口腔器械检查包装规范分享稿

1.将2层包装材料呈菱形置于包装台面。

待包装的器械、物品置于
包装材料中心且与包装台平行。

2.提起内层包装材料下角，完全覆盖内容物，至器械、物品的上缘
处折回形成一个折角(便于无菌打开)。

3.将内层包装材料左角向右折叠覆盖内容物.至器械、物品右侧边缘
回折形成一个折角。

4.将内层包装材料右角向左折叠覆盖内容物.然后尖端回折再形成
一个折角。

5.将内层包装材料的上角向下折叠覆盖内容物，并将该角折入左、
右两角叠层之下。

6.向上提起外层包装材料，向下折叠形成一个折角。

7.将外层包装材料左角向右折叠覆盖内容物.至器械物品右侧边缘
回折形成一个折角。

8.将外层包装材料右角向左折叠覆盖内容物,然后尖端回折再形成
一个折角。

9.将外层包装材料的上角向下折叠覆盖内容物，并将该角折入左、
右两角叠层之下，采用包外化学指示胶带固定。

器械的包装要求与方法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述器械的包装是指对各类器械进行包覆、封装、保护的一种措施，其目的是确保器械在生产、运输、存储和使用过程中不受外界影响而发生损坏，保证器械的完好性和质量稳定。

包装作为器械生产流程中至关重要的环节，必须严格按照相应的要求进行设计与执行。

本文将探讨器械包装的重要性、基本要求和常用方法，以期为相关领域从业者提供有效的参考和指导。

1.2 文章结构1.3 目的本文的目的是探讨器械包装的要求与方法，旨在帮助读者了解在器械包装过程中应该注意的重点，以及如何选取适合的包装方法来确保器械在运输和储存过程中的安全性和完整性。

同时，通过对器械包装的重要性、基本要求和常用方法进行详细的介绍，也旨在引起人们对器械包装工作的重视，提高包装工作的质量和效率，为保障医疗器械的质量和安全性做出贡献。

希望通过本文的分享，能够帮助读者更好地了解和掌握器械包装的相关知识，提升包装工作的专业水平。

2.正文2.1 器械包装的重要性：器械包装在医疗领域中至关重要。

首先，包装是保护器械免受外界环境影响的第一道防线。

通过合理的包装设计和材料选择，可以有效防止器械在运输、储存和使用过程中受到损坏、变形或污染。

这不仅可以保证器械的品质和性能不受影响，也可以确保患者在接受治疗过程中获得安全保障。

其次，器械包装是确保医疗器械符合法律法规和行业标准的重要手段。

通过严格的包装规范和质量控制，可以确保器械的合法性和合规性。

在一些特殊情况下，包装还可以为器械提供防伪、防盗、防串货等功能，有效避免医疗器械领域的风险和纠纷。

此外，器械包装也是医护人员和患者安全的保障。

良好的包装设计不仅可以提高器械的易用性和操作性，减少使用过程中的误操作和意外风险，还可以减少交叉感染和传染病的传播，保护所有使用者的健康安全。

总之，器械包装的重要性不容忽视。

它不仅是保护器械、符合法规、保障安全的手段，更是医疗行业不可或缺的一环。

只有重视器械包装，提高包装品质，才能确保器械的质量和安全性，为医疗工作提供更可靠的支持。

器械包装的基本要求1.器械包装时应在安装有空气净化设备的清洁区内进行，或符合环境学的要求。

控制入室人员，以保持高度的洁净，室内有良好的照明、操作台、光源放大镜、器械保养油、封口机、各种类型的包装袋、包布、灭菌指示卡、指示胶带等便于器械的检查、保养、包装。

