赋码系统-企业端操作规程(上)

1.目的建立电子赋码软件系统设备的标准操作规程，保证该设备的正常运转。

2.范围适用于电子赋码软件系统的操作3.责任3.1设备管理人员负责电子赋码软件系统标准操作规程的制定3.2岗位操作人员负责按标准操作规程进行操作，设备及生产管理人员及QA负责监督实施4.内容4.1首先，打开网页版服务端天津希凝赋码管理系统输入密码1，进入服务端4.1.1导入产品信息：产品管理——产品信息管理——导入——浏览——导入成功。

4.1.2导入药监码：码管理——药监码导入——浏览——导入4.1.3建立包装流程：码管理——包装流程管理——新建4.1.4建立生产指令单：赋码管理——生产指令单——新建——保存——审批——通过——输入密码——确定，到此，服务端需要操作的已经完成，接下来，去客户端开启任务，正常生产就可以了。

注：提示密码输入senior4.2打开客户端，开始生产：赋码生产——开始生产——选择生产线——选择生产方式——选择所要生产的指令单——启动4.3生产中常见问题4.3.1打印三级监管码时不小心撕毁了：答：赋码管理——输入任意一个与此大箱码有关系的小盒或者中包码——查询——选择打印机——打印（若打印二级码，与此操作相同）4.3.2大箱内的实物数量与电脑计数不符.例如：箱内400，电脑计数399必然有一个扫描时漏掉了.例如：箱内399，电脑计数400那就是与上一箱的中盒混淆了，就要一箱一箱往上追溯。

查询大箱内的每个中盒，看是否与大箱码对应，将大箱与中盒放在相对应的位置。

4.3.3一箱内有一个小盒损坏：答：需要一个没有关联关系的小盒去进行替换，步骤：赋码管理——替换——输入新码和旧码——确定4.3.4删除某一包药或者大箱的关联关系：赋码管理——输入码——删除——确定4.3.5生产结束后，导出关联关系，需要去服务端里操作，步骤：打开服务端——赋码管理——生产指令单——导出——确定下载，然后下载选择自己保存的路径。

Q Q :172458296药品电子监管码软件操作规程说明：（我们使用“爱创”赋码系统，使用以来我自己发现爱创的sop 复杂难懂，不适宜初学者学习。

因此我根据自己在实际使用时的操作流程特编写了药厂切实可用的SOP ，如有不足欢迎讨论，qq ：172458296。

）“SFDA 企业客户端”简称“S 客户端”；“ 外包监管码系统FM 端”简称“FM 端”；生产客户端简称“TTS”所有的文件路径、目录，编号/批号等自己根据情况自身情况可任意更改。

1、“S 客户端”登陆软件：打开药品监管系统—企业端→点登陆→输入密码8个8→登陆。

2、“S 客户端”药品信息维护：登陆后双击左侧信息管理→药品目录→详细信息→填写药品的详细信息包装规格等→点新增→点提交→下载药品信息，下载的药品信息 “products ” 文件用优盘导入到外包监管码FM 端。

3、监管码申请、下载、解密、复制、导入FM 、导出印刷：申请（S 客户端）：登陆后双击左侧监管码管理→监管码申请→填写基本资料（查找药品名称）→填写或选择药品规格→填写包装关联关系（1级码为小盒，2级码为中盒或大箱）或包装比例，填写数量等→提交→在电脑“F:\药品电子监管码文件”下填写“监管码申请下载记录” →保存。

下载（S 客户端）：在监管码管理页面点监管码下载→点查询→下载刚才申请的监管码，保存至“F:\药品电子监管码文件”。

解密（S 客户端）：在监管码管理页面点监管码解密→点浏览→解密刚才下载的监管码。

复制（S 客户端）：在电脑“F:\药品电子监管码文件”找到刚才解密的文本文件，如“前列舒乐片_20140417-001_8164292000083000-002_盒2板_1”和“前列舒乐片-200盒_20140417-001_8870812000000415-001_盒2板_2”。

