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2003-2007年执业药师考试

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2003年度国家执业药师资格考试中药药剂学部分一、A型题(最佳选择题)共16题。

每题l分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

85．根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为A．剂型 B．中成药 C．非处方药 D．制剂 E．新药86.关于微粉知识的叙述，错误的是A．休止角小，表明微粉的流动性好B．微粉的流速，与其粒度和均匀性相关C．轻质粉末堆密度大，重质粉末堆容积大D．轻质粉末堆密度小，重质粉末堆容积小E．孔隙率系指微粉内孔隙和微粉间空隙所占容积与微粉总容积之比87．有关药液浓缩知识的叙述，错误的是A．蒸发浓缩是药液浓缩最常用的方法B．减压浓缩使药液在低于1个大气压下蒸发，增大了传热温度差，提高了蒸发效率C．薄膜浓缩是使药液在蒸发时形成薄膜和泡沫增加气化表面的蒸发浓缩方法D．提高总传热系数K值是提高蒸发效率的主要因素E．三效浓缩器的蒸发温度从一效至三效依次升高88．下列浸出制剂需进行含醇量测定的是A．杞菊地黄口服液 B．金银花糖浆 C．益母草膏 D．舒筋活络酒 E．颠茄浸膏89．关于硬胶囊剂质量要求的叙述，不正确的是A．外观应整洁，不得有粘结、变形或破裂等现象B．内容物应干燥、松散、混合均匀C．水分含量不得超过9．0％D．应在60min内崩解E．每粒装量与标示量比较，应在±10％以内90．关于塑制法制备大蜜丸的叙述，正确的是A．塑制法制备大蜜丸的工艺流程为：物料准备一制丸块一分粒一干燥-整丸B．用蜜量是影响丸块质量的惟一重要因素C．含有较多胶类、粘液质等较强粘性药料时，应以热蜜和药D．含胶类、糖类较多的药粉用蜜量宜少E．以嫩蜜、中蜜、老蜜制成的蜜丸，一般均须于60℃～80℃干燥91．《中国药典》规定，片重0．30g以下者其重量差异限度为A．±9．0％B．±7．5％C．±5．0％D．±4．5％E．±6．0％92．引起皮肤水合作用最强的基质是A．O／W型乳剂基质 B．凡士林 C．甘油明胶 D．w／o型乳剂基质 E．羧甲基纤维素钠93．热原系指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，其中致热活性特别强的是A．脂肪酸 B．脂多糖 C．磷脂 D．蛋白质 E．胆固醇94．在气雾剂中既能产生喷射动力，又可兼作药物溶剂和稀释剂的物质是A．丙二醇 B．司盘60 C．亚硫酸钠 D．二氯二氟甲烷 E．乙醇95．固体分散体中最常用的亲水性载体材料是A．乙基纤维素 B．聚乙二醇类C．Ⅱ号丙烯酸树脂 D．Ⅲ号丙烯酸树脂E．醋酸纤维素酞酸酯96．易引起氧化降解的是A．酚类药物 B．酰胺类药物 C．酯类药物 D．蛋白质类药物 E．苷类药物97．有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，不正确的是A．药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约1．0时，有利于弱酸性药物的吸收B．药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收C．胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收D．胃排空速率快，有利于药物吸收E．消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物吸收85．答案：D 86. 答案：C 87．答案：E 88．答案：D 89．答案：D 90．答案：D 91．答案：B 92．答案：B 93．答案：B 94．答案：D 95．答案：B 96．答案：A 97．答案：C98．中药饮片切段的长度为A．10～15ram B．5～8mmC．16～18mm D．3～4mmE．1～2mm99．荆芥的常用炮制方法是A．炒黄法 B．炒焦法C．麸炒法 D．炒炭法E．砂炒法100．炮制法半夏应选的辅料是A．甘草、石灰 8．生姜、明矾C．甘草、皂角 D．甘草、银花E．甘草、明矾二、8型题(配伍选择题)共32题。

