中药药理学知识点总结
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doc版 第一节 中药四气(性)的现代研究
• 不1.请写出中药药理、中药的概念,中药药理研究的内容 简答题
• 中药药理概念:在中医药理论指导下,运用现代科学方法研究中药与机体间相互作用及其作用规律的一门学科。
• 中药概念:是指在中医药理论指导下,用于预防、治疗疾病的各种物质(植物、动物和矿物等)。
• 研究内容:
• 药效学:研究药物对机体的作用及作用机理。
• 药动学:研究机体对药物的作用(包括中药在机体内的吸收、分布、转化和排泄的规律)。
1、中药四性的现代研究/中药四性的药理作用:
温热药:对机体功能的病理性衰退起兴奋性作用,提高中枢神经系统的兴奋性,促进呼吸循环及新陈代谢活动,调节内分泌腺功能,增加体内产热。
寒凉药:与温热药相反,对机体的病理性亢进起抑制作用,并且多具有抗感染和抗肿瘤的作用。
第二节 中药五味的现代研究
1、
成分 药理作用
辛味药
主要含挥发油,其次为苷类和生物碱
解热、兴奋胃肠道平滑肌,扩张冠脉、抗心肌缺血、抗心绞痛等作用
酸味药 单酸味药主要含有机酸成分,单涩味药主要含鞣质,酸涩药也含大量鞣质 止血、止泻、治疗烧伤、促进胃溃疡愈合
甘味药 以氨基酸、糖类、蛋白质、苷类等机体代谢所需的营养成分为主 补充营养、强壮人体,增强和调节机体免疫功能,提高抗病能力
苦味药 以生物碱和苷类成分为多,是苦寒药“苦”、“寒”的来源 泻下、抗菌、抗炎、解热、利胆、止血、抗肿瘤
咸味药 碘、Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Zn2+等无机盐成分 泻下、利尿、治疗甲状腺肿
2、四气和五味的关系
四性是药物作用在人体后产生的效应;五味是中药固有的性质,是产生作用(四性)的物质基础,其本质是中药的化学成分,是中药具有各种药理作用的基础。五味是成分,四性是作用。五味是四性的基础。“因有五味,故有四性” doc版
doc版 3、中药药理作用的特点
(1)中药作用的两重性:指中药对机体既可产生治疗作用,又可产生不良反应;中药由于成分的复杂性导致治疗作用的多效性。( 多效性、成分)
(2)中药作用的差异性:指的是中药药理实验由于影响因素多而重现性差。(重现性差、影响因素多)
(3)中药作用的量效关系:由于成分复杂导致量效关系具有复杂性,规律性差。( 复杂、成分)
(4)中药作用的时效关系:由于成分复杂导致时效关系具有复杂性 。(复杂、成分)
(5)中药作用的双向性 :称为中药的双向调节作用,与剂量大小和所含不同化学成分以及机体的不同状态有关。(成分、剂量、机能状态)
(6)中药药理作用与中药功效:往往一致,但也存在一定的差异性:未能证实与传统功效相关的药理作用,也发现了与传统功效无关的新的药理作用。(一致与差异性同在)
第五章 解表药
一、解表药的主要药理作用
1、发汗作用
特点:解表药引起的发汗多属温热性发汗
发汗是蒸发散热的方式之一,也是机体维持正常体温的一种方式。
规律:发汗及促进发汗作用以辛温解表药作用突出
机制:尚不清楚,可能包括:
①直接影响汗腺功能,增加汗液分泌——麻黄
②通过兴奋外周α受体而促进汗液分泌——麻黄
③通过促进或改善血液循环而促进发汗——桂枝生姜
