干化学分析技术.

强生干化学分析的基本原理（一）引言概述：
强生干化学分析是一种基于干燥技术的化学分析方法，通过对样品进行干燥处理，实现样品中水分的去除，从而提高分析的准确度和灵敏度。

本文将介绍强生干化学分析的基本原理，包括样品干燥的原理、干化设备的选择和操作、干化后的样品处理方法等。

正文：
一、样品干燥的原理
1.水分对化学分析的影响：解释水分对化学分析的影响，如影响样品重量和体积测量的准确性，影响化学反应的进行等。

2.干燥原理：介绍强生干化化学分析中常用的干燥原理，如加热干燥法、吹风干燥法、真空干燥法等，以及原理的具体操作步骤。

二、干化设备的选择和操作
1.常见的干化设备：列举一些常见的干化设备，如烘箱、干燥器等，介绍它们的特点和适用范围。

2.干化设备的操作要点：详细说明干化设备的操作要点，包括温度控制、风速调节、样品装填等注意事项。

三、干化后的样品处理方法
1.干燥后的样品保存：建议合适的样品保存方式，如冷藏、密封保存等，以确保样品的稳定性。

2.样品重量和体积测量：介绍干化后如何进行样品重量和体积的测量，包括仪器的选择和具体操作步骤。

四、其他注意事项
1.样品的选择：说明使用干化分析的适用样品范围，以及不适用样品的特点。

2.干化时间和温度的确定：解释如何确定合适的干化时间和温度，以保证干燥效果和分析结果的准确性。

五、总结
在强生干化化学分析中，正确的样品干燥方法和设备选择是保证分析准确性的关键。

通过掌握样品干燥的原理和操作要点，以及合理选择样品处理方法，能够为化学分析提供可靠的数据基础。

（文档结束）。

化学分析技术员岗位职责具体说明化学分析技术员是负责进行化学分析实验和测试的专业人员。

以下是化学分析技术员的岗位职责具体说明：
1. 根据实验计划，准备实验所需的试剂、仪器和设备。

2. 进行化学样品的采集、样品处理和样品制备工作。

3. 使用各种化学分析仪器、设备和试剂，进行常规的物质成分分析、结构分析和性质测试。

4. 进行相应实验结果数据的采集和记录，编制实验报告。

5. 进行质量控制和质量保证工作，确保实验数据的准确性和可靠性。

6. 对实验仪器和设备进行维护和保养，及时解决仪器故障和问题。

7. 负责化学废物的分类、储存和处置，确保实验室的环境安全。

8. 参与实验室的管理和组织工作，协助指导新员工进行实验技术培训。

9. 积极参与科研项目的开展和科研成果的转化。

化学分析技术员需要具备一定的化学专业知识和实验操作技能。

他们必须严格遵守实验室的安全操作规程，确保实验过程的安全性和稳定性。

此外，化学分析技术员还需要具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够与其他成员密切配合，高效完成实验任务。

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干化学分析技术的基本原理干化学分析技术是一种检测和分析样品中存在的化学成分和化学性质的方法。