如果是2级包装就解密俩文件，如果是3级包装就解密3个文件。

复制到U 盘，导进外包监管码系统FM 端。

嘉华E9赋码系统1.赋码系统：包括系统登录，生产任务，监管码，产品，统计分析，工具箱等功能模块。

1.1登录系统：在浏览器中输入系统地址，进入登陆界面，输入用户名和密码点击“登录”按钮。

如果输入错误请根据错误提示重新输入。

1.2生产任务：此模块包含6个小模块（1.生产任务2.包装关系调整3.返工4.生产线5.生产任务完成6.取检码查询）。

是关于企业在生产中的执行程序和管理的一个重要模块。

1.2.1生产任务：点击“生产任务”。

点击“新增”按钮来进行操作添加新的生产任务。

首先是选择“产品”，“包装规格”，“任务数量”，当我们保存成功后就会显示出未审核的状态。

因为还没有进入审核状态，只有通过管理员审核过才可启动此任务。

添加完后，打开刚才新建的任务进行审核操作。

点击“审核”填写审核人和日期，审核通过后可以看见“启动”按钮，同时状态变成已审核。

在启动任务的前提下，确保我们的服务端和生产客户端的服务和界面都要开启这样才能保证我们的生产线正常的运行。

执行启动准备要执行任务时候，先开启我们的服务端。

当我们把这个服务端启动起来后。

我们在把客户端进行连接。

先输入用户密码登陆生产管理客户端，当登陆后查看新建的任务是否出现在生产管理客户端内，如果出现，先选择任务，在点击开始按钮进行生产。

任务变成运行状态，当我们遇见事情或者想停止生产的话，在生产管理客户端界面点击“停止”按钮，停止后，赋码软件主界面就会显示“启动和完工”按钮。

1.2.2取检：点击“取检”模块，主界面显示取检的信息列表。

点击“新增”建一个取检单，在文本框中输入你取检的监管码，然后点击“确定”按钮这样每个监管码的详细信息就会显示出来。

然后点击“保存”按钮。

这样一个取检单就可以形成了。

取检功能还包括“编辑”、“删除”、“查询”、“刷新查询功能：可以根据取检单号和生产任务号，进行查询取检单。

1.2.3包装关系调整：包括“验证”、“创建”、“替换”、“解除”。

验证：可以根据输入的码，来进行比较，是否是父子关系，以及显示出此码的包装关系和子码的验证。

6.FM赋码管理系统生产后管理：6.1包装关系管理：本功能实现在非生产状态下（生产任务暂停或者结束状态）对关联关系的手工维护。

包括移除关联关系，创建关联关系和替换码。

实现取消上级关系，取消所有关系，手工创建零箱、拼箱、散装，以及监管码的替换。

通过扫入父级监管码和子级监管码验证实际包装与系统建立的包装关系是否一致。

6.1.1移除监管码关联关系6.1.1.2取消上级关系：在监管码输入框中输入一个有上级监管码的监管码，单击“取消上级关系”按钮，如图：（如果没有对应的上级监管码系统会有相应的提示）。

6.1.1.3注意：6.1.1.3.1取消上级关联关系后，父级电子监管码状态变为已打印；任务号、箱号、父级电子监管码都被清空，已经建立的关联关系全部恢复到原始状态。

6.1.1.3.2整包装的情况下，子码取消上级关系后，父码的状态变为零箱。

当最后一个子码取消上级关系后，父码的状态变为未使用。

6.1.1.3.3散装的电子监管码取消上级后，电子监管码状态变为未使用，但是包装状态不变，仍为散装。

6.1.1.3.4 2级码取消上级关系后，这个2级码的状态变为未使用，但是它的子码的父码并不清空，需要继续对1级码取消上级关系。

6.1.1.3.5父码为散装时，子码不能取消上级关系，只能取消所有关系。

6.1.1.4取消所有关系：在监管码输入框中输入一个监管码，单击“取消所有关系”按钮（如果没有对应的监管码系统会有相应的提示）。

6.1.1.5输入一个码取消所有关系，则清空与这个码相关的所有包装关系。

取消所有关系后，原1级码的状态变为1级已打印，未包装。

6.1.1.6‘解除关系是否初始级别和状态’的复选框。

如果选择，那么在取消所有关系之后，该监管码关联的所有码级别都更新为1级未使用。

如果不选择，那么不更新码的级别，2级还是2级，3级还是3级。

码状态变为已打印。

6.1.1.7输入码为大箱码，大箱码码状态变为未打印，1、2级码的要进行从新扫描，大箱码会自动生成。

赋码系统企业端操作规程下6.FM赋码管理系统生产后管理：6.1包装关系管理：本功能实现在非生产状态下（生产任务暂停或者结束状态）对关联关系的手工维护。

包括移除关联关系，创立关联关系和替换码。

实现取消上级关系，取消所有关系，手工创立零箱、拼箱、散装，以及监管码的替换。

经过扫入父级监管码和子级监管码验证实际包装与系统建立的包装关系是否一致。

6.1.1移除监管码关联关系6.1.1.2取消上级关系：在监管码输入框中输入一个有上级监管码的监管码，单击“取消上级关系”按钮，如图：（如果没有对应的上级监管码系统会有相应的提示）。

