影响红外吸收光谱和紫外吸收谱光谱的主要因素

红外吸收光谱和紫外吸收光谱都是用来研究物质的光谱分析方法，它们在原理和应用上既有共同点，也有明显的区别。

共同点：
都是通过测量物质对特定波长光的吸收来研究物质的性质和结构。

都可以提供关于物质分子内部结构和化学键信息。

都可以用于研究分子振动、旋转等动态性质。

都是光谱分析方法，可以用于物质的定性和定量分析。

区别：
原理不同：红外吸收光谱是利用物质分子对红外光的吸收来研究物质的结构和化学键信息，而紫外吸收光谱则是利用物质分子对紫外光的吸收来研究物质的电子结构和化学键信息。

波长范围不同：红外吸收光谱的波长范围在0.7-50微米之间，而紫外吸收光谱的波长范围在0.1-3微米之间。

应用范围不同：红外吸收光谱主要用于研究有机化合物、聚合物、无机化合物等，而紫外吸收光谱则主要用于研究有机化合物、聚合物、金属配合物等。

灵敏度不同：红外吸收光谱的灵敏度较低，需要较大的样品量才能得到明显的谱图，而紫外吸收光谱的灵敏度较高，可以检测到较小的样品量。

分辨率不同：红外吸收光谱的分辨率较高，可以区分不同的化学键和官能团，而紫外吸收光谱的分辨率较低，难以区分不同的化学键和官能团。

总之，红外吸收光谱和紫外吸收光谱都是非常重要的光谱分析方法，它们在原理和应用上既有共同点，也有明显的区别。

波谱解析试题及答案【篇一：波谱分析期末试卷】＞班级：姓名：学号：得分：一、判断题（1*10=10 分）1、分子离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离子。

⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯（）2、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致k 带紫移,r带红移。

... ⋯⋯. ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯（）4、指纹区吸收峰多而复杂,没有强的特征峰,分子结构的微小变化不会引起这一区域吸收峰的变化。

............................................ ⋯（.. ）5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之一。

....... （）7、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时，分子就要释放能量，从原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。

⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯（）8、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用，即分子振动时，其偶极矩必须发生变化。

⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.. ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.（）9、在核磁共振中，凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。

（）10、核的旋磁比越大，核的磁性越强，在核磁共振中越容易被发现。

⋯⋯⋯（）二、选择题（2*14=28 分）2.a．小 b. 大c．100nm 左右 d. 300nm 左右2、在下列化合物中，分子离子峰的质荷比为偶数的是⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯（）a.c9h12n2b.c9h12noc.c9h10o2d.c10h12o3 、质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子，其原因是⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.. （）a. 加速电场的作用。

