低温等离子的使用复习过程

低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅内5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。

本标准由国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心归口。

本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。

本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 范围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。

本标准适用于低温等离子体灭菌器。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。

低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅内5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。

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本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。

本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 范围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。

本标准适用于低温等离子体灭菌器。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。

低温等离子体灭菌设备概述发布时间：2011-4-6 21:03:14一、概述及灭菌原理消毒：消毒（disinfection）从医院除污染的意义上是指用化学的或物理的方法杀灭或消除传播媒介上的病原微生物，使之达到无传播感染水平的处理即不再有传播感染的危险。

杀灭或清除医院内环境中和传播媒介上的病原微生物称之为“医院消毒”。

灭菌：灭菌是指杀灭或去除外环境中一切微生物的过程。

包括致病性微生物和不致病的微生物，如细菌（含芽胞）、病毒、真菌（含孢子）等，一般认为不包括原虫和寄生虫卵，以及藻类。

灭菌是个绝对的概念，意为完全杀灭所处理微生物，经过灭菌处理的物品可以直接进入人体无菌组织内而不会引起感染，因此，灭菌是最彻底的消毒。

然而事实上要达到这样的程度是困难的，因此国际上通用方法规定，灭菌过程必须使物品污染的微生物的存活概率减少到10-6 (灭菌保证水平)，换句话说，要将目标微生物杀灭率达到99.9999%。

1、概述等离子体（Plasma）是物质的第四态，它是正、负带电粒子、中性原子、他子所形成的一团物质。

就像云一样的存在状态，具有能量密度高、化学活性成分丰富的特点。

利用待离子体这样的特点进行灭菌，效果非常明显。

而且速度快。

等离子体灭菌的关键技术是：灭菌腔体中等离子体必须均匀，不存在死角。

有一定的能量要求。

2、等离子体的形成：等离子体属于物理概念，是自然界中存在的一种物质状态(即固体、液体和气体之外的第四态)。

低温等离子体的产生通常是在几帕到几百帕的真空环境下，利用特定电磁电场作用，使某些中性气体的分子产生连续不断的电离，形成带负电荷和等量带正电荷的离子相互共存的物质状态，当电离率与复合率达到平衡时，这种稳定存在的物质形态就称之为等离子体。

同一种物质的不同状态，表示这种物质中粒子所具有不同的能量，例如固体冰获得能量融化成水，水获得能量汽化成水蒸汽，水蒸汽在特定的物理条件下又可形成等离子体，由此可知等离子体是一种能量更高的物质聚集态。

低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由新华医疗器械股份提出。

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本标准的附录A是规性附录本标准的附录B是规性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。

本标准适用于低温等离子体灭菌器。

2 规性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

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GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。

一、灭菌前物品处理使用及维护保养三、设备具体操作讲解二、灭菌检测类耗材的使用四、真空干燥功能使用(选配)1、灭菌物品的清洗按照器械制造商说明书进行清洁，使用适宜的洗涤剂或清洁剂去除物品上的所有血、组织及污染物，并彻底冲洗物品，去除洗涤剂或清洁剂等残留物。

◆物品清洗要求◆清洗问题可能对灭菌造成的影响（1）如果不能有效的清除有机物等污染物，躲藏在有机物内的细菌不易被灭菌剂杀死。

（2）残留在物品上的清洗剂若冲洗不彻底，灭菌结束后物品表面或包装材料上会有残留的白斑。

2、灭菌物品的干燥灭菌物品打包之前，要按照物品可接受的干燥方式进行彻底的干燥。

◆物品干燥要求●管腔类的物品，向管腔吹入干燥的压缩气体，直到无水分从器械的远端排出。

●气腹管等硅胶制品，会吸附水分，即使无可见的水珠，其表面也会残留的水膜，需适当延长干燥时间。

◆物品干燥不彻底可能对灭菌造成的影响（2）抽空过程中水分蒸发导致物品变凉，物品变凉可能会造成以下几种现象：●指示卡和标签局部变色效果不好；●灭完菌物品表面有残留的过氧化氢，烧手；●扩散期压力低；●灭菌结束开门瞬间过氧化氢味道较大。

