皮层a甲巯咪唑抗甲状腺作用机制是？抑制甲状腺激素的释放;抑制甲状腺对碘的摄取;抑制甲状腺球蛋白水解;抑制甲状腺素的生物合成;抑制TSH对甲状腺的作用d麦角胺治疗偏头痛的可能机制是？阻断血管平滑肌上的α受体;直接扩张脑血管，改善脑组织供氧;收缩脑血管，减轻动脉搏动幅度;具有镇痛作用;中枢抑制作用c普萘洛尔的临床应用有？降血压;治疗心绞痛;治疗心律失常;伴有房室传导阻滞的高血压;支气管哮喘abc乙胺丁醇与利福平合用的目的是？减轻注射时的疼痛;有利于药物进入结核感染病灶;协同作用并能延缓耐药性的产生;延长利福平作用时间;加快药物的排泄速度c香豆素类药物的抗凝作用机制是？妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子;耗竭体内的凝血因子;激活血浆中的AtⅢ;激活纤溶酶原;抑制凝血酶原转变成凝血酶a下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是？溶液性质较稳定;对革兰阴性菌作用强;易透过血脑屏障，但不易透过胎盘;抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成;胃肠道不易吸收c关于左旋多巴治疗帕金森病的疗效错误的是？对抗精神病药引起的锥体外系反应有效;对轻症病人疗效好;对年轻病人疗效好;对重症及年老病人疗效差;对痴呆效果不易改善a普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的药理基础是？两者均明显减慢心率;两者均能明显扩张冠状动脉;两者间在作用上互相取长补短;两者均增加侧支循环;两者均抑制心肌收缩力c关于普萘洛尔抗心律失常的叙述，下列哪一项是错误的？降低窦房结的自律性;治疗量延长浦氏纤维的APD和;减慢房室传导治疗量;延长房室结的APD和ERP;阻断心脏的β受体b氯喹的药理作用包括？抗疟作用;抗肠外阿米巴病;免疫抑制作用;心肌抑制作用;子宫兴奋作用abc以下叙述正确的是？抗菌谱越宽的药物越宽越好;抗菌药和抗生素是同一个概念;化疗指数越大，毒性越小;抗生素包括抗菌药;抗菌药包括抗生素d药物的非特异性作用？主要与药物作用的载体有关;与机体免疫系统有关;与药物本身的理化性质有关;与药物的化学结构有关;主要与药物基因有关c正规胰岛素主要用于？重症及抢救时;肥胖的Ⅱ型糖尿病患者;重型患者已摸清胰岛素剂量者;Ⅱ型糖尿病有胰岛素抵抗者;血糖波动大,不易控制者a衡量一个抗菌药毒性大小应考虑？化疗指数;对机体功能的干扰;过敏反应;对病原体毒害大小;疗效高低abc药物的治疗指数是指？ED50与LD50的比;LD50与ED50的比;ED95与LD5的比;ED5与LD95的比;ED99与LD1的比b丙硫氧嘧啶作用特点是？可反馈性抑制TSH分泌;长期应用腺体萎缩退化;抑制外周组织T4转化为T3;起效快，可迅速控制症状;有免疫增强作用c球蛋白锌胰岛素主要用于？重症及抢救时;肥胖的Ⅱ型糖尿病患者;重型患者已摸清胰岛素剂量者;Ⅱ型糖尿病有胰岛素抵抗者;血糖波动大，不易控制者e关于血脑屏障，正确的是？极性高的药物易通过;脑膜炎时通透性增大;新生儿血脑屏障通透性小;分子量越大的药物越易穿透;脂溶性高的药物不能通过b鱼精蛋白锌胰岛素主要用于？重症及抢救时;肥胖的Ⅱ型糖尿病患者;重型患者已摸清胰岛素剂量者;Ⅱ型糖尿病有胰岛素抵抗者;血糖波动大，不易控制者c庆大霉素的抗菌谱包括？革兰氏阴性杆菌;绿脓杆菌;炭疽杆菌;溶血性链球菌;肺炎链球菌abc胰岛素对糖代谢的影响主要是？抑制葡萄糖的运转，减少组织的摄取;抑制葡萄糖的氧化分解;增加糖原的合成和贮存;促进糖原分解和异生;抑制葡萄糖排泄c氨基糖苷类抗生素的主要副作用有？耳毒性;肾毒性;神经肌肉阻断作用;骨髓抑制;灰婴综合征abc氨茶碱平喘作用的主要机制是？