2014年高考真题——理综化学(安徽卷)解析版(WORD精校 高清重绘版)
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2014年普通高等学校招生全国统一考试(大纲版全国卷)理科综合化学部分word精校高清重绘版解析6.下列叙述正确的是A.锥形瓶可用作加热的反应器B.室温下,不能将浓硫酸盛放在铁桶中C.配制溶液定容时,俯视容量瓶刻度会使溶液浓度偏高D.用蒸馏水润湿的试纸测溶液的pH,一定会使结果偏低【答案】A【解析】A、锥形瓶可用作加热的反应器,但在加热时必须垫上石棉网,A正确;B、室温下,铁(或Al)遇浓硫酸(或浓硝酸)发生钝化反应,工业上常用铁罐车(铝罐车)运输浓硫酸(或浓硝酸),B错误;C、容量瓶的瓶体上只有刻度线而没有具体的刻度,C错误;D、用pH试纸测定未知溶液的pH时,正确的操作方法为用玻璃棒蘸取少量待测液滴在干燥的pH试纸上,与标准比色卡对比来确定pH.不能用水湿润pH试纸,否则稀释了待测溶液,使溶液的酸碱性减弱(酸性降低pH值偏大,碱性溶液的PH偏小,中性溶液的PH不变),测定结果不准确,D错误。
7.N A表示阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是A.lmol FeI2与足量氯气反应时转移的电子数为2N AB.2 L0.5 mol • L-1硫酸钾溶液中阴离子所带电荷数为N AC.1 mol Na2O2固体中含离子总数为4N AD.丙烯和环丙烷组成的42 g混合气体中氢原子的个数为6 N A【答案】D【解析】本题考查了阿伏伽德罗常数的计算应用。
A、足量的氯气发生的离子反应有2I—+Cl2=I2+2Cl—和2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl—,所以lmol FeI2(1mol Fe2+和2mol I—)与足量氯气反应时转移的电子数为3N A,A错误;B、2 L0.5 mol • L-1硫酸钾溶液中含溶质(K2SO4)的物质的量是1mol,所以阴离子SO42—的物质的量是2mol,B错误;C、Na2O2是由Na+和O22—构成,所以1 mol Na2O2固体中含离子总数是3mol,C错误;D、丙烯和环丙烷的最简式都是CH2,则42 g混合气体含有3mol CH2,则氢原子的物质的量是6mol,D正确。
2014年安徽省高考化学试卷一、选择题(本卷共20个小题,每小题6分,共120分)1.(6分)(2014•安徽)CO2的资源化利用是解决温室效应的重要途径,如图是在一定条件下用NH3捕获CO2生成重要化工产品三聚氰酸的反应:下列有关三聚氰酸的说法正确的是()A.分子式为C3H6N303B.分子中既含极性键,又含非极性键C.属于共价化合物D.生成该物质的上述反应为中和反应2.(6分)(2014•安徽)下列有关Fe2(SO4)3溶液的叙述正确的是()A.该溶液中,K+、Fe2+、C6H5OH、Br﹣可以大量共存B.和KI溶液反应的离子方程式:Fe3++2I﹣═Fe2++I2C.和Ba(OH)2溶液反应的离子方程式:Fe3++SO42﹣+Ba2++3OH﹣═Fe(OH)3↓+BaSO4↓D.1L O.1mol•L﹣1该溶液和足量的Zn充分反应,生成11.2g Fe3.(6分)(2014•安徽)为实现下列实验目的,根据下列提供的主要仪器,所用试剂合理的是()选项实验目的主要仪器试剂A 分离Br2和CCl4混合物分液漏斗、烧杯Br2和CCl4混合物、蒸馏水B 鉴别葡萄糖和蔗糖试管、烧杯、酒精灯葡萄糖溶液、蔗糖溶液、银氨溶液C 实验室制取H2试管、带导管的橡皮塞锌粒、稀HNO3D 测定NaOH溶液浓度滴定管、锥形瓶、烧杯NaOH溶液、0.1000mol•L﹣1盐酸A.A B.B C.C D.D4.