2021年高中生物新教材人教版(2019)必修二课件：5.3人类遗传病

人教版高中生物必修二

1 人类遗传病

一、选择题（12小题）

1．下列有关人类遗传病的叙述错误的是

A．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病

B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病

C．抗维生素D佝偻病是受由显性基因控制的遗传病

D．21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对

2．青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。对于该病的叙述不正确的是

A．研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率

B．该病导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，使机体消耗较多的脂肪

C．该病为单基因遗传病

D．该病的产生可能是遗传物质和环境因素共同作用的结果

3．某遗传病为常染色体隐性遗传病，该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对。该遗传病不影响患者的生存及生育能力。对该遗传病进行调查，发病率为1/2 500。下列说法错误的是

A．该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果

B．发病率的调查要选择足够多的患者进行调查

C．若随机婚配该地区有99/2 500的人其体内细胞有致病基因

D．通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率

4．红绿色盲在遗传过程中体现出交叉遗传的特点，下列对交叉遗传的叙述不正确的是

A．男性红绿色盲基因只能从母亲那里得到

B．父亲的红绿色盲基因只能传给女儿

C．母亲患病，儿子必患病

D．父亲患病，女儿必患病

5．对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是

注：表中“＋”为发现病症表现者，“－”为正常表现者。

A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病 人教版高中生物必修二

2 B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病

C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病

6．优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优生措施的是

第二章 基因和染色体的关系

第三节 伴性遗传

教学设计

科目 生物 课题 伴性遗传 课时 1课时

教学目标与

核心素养 一．生命观念——了解伴性遗传现象的类型与特点;理解伴性遗传

与遗传规律的关系。

二．理性思维——能够运用演绎推理等科学思维，对位于性染色体上的显性和隐性基因的遗传特点进行分析。

三．科学探究——运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲等遗传

规律，以此培养学生处理信息、概括和总结的能力。

四. 社会责任——关注伴性遗传理论和相关技术在生产实践中的应用，并对其应用的影响作出科学的判断。

教学重难点 教学重点：1.伴性遗传的特点

2.人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律

教学难点：人类红绿色盲的主要婚配方式及其伴性遗传的规律

课前准备 教具：多媒体、黑板、粉笔等

教师活动 学生活动 设计意图

教

学

过

程 一．导入新课：

进行问题探讨：红绿色盲症与抗维生素D佝偻病都与性别相关联，但是表现又不同，进而引发学生思考。

展示PPT当中的图片，进行红绿色盲症的自我检测。

二．新课讲授

（一）伴性遗传的概念

位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。

（二）红绿色盲症的发现

讲述道尔顿发现色盲的故事。

道尔顿和弟弟观察一朵花在白天和晚上

呈现出两种不同的颜色，其他人却说这朵花始终是粉红色的。道尔顿决心弄清楚原因。经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此，他发表了论文《有关色觉的离奇事实一附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。

（三）分析色盲家族系谱图

1、红绿色盲

对思考讨论里的色盲家族系谱图进行分析，并得出，人的正常色觉与红绿色盲的

思考问题并进行自我检查。

体会道尔顿善于发现问题，执着寻求答案的科学精神。

通过伴性遗传所以发的现象，引导同学们进行思考。

激发学生探究兴趣。

基因型和表型可以有5种情况。

用心 爱心 专心 高二生物人类的遗传病与优生人教版

【同步教育信息】

一. 本周教学内容：

人类的遗传病与优生

二. 本周学习重点与难点：

（一）学习重点：

1. 人类遗传病的主要类型。

2. 遗传病对人类的危害。

3. 优生的概念和开展优生工作该采取的主要措施。

（二）学习难点：

1. 多基因遗传病的概念。

2. 近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的意义。

三. 学习内容及疑难解析：

人类的遗传病与优生

（一）人类遗传病概述：

1. 人类遗传病的概念：

人类遗传病指的是由于遗传物质改变而引起的人类家族性遗传疾病。

2. 人类遗传病种类：

项目 概念 种类 特点 分类与举例

单

基

因

遗

传

病 受一对等位基因控制 目前世界上有6500多种，每

年以10~

50种的速

度递增 1．群体中的发病率

比较低。

2．常有显隐性，有

明显的家族传递

格局。 常染色

体隐性 白化病、

先天性聋哑、

苯丙酮尿症。

常染色

体显性 多指、并指、

软骨发育不全、

指甲髌骨综合征。

X染色

体隐性 血友病、色盲病、

进行性肌营养不良

X染色

体显性 抗维生素VD佝偻病

Y染色体 外耳道多毛症

多

基

因

遗

传

病 多对等位基因控制 目前发现有100多种 1．家族聚集现象

2．易受环境影响 唇裂、

无脑儿、

青少年型糖尿病、

原发性高血压、

冠心病、哮喘、脊柱裂。

染

色

体 染色体异常引起的遗传病 目前发现100多种 1．几乎涉及到每一

对染色体

2．遗传物质的改变 染色体

结构 猫叫综合征

(5号染色体部分缺失) 用心 爱心 专心 遗

传

病 很大

3．往往造成严重的

后果，甚至胎儿期间自然流产 染

色

体

数

目 常染

色体

个别

增加 21三体综合征

（先天愚型）

性染

色体

个别

减少 特纳氏综合征

（性腺发育不良）

在这里清同学们注意：

Ⅰ单基因遗传病起于基因突变，一对同源染色体上，可能其中一条含突变基因，也可能同源染色体上对应位点都有。通常出现家系遗传格局。

6.3种群基因组成的变化与物种的形成

1、某种群个体间通过随机交配进行繁殖,其中基因型为bb的个体不具有繁殖能力。该种群繁殖一代,若子一代中BB︰Bb︰bb=25︰10︰1,则亲代中BB、Bb和bb的数量比最可能为( )

A.4︰2︰4 B.4︰3︰2 C.4︰1︰3 D.8︰2︰1

2、下列与基因频率有关的说法错误的是( )

A.种群中显性基因的频率人于隐性基因的频率

B.种群中有基因频率的改变一定就有生物的进化

C.种群中基因型频率的改变不一定引起基因频率的改变

D.—个种群中,一对等位基因的基因频率之和为1

3、如果在一个种群中,基因型为AA的比例占25%,Aa的比例占50%,aa的比例占25%.已知aa的个体失去求偶繁殖能力,则随机交配一代后,子代中基因型为aa的个体所占的比例为( )

A.1/16 B.1/4 C.1/8 D.1/9

4、在一个种群中随机抽取一定数量的个体，其中基因型为AA的个体占总数的24%，基因型为Aa的个体占总数的72%，基因型为aa的个体占总数的4%，那么，A和a的基因频率分别是( )

A.24%和72% B.36%和64%

C.57%和43% D.60%和40%

5、下列有关种群基因库的叙述中,不正确的是( )

A.一个种群的基因库包括这个种群所含有的全部基因

B.生物的个体总是要死亡的,但基因库却因种群个体的繁殖而代代相传

C.种群中每个个体都含有种群基因库的全部基因

D.基因突变可以改变基因库的组成

6、如图表示某个种群基因型的组成情况，A，a为一对等位基因。则该种群中a的基因频率是(

)

A.11/100 B.2/5 C.1/2 D.11/20 7、下列关于生物进化的叙述,错误的是( )

A.某物种仅存一个种群,该种群中每个个体均含有这个物种的全部基因

B.虽然亚洲与澳洲之间存在地理隔离,但两洲人之间并没有生殖隔离