第一大题：命名题 第二章
1
CH 3CH(C 2H 5)CH(CH 3)CH 2CH 32
(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2
3
CH 3CH 2CHCH(CH 3)2
CH(CH 3)2
4
CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CHCH 3
5
(C 2H 5)4C
6
CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3
CH(CH 3)2
CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3
7
CH 3
CH 3CH 2CCH 3
CH 3
8
9
10
Cl
第三章
1
C
C
(CH 3)2CH
CH 3CH 2
H 2CH 2CH 32
C C
H
C
H 3CH 3
CH 2Cl 3
C
C
CH 3CH 2
H
H
CH 2CH 2CH 3
4
(CH 3)3CCH
CH 2
第四章
1
CH CH 2Br
H
C 2H 5
2
H
Cl C 2H 5
CH 3H CH 2Cl
3
CH 3
Cl
H
Br
C 2H 5
H 4
CH 3
H H
H
Cl Br Br C 2H 5
1
CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3
Br
CH 2Cl
2
CH 2CH 2CHCHCHBr 2Br
CH 3
CH 3
3
(CH 3)2CHCCH(CH 3)2
CH 3
Cl
4
CH 3
Cl
Cl
Cl
CH 3H 5
Br H
3
6
CH 3
H H
Cl Br
CH 2CH 2CH 3'
第五章
1
C CH 2CH 2CH 2OH
2
CH 2CHCHCHCH 3
CH 2CH 2CH 3
OH
3
H
H
OH CH 2CH 3
4
CH 3
OH OH H H
CH 2CH 3]5
OCH 2CH
CH 2
CH 3
CH 3
6
OH
CH 3
CH 3
OH H
H 5C 2
7
CH 3CH CHCHCHCH 2CH 3
CH 2OH
Cl
CH 3CH 3
8
CH 2CH 2CHCH 2CH 3OH CH 2OH
1
Cl
CH 3CH 3
2
C
H 3C
H 33
CH 3
CH 3
4CH 3
第六章
1
(CH 3)2CHCH 2CCH 2CH 3
CH 2
2
(CH 3)2CHCH CHCH 2CH 3
3
CH 3CH 2C CHCH(CH 3)CH 2CH 3
CH 2CH 3
4
(CH 3)3CCH
CHCH 2CH 3
5
CH 3CH 2CCH(CH 3)2
CHCH 3
6
C C
C 2H 5CH 3H
CH 3
7
8
9
C
C
Cl
H
CH 3CH 2
H
10
C C
H
CH 2
CH 3
2CH 3
第七章
1
1
(CH 3)2CH
CH CH(CH 3)2C
CH
2
CH 3CHCH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 3
CH(CH 3)2
C
CH
3
CH 2
C(CH 3)C CCH 2CH CH 2
C
C
C 2H 5
CH
CH 2
(CH 3)2
CH
C
CH
4
5
C
C
H H
CH 3CH 2
CH 2
C
C
CH 2CH 3
CH 3
CH 3
6
C C
CH 3
CH 3
2
1
CH 3CH CHCH 2CH 2CH CH 2
2
CH 3CH CHCH 2C CH
3
CH 3CH CHC(CH 3)
CHCH 34
(CH 3)2C CHC CCH 35
CH 2
C
C
C
CH 3
CH CH 3
CH 2CH 3
6
CH 3
C
C
CH
CHCH 2CH 3CH 2CH 3
CH 3
C CH CH 3
第八章 1
1
CH 2CH 2C
CH
2
COOH
NO 2
Br
3
C C
2CH 3
H 3C
H
4
SO 3H CH 3
5
NO 2
6
(CH 3)2CH
CH
CH(CH 3)2
7
Cl
NO 2
SO 3H
8
C 2H 5
C 2H 5
2
1
CH 3
CH 3
C
H 32
CH 3CH 3
C
H 3C H 33
CH 3
4
CH 2CH
C
H 3CH 2
5
CH 2CH(CH 3)2
6
CH 3
C
H 37
CH 3
Br
8
CH(CH 3)2
C H 3
第九章 羰基化合物
第十章酚醌
第十一章羧酸和取代羧酸
第十二章羧酸衍生物第十三章含氮化合物
第十四章杂环化合物
第二章
（1）3，4-二甲基己烷（2）2，4-二甲基戊烷（3）2，4-二甲基-3-乙基戊烷（4）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷（5）3，3-二乙基戊烷（6）4-异丙基-5-丁基癸烷（7）2-甲基双环[4.4.0]庚烷（8）1-甲基-4-氯螺[2.4]癸烷（9）2-氯双环[2.2.1]庚烷（10）环己基环己烷
第三章
（1）(Z)-2-甲基-3-乙基-3-庚烯（2）顺-1-氯-2-甲基-2-丁烯
（3）3，3-二甲基-1-丁烯（4）Z-3-庚烯
第四章
1（1）（3R）-3-溴-1-戊烯（2）（2S,3R）-1,3-二氯-2-甲基戊烷
(3) （2S,3S）-2-氯-3-溴戊烷(4) (2S,3S,4R)-2-氯-3,4-二溴己烷
2
（1）2-溴-3-氯甲基庚烷（2）1，1，5-三溴-2，3-二甲基戊烷
（3）3-氯2，3，4-三甲基戊烷（4）（S）-2，2，3-三氯丁烷
（5）（S）-1-氯-1-溴乙烷（6）（2R，3S）-2-氯-3-溴己烷
第五章
1
（1）3-苯基-3-丁烯-1-醇（2）3-丙基-4-戊烯-2-醇
（3）(1S,2R)-2-乙基环己醇（4）(2S,3R)-2，3-戊二醇
（5）2,6-二甲苯基烯丙基醚（6）(3R)-2-甲基-2，3-戊二醇
（7）3-氯-2,4,5-三甲基-1-庚醇（8）2-乙基1,4-丁二醇