2.工作人员应穿专用工作服、戴圆帽，必要时戴手套进行包装，防止器械包装过程中微生物及微粒的污染。

3.器械在包装前必须经过清洗、烘干、保养、专业人员的严格检查，保证每把器械性能良好，无锈、无血迹、无污渍后才能分类包装。

金属器械不得与敷料同时包裹，因金属表面水分不宜挥发，形成冷凝水后容易敷料潮湿，导致湿包的产生。

4.器械包装时按使用需要组合成套，手术器械应摆放在篮框或有孔的托盘中，便于灭菌时蒸汽的穿透。

同时也可避免手术器械因搬运、挤压而损坏。

5.手术器械为多件组合时，应摆放在有网格的器械篮框或底部有孔的器械盘中，器械摆放应平整，摆放顺序有利于无菌操作和使用。

不应将器械捆卷包装，避免在蒸汽灭菌时产生较多的冷凝水。

6.根据器械的多少选择大小适宜的器械盒，遵循器械分类、摆放固定、下重上轻、分类排序、先小后大、先直后弯、先短后长、弯头朝左、先常用后备用的原则来摆放器械。

7.可拆卸的器械必须拆卸，防止器械在受热或冷却时在关节处发生压力爆裂，可闭合的器械在包装时应闭合器械并锁上第一个齿，以使器械迅速接触器械的每个部位。

8.根据手术清点单或图谱核对每套器械的品名、规格、数量无误后签字，并随器械灭菌后传递单对器械进行准确性的组装。

9.将带锁扣的关闭在第一齿的位置，使器械保持功能位置，平整摆放在带有吸水巾的器械托盘内。

10.采用棉布包装的手术器械包，应用两个双层棉布包布闭合式包装。

包外用两条胶带封包，包外标识上有器械品名、灭菌日期、失效期、包装操作者、灭菌操作者、质检者、灭菌时间锅号和锅号等内容，应强调撕毁无效。

11.对于一些小件的少量器械及一些备用器械可以选用纸塑包装，纸塑包装保质期长、耐高温、不宜破裂，且包装方便，将器械放入袋内，用封口机封闭即可。

口腔诊疗器械清洗消毒及灭菌技术规范为进一步加强我院医疗机构口腔诊疗器械消毒工作，保障医疗质量和医疗安全，根据卫生部《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范》、《医院消毒供应中心管理规范》《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术规范》、《医院消毒供应中心监测标准.》和《医疗机构消毒技术规范》等相关要求，特制定本规范。

清洗消毒及灭菌的管理要求一、口腔科诊疗区域、技工室和诊疗器械清洗、消毒区域应分开。

布局合理，能够满足诊疗工作和口腔诊疗器械清洗、消毒与灭菌工作的基本需要。

二、口腔诊疗器械宜由医院消毒供应中心（CSSD）统一清洗、消毒、灭菌，有清洗消毒间的口腔科也可自行进行清洗、消毒和灭菌。

三、医疗机构的口腔诊疗器械的清洗、消毒与灭菌工作必须有专职或兼职人员负责，上岗前必须接受相关专业和相关法律法规的培训或到上级医院口腔科实习，并有相关记录。

专职或兼职人员应正确掌握口腔诊疗器械、器具及物品清洗、消毒、灭菌的操作方法及相关设备的操作规程；职业安全防护原则和方法。

四、从事口腔诊疗服务和口腔诊疗器械消毒工作的医务人员，应当掌握口腔诊疗器械消毒及个人防护等医院感染预防与控制方面的知识，遵循标准预防的原则，严格遵守有关的规章制度。

五、医院相关职能部门、诊所负责人对口腔诊疗器械的清洁、消毒与灭菌工作和质量监测进行指导和监督，定期进行检查与评价。

消毒灭菌的基本原则医疗机构应当根据口腔诊疗器械的危险程度及材质特点，选择适宜的消毒或者灭菌方法，并遵循以下原则：一、进入病人口腔内的所有诊疗器械，必须达到“一人一用一清洗一消毒或者灭菌”的要求。

二、重复使用的口腔诊疗器械使用后应及时清洗，再进行消毒灭菌。

耐热、耐湿的口腔器械，应首选压力蒸汽灭菌，不应采用化学消毒剂浸泡灭菌。

三、凡接触病人伤口、血液、破损粘膜或者进入人体无菌组织的各类口腔诊疗器械，包括手机、车针、根管治疗器械、拔牙器械、手术治疗器械、牙周治疗器械、敷料等，使用前必须达到灭菌。