促进内源性儿茶酚胺类物质释放;抑制磷酸二酯酶活性;激活磷酸二酯酶活性;抑制腺苷酸环化酶活性;激活腺苷酸环化酶活性a中性鱼精蛋白锌胰岛素主要用于？重症及抢救时;肥胖的Ⅱ型糖尿病患者;重型患者已摸清胰岛素剂量者;Ⅱ型糖尿病有胰岛素抵抗者;血糖波动大，不易控制者e色甘酸钠预防哮喘发作的机制是？直接松弛支气管平滑肌;有较强的抗炎作用;有较强的抗过敏作用;阻止抗原与抗体结合;稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放e以下关于氟西汀的说法正确的是？是三环类抗抑郁药;为选择性NA再摄取抑制药;可与MAO抑制剂联用;为选择性5-HT再摄取抑制药;适用于糖尿病患者d普萘洛尔抗心律失常的主要作用是？治疗量的膜稳定作用;扩张血管，减轻心脏负荷;消除精神紧张;加快心率和传导;阻断心脏的β受体，降低自律性，减慢心率e关于药物作用的选择性，正确的是？与药物剂量无关;与药物本身的化学结构有关;选择性低的药物针对性强;选择性高的药物副作用多;选择性与组织亲和力无关b下列哪种药物可被水解？青霉素钠;环磷酰胺;氢氯噻嗪;吡哌酸;布洛芬abc抗心律失常药的基本电生理作用是？降低异位节律点的自律性;加快或减慢传导而取消折返;延长或相对延长ERP而取消折返;抑制后去极和触发活动;以上均是e有关地西泮的叙述,哪项是不正确的？口服比肌注吸收迅速;较大剂量可引起全身麻醉;可用于治疗癫痫持续状态;口服治疗量对呼吸及循环影响小;代谢产物有活性b磺酰脲类降血糖药的主要作用机制是？妨碍葡萄糖在肠道的吸收;刺激胰岛β细胞释放胰岛素;拮抗胰高血糖素的作用;促进葡萄糖降解;增强肌肉组织糖的无氧酵解b雷尼替丁治疗十二指肠溃疡的作用机制是？中和胃酸;直接抑制胃蛋白酶活性;阻断胃腺细胞的H2受体，抑制胃酸分泌;形成保护膜，覆盖溃疡面;加速胃蛋白酶的分解c治疗气管炎诱发哮喘呈持续状态的药物是？氨茶碱;氢化可的松;头孢噻肟;氯化铵;可待因abc普奈洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是？促进肥大细胞释放组胺;直接兴奋支气管平滑肌;阻断支气管平滑肌β2受体;兴奋平滑肌M受体;阻断支气管平滑肌β1受体c单胺氧化酶是？毒扁豆碱易逆性抑制酶;去甲肾上腺素合成限速酶;有机磷酸酯类难逆性抑制酶;合成乙酰胆碱的酶;线粒体儿茶酚胺代谢酶e胆碱乙酰化酶是？毒扁豆碱易逆性抑制酶;去甲肾上腺素合成限速酶;有机磷酸酯类难逆性抑制酶;合成乙酰胆碱的酶;线粒体儿茶酚胺代谢酶d酪氨酸羟化酶是？毒扁豆碱易逆性抑制酶;去甲肾上腺素合成限速酶;有机磷酸酯类难逆性抑制酶;合成乙酰胆碱的酶;线粒体儿茶酚胺代谢酶b临床上，与碳酸氢钠合用具有合理意义的药物有？磺胺甲恶唑;链霉素;红霉素;四环素;诺氟沙星abc 乙酰水杨酸的药理作用包括？解热;抗炎、抗风湿;镇痛;抗菌;抗过敏abc维生素K的作用机制是？抑制抗凝血酶III;促进血小板聚集;抑制纤溶酶;作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成;竞争性对抗纤溶酶原激活因子d下列对孕激素作用错误的是？抑制卵巢排卵;促使乳腺腺泡发育;抑制子宫平滑肌的收缩;促使子宫内膜由增殖期转为分泌期;促进女性性器官的发育成熟e关于药物的转运，正确的是？被动转运速度与膜两侧浓度差无关;简单扩散有饱和现象;易化扩散不需要载体;主动转运需要载体;滤过有竞争性抑制现象d尿激酶产生抗凝血作用原理是？直接激活纤溶酶原激活酶;直接降解纤维蛋白;促进纤溶酶原激活因子前体转变为激活因子;激活纤溶酶;直接激活纤溶酶原e强心苷正性肌力的作用机制为？抑制磷酸二酯酶活性;抑制膜结合Na+，K+-ATP酶活性;扩张动静脉;抑制血管紧张素能转化酶活性;减慢房室传导b胰岛素中与糖代谢有关的细胞是？