2 （1）1-氯-3，4-二甲基-双环[4. 4. 0]-3-癸烯（2）1，7-二甲基螺[4. 5]癸烷
（3）顺-1，2-二甲基环己烷（4）3-甲基环己烯
第六章
1
（1）4-甲基-2-乙基-1-戊烯（2）2-甲基-2-己烯
（3）5-甲基-3-乙基- -3-庚烯（4）Z-2,2-二甲基-3-己烯
（5）4-甲基-3-乙基-2-戊烯（6）顺（或E）-3-甲基-2-戊烯
（7）5-甲基-3-乙基-3-庚烯（8）Z（或顺）-5-甲基-4-乙基-2-己烯
（9）顺（或Z）-1-氯-1-丁烯（10）E-3-乙基-1,3-戊二烯
第七章
1
（1）4-甲基-3-异丙基-1-戊炔（2）5，6-二甲基-3-正丁基-1-庚炔
（3）1，6-庚二烯-3-炔（4）Z-3-乙基-4-异丙基-1，3-己二烯-5-炔（5）1-甲基-3-（1-丙炔基）环己烷（6）（2E，5Z）-6-甲基-2，5-壬二烯
2
(1)1，5-庚二烯（2）4-己稀-1-炔（3）3-甲基-2，4-己二烯（4）2-甲基-2-己稀-4-炔（5）2-仲丁基-1-戊稀-3-炔（6）4，7-二甲基-6-乙基-4-壬烯-2-炔
第八章
1
(1)4-苯基-1-丁炔(2)3-硝基-4-溴苯甲酸(3)E-2-苯基-2-戊烯
(4)2-甲基-1-萘磺酸(5)9-硝基蒽(6)2,4-二甲基-3-苯基戊烷(7)2-氯-3-硝基苯磺酸(8)2,2′-二乙基联苯
2
（1）1,3,5-三甲苯（2）1,2,4,5-四甲苯（3）1-甲基萘（4）1-甲基-4烯丙基苯（5）异丁基苯（6）2，6-二甲基萘（7）4-溴苯甲烷（8）对异丙基苯甲烷
第九章
(1)丙酮腙（2）笨甲醛（3）环己酮缩二乙醇（4）（4E）-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮(5) 二苯甲酮（6）苯乙酮（或乙酰苯）（7）丁酰苯（8）2-羟基环己酮
（9）1-环己基-2-丁酮（10）环戊基甲醛（11）3-羟基丁醛
（12）3-氯-3-甲基-2-戊酮（13）5-己烯醛（14）丙二醛（15）5-甲基-4-己烯醛
（16）3-甲基环戊酮（17）3-乙基-2，4-戊二酮
（18）3-（3，3-二甲基环己基）-丙醛（19）（3R）-3-氯-3-苯基-2-丁酮
第十章
(1)4,8－二甲基－1－萘酚(2)2,4,6－三硝基苯酚(3)2－萘酚或β－萘酚
(4)5－甲基－2－异丙基苯酚(5)对－苯二酚或1,4－苯二酚(10)6－溴代－1,4－萘醌
第十一章
（1）（2S,3S）-2,3-二氯丁二酸(2) 2-氨基-3-（3,4-二羟基苯基）-丙酸
（3）（2Z,4E）-5-甲基-4异丙基-6-羟基-2，4-己二烯酸（3）（2R）-2-乙烯基己酸(4) 3-羟基-环戊烷羧酸（5）4-溴丁酸（6）3-丁酮酸（7）4-甲基-4-苯基-3己酮酸
（8）2-戊烯酸（9）2-甲基-2-丙烯酸（10）顺丁烯二酸（11）3-羟基-苯甲酸
（12）3-甲基戊酸（13）(1R,3R)-1,3环己烷二羧酸（14）3-羟基-3羧基戊二酸（14）2-氨基4-甲硫基丁酸
第十二章
（1）邻氨甲酰基苯甲酸甲酯（2）1-氯代甲酸苄酯
（3）(2R, 3S）-2, 3-二羟基丁二酸二乙酯(4) 丁酰氯（5）6-乙酰基-2-萘甲酰胺
（6）戊二酰亚胺
第十三章
2-丙胺环己胺氯化三丙基苄铵1，4-丁二胺甲基乙基胺苯胺
N-甲基苯胺1，2-乙二胺N，N-二甲基苯胺氯化四甲铵4-甲基-2-戊胺
2-甲氨基-4-甲基戊烷乙基异丙基胺3-甲基N,N-二甲基苯胺二乙胺
4-氨基苯甲酸乙酯2-(3,4-二羟基苯基)乙胺4-苯胺基苯胺
溴化三甲基苄铵三乙胺2-乙酰氨基-3-硫基丙酸4,4’-二溴偶氮苯
2，3-二甲氨基己烷2，4-二甲基-2-氨基-3-甲氨基戊烷
第十四章
4-溴-2-乙酰基呋喃N-甲基- -乙基吡咯5-乙酰基噻唑2-甲基-7羟基-吲哚2-羟基-6硝基-8羟基嘌呤1-苄基-5，7-二甲氧基-异喹啉2，6-二羟基-9H-嘌呤
4-氯甲基咪唑2-（2-噻吩基）乙醇2，4-二羟基-5甲基嘧啶1-甲基-6-氯异喹啉
吡啶并嘧啶噻吩并吡咯吡唑并噁唑噻吩并[2，3-b]呋喃噻吩并[3，2-b] 噁唑
咪唑并[2,1-b]噻唑吡唑并[4,5-d] 噁唑
第二大题：名词解释（用结构式或反应式表示）：
第二章烷烃和环烷烃
甲基乙基正丙基异丙基正丁基仲丁基异丁基叔丁基甲基游离基乙基游离基正丙基游离基异丙基游离基叔丁基游离基3-甲基戊烷2,3,4-三甲基癸烷异己烷4-异丙基十一烷新戊基反-1-甲基-4-叔丁基环己烷环戊基甲基二环[3.3.0]辛烷
第三章立体化学基础
对映体非对映体内消旋体外消旋体对称中心对称面手性碳原子手性分子
第四章卤代烷
甲基碳正离子乙基碳正离子二级碳正离子三级碳正离子叔丁基碳正离子格氏试剂瓦尔登(Walden)转化S N2反应中间体E2反应中间体扎衣采夫(Saytzeff)规则二碘二溴甲烷1-氯-2-苯基乙烷（S）-2-碘己烷新戊基氯乙基溴化镁
第五章醇和醚
氯化亚砜欧芬脑尔(Oppenauer)氧化卢卡斯(Lucas)试剂沙瑞特(Sarret)试剂琼斯(Jones)试剂(S)-1-苯基-2-丙烯醇(1S,2R)-2-氯环己醇2,3-二巯基丙醇丙烯基烯丙基醚3-甲氧基戊烷苯甲硫醚
第六章烯烃
丙烯基烯丙基烯丙基游离基烯丙基碳正离子 NBS 2-丁烯基叔丁基碳正离子异丁烯亲电加成反应过氧化物效应马氏(Markovnikov’s) 规则2,4,4-三甲基-2-戊烯顺-3,4-二甲基-3-己烯E-3-甲基-4-异己基-3-癸烯（2-）反,（4-）顺-2,4-己二烯
第七章炔烃和二烯烃
林德拉(Lindlar)试剂狄尔斯-阿尔特(Diels-Alder)反应 1，4-己二炔环丙基乙炔 3，3-二甲基-2-己炔 3-乙基-2-戊烯-4-炔互变异构
第八章芳烃
苯基苄基苄基游离基苄基碳正离子联苯傅瑞德尔-克拉夫茨(Friedel-Crafts)反应克来门森(Cemmensen)还原3,5-二硝基苯磺酸2,10-二甲基蒽2-氨基-5-溴-3-硝基苯甲酸Z-1-苯基-2-乙基-3-甲基-1-丁烯1,2-二苯乙烷2-氨基-5-羟基苯甲醛2,6-二甲基萘9-硝基菲