b. 电子流的能量大。

c. 分子之间相互碰撞。

d.碎片离子均比分子离子稳定。

a ．苯环上有助色团 b. 苯环上有生色团c ．助色团与共轭体系中的芳环相连 d. 助色团与共轭体系中的烯相连5、用紫外可见光谱法可用来测定化合物构型,在几何构型中, 顺式异构体的波长一般都比反式的对应值短,并且强度也较小,造成此现象最主要的原因是... ⋯ ....... （.）.a．溶剂效应 b. 立体障碍c．共轭效应 d. 都不对6 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.（. ） a ．屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在高场出现;b. 屏蔽效应增强，化学位移值大，峰在低场出现;c ．屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在低场出现;d. 屏蔽效应减弱，化学位移值大，峰在高场出现;7 、下面化合物中质子化学位移最大的是⋯⋯⋯⋯⋯⋯... ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯. ⋯.（. ）a．ch3cl b. 乙烯c．苯 d. ch3br 8、某化合物在220 —400nm 范围内没有紫外吸收，该化合物可能属于以下化合物中的哪一类？⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.. （）a．芳香族类化合物 b. 含双键化合物c．醛类 d.醇类9、核磁共振在解析分子结构的主要参数是..... a ．化学位移 b. 质荷比..)..c．保留值 d. 波数10、红外光谱给出的分子结构信息是⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.. （）a．骨架结构 b.连接方式 c ．官能团 d.相对分子质量11、在红外吸收光谱图中，2000-1650cm-1 和900-650 cm-1 两谱带是什么化合物的特征谱带...... ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯a ．苯环 b. 酯类 c ．烯烃 d. 炔烃12 、在红外吸收光谱图中 ,下列数据哪一组数据能说明某化合物中含 有苯环 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ .. .............................. ............. （ ） a 30002700 cm-1 3100 ～3000 cm-11100 ～ 1000 b 1650 1450 cm-1 3100 ～3000 cm-11100 ～ 1000c 16501450 cm-3100 ～ 3000cm-1 900 ～ 650 cm-d 3000 2700 cm-1 2000 ～ 1750 cm-1 650 cm-1 13 、在 1h 核磁共振中 ,苯环上的质子由于受到苯环的去屏蔽效应 学位移位于低场 , 其化学位移值一般为 ................................................ ..（ ）a ． 1 ～ 2 b. 3 ～ 4c ．5 ～ 6 d. 7 ～ 814 、下列基团不属于助色团的 是 ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ ... ⋯⋯⋯⋯⋯⋯ ................................ （ ） a ．— nh2b. —no2 c ． — or d. — cooh三、填空题（除第三小题 2 分，其余 1 分，共 10 分） 1 、在红外吸收光谱中，分子的振动形式可分为两大类。

仪器分析课程考试填空题题库1.原子吸收光谱是线状光谱2.热导池检测器是一种浓度型检测器3.在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是各组份的吸附能力不一样4.用原子吸收光度法分析时，灯电流太高会导致谱线变窄下降。

5.用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度至少为：1.06.液相色谱中通用型检测器是示差折光检测器7.在原子吸收光谱法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保不变的分析方法是标准曲线法8.下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是柱温9.柱效率用理论塔板数n或理论塔板高度h表示，柱效率越高，则n越大，h越小10.下列化合物中，同时有 n→π*，π→π*，σ→σ*跃迁的化合物是丙酮11.红外吸收光谱的产生是由于分子振动-转动能级的跃迁12.可以消除原子吸收法中的物理干扰的方法是采用标准加入法13.热导池检测器的工作原理是基于各组分的热导系数不同14.荧光分析法的灵敏度通常比吸收光度法的灵敏度高15.紫外-可见吸收光谱主要决定于分子的电子能级跃迁16.在原子吸收分光光度法中，从玻兹曼分布定律可以看出温度越高，激发态原子数越多17.用电位法测定溶液的pH值时，电极系统由玻璃电极与饱和甘汞电极组成，其中玻璃电极是作为测量溶液中氢离子活度的指示电极18.原子吸收光谱法是基于气态原子对光的吸收, 其吸光度与待测元素的含量成正比，即符合朗伯-比尔定律19.原子发射光谱分析法可进行定性、半定量和定量分析。

20.质谱分析有很广泛的应用，除能测定物质的相对分子量外，还用于结构与定量分析21.可做红外分光光度计光源的为硅碳棒22.振动转动能级跃迁的能量相当于红外光23.在符合朗伯－比尔定律的范围内，有色物的浓度、最大吸收波长、吸光度，三者的关系是减小、不变、减小24.连续监测去离子水的质量，下列哪种技术最为方便？电导电极25.在中药现代化研究中，分析效率最高的仪器是LC-MS26.在气相色谱法中，用于定性的参数是保留时间27.在石墨炉原子吸收光谱法中应该选用的保护气为：氩气28.用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分度出峰的是：归一化法29.用离子选择性电极进行测量时，需用磁力搅拌器搅拌溶液，这是为了提高电极的响应速度30.气相色谱中可以用于定性分析的检测器是质谱31.原子发射光谱定量分析中，哪种光源准确度最好?电感耦合等离子体32.在2H++2e==H2反应中，过电位最大的电极材料为滴汞电极33.化学位移是由于核外电子云的屏蔽作用所引起的共振时磁场强度的移动现象。