每题0．5分。

备选答案在前，试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案。

每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用。

也可不选用。

[101～103] [101～103] 答案：E、D、BA．火焰灭菌法 B．干热空气灭菌法C．热压灭菌法 D．流通蒸汽灭菌法E．低温间歇灭菌法101．葡萄糖输液灭菌宜采用的方法是102．装量2ml的中药注射液灭菌宜采用的方法是103．药用液体石蜡灭菌宜采用的方法是[104～105] [104～105] 答案：B、AA．水提醇沉法 B．吸附澄清法 C．大孔树脂吸附法 D．超滤法 E．反渗透法104．中药水提浓缩液中加人壳聚糖而使高分子杂质絮凝沉降被去除的方法是105．中药合剂制备最常用的方法是[106～109] [106～109] 答案：E、C、B、AA．胶体溶液型液体药剂 B．破裂 C．起昙 D．溶胶剂 E．絮凝106.添加适宜适量电解质使混悬液中的微粒形成疏松聚集体的过程，称为107.含有某些表面活性剂的液体药剂因温度变化而出现由澄清变为混浊或分层的现象，称为108.乳剂中分散相乳滴合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象，称为109.分散相质点以多分子聚集体(胶体微粒)分散于分散介质中形成的胶体分散体系，称为[110～112] [110～112] 答案：D、B、EA．1g B．2～5g C．10g D．20g E．60g110．除另有规定外，普通药材的酊剂每l00ml相当于原药材111．除另有规定外，浸膏剂每lg相当于原药材112．除另有规定外，中药糖浆剂每l00ml含糖量应不低于[113～115] [113～115] 答案：E、D、AA．煎煮法 B．浸渍法 C．水蒸气蒸馏法 D．渗漉法 E．溶解法和稀释法113．化学药物酊剂制备多采用114．流浸膏剂制备多采用115．煎膏剂制备采用[116～119] [116～119] 答案：C、D、E、DA．一号筛 B．二号筛 C．六号筛 D．七号筛 E．九号筛116．除另有规定外，一般内服散剂应通过117．除另有规定外，儿科用散剂应通过118．除另有规定外，眼用散剂应通过119．除另有规定外，外用散剂应通过[120～121] [120～121] 答案：C、BA．糊精 B．β环糊精 C．淀粉 D．药粉 E．枸橼酸、碳酸钠120．无糖型颗粒剂制备时，宜加用的干燥粘合剂是121．颗粒剂制备时，包合挥发油可采用的材料是[122～125] [122～125] 答案：B、D、E、CA．糖浆 B．糖浆和滑石粉 C．胶浆和滑石粉 D．羟丙基甲基纤维素(HPMC)E．丙烯酸树脂Ⅱ号和Ⅲ号混合液，122．片剂包糖衣中的粉衣层所用的包衣物料是123．片剂包薄膜衣应用广泛的包衣物料是124．片剂包肠溶衣常用的包衣物料是125．片剂包糖衣中的隔离层所用的包衣物料是[126～127] [126～127] 答案：B、AA．等渗溶液 B．等张溶液 C．低渗溶液 D．高渗溶液 E．胶体溶液126．与红细胞膜张力相等的溶液是127．冰点降低为-O.52℃的溶液是[128～129] [128～129] 答案：A、BA．PVAl7-88 B．甘油 C．碳酸钙 D．聚乙二醇 E．甘油明胶128．膜剂常用的成膜材料是129．可用作膜剂增塑剂的是[130～132]A．蒸法 B．煮法C．水飞法 D．蝉法E．煅法130．炮制黄芩应选用131．炮制苦杏仁应选用132．炮制附子应选用三、x型题(多项选择题)共8题，每题l分。