第九章羰基化合物
碘仿碘仿反应羟醛缩合反应（aldol condensation）西佛碱（Schiff’s base）杜伦(Tollens)试剂斐林Fecheling试剂克来门森(Cemmensen)还原乌尔夫-凯惜钠-黄鸣龙(Wolff- Kishner-Huang Minglong)还原法 DMSO 麦尔外因-彭杜尔夫（Meerwein-Ponndorf）还原氢化锂铝硼氢化钠康尼查罗(Cannizzaro)反应交叉康尼查罗(Cannizzaro)反应魏悌希（Witting）反应磷叶立德（phosphorus ylide）达尔森（Darzen）反应盖特曼-柯赫（Gettermann-Koch）反应麦克尔加成（Michael addition）丙酮苯腙苯甲醛肟环己酮缩二乙醇乙烯酮（4E）-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮（2S，3S）-2，3-二溴丁醛（用Fisher投影式表示）
第十章酚和醌
苦味酸水杨酸β-萘酚克莱森（Claisen）重排傅瑞斯（Fries）重排柯尔柏一施密特（Kolbe-R.Schmitt）反应瑞穆尔—梯曼（Reimer-Timann ）反应对苯醌邻苯醌
第十一章羧酸和取代羧酸
氯化亚砜酯化反应（esterification）赫尔-乌尔哈-泽林斯基
（Hell-Volhard-Zelinsky）反应克脑文格尔（Knoevenagel）反应交酯雷福尔马茨基（Reformatsky）反应反-4-羟基环已烷羧酸（优势构象）(2S,3R)-2-羟基-3-苯基丁酸(Z,E,E)-9,11,13-十八碳三烯酸(R)-2-苯氧基丁酸
第十二章羧酸衍生物
罗森孟德（Rosenmund）反应克莱森缩合反应（Claisen condensation）交叉酯缩合（crossed ester condensation）狄克曼（Dieckmann）缩合霍夫曼重排（Hofmann rearrangement）光气脲硫脲胍胍基脒基 3-甲基戊二腈邻乙酰氧基苯乙酸苯酯 2-对羟基苯丙烯酸甲酯三乙酸甘油酯 2.5-环已二烯基甲酰氯 3-甲基邻苯二甲酸酐3-戊酮酸乙酯N-甲基-δ-戊内酰胺
第十三章含氮化合物
联苯胺重排（benzidine rearrangement）加布瑞尔（Gabriel）合成法霍夫曼（Hofmann）消除桑德迈尔（Sandmeyer）反应席曼（Schiemann）反应偶氮苯重氮甲烷卡宾(碳烯) (R)-仲丁胺二乙胺双-(2-氯乙基)-胺乙二胺N-甲基-N-乙基环已胺2-氨基乙醇1-萘甲胺4-联苯胺(S)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸
第十四章杂环化合物
“缺π”芳杂环“多π”芳杂环斯克劳普(Z.H.Shraup)合成α-甲基噻吩5-甲基恶唑N-甲基四氢吡咯3-甲基吲哚5-硝基-8-羟基喹啉5, 6-苯并异喹啉2, 6-二甲基嘌呤吡啶并[2, 3-d]嘧啶3-吲哚乙酸8-溴异喹啉2-甲基-5-苯基吡嗪5-硝基-2-呋喃甲醛4,6-二甲基-2-吡喃酮
第十六章氨基酸、多肽、蛋白质和酶的化学（简介）
α-氨基酸内盐(偶极离子) 等电点二肽肽键
第十七章 糖类
D -葡萄糖 差向异构体 D -吡喃葡萄糖 端基异构体 苷 糖脎 还原糖 非还原糖
第十九章 类脂
异戊二烯 “异戊二烯规则” 单萜 二萜 樟脑(α-莰酮) 甾烷 雌甾烷 雄甾烷 孕甾烷 胆烷 胆甾烷 正系(5β型) 别系(5α型)
第三大题：选择题
（一）
1. 下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?
(A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷
(C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷
2. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是:
(A) 环丙烷 (B) 环丁烷
(C) 环戊烷 (D) 环己烷
3. 光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?
(A) 碳正离子 (B) 自由基
(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体
4. 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?
(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种
5. 在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?
(A) 甲烷与氯气在室温下混合
(B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合
(C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合
(D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合
6. 下列一对化合物是什么异构体?
(A) 非对映体 (B) 构型异构体
(C) 对映体 (D) 构造异构体
7. 与 相互关系是:
H CH 3CH 3
H
H H CH 3CH 3
CH 3CH 3H CH 3H CH 3
(A) 对映体 (B) 非对映体
(C) 构型异构体 (D) 构造异构体
8. 下列化合物中哪些可能有顺反异构体?
(A) CHCl =CHCl (B) CH 2=CCl 2
(C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯
9．构造式为CH 3CHClCH =CHCH 3 的立体异构体数目是:
(A) 2种 (B) 4种 (C) 3种 (D) 1种
10．下列化合物中哪些可能有E ,Z 异构体?