(6分)(2014•安徽)臭氧是理想的烟气脱硝试剂,其脱销反应为:2NO2(g)+O3(g)⇌N2O5(g)+O2(g),若反应在恒容密闭容器中进行,下列由该反应相关图象作出的判断正确的是()A B C D升高温度,平衡常数减小0﹣3s内,反应速率为:v(NO2)=0.2 mol•L﹣1t1时仅加入催化剂,平衡正向移动达平衡时,仅改变x,则x为c(O2)A.A B.B C.C D.D5.(6分)(2014•安徽)室温下,下列溶液中粒子浓度关系正确的是()A.Na2S溶液:c(Na+)>c(HS﹣)>c(OH﹣)>c(H2S)B.Na2C2O4溶液:c(OH﹣)=c(H+)+c(HC2O4﹣)+2c(H2C2O4)C.Na2CO3溶液:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32﹣)+c(OH﹣)D.CH3COONa和CaCl2混合溶液:c(Na+)+c(Ca2+)=c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH)+2c(Cl﹣)6.(6分)(2014•安徽)中学化学中很多“规律”都有其适用范围,下列根据有关“规律”推出的结论正确的是()选项规律结论A 较强酸可以制取较弱酸次氯酸溶液无法制取盐酸B 反应物浓度越大,反应速率越快常温下,相同的铝片中分别加入足量的浓、稀硝酸,浓硝酸中铝片先溶解完C 结构和组成相似的物质,沸点随相对分子质量增大而升高NH3沸点低于PH3D 溶解度小的沉淀易向溶解度更小的沉淀转化ZnS沉淀中滴加CuSO4溶液可以得到CuS沉淀A.A B.B C.C D.D7.(6分)(2014•安徽)室温下,在0.2mol•L﹣1 Al2(SO4)3溶液中,逐滴加入1.0mol•L﹣1 NaOH溶液,实验测得溶液pH随NaOH溶液体积变化曲线如图,下列有关说法正确的是()A.a点时,溶液呈酸性的原因是Al3+水解,离子方程式为:Al3++3OH﹣⇌Al(OH)3B.a﹣b段,溶液pH增大,Al3+浓度不变C.b﹣c段,加入的OH﹣主要用于生成Al(OH)3沉淀D.d点时,Al(OH)3沉淀开始溶解二、非选择题8.(14分)(2014•安徽)Na、Cu、O、Si、S、Cl是常见的六种元素.(1)Na位于元素周期表第周期第族;S的基态原子核外有个未成对电子;Si的基态原子核外电子排布式为.(2)用“>”或“<”填空:第一电离能离子半径熔点酸性Si S O2﹣Na+NaClSiH2SO4HClO4(3)CuCl(s)与O2反应生成CuCl2(s)和一种黑色固体.在25℃、101kPa下,已知该反应每消耗1mol CuCl(s),放热44.4kJ,该反应的热化学方程式是.(4)ClO2常用水的净化,工业上可用Cl2氧化NaClO2溶液制取ClO2.写出该反应的离子方程式,并标出电子转移的方向和数目.9.(16分)(2014•安徽)Hagemann 酶(H)是一种合成多环化合物的中间体,可由下列路线合成(部分反映条件略去):(1)(A→B)为加成反应,则B的结构简式是;B→C的反应类型是.(2)H中含有的官能团名称是,F的名称(系统命名)是.(3)E→F的化学方程式是.(4)TMOB是H的同分异构体,具有下列结构特征:①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有一个吸收峰;②存在甲氧基(CH3O﹣).TMOB的结构简式是.(5)下列说法正确的是.a.A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体b.D和F中均含有2个π健c.1mol G完全燃烧生成7mol H2O d.H能发生加成,取代反应.10.(14分)(2014•安徽)LiPF6是锂离子电池中广泛应用的电解质,某工厂用LiF、PCl3为原料、低温反应制备LiPF6,其流程如下:已知:HCl的沸点是﹣85.0℃,HF的沸点是19.5℃.(1)第①步反应中无水HF的作用是、.反应设备不能用玻璃材质的原因是(用化学方程式表示).