影响红外光谱吸收频率的因素红外光谱是一种常用的分析技术，广泛应用于化学、物理、材料科学等领域。

红外光谱的吸收频率取决于分子的振动和转动模式，因此与分子的结构和化学键以及环境条件等因素相关。

以下是影响红外光谱吸收频率的主要因素：1. 分子的共振和吸收频率：分子在红外光谱中主要表现为振动和转动的模式。

不同的化学键和分子结构会导致不同的振动频率。

例如，C-H 键的伸缩振动通常出现在3000-3100 cm-1的频率范围内，C=O键的伸缩振动通常出现在1700-1800 cm-1的频率范围内。

2.电性：分子的极性和电性会影响其红外光谱的吸收行为。

极性分子通常会在较低频率范围内出现强烈的吸收峰，而非极性分子则在较高频率范围内显示吸收。

3.分子中的共振结构：分子中的键和官能团之间的相互作用会影响红外光谱的吸收频率。

共轭体系中的分子可以通过共振结构引起红外光谱的变化。

4.氢键：氢键是分子间或分子内的一种特殊相互作用力，它可以引起红外光谱的频率变化。

氢键通常会导致拉伸振动和弯曲振动频率的红移。

5.溶剂效应：溶剂可以通过与分子进行氢键或其他相互作用来改变分子的振动和转动特性，从而影响红外光谱。

溶剂效应通常会导致红外光谱吸收峰的位置和强度的变化。

6.温度和压力：温度和压力可以改变分子的振动和转动能级，从而影响红外光谱的吸收频率。

随着温度的升高或压力的增加，振动能级会发生变化，导致红外光谱的吸收频率发生偏移。

7.结晶和分子排列：分子的结晶状态和排列方式也会影响红外光谱的吸收频率。

晶格效应和分子间相互作用会导致红外光谱的吸收峰位置和强度的变化。

总之，红外光谱的吸收频率受到分子的振动和转动模式、分子极性、共振结构、氢键、溶剂效应、温度和压力、以及分子的结晶状态和排列方式等因素的影响。

这些因素都可以通过红外光谱技术来分析和研究，为科学研究和工业应用提供重要的信息。

四大谱图的基本原理及对有机化合物结构鉴定中分别起到什么作用？紫外UV ：原理：吸收紫外光能量，引起分子中电子能级的跃迁用途：用来提供分子中共轭体系的信息红外IR ：原理：吸收红外光能量，引起具有偶极矩变化的分子的振动、转动能级跃迁用途：用来确定特征官能团，确定结构核磁共振波谱法 NMR ：原理：在外磁场中，具有核磁矩的原子核，吸收射频能量，产生核自旋能级的跃迁用途：1H-NMR：化学位移→某质子所处的化学环境；峰的数目→相邻基团的氢数；积分面积→本身官能团所含H数；13C-NM R→提供C骨架信息质谱分析法 MS ：原理：分子在真空中被电子轰击，形成离子，通过电磁场按不同m/e分离用途：结合分子断裂过程的机理→拼凑化合物分子结构，确定分子量紫外：电子跃迁的类型及能量大小：主要有四种跃迁类型，跃迁所需能量为：σ→σ*﹥n→σ*≧π→π*﹥n→π*1.σ→σ*跃迁；这种电子跃迁需要较高的的能量，所以能吸收短波长的紫外线，一般发生在低于150nm的远紫外区。

一般饱和烷烃分子为此类跃迁，所需能量最大，吸收波长λmax <200，仅在远紫在外区可能观察到它们的吸收谱带，只能被真空紫外分光光度计检测到。

2.π→π*跃迁；双键或叁键中中π轨道电子跃迁到反键π* 轨道所产生的跃迁，这类跃迁所需能量比σ→σ*跃迁小，若无共轭，与n→σ*跃迁差不多，200nm左右；吸收强度大，ε在104~105范围内。