(A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯
(C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯
11．实验室中常用Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键,其反应历程是:
(A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成
(C) 协同反应 (D) 亲电取代反应
12．(CH 3)2C =CH 2 + HCl 产物主要是:
(A) (CH 3)2CHCH 2Cl (B) (CH 3)2CClCH 3
(C) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (D) CH 3CHClCH 2CH 3
13． CF 3CH =CH 2 + HCl 产物主要是:
(A) CF 3CHClCH 3 (B) CF 3CH 2CH 2Cl
(C) CF 3CHClCH 3 与 CF 3CH 2CH 2Cl 相差不多 (D) 不能反应
14．CH 3CH =CH 2 + Cl 2 + H 2O 主要产物为:
(A) CH 3CHClCH 2Cl + CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CHOHCH 2Cl + CH 3CHClCH 2Cl
(C) CH 3CHClCH 3 + CH 3CHClCH 2OH (D) CH 3CHClCH 2Cl
15．某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为:
(A) (CH 3)2C =CHCH 3
(B) CH 3CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (D) (CH 3)2C =CH 2
16．CH 3CH =CHCH 2CH =CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为:
(A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH =CHCF 3 (B) CH 3CH =CHCH 2CHBrCHBrCF 3
(C) CH 3CHBrCH =CHCH 2CHBrCF 3 (D) CH 3CHBrCH =CHCHBrCH 2CF 3
17．异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?
(A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH
(C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O
18．下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?
(A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (D) 对二甲苯
19．二氯丙烷可能的异构体数目有多少? CH 2C CH 3CH CH 2
(A) 2 (B) 4 (C) 6 (D) 5
20．下列化合物进行S N 2反应时,哪个反应速率最快?
21． 下列化合物进行S N 1反应时,哪一个反应速率最快?
22．在NaOH 水溶液中,(CH 3)3CX(I),(CH 3)2CHX(II),CH 3CH 2CH 2X(III),CH 2=CHX(IV)各卤代烃的反应活性次序为:
(A) I>II>III>IV (B) I>II>IV>III
(C) IV>I>II>III (D) III>II>I>IV
23．(CH 3)3CBr 与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是:
(A) (CH 3)3COCH 2CH 3 (B) (CH 3)2C =CH 2
(C) CH 3CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2OCH 2CH 3
24．下列哪个化合物能生成稳定的格氏试剂?
(A) CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CH 2CH 2Br
(C) HC ≡CCH 2Cl (D) CH 3CONHCH 2CH 2Cl
25．合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应?
(A) 醇 (B) 醚 (C) 酯 (D) 石油醚
26．(CH 3)2CHCH 2Cl 与(CH 3)3CCl 是什么异构体?
(A) 碳架异构 (B) 位置异构
(C) 官能团异构 (D) 互变异构
27．(R )-2-氯丁烷 与(S )-2-氯丁烷的哪种性质不同?
(A) 熔点 (B) 沸点
(C) 折射率 (D) 比旋光度
28．
与
一对化合物的相互关系是:
(A) 对映异构体 (B) 非对映异构体
(C) 相同化合物 (D) 不同的化合物
29． 主要产物是: (A)I Br (C)Cl (B)F (D) (A) CH 3CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 3CHCH 2CH Br
CH 3(C) CH 3CH 2CBr CH 3CH 3(D) CH 3C CH 2Br CH 3CH 32C 2H 5CH 3Br
H
Br CH 3C 2H 5H
CH 3CH 2C CH 3
Cl
CH 2CH 3+NaOH
(A) CH 3CH 2
C CH 3
CHCH 3(B) CH 3CH 2C CH 2CH 3
CH 2(C) CH 3CH 2C CH 2CH 3
OH CH 3(D) CH 3CH 2
30．
沸点升高的顺序是:
(A) I,II,III,IV (B) IV ,III,II,I (C) I,II,IV ,III (D) III,IV ,II,I
31．环氧乙烷 + NH 3 ───> 产物是:
(A) (B) NH(CH 2CH 2OH)2 (C) N(CH 2CH 2OH)3 (D) 全都有 32．ClCH 2CH 2CH 2OH + PBr 3 ──> 主要产物为:
(A) BrCH 2CH 2CH 2OH
(B) CH 2=CHCH 2OH (C) ClCH 2CH =CH 2 (D) ClCH 2CH 2CH 2Br
33．乙醇与二甲醚是什么异构体?
(A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构
34．Williamson 合成法是合成哪一种化合物的主要方法?
(A) 酮 (B) 卤代烃 (C) 混合醚 (D) 简单醚
35．下列化合物HOH(I),CH 3OH(II),(CH 3)2CHOH(III),(CH 3)3COH(IV)的酸性大小顺序是:
(A) I>II>III>IV (B) I>III>II>IV (C) I>II>IV>III (D) I>IV>II>III
36．为了合成烯烃(CH 3)2C =CH 2,最好选用下列何种醇?
37．为了合成烯烃CH 3CH 2CH 2CH =CH 2,应采用何种醇?
38． 下列反应应用何种试剂完成?
(A) LiAlH 4 (B) NaBH 4 (C) Na + EtOH (D) Pt/H 2 ( IV)( III )( II )( I )CHOCH 3CH 2OCH 3CH 2OCH 3CHOCH 3CH 2OCH 3CH 2OH CHOH CH 2OCH 3CH 2OH CHOH CH 2OH
CH 2OH CH 2CH
2OH NH 2
CH 3CH 2CHCH 3OH (C)(CH 3)2CHCH 2OH (A)CH 3CH 2CH 2CH 2OH (D)(CH 3)3COH (B)CH 3CH 2CH 2CHCH 3OH (CH 3)2CHCHCH 3OH (C)(D)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH C OH CH 2CH 3(CH 3)2(A)(B)COOH CH 2OH
39． 用Grignard 试剂合成 ,不能使用的方法是什么?