每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

133．有关表面活性剂的叙述，正确的有A．表面活性剂的亲水亲油平衡值又称为HLB值B．表面活性剂的亲水亲油平衡值越高，其亲水性越强C．表面活性剂的临界胶团浓度与其结构和组成有关D．起昙是表面活性剂的通性E．因非离子型表面活性剂毒性较小，故广泛应用于静脉给药制剂133．答案：ABCE134．中药糖浆剂的配制方法有A．混合法 B．分散法 C．热溶法 D．稀释法 E．冷溶法134．答案：ACE135．有关颗粒剂的叙述，正确的有A．按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂和泡腾性颗粒剂B．挤出制粒、快速搅拌制粒、流化喷雾制粒和干法制粒等是颗粒剂制备常用的制粒方法C．颗粒剂制备时，辅料的总用量一般不宜超过稠膏量的5倍D．酒溶性颗粒剂制备时，原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂E．混悬性颗粒剂制备时，通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用135．答案：ABCDE136．不宜制成软胶囊的有A．o／w型药物乳剂 B．易风化易潮解的药物C．药物的油溶液 D．药物的稀醇溶液E．药物的水溶液136．答案：ABDE137．关于滴丸的叙述，正确的有A．用滴制法制成的球状固体制剂称为滴丸’B．药物在水溶性滴丸基质中分散度大，溶出速度快，故其生物利用度高C．聚乙二醇6000或聚乙醇4000为滴丸常用的水溶性基质D．水溶性基质的滴丸制备时，常选用甲基硅油、液体石蜡等作为冷却剂E．液滴与冷却剂的密度差是影响滴丸圆整度的因素之一137．答案：ACDE138．制备时一般不加崩解剂的片剂有A．分散片 B．口含片 C．舌下片 D．泡腾片 E．长效片138．答案：BCE139.关于外用膏剂中药物透皮吸收影响因素的叙述，正确的有A．具有适宜油、水分配系数的药物有利透皮吸收B．当基质的pH小于弱酸性药物的pKa或大于弱碱性药物的pKa时，有利药物吸收C．基质中添加适量表面活性剂、皮渗促进剂能增加药物的穿透性，有利于吸收D．基质与皮肤的水合作用能降低药物的渗透性E．除药物性质、皮肤条件、基质组成与性质外，药物浓度、应用面积以及年龄和性别等对外用膏剂中药物的透皮吸收均有一定影响139. 答案：ABCE140．醋炙甘遂的炮制目的有A．增强疗效 B．降低毒性C．矫臭矫味 D．缓和泻下E．改变药性2004年度国家执业药师资格考试中药药剂学部分一、A型题(最佳选择题)共l6题，每题l分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

85．关于药典及药品标准的叙述，不正确的是A．药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据B．药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典，具有法律的约束力C．已颁布施行的《中国药典》均分为一、二两部D．《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典E．U．S．P和B．P分别为美国和英国药典的英文缩写85．答案：C86．以吐温80作增溶剂的清热口服液，最宜选用的防腐剂是A．苯甲酸钠 B．尼泊金乙酯 C．山梨酸钾 D．苯酚 E．苯甲醇86．答案：C87．中药材浸提过程中的主要推动力是A．扩散系数 B．扩散时间 C．浸提温度 D．液体粘度 E．浓度梯度87．答案：E88．关于干燥方法适用性的叙述，错误的是A．沸腾干燥适用于湿粒性物料的干燥B．冷冻干燥适用于生物制品的干燥C．微波干燥适用于饮片、丸剂等的干燥D．喷雾干燥适用于热敏性液态或固态物料的干燥E．减压干燥尤适于中药稠膏的干燥88．答案：D89．关于浸膏剂与流浸膏剂的叙述，正确的是A．流浸膏剂与浸膏剂制备时所用溶剂均为不同浓度的乙醇B．流浸膏剂的浓度为每lml相当于原药材l9，而浸膏剂每lml相当于原药材2～59 C．流浸膏剂与浸膏剂的成品均应测定含醇量D．除另有规定外，渗漉法制备流浸膏时应先收集药材量85％的初漉液另器保存E．浸膏剂的含水量约为5％89．答案：D90．有关硫酸阿托品散剂的叙述，错误的是A．硫酸阿托品可制成1：100倍散应用B．制备时可选用胭脂红等食用色素作着色剂C．配制时应采用等量递增法混合D．配制时应采用先制成低共熔物，再与其他固体粉末混匀E．分剂量应采用重量法90．答案：D91．不属于颗粒剂质量检查项目的是A．溶化性 B．粒度 C．水分 D．崩解度 E．微生物限度91．答案 D92．关于药物在滴丸基质中分散状态的叙述，错误的是A．形成固体溶液B．形成胶团C．形成微细结晶、亚稳定型结晶或无定型粉末D．形成固态凝胶E．形成固态乳剂92．答案：B93．将处方部分药材细粉与其余药料制得的稠膏经加工制成的中药片剂称为A．提纯片 B．全粉末片 C．分散片 D．全浸膏片 E．半浸膏片93．答案：E94．关于软膏剂基质的叙述，正确的是A．卡波姆系高级脂肪酸甘油酯及其混合物，属水溶性基质B．羊毛脂属类脂类基质，吸水性较大，渗透性较好C．凡士林性质稳定，能与大多数药物配伍，尤适于急性炎性渗出液较多的创面D．o／w型乳剂基质软膏中药物的释放和穿透较快，适用于各类药物E．聚乙二醇常作为中药油膏的基质94．答案：B95．不能破坏或去除热原的方法是A．重铬酸钾硫酸清洁液浸泡30分钟 B．115℃，68．65kPa热压灭菌30分钟C．采用针用活性炭吸附 D．250"C于热空气灭菌30,～45分钟E．采用强碱性阴离子交换树脂吸附95．答案：B96．可考虑制成缓释制剂的药物是A．生物半衰期小于l小时的药物 B．生物半衰期大于24小时的药物C．单服剂量小于1g的药物 D．药效剧烈、溶解度小的药物E．吸收无规律或吸收差的药物96．答案：C97．有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是A．脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜B．分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKaC．药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收D．口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂E．制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收97．答案：C98．厚朴的炮制宜选用A．酒炙法 B．醋炙法C．盐炙法 D．姜炙法E．蜜炙法99．酒蒸黄精，每100k9黄精用酒量为A．25kg B．20kgC．30kg D．10kgE．15kg100．不用煨法炮制的药物是A．肉豆蔻 B．木香C．草豆蔻 D诃子E．葛根二、8型题(配伍选择题)共32题，每题0．5分。

