实验室认可要素运行流程图
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实验室工作流程图目录
1、实验室工作流程图
2、临床和特殊诊断工作流程图
3、细菌学检验室工作流程图
4、血清学检验室工作流程图
5、生理生化试验室工作流程图
6、寄生虫检验工作流程图
7、病理组织学检验工作流程图
8、分子生物学诊断室工作流程图
9、细胞室工作流程图
10、病毒室工作流程图
11、出具诊断报告流程图
12、出具监测报告流程图
1 实验室工作流程图
2 临床和特殊诊断室工作流程图
5 生理生化试验室工作流程图
6 寄生虫学检验流程图
7 病理组织学检验流程图
8 分子生物学诊断室工作流程图
9 细胞室工作流程图
10 病毒室工作流程图。
实验室工作流程图目录
1、实验室工作流程图
2、临床和特殊诊断工作流程图
3、细菌学检验室工作流程图
4、血清学检验室工作流程图
5、生理生化试验室工作流程图
6、寄生虫检验工作流程图
7、病理组织学检验工作流程图
8、分子生物学诊断室工作流程图
9、细胞室工作流程图
10、病毒室工作流程图
11、出具诊断报告流程图
12、出具监测报告流程图
1 实验室工作流程图
2 临床和特殊诊断室工作流程图
5 生理生化试验室工作流程图
6 寄生虫学检验流程图
7 病理组织学检验流程图
8 分子生物学诊断室工作流程图
9 细胞室工作流程图
10 病毒室工作流程图。
CNAS实验室认可流程CNAS(中国国家认可委员会),全称为中国国家认可评定监督管理委员会,是中国的国家认可机构。
它负责认可实验室、检验机构、检测机构、认证机构、校准实验室、认可评定机构以及其他类型的实验室和机构,确保它们的测试、检测、校准和认证活动的质量和技术能力符合国际标准。
申请准备阶段:1.准备申请材料:包括实验室项目的技术能力文件、质量体系文件、管理文件等。
2.检查准备:确保实验室设备、人员和环境符合认可要求。
3.选择认可评定机构:根据实验室需要选择合适的认可评定机构进行申请。
证书申请阶段:1.提交申请材料:将准备好的申请材料提交给认可评定机构。
2.审核申请材料:认可评定机构对申请材料进行审核,包括技术文件、管理文件、质量体系等。
3.实地检查:认可评定机构派遣专家组进行实地检查,以确定实验室设备、环境、操作流程等是否符合要求。
4.技术能力评估:评定机构对实验室进行技术能力评估,包括实验室的设备、人员、测试方法的可靠性和准确性等方面的评估。
5.认可决策:认可评定机构根据实地检查和技术能力评估的结果,决定是否认可该实验室。
认可证书颁发阶段:1.颁发证书:如果实验室通过了审核和评估,认可评定机构将颁发认可证书。
2.市场监督:认可评定机构将对已认可实验室进行市场监督,确保其按照要求进行操作和管理。
3.定期复评:认可证书通常有一定的有效期,到期之前,实验室需要进行定期复评,以确保其持续符合认可要求。
总结:CNAS实验室认可流程包括申请准备阶段、证书申请阶段和认可证书颁发阶段。
在申请过程中,实验室需要准备相关资料,并确保设备、人员和环境符合要求。
认可评定机构将对申请材料进行审核和实地检查,以确定实验室是否具备技术能力。
最终,认可评定机构将决定是否颁发认可证书,并对已认可实验室进行市场监督和定期复评,以确保其持续符合认可要求。
4.1 组 织法律地位不干预声明。
技术主管职责 4.做好监督记构 完整性 4.3 文件控制文件控制程序实验室认可要素运行流程图(最高管理者)1、 成立文件; 确定组织结构 (最高管理者)1.内部组织机构图; 确定岗位职责 (质量主管)1.各岗位职责确定; 保密和公正性 (全体人员)1.制定保密程序; 人员监督 (技术主管)1.任命监督员; 沟通机制 (最高管理者)1.确定沟通机制;2、 授权文件;3、 任命文件;4、 营业执照。
2.母体组织机构图; 2.制定要素分工表; 2.制定公正性程序;3.掌握保密和公正 2.制定监督程序;3.制定监督计划;2.做好沟通记录;4.2 管理体系建立管理体系 (质量主管)1.成立认可小组;2.编制体系文件;3.体系文件发布;4.文件宣贯计划、 3.岗位任命文件; 4.质量方针目标 (最高管理者)1.确定质量方针;2.确定质量目标;3.服务质量承诺;4.评价方针适宜性、 3.质量主管地位; 4.改进承诺证据。
(最高管理者)1.明确改进承诺;2.参与改进活动;3.改进工作计划;4.改进实施记录。
性要求;重要性传达 (最高管理者)1.明确满足客户和 法定要求重要性;2.沟通记录体现;3.人员理解掌握。
体系文件结 录。