供应室器械检查与包装讨论发言尊敬的各位领导、各位同事：大家好！今天我想就供应室器械的检查与包装问题与大家进行讨论。

我想强调供应室器械的检查工作的重要性。

作为医疗机构中不可或缺的一环，供应室的器械检查对于确保医疗过程的安全和顺畅至关重要。

供应室在收到器械后，应严格按照相关标准进行检查，确保器械的质量和完整性。

只有经过严格的检查，我们才能保证患者在手术或治疗过程中不会受到任何器械方面的损害。

在进行器械检查时，我们应注意以下几个方面。

首先，要仔细核对器械的名称、型号和数量，确保与订单一致。

其次，要检查器械的外观是否完好无损，是否有明显的变形或损坏。

同时，还要检查器械的使用寿命和有效期，确保不会使用过期的器械。

此外，还要检查器械的清洁程度，确保没有污垢或血迹残留。

最后，要进行器械的功能测试，确保器械能够正常使用。

除了检查工作，我们还要关注供应室器械的包装问题。

包装的好坏直接关系到器械的保存和使用。

首先，我们要确保器械的包装完整，没有破损或渗漏。

其次，包装材料要符合相关的卫生标准，不能产生对器械有害的物质。

另外，包装要具备良好的防潮、防尘和防震能力，以保证器械在运输和存储过程中不会受到损坏。

为了提高供应室器械检查与包装工作的质量，我们还可以采取一些措施。

首先，建立健全的质量管理体系，确保每一步都有相应的规范和流程可循。

其次，加强人员培训，提高员工的专业能力和责任意识。

同时，还可以引入先进的技术设备，如条码扫描仪等，提高工作效率和准确性。

此外，还要定期进行内部审核和外部认证，以确保工作符合相关的质量标准。

我想强调供应室器械检查与包装工作需要全体员工的共同努力。

无论是供应室的工作人员还是其他相关部门的人员，都应该认识到自己在这个过程中的重要性，积极参与到工作中。

只有我们共同努力，才能保证医疗过程的安全和顺畅。

以上就是我对供应室器械检查与包装问题的讨论发言，感谢大家的聆听！谢谢！。

口腔器械使用管理制度第一章緒論為確保口腔器械使用的安全性和合理性，保障醫療質量和病人健康，制定本管理制度。

第二章管理範圍本管理制度適用於所有使用口腔器械的醫療機構和從事口腔診療工作的醫務人員。

第三章器械管理1. 整理器械庫房：要求器械庫房乾燥通風、光線充足、整潔無塵。

庫房應定期清理整理，分門別類存放不同類型的器械，保持器械的完整性和清潔度。

2. 器械驗收：對進貨的器械進行嚴格檢查，檢查器械是否完好無損，是否符合醫療要求，是否有相關證書檢驗報告。

3. 械具貼標：對每一件器械進行貼標，標明器械的名稱、型號、用途和有效期限，以便記錄和查詢。

第四章使用管理1. 器械消毒：使用前應對器械進行消毒處理，嚴格按照操作規範進行，確保消毒效果，避免交叉感染。

2. 器械保養：使用後應及時清潔和保養器械，保持器械的完好性和清潔度，延長使用壽命，減少故障。

3. 器械記錄：對使用的器械進行登記記錄，包括器械的名稱、數量、使用人員、使用時間等信息，做到詳實、清晰、可追溯。

第五章事故處理1. 器械損壞：對損壞的器械應及時報告，並交由專業人員進行評估處理，不得擅自使用或繼續使用。

2. 感染事件：對發生感染事件的器械應進行封存檢驗，確認感染源，並進行相應處理，保障病人和醫務人員的健康安全。

第六章監督檢查1. 部門監督：對各個部門的器械使用情況進行監督檢查，發現問題及時跟進處理，保障使用的合理性和規范性。

2. 外部檢查：定期請專業機構對器械使用情況進行外部檢查，確保器械的有效性、安全性和合法性。

第七章附則1. 本管理制度由機構主管負責解釋和修訂。

2. 遵守本管理制度是醫務人員的基本義務，違反者將受到相應處罰。

以上就是口腔器械使用管理制度的內容，希望各位醫務人員能夠嚴格遵守，確保口腔器械使用的安全和合理性。

口腔器械管理制度一、概述口腔器械是口腔医学诊断和治疗中重要的辅助工具，其管理对于保障患者的安全和治疗效果具有重要意义。

为了规范口腔器械的管理和使用，保证口腔医疗服务质量和安全，制定口腔器械管理制度，并加强对口腔器械的管理。

二、目的1. 规范口腔器械的采购、使用和管理；2. 确保口腔器械的清洁、消毒、灭菌和质量控制；3. 保障患者和医护人员的安全；4. 提高口腔医疗服务质量；5. 确保口腔器械的使用寿命和经济利用。