（1）真空期Ⅰ抽空时间延长或抽空超时报警。

（3）长时间抽较湿物品，残留于泵箱里的水分，加速泵的腐蚀。

3、灭菌物品的打包可接受的包装材料：●过氧化氢低温等离子体灭菌专用纸塑包装袋◆物品包装要求●聚丙烯无纺布（双层使用）◆包装不规范对灭菌造成的影响（1）使用纸袋、含有纤维素或棉的包装材料吸附过氧化氢，并阻碍其扩散，造成扩散期压力低和灭菌不合格。

（2）重复使用纸塑包装袋和无纺布降阻碍过氧化氢的扩散，影响灭菌效果，同时灭完菌后储存也起不到阻菌效果。

新无纺布重复使用的无纺布4、灭菌物品的装载（1）单层摆放不得叠加，大的包装之间要留有1cm 间隙。

◆物品装载要求（4）装载的任何物品切勿触及主体内壁、门或者电极网。

（2）体积较大器械宜放在下篮筐，加注口正下方不宜放置高度大于10cm 的灭菌包。

低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅内5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。

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本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 范围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。

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2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

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GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。

低温等离子的消毒使用流程1. 背景介绍低温等离子消毒技术是一种新型的消毒方法，采用低温等离子技术可以在不增加化学物质的情况下对目标物表面进行高效消毒。

因其高效、环保、无残留等特点，逐渐得到广泛应用于医疗、食品、化妆品等领域。

本文将介绍低温等离子消毒的使用流程。

2. 使用前的准备工作在进行低温等离子消毒前，需要做一些准备工作，确保消毒过程的顺利进行：- 检查低温等离子消毒设备的运行状态，确保设备正常工作； - 准备需要消毒的目标物，确保目标物的表面干净； - 确定消毒区域的通风情况，保证消毒过程中的空气流通； - 穿戴好个人防护用具，如手套、口罩、护目镜等。

3. 低温等离子消毒流程步骤一：启动设备•打开低温等离子消毒设备的电源，确保设备正常工作。

•根据设备要求设置消毒参数，如消毒时间、温度等。

步骤二：准备目标物•将需要消毒的目标物放置在消毒设备的适当位置。

确保目标物的表面干净，没有明显的污垢。

•注意放置目标物的密度，不要过于拥挤，以保证等离子可以充分覆盖目标物表面。

步骤三：开始消毒•关闭设备的门，开始进行消毒过程。

•根据设备设定的消毒参数，等离子将在一定的时间内对目标物进行消毒。

步骤四：消毒完成•设备完成消毒后，等离子灯熄灭或设备发出提示音，表示消毒完成。

•打开设备的门，取出消毒完成的目标物。

注意使用防护手套，避免直接接触消毒后的目标物。

步骤五：清理设备•消毒完成后，及时清理消毒设备，包括清理设备内的污染物和残留物。

•可根据设备说明书的要求，使用适当的清洁剂进行清洗，确保设备干净。

4. 注意事项在进行低温等离子消毒的过程中，需要注意以下事项： - 低温等离子消毒设备需要定期进行检查和维护，确保设备的正常运行； - 操作人员应仔细阅读设备说明书，并按照操作规范进行操作； - 在消毒过程中，避免直接接触等离子和目标物，使用防护手套等个人防护用具； - 消毒后的目标物要妥善保管，避免再次被污染。

5. 结束语低温等离子消毒技术是一种高效、环保的消毒方法，通过适当的使用流程可以保证消毒效果。

低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅内5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。

本标准由国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心归口。

本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。

本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 范围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。

