美国化妆品法规

fda对化妆品的分类FDA（美国食品药品监督管理局）对化妆品的分类主要分为以下几个方面：产品用途、产品成分、产品效果、产品目标人群等。

下面将针对这些方面进行详细介绍。

一、产品用途分类根据产品的用途，FDA将化妆品分为以下几类：1. 护肤品：主要用于清洁、滋润和保护皮肤，如洁面乳、面霜、乳液等。

2. 彩妆品：主要用于美化肤色和修饰容貌，如粉底液、口红、眼影等。

3. 洗发护发品：主要用于清洁和保护头发，如洗发水、护发素等。

4. 口腔护理品：主要用于口腔清洁和保护，如牙膏、漱口水等。

5. 防晒品：主要用于防护皮肤免受紫外线伤害，如防晒霜、防晒喷雾等。

二、产品成分分类根据产品的成分，FDA将化妆品分为以下几类：1. 化学合成品：包括人工合成的化学物质，如合成香料、合成染料等。

2. 天然成分：包括来自自然界的植物、动物或矿物等原料，如植物提取物、动物油脂等。

3. 有机成分：指符合有机农业标准的原料，如有机植物提取物、有机精油等。

4. 矿物成分：指来自地下矿物资源的成分，如矿物粉末、矿泉水等。

三、产品效果分类根据产品的效果，FDA将化妆品分为以下几类：1. 滋润保湿：主要用于补充肌肤水分和营养，如保湿霜、面膜等。

2. 美白亮肤：主要用于淡化色斑和提亮肤色，如美白精华液、美白面膜等。

3. 抗衰老：主要用于减少皱纹和提升皮肤弹性，如抗衰老精华液、抗衰老面膜等。

4. 祛痘控油：主要用于清除痘痘和控制油脂分泌，如祛痘霜、控油面膜等。

四、产品目标人群分类根据产品的目标人群，FDA将化妆品分为以下几类：1. 女性化妆品：主要面向女性消费者，如女士香水、女士口红等。

2. 男士化妆品：主要面向男性消费者，如男士洗面奶、男士须后水等。

3. 儿童化妆品：主要面向儿童消费者，如儿童洗发水、儿童沐浴露等。

4. 中性化妆品：适用于男女皆宜的产品，如中性香水、中性洗面奶等。

总结：根据FDA的分类标准，化妆品可以按照产品用途、产品成分、产品效果和产品目标人群进行分类。

美国对进口化妆品的检验标准1在美国，管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》（FDCA）、《良好包装和标签法》（FPLA）和其它适用法规。

FDCA第801节授权美国食品和药物管理局（FDA）检验通过美国海关进入美国境内的化妆品。

检验既可在入境之前，也可在抵达进口商和中间商之后进行。

进口商/中间商把向美国海关报关文件副本，连同每次报关物品的发票提交给FDA。

美国海关和FDA对报关归档分类以鉴别需FDA执行法律法规的程序。

接到报关文件后，对进口产品的初检是记录复核。

通过对化妆品进行记录复核，将做出下列的决定：1、本批放行；2、本批自动扣押；3、通过码头检验或取样以进行检验。

对于化妆品，码头检验基本上包括对于强制性标签要求的标签检验，以确定化妆品的标签上是否带有或列出下列内容：1、配料标签；2、禁用配料；3、英语标签；4、不准许使用的色素；5、法规要求的警示性说明；6、产品需用符合21CFR700.25节要求的抗干扰的包装；7、其它强制性标签信息（如制造商工厂的名称和地址，包装商或经销商企业的名称和地址，品名，内容物净含量的公布等）。

进行进口检验的检验员可对全部入境产品、多重批次或单一系列产品进行码头检验或抽取样品。

取样一般包括对产品的物理采集或文件汇总，用于FDA地区实验室的随后检验。

无论何时FDA抽取了样品总会向货主或承销商提供一份取样通知单。

检验可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化学污染分析。

检验也可是复查标签或标签制作，以确定是否符合法规对化妆品的标签制作的要求或是否带有疗效或药物声明。

进口程序如下：1、在货物抵达入境口岸之日起的5个工作日内进口商或机构向美国海关总署填报入境文件；2、当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验（码头检验，抽样检验）；3、如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送（可续行通知）。