细胞;细胞;D细胞;泡旁细胞;细胞abc对慢性有机磷酸酯类中毒的解救？单用阿托品疗效好;单用氯磷定疗效好;合用阿托品和氯磷定疗效好;目前尚无特殊治疗方法;合用阿托品和毒扁豆碱疗效好d关于地尔硫，下列哪一项是错误的？能明显抑制窦房结的自律性;对房室传导有明显抑制作用;治疗心房颤动;口服吸收完全;对血管舒张作用明显弱于硝苯地平e抗心律失常药物的基本电生理作用包括？降低自律性;减少后除极与触发活动;增加后除剂与触发活动;改变膜反应性与改变传导性;改变有效不应期和动作电位时程而减少折返abd对利多卡因抗心律失常作用叙述正确的是？提高心肌自律性;β受体阻断作用;促进Na+内流;抑制K+外流;缩短动作电位时间和有效不应期，相对延长有效不应期e抢救巴比妥类药物急性中毒时，不宜采取？给氧，必要时人工呼吸;给予催吐药;碱化尿液，促进排泄;碱化血液，促进细胞内药物转运到细胞外;酸化尿液，促进排泄e以下对胰岛素的药理作用的叙述，正确的为？抑制糖原分解和异生;抑制脂肪的合成并促进分解;促进蛋白质分解;抑制葡萄糖的氧化分解;抑制外周组织对葡萄糖的摄取a首次剂量加倍的原因是？为了使血药浓度迅速达到Css;为了使血药浓度持续高水平;为了增强药理作用;为了延长半衰期;为了提高生物利用度a抗心律失常药的作用机制？降低自律性;减少后除极和触发活动;改变膜反应性及传导性而消除折返;改变ERP和APD而减少折返;扩张血管，降低后负荷abcd脱水药没有下列哪项特点？易经肾小球滤过;不被肾小管重吸收;通过代谢变成有活性的物质;静脉注射可升高血浆渗透压;不易从血管渗入组织液中c硫脲类药物的作用机制是？抑制甲状腺激素的生物合成;破坏甲状腺组织;抑制甲状腺组织摄取碘;抑制甲状腺激素的释放;降解已合成的甲状腺激素a甲基睾丸素的作用不包括？抗雌激素作用;抑制蛋白质的合成;大剂量促进红细胞生长;促进男性性器官的发育与成熟;抑制垂体前叶分泌促性腺激素b氨苄西林抗菌谱的特点是？对G+菌和螺旋体有抗菌作用;广谱，特别对G一杆菌有效;特别对绿脓杆菌有效;特别对耐药金葡球菌有效;对病毒有效b药物按零级动力学消除是指？吸收与代谢平衡;单位时间内消除恒定比例的药物;单位时间内消除恒定量的药物;血浆浓度达到稳定水平;药物完全消除c下列哪项不是缩宫素的作用？抗利尿作用;松弛血管平滑肌;使乳腺泡周围的肌上皮细胞收缩;小剂量引起子宫节律性收缩;大剂量引起子宫强直性收缩ab氟喹诺酮类药物抗菌作用机制是？抑制细菌二氢叶酸合成酶;抑制细菌二氢叶酸还原酶;抑制细菌细胞壁合成;抑制细菌蛋白质合成;抑制细菌DNA螺旋酶e糖皮质激素用于严重感染的目的是？提高机体抗病能力;加强抗菌药物的抗菌作用;抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克;加强心肌收缩力，改善微循环;以上都不是c强心苷对以下心脏疾病疗效最强的是？严重心肌损害引起的心功能不全;伴有房颤、房扑的心衰;严重贫血引起的心衰;肺源性心脏病引起的心衰;室性心动过速b一级动力学转运特点描述中错误的为？消除速率与血药浓度成正比;血药浓度与时间作图为一直线;半衰期恒定;被动转运属于一级动力学;zla=0.693b糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为？病人对激素不敏感;激素用量不足;激素能促使病原微生物生长繁殖;激素降低了机体对病原微生物的抵抗力;以上都不是d长期使用利尿药的降压机制是？排Na+、利尿，血容量减少;降低血浆肾素活性;增加血浆肾素活性;减少血管平滑肌细胞内Na+;抑制醛固酮的分泌d苯妥英钠的特点有？刺激性大，故不宜肌内注射;口服吸收慢而不规则;血浆药物浓度个体差异大;血浆蛋白结合率高于80％;主要以原形经尿排出abcd。