它利用物质的化学性质和特性进行分析，并通过一系列的化学反应和测试来确定样品的成分和性质。

以下将详细介绍干化学分析技术的基本原理。

干化学分析技术包括干重分析、干渣分析和干液分析三种主要的分析方法。

首先是干重分析，该方法是通过样品中的水分含量的变化来确定样品中其他成分的含量。

它利用了物质在加热过程中水分的蒸发和损失，从而推断其他成分的含量。

在干重分析过程中，首先需要将样品在一个恒定的温度下进行加热，使样品中的水分蒸发。

然后通过称量干燥后的样品的质量与初始样品的质量的差值来计算水分含量。

根据物质的含水量和其它成分的比例关系，可以推算出其他成分的含量。

其次是干渣分析，该方法是通过将样品加热至高温后，留下样品中的非挥发性固体物质，进而确定其他成分的含量。

在干渣分析中，样品会被加热至较高温度，以蒸发或分解样品中的水分和易挥发物质。

在这个过程中，非挥发性固体物质将留下，并形成一种称为渣的物质。

然后通过称量渣的质量和初始样品的质量的差值来计算非挥发性固体物质的含量。

根据物质的比例关系，可以推算出其他成分的含量。

最后是干液分析，该方法是通过加热样品并确定样品中挥发性物质的含量来分析其他成分的含量。

在干液分析中，样品会被加热至一定温度，挥发性物质会蒸发并冷凝成液体。

然后，通过称量收集到的液体的质量和初始样品的质量的差值来计算挥发性物质的含量。

根据物质的含量和比例关系，可以推算出其他成分的含量。

需要注意的是，干化学分析技术在实际应用中往往与其他分析方法结合使用，以获得更准确和全面的结果。

例如，在干化学分析的基础上，可以进一步使用化学试剂和仪器设备进行定性和定量的分析。

总结起来，干化学分析技术的基本原理是通过加热样品并观察其在加热过程中的变化来确定样品中的化学成分和性质。

通过测量样品中的水分含量、非挥发性固体物质的含量以及挥发性物质的含量，可以推算出其他成分的含量。

干化学分析技术探析-分析化学论文-化学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——干化学是与传统的湿化学相对比较而言的，它与传统湿化学的最大差别在于参与化学反应的媒介不同，它是以待检测样品（血浆、血清、尿液等）中的液体作为反应介质，待测样品直接与固化于载体上的干试剂起反应，最后使用目测或仪器检测显示在载体上的反应信号变化[1].美国Ames 生产的尿糖试验即为干化学分析的第一个项目[2,3],随着酶制备技术及提纯技术、电子科技技术的发展，干化学分析技术在近几十年取得了很大的进步。

干化学和湿化学生化检测的主要区别如下，见表1[4]:1 干化学分析技术1.1 干化学分析技术从干化学试剂的复杂程度来分，可分为二层结构干片、三层结构干片和多层膜结构干片[5].二层结构干片最简单，在支持层塑料基片上有一试剂层纤维素片，在纤维素片中预固相了全部试剂，这种结构只能对待测成分进行定性或半定量测定。

三层结构的干片是在二层结构干片的试剂层上多了一层多孔胶膜过滤层，过滤层可用于过滤掉样品中的杂质，也能消除有色成分或其它杂质的干扰。

多层膜结构的干片包含多个功能分层，可以进行定量测定，根据信号检测方法的不同，将多层膜干片分为三种类型：比色/速率法干片[6]、离子法干片和免疫速率法干片[7,8].以上所提到的各种类型的干试剂都须与反射光度计、差示电位计或荧光光度计配套使用才能对样品进行定量分析。

根据反应原理的不同，干化学式自动化分析仪可分为反射光度法技术分析仪、胶片涂层技术分析仪和袋式分析仪[4].1.2 干化学分析技术的应用与湿化学法相比，干化学分析法有相应的检测仪器，操作简单、测量时间短，得到的结果准确等优点，检测样本从最初的尿液发展到现在全血、血清、血浆或其它体液，试剂（干片）结构从定性或半定量的二层结构到能精确定量的多层膜结构，因此，干片试纸法在临床检验的应用范围扩大，能进行的生化检验项目越来越多。

干化学技术与应用所谓“干化学”是与传统的“湿化学”（即溶液化学）相对比较而言的。

它是以被检测样品中的液体作为反应媒介，待测物直接与固化于载体上的干粉试剂反应的一种方式。

它与传统湿化学的最大区别就在于参与化学反应的媒介不同。

随着生物化学中酶的分离、提纯、存储等技术的发展，传感器、光度计和电极技术的进步，以及计算机应用的普及，干化学技术在近20年里得到了长足的进步，相对于“湿化学”，“干化学”具有如下优点：干化学试剂载体的结构干化学试剂载体的结构分为二层结构，三层结构，和多层膜。