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2003年执业药师考试考题

2003年执业药师考试考题

2003年执业药师考试考题（西）[分享]03年药2部分考题1）药剂学：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。

2）主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷处添满补平的为：滑石粉优良的助流剂，但价格较贵的为：微粉硅胶3） A.中粉 B. 粗粉 C. 最细粉 D.最粗粉 E.极细粉能全部通过2号筛，但混有能通过4号筛不超过40%的粉末； ( B )能全部通过6号筛，但混有能通过7号筛不超过95%的粉末； ( D )4） A.剂型 B.方剂 C. 制剂 D. 调剂 E.药剂学根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种，称之 ( C )为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称之 ( A )5）降速干燥阶段中的影响因素错误的是 ( D )A. 物料内部的水分不能迅速到表面B.提高物料的温度C. 改善物料的分散D.物料内部的水分能迅速到表面E. 促进内部水分向表面扩散6）复方阿斯匹林中叙述错误的是 ( E )A. 制备环境的湿度应控制B.水解受金属离子的催化C. 三种主药混合易产生低共熔现象，应分开制粒D. 1%的酒石酸能有效降低水解E. 5%的淀粉做润滑剂7） A.胶囊剂 B.滴丸 C.微丸 D.蜜丸 E.微囊固体或液体药物与适当物质加热熔化均匀后，滴入不相熔的冷凝液中( B )与辅料构成的直径小于2.5球状实体 ( C )8）眼膏剂中叙述错误的是：眼膏剂中不含羊毛脂9）以下错误的是：涂膜剂是药物+成膜材料+水10）A.干热灭菌 B. 湿热灭菌 C. 热压灭菌 D.流通蒸气灭菌 E.紫外线灭菌以下药物的灭菌方法5%葡萄糖 ( C )Vc 注射液 ( D )手术房间 ( E )安陂的干燥 ( A )11）以下正确的是：A)D值越大，说明该微生物耐热性强，速度符合一级过程B)D值指一定温度下，将微生物杀灭90%所需时间C)Z值指一种微生物的D值减少到原来1/10所需升高的温度值。

2003年度国家执业药师资格考试法规答案及解析

2003年度国家执业药师资格考试法规答案及解析

2003年度国家执业药师资格考试药事管理与法规1. 答案：E解析：本题考查药品监督管理部门的主要药事管理职能。

C、D不是其主要职能。

药品的价格管理是由政府价格管理部门管理。

新大纲对此部分不作要求。

2．答案：C解析：本题考查药品安全性指标。

．三致，，指致癌、致畸、致突变。

药品的疗效不属于其安全性指标范围内。

3．答案：D解析：本题考查药品监督管理行政机构管辖的内容。

药品储备管理由国家发展与改革部门负责。

4．答案：B解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十五条。

经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。

5．答案：D解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法》第十二条。

药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验。

第十七条药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。

6．答案：E解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》对政府定价药品的范围。

第四十八条国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。

列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品，实行政府定价或者政府指导价；对其他药品，实行市场调节价。