三、适用范围本制度适用于口腔医疗机构的口腔器械的采购、使用和管理。

四、口腔器械的分类根据其用途和特性，口腔器械可分为诊断器械、治疗器械、手术器械、预防器械等。

五、口腔器械的采购1. 口腔医疗机构应根据临床需求，确定口腔器械的种类和数量，并制定口腔器械采购计划；2. 口腔器械的采购应严格按照国家和行业标准要求，选择有生产许可证和注册证明的正规生产厂家的产品；3. 采购人员应对口腔器械的价格、质量、厂家信誉等进行评估，选择性价比高的产品；4. 采购人员应与供应商签订合同，明确口腔器械的品种、数量、价格、质量标准、交付时间等事项。

六、口腔器械的使用1. 口腔医疗机构应根据医疗服务需求，合理分配口腔器械的使用；2. 口腔医疗机构应制定口腔器械的使用标准和操作规范，并组织人员进行培训；3. 医务人员在使用口腔器械时应遵循操作规程，正确使用和保管口腔器械；4. 使用完毕的口腔器械应及时送往器械中心进行清洁、消毒和包装。

七、口腔器械的管理口腔医疗机构应设立口腔器械管理部门，负责口腔器械的管理工作。

口腔器械管理部门的职责包括：1. 制定口腔器械管理制度，并组织实施；2. 负责口腔器械的采购、领用、清洁、消毒、包装、质量检查、保养、维修等工作；3. 制定口腔器械的清洁、消毒、灭菌标准和流程，并监督执行；4. 负责口腔器械的库存管理，确保口腔器械的数量和质量；5. 负责口腔器械的质量管理和检验工作；6. 负责口腔器械的报废处理；7. 协助口腔医疗机构管理部门开展口腔器械的定期检查和复审工作。

器械检查、包装工作管理制度第一篇：器械检查、包装工作管理制度器械检查、包装工作管理制度1、工作人员衣帽整洁上岗，并按要求做好相应的防护工作。

2、包装前应认真进行清洗质量的检查：目测或放大镜检查，有无残留物质、血渍、水垢、锈斑，不合格应重洗。

3、包装前应认真进行器械功能的检查：检查器械的完好性、灵活性、咬合性等，刀刃器械、穿刺针的锋利度等。

4、包装材料应清洁平整无破损符合GB/T19633的要求，使用棉质包布及皱纹纸进行打包时应采用双层包装。

5、治疗包内物品齐全，摆放规范，如盘、盆、碗的器皿类物品，应单个包装，包装时应打开盖子，若必须多个物品包装在一起时，所有器皿的开口应朝向同一方向，摆放时，器皿间用吸湿毛巾、纱布或医用吸水纸隔开，以利蒸汽的穿透；高度危险性物品灭菌包内应放化学指示物。

6、需要拆卸的必须拆卸，剪刀和血管钳等轴节类器械必须撑开，管腔类物品盘绕放置，不可打折；接头的开关应打开，保持管腔通畅，以利灭菌因子接触所有物体表面。

7、严格包装要求：（1）、器械包重量不超过7公斤，敷料包重量不超过5公斤；（2）、下排气压力蒸汽灭菌器的物品包装体积不得超过30cm×30cm×25cm，预真空和脉动压力蒸汽灭菌器的物品包装体积不得超过30cm×30cm×50cm。

（3）、灭菌物品包必须包装严密，捆扎松紧适度使用外用化学指示胶带贴封，长度≥10cm，必要时，根据包的大小及重量采用“井” 字打包法；（4）、灭菌包应标示清楚，具有追溯性；标注物品名称、包装者、灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期、失效日期等。

第二篇：安保器械管理制度馆驿镇西张庄小学安保器械管理制度为更好保卫师生安全，加强保卫人员自身防卫能力，学校为保安人员和护校队员配备了警棍、催泪剂、铁铲、棒、钢叉等保安器械。

现对这些器械的管理、使用做如下规定：1、保安器械由保安人员和护校队员负责管理，交接班时接收人即为管理责任人。

一、总则为了确保口腔器械的安全、卫生和有效使用，提高医疗服务质量，根据国家相关卫生标准和医院管理制度，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院口腔科所有口腔器械的存放和管理。