最简单的二层结构用于生化分析的试剂载体最简单的是二层结构，在支持层塑料基片上有一试剂层纤维素片，在纤维素片中预固相了全部试剂。

常见的是尿生化分析试剂条：尿液中的待测成分与预固相在纤维素片上的试剂直接反应，通过反射光度计测定其颜色的改变，从而计算待测成份的浓度。

这种机构只能对待测成分进行定性或半定量测定，这样就限制了它在其它须准确定量的标本的应用。

稍加改进的三层结构在试剂层上加一多孔胶膜过滤层，其作用是将样品中的杂质过滤掉，并起保护试剂层作用。

常见的是微量法测定葡萄糖的试剂条。

三层试剂载体的测定光路是通过透明的塑料基片，而不经过最上面的过滤层，这样消除了样品中干扰成分的影响，保证了待测成分测定的稳定性和准确性。

比较完善的多层膜当代临床检验中的干化学法，最具代表性的就是多层膜法，即干化学的多层膜试剂载体。

它集现代化学、光学、酶工程学、化学计量学和计算机技术于一体。

多层膜分为三种类型：比色/速率法干片、离子法干片和免疫速率法干片1.1 介绍比色/速率法干片比色/速率法干片主要用于常规生化项目的测定，干片模式图(图1)显示了一个临床化学比色/速率法干片模式简图。

在这个试剂片中，多种反应试剂被固化在一张透明聚酯膜上，上面覆以多孔的扩散层，然后被夹在一个塑料结构中。

如图所示，共有4个功能层：扩散层、试剂层、指示剂层和支持层。

每个试剂片的层数视所采用的分析方法而定，干片的大小大致与一枚邮票相同，显色剂层呈现的颜色深浅与待测物浓度成正比。

干化学技术与应用干化学技术与应用所谓“干化学”是与传统的“湿化学”（即溶液化学）相对比较而言的。

它是以被检测样品中的液体作为反应媒介，待测物直接与固化于载体上的干粉试剂反应的一种方式。

它与传统湿化学的最大区别就在于参与化学反应的媒介不同。

随着生物化学中酶的分离、提纯、存储等技术的发展，传感器、光度计和电极技术的进步，以及计算机应用的普及，干化学技术在近20年里得到了长足的进步，相对于“湿化学”，“干化学”具有如下优点：干化学试剂载体的结构干化学试剂载体的结构分为二层结构，三层结构，和多层膜。

最简单的二层结构用于生化分析的试剂载体最简单的是二层结构，在支持层塑料基片上有一试剂层纤维素片，在纤维素片中预固相了全部试剂。

常见的是尿生化分析试剂条：尿液中的待测成分与预固相在纤维素片上的试剂直接反应，通过反射光度计测定其颜色的改变，从而计算待测成份的浓度。

这种机构只能对待测成分进行定性或半定量测定，这样就限制了它在其它须准确定量的标本的应用。

稍加改进的三层结构在试剂层上加一多孔胶膜过滤层，其作用是将样品中的杂质过滤掉，并起保护试剂层作用。

常见的是微量法测定葡萄糖的试剂条。

三层试剂载体的测定光路是通过透明的塑料基片，而不经过最上面的过滤层，这样消除了样品中干扰成分的影响，保证了待测成分测定的稳定性和准确性。

比较完善的多层膜当代临床检验中的干化学法，最具代表性的就是多层膜法，即干化学的多层膜试剂载体。

它集现代化学、光学、酶工程学、化学计量学和计算机技术于一体。

多层膜分为三种类型：比色/速率法干片、离子法干片和免疫速率法干片1.1 介绍比色/速率法干片比色/速率法干片主要用于常规生化项目的测定，干片模式图(图1)显示了一个临床化学比色/速率法干片模式简图。

在这个试剂片中，多种反应试剂被固化在一张透明聚酯膜上，上面覆以多孔的扩散层，然后被夹在一个塑料结构中。

如图所示，共有4个功能层：扩散层、试剂层、指示剂层和支持层。

干化学分析技术
干化学分析技术是相对于湿化学技术而言的，是指将液体检测样品直接加到为不同项目特定生产的商业化的干燥试剂条上，以被测样品的水分作为溶剂引起特定的化学反应，从而进行化学分析的方法，是以酶法为基础的一类分析方法，又有干试剂化学或固相化学之称。