此时，本批货物在FDA处予以放行。

美国化妆品法律法规概况1.1主管机构及立法概要美利坚合众国管理化妆品的政府机构是国家食品和药品管理局，该机构隶属于美国卫生和人类服务部。

国家食品和药品管理局由9个中心组成。

食品安全与应用营养学中心下设化妆品和着色剂办公室，负责监管化妆品。

药品评估和研究中心负责监管非处方药品。

既是化妆品又是非处方药品的产品由食品安全与应用营养学中心和药品评估和研究中心联合监管。

1.2美国国家食品和药品管理局根据1938年颁布的《食品、药物和化妆品法案》的授权发布了化妆品法规，1960年颁布的《着色剂修正案》对其进行了修订。

根据法案颁布的法规被编入美国《联邦法典》第21篇第73、74、82节和第700～740节。

根据1967年颁布的《公平包装及标签法案》，化妆品的标签、包装及广告由联邦贸易委员会另行监管。

根据产品的使用目的、对产品所作的声称或在某些情况下出现在配方中的成分，在其他国家被划分为化妆品的某些产品在美国可能既被作为化妆品又被作为非处方药品监管。

根据《食品、药物和化妆品法案》及随后的修正案，对非处方药品的要求比对化妆品更为严格（见“产品注册、标签要求、良好生产规范及安全检测”）。

上述联邦法规制定了对化妆品和药物化妆品的最低监管标准，并在50个州及美国所有的领土和领域内施行。

此外，许多州还通过立法在某些方面监管化妆品。

尽管州法律不会与联邦法律相抵触，但各州有权颁布更为严厉的法规，且监管区域不适用于联邦法律。

例如，许多环境保护措施和包装法规已经在一些州内颁布。

在化妆品上市后，或者如美国法律和法规所规定的，化妆品处于洲际商业流通时，国家食品和药品管理局仍然对其拥有执法职能。

该机构有权利对产品进行随机检查，并根据投诉或违法嫌疑对产品进行检查。

根据此授权，该机构可以检查任何生产、包装或分销化妆品的企业。

检查人员可以检查与化妆品相关的任何设备、成品、原料、容器或标签。

在检查过程中，调查者可以提取样品以便在国家食品和药品管理局实验室进行分析。

美国化妆品法规概述1、美国化妆品法规历史1938年美国正式颁布《食品药品和化妆品法案》（FD&C法案），第一次将化妆品纳入食品和药品管理局（FDA）的管制范围之内。

法案规定化妆品不能掺假伪劣和错误标注，也就是说，化妆品按照预期用途必须是安全的，而且必须进行正确的标注。

另外，法案对于在药品和化妆品里使用色素也进行了管理，建立了一个可用于化妆品和药品的色素添加剂清单，并且针对每种色素添加剂的化学成分规格做出了规定。

自1938年以来，《FD&C法案》已经多次修正。

特别是1960年《色素添加剂修正案》，要求业界提供每种着色剂安全的科学数据，FDA由此可以确定着色剂在产品里的纯度限制。

1966年的《正确包装和标识法案》（FPLA），该法案增加了对成品标注的要求，并且使公众更容易获取产品信息来对产品进行比较。

FPLA要求并不仅限于针对化妆品和药品，而是针对所有进入流通的消费品。

2、化妆品法规的实施美国FDA负责《FD&C法案》的实施，通过保证食品、药品和化妆品的质量、安全性和有效性来保护美国消费者的利益。

此外，FDA还通过发布规章、指南、政策声明、函件和讲话来为《FD&C法案》的具体实施提供框架。

其中规章用于正式贯彻实施《FD&C法案》，它具有法律约束力，在《联邦规章法典》（CFR）中发布，CFR每年更新一次。

指南是用于解释规章的技术或政策性文件，并且代表FDA在某个问题上的最新思想和科学技术的最新发展，指南没有法律约束力，但是它们对于了解FDA的标准动态提供了有用的参考。

FDA 下属多个科学家组成的中心，负责食品、药品和化妆品规章的实施，FDA食品安全与应用营养中心（CFSAN），负责化妆品的安全性和标的管理，而FDA药品评价与研究中心（CDER）则负责处方药、非处方药和非专利药的管理。

FDA对化妆品和非处方药的管理偏重于标签管理，另一个政府机构，联邦贸易委员会（FTC）主要负责化妆品和非处方药的广告管理。

美国化妆品宣称规定Intertek天祥集团健康及美容产品部毒理安全评估李能李霞摘要：本文通过分析美国食品药品化妆品法案对化妆品和药品的定义以及对化妆品标签及相应宣称的有关要求，详细列出了美国对化妆品宣称的具体规定，从而帮助化妆品企业深入了解并更好地掌握美国对化妆品宣称的要求。