若有共轭体系，波长向长波方向移动（200~700 nm）。

含不饱和键的化合物发生π→π*跃迁，例如C=O 、C=C、C≡C3.n→σ*；该跃迁为杂原子的非键轨道中的电子向σ*轨道跃迁，一般在150~250nm左右。

原子半径较大的硫或碘的衍生物n-电子能级较高吸收光谱的在近紫外220～250nm附近。

含非键电子的饱和烃衍生物（N、P、S、O和卤素原子）均呈现此类跃迁4.n→π*跃迁；n电子跃迁到反键π* 轨道所产生的跃迁，这类跃迁所需能量较小，吸收峰在200~400 nm左右。

红外吸收光谱峰位的影响因素红外吸收光谱峰位是指在红外光谱中各种化合物分子所对应的吸收波数峰位。

红外光谱技术是一种常用的分析手段，可以通过观察和分析样品在红外光区吸收能谱的位置和强度来识别化合物的功能基团和分子结构。

红外吸收波数峰位是衡量样品吸收红外光的能力，其具体数值受到多种因素的影响，下面将详细介绍一些常见的影响因素。

1. 化学键的性质：化学键的性质直接影响红外吸收光谱峰位。

不同类型的化学键具有不同的振动频率，可以对应于不同的红外吸收峰。

例如，C-H键通常对应于2900-3000 cm-1区域的吸收峰，C=O键通常对应于1700-1800 cm-1区域的吸收峰。

2.共振效应：共振效应是指吸收频率与共振结构的共振频率相吻合或接近。

当共振结构中的化学键发生共振时，会导致红外吸收波数峰位发生变化。

共振效应可以增强或减弱光谱峰位的强度，使得峰位的位置发生变化。

3.分子间作用力：分子间的作用力也会对红外吸收光谱峰位产生影响。

例如，氢键是一种常见的分子间作用力，可以导致红外吸收峰位产生蓝移或红移现象。

蓝移是指吸收峰位向高波数方向移动，红移是指吸收峰位向低波数方向移动。

4.溶剂效应：溶剂的选择和性质也会对红外吸收光谱峰位产生影响。

溶剂的极性、介电常数和黏度等性质可以改变红外吸收峰位的位置和强度。

例如，极性溶剂通常会导致红外吸收峰位发生红移现象。

此外，溶剂的选择还可以影响样品和溶剂之间的相互作用，导致光谱形状发生变化。

5.结晶度：样品的结晶度也会对红外吸收光谱峰位产生影响。

在红外光谱实验中，通常会使用固体样品进行测试。

样品的结晶度可以影响输入红外光的吸收程度和峰位的大小。

不同的晶体结构可能会导致不同的吸收峰位和峰形。

6.样品的质量和纯度：样品的质量和纯度也是影响红外吸收光谱峰位的重要因素。

杂质的存在会干扰红外信号，使得峰位不明确或发生偏移。

高纯度的样品有助于获得准确的红外光谱数据。

7.分子尺寸和结构：分子尺寸和结构对红外吸收光谱峰位也具有一定的影响。

材料分析⽅法试题（1）《材料科学研究⽅法》考试试卷（第⼀套）⼀、 1、基态 2、俄歇电⼦ 3、物相分析 4、⾊散 5、振动耦合 6、热重分析⼀．填空题（每空1分，选做20空，共20分，多答不加分）1. 对于X 射线管⽽⾔，在各种管电压下的连续X 射线谱都存在着⼀个最短的波长长值，称为，当管电压增⼤时，此值。