(质量主管)1.掌握文件结构图;2.理解各层次文件 要求;3.评价沟通体制 有效性; 保持 (最高管理者)1.明确完整要求;2.防止出现不完 整现象;记录、效果评价。
目标完成情况。
3.理清体系文件构 成目录。
(质量主管)1.文件分类(来源);2.文件编审批分工;3.发放要求; 文件受控发放 (档案管理员)1.文件审批;2.发放回收记录;3.文件受控标识;4.检查持有情况, 是否满足使用要求;文件审查(质量、技术主管)1.文件审查计划;2.定期审查记录;3.适用性、有效性 评价;文件标识 (档案管理员)1.文件编号规则;2.记录编号规则;3.检查所有文件标 识情况符合性;文件变更(质量、技术主管)1.变更原因确定;2.提出变更申请;3.手写或换页修改4.修订页标识;5.电子文件控制4.评审要求;5.现行有效要求。
第 1 页 共 8 页4.6采购采购控制程序4.4合同评审合同评审程序(技术主管)1.明确合同分类;2.合同内容要求;3.合同评审方式;4.评审记录要求;合同分类(技术主管)1.客户分类;2.明确客户要求;3.确定合同格式;4.确定评审要求。
简化方式评审(业务收发员)1.确定简化合同;2.确定填写要求;3.掌握合同评审概念;正式合同评审(技术主管)1.明确合同内容;2.明确评审要求;3.召集人员评审;4.授权签订合同。
合同修改(技术主管)1.明确修改要求;2.召集人员评审;3.确定修改内容;4.通知有关人员。
5.分包、修改评审。
4.5检测分包分包控制程序(技术主管)1.明确分包原因;2.明确分包方要求;3.分包方评价选择;分包原因确定(技术主管)1.未预料原因;2.持续性原因。
分包方选择评价(技术主管)1.收集分包方资质;2.开展分包方评价;3.建立合格分包方实施分包(技术主管)1.签订分包协议;2.样品运输;3.分包检测监督;4.分包结果验收;5.报告分包结果。
分包责任(技术主管)1.客户指定分包方;2.政府指定分包方;3.实验室选择分包方4.指定者负责分包质量。
4.分包通知客户;名册;5.实施分包、验收。
(质量主管)1.明确采购内容;2.供应商评价选择;3.服务采购验收;4.供应品采购验收;5.采购申请、验收记录。
供应商评价(物品员)1.收集供应商资质;2.召集评价人员,开展评价;3.建立合格供方名录供应品采购申请(物品员)1.收集采购需求;2.编制采购计划,明确技术要求;3.采购计划审批;采购验收(检测组)1.制定验收规则;2.逐一按规则验收;3.保留验收记录。
物资保管领用(检测组)1.配置保管设施;2.监控保管条件;3.领用发放记录;4.易制毒化学品管理。
4.年度复评更新。
4.实施采购第2页共8页4.8 客户投诉投诉处理程序4.7 服务客户服务客户程序 (质量主管)1.明确客户类型;2.识别客户需求;3.客户满意度调查;4.客户反馈处理;5.持续改进服务客户质量。
服务客户方式 (管理组)1. 定期满意度调查;2. 客户监视检测活动;3. 样品、报告发送;4. 技术沟通、定期座谈; 满意度调查 (管理组)1.发放满意调查表;2.统计调查结果;3.评价满意度质量 目标。
客户反馈 (管理组)1. 主动征集反馈意见;2. 接收客户反馈信息;3. 分析、利用反馈信息;4. 改进服务客户质量。
5. 征集客户反馈。
(质量主管)1.明确投诉定义;2.投诉信息收集;3.投诉受理、分析;4.投诉处置; 投诉受理 (管理组)1.各部门均有责任收 集投诉信息;2.管理组投诉登记, 报告。
投诉调查 (管理组)1. 调查责任部门、相关部门或岗位;2. 提出处置意见;投诉处置 (质量主管)1. 质量主管决策处 置意见;2. 责任人按要求实 施处置意见;通知客户 (管理组)1. 起草答复函;2. 通知客户;3. 征集客户反馈意见; 5.通知客户。
4. 投诉处置记录。
4.9 不符合工作控制不符合控制程序 (技术主管)1.明确不符合定义;2.明确职责分工;3.严重性评价;4.立即纠正; 识别不符合 (检测组)1.各岗位收集不符合 检测工作信息;2.监督员登记,报告。
性质评价 (技术主管)1.区分轻微、一般、 严重不符合;2.明确处置意见;立即纠正 (检测组)1. 责任人立即纠正;2. 纠正过程监督;3. 评价可接受性; 纠正措施接口 (技术主管)1. 通知客户;2. 恢复工作;3. 启动纠正措施;4. 不符合项处置记录。
5.恢复或取消工作;6.纠正措施接口。
4. 评价是否影响客户。
第 3 页 共 8 页4.11纠正措施纠正措施程序(责任部门)纠正措施选择 4.提出预防措施。
评价适应性、(各部4.明确实施要求。