7．答案：E解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法》中对假药范围的规定。

劣药范围的规定也应该掌握。

第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。

‘有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(三)变质的；．(四)被污染的；(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

中药执业药师中药学综合知识与技能2003年真题-(1)

中药执业药师中药学综合知识与技能2003年真题-(1)

中药执业药师中药学综合知识与技能2003年真题-(1)一、B型题(子母单选)（共52小题,共26.0分）是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。

选项在前，题干在后。

每题只有一个正确答案。

每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。

考生只需为每一道题选出一个最佳答案。

第1题A．急诊处方B．慢性疾病处方C．二类精神药品处方D．麻醉药品处方E．一般药品处方粉红色处方是( )。

【正确答案】：D【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 处方的调配第2题要填写病人身份证号码的是( )。

【正确答案】：D【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 处方的调配第3题处方一般不超过3日用量的是( )。

【正确答案】：A【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 处方的调配第4题保存3年的是( )。

【正确答案】：D【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 处方的调剂第5题淡黄色的处方是( )。

【正确答案】：A【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 处方的调剂第6题A．维生素BB．阿司匹林1C．地西泮D．利血平E．甲硝唑服药同时饮酒能引起嗜睡、昏迷( )。

【正确答案】：C【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 用药指导第7题服药同时饮酒增加发生胃溃疡或出血性危险( )。