2. 由点阵常数测量精确度与θ⾓的关系可知，在相同条件下，θ⾓越⼤，测量的精确度。

3. 对称取代的S=S 、C ≡N 、C=S 等基团在红外光谱中只能产⽣很弱的吸收带（甚⾄⽆吸收带），⽽在光谱中往往产⽣很强的吸收带。

4. 根据底⽚圆孔位置和开⼝位置的不同，德拜照相法的底⽚安装⽅法可以分为：、、。

5. 两组相邻的不同基团上的H 核相互影响，使它们的共振峰产⽣了裂分，这种现象叫。

6. 德拜法测定点阵常数，系统误差主要来源于相机的半径误差、底⽚的伸缩误差、样品的偏⼼误差和。

7. 激发电压是指产⽣特征X 射线的最电压。

8. 凡是与反射球⾯相交的倒易结点都满⾜衍射条件⽽产⽣衍射，这句话是对是错？。

9. 对于电⼦探针，检测特征X 射线的波长和强度是由X 射线谱仪来完成的。

常⽤的X 射线谱仪有两种：⼀种，另⼀种是。

10. 对于红外吸收光谱，可将中红外区光谱⼤致分为两个区：和。

区域的谱带有⽐较明确的基团和频率对应关系。

11. 衍射仪的测量⽅法分哪两种：和。

12. DTA 曲线描述了样品与参⽐物之间的随温度或时间的变化关系。

13. 在⼏⼤透镜中，透射电⼦显微镜分辨本领的⾼低主要取决于。

14. 紫外吸收光谱是由分⼦中跃迁引起的。

红外吸收光谱是由分⼦中跃迁引起的。

15. 有机化合物的价电⼦主要有三种，即、和。

16. 核磁共振氢谱规定，标准样品四甲基硅δ TMS ＝。

17. 红外吸收光谱⼜称振-转光谱，可以分析晶体的结构，对⾮晶体却⽆能为⼒。

此种说法正确与否？18. 透射电⼦显微镜以为成像信号，扫描电⼦显微镜主要以为成像信号。

紫外可见吸收光谱与红外吸收光谱的比较嘿，朋友们！今天咱来聊聊紫外可见吸收光谱和红外吸收光谱这俩“好兄弟”。

你说这紫外可见吸收光谱啊，就像是个特别挑剔的美食家，它对那些特定波长的光特别敏感。

它能告诉我们物质分子中电子的情况，就好像能看穿物质的“电子小秘密”一样。

它就爱挑那些紫外线和可见光的波长来“品尝”，一旦遇到合适的，就会产生吸收峰，这就好比美食家吃到了心仪的美食，会露出满足的表情。

而红外吸收光谱呢，则像是个经验丰富的老中医。

它不关心电子那一套，它关注的是分子的振动和转动。

它能通过那些红外光的吸收情况，摸清楚分子的“筋骨脉络”，就像老中医通过号脉能知道身体哪里有问题一样。

它能察觉到分子的各种振动模式，从而告诉我们关于分子结构的许多信息。

咱来打个比方吧，紫外可见吸收光谱就像是个专门研究时尚潮流的人，只对那些光鲜亮丽的色彩和款式感兴趣；而红外吸收光谱则像个研究传统文化的学者，更注重内在的结构和底蕴。

它们俩虽然关注点不一样，但都对我们了解物质有着不可或缺的作用啊！你想想看，要是没有紫外可见吸收光谱，我们怎么能知道那些漂亮的颜色是怎么来的呢？怎么能判断一个物质对光的反应呢？而要是没有红外吸收光谱，我们又怎么能搞清楚那些复杂的分子结构呢？它们一个管外表，一个管内在，配合得多好呀！再比如说，在化学研究中，我们经常要同时用到这两种光谱。

就像我们做菜，既要有好看的摆盘，又要有美味的口感。

紫外可见吸收光谱能帮我们快速地检测一些物质的存在和浓度，红外吸收光谱则能帮我们深入地了解物质的结构和性质。

它们就像是我们的左膀右臂，缺了谁都不行啊！而且哦，它们在不同的领域都大显身手呢！在药物研发中，紫外可见吸收光谱可以用来检测药物的纯度和含量，红外吸收光谱可以用来确定药物的结构是否正确。