本标准适用于低温等离子体灭菌器。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。

低温等离子的手术操作经验
1、注意水流的大小，等离子要在水中才能发生作用；
2、在切除上极时适当向内下方牵拉，切除内侧和外侧分别向后内及前外牵拉，切除下级向内牵拉；
3、切割时刀头方向面对扁桃体面，保证在间隙里操作，过浅容易导致残留，过深容易损伤咽缩肌；
4、止血时刀头面对出血点；
5、止血时避免误踩切割踏板；
6、切割时刀头要和组织保留适当空间，一到两mm，可以减少刀头阻塞，刀头阻塞后，可以用注射器反向冲洗；
7、操作宜循序渐进逐渐消融切除，避免过多深入窥不清的组织内操作。

8、出血时窥不清出血点，可以将周围的扁桃体组织消融，暴露出血点再止血，这样的止血更有效；。

低温等离子体工作原理低温等离子体是一种在较低温度下产生的等离子体，其工作原理是通过加热气体并施加电场或者电磁场来激发气体份子，使其失去部份或者全部的电子，形成带正电荷的离子和带负电荷的电子。

这些带电粒子之间的相互作用和碰撞导致等离子体的形成和维持。

低温等离子体的工作原理可以分为以下几个步骤：1. 气体加热：首先，将气体加热至较高的温度。

这可以通过电阻加热、电磁辐射加热或者其他热源来实现。

加热后的气体份子具有更高的能量，更容易失去电子。

2. 电离：在加热后的气体中施加电场或者电磁场，以激发气体份子。

电场或者电磁场的作用下，气体份子中的电子被激发到较高能级，部份电子可能会被气体份子彻底剥离形成离子。

这个过程被称为电离。

3. 碰撞和复合：在低温等离子体中，带电离子和电子之间会发生碰撞。

碰撞会导致能量的转移和重新分配，从而维持等离子体的存在。

此外，带电离子和电子之间也可能发生复合反应，即带电离子重新捕获电子，形成中性份子或者原子。

4. 辐射和辐射损失：在低温等离子体中，带电离子和电子之间的碰撞会产生辐射。

这些辐射可以是可见光、紫外线、X射线等。

同时，等离子体中的带电粒子也可能通过碰撞损失能量，导致能量损耗。

低温等离子体的工作原理在许多领域都有应用。

例如，在等离子体物理研究中，低温等离子体被用于摹拟太阳和其他恒星的等离子体环境。

在工业上，低温等离子体可以用于表面处理、材料改性、等离子体刻蚀等工艺。

此外，低温等离子体还可以用于气体放电显示器、等离子体灯、激光器等设备的创造。

总结起来，低温等离子体的工作原理是通过加热气体并施加电场或者电磁场来激发气体份子，使其失去电子，形成带电离子和带负电荷的电子。

带电离子和电子之间的相互作用和碰撞导致等离子体的形成和维持。

低温等离子体在许多领域都有广泛的应用，包括物理研究、工业加工和设备创造等。

低温等离子工作原理一、背景介绍低温等离子技术是一种应用广泛的表面处理技术，通过产生低温等离子体，可以改善材料表面的性能，如增加附着力、提高耐磨性、改善润湿性等。

本文将详细介绍低温等离子工作原理及其应用。

二、低温等离子工作原理低温等离子技术是利用电磁场作用下的电离现象，将气体转化为等离子体。

在低温等离子处理过程中，首先需要将气体注入到等离子体反应室中，然后通过加热或者电子束激发气体份子，使其电离成等离子体。

1. 等离子体生成在等离子体反应室中，通过加热或者电子束激发气体份子，使其电离成等离子体。

等离子体是由正离子、负离子和自由电子组成的高度电离的气体状态。

等离子体的生成需要一定的能量输入，这些能量可以通过加热、电子束、射频等方式提供。

2. 等离子体反应在等离子体生成后，等离子体与待处理的材料表面发生反应。