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：DA．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应2．毛果芸香碱对眼的作用是：CA．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛3．毛果芸香碱激动M受体可引起：EA．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是4．新斯的明禁用于：BA．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹E．阵发性室上性心动过速5．有机磷酸酯类的毒理是：DA．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：CA．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是DA．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞9．肾上腺素不宜用于抢救DA．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作D．感染中毒性休克E．以上都是10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起：A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：BA．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：CA．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速E．心室颤抖14．酚妥拉明能选择性地阻断：CA．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：DA．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：BA．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：AA．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：EA．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是19．地西泮与巴比妥类比较，最突出的不同点是有明显的：EA．镇静、催眠作用B．抗癫痫作用C．抗惊厥作用D．全身麻醉作用E．抗焦虑作用20．地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是：BA．抗焦虑B．全身麻醉C．中枢性肌肉松弛D．镇静催眠E．抗惊厥、抗癫痫21．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：EA．急性胃肠炎B．放射病C．恶性肿瘤D．药物E．晕动病22．治疗胆绞痛宜选用：AA．阿托品+哌替啶B．吗啡+氯丙嗪C．阿托品+氯丙嗪D．阿托品+阿司匹林E．哌替啶+氯丙嗪23．吗啡对哪种疼痛是适应症DA．分娩阵痛B．颅脑外伤剧痛C．诊断未明的急腹症疼痛D．癌症剧痛E．感冒头痛24．阿司匹林的镇痛适应症是：DA．内脏绞痛B．外伤所致急性锐痛C．分娩阵痛D．炎症所致慢性钝痛E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛25．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它DA．不抑制呼吸B．无成瘾性C．镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩，不延缓产程E．镇痛时间比吗啡持久26．小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是：CA．能直接抑制血小板聚集B．阻止维生素K参与合成凝血因子C．抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成D．抑制PGI2酶，阻止PG I2合成E．激活纤溶酶，增强纤溶过程27．吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关：CA．镇静、镇痛、镇咳B．镇痛、强心、扩张支气管C．镇静、抑制呼吸、扩张外周血管D．镇静、镇痛、兴奋呼吸中枢E．扩张血管、强心、兴奋呼吸中枢28．变异型心绞痛不宜使用DA．硝酸甘油B．硝酸异山梨酯C．硝苯地平D．普萘洛尔E．地尔硫卓29．心绞痛急性发作时，硝酸甘油常用的给药方法是：CA．口服B．气雾吸入C．舌下含化D．皮下注射E．静脉滴注30．硝酸甘油常见的不良反应是：EA．心悸，心率加快B．体位性低血压C．高铁血红蛋白症D．颅内压和眼压升高E．面颈部潮红、眩晕、头痛31．对室上性心律失常无效的药物是：BA．奎尼丁B．利多卡因C．普萘洛尔D．维拉帕米E．胺碘酮32．治疗强心甙引起的频发室性早搏宜首选：BA．利多卡因B．苯妥英钠C．普萘洛尔D．维拉帕米E．胺碘酮33．何种原因所致的心力衰竭，强心甙治疗效果好：AA．高血压B．肺原性心脏病C．甲状腺机能亢进症D．维生素B1缺乏症E．严重贫血34．