关键词：美国；化妆品；法规；宣称美国对化妆品管理已有多年的历史，对化妆品监管的法规比较完善，其中对化妆品标签和广告宣称的要求尤为严格，进口化妆品必须经过美国海关和边境保护管理局的审批方可进入美国市场。

生活中，一些化妆品公司为了提高市场占有率，宣称其产品具有特殊功效，但是这也相应的增加了产品出口到美国的风险。

通过分析，自2012年1月1日-2013年5月，共有大约2930款化妆品被拒绝入关，其中因为标识错误和宣称有歧义的约占80%[1]。

此外，一些知名品牌也因宣称问题收到了FDA的警告信。

因此，对出口化妆品到美国的企业，深入了解并掌握美国对化妆品宣称的具体规定十分重要。

本文将介绍美国化妆品法规及FDA对于标签及相应宣称的有关规定。

1.美国化妆品标签法规介绍1938年美国正式颁布了《食品、药品和化妆品法案》（Food, Drug and Cosmetic Act, FD&C Act[2]），第一次将化妆品纳入食品和药品管理局（Food and Drug Administration, FDA）的管制范围。

1966年美国议会通过了《合理包装及标签法》（Fair Package and Labeling Act, FPLA[3]）对产品的包装和标签进行了详细规定，其法规要求并不仅限于化妆品和药品，而是针对所有进入美国市场的消费品。

因此，在美国销售的化妆品，无论是本国产品还是进口产品，都必须符合FD&C Act和FPLA的法规要求。

根据FD&C Act的规定，化妆品是指除脂肪酸碱性盐肥皂之外，以擦、倒、洒、喷、注入等方式施用于人体或其任何部位以达到清洁、美化、增强吸引力或改变外观而对身体结构和功能没有影响的产品。

美国食品药品化妆品法案美国食品药品化妆品法案（FD&C法案）是美国国会立法的一部分，旨在保护公众免受有害的化妆品和食品药品的影响。

该法案于1938年颁布，经数次修订和修订，以适应不断变化的市场和科技环境。

本文将对美国食品药品化妆品法案的内容和影响进行详细介绍，并探讨其对化妆品和食品药品行业的影响。

一、美国食品药品化妆品法案的内容1. 《1938年食品、药品及化妆品法案》（FDCA）该法案是美国国会在1938年通过的第一部有关食品、药品及化妆品的法案，主要目的是确保这些产品的安全和有效性。