等离子体中的正离子和负离子会与材料表面发生碰撞，从而改变材料表面的化学组成和物理性质。

这些反应可以改善材料的表面性能，如增加附着力、提高耐磨性、改善润湿性等。

3. 等离子体辅助反应在等离子体反应过程中，还可以通过引入其他气体或者材料，实现等离子体辅助反应。

例如，在等离子体处理过程中加入一定比例的氮气，可以在材料表面形成氮化层，提高材料的硬度和耐磨性。

三、低温等离子工艺应用低温等离子技术具有广泛的应用前景，可以应用于材料表面处理、纳米材料合成、生物医学等领域。

1. 材料表面处理低温等离子技术可以改善材料表面的性能，如增加附着力、提高耐磨性、改善润湿性等。

这在航空航天、汽车创造、电子设备等领域具有重要的应用价值。

例如，在航空航天领域，通过低温等离子处理可以增加飞机表面的附着力，提高飞机的飞行安全性。

2. 纳米材料合成低温等离子技术可以用于纳米材料的合成。

通过在等离子体反应室中引入适当的气体和材料，可以在纳米尺度上控制材料的形貌和结构。

这对于纳米材料的制备和应用具有重要意义。

例如，利用低温等离子技术可以制备出具有特殊形貌和结构的纳米材料，用于催化、传感、能源等领域。

低温等离子工作原理一、引言低温等离子技术是一种在低温条件下产生和操控等离子体的技术。

它在各个领域中得到广泛应用，包括材料加工、环境保护、能源开发等。

本文将详细介绍低温等离子工作原理，包括等离子体的定义、形成过程、操控方法等。

二、等离子体的定义等离子体是由带正电荷的离子和带负电荷的电子组成的电中性气体。

在室温下，气体大多数是电中性的，但当气体受到足够强的能量激发时，部分原子或分子会失去或获得电子，形成带电粒子，从而形成等离子体。

三、低温等离子体的形成过程低温等离子体的形成通常通过两种方式实现：辉光放电和射频放电。

1. 辉光放电辉光放电是一种在低压下产生等离子体的方法。

当电压施加在两个电极之间的气体中时，电子会从阴极发射并加速，然后与气体分子碰撞，将其激发或电离。

激发的分子会发出可见光，形成辉光。

辉光放电产生的等离子体具有较低的电子温度和离子密度，适用于一些特定的应用领域。

2. 射频放电射频放电是一种在高频电场中产生等离子体的方法。

通过施加射频电场，使气体分子受到交变电场的作用，电子在电场的作用下加速并与气体分子碰撞，从而发生电离。

射频放电产生的等离子体具有较高的电子温度和离子密度，适用于一些需要高能量的应用领域。

四、低温等离子体的操控方法低温等离子体的操控方法主要包括电场操控和磁场操控两种。

1. 电场操控电场操控是通过改变电场的强度和形状来调控等离子体的性质和行为。

通过改变电极的形状、距离和电压等参数，可以调整电场分布，从而影响等离子体的形态和运动状态。

电场操控可以实现等离子体的定向运动、聚焦和分离等操作。

2. 磁场操控磁场操控是通过改变磁场的强度和方向来调控等离子体的性质和行为。

磁场可以使等离子体受到洛伦兹力的作用，从而改变等离子体的运动轨迹和分布。

磁场操控可以实现等离子体的限制、旋转和稳定等操作。

五、低温等离子工作原理的应用低温等离子工作原理在各个领域中都有广泛应用。

1. 材料加工低温等离子工作原理可以用于材料表面的清洗、改性和涂层等加工过程。

低温等离子体灭菌设备概述发布时间：2011-4-6 21:03:14一、概述及灭菌原理消毒：消毒（disinfection）从医院除污染的意义上是指用化学的或物理的方法杀灭或消除传播媒介上的病原微生物，使之达到无传播感染水平的处理即不再有传播感染的危险。