无水HF有腐蚀性和毒性,工厂安全手册提示,如果不小心将HF沾到皮肤上,可立即用2%的溶液冲洗.(2)该流程需在无水条件下进行,第③步反应中PF5极易水解,其产物为两种酸,写出PF5水解的化学方程式:.(3)第④步分离采用的方法是;第⑤步分离尾气中HF、HCl采用的方法是.(4)LiPF6产品中通常混有少量LiF.取样品w g,测得Li的物质的量为n mol,则该样品中LiPF6的物质的量为mol(用含w、n的代数式表示).11.(14分)(2014•安徽)某研究小组为探究弱酸性条件下铁发生电化学腐蚀类型的影响因素,将混合均匀的新制铁粉和碳粉置于锥形瓶底部,塞上瓶塞(如图1).从胶头滴管中滴入几滴醋酸溶液,同时测量容器中的压强变化.(1)请完成以下实验设计表(表中不要留空格):编号实验目的碳粉/g 铁粉/g 醋酸/%①为以下实验作参0.5 2.0 90.0照②醋酸浓度的影响0.5 36.0③0.2 2.0 90.0(2)编号①实验测得容器中压强随时间变化如图2.t2时,容器中压强明显小于起始压强,其原因是铁发生了腐蚀,请在图3中用箭头标出发生该腐蚀时电子流动方向;此时,碳粉表面发生了(填“氧化”或“还原”)反应,其电极反应式是.(3)该小组对图2中0﹣t1时压强变大的原因提出了如下假设,请你完成假设二::假设一:发生析氢腐蚀产生了气体;假设二:;…(4)为验证假设一,某同学设计了检验收集的气体中是否含有H2的方案,请你再设计一个实验方案验证假设一,写出实验步骤和结论.2014年安徽省高考化学试卷参考答案与试题解析一、选择题(本卷共20个小题,每小题6分,共120分)1.(6分)(2014•安徽)CO2的资源化利用是解决温室效应的重要途径,如图是在一定条件下用NH3捕获CO2生成重要化工产品三聚氰酸的反应:下列有关三聚氰酸的说法正确的是()A.分子式为C3H6N303B.分子中既含极性键,又含非极性键C.属于共价化合物D.生成该物质的上述反应为中和反应考点:真题集萃;有机物的结构和性质.专题:有机物的化学性质及推断.分析:A.根据三聚氰酸的结构简式书写分子式;B.分子中化学键都是不同原子之间形成的共价键,都是极性键;C.三聚氰酸分子是原子之间通过共价键形成的分子,属于共价化合物;D.酸与碱反应生成盐与水的反应为中和反应.解答:解:A.由三聚氰酸的结构简式可知,其分子式为C3H3N3O3,故A错误;B.分子中化学键都是不同原子之间形成的共价键,都是极性键,不存在非极性键,故B错误;C.三聚氰酸分子是原子之间通过共价键形成的分子,属于共价化合物,故C正确;D.该反应不符合酸与碱反应生成盐与水,不是中和反应,故D错误,故选C.点评:本题考查有机物结构与性质,侧重对基础知识的巩固,涉及化学键、共价化合物、化学反应类型等,难度不大.2.(6分)(2014•安徽)下列有关Fe2(SO4)3溶液的叙述正确的是()A.该溶液中,K+、Fe2+、C6H5OH、Br﹣可以大量共存B.和KI溶液反应的离子方程式:Fe3++2I﹣═Fe2++I2C.和Ba(OH)2溶液反应的离子方程式:Fe3++SO42﹣+Ba2++3OH﹣═Fe(OH)3↓+BaSO4↓D.1L O.1mol•L﹣1该溶液和足量的Zn充分反应,生成11.2g Fe考点:离子共存问题;离子方程式的书写.专题:离子反应专题.分析:A.铁离子能够与苯酚发生显色反应;B.根据电荷守恒判断,该离子方程式两边电荷不守恒;C.该离子方程式不满足硫酸铁、氢氧化钡的化学组成关系;D.根据n=cV计算出硫酸铁及铁离子的物质的量,再根据质量守恒及m=nM计算出铁的质量.解答:解:A.Fe2(SO4)3溶液中的Fe3+与C6H5OH发生显色反应,在溶液中不能大量共存,故A错误;B.