4.10改进体系改进程序(质量主管)质量方针目标(最高管理者)内部审核(质量主管)数据分析(技术主管)纠正预防(技术主管)管理评审(最高管理者)1.确定改进流程; 1.质量方针含义; 1.定期开展内审; 1.结果质量控制图; 1.纠正措施程序; 1.主持定期评审;2.明确改进分工; 2.把握评审时间;3.明确改进方向和 2.质量目标含义; 2.内审周期把握; 2.比对和能力验证 2.预防措施程序; 3.把握评审有效性设想,实施改进。
结果分析、评价;4.输出改进措施。
3.定期统计分析; 3.把握内审核心 3.内部控制活动总 3.提出纠正措施;结、评价。
(质量主管)4.纠正措施启动有效性。
门)原因分析(责任部门)实施纠正措施(责任部门)跟踪验证(监督员)1.明确启动时机;2.分析根本原因;3.选择措施方案;4.按方案实施;5.跟踪验证效果。
1.重复发生的不符合;2.发现体系运行偏离;3.内外审不符合。
1.结合实际工作特点分析原因;2.技术运作各个方面全部怀疑、逐一确认。
1.分析影响程度;2.预计实施成本;3.避免小题大做1.按计划实施;2.做好实施过程记录,记入《纠正措施记录》。
1.跟踪实施过程;2.检查实施结果;3.评价其有效性;4.有效闭合,反之重新分析原因。
或者大题小做;4.12预防措施预防措施程序(质量主管)1.寻找潜在问题;2.分析问题原因;3.选择措施方案;4.按方案实施;5.跟踪验证效果。
预防措施识别(各部门)1.分析管理和技术工作各个方面;2.安全、内务、检测、服务、制原因分析(责任部门)分析潜在原因,从技术运作八个方面、体系建设、组织管理等各方面展开分析。
预防措施选择(责任部门)1.预计实施成本;2.明确时间计划;3.明确责任人;实施措施(责任部门)1.按计划实施;2.做好实施过程记录,记入《预防措施记录》。
跟踪验证(监督员)1.跟踪实施过程;2.检查实施结果;3.评价其有效性;4.有效闭合,反之重新分析原因。
度等各个方面。
4.明确实施要求。
第4页共8页4.13记录 记录控制程序4.14 内部审核 内部审核程序内审策划 圆珠笔 (质量主4.有效闭合,反 重新分析原因(质量主管)1. 根据性质记录分类;2. 明确记录管理步骤;3. 明确记录填写要求; 记录表格建立 (质量、技术)1.分工建立两类记录;2.记录信息复现性;3.记录表格分工审批。
记录填写 (所有人员)1.清晰、规范手写;2.过程发生当时填写;3.规范划改、空项化 掉记录保存 (档案管理员)1.保存环境安全保密;2.避免污损破旧;3.分类清晰、整齐有 序电子记录 (各部门)1. 安全、保密;2. 定期备份;3. 修改控制,只读 处理。
4.统一填写用笔,不 4.索引目录便于查找4. 明确记录归档、修 改要求。
管) 内审员培训(质量主管)得用 (质量主管) 内审实施(内审组)不符合整改 (责任部门) 整改验证(内审员)1. 明确内审概念;2. 明确内审流程;3. 内审员培训要求 1.内审员证书; 2.培训至少 20 学 时1.制定年度计划;2.制定活动计划;3.内审独立性体现; 1.首末次会议; 2.内审记录复现性; 1.整改措施计划;2.整改时间要求; 1.跟踪实施过程;2.检查实施结果; 4. 内审有效性评价3.考核内审员对内 3.不符合项数量;4.15 管理评审管理评审程序(质量主管)1. 明确评审概念; 审流程及概念理解制定评审计划 (质量主管)1.明确评审时间; 4.内审检查表。
准备评审材料 (管理人员)1.参评人员按计划 4.内审总结报告。
会议评审 (管理人员)1.会议签到、记录; 3.整改记录。
编制评审报告 (质量主管)1.总结输入要素; 3.评价其有效性;改进验证 之(质量主管)。
1.跟踪实施过程;2. 明确评审流程; 2.明确参加人员; 准备评审资料,参3. 评审输入输出 3.明确准备要素。
考样本编制报告; 2.按次序汇报、评 2.报告评审要点; 2.检查实施结果; 4. 改进措施验证2.评审前交质量主 审管。
第 5 页 共 8 页3.确定改进事项。
3.明确评审结论 和改进事项;4.报告批准。
3.评价其有效性;4.有效闭合,反 之重新分析原因。
5.3 设施环境 制定控制程序5.2 人员上岗能力确认(最高管理者)1. 人员配置;2. 确定任职资格; 人员培训程序 (技术主管) 1.确定培训目标;2.明确培训内容;人员监督 (监督员)1.制定监督计划;2.明确监督要求; 岗位描述 (质量主管)1.任职资格条件;2.学历、专业、职 岗位授权 (最高管理者)1.任命、授权书; 人员档案 (档案员)部门、岗位、经 历、资格、合同、 3. 上岗前培训考核 4. 颁发上岗证3.培训记录、考核; 3.填好监督记录。