2、解热作用
规律:辛凉解表药的解热作用更加显著,其中以柴胡作用较显著。部分药物可使正常动物的体温下降(如麻黄挥发油、柴胡皂苷、葛根素等)。
机制:可能与抑制发热的多个环节有关
①通过发汗、或促进发汗。②通过扩张皮肤粘膜血管增加散热。 doc版
doc版 ③通过影响脑内活性物质(如cAMP、PGE)进而影响中枢的体温调节功能。
④通过抗炎、抗病原微生物等作用而使体温下降。
3、抗病原微生物作用
4、镇痛镇静作用
5、抗炎作用
其抗炎机理可能与以下作用有关:
①抑制花生四烯酸代谢。 ②抑制组胺或其他炎性介质生成或释放。
③兴奋肾上腺皮质内分泌轴有关。 ④清除自由基。
6、调节免疫作用
[总结]:解表药的发汗、解热、抗病原微生物、镇痛、抗炎作用是其解除表证的药理学基础,而调节免疫系统功能作用则对其驱散表邪功效具有积极意义。
消除病因的作用:抗病原微生物、增强免疫
改善症状的作用:发汗、解热、抗炎、镇痛
二、麻黄
1、主要成分:麻黄碱(拟肾上腺素)、伪麻黄碱、少量挥发油
2、药理作用:
(1)发汗作用:(最强) 成分:挥发油、麻黄碱
机制:
①由于阻碍了汗腺导管对Na+的重吸收,致使水分潴留于汗腺管腔引起汗液分泌增加。
②兴奋汗腺α受体,使汗腺分泌增加
③通过兴奋中枢神经系统有关部位而产生效应(下丘脑的发汗中枢:外周血液温度升高→刺激视前区—下丘脑的热敏神经原)
(2)平喘作用(最为西医接受)
机理:
①直接兴奋支气管平滑肌上的β受体,激活腺苷酸环化酶,升高细胞内cAMP,使平滑肌松弛。
②直接兴奋支气管粘膜血管平滑肌的α受体,使粘膜血管收缩,血管壁通透性降低,减轻支气管粘膜水肿。
③促进肾上腺素能神经和肾上腺髓质嗜铬细胞释放去甲肾上腺素和肾上腺素而间接发挥拟肾上腺素的作用。 doc版
doc版 ④抑制过敏介质(5—HT、白三烯、组胺)的释放。
(3)利尿作用
成分:以D-伪麻黄碱作用最显著。
机理:①扩张肾血管增加肾血流量,使肾小球滤过率增加。
②影响肾小管重吸收功能,阻碍肾小管对Na+的重吸收
(4)解热、抗炎、抗过敏作用
1)解热:麻黄挥发油对多种实验性发热模型有解热效应,对正常小鼠体温有降低作用。
2)抗炎:伪麻黄碱作用最强。近年从麻黄中分离的杂环化合物也具有抗炎活性。
作用环节:①抑制炎症早期的血管通透性增加;②抑制炎症后期肉芽组织的形成;
③对抗致炎物质的作用。
机制:可能与抑制花生四烯酸的释放与代谢有关。
3)抗过敏:抑制过敏介质释放(麻黄碱)
(5)抗病原微生物作用(麻黄挥发油)
(6)镇咳、祛痰作用: 镇咳成分:萜品烯醇 祛痰:麻黄挥发油
(7)对中枢神经系统作用 成分:麻黄碱
(8)强心、升高血压作用
1)对心脏的作用(强心) 成分:麻黄碱
机制:能直接和间接兴奋肾上腺素能神经受体,对心脏具有正性肌力、正性频率作用,心输出量增加。
2)收缩血管、升高血压 成分:麻黄碱
机制:直接和间接兴奋肾上腺素能神经受体,收缩血管,使血压升高。
3、发汗、解热、抗病原微生物、抗炎、抗过敏——发汗散寒;
缓解支气管平滑肌痉挛、减轻粘膜水肿、抗炎、抗过敏、镇咳、祛痰——宣肺平喘
利水消肿——利尿 兴奋中枢、强心升压
主要有效成分:生物碱
三、桂枝
1、化学成分:挥发油(桂皮油)油中主要成分为桂皮醛,约占62.29%--78.75%,另有桂皮酸
2、药理作用