铁离子能够与碘离子发生氧化还原反应,反应的离子方程式为:2Fe3++2I﹣═2Fe2++I2,题目方程式未配平,故B错误;C.Fe2(SO4)3溶液和Ba(OH)2溶液反应的生成氢氧化铁沉淀和硫酸钡沉淀,铁离子和硫酸根离子的物质的量的比为2:3,正确的离子方程式为:2Fe3++3SO42﹣+3Ba2++6OH﹣═2Fe(OH)3↓+3BaSO4↓,故C错误;D.1L O.1mol•L﹣1该溶液中含有溶质硫酸铁0.1mol,0.1mol硫酸铁中含有0.2mol铁离子,与足量锌反应可以生成0.2mol铁,生成铁的质量为11.2g,故D正确;故选D.点评:本题考查了离子方程式的书写、离子共存的判断,题目难度中等,注意掌握离子反应发生条件,明确常见的离子之间不能共存的情况及离子方程式的书写原则.3.(6分)(2014•安徽)为实现下列实验目的,根据下列提供的主要仪器,所用试剂合理的是()选项实验目的主要仪器试剂A 分离Br2和CCl4混合物分液漏斗、烧杯Br2和CCl4混合物、蒸馏水B 鉴别葡萄糖和蔗糖试管、烧杯、酒精灯葡萄糖溶液、蔗糖溶液、银氨溶液C 实验室制取H2试管、带导管的橡皮塞锌粒、稀HNO3D 测定NaOH溶液浓度滴定管、锥形瓶、烧杯NaOH溶液、0.1000mol•L﹣1盐酸A.A B.B C.C D.D考点:真题集萃;物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用;物质的检验和鉴别的实验方案设计.专题:实验设计题.分析:A.Br2和CCl4沸点不同,应用蒸馏的方法分离;B.葡萄糖可发生银镜反应,用水浴加热的方法;C.硝酸与锌反应不能生成氢气;D.缺少指示剂.解答:解:A.只加入水用分液的方法不能得到纯净的溴,Br2和CCl4互溶,但二者沸点不同,应用蒸馏的方法分离,故A错误;B.葡萄糖具有还原性,可用银氨溶液检验,故B正确;C.硝酸为氧化性酸,具有强氧化性,与锌反应不能生成氢气,应加入稀硫酸,故C 错误;D.中和滴定应需要酸碱指示剂,没有指示剂不能完成滴定实验,故D错误.故选B.点本题为2014年安徽高考题,涉及物质的检验和鉴别的实验设计的考查,侧重于学生评:的分析能力和实验能力的考查,注意把握实验的严密性和可行性的评价,难度不大.4.(6分)(2014•安徽)臭氧是理想的烟气脱硝试剂,其脱销反应为:2NO2(g)+O3(g)⇌N2O5(g)+O2(g),若反应在恒容密闭容器中进行,下列由该反应相关图象作出的判断正确的是()A B C D升高温度,平衡常数减小0﹣3s内,反应速率为:v(NO2)=0.2 mol•L﹣1t1时仅加入催化剂,平衡正向移动达平衡时,仅改变x,则x为c(O2)A.A B.B C.C D.D考点:真题集萃;化学平衡建立的过程;化学平衡的影响因素.专题:化学平衡专题.分析:A.由图可知,反应物总能量高于生成物总能量,正反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动;B.由图可知,0﹣3s内,二氧化氮的浓度变化量=1mol/L﹣0.4mol/L=0.6mol/L,根据v=计算v(NO2),注意选项中单位;C.使用催化剂,反应速率加快,但平衡不移动;D.达平衡时,仅增大c(O2),平衡向逆反应方向移动,二氧化氮转化率降低.解答:解:A.由图可知,反应物总能量高于生成物总能量,正反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小,故A正确;B.由图可知,0﹣3s内,二氧化氮的浓度变化量=1mol/L﹣0.4mol/L=0.6mol/L,故v (NO2)==0.2mol/(L.s),单位错误,故B错误;C.t1时刻,改变条件,反应速率加快,平衡不移动,该反应前后气体的物质的量减小,不能是增大压强,只能是使用催化剂,但催化剂不影响平衡的移动,故C错误;D.达平衡时,仅增大c(O2),平衡向逆反应方向移动,二氧化氮转化率降低,由图可知,二氧化氮的转化率随x增大而增大,x可以代表O3浓度、压强,故D错误,故选A.点评:本题以图象形式,考查化学反应中能量变化、化学反应速率计算、化学平衡图象及影响因素等,难度中等,B选项为易错点,学生容易忽略单位问题.5.