它采用反射光度法或差示电极法作为测量手段，主要具备以下特点：准确度高、速度快，一般在3～4min 内即可做出检验结果；操作简便，不需要日常校正；无须贮备任何其它试剂或配制任何溶液；标本无须预处理，多层膜具有选择性过滤的功能，从而减少测定过程中干扰物质的影响；标本用量少，反应时的水分由标本中的液体成分供应，提高测定灵敏度；基于差示电极法原理的多层膜片系一次性使用，故有常规电极法的优点而无其缺点；有些情况可替代湿化学法用于急诊标本，还可用于对常规检测结果进行方法学评价等。

它不仅可用于定性检查，目前还发展成为了半定量和定量的分析方法，已成为临床检验中一类重要的方法。

干化学方法在尿的定性检查方面已取得了较大的进展。

目前有些试纸可以同时测定多种项目如，尿蛋白、尿糖、隐血、胆红素、尿胆素原、酮体、比重、亚硝酸盐，细菌尿等。

尿液干化学分析技术应用与评价低丁有毒液体对操作^员的损害,同时可反复用大量Ho.冲洗细胞学涂片京中山生物技术公司)可稀释一定浓度后使用,原则枧标本的陈旧,切片厚度及操作时留在组织上的PBS瑗冲液多少而定.经我室反复试验,混告好的TuNEI,反应液再经PBS(PH71—7.6)缓冲液I:2,I:4,I:5,l:8,l:10不同比例稀释,进行染色,结果表明l:5稀释时效果较好,有时I:10稀释也能做出很好的效果.24细胞学涂片,甩片经空气半干燥后用95乙醇替代4中性甲醛固定.乙醇使用方便,固定良好.同对可溶掉一部分类脂,脂肪和血色素,并且可省略原TuNEL技术中的细胞渗透液处理使染色更加快捷,经济.2.5细胞涂片尤其是针吸涂片,胸水,膜水等由于涂片中会经常出现大量的红细胞,牯液等含有大量非特异性过氧化物酶的物质,适当延长双氧水的孵育时间可有效的消除非特异性过氧化物酶.减少背景着色,避免其对阳性结果,细胞计数的干扰.必要时可滴加双氧水后4℃冰箱过夜或微波处理.2.6丁UNE]技术的关键是TUNEL反应液要新鲜配制.放至冰涪中备用每步PBS冲洗要充分彻底DAB显色要在显微镜下观察,避免蛀色过深或过浅,一般显色3～6min即可.2.7本室用改进的TuNEL技术对乳腺肿瘤,子宫平滑肌瘤,卵巢,输卵管等进行了凋亡细胞的标记,均取得了较好的效果.收稿日勰.2001—05—06{恬回日勰:2001—0723责任编辑:董艳彩尿液干化学分析技术临床应用与评价关键词:尿液干化学;蛋白尿{尿分析中图分类号:R446.12文献标识码:B1尿液干化学检验技术的概念罗嘉陵董芳李林杨波文章编号:IO096647(2001)10一I583—0211发展尿波常规检验I临床应用已久远,虽方法简单,操作简便,但由于本身包含的内容仅4方面,在临床应用上已不能满足诊断需要.自20世纪90年代国外陆续推出应用光电+化学原理设计的干化学法检查尿液中各种常用化学成分的尿液分析倥,随着逐渐推广,目前在市场上各种型号品牌的尿液分析仪已成为各级医院选用的常规检验仪器之一,它以快速,简便和同时提供若干实验结果(8项,1O项,II项等),可在较全面的为临床提供可参考的数据的同时,又由于收费标准的改变,在减轻工作者劳动强度的前提下也增加了效益,故尿液分析仪已成为临床检验工作者得力的助手I.2正确认识屎液干化学检查,是利用成品屎试纸条上各种特有发色膜块与尿液中有关的化学成分,细胞发生颜色反应,通过尿液分析仪的处理比较,用符台I临床要求的结果显示打印出报告的检查技术,对它的准确度的评价应全面正确的认识.