【正确答案】：B【本题分数】：0.5分【答案解析】[知识点] 用药指导第8题服药同时饮酒使药物吸收明显减少( )。

2003年度国家执业药师资格药事管理与法规真题考试

2003年度国家执业药师资格药事管理与法规真题考试

2003年度国家执业药师资格考试药事管理与法规一、A型题(最佳选择题)共40题。

每题l分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1-我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及A．药品管理 B．药事组织管理C．医疗保险用药管理 D．药品价格管理E．药品、药事组织、执业药师管理2．药品安全性指标不包括A．“三致” B．毒性：C．疗效 D．配伍、使用禁忌E．药物相互作用3．下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是A．药品使用管理 B．药品广告管理C．药品注册管理 D，药品储备管理E．药品流通管理4．社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备A．药士 B.执业药师C．老药工 D．用药咨询人员E．专职采购人员5．必须具有质量检验机构的药事组织是A．药店 B．药品零售连锁企业C．药品批发企业 D．药品生产企业E．药品零售连锁、批发和生产企业6．下列属于政府定价的药品是A．国家基本药物 B．处方药C．甲类非处方药 D．国家储备药品E．国家基本医疗保险药品7．按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明有效期的药品 B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品 D．超过有效期的药品E．变质的药品8．《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合A．药理标准 B．化学标准C．食用要求 D药用要求E．生产要求9．根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A．药品批发企业 B．药品零售企业．C．药品批发和零售企业 D．新开办药品批发和零售企业E．新开办医疗机构药房10．根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业A．必须没收 B．必须销毁C．不得使用 D．不得销售E．限制销售11．《中华人民共和国刑法》规定，对伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、印章的处罚是A．处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利B．处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利，并处或单处罚金C．处十年以上有期徒刑D．处元期徒刑E．处死刑12．医疗用毒性药品系指A．连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B．毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C．正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品D．直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品E．毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品13．按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分甲、乙两类，是根据药品的A．可靠性 B．稳定性C．安全性 D．有效性E．经济性14．按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以A．批发经营甲类非处方药 B．批发经营乙类非处方药C．零售经营乙类非处方药 D．零售经营甲类非处方药E．零售经营非处方药15．按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，负责制定公布非处方药专有标识的机构是A．国家药品监督管理部门 B．国家工商行政管理部门C．国家标准化行政主管部门 D．国家出版管理部门E．国家知识产权管理部门16．根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A．药品的用法用量 B．药品的功能主治或适应症C．药品的生产企业 D．药品生产日期E．药品名称、规格及生产批号17．按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，大包装、中包装、最小销售单元包装和标签上必须印有符合规定的标志是A．麻醉药品、外用药品 B．非处方药品、精神药品C．放射性药品 D．医疗用毒性药品E．以上都是18．按照《药品说明书规范细则(暂行)》，中药复方制剂主要药味的排序要符合A．笔划数从少到多顺序 B．药味的酸碱度递减规律C．药性的寒凉、温热顺序 D．中医君臣佐使组方原则E．药材生长纬度递增原则19．按照《药品说明书规范细则(暂行)》，在“化学药品说明书格式”中不可缺少的项目是A．【药理毒理】 B．【孕妇及哺乳期妇女用药】C．【不良反应】 D．【老年患者用药】E．【儿童用药】20．按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行A．逐级、不定期报告制度 B．越级、定期报告制度C．逐级、定期报告制度 D．越级、不定期报告制度E．逐级、随时报告制度21．按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告，D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告22．按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于A．1年 B．2年C．3年 D．4年E．5年23．《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存A．1年 B．2年C．3年 D．4年E．5年24．《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检查的周期是A．每季 B．每半年C．每年 D．每2年E．每3年25．《处方药和非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是A．药店经理 B．值班经理C．店员 D．药士E．执业药师或药师26．《药品生产监督管理办法(暂行)》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括 A．天然药物提取物 B．中药饮片C．各类注射剂 D．血液制品、疫苗制品E．中成药制剂27．《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》中规定的“一批”是指A．具有同一性质和质量并连续生产出来的药品B．具有同一性质和质量并在同一容器中制备出来的制剂C．在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂D．具有均质性并在一定配制时间中制备出来的制剂E．具有均质性并有一定数量的常规配制制剂28．《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，处方外配是指A．参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B．参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为C．参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为D．参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为E．参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的行为29．《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是A．县级以上药品监督管理部门 B．县级以上工商行政管理部门C．县级以上质量技术监督部门 D．广告经营者上级主管部门E．广告发布者上级主管部门30．依据《中华人民共和国价格法》，下列属于经营者正当价格行为的是A．相互串通，操纵市场价格，损害其他经营者或消费者的合法权益B．为了排挤竞争对手或者独占市场，以低于成本的价格倾销C．降价处理鲜活商品、季节性商品、积压商品D．捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品价格过高上涨E．提供相同商品或者服务，对具有同等交易条件的其他经营者实行价格歧视31．《中华人民共和国消费者权益保护法》规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时 A．享有财产不受损害的权利 B．享有人身安全不受损害的权利C．享有人体健康不受损害的权利 D．享有卫生条件不受影响的权利E．享有人身、财产安全不受损害的权利32．依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，下面应认定为“足以严重危害人体健康”的是A．生产、销售的有毒有害食品被食用后，造成特别严重后果的B．生产、销售的不符合卫生标准的食品被人食用后，造成特别严重后果的C．生产、销售的假药不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的D．生产、销售的假药被使用后，致人严重残疾，造成特别严重后果的E．生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、三人以上重伤的33．按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指A．新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为B．药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为C．新药证书的持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为D．新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为E．新药证书的持有者，将新药证书副本转给其他药品研究机构的行为34．须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是A．各期临床试验 B．工期临床试验C．Ⅱ期临床试验 D．Ⅲ期临床试验E．Ⅳ期临床试验35．按照《互联网药品信息服务管理暂行规定》，从事互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备的条件之一是A．必须具有《药品经营许可证》B．必须获得GSP认证证书C．有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施D．必须具有执业药师E．有四名以上了解药品管理法律、法规和药品知识，并经考核认可的专业人员36．《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》指出，社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所只可经销由省级卫生、药品监督部门审定的A．特殊管理的药品 B．常用药品C．急救药品 D．常用和急救药品E．处方药37．公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起A．十五日内提出 B．二十日内提出C．一个月内提出 D．二个月内提出E．三个月内提出38．药品采购供应的道德要求的核心是A．严谨准确 B．安全迅速C．确保药品质量 D．不抬高价格E．合理用药39．在社会药店，应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是A．甲类非处方药 B．乙类非处方药C．口服制剂 D．外用制剂E．复方制剂40．在希波克拉底誓言中，“凡患结石者，我不施手术，此则有待于专家为之”可以理解为是A．执业药师提供药学服务的限制性条件 B．外科医生手术的限制性条件C．药品批发商行为的限制性条件 D．药品生产商行为的限制性条件E．所有人员行为的限制性条件二、8型题(配伍选择题)共80题。