(6分)(2014•安徽)室温下,下列溶液中粒子浓度关系正确的是()A.Na2S溶液:c(Na+)>c(HS﹣)>c(OH﹣)>c(H2S)B.Na2C2O4溶液:c(OH﹣)=c(H+)+c(HC2O4﹣)+2c(H2C2O4)C.Na2CO3溶液:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32﹣)+c(OH﹣)D.CH3COONa和CaCl2混合溶液:c(Na+)+c(Ca2+)=c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH)+2c(Cl﹣)考点:真题集萃;离子浓度大小的比较.专题:盐类的水解专题.分析:A.硫离子水解显碱性,存在两步水解,以第一步为主;B.溶液中存在电荷守恒为c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(HC2O4﹣)+2c(C2O42﹣),物料守恒为c(Na+)=2c(HC2O4﹣)+2c(H2C2O4)+2c(C2O42﹣);C.溶液中存在电荷守恒;D.由物料守恒可知,c(Na+)=c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH),2c(Ca2+)=c(Cl ﹣).解答:解:A.硫离子水解显碱性,存在两步水解,两步水解均产生OH﹣,则c(OH﹣)>c(HS﹣),以第一步为主,则浓度关系为c(Na+)>c(OH﹣)>c(HS﹣)>c(H2S),故A错误;B.溶液中存在电荷守恒为c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(HC2O4﹣)+2c(C2O42﹣),物料守恒为c(Na+)=2c(HC2O4﹣)+2c(H2C2O4)+2c(C2O42﹣),由两守恒式可知,存在质子守恒式为c(OH﹣)=c(H+)+c(HC2O4﹣)+2c(H2C2O4),故B 正确;C.溶液中存在电荷守恒,则c(Na+)+c(H+)=2c(CO32﹣)+c(OH﹣)+c(HCO3﹣),故C错误;D.由物料守恒可知,c(Na+)=c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH),2c(Ca2+)=c(Cl ﹣),则c(Na+)+2c(Ca2+)=c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH)+c(Cl﹣),故D错误;故选B.点评:本题为2014年安徽高考化学试题,测定离子浓度大小的比较,把握盐类水解及电荷守恒、物料守恒为解答的关键,侧重分析能力及知识综合应用能力的考查,题目难度不大.6.(6分)(2014•安徽)中学化学中很多“规律”都有其适用范围,下列根据有关“规律”推出的结论正确的是()选项规律结论A 较强酸可以制取较弱酸次氯酸溶液无法制取盐酸B 反应物浓度越大,反应速率越快常温下,相同的铝片中分别加入足量的浓、稀硝酸,浓硝酸中铝片先溶解完C 结构和组成相似的物质,沸点随相对分子质量增大而升高NH3沸点低于PH3D 溶解度小的沉淀易向溶解度更小的沉淀转化ZnS沉淀中滴加CuSO4溶液可以得到CuS沉淀A.A B.B C.C D.D考点:真题集萃;含有氢键的物质;化学反应速率的影响因素;难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质.专题:基本概念与基本理论.分析:A.HClO光照分解生成HCl;B.常温下,铝遇浓硝酸发生钝化;C.氨气中含氢键;D.ZnS沉淀中滴加CuSO4溶液,发生沉淀的转化.解答:解:A.HClO光照分解生成HCl,则弱酸可以制取强酸,但一般为较强酸可以制取较弱酸,故A错误;B.