过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是：BA．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．甘露醇E．山梨醇35．对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是：EA．呋塞米B．布美他尼C．螺内酯D．氢苯蝶啶E．氢氯噻嗪36．预防急性肾功能衰竭可用：AA．甘露醇B．高渗葡萄糖C．螺内酯D．氢苯蝶啶E．阿米洛利37．关于特布他林特点的描述不正确的是：EA．作用强大B．可口服C．维持久D．心脏兴奋弱E．无骨骼肌震颤38．静注过快易引起心律失常，血压骤降甚至惊厥的平喘药是：A A．氨茶碱B．沙丁胺醇C．异丙托溴铵D．酮替酚E．氢化可的松39．抑制胃酸分泌作用最强的是：CA．西米替丁B．雷尼替丁C．奥美拉唑D．哌仑西平E．丙谷胺40．奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是：BA．阻断H2受体B．抑制胃壁细胞H+泵的功能C．阻断M受体D．阻断胃泌素受体E．直接抑制胃酸分泌41．哪一项不是奥美拉唑的不良反应：CA．口干，恶心B．头晕，失眠C．胃粘膜出血D．外周神经炎E．男性乳房女性化42．缩宫素用于哪种宫缩乏力患者的催产EA．胎位不正B．头盆不称C．前置胎盘D．剖宫产史E．以上都不是43．麦角新碱对子宫作用的特点是：EA．小剂量使子宫强直收缩B．起效快，作用维持短C．孕激素降低子宫对其的敏感性D．雌激素提高于宫对其的敏感性E．对子宫体和子宫颈兴奋作用无明显差别44．甲氨蝶啶所致的贫血宜用：BA．叶酸B．甲酰四氢叶酸钙C．硫酸亚铁D．维生素B12E．维生素K 45．弥散性血管内凝血早期可用CA．华法林B．氨甲苯酸C．肝素D．尿激酶E．阿司匹林46．阿司匹林抗血栓作用机制是：AA．抑制环加氧酶，减少TXA2合成B．抑制环加氧酶，减少PGI2合成C．加强抗凝血酶Ⅲ作用D．促进纤维蛋白溶解E．抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成47．妨碍铁吸收的物质是：EA．维生素CB．稀盐酸C．半胱氨酸D．果糖E．氨氧化铝48．维生素K对下列何种出血无效：DA．胆道梗阻所致出血B．胆瘘所放出血C．新生儿出血D．肝素所致出血E．华法林所致出血49．糖皮质激素对哪种疾病的中毒症状不能缓解EA．中毒性菌痢B．暴发性流脑C．中毒性肺炎D．重症伤寒E．破伤风50．糖皮质激素禁用于哪种疾病：CA．虹膜炎B．角膜炎C．角膜溃疡D．视网膜炎E．视神经炎51．糖皮质激素治疗结核性脑膜炎的目的是：AA．抑制纤维母细胞增生，延缓肉芽组织生成B．增加中性白细胞，增强其吞噬功能C．减少淋巴细胞，减轻免疫反应D．兴奋中枢神经，防止昏迷发生E．中和结核杆菌毒素，减轻症状52．糖皮质激素用于中毒性菌痢时必须：AA．合用足量有效的抗菌药物B．一般剂量长程疗法C．逐渐减量停药D．晚期使用E．补足血容量后使用53．糖皮质激素可使下列何种成分减少：EA．红细胞B．中性白细胞C．血小板D．血红蛋白E．淋巴细胞54．糖皮质激素久用饮食应注重：AA．低盐、低糖、高蛋白B．低盐、高糖、低蛋白C．高盐、低糖、低蛋白D．高盐、高糖、低蛋白E．低盐、高糖、高蛋白55．糖皮质激素一般不会诱发：BA．感染B．炎症C．溃疡D．精神病E．癫痫56．糖皮质激素长期大量使用，忽然停药易发生AA．肾上腺皮质功能不全症状B．类肾上腺皮质功能亢进综合征C．感染D．胃十二指肠溃疡E．高血压57．糖皮质激素禁用于AA．水痘B．心包炎C．肾病综合征D．心原性休克E．再生障碍性贫血58．胰岛素一般不用于哪种糖尿病患者：AA．轻、中型糖尿病B．重型糖尿病C．糖尿病酮症酸中毒D．非酮症高血糖高渗性昏迷E．糖尿病合并高热患者59．胰岛素过量易致：CA．过敏反应B．耐受性C．低血糖D．肝功能损害E．肾功能损害60．糖尿病酮症酸中毒宜选用：DA．甲苯磺丁脲B．苯乙双胍C．阿卡波糖D．胰岛素E．珠蛋白锌胰岛素61．胰岛素的药理作用是：AA．促进葡萄糖氧化分解B．促进脂肪分解C．促进蛋白质分解D．提高血钾E．保钠排钾62．青霉素对下列疾病首选，但除外：EA．咽炎B．鼠咬热C．气性坏疽D．钩端螺旋体病E．伤寒63．耐青霉素金葡萄感染治疗宜选：BA．青霉素VB．苯唑西林C．氨苄西林D．羧苄西林E．磺苄西林64．半合成青霉素中属于耐酸、耐酶、广谱的是：CA．青霉素VB．苯唑西林C．阿莫西林D．羧苄西林E．哌拉西林65．头孢氨苄的抗菌特点是：AA．对G+菌作用强B．对G-菌作用强C．对β-内酰胺酶稳定D．对肾脏基本无毒性E．半衰期长66．氨基甙类抗生素对哪种细菌具有高度抗菌活性：AA．大肠杆菌B．伤寒杆菌C．淋球菌D．肺炎球菌E．支原体67．氨基甙类抗生素抗菌机制是：BA．抑制细菌细胞壁合成B．抑制菌体蛋白质合成C．影响细菌胞浆膜通透性D．抑制核酸代谢E．抑制叶酸代谢68．四环素对下列哪种疾病首选：AA．斑疹伤寒B．伤寒C．流脑D．大叶性肺炎E．假膜性肠炎69．四环素对八岁以下儿童禁用是因其：DA．胃肠道反应B．二重感染C．肝损害D．对骨、牙生长的影响E．过敏反应70．四环素类中抗菌作用最强的是：EA．四环素B．土霉素C．多西环素D．甲烯土霉素E．米诺环素71．喹诺酮类的抗菌作用机制是：DA．抑制细菌细胞壁合成B．抑制菌体蛋白质合成C．影响胞浆膜通透性D．抑制细菌DNA回旋酶E．抑制二氢叶酸合成酶72．喹诺酮类中体外抗菌活性最强的是：AA．环丙沙星B．诺氟沙星C．氧氟沙星D．依诺沙星E．培氟沙星73．长期大量使用可致视神经炎的药物是：DA．异烟肼B．链霉素C．