加之影响尿液中各种成分变化和屎试纸条质量因素较多.故正确掌握尿液干化学分析技术是操作^员应解决的问题.也是各级医院在选配仪器,采购耗品应注意的问题.2尿液干化学检验的定位2.I简便,易掌握,结果可靠直观,消耗品易储存易保管是临检工作者接受新仪器实验的重要指标,屎液干化学检查能根好的适应工作量大,增加效益,减少人为误差的要求,只要医疗卫生部门条件允许,装备台乎质量要求的屎液分析倥和选用优质的屎试纸条.即可发挥更加可观的作用.22屎液干化学检查方法的测试原理在国内外有关文献,书籍中已有详细舟绍,它属于对尿液中有关化学成分,细胞等进作者单位:重庆医学检验试剂研完所400030行检查的一项过筛试驻,由于仪器和试纸条的设计和是敏度的差异.故其结果应与I临床,特别是镜检结果有机的结告进行比较分析.更应注意的是在排除假明性和假阳性的基础上正确判断结果,做到既防止(排除)干扰,又不精掉病理性标本.的变化可导致用本法的检查结果发生误差.①正常尿液中存在少量RBC或WBC(上皮细胞),在尿液中RBC<10个/yL和WBC+～十十/L时不应认为是异常现象②选用不同的尿试纸,同一标本的结果也有不同变化,如屎中葡萄糖检查,表l中同一反应强度的尿液中葡萄糖的古量是不一样的,笔者认为,用户在选用不同尿试纸时,应注意反应强度所表示的古量,同时由表1中也可反映出韩国的尿试纸条对葡萄糖的反应是最不敏感的,德国BM 的尿试纸条对葡萄糖的灵敏度是最高的表I3尿液干化学的结果分析运用干化学测定尿液中的化学成分,细胞等,试纸条所反映的结果90与临床表现是符台的,也有10左右假阴性,假阳性在RBC,WBC,PH,跪血等指标为阴性结果(或在正常范围内)时,可以认为该标本属正常,若其中一项陌性,则应作进一步检查,查清原因,常见的是RBC阳性而镜检时视野里叉未见完整RBC,则阳性结果可能是肌红蛋白,游离血红蛋自,RBC 碎片的干扰3.1有学者在对尿中RBC数量及用干化学法检查结果进行比较时(用宝灵曼尿机和试纸)发现尿中RBcIO～25个/uI试纸RBC反应为(+),若屎RBC19~48十/uI,试纸RBC反应为(¨)t按此标准镜检,由于RBC分布不均的因素,故RBC数可有降低,在屎试纸RBC出现(十+)以上结果而与镜橙不符台时.则应用生化法测定屎中的隐血.以更加符台临床改变:3.2尿中葡萄糖在无维生索c的干扰前提下选用质量台格的尿试纸.其古量和表现有以下的较有规律的变化,见表2表2以上结果为宝灵曼尿机和宝灵曼尿纸的反应结果.如果用其他尿试纸和尿机,其反应强度略低4O～50.3-3尿蛋白包括肾实质性损伤时肾小管精出的血浆蛋白,上应细胞产生的牯蛋白,微球蛋白,细胞解体后的蛋白等,其古量和屎试纸的反应结果见表3表3尿试纸反应结果±一+++}}r_}_赢甄了■五～—4讨论尿液干化学检验技术是近年来各级医疗卫生部门逐渐装备和开展的戚熟技术,检验工作者在r解自己单位的尿液分析倥和试纸条特点的基础上,注意此方法客观存在的种种干扰或影响因素.排除导致假阳性,假硝性的可能.用较准确的结果为临床提供可靠的数据,同时还应认识到,尿磕干化学检查不可能完全替代显微镜检查.