常温下,铝遇浓硝酸发生钝化,则常温下,相同的铝片中分别加入足量的浓、稀硝酸,稀硝酸中铝片先溶解完,但一般为反应物浓度越大,反应速率越快,故B错误;C.氨气中含氢键,沸点高于PH3,对不含氢键的,且结构和组成相似的物质,沸点随相对分子质量增大而升高,故C错误;D.ZnS沉淀中滴加CuSO4溶液,发生沉淀的转化,溶解度小的沉淀易向溶解度更小的沉淀转化,从而生成CuS更难溶的沉淀,故D正确;故选D.点评:本题为2014年安徽高考化学试题,涉及规律的应用及特例分析,把握HClO的性质、钝化、氢键及沉淀转化等知识点为解答的关键,注重高考高频考点的考查,题目难度不大.7.(6分)(2014•安徽)室温下,在0.2mol•L﹣1 Al2(SO4)3溶液中,逐滴加入1.0mol•L﹣1 NaOH溶液,实验测得溶液pH随NaOH溶液体积变化曲线如图,下列有关说法正确的是()A.a点时,溶液呈酸性的原因是Al3+水解,离子方程式为:Al3++3OH﹣⇌Al(OH)3B.a﹣b段,溶液pH增大,Al3+浓度不变C.b﹣c段,加入的OH﹣主要用于生成Al(OH)3沉淀D.d点时,Al(OH)3沉淀开始溶解考点:真题集萃;镁、铝的重要化合物.专题:元素及其化合物.分析:A.硫酸铝为强酸弱碱盐,水解显酸性;B.a﹣b段,发生氢离子与碱中和反应,且溶液总体积增大;C.b﹣c段,pH变化不大;D.c点后pH发生突变,NaOH过量.解答:解:A.硫酸铝为强酸弱碱盐,水解显酸性,水解离子反应为Al3++3H2O⇌Al(OH)3+3H+,故A错误;B.a﹣b段,发生H++OH﹣═H2O,但加入NaOH溶液,总体积增大,则Al3+浓度减小,故B错误;C.b﹣c段,pH变化不大,主要发生Al3++3OH﹣═Al(OH)3↓,则加入的OH﹣主要用于生成Al(OH)3沉淀,故C正确;D.c点后pH发生突变,NaOH过量,Al(OH)3沉淀开始溶解,生成NaAlO2,碱性较强,而d点pH>10,NaOH远远过量,故D错误;故选C.点评:本题为2014年安徽高考化学试题,侧重盐类水解及复分解反应的考查,注意氢氧化铝的两性及图中c点pH突变为解答的关键,明确b→c段中铝离子过量,题目难度不大.二、非选择题8.(14分)(2014•安徽)Na、Cu、O、Si、S、Cl是常见的六种元素.(1)Na位于元素周期表第三周期第IA族;S的基态原子核外有2个未成对电子;Si的基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p2.(2)用“>”或“<”填空:第一电离能离子半径熔点酸性Si<S O2﹣>Na+NaCl<Si H2SO4<HClO4(3)CuCl(s)与O2反应生成CuCl2(s)和一种黑色固体.在25℃、101kPa下,已知该反应每消耗1mol CuCl(s),放热44.4kJ,该反应的热化学方程式是4CuCl(s)+O2(g)═2CuCl2(s)+2CuO(s)△H=﹣177.6kJ/mol.(4)ClO2常用水的净化,工业上可用Cl2氧化NaClO2溶液制取ClO2.写出该反应的离子方程式,并标出电子转移的方向和数目.考点:真题集萃;元素周期表的结构及其应用;元素周期律的作用;氧化还原反应;热化学方程式.专题:氧化还原反应专题;元素周期律与元素周期表专题.分析:(1)Na元素位于元素周期表第三周期第IA族;S的基态原子核外未成对电子处于3p轨道;Si原子核外电子基态排布式为1s22s22p63s23p2;(2)同一周期元素的第一电离能随着原子序数的增大而增大;核外电子排布相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小;一般来说,原子晶体(Si)的熔点高于离子晶体(NaCl)的熔点;元素的非金属性越强,元素最高价氧化物的水化物的酸性越强;(3)根据题干描述书写化学方程式,注意焓变与物质的量的对应关系、注明各物质的状态;(4)Cl2氧化NaClO2溶液制取ClO2,本身被还原为氯离子,1个氯气分子反应得到2个电子.