利福平D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺74．红细胞内缺乏G6PD的患者使用可产生溶血的药物是：DA．氯喹B．奎宁C．青蒿素D．伯氨喹E．乙胺嘧啶75．杀灭继发性红外期裂殖体，主要用于抗复发的药物是：EA．氯喹B．青蒿素C．奎宁D．乙胺嘧啶E．伯氨喹76．甲硝唑具有的药理作用是：AA．抗阿米巴作用B．抗G+细菌作用C．抗G-细菌作用D．抗螺旋体作用E．抗立克次体作用77．下列哪种疾病首选甲硝唑治疗BA．细菌性痢疾B．阿米巴痢疾C．慢性肠炎D．丝虫病E．肠虫病78．甲硝唑最常见的不良反应是：AA．恶心和口腔金属味B．腹泻和腹痛C．头痛和眩晕D．共济失调和惊厥E．致癌和致突变79．对蛔虫、蛲虫、钩虫和鞭虫混合感染患者：DA．哌嗪B．左旋咪唑C．噻嘧啶D．甲苯哒唑E．氯硝柳胺80．对蛔虫、钩虫和鞭虫等虫卵有杀灭作用，从而控制传播的药物是：AA．甲苯咪唑B．吡喹酮C．哌嗪D．左旋咪唑E．噻嘧啶81．哌嗪不宜与哪个药物合用：DA．左旋咪唑B．甲苯咪唑C．阿苯哒唑D．噻嘧啶E．氯硝柳胺1. 不良反应不包括CA．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应2.首次剂量加倍的原因是AA．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度3．血脑屏障的作用是BA．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑C．阻止药物进人大脑D．阻止所有细菌进入大脑E．以上都不对4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是CA．能直接激动M受体，产生M样作用B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C．可使眼内压升高D．可用于治疗青光眼E．常用制剂为1％滴眼液5．新斯的明一般不被用于EA. 重症肌无力B．阿托品中毒C．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀和尿潴留E．支气管哮喘6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是CA. 抑制腺体分泌B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用D．松弛内脏平滑肌E．升高眼内压，调节麻痹7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是DA．去甲肾上腺素B．多巴胺C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是AA．异丙肾上腺素——普萘洛尔B. 肾上腺素——哌唑嗪C．去甲肾上腺素——普荼洛尔D．间羟胺——育亨宾E．多巴酚丁胺——美托洛尔9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括DA．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全C．耐受性轻D. 停药后非REM睡眠时间增加E．治疗指数高，对呼吸影响小10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是BA．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E．以上说法均不对11．吗啡一般不用于治疗DA．急性锐痛B．心源性哮喘C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是EA．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用AA．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫草D．尼莫地平E．尼卡地平14．对高肾素型高血压病有特效的是AA．卡托普利B．依那普利C．肼屈嗪D．尼群地平E．二氮嗪15．氢氯噻嗪的主要作用部位在EA．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端16．用于脑水肿最安全有效的药是BA．山梨醇B．甘露醇C．乙醇D，乙胺丁醇E．丙三醇17．有关肝素的叙述，错误的是CA．肝素具有体内外抗凝作用B．可用于防治血栓形成和栓塞C．降低胆固醇作用D．抑制类症反应作用E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致AA．呆小病B．先天愚型C．猫叫综合征D. 侏儒症E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是BA．阻止细菌二氢叶酸的合成B．破坏细菌的细胞壁C．阻止细菌核蛋白体的合成D．阻止细菌蛋白质的合成E．破坏细菌的分裂增殖26．半合成青霉素的分类及其代表药搭配正确的是EA．耐酶青霉素——阿莫西林B．抗绿脓杆菌广诺类——双氯西林C．耐酸青霉素——萘唑西林D．抗绿脓杆菌广谱类——荼夫西林E．广谱类——氨苄西林27．第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是BA．体内分布较广，一般从肾脏排泄B．对各种β—内酰胺酶高度稳定C．对G—菌作用不如第一、二代D．对绿脓杆菌作用很强 E. 基本无肾毒性1．