这一过筛试验与显徽镜检查有机的结合,将使屎液检验更加可靠可信收藕日期:2001—0】一22}修回日期2001—0320责任编辑=萤艳嚣璺每罄毫毖羞音《五ce靶鼍盛璺《茹蛙餐0凄矗毫芷￡髻羞趣毒叠【病侧报告】指骨植入性表皮样囊肿误诊3例孙道植粱艾杰.孙福祥1.解放军第203医院骨科,黑龙江齐齐哈尔市161000}2内蒙阿荣旗医院外科关键词:表皮样囊肿/诊断;表皮样囊肿/治疗;误诊中围分类号:R738文献标识码:D1病倒报告文章编号10096647(2001)10-I68401例1女,27岁.甩左手中指末节肿痛2十月,于1980—06一l7来我院就诊t门诊以左手中指末节内生软骨瘤收住院^院后查体左手中指末节较右侧粗,皮肤颜色正常无疤痕,手指关节功能正常.全身情况良好,x线片见中指末节基底部偏尺侧有一黄豆粒大圆形的透光区,边界清楚,内无钙化点,无骨膜反应.^院后在局麻下行病灶切除术,术中见:指骨皮质完整,从指骨尺侧开窗后将一黄豆粒大的戟组织肿物完整剥出.搔刮残腔,冲洗,缝台切口一期禽台拆线.术后病理诊断:指骨内表皮样囊肿,术后随访2a无复发.患者功能良好—05一l3来我皖就诊,主诉右中指末节肿痛3a.患者于3a前右手中指末节被术头砸伤,伤后在当地换药,消炎治疗伤口愈台,但自感末节蓬渐增粗,伴有酸痛感检查右手中指末节明显增粗.皮肤颜色正常,背侧有一直径5mm的伤口愈台疤痕,局部有压痛,手指末节括动正常,全身情况良好.x线片见右中指末节远位端有囊性透光区,边缘有环形致密影t界限清楚t内无钙化点及骨膜反应^院韧步诊断右手中指末节骨感染,骨囊肿待排.^院后局麻下手术治疗,术中见骨内病灶为包膜较完整的软组织团块,术中剥出后搔刮骨3a无复发.患指功能病理诊断:指骨内表皮样囊肿.例3女,6岁.甩右拇指末节肿痛1a于1996一O3—27来我院f1诊就谚,以左拇指末节骨囊肿收^院,^皖后杳体,患者全身状况良好,左手拇指末节明显增粗.肤色和皮温正常,压痛明显t指间关节活动正常.x线片显示左手拇指末节指骨膨胀性生长,内有略大于黄豆粒太小的透光区,边界精楚.无钙化点及骨膜反应.^院后在臂丛麻醉下行刮陈植^术,术中见拇指末节指骨内有边界清楚的软组织厨块,术中剥出后搔刮骨腔,取左侧髂骨植骨t术后切口一期愈台拆线,随访2a无复发.术后病理诊断:左拇指表皮样囊肿.3讨论31该病1923年Sonnty首次作为报告.以后偶有个案报道Roth综台各国文献于1964年报道55例该病由于症状不重,患者常不求治或医生漏诊.因此影响其实际发病率的统计.22该病多发生于左手.特别是指末节,这可能是由于右利手的^在劳动操作两手配台不慎而伤及左手中指末节所致特别是缝纫工作时容易赦针刺伤.Roth归钠的文献中患者多有或轻或重的外伤史追问本文例1,例2病史,也有多次缝针刺伤该指病史,放其病因多主张为外伤时将表皮穆^骨内所致因此有^将本病称为指骨外伤性表皮样囊肿.但亦有^认为是胚胎残余错构所致.2.3车病的诊断根据发病的部位,病史以及典型的x线片所见诊断并不困难,但临床上常误诊为内生软骨瘤囊肿等常有发生.在x线片上特别是本病有囊状破坏但透光区密度较骨囊肿高且没有软骨瘤特有的钙化影,术中根据肿瘤的内容即可确诊.本病太体观察为角化之碎屑.24本病的治疗是彻底摘除囊肿,摘除后如残留骨腔较大时可一期植骨,本文3例中有l例单纯囊肿摘除,另2例同时行植骨治疗.本文3例均1次治愈,功能使复良好无】倒复发收稿日期2001—05—06}修回日期:ZOO1—0709责任编辑:李彦志__。