解答:解:(1)Na元素位于元素周期表第三周期第IA族;S的基态原子核外未成对电子处于3p轨道,共2个未成对电子;Si原子核外电子数为14,核外电子基态排布式为1s22s22p63s23p2,故答案为:三;IA;2;1s22s22p63s23p2;(2)同一周期元素,随着原子序数的增加,原子核对核外电子的吸引力增强,第一电离能增大,增大而增大,所以第一电离能:S>Si;核外电子排布相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,所以离子半径:O2﹣>Na+;一般来说,原子晶体(Si)的熔点高于离子晶体(NaCl)的熔点,故熔点:Si>NaCl;元素的非金属性越强,元素最高价氧化物的水化物的酸性越强,因为非金属性Cl>S,所以酸性:HClO4>H2SO4;故答案为:<;>;<;<;(3)该反应每消耗1mol CuCl(s),放热44.4kJ,消耗4mol CuCl(s),则放热44.4kJ×4=177.6kJ,根据热化学方程式的书写方法,可以写出该反应的热化学方程式为4CuCl(s)+O2(g)=2CuCl2(s)+2CuO(s)△H=﹣177.6kJ/mol,故答案为:4CuCl(s)+O2(g)=2CuCl2(s)+2CuO(s)△H=﹣177.6kJ/mol;(4)Cl2氧化NaClO2溶液制取ClO2,本身被还原为氯离子,1个氯气分子反应得到2个电子,因此离子方程式、电子转移的方向和数目表示为,故答案为:.点评:本题考查知识点较多,涉及原子结构和元素周期律、反应热的计算、离子方程式书写和氧化还原反转移电子数的计算和表示方法,为高考常见题型,侧重于学生计算能力、分析比较能力的培养.9.(16分)(2014•安徽)Hagemann 酶(H)是一种合成多环化合物的中间体,可由下列路线合成(部分反映条件略去):(1)(A→B)为加成反应,则B的结构简式是CH2=CH﹣C≡CH;B→C的反应类型是加成反应.(2)H中含有的官能团名称是碳碳双键、羰基、酯基,F的名称(系统命名)是2﹣丁炔酸乙酯.(3)E→F的化学方程式是CH3C≡CCOOH+CH3CH2OH CH3C≡CCOOCH2CH3+H2O.(4)TMOB是H的同分异构体,具有下列结构特征:①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有一个吸收峰;②存在甲氧基(CH3O﹣).TMOB的结构简式是.(5)下列说法正确的是a、d.a.A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体b.D和F中均含有2个π健c.1mol G完全燃烧生成7mol H2O d.H能发生加成,取代反应.真题集萃;有机物的合成.考点:专有机物的化学性质及推断.题:分从流程图可以看出,A→B是两个乙炔的加成反应,生成B,然后再甲醇(CH3OH)析:发生加成反应生成C(),可知B的结构简式是CH2=CH﹣C≡CH;结合F(CH3C≡CCOOCH2CH3)是由E和CH3CH2OH发生酯化反应的到的,所以E 的结构简式为CH3C≡CCOOH.(1)A→B是两个乙炔的加成反应,所以B的结构简式为CH2=CH﹣C≡CH,B→C是CH2=CH﹣C≡CH和甲醇的加成反应;(2)H含有的官能团是碳碳双键,羰基,酯基;F命名为2﹣丁炔酸乙酯;(3)E→F的反应是E(CH3C≡CCOOH)和CH3CH2OH发生的酯化反应;(4)TMOB结构中含有苯环,存在甲氧基(CH3O﹣),又因为除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰,所以应该含有3个甲氧基(CH3O﹣),且三个甲氧基等价;(5)a、乙炔与HCl加成可生成氯乙烯;b、D中碳碳三键中含有2个π键,F中碳碳三键中含有2个π键、碳氧双键中含有1个π键;c、一个G分子含有16个H原子,根据H原子守恒计算;d、羰基可加成,酯基可发生水解反应,属于取代反应;解解:(1)A→B是两个乙炔的加成反应,所以B的结构简式为CH2=CH﹣C≡CH,B→C 