该法案规定了对食品、药品和化妆品的审批和监管标准，以及对不合格产品的处罚措施。

2. 《联邦食品、药品及化妆品法案》（FD&C法案）该法案在1938年基础上进行了多次修订和补充，以适应食品、药品和化妆品市场的不断变化和发展。

除了规定了产品的审批和监管标准外，该法案还增加了对产品广告和宣传的监管内容，以及对产品成分和标签的规定。

3. 《美国食品、药品及化妆品法案修正案》（FDAMA）该修正案于1997年通过，主要是为了促进药品审批的流程和速度，并增加了对药品与设备新技术的相关规定。

该修正案也增加了对食品、药品和化妆品广告以及宣传的监管内容，以防止不实宣传和误导消费者。

4. 《食品、药品及化妆品改善法案》（FDAAA）该法案于2007年通过，主要是为了加强对食品、药品和化妆品监管的力度，以确保产品的安全和有效性。

该法案增加了对临床试验的要求和监管力度，并规定了对不合格产品的处罚措施。

5. 《美国食品、药品及化妆品法案修正法案》（FDARA）该修正法案于2017年通过，主要是为了加强对药品和生物制品的监管和审批流程，以确保产品的安全和有效性。

该修正法案还增加了对生物制品和仿制药的监管内容，以防止产品质量不合格和造假。

二、美国食品药品化妆品法案的影响1.对化妆品行业的影响美国食品药品化妆品法案的实施，加强了对化妆品行业的监管和审批流程，以确保产品的安全和有效性。

美国食品药品化妆品法案美国食品药品化妆品法案是一项重要的法律法规，旨在保护消费者的健康和安全。

该法案涵盖了食品、药品和化妆品的生产、销售和标注，确保这些产品符合一定的质量和安全标准。

本文将介绍美国食品药品化妆品法案的背景、主要内容和影响，并探讨未来可能的发展方向。

一、背景美国食品药品化妆品法案源于对食品、药品和化妆品安全的关注。

早在19世纪末，美国政府就开始对食品和药品进行监管，以防止食品和药品的不合格和虚假宣传对公众健康造成危害。

20世纪初，一系列的食品和药品安全事件引起了公众的广泛关注，促使政府出台更加严格的法规和监管措施。

1927年，美国政府通过了《食品、药品及化妆品法案》（Food, Drug, and Cosmetics Act），作为对食品、药品和化妆品的监管法律。

该法案规定了相关产品的生产、销售、标注以及对不合格产品的处罚措施，为保护消费者的权益和健康安全建立了重要的法律基础。

随着科技的发展和社会的变化，食品、药品和化妆品的生产、销售和使用方式也在不断改变。

因此，美国政府不断修订和完善食品药品化妆品法案，以适应新的市场需求和挑战。

特别是在近年来，一系列食品、药品和化妆品的安全事件引起了广泛的社会关注，加强了对这些产品质量和安全的监管和管理。

二、主要内容美国食品药品化妆品法案主要包括对食品、药品和化妆品的生产、销售和标注的监管，以及对不合格产品的处罚和监督措施。

以下是该法案的主要内容：1.食品安全监管美国食品药品化妆品法案对食品的生产、销售和标注进行了严格的监管。

该法案规定了食品生产企业必须符合一定的质量和安全标准，生产过程必须符合卫生和质量管理要求，食品标签必须清晰明确，包括产品的成分、营养价值和食品来源等信息。

施，包括对生产者和销售者的处罚，并加强了对食品安全的监督和检测。

2.药品监管美国食品药品化妆品法案对药品的生产、销售和标注也进行了严格的监管。

该法案规定了药品生产企业必须获得相关授权和许可，生产过程必须符合一定的质量和安全标准，药品标签必须含有详细的使用说明、成分和剂量等信息。

fdc法案
FDC法案，即《联邦食品、药品和化妆品法案》，是美国国会通过的一部重要法案，对美国的食品、药品和化妆品行业产生了深远影响。

该法案的主要目标是确保食品、药品、化妆品和医疗设备的安全性和有效性，保护公众健康，防止欺诈行为，并促进这些产品的州际贸易。

FDC法案规定了食品、药品、化妆品和医疗设备在生产和销售过程中必须遵守的严格标准。

这些标准包括产品的成分、制造过程、标签和包装等方面的规定。

法案要求这些产品必须安全、纯净，并且按照标签或广告所述的方式使用时不会产生危害。

此外，FDC法案还规定了对于新药研发和上市的审批程序，确保了新药的安全性和有效性。

在化妆品方面，FDC法案要求化妆品必须安全且正确地标签。

法案禁止销售掺假或冒牌的化妆品，并授权美国食品和药品管理局（FDA）在发现这些问题时采取法律行动。

此外，FDC法案还规定了对化妆品成分的限制，以确保消费者的安全。

除了对产品的规定外，FDC法案还赋予了FDA广泛的监管权力。

FDA可以对食品、药品、化妆品和医疗设备的生产商、进口商和销售商进行检查，以确保他们遵守法案的规定。

如果发现违规行为，FDA可以采取一系列措施，包括罚款、没收产品、撤销销售许可等。

总的来说，FDC法案在保护公众健康、确保产品安全性和防止欺诈行为方面发挥了重要作用。

这部法案的实施使得美国的食品、药品和化妆品行业更加规范和安全，为消费者提供了更高水平的保障。

联邦食品、药物、化妆品法
联邦食品、药物、化妆品法（Federal Food, Drug, and Cosmetic Act）是美国联邦政府制定的一项重要法律，旨在保护公众免受不安全的食品、药品和化妆品的危害。

