下载文档原格式
原生生物——红藻和绿藻红藻和绿藻是最大的单细胞原生生物。
红藻多长在海水中，绿藻多长在淡水中。
人类最熟悉的红藻是多细胞海藻，它们进化出了非常多的种类，从贴附岩石上生长的看起来像地衣的硬壳藻到有许多“枝叶”看起来像植物的藻类。
陆地上或者水体中的大多数藻类都利用绿色叶绿素吸收光能，进行光合作用，制造养分。
然而，红藻还有能让它们在更深的海域中进行光合作用的色素。
在这种环境中，色素复合体使它们能吸收射进深海的微弱蓝光。
所以红藻可以比褐藻和绿藻生活在更深的海水中。
从海洋到陆地绿藻生活在浅海、池塘和溪流中，这些水域中的浮游生物大部分是绿藻。
它们也会在陆地上形成绿色的地衣，覆盖在树干上。
许多绿藻有与陆生植物一样的叶绿素。
然而，绿藻通常具两根相似的鞭毛状的精子，在它们的生命中，也具产生孢子的阶段。
低等植物也有产生精子和孢子的阶段，由此可见，所有植物的祖先是某种绿藻。
灰胞藻灰胞藻是仅仅含有简单叶绿体颗粒——蓝色小体的藻类。
它们生活在淡水中，数量不多，但在地球上分布广泛。
蓝载藻——10-15μm与其他灰胞藻类似，这种藻体内的蓝色小体也许是由它们早期进化过程中所吞噬的蓝细菌进化而来。
红藻地球上大约有6000种红藻。
与褐藻和绿藻不同的是，它们不会产生具鞭毛的精子。
相反，它们与真菌一样，繁殖时细胞会融合。
有些红藻会钙化，形成群落。
虽被称为“红藻”，但红藻细胞中的色素，会使它们的细胞呈现红色、橄榄色、灰色等多种颜色。
掌状红皮藻——50cm在北大西洋沿岸地区，这种可以食用的海藻是当地居民传统的蛋白质与维生素的来源。
珊瑚藻——1-15cm这种红藻在世界各地的潮水潭中随处可见，有羽状分枝“复叶”。
纤毛红藻——30cm这种北半球的海藻具有扁平的“复叶”，它的边缘具有很多小分枝。
温带红藻——40cm原产于西大西洋、加勒比海、墨西哥湾，这种叶子肥厚的红藻已经侵入到了欧洲部分地区。
史密藻——8cm几乎有潮水的地方就有这种藻类。
这种红藻叶子肥厚呈凝胶状，上面有扁平的分叉，以及类似手指的刺。
红藻叶绿体基因
红藻叶绿体基因是红藻细胞中的一种重要基因，它在红藻的光合作用中起着至关重要的作用。
红藻是一种单细胞或多细胞的海藻，它们生长在深海中，是海洋生态系统中的重要组成部分。
红藻的叶绿体基因是红藻细胞中的一种基因，它编码了叶绿体中的一些重要蛋白质，这些蛋白质在红藻的光合作用中起着重要的作用。
红藻的叶绿体基因是由叶绿体DNA编码的，它们与细胞核DNA不同，具有自主复制和转录的能力。
红藻的叶绿体基因包括了一些重要的基因，如光合作用相关基因、光合色素基因、光合作用酶基因等。
这些基因的表达与红藻的光合作用密切相关，它们的正常表达对红藻的生长和发育至关重要。
红藻的叶绿体基因在红藻的进化过程中发挥了重要的作用。
红藻是一种古老的生物，它们在地球上已经存在了很长时间。
在红藻的进化过程中，叶绿体基因发生了很多变化，这些变化使得红藻能够适应不同的环境和生存条件。
例如，红藻的叶绿体基因中存在一些适应深海环境的基因，这些基因使得红藻能够在深海中进行光合作用，从而获得能量和养分。
红藻的叶绿体基因是红藻细胞中的一种重要基因，它在红藻的光合作用中起着至关重要的作用。
红藻的叶绿体基因的研究对于了解红藻的生长和发育机制、适应不同环境的能力以及红藻的进化历程具有重要的意义。
未来，我们还需要进一步深入研究红藻的叶绿体基
因，以便更好地了解红藻的生物学特性和生态学意义。
红藻光合作用的细胞内调控和分子机理红藻是一类常见的海洋单细胞藻类，其含有的异色素和较高的光利用效率使其成为研究光合作用的具有代表性的模式生物。
红藻光合作用是一个复杂的生物过程，其中包含大量的生物分子和细胞内调控机制。
在这篇文章中，我们将深入探究红藻光合作用的细胞内调控和分子机理。
1. 光捕捉和能量传递红藻的光合色素系统由叶绿素a、环氧胡萝卜素、β-卡罗钦和藻红蛋白等多种色素组成。
