As(Ⅴ)还原机制
地下水的厌氧环境可能会使吸附在铁氧化物表面 的As (Ⅴ)被还原为As(Ⅲ) ,在天然水体中性条件下, As (Ⅲ)吸附在铁氧化物表面上的能力要弱于As (Ⅴ) ,因此 As(Ⅲ)会从铁氧化物表面解吸附下来.
Tufano等于2008年在Environ. Sci. Technol上发表 论文,通过试验表明在中性条件下, As (Ⅲ) 在水铁矿、 针铁矿和赤铁矿上的最大吸附量分别为1175mol· kg-1、 0. 35 mol· kg-1和0. 11 mol· kg-1 , 而As (Ⅴ) 的最大吸附量 分别为1. 28 mol· kg-1、0.124mol· kg-1和0. 08 mol· kg-1. 虽 然As (Ⅲ)比As(Ⅴ)更容易吸附在这些铁矿物表面上,但 与As (Ⅴ)相比As(Ⅲ)更迅速更易于从这些矿物上解吸 附,可见As (Ⅲ)与铁矿物的成键要弱于As (Ⅴ).
形成机制
磷酸根与砷的竞争吸附机制 由于磷酸根( PO3-4 )和砷酸根(AsO3-4 )具有相似的 化学结构及解离常数,均可专性吸附在矿物表面,因此 当两种离子共存时,在金属氧化物表面发生竞争吸附。 Acharyya等人于1999年在Nature上发表文章指出, 孟加拉自上世纪60到90年代30年间,农田磷肥的使用 量增加了3倍,地下水砷污染的原因可能是由于农田 磷肥的大量使用,形成上述竞争吸附作用,使部分砷 解吸附进入地下水,造成地下水砷污染.
砷与DOM的作用
砷(As)与溶解有机质(DOM)的络合,形成As-DOM 络合物是控制砷的形态、移动性和生物可利用性的 关键过程。 DOM 是指土壤中能够被水或稀盐水溶液浸提,并 能通过一定0.45μm 微孔滤膜的有机质,它是一类 包含多种化学性质各异的混合物.溶解性有机质 (DOM)是土壤溶液中的一个重要的组成部分,在土 壤化学和生物过程中起着十分重要的作用 。