下列哪种给药方式可避免首关效应CA．口服B．静脉注射C．舌下含服D．肌内注射E．皮下注射2．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状AA．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹3．新斯的明在临床使用中不可用于AA．有机磷酸酯中毒B．肌松药过量中毒C．阿托品中毒D．手术后脂气胀E．重症肌无力4．对α受体几乎无作用的是EA. 去甲肾上腺素B．可乐定C．左旋多巴D．肾上腺素E．异丙肾上腺素6．有关地西泮的叙述，错误的是DA．抗焦虑作用时间长，是临床上常用的抗焦虑药B．是一种长效催眠药物C．在临床上可用于治疗大脑麻痹D．抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫小发作E．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风8．有关氯丙嗪的药理作用，错误的是DA．抗精神病作用B．镇静和催眠作用C、催眠和降温作用D．加强中枢抑制药的作用E．影响心血管系统10．哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是EA．可用于麻醉前给药B．可用于支气管哮喘C．可代替吗啡用于各种剧痛D．可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E．可用于治疗肺水肿11．有关扑热息痛的叙述，错误的是DA．有较强的解热镇痛作用B．抗炎抗风湿作用较弱C．主要用于感冒发热D．长期应用可产生依赖性E．不良反应少，但能造成肝脏损害14．强心苷的药理作用的描述，正确的是CA．正性频率作用B．负性肌力作用C．有利尿作用D．兴奋交感神经中枢E．正性传导作用15．有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是DA．可减少血管紧张素Ⅱ的生成B．可抑制缓激肽降解C．可减轻心室扩张D．可增强醛固酮的生成E．可降低心脏前、后负荷16．硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是CA．增强心肌收缩力B．降低心肌耗氧量C．松弛血管平滑肌D．改善心肌供血E．以上说法均不对21．利尿药的分类及搭配正确的是EA．中效利尿药——布美他尼B．高效利尿药——阿米洛利C．低效利尿药——呋噻米D．高效利尿药——氢氯噻嗪E．低效利尿药——螺内酯22．速尿的利尿作用特点是BA. 迅速、强大而短暂B．迅速、强大而持久C．迅速、微弱而短暂D．缓慢、强大而持久E．缓慢、微弱而短暂27．有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是BA．抗炎、抗休克作用B．免疫增强作用C．抗毒作用和中枢兴奋作用D．能使中性白细胞增多E．能够提高食欲28．有关硫脲类抗甲状腺药的叙述，错误的是EA．硫脲类是最常用的抗甲状腺药B．主要代表药为甲硫氧嘧啶C．可用于甲状腺危象时的辅助治疗D．可用于甲状腺手术前准备E．可用于甲亢的外科治疗30．有关第三代头孢的特点，叙述错误的是DA．对肾脏基本无毒性B．对各种β—内酰胺酶高度稳定C．对G-菌的作用比一、二代强D．对G+菌的作用也比一、二代强E．对绿脓杆菌的作用很强药理学模拟试题(三)1．半数致死量(LD50)是指CA．能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B．能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C．能使群体中有一半个体死亡的剂量D．能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E．以上说法均不对2．副作用是指DA．与治疗目的无关的作用B．用药量过大或用药时间过久引起的C．用药后给病人带来的不舒适的反应D．在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E．停药后，残存药物引起的反应3．下列受体与其激动剂搭配正确的是AA．α受体一肾上腺素B．β受体一可乐定C．M受体一烟碱D．N受体一毛果芸香碱E．α1受体一异丙肾上腺素4．有关阿托品的各项叙述，错误的是BA．阿托品可用于各种内脏绞痛B．可用于治疗前列腺肥大C．对中毒性痢疾有较好的疗效D．可用于全麻前给药以制止腺体分泌E．能解救有机磷酸酯类中毒5．β受体阻断剂一般不用于EA．心律失常B．心绞痛C．青光眼D．高血压E．支气管哮喘6．下列用于镇静催眠最好的药是AA．地西泮B．氯氮草C．巴比妥类D．苯妥英钠E．奥沙西泮7．左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于CA．脑膜炎后遗症B．乙型肝炎C．肝性脑病D．心血管疾病E．失眠8．临床上不把保泰松作为抗风湿首选药，是因为DA．保泰松抗风湿作用较弱B．保泰松造价昂贵C．保秦松的蛋白结合率太低D．保泰松的不良反应多且严重E．以上说法均不对9．下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药BA．美沙酮B．纳洛酮C．芬太尼D．曲马朵E．烯内吗啡10．对强心甙中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗EA．阿托品B．利多卡因C．戊巴比妥D．地西泮E．苯妥英钠12．有关可乐定的叙述，错误的是CA。