其中，叶绿素a是最重要的色素，能够吸收大部分的蓝色和红色光线。
环氧胡萝卜素和β-卡罗钦则能够吸收较小波长的蓝绿光，而藻红蛋白能够吸收更长波长的光线。
这些色素通过一个复杂的光合色素系统进行相互作用和能量传递。
在该系统中，叶绿素a是中心主要的光能捕获器，吸收光能后将其传递给周围的色素分子，形成一个“光引导天线”。
这些色素分子之间通过电子传递和能量转移的方式协同工作，将光能转化为生化能量。
2. 小型光合复合物的作用现在越来越多的证据表明，小型光合复合物也是红藻光合作用中的重要组件。
这些复合物主要由一系列叶绿素a分子和藻红蛋白组成，可以将光捕捉效率提高到更高的水平，同时还可以调节能量传递和抵消光氧化损伤的影响。
小型光合复合物的形成和维持需要依赖一系列的蛋白质和其他生物复合物的参与。
在红藻中，小型光合复合物的形成是由一组共同作用的酶和蛋白质完成的。
这些酶和蛋白质通常以复合物的形式存在，通过相互配对、相互识别和相互调控的方式协同工作，形成一个功能完整的光合复合物系统。
3. 光合作用的关键酶和调控因子除了叶绿素a和藻红蛋白等光合色素外，还有一些关键的酶和调控因子对红藻光合作用的进行具有至关重要的作用。
其中一个重要的酶是光合作用中的RuBisCO酶。
该酶参与了光合作用的第一步反应，即将二氧化碳和水转化为有机物质和氧气。
在红藻中，RuBisCO酶的表达和调控受到多种环境因素的影响，如光强度、温度和营养状况等。
此外，光合作用过程中的调控因子也是重要的研究方向之一。
藻类植物，包括数种不同类以光合作用产生能量的生物。
一般认为是简单的植物，并且一些藻类与比较高等的植物有关。
虽然其它藻类看似从蓝绿藻得到光合作用的能力，但是在演化上有独立的分支。
目前，已经被人类知道的藻类有3万种左右。
所有藻类缺乏真的根、茎、叶和其它可在高等植物上发现的组织构造。
藻类与细菌和原生动物不同之处，是藻类产生能量的方式为光合自营性。
关于藻类的研究叫作藻类学(Phycology或Algology)。
藻类植物Algae具有叶绿素、能进行光合作用、营光能自养型生活的无根茎叶分化、无维管束、无胚的叶状体植物，又称原植体植物，一般生长在水体中。
藻类植物有两个特点:①藻体各式各样，氧气，藻类植物无根茎叶的分化，因而实际上藻体就是一个简单的叶，也因此，藻类植物的藻体统称为叶状体;②它们的有性生殖器官一般都为单细胞，有的可以是多细胞的，但缺少一层包围的营养细胞，所有细胞都直接参与生殖作用。
折叠编辑本段起源演化藻类植物可以是从原始的光合细菌发展而来的。
光合细菌具有细菌绿素，利用无机的硫化氢作为氢的供应者，产生了光系统Ⅰ。
原始藻类植物，如蓝藻类所具有的叶绿素a，很可能是由细菌绿素进化而来的。
蓝藻类利用广泛存在的水为氢的供应者，具有光系统Ⅱ，通过光合作用产生了氧。
随着蓝藻类的产生，光合细菌类逐渐退居次要地位，而放氧型的蓝藻类则逐渐成为占优势的种类，释放出来的氧气逐渐改变了大气性质，使整个生物界朝着能量利用效率更高的喜氧生物方向发展。
这个方向的进一步发展就产生了具有真核的红藻类，同时，类囊体单条地组成为叶绿体，但集光色素基本上一样，仍以藻胆蛋白为集光色素。
蓝藻和红藻的集光色素，藻胆蛋白，需用大量能量和物质合成，是很不经济的原始类型，所以只能发展到红藻类，形成进化上的一个盲枝。
藻类植物的第二个发展方向是在海洋里产生含叶绿素a和叶绿素c的杂色藻类。
叶绿素c代替了藻胆蛋白，进一步解决了更有效地利用光能的问题。
在开始的时候，藻胆蛋白仍继续存在，如在隐藻类，但进一步的进化，效率较低的藻胆蛋白没有继续存在的必要而逐渐被淘汰，所以在比隐藻类较为高级的种类，如在甲藻类、硅藻类，除叶绿素a以外，只有叶绿素c，而藻胆蛋白消失了。
红藻红藻门(Rhodophyta)藻类，约3,000种。
红藻，绝大多数为多细胞体、极少数为单细胞体的藻类。