6.1.1.3注意：6.1.1.3.1取消上级关联关系后，父级电子监管码状态变为已打印；任务号、箱号、父级电子监管码都被清空，已经建立的关联关系全部恢复到原始状态。

6.1.1.3.2整包装的情况下，子码取消上级关系后，父码的状态变为零箱。

当最后一个子码取消上级关系后，父码的状态变为未使用。

6.1.1.3.3散装的电子监管码取消上级后，电子监管码状态变为未使用，可是包装状态不变，仍为散装。

6.1.1.3.4 2级码取消上级关系后，这个2级码的状态变为未使用，可是它的子码的父码并不清空，需要继续对1级码取消上级关系。

6.1.1.3.5父码为散装时，子码不能取消上级关系，只能取消所有关系。

6.1.1.4取消所有关系：在监管码输入框中输入一个监管码，单击“取消所有关系”按钮（如果没有对应的监管码系统会有相应的提示）。

6.1.1.5输入一个码取消所有关系，则清空与这个码相关的所有包装关系。

取消所有关系后，原1级码的状态变为1级已打印，未包装。

6.1.1.6‘解除关系是否初始级别和状态’的复选框。

如果选择，那么在取消所有关系之后，该监管码关联的所有码级别都更新为1级未使用。

如果不选择，那么不更新码的级别，2级还是2级，3级还是3级。

码状态变为已打印。

6.1.1.7输入码为大箱码，大箱码码状态变为未打印，1、2级码的要进行从新扫描，大箱码会自动生成。

操作规程生产部赋码机操作使用规程文件编码：版本号：目录一、目的 (1)二、适用范围 (1)三、内容 (1)四、附件 (6)五、变更历史 (7)一、目的规范生产部赋码机设备操作，确保运行安全。

二、适用范围本文件适用于本公司一般区包装车间赋码机器设备的常规操作。

三、内容1.设备操作人员负责本规程的实施。

操作人员由车间进行岗位操作培训，合格后方能上岗操作。

2.操作规程2.1.开机前的检查与准备2.1.1.确认各线路是否连接紧密。

2.1.2.确认传送带电机运转正常。

2.1.3.检查网络连接是否正常。

2.1.4.检查电眼是否固定紧密，位置正确。

2.1.5.确认打印机与箱体之间距离是否合适，调节打印机挡板及前方框架得当。

2.1.6.检查设备位置是否正常。

a.前后距离是否能达到不卡箱体。

b.检查传送带转角与箱体大小之间角度是否正常，调节传送带挡板。

c.检查（赋码打印机测速转轮）位置及转动有无停顿摩擦力是否正常d.检查封箱机赋码机是否成一线。

2.1.7打开电脑打开VisionPro (R) QuickBuild面板，插入模板，设定双面采集点击中的完成后如下图所示：更改下名称以便区分，在CogJob1上点击右键（左手适用者请在控制面板里自行设定），重命名，完成后如下图所示：1.初始化相机设置双击Image Source设置设定如下：2.添加采集数据点击中的完成如下图所示：添加相应工具完成如下图所示：设置对应设置连线图并且重命名，完成如下图所示：完成后点击中的。

设置照片中心定点双击CogAcqFifoTool1设置完成如下图：双击CogPMAlignTool1,打开如下图所示3.添加识别监管码区域：将菜单切换至区域并选择区域为CogRectangle,在右图中将图放大，将图中蓝色框架拖至监管码区域，并预留相应空间完成如图所示：4.设置为触发模式将硬件自动改为手动，点击观察摄像，调节镜头位置，光圈。

设置好后由手动改为硬件自动。

TTS赋码生产操作流程一、生产前准备1.线路检查检查各线路连接正常，连接电源总开关，打开压缩空气阀门。

查看并保证各部件均已正常通电、输送带上没有杂物。

2.打印测试监管码2.1打印前检查打印机旳碳带与打印纸、标签长度与否对旳并且足够。

将合用旳碳带和打印纸在打印机上对旳装好，打开打印机电源。

2.2监管码打印：进入“赋码管理系统”端——“监管码管理——批量打印”，输入“产品名称”。

“包装规格”、“监管码级别”（填写2，表达打印二级码即为中盒码）、“打印数量”。

——点击“批量打印”，设置间隔打印数量（一般二级码为20）、间隔打印时间（一般为11或12）、打印份数（一般为1份）、打印模板（选择所需旳模板）2.3监管码保留：将打印好旳监管码分品种和级别作好状态标志，并保留于指定位置。