40．冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-
冠-6最容易络合的离子是:
(A) Li + (B) Na + (C) K + (D) Mg 2+
41．分子式为C 5H 10的开链烯烃异构体数目应为:
(A) 5种 (B) 4种
(C) 6种 (D) 7种
42．1,2- 二甲基环丁烷的立体异构体数目有：
(A) 2种 (B) 4种
(C) 6种 (D) 3种
43．下列化合物有对映异构的应是:
(A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (4) (D) (3)(4)
44．下列化合物有对映异构的应是:
45．
上述构型的正确命名是:
（A ）(1)R (2)R (3)S （B ）(1)R (2)S (3)S
（C ）(1)S (2)S (3)S （D ）(1)R (2)R (3)R
46．
(A) C 6H 5COCH 3CH 3CH 2MgBr (B) CH 3CH 2CCH 3O
C 6H 5MgBr
(C) C 6H 5CCH 2CH 3O
CH 3MgI
(D) C 6H 5MgBr CH 3CHO ++++C 6H 5C CH 3OH
CH 2CH 3CH 3COCH 3
CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3(4)(3)(2)(1)C C C Me Me Me H O 2O 2Br Br N N O 2Br Br Br N CH 3CHDC 2H 5 (1)(2)(3)(4)(A) (1),(2) (B) (1),(3) (C) (1),(4) (D) (2),(4)
H NH 2CH 3Ph Br CH 2OH CH 3H Cl CH 2NH 2CH 2NHCH 3Br (1)(2)(3)
H O H M e
C H 2
O H H O H 化合物的
构型正确命名是：
(A) 2R , 3R (B) 2R , 3S (C) 2S , 3R (D) 2S , 3S
47．用来表示下列药物假麻黄碱的投影式应是:
48．
薄荷醇 理论上所具有的立体异构体数目应为:
(A) 8种 (B) 16种 (C) 2种 (D) 4种
49．2，3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转时最稳定的构象是:
50．1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体?
(A) 无立体异构体 (B) 二个，一对对映体
(C) 三个，一对对映体和一个内消旋体 (D) 四个，二对对映体
51．判断下述四种联苯取代物中哪个是手性分子:
(D)(C)(B)(A)NHMe OH Ph H H Me NHMe H Ph HO Me H Me H Ph HO
MeHN H Me OH Ph H H NHMe Me H NHMe
OH H Ph OH (D)(C)(B)(A)CH 3H H 3C CH 3H CH 3CH 3CH 3H H H CH 3CH 3CH 3CH 3H CH 3CH 3CH 3
H H
CH 3CH 3CH 3(D)(C)
(B)(A)I I HO 2C CO 2H Br Cl I I HO 2C
CO 2H I I
52．BrCH 2CH 2Br 的优势构象是:
(A) 全重叠构象 (B) 部分重叠构象
(C) 邻交叉构象 (D) 对交叉构象
53．
下列构象的稳定性顺序为:
_.
54．在下列化合物中，属于手性分子的是：
55．在下列化合物中, (R )-2-碘己烷的对映体是:
(A) (a)>(b)>(c)>(d) (B) (b)>(a)>(d)>(c)(C) (c)>(b)>(a)>(d) (D) (d)>(a)>(b)>(c)
(b)(d)(c)(a)H Br C 2H 5H 3C Br H Br Br H H
CH 3C 2H 5
2H 5H 3CH 3
C 2H 5Br H Br H
(D)(C)(B)(A)6H 5C CH 3H 23C COOH Br 6H 5C H H CH 6H 5CH 2C CH 3H 2
(D)(C)
(B)(A)
___CH 3C C 4H 9 n
I H C 2H 5C n C 3H 7I C 2H 5C C 3H 7 n I H _CH 3C n C 4H 9I
56．下列化合物中, 与(R )-2-甲基丁酸不相同的化合物是:
57．下列各组投影式中, 两个投影式相同的组是:
58．下列化合物中, 无光学活性的是:
59. α, β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应?
(A) Hofmann 反应 (B) Sandmeyer 反应 (C) Diels-Alder 反应 (D) Perkin 反应 (D)(C)(B)(A)C CH 3HOOC 2CH 3C COOH CH 3CH 23C H CH 32CH 3C CH 3CH 3CH 2(C)(A)(D)(B)CHO CHO CH 3COOH H 2N H COOH H CH 3NH 2CH 2NH 2H OH H C 2H 5HOCH 2Br CH 3C 2H 5Br H
CH 2OH OH H CH 2NH 2COOH C 6H 5Cl COOH C 6H 5Cl CH 3(D)(C)(B)(A)C C C CH 3C 2H 5Br Br C C C C H H Cl H C C C Cl Cl I Br C C C Cl Cl I I
60. 异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?
(A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH
(C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O
61. 下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?
(A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (D) 对二甲苯
62.丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体?
68.
一个天然醇C 6H 12O 比旋光度[ ]25 = +69.5°,催化氢化后吸收一分子氢 得到一个新的醇,
比旋光度为0,则该天然醇结构是:
64.
下列试剂中,哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇?
(A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂 65.
哪一种化合物不能用于干燥甲醇?
(A) 无水氯化钙 (B) 氧化钙 (C) 甲醇镁 (D) 无水硫酸钠 66.
为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有K 2Cr 2O 7 +H 2SO 4,如果司机血液中含乙醇
量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是:
(A) 乙醇被氧化 (B) 乙醇被吸收 (C) 乙醇被脱水 (D) 乙醇被还原 67.
碳数相同的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸点次序是:
(A) II>I>III (B) I>II>III (C) I>III>II (D) II>III>I 68.
下列有机溶剂,具有最大火灾危险的是:
(A)乙醇 (B)二乙醚 (C)四氯化碳 (D)煤油
CH 2C CH 3CH CH 2
CH 3CH CH CH 2(C)CH 2CH 2CH CH 2
(D)CH 3CH CH CH 2(B)(A)CH 3CH CH CH 2+++_
(D)(B)OH CH 3CH 3CH 2CH CH 2OH CH CH 2(C)(A)
CH 2CH CH 2
CH 3CH 2CH OH OH
69.
下列化合物碱性大小的顺序为：
① CH 3O - ② (CH 3)2CHO - ③ CH 3CH 2O - ④ (CH 3)3CO -
(A) ① > ③ > ② > ④ (B) ④ > ② > ③ > ①
(C) ④ > ③ > ① > ② (D) ① > ② > ③ > ④ 70.
氧化 为 的氧化剂应是：
(A) ① ② (B) ① ③ (C) ① ④ (D) ② ④
71.
下列醇的酸性大小顺序为：
① CH 3CH
2OH ② CH 3CHOHCH 3 ③ PhCH 2OH ④ (CH
3)3C ─OH
(A) ③ > ① > ② > ④ (B) ① > ② > ③ > ④
(C) ③ > ② > ① > ④ (D) ① > ③ > ② > ④ 72.