它包括以下内容：
一、定义
联邦食品、药物、化妆品法对食品、药品和化妆品分别做出了明确定义。

食品指食用和喝用的任何物品，药品指任何治疗、预防或诊断疾
病的物品，化妆品指任何用于清洁、美容或改变外观的物品。

二、标签和说明书要求
法律要求所有食品、药品和化妆品必须标明详细的成分列表，并提供
说明书或使用说明。

这些标签和说明书必须清楚明了，以便消费者能
够了解该产品的用途、成分、安全性等信息。

三、禁止虚假宣传
法律禁止企业在产品宣传中发布虚假或误导性的信息，包括未经科学
证明的健康声明、夸大产品功效等。

违反此规定的企业将受到严厉的
处罚。

四、新药和新食品申请
针对新开发的药品和食品，联邦食品、药物、化妆品法要求企业必须提交详细的申请，经过国家药品监管机构批准后才能上市销售。

这个过程通常是长期的，需要在严格的科学标准下进行。

五、质量控制要求
针对食品、药品和化妆品的生产过程，联邦食品、药物、化妆品法要求企业必须建立质量控制系统，确保产品的安全、可靠。

六、检查和监管
联邦政府会定期对企业进行检查和监管，以确保其遵守联邦食品、药物、化妆品法的规定和标准。

总之，联邦食品、药物、化妆品法是美国监管食品、药品和化妆品安全的重要法律，为公众提供了安全、可靠的产品保障。

美国食品和药品管理局Cosmetic Good Manufacturing Practice Guidelines化妆品良好生产规范指南联邦食品、药品和化妆品法案（The Federal Food, Drug and Cosmetic Act, 以下简称FD&C 法案）禁止在州际直接贸易的化妆品是掺杂的或贴假标签的情况。

(Sec. 301)以下4种情况下，化妆品被认为是可能掺杂的：1．在用户使用过程中，由于化妆品本身含有或在包装容器中有潜在的、对人体有害的成分而使用户受到伤害的；2．本身含有不洁成分的；3．本身含有禁用成分，例如：未认可的色素添加剂；4．在不卫生条件下生产的、或保留的，可导致产品伤害用户有害或被不洁成分所污染。

以下几种情况下，化妆品被认为可能会认为贴假标签(Sec. 602)：1.虚假的标签或存在误导信息的标签2.显著违反了联邦食品、药品和化妆品法案的要求在标签上声明的信息要求3.在容器上有误导的信息为了确定化妆品生产厂家是否保留或发货了掺杂的、或是贴假标签的化妆品，和防止这些违反了FD&C 法案生产的化妆品流入市场，法律给了FDA进入这些化妆品工厂检查的权利，包括检查相关工厂的设备，成品，原料，容器和标签。

（见Sec. 704(a) of the FD&C Act.）如果工厂严格的根据良好的操作规范（GMP）的要求生产，将最低限度的减少掺杂的，或贴假标签的情况。

随后的化妆品指导，引用于FDA检查操作手册（FDA's Inspection Operations Manual），可以作为指南，用来有效的进行自我检查除。

良好的检查得分则意味着工厂执行了良好的操作规范（GMP）的要求。

指南1．建筑物和设施：检查是否a.用于生产或存放化妆品的建筑物应大小合适，设计和结构应保证设备进出不受阻碍，材料存放整洁，操作卫生以及正确的清洁和维护；b.地面，墙壁和天花板结构表面应光滑，易于清洁，并保持干净和良好状况；c.安装的固定装置，管道的滴水或者冷凝水不会污染化妆品原料，器具，以及与化妆品原料，散装产品或成品接触的设备的表面；d.照明和排风系统应满足预期员工操作和舒适的要求；e.供水，清洗和卫生设施，地面排水和废水系统应充分满足清洁操作的要求，和设备、器具的清洁要求，以及满足员工的需要并易于让员工保持个人清洁2．设备：检查是否a.加工、盛放、中转和灌装过程使用的设备和器具应设计合理，使用的材料和工艺能防止腐蚀、污垢的堆积、以及被润滑油、灰尘或者消毒剂污染；b.器具，运送管道以及和化妆品接触的设备表面应维护良好，并定期清洁和消毒；c.清洁和消毒后的便携式设备和器具应妥善放置，与化妆品接触的设备表面应罩住，以防止飞溅，灰尘或其他污染物3．员工: 检查是否a.监督化妆品的生产或者控制的员工应具有一定的教育背景，培训和/或经验来执行指定的监督工作；b.为防止化妆品掺杂，与化妆品原料，散装成品或化妆品接触表面直接接触的员工，应穿戴适合的工作服，手套，头套等，并保持良好的个人清洁；c.吃东西，喝水，或者抽烟都应严格限制在制定的区域。