在环境监测中，紫外可见吸收光谱可以检测水中的污染物，红外吸收光谱可以分析空气中的化学成分。

这多厉害呀！所以说呀，紫外可见吸收光谱和红外吸收光谱这俩可真是各有千秋，谁也离不开谁。

1.诱导效应，取代基电负性不同，诱导效应引起分子中电子分布的变化，吸收移向高频区,如ν＞C=O-R′, -H，-Cl，-F, 电负性→强，1715，1730，1800，1920，吸收峰→高频2.共轭效应，是电子云密度平均化，吸收峰→低频3.空间效应，空间位阻影响共轭，吸收峰→高频4.氢键效应，有分子内氢键和分子间氢键，形成氢键后使H原子周围的力场发生变化，改变了X-H的键力常数，吸收峰移向低频。

分子间氢键可以通过改变溶液浓度的方法来测定。

通常，吸收峰强度受跃迁几率，振动偶极矩变化，分子的对称性，以及溶剂的影响。

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2007 年第12 期内蒙古石油化工179 Ξ 浅谈影响红外吸收光谱强度的因素赵晓坤内蒙古商贸职业学院内蒙古呼和浩特010010 摘要: 在解析红外光谱时要同时注意红外吸收峰的位置强度和峰形。

然而在确定化合物分子结构时必须将吸收峰位置辅以吸收峰强度和峰形来综合分析可是这后两个要素往往得不到应有的重视。

关键词: 红外光谱吸收峰强度因素在解析红外光谱时要同时注意红外吸收峰的25 500∧称为远红外区。

近红外光谱的信息是分～m位置强度和峰形。

吸收峰的位置无疑是红外吸收最子内部振动的倍频与合频使得近红外光谱分析技重要的特点。

因此各红外专著都充分地强调了这一术存在一系列技术难点: 近红外光谱吸收强度较点。

然而在确定化合物分子结构时必须将吸收峰弱测定不经过预处理的样品光谱易受样品状态和位置辅以吸收峰强度和峰形来综合分析可是这后测量条件等影响光谱的不确定性较大测定背景两个要素往往得不到应有的重视。

复杂光谱中谱峰重叠严重。

这些问题的核心是作每种有机化合物均显示若干红外吸收峰因而为信息源的近红外光谱有效信息率低对复杂样品易于对各吸收峰强度进行相互比较。

1、外部因素：测定时的试样状态、溶剂效应等因素。

溶剂效应：溶剂种类不同对谱图也会有影响。

溶剂分子能引起溶剂溶质的缔合，改变吸收带的位置及强度。

通常，在极性溶剂中，溶质分子的极性基团的伸缩振动频率向低波数方向移动。

例如：气态时vC = O最高，非极性溶剂的稀溶液次之，而液态或固态的频率最低。

在红外光谱法中，应尽量选用非极性溶剂。

2、内部因素：（1）诱导效应（I效应）吸电子基团使电子云由氧原子转向双键，使按基双键性增强，从而使吸收峰向高波数方向移动。

（2）共觇效应（M效应）（3）偶极场效应（F效应）共辘效应和诱导效应是通过化学键起作用的。

偶极场效应是邻近基团通过空间起作用的。

（4）氢键按基和疑基之间容易形成氢键，使按基的频率降低。

（5）振动的偶合。

二个频率相同或相近的基团联结在一起时，会发生相互作用而使谱峰分成二个。

如酸肝的二个拨基，振动偶合而裂分成二个谱峰。

二元酸的二个按基之间只有1〜2个碳原子时，会出现二个C=O基吸收峰，是相互偶合的结果。

费米共振:当倍频峰位于某强的基频峰附近时，弱的倍频峰常被大大强化。

基频峰常发生分裂。

这种泛频峰和基频峰之间的偶合，称为费米共振。

-CHO的C-H伸缩振动（2835-2965cm-l ）和C-H弯曲振动（1390cm-l）的倍频峰偶合，裂分成二个峰：2840cm3、2760 cm-1,是醛基的特征峰。

（6）空间效应，包括环状化合物的张力效应和位阻效应张力效应。

与环直接联结的双键的伸缩振动频率，环越小张力越大，其频率越高。

环内双键，张力越大，伸缩振动频率越低。

空间位阻效应：若分子结构中存在空间阻碍，使共辄受到限制，振动频率增高。