二、生产任务旳创立1.操作电脑开机：输入系统开机密码acctrue进入电脑桌面。

点击电脑显示屏桌面上旳“中国产品质量追溯系统”，输入“顾客名”：admin；“密码”：acctrue 进入系统操作界面。

2.创立任务：单击“中国产品质量追溯系统”操作界面左侧“生产过程管理——生产任务管理”——在“生产线”上旳任务列表中需要创立旳生产任务旳“生产线”（本车间为“针剂车间”）——点击页面右侧“增长任务”后出现一种表格式界面即“生产任务管理”界面（其中红色为必填项），填写任务编码、任务名称、码生成规则（中信药监码）、生产计划、包装规则、包装比例、产品名称、子类编码、包装规格、码生成规则、任务批号、亚批次号、负责人、班组编号、生产日期、有效期止、工控机操作员、计划产量、任务数量和备注等。

填写完毕后单击保留按钮将任务添加到数据库中，在该生产线中显示此任务，状态为初始，任务可以修改、删除。

3.审核任务：单击任务命令行上旳“审核”按钮，审核新建任务信息精确无误后，单击“确认”按钮，审核成功，同步状态自动变为审核，任务不可再做修改、删除。

此时，在“赋码管理系统”旳生产管理中可看到此任务，包括开始任务、暂停任务、结束任务和返工等。

分发部门1 主题内容本标准规定了药品电子监管码管理系统操作规程。

2 适用范围本标准适用于生药品生产中电子监管码赋码的所有操作。

3 职责数字证书操作员：从药监网上维护药品信息、申请并下载解密药监码，上传药品码信息及其他作业信息。

包装现场管理员：负责包装现场的电子监管码赋码系统的维护和管理，组织包装作业，负责初始化包装制品信息。

药监码管理专员：负责药监码打印、药监码注销或补充打印。

条码扫描员：负责药品电子监管码的扫描。

库管员：出入库作业，出入库产品的条码扫描。

QC：负责变码印刷的监管码的印刷质量进行检验。

QA：负责整个电子监管码流转过程的监管和复核。

4 内容4.1 系统设置选择系统的登陆名和设置修改密码，选择要扫描的产品和是否为手动输入条码或扫描条码，对操作背景进行选择4.1.1 权限设置设置用户的具体操作权限在具体功能前打钩,即为操作人员赋权限4.1.2 客户信息维护:对客户的信息进行增加、修改、删除。

4.1.3 药品信息维护:设置需要赋码的药品基本信息（必须输入项:编号,名称,药品规格,剂型,计量单位,件装量,每件中盒数量,每中包内盒数量,有效期）。

4.1.4 产品设置药品信息维护完成后，进行产品设置（条码实施）。

4.1.5 手输入条形码用于手工输入条码情况，选中后，功能前面有一’√’出现。

操作方法:直接点击[手输入条形码]。

4.2 药监码管理4.2.1 药品信息导入药监码管理专员将数字证书操作员从药品电子监管平台上下载的药品信息：products.xml 文件，添加到指定目录。

完成产品信息导入。

4.2.2药品信息关联：将从药监网下载的标准药品信息与条码系统中药品信息相关联，点击[药品信息关联],点击’对应药品编号’,按F2键选择与之相对应的药品信息 ,如下图:完成药品信息的关联4.2.3 码资源管理4.2.3.1 药监码导入将下载的药监码文件（*.txt文件）导入到赋码系统。

操作：‘码资源管理’‘药监码导入’选择药监码的保存目录，‘打开’最后点击‘码资导入’即完成码资源导入。

陕西航天信息有限公司智能赋码功能操作指南
温馨提示：使用金税盘的用户打开开票软件后，软件会自动升级智能赋码功能。

此时不要关闭开票软件静待软件升级完成（升级过程中无需用户操作）。

1、客户安装集成软件包后，会具备智能赋码和国税悬浮框功能。

.开票软件启动时利用智能赋码自动检测税收分类编码的准确性。

温馨提示：如上图所示条编码请您根据实际交易合同或协议的商品或服务名称，自行选择确认税收分类编码。

.企业在发票填开页面开具发票时，将自动调用智能赋码的编码推荐功能，以便于企业快速准确的选择出正确编码。

. 企业可在国税悬浮框上直接进入陕西国税的电子税务局、国家税务总局增值税发票查验平台、国家税务总局纳税服务平台等网页。

点击进入电子税务局点击进入国家税务总局全国增值税发票查验平台点击进入国家税务总局
纳税服务平台。