三、存放要求1. 设专人负责口腔器械的存放管理，严格执行本制度。

2. 器械存放区域应保持清洁、干燥、通风，避免潮湿、污染。

3. 器械存放架应固定牢固，高度适宜，便于操作。

4. 器械存放区域应设有明显标识，标明器械名称、规格、数量等信息。

5. 器械存放区域应设有专门的器械清洗消毒设备，确保器械在使用前达到清洁、消毒标准。

四、存放分类1. 根据器械的性质和用途，分为无菌器械、消毒器械、非消毒器械三类。

2. 无菌器械：如手术刀、缝针、镊子等，应单独存放，并定期进行高压蒸汽灭菌。

3. 消毒器械：如口腔探针、牙周刮治器等，应使用高效消毒剂进行消毒，并定期进行灭菌。

4. 非消毒器械：如牙科手机、牙科椅等，应保持清洁、干燥，定期进行维护保养。

五、存放流程1. 新购置的器械应检查包装完好，无破损，并核对型号、规格等信息。

2. 清洁、消毒后的器械应按照分类存放，并做好标识。

3. 使用后的器械应及时清洗、消毒，分类存放。

4. 定期对存放的器械进行清点、核对，确保器械数量、规格、型号等信息准确无误。

六、器械领用与归还1. 领用器械时，需填写领用单，注明领用时间、数量、规格等信息。

2. 归还器械时，需经专人验收，确认器械完好、无破损。

3. 领用、归还过程中，如有器械丢失、损坏，需按规定进行赔偿。

七、监督检查1. 医院定期对口腔器械存放管理情况进行检查，确保本制度得到有效执行。

2. 对违反本制度的行为，视情节轻重，给予通报批评、经济处罚等处理。

八、附则1. 本制度由医院口腔科负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

口腔器械存放管理制度的制定和实施，有助于提高口腔器械的使用效率，保障医疗安全，确保患者健康。

各部门应严格按照本制度执行，共同维护良好的医疗环境。

2.性能指标2.1规格及基本尺寸口腔护理包各配件的规格、尺寸应符合表1的规定。

2.2外观与结构2.2.1包内各配件外形应端正，表面应光洁，不应有污迹、霉菌、机械杂质、异味、锋棱、飞边。

2.2.2包内各封装物，其封闭性应良好，不应有破漏现象。

2.2.3口腔护理包包装上文字标识和标记应清晰、准确、牢固。

2.2.4塑料托盘和换药碗成型应良好，不应有漏洞、毛刺、变形、褶皱及断裂现象。

2.2.5口腔抽吸管（含刷头）和擦拭器应裁切整齐，无明显杂质，塑料柄应光滑，无明显成型缺陷、无飞边及锋棱，海绵块与塑料柄应连接牢固，色泽均匀、切边完整、无残棱及变形现象。

2.2.6检查手套和垫巾应光洁，不应有污迹、霉菌、毛刺、飞边和破损。

2.3配件性能指标2.3.1口腔抽吸管（含刷头）2.3.1.1连接牢固度口腔抽吸管（含刷头）的抽吸管与抽吸管堵头间连接应牢固，在表2规定的最小力作用下不得分离和断裂。

表2断开任何永久性连接于管身的零件所需的最小力规格标识（公称外径）/mm最小力/N1.67～2.6753.0～4.6715≥5202.3.1.2抗负压带有抽吸管的口腔抽吸管（含刷头）在（23±2）℃温度下，并在施加40kPa （300mmHg）的负压下作用15s，管身应不发生扁瘪。

2.3.1.3密封性通过20kPa的气压历时10s，应无气体泄漏现象发生。

2.3.1.4残留真空残留真空应不超过0.33kPa（3.4cmH2O）。

2.3.2检查手套纵向断裂强力应不小于10N，断裂伸长率应不小于40%，横向断裂强力应不小于10N，断裂伸长率应不小于40%。

2.3.3擦拭器2.3.3.1抗压性海绵的抗压性应良好，在受到外力10N作用20S，可恢复原形。

2.3.3.2结合强度涂抹药物或消毒剂后在人体皮肤上擦拭10S，海绵头和手柄不脱落。

2.3.4垫巾应符合YY/T0506.2《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第2部分：性能要求和试验方法》表2手术单性能要求中标准性能的产品非关键区域的规定。