能使不饱和伯醇氧化成不饱和醛的氧化剂应是 ：
① KMnO 4/H + ② CrO 3/H +
③ CrO 3/吡啶 ④ 新鲜 MnO 2
(A) ③④ (B) ①④ (C) ①③ (D) ②③ 73.
欲从 制备, 应选用哪种反应条件?
(A) CH 3OH/CH 3ONa (B) CH 3OH/H +
(C) CH 3OH/H 2O (D) CH 3OCH 3 74.
在碱性条件下, 可发生分子内S N 反应而生成环醚的是下列哪个卤代醇：
75.
乙醇和甲醚互为什么异构体?
OH O PhCO 3H
KM n O 4/H +CrO 3/ MnO 2②③ ④吡啶新鲜 ① CH 2CH 3CH CH 3CHCH 2OCH 3 OH 22Br 2Br 2(B)(A)2Br 2(D)
(C)
(A) 碳架异构体 (B) 互变异构体
(C) 官能团异构体 (D) 价键异构体
76.
C 3H 6O 有几种稳定的同分异构体?
(A) 3种 (B) 4种 (C) 5种 (D) 6种
77.
下面反应的主要产物是:
(A) (B)
(C) (D)
78. 下面反应的主要产物是:
79.
下述反应能用来制备伯醇的是:
(A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解
(B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解
(C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解
(D) 苯甲腈与格氏试剂加成, 然后水解
80.
下面哪种试剂只能将烯丙位、苯甲位的伯醇、仲醇氧化成相应的醛和酮：
(A) 过氧酸 (B) 琼斯试剂 (C) 新制的MnO 2 (D) 费兹纳-莫发特
试剂
81.
RMgX 与下列哪种化合物反应, 再水解, 可在碳链中增长两个碳：
CH 3CH C CH 3CH 3CH 3CH 2C CH 3OSO 3H CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 3O C CH 3
CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 3CH 2C CH 3OH CH 350%H SO DMF RCl C 6H 5SO 2Cl CH CH 2C 2H 5C OH CH 3CH 3C CH 2C Cl OH CH 3C 2H 5(D)C CH 2CH Cl
C 2H 5CH 3(C)C 2H 5C
CH 2
CH Cl (B)(A)Cl CH 2CH C CH 3C 2H 5 吡啶
(A) (B) (C) (D)
82.
下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物?
(A) 羟胺盐酸盐 (B) 2,4-二硝基苯
(C) 氨基脲 (D) 苯肼
83.
下列哪个化合物不能起卤仿反应?
(A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3
(C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO 84.
下列哪个化合物可以起卤仿反应?
(A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OH
(C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO 85
乙醛和过量甲醛在NaOH 作用下主要生成: 86.
用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案?
(A) CH 3CHO + C 6H 5CH 2MgBr (B) C 6H 5CH 2CH 2MgBr + HCHO
(C) C 6H 5MgBr + CH 3CH 2CHO (D) C 6H 5MgBr + CH 3COCH 3
87
在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应?
(A) HCHO + CH 3CHO (B) CH 3CH 2CHO + ArCHO
(C) HCHO + (CH 3)3CCHO (D) ArCH 2CHO + (CH 3)3CCHO 88.
下列四个反应,哪一个不能用来制备醛:
(A) RMgX + (① HC(OEt)3,② H +/H 2O) (B) RCH 2OH + CrO 3/H 2SO 4 蒸馏
(C) RCH =CHR + (① O 3,②H 2O/Zn) (D) RCOCl + H 2/Pt
89.
Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 :
(A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃 90.
Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是:
(A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出α-C
(B) 一个羧酸酯出羰基,一个酮出α-C
(C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-C
(D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C
91.
CH 3CH 2OH CH 3CH 2X O C 2H 5COC 2H 5O (A) (HOCH 2)3CCHO (B) C(CH 2OH)4 (C) CH 3CH CHCHO (D) CH 3CHCH 2CHO OH
黄鸣龙还原是指:
(A) Na或Li还原苯环成为非共轭二烯
(B) Na + ROH 使羧酸酯还原成醇
(C) Na使酮双分子还原
(D) NH2NH2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基
92
下列四个反应,不能用于制备酮的是:
(A) R2CHOH,CrO3/H2SO4 (B) RCOCHR'CO2C2H5,①OH-,(2)H3O+/
(C) ArH,RCONH2/AlCl3 (D) R2C=CR2,①O3,②H3O+/Zn
93.
下列四个试剂,不跟CH3CH2COCH2CH3反应的是:
(A) RMgX (B) NaHSO3饱和水溶液
(C) PCl5(D) LiAlH4
94.
完成下面的转变,需要哪组试剂?
?
CH3CH=CH(CH2)2CH=O ───→HOOCCH2CH2CH=O
(A)KMnO4(B)(1)EtOH/干HCl (2)KMnO4 (3)H3O+
(C)K2Cr2O7(D)HNO3
95.
下面的氧化反应,用何种氧化剂较好?
(A) K2Cr2O7/H+(B) CrO3·吡啶(C) Ag(NH3)2+(D) 稀、冷KMnO4
CH O CO2H
96.
Tollens 试剂的组成是：
(A) CrO3·吡啶(B) Cu(OH)2·酒石酸钾
(C) Ag(NH3)2+·OH-(D) 新鲜MnO2
97.
还原C=O 为CH2的试剂应是：
(A) Na/EtOH (B) H2N-NH2/HCl
(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl
98.
下面化合物羰基活性最强的是：
(A) ClCH2CH2CHO (B) CH3CH2CHO
(C) CH3CHClCHO (D) CH3CHBrCHO
99.
Tollens 试剂的组成是：
(A) CrO 3·吡啶 (B) Cu(OH)2·酒石酸钾
(C) Ag(NH 3)2+·OH - (D) 新鲜 MnO 2 100.
还原 C =O 为 CH 2 的试剂应是：
(A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl
(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl 101
下面化合物羰基活性最差的是：
(A) PhCHO (B) CH 3CHO
(C) PhCOCH 3 (D) CH 3COCH 3
102
下面化合物羰基活性最强的是：
(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO
(C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO
103.
的产物是：
104
C 6H 5OCH 3(I),C 6H 5COCH 3(II),C 6H 6(III),C 6H 5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为:
(A) I>III>II>IV (B) I>III>IV>II
(C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>III
105
硝化反应的主要产物是:
106 (A) PhCHCH 2COCMe 3Et (B) PhCH CH C(OH)CMe 3Et (C) PhCHCH 2CHCMe 3OH
Et (D) PhCH 2CH 2C(OH)CMe 3
Et (2)H 3+(1)EtMgBr PhCH CHCOCMe 3NO 2(C)
(D)(B)(A)
O 2N NO 2NO 2NO 2NO 2
NO 2NO 2NO 2
苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物?