杀灭或清除医院内环境中和传播媒介上的病原微生物称之为“医院消毒”。

灭菌：灭菌是指杀灭或去除外环境中一切微生物的过程。

包括致病性微生物和不致病的微生物，如细菌（含芽胞）、病毒、真菌（含孢子）等，一般认为不包括原虫和寄生虫卵，以及藻类。

灭菌是个绝对的概念，意为完全杀灭所处理微生物，经过灭菌处理的物品可以直接进入人体无菌组织内而不会引起感染，因此，灭菌是最彻底的消毒。

然而事实上要达到这样的程度是困难的，因此国际上通用方法规定，灭菌过程必须使物品污染的微生物的存活概率减少到10-6 (灭菌保证水平)，换句话说，要将目标微生物杀灭率达到99.9999%。

1、概述等离子体（Plasma）是物质的第四态，它是正、负带电粒子、中性原子、他子所形成的一团物质。

就像云一样的存在状态，具有能量密度高、化学活性成分丰富的特点。

利用待离子体这样的特点进行灭菌，效果非常明显。

而且速度快。

等离子体灭菌的关键技术是：灭菌腔体中等离子体必须均匀，不存在死角。

有一定的能量要求。

2、等离子体的形成：等离子体属于物理概念，是自然界中存在的一种物质状态(即固体、液体和气体之外的第四态)。

低温等离子体的产生通常是在几帕到几百帕的真空环境下，利用特定电磁电场作用，使某些中性气体的分子产生连续不断的电离，形成带负电荷和等量带正电荷的离子相互共存的物质状态，当电离率与复合率达到平衡时，这种稳定存在的物质形态就称之为等离子体。

同一种物质的不同状态，表示这种物质中粒子所具有不同的能量，例如固体冰获得能量融化成水，水获得能量汽化成水蒸汽，水蒸汽在特定的物理条件下又可形成等离子体，由此可知等离子体是一种能量更高的物质聚集态。

低温等离子灭菌器的灭菌流程及注意事项gzbhwj低温等离子灭菌器，是适用于不耐热、不耐湿的金属、非金属的精密诊疗器械和用品的灭菌。

一、该灭菌器的灭菌流程如下：a．全循环（一般为42-52分钟）该循环适用于一般物品和较短管腔类物品的灭菌b．加强循环（一般为53-60分钟）该循环适用于装载量过太或较长管腔类物品的灭菌：c．测试循环该循环为半循环程序，为快速检测，不建议用户使用。

用户可以通过控制面板检查灭菌循环。

每一循环由程序自动控制。

当用户在触摸屏上选择“运行”后，以下灭菌程序自动开始运行。

1)真空阶段1：（一般为14-16分钟）启动真空泵，灭菌室内压力约4—5分钟有原来2700Pa下降到<60Pa，进入真空保压／预等离子阶段，去湿，灭菌预备，在程序设置时间内压力一直维持在60Pa上下，高频射频源激发产生等离子体。

在真空阶段报警时，说明灭菌物用品潮湿或重叠。

可取出灭菌物品重新烘干或重新放置。

若报警仍出现，请联系维修人员。

遇到其它报警时，退出程序重新启动设备，若报警仍出现，请联系维修人员。

2)扩散阶段I：（一般为10分钟）经汽化过氧化氢注入灭菌室后迅速扩散，灭菌室内压力上升至8 00~2300pa并维持在这个水平直到扩散到阶段I完成。

当灭菌室被真空泵抽成60pa以下真空后，打开装有过氧化氢（H2O2）的容器与灭菌室之间的阀门，液体状的H2O2经气化室加热后，气化扩散至灭菌室的整个空间。

3）真空阶段II：（一般为6-8分钟）H2O2本身具有较强的杀菌作用，在H2O2扩散过程中可杀死被处理物品表面的部分细菌病毒。

扩散完后先换气，导入经无菌过滤器处理的空气，灭菌室内压力恢复到大气压；约40秒后开始抽真空，至压力小于60pa。

4)等离子阶段I：（一般为2分钟）灭菌室与网状不锈钢电极之间加上高频电压后，灭菌室中的H2O2在高频电场的作用下，被分离为带电粒子，形成等离子体，等离子体形成过程中产生大量紫外线，直接破坏微生物的基因物质。