藻体紫红、玫瑰红、暗红等色。
红藻绝大部分生长于海洋中，分布广，种类多，据统计有3700余种，其中不少红藻有重要经济价值。
除食用外，还是医学、纺织、食品等工业的原料。
目录1形态特征2形态特征3地理分布4繁殖5代表植物1形态特征种名：红藻英文名称：red algae红藻绝大部分海生，见于热带和亚热带海岸附近，常附著于其他植物。
叶状体有丝状、分枝状、羽状或片状。
细胞间连以纤细的原生质丝。
除叶绿素外，尚含藻红素和藻蓝素，故常呈红色或蓝色。
红藻的生殖细胞不能运动。
雌性器官称果孢，由单核区和受精丝构成。
不动精子在精子囊中单生。
重要的食用红藻(如紫菜、掌状红皮藻)煮熟后仍保持其色泽及胶体性质。
工业上，角叉菜属(Chondrus)红藻作为明胶的代用品用于布丁、牙膏、冰淇淋及保藏食品中。
珊瑚藻属(Corallina)的某些种在形成珊瑚礁与珊瑚岛的过程中起重要作用。
主要由江蓠属(Gracilaria)和石花菜属(Gelidium)红藻制备的琼脂是细菌和真菌培养基的重要成分。
红藻生长在大约十三亿到十四亿年前的海洋里，形状如叶片。
质体中除了含有叶绿素和黄色素外，还有大量藻红素，所以呈现红色。
这是红藻的一种。
2形态特征植物体多为丝状体、叶状体或枝状体，少数为单细胞,有些为群体。
藻体常有一定的组织分化，如某些种类分化有“皮层”和髓。
细胞壁分两层，内层由纤维素组成，外层为果胶质组成，含琼胶、海萝胶等红藻所特有的果胶化合物。
色素体1枚，呈星芒状、带状、扭带状或双凸状等。
除了含叶绿素a和叶绿素b、胡萝卜素和叶黄素外，还含有藻红素和藻蓝素。
一般以藻红素占优势，故藻体呈红色或紫红色。
贮藏养分为红藻淀粉(floridean starch)或红藻糖(floridose)。
3地理分布分类与分布红藻门(Rhodophyta)植物约有558属，3700多种。
淡水红藻不同谱系的系统分类和进化历史研究本文对淡水红藻不同谱系的分类群进行了形态观察、分子序列和细胞器基因组数据的测定分析,利用基因组的内容和结构特点及多个单基因位点联合分析,基于生物信息学方法对淡水红藻不同谱系的分类、起源、系统发育地位和演化历程进行了研究和比较分析,并在此过程中采集报道了一新种。
具体研究结果如下:1.测得三株淡水红藻包括深紫美芒藻(弯枝藻)Compsopogon caeruleus、弧形串珠藻Batrachospermum arcuatum和棘刺红索藻Thorea hispida的叶绿体和线粒体基因组数据,结果显示在所有已发表的多细胞红藻基因组中,淡水深紫美芒藻(弯枝藻)C.caeruleus拥有最大的叶绿体基因组,其中内含子分布广泛。
除过该种外,红藻细胞器基因组的大小和GC含量均显示先扩大后缩小的变化过程。
基于细胞器基因组大小、GC含量、系统发育分析和分歧时间的估算结果,淡水红藻不同谱系具有不同的的起源,其中淡水种类深紫美芒藻(弯枝藻)C.caeruleus和河生胭脂藻Hildenbrandia rivularis均起源于内陆水体并在其中独立演化,而其它淡水种暗紫红毛菜Bangia atropurpurea、弧形串珠藻Batrachospermum arcuatum和棘刺红索藻Thorea hispida是从海洋近缘种入侵内陆演化而来。
淡水典型代表种类串珠藻目Batrachospermales和红索藻目Thoreales约在415-484百万年前从海洋近缘种掌状红藻Palmaria palmata发展而来,后期经过独立演化在叶绿体结构上发生了部分区域的重排,而线粒体基因组结构则相对保守。
2.对单种属植物美芒藻(弯枝藻)这一特殊分布类群进行了形态学和分子生物学综合分析,测定了不同基因组的5个分子标记包括细胞核SSU序列,叶绿体rbcL、psbA和UPA序列,线粒体COI序列,并基于不同分子标记构建系统发育树。