完整版)药理学考试试题及答案1.药物的不良反应分为副作用、毒性反应、继发反应、变态反应和特异质反应，其中变态反应与用药剂量大小无关。

2.毛果芸香碱对眼的作用是瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛。

3.毛果芸香碱激动M受体可引起支气管收缩、腺体分泌增加、胃肠道平滑肌收缩以及皮肤粘膜和骨骼肌血管扩张。

4.新斯的明禁用于支气管哮喘。

5.有机磷酸酯类药物的毒理作用是难逆性抑制胆碱酯酶。

6.有机磷农药中毒表现为骨骼肌纤维震颤。

7.麻醉前皮下注射阿托品的目的是减少呼吸道腺体分泌。

9.肾上腺素不宜用于抢救感染中毒性休克。

10.为延长局麻药作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量肾上腺素。

11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起激动不安、心动过速、脑溢血、心室颤抖等不良反应。

12.高血压、充血性心力衰竭、甲状腺机能亢进症和糖尿病不是肾上腺素的禁忌症。

13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起心力衰竭、急性肾功能衰竭、心动过速和心室颤抖等不良反应。

14.XXX拉明能选择性地阻断α受体。

15.XXX拉明能使肾上腺素的升压效应翻转。

16.普鲁卡因不适用于表面麻醉，因为对粘膜穿透力弱。

17.需要做皮内过敏试验的药物包括但不限于酚磺乙胺。

18.避免将普鲁卡因与以下哪种药物合用：磺胺甲唑、新斯的明、地高辛、洋地黄毒甙等。

19.地西泮与XXX的最显著区别是：地西泮具有抗焦虑作用。

20.即使大剂量使用，地西泮不会出现的作用是：全身麻醉。

21.氯丙嗪对晕动病引起的呕吐无效。

22.治疗胆绞痛宜选用阿托品和哌替啶。

23.吗啡适用于癌症剧痛。

24.阿司匹林的镇痛适应症是炎症所致慢性钝痛。

25.与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是因为它不影响子宫收缩，不延缓产程。

26.小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是抑制血栓素A2合成酶，阻止TXA2合成。

27.吗啡治疗心源性哮喘与其镇静、抑制呼吸、扩张外周血管的作用相关。

28.变异型心绞痛不宜使用普萘洛尔。

药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的，其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程个分子机制。

药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。

2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。

3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。

4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。

5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。

6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。

激动药：既有亲和力双有内在活性它们能与受体结合并激动受体而产生效应。

拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。

分竞争性和非竞争性。

第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。

解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。

滤过：是指药物通过亲水膜孔的转运，是小分子的、水溶性的极性物质和非极性物质在流体静压或渗透压作用下的转运方式。

简单扩散：是药物转运的一种最常见、最重要的形式。

其速度主要取决于膜两侧药物浓度梯度以及药物的脂溶性，越高和越大的扩散就越快。

首关效应；★它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢，致使进入体循环药量减少的一种现象。

血脑屏障：是由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。

生物转化：是指药物在体内发生的化学结构改变，又称代谢。

有灭火和活化之分。

酶的诱导：某些化学物质能提高肝药酶的活性，增加自身或其它药物的代谢率，称为酶的诱导。