107
苯乙烯用冷KMnO 4氧化,得到什么产物?
108
苯乙烯催化加氢,在室温低压下得到什么产物?
(A) 无变化 (B) 乙苯 (C) 甲苯 (D) 乙基环己烷 109
苯乙烯催化加氢,高温高压下得到什么产物?
(A) 乙苯 (B) 甲苯 (C) 环己烷+乙烷 (D) 乙基环己烷 110 C 6H 6 + (CH 3)2CHCH 2 主要得到什么产物?
(A) PhCH 2CH(CH 3)2 (B) PhC(CH 3)3
(C) PhCH(CH 3)CH 2CH 3 (D) Ph(CH 2)3CH 3
111
傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:
(A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行
(C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂 112
用KMnO 4氧化的产物是:
113 (C)(D)(B)(A)CH 2COOH
CH OH
CH 2OH CO 2H CH 2CHO (C)(D)
(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHO
AlCl 3CH 3
C(CH 3)3COOH C(CH 3)3CH 3COOH COOH COOH CHO C(CH 3)3(D)
(C)(B)(A)Cl
O 2N NO 2
SO 3H
由 ───→ 最好的路线是:
(A) 先硝化,再磺化,最后卤代 (B) 先磺化,再硝化,最后卤代
(C) 先卤代,再磺化,最后硝化 (D) 先卤代,再硝化,最后磺化 114.
下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物?
(A) 羟胺盐酸盐 (B) 2,4-二硝基苯
(C) 氨基脲 (D) 苯肼
115.
下列哪个化合物不能起卤仿反应?
(A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3
(C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO 116.
下列哪个化合物可以起卤仿反应?
(A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OH
(C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO 117.
乙醛和过量甲醛在NaOH 作用下主要生成:
主要产物是:
(A) (B)
118. (C) (D)
119
用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案?
(A) CH 3CHO + C 6H 5CH 2MgBr (B) C 6H 5CH 2CH 2MgBr + HCHO
(C) C 6H 5MgBr + CH 3CH 2CHO (D) C 6H 5MgBr + CH 3COCH 3 120 主要产物是:
(A) C 6H 5CH 2OH C 6H 5COOH (B) C 6H 5CHOHCH 2COOCOCH 3
(C) C 6H 5CH =CHCOOCOCH 3 (D) C 6H 5CH =CHCOOH 121.
在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应?
(A) HCHO + CH 3CHO (B) CH 3CH 2CHO + ArCHO
(C) HCHO + (CH 3)3CCHO (D) ArCH 2CHO + (CH 3)3CCHO 122
(A) (HOCH 2)3CCHO (B) C(CH 2OH)4 (C) CH 3CH CHCHO (D) CH 3CHCH 2CHO OH OH C O CH 3(C 6H 5)2C
CH 3 C C 6H 5O C CH 3C 6H 5OH (CH 3)2C C 6H 5CH 3C C 6H 5(CH 3)2C C(C 6H 5)2OH OH
,H +2C 6H 5CCH 3O C 6H
5CHO +(CH 3CO)2O 3
三聚氰胺甲醛树脂常用于制造贴面板,合成原料是:
(A) 三聚氰胺与甲醛 (B) 三聚异氰酸与甲胺
(C) 尿素与甲醛 (D) 尿素 + 丙二酸酯
123
有些醛类化合物可被一些弱氧化剂氧化.Fehling 试剂指的是:
(A) AgNO 3和NH 3(H 2O)生成的溶液
(B) CuSO 4溶液与NaOH 和酒石酸钾钠生成的溶液
(C) CuSO 4溶液与NaOH 和柠檬酸生成的溶液
(D) CuSO 4与NH 3水的溶液
124.
氢化铝锂和硼氢化钠都是常用的氢化金属络合物,当用它们还原醛或酮时,分子中的四个
氢原子都能进行反应,这类反应的特点是:
(A) 能产生氢正离子 (B) 能产生氢负离子
(C) 能产生氢自由基 (D) 铝或硼提供电子
125
下列四个反应,哪一个不能用来制备醛:
(A) RMgX + (① HC(OEt)3,② H +/H 2O) (B) RCH 2OH + CrO 3/H 2SO 4 蒸馏
(C) RCH =CHR + (① O 3,②H 2O/Zn) (D) RCOCl + H 2/Pt
126
Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 :
(A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃 127
Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是:
(A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出α-C
(B) 一个羧酸酯出羰基,一个酮出α-C
(C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-C
(D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C
128
黄鸣龙还原是指:
(A) Na 或Li 还原苯环成为非共轭二烯
(B) Na + ROH 使羧酸酯还原成醇
(C) Na 使酮双分子还原
(D) NH 2NH 2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基
129
下列四个反应,不能用于制备酮的是:
130
根据关键一步确定有机反应属于哪种类型:
(A) 亲电反应 (B) 亲核反应 (C) 自由基反应 (D) 周环反应 请用A ～D 字母代号判别下列反应:
131
(A) R 2CHOH,CrO 3/H 2SO 4 (B) RCOCHR'CO 2C 2H 5,
①OH -,(2)H 3O +/ (C) ArH,RCONH 2/AlCl 3 (D) R 2C =CR 2,
①O 3,②H 3O +/Zn HCN (CH 3)2C CH 2COCH 3CN (CH 3)2C CHCOCH
CH 3(CH 2)5CHO CH 3(CH 2)5CH 2OH 应选用什么试剂:
(A) Fe + HOAc (B) NH 2NH 2/KOH/二缩乙二醇/ (C) ①Mg(Hg) ②H 2O (D) Na + EtOH
132
在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是:
(A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈 133
下面反应属于何种缩合反应?
(A) Claisen 缩合 (B) Perkin 缩合
(C) Dieckmann 缩合 (D) 半缩醛
134
下面四个化合物中,能给出银镜反应的是:
(A)Ⅱ (B)Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ (C)Ⅰ (D)Ⅱ和Ⅲ
135
完成下面的转变,需要哪组试剂?
?