一、引言随着化妆品行业的快速发展，消费者对化妆品的安全性越来越关注。

美国作为全球化妆品市场的重要参与者，拥有完善的化妆品安全管理制度。

本文将从美国化妆品安全管理的背景、法规、监管机构、检验检测、市场准入、标签要求和法律责任等方面对美国化妆品安全管理制度进行详细介绍。

二、背景美国化妆品市场规模庞大，消费者对化妆品的需求多样化。

然而，由于化妆品生产过程中可能存在的安全隐患，化妆品安全问题日益凸显。

为了保障消费者权益，美国建立了严格的化妆品安全管理制度。

三、法规1. 食品、药品和化妆品法案（FD&C Act）FD&C Act是美国化妆品安全管理的核心法规，于1938年颁布。

该法案规定，化妆品制造商必须确保其产品安全，并在产品标签上提供必要的信息。

2. 公共卫生服务法案（Public Health Service Act）公共卫生服务法案规定，化妆品制造商必须向美国食品药品监督管理局（FDA）报告有害化妆品事件。

3. 个人护理产品安全法案（Personal Care Products Safety Act）个人护理产品安全法案旨在提高化妆品的安全性，要求FDA对化妆品成分进行风险评估，并采取措施限制有害成分的使用。

四、监管机构1. 美国食品药品监督管理局（FDA）FDA负责监管化妆品的生产、销售和进口，确保化妆品安全、有效。

FDA设有化妆品部门，专门负责化妆品安全管理工作。

2. 美国消费者产品安全委员会（CPSC）CPSC负责监管化妆品包装和标签，确保消费者在购买化妆品时能够获得必要的信息。

五、检验检测1. FDA对化妆品产品进行抽样检验，检测产品成分、含量、安全性等指标。

2. FDA对化妆品生产设施进行现场检查，确保企业遵守化妆品安全法规。

3. 第三方检测机构可对化妆品产品进行检测，为企业提供质量保证。

六、市场准入1. 化妆品生产企业需向FDA注册，并提供生产信息。

2. 化妆品进口商需向FDA申报，并提供产品信息。

去美国化妆品托运规定美国化妆品托运规定随着全球化的不断发展，旅行成为了人们生活中的一部分。

而在旅行中，为了保持自己的形象美丽，很多人会选择携带化妆品。

然而，不同国家对化妆品的托运规定是不同的。

在本篇文章中，我将介绍一下去美国携带化妆品的一些规定。

首先，美国运输安全管理局（TSA）规定，旅客可以携带液态、凝胶或喷雾状的化妆品，但需要满足以下条件：每个物品的容量不得超过3.4盎司（约合100毫升），并且所有物品需要合适地放在一个透明的容器里。

这个容器的尺寸不能超过1夸脱（一夸脱约等于946毫升）。

换句话说，即使你携带的液体化妆品容量在合理范围内，如果你使用的容器超过规定的尺寸，它们也有可能被拒绝托运。

除了容量和容器的限制之外，TSA还要求所有的液体、凝胶或喷雾状化妆品必须放在长宽超过10厘米的透明塑料袋内。

这个透明塑料袋的容积不能超过1夸脱。

这个透明塑料袋是需要通过X光机检查的，所以请确保透明塑料袋的容量适当，没有超过限制。

需要特别注意的是，不同于化妆品，香水的限制规定比较严格。

TSA规定，携带香水的容量不得超过3.4盎司（约合100毫升）。

如果你希望携带超过3.4盎司的香水，你需要将其放在托运行李中。

此外，TSA还对一些特殊的化妆品和用具有一些特殊规定，需要特别注意。

例如，指甲油除了容量和容器的限制，还有一些易燃的指甲油可能会被拒绝托运。

另外，美国海关和边境保护局（CBP）对于气雾剂类的发胶、发泡剂、定型喷雾等也有严格的限制。

这些物品必须符合TSA规定的液体、凝胶或喷雾状化妆品的要求，并且符合压力容器的一些要求。

总之，如果你计划去美国旅行，并且想携带化妆品，最好提前了解并遵守TSA的规定。

这样可以避免在机场时被迫丢弃你的化妆品，或是不必要的麻烦。

此外，如果你有额外的要求，例如携带超过3.4盎司的香水，最好将其放在托运行李中，以确保顺利安全地将它们带到美国。

总的来说，美国对于化妆品的托运规定比较宽松，只需要将液体、凝胶或喷雾状化妆品放在合适的容器中，并且放在透明塑料袋内即可。