(1)扩张血管促发汗 doc版
doc版 成分:挥发油
特点:桂枝单独应用发汗作用较弱,若与麻黄伍用,则发汗力增强。
机制:桂皮油能扩张血管(体表),改善血液循环,促使血液流向体表,从而有利于发汗和散热。
(2)解热、镇痛
1)解热:①成分:挥发油
②特点:桂枝煎剂、桂皮醛、桂皮酸对实验性发热家兔具有解热作用并能降低正常小鼠的体温和皮肤温度。
③机制:扩张皮肤血管,使机体散热增加以及促进发汗的结果。
2)镇痛:提高动物痛阈值。
(3)抗炎、抗过敏
1)抗炎①成分:挥发油
②作用:对多种致炎物质所致的急性炎症具有抑制作用,可明显降低血管通透性。挥发油尚能抑制小鼠棉球肉芽肿。
③机制:与抑制组胺生成,抑制前列腺素E的合成释放,清除自由基等有关。
2)抗过敏:桂枝能抑制IgE所致肥大细胞脱颗粒作用,减少过敏介质释放,并能抑制补体活性。挥发油对大鼠佐剂性关节炎有抑制效应。
(4)抗病原微生物 (桂枝醇提物)
(5)对心血管系统作用
1)扩张血管 ①扩张冠脉、明显增加冠脉血流量,增加心肌血流量,改善冠脉循环。
②扩张外周血管,改善微循环,并可加速体温的恢复。
2)抑制血小板聚集,并有抗凝血酶作用(活血)
(6)镇静、抗惊厥作用
(7)利尿作用
四、柴胡
1、化学成分:主要含柴胡皂苷、挥发油
2、药理作用
(1)解热作用——寒热往来的半表半里之热 (现代医学中的风湿热、化脓性感染、疟疾)
主要成分:柴胡皂苷、皂苷元A和挥发油。挥发油具有用量少、作用强及毒性小等特点。
机制:柴胡挥发油可能作用于下丘脑体温调节中枢,抑制该部位cAMP的产生或释放,从doc版
doc版 而抑制体温调定点的上移,使体温下降。
(2)抗病原微生物
(3)抗炎作用成分:柴胡挥发油、柴胡皂苷(注射)
作用:降低毛细血管通透性;抑制白细胞游走;抑制肉芽组织的增生。
机理:①柴胡皂苷能兴奋垂体前叶分泌促肾上腺皮质激素,刺激肾上腺引起皮质激素的合成和分泌,增强糖皮质激素的抗炎作用。②直接抑制致炎物质的释放。
(4)镇静、镇痛、镇咳
(5)促进免疫功能。柴胡多糖能提高机体免疫功能。对非特异和特异性免疫功能均有促进作用。
(6)保肝、利胆、降血脂(柴胡皂苷)
1)保肝:降低ALT、AST水平,减轻肝细胞损伤,促进肝功能恢复正常。以复方效果更佳。机理:①对生物膜直接保护; ②促进肝细胞DNA合成,抑制细胞外基质的合成。
③促进脑垂体分泌ACTH,进而升高血浆皮质醇
④拮抗外源性甾体激素对肾上腺的萎缩作用,促进肾上腺分泌糖皮质激素
2)利胆作用:使总胆管舒张,奥地氏括约肌舒张,胆囊收缩。
3)降脂:降低胆固醇、甘油三酯、低磷酯。其中降甘油三酯尤为显著。对正常动物血脂无明显影响。
五、葛根
1、化学成分:葛根主要含异黄酮类物质,有大豆苷、大豆苷元、葛根素。
2、药理作用
(1)解热作用 成分:黄酮类
机制:①使皮肤血管扩张,促进血液循环而增加散热
②阻断中枢部位的β受体而使cAMP生成减少,产生解热效应
(2)降血糖 成分:葛根素
(3)对内脏平滑肌的作用(解肌) 有效成份为黄酮, 其中以葛根素含量最高
(4)对心血管系统的作用(现代研究) 黄酮类成分为其物质基础
1)扩张血管、降血压
作用1:扩张外周血管,降血压
降压机制: ①β受体阻断效应; ②抑制肾素-血管紧张素系统;
③影响血浆儿茶酚胺代谢; ④改善血管的反应性。