CH 3CH =CH(CH 2)2CH =O ───→ HOOCCH 2CH 2CH =O
(A)KMnO 4 (B)(1)EtOH/干HCl (2)KMnO 4 (3)H 3O +
(C)K 2Cr 2O 7 (D)HNO 3
136
下面的氧化反应,用何种氧化剂较好?
(A) K 2Cr 2O 7/H + (B) CrO 3·吡啶 (C) Ag(NH 3)2+ (D) 稀、冷KMnO 4
137
Tollens 试剂的组成是：
(A) CrO 3·吡啶 (B) Cu(OH)2·酒石酸钾
(C) Ag(NH 3)2+·OH - (D) 新鲜 MnO 2
138
还原 C =O 为 CH 2 的试剂应是：
(A) Na/EtOH
(B) H 2N-NH 2/HCl (C) Sn/HCl
(D) Zn-Hg/HCl
139 O O
OH H O H OCH 3CH O ( I ) ( II )( III )( IV )H +O OH H OH CH O CH O CO 2H
下面化合物羰基活性最差的是：
(A) PhCHO (B) CH 3CHO
(C) PhCOCH 3 (D) CH 3COCH 3
140
下面化合物羰基活性最强的是：
(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO
(C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO 141
羟胺与醛酮发生亲核加成的产物是：
(A) 腙 (B) 西佛碱 (C) 肟 (D) 缩氨脲
142
的产物是： 143. 用Mg 将丙酮还原制备频哪醇时, 应选用哪个溶剂?
(A) H 2O (B) C 2H 5OH
(C)苯 (D)(CH 3)2CH ─OH 144
下列化合物中, 哪个化合物有多于1组的等性原子?
145
下列哪个化合物的红外光谱不可能出现羟基吸收峰。
146下面反应的主要产物是:
(A) PhCHCH 2COCMe 3
Et
(B) PhCH CH C(OH)CMe 3Et (C) PhCHCH 2CHCMe 3OH Et (D) PhCH 2CH 2C(OH)CMe 3Et (2)H 3+(1)EtMgBr PhCH CHCOCMe 3CH 3C C C CH 3 C CH 3CH 3C CH 3Cl Br O C H H H 3Br H C H Br C Br H C H Br (A)(B)(C)(D)HCCHCCH 3O O CH 3O O CH 3H 3C O O H 3C H 3C
CH O O HC CH 3CH 3C (A)(B)(C)(D)CH 3OC O O NaBH 4OH H HOC OH H CH 3OC O H OH CH 3OC O H OH
HOC H 2
H 2(D)(B)(A)(C)
147
下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：
(A) 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应
(B) 苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合
(C) 甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应
(D) 环己烯臭氧化水解, 然后在碱性条件下加热反应
148
下列反应能将 C =O 还原成 CH ―OH 的是 ： `
(A) 克莱门森还原
(B) 乌尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原
(C) 缩硫醇氢解
(D) 麦尔外因-彭道夫还原
149
下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是：
(A) 土伦试剂 (B) 斐林试剂 (C) 溴水 (D) Ag 2O
150
下面哪种反应条件能使环戊酮转化为环己酮：
(A) CH 2O, HN(CH 3)2.HCl
(B) ①CH 3NO 2②H 2/Ni ③HNO 2
(C) ①CH 3MgX ②CO 2③H 2O
(D) ①NaCN ②水解
151
下面哪种试剂能与醛酮发生α-H 的卤代反应?
(A) SOCl 2 (B) HBr
(C) Br 2+CH 3COOH (D) PCl 3
152
下列化合物中, 不能发生羟醛缩合反应的是：
153 与 是什么异构体?
(A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构
154
下列反应应用何种试剂完成?
(A) LiAlH 4 (B) NaBH 4 (C) Fe + CH 3COOH (D) Pt + H 2 (D)C 2H 5CHO
CH 3CHO CH 3(C)(CH 3)2CHCHO
(B)(A)3O
CH 3CCH 2COC
2H 5O O
CH 3C CHCOC 2H 5O OH O COOCH 3
155
下列反应应用何种试剂完成?
(A) NaBH 4 (B) Na +C 2H 5OH (C) Fe + CH 3COOH (D) Zn(Hg) + HCl
156
比较取代羧酸FCH 2COOH(I),ClCH 2COOH(II),BrCH 2COOH(III),ICH 2COOH(IV)的酸性
大小是:
(A) I>II>III>IV (B) IV>III>II>I (C) II>III>IV>I (D) IV>I>II>III
157
比较羧酸HCOOH(I),CH 3COOH(II),(CH 3)2CHCOOH(III),(CH 3)3CCOOH(IV)的酸性大小:
(A) IV>III>II>I (B) I>II>III>IV (C) II>III>IV>I (D) I>IV>III>II
158
m -甲氧基苯甲酸(I), p -甲氧基苯甲酸(II) 与苯甲酸(III) 的酸性大小是:
(A) I>II>III (B) III>I>II (C) I>III>II (D) III>II>I 159
羧酸的沸点比相对分子质量相近的烃,甚至比醇还高。
主要原因是由于:
(A) 分子极性 (B) 酸性 (C) 分子内氢键 (D) 形成二缔合体
160
戊二酸受热(300 ︒C)后发生什么变化?
(A) 失水成酐 (B) 失羧成一元酸 (C) 失水失羧成环酮 (D) 失水失羧成烃
161
酰氯在什么条件下生成醛?
(A) 格氏试剂 (B) Lindlar 催化剂 + H 2 (C) 与醇反应 (D) 与氨反应
162
酰氯在什么条件下生成酮?
(A) 格氏试剂 (B) Lindlar 催化剂 + H 2 (C) 与醇反应 (D) 与氨反应
163
哪种羧酸衍生物具有愉快的香味?
(A) 酸酐 (B) 酰氯 (C) 酰胺 (D) 酯 164
下列哪种条件下可以得到叔醇的酯?
(A) 羧酸 + 叔醇 (B) 酸酐 + 叔醇 (C) 酯交换 (D) 酰胺 + 叔醇 165
LiAlH 4可以还原酰氯(I),酸酐(II),酯(III),酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物?
(A) I, (B) I,II (C) I,II,III (D) 全都可以
166
制备β-羟基酸最好的办法是:
(A) β-卤代酸与NaOH 水溶液反应
(B) α,β-不饱和酸加水
O COOCH 3HO CH 2OH
H +OH -或。