答:是CH2=CH﹣C≡CH和甲醇的加成反应生成C(),故答案为:CH2=CH﹣C≡CH;加成反应;(2)根据H的结构简式可知,H含有的官能团是碳碳双键,羰基,酯基;F的结构简式为CH3C≡CCOOCH2CH3,命名为2﹣丁炔酸乙酯,故答案为:碳碳双键,羰基,酯基;2﹣丁炔酸乙酯;(3)E→F的反应是E(CH3C≡CCOOH)和CH3CH2OH发生的酯化反应,所以反应方程式为CH3C≡CCOOH+CH3CH2OH CH3C≡CCOOCH2CH3+H2O,故答案为:CH3C≡CCOOH+CH3CH2OH CH3C≡CCOOCH2CH3+H2O;(4)TMOB是H的同分异构体,具有下列结构特征:①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰;②存在甲氧基(CH3O﹣),说明TMOB结构中含有苯环,存在甲氧基(CH3O﹣),又因为除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰,所以应该含有3个甲氧基(CH3O﹣),且三个甲氧基等价,所以TMOB的结构简式,故答案为:;(5)a、乙炔与HCl加成可生成氯乙烯,氯乙烯是生产聚氯乙烯的单体,故a正确;b、D中碳碳三键中含有2个π键,F中碳碳三键中含有2个π键、碳氧双键中含有1个π键,共3个π键,故b错误;c、一个G分子含有16个H原子,1molG含有16molH,1mol G完全燃烧生成8molH2O,故c错误;d、H中的羰基可加成,酯基可发生水解反应,水解反应属于取代反应,故d正确;故答案为:a、d.点评:本题考查了有机物的合成,难度中等,为历年高考选作试题,试题综合性强,把握有机物合成中官能团的变化是解题的关键.10.(14分)(2014•安徽)LiPF6是锂离子电池中广泛应用的电解质,某工厂用LiF、PCl3为原料、低温反应制备LiPF6,其流程如下:已知:HCl的沸点是﹣85.0℃,HF的沸点是19.5℃.(1)第①步反应中无水HF的作用是反应物、溶剂.反应设备不能用玻璃材质的原因是SiO2+4HF═SiF4↑+2H2O(用化学方程式表示).无水HF有腐蚀性和毒性,工厂安全手册提示,如果不小心将HF沾到皮肤上,可立即用2%的NaHCO3溶液冲洗.(2)该流程需在无水条件下进行,第③步反应中PF5极易水解,其产物为两种酸,写出PF5水解的化学方程式:PF5+4H2O═H3PO4+5HF.(3)第④步分离采用的方法是过滤;第⑤步分离尾气中HF、HCl采用的方法是冷凝.(4)LiPF6产品中通常混有少量LiF.取样品w g,测得Li的物质的量为n mol,则该样品中LiPF6的物质的量为mol(用含w、n的代数式表示).考点:真题集萃;制备实验方案的设计.专实验设计题;电化学专题.题:分析:(1)根据题目中的流程可以看出,固体+液体→新物质+饱和溶液,所以无水HF的作用是反应物和溶剂;玻璃的主要成分中含有二氧化硅,能和HF发生反应;HF属于弱酸,必须用弱碱性溶液来除去;(2)根据元素组成可知,两种酸分别是H3PO4和HF;(3)分离液体和不溶于液体固体采用过滤分离,HF分子间含有氢键,沸点大于HCl,可采用冷凝法分离;(4)根据Li守恒和质量守恒计算.解答:解:(1)根据题目中的流程可以看出,固体+液体→新物质+饱和溶液,所以无水HF 的作用是反应物和溶剂;玻璃的主要成分中含有二氧化硅,能和HF发生反应,化学方程式为SiO2+4HF═SiF4↑+2H2O;HF属于弱酸,必须用弱碱性溶液来除去(比如2%的NaHCO3溶液);故答案为:反应物;溶剂;SiO2+4HF═SiF4↑+2H2O;NaHCO3;(2)根据题目中的信息“PF5极易水解,其产物为两种酸”,则根据元素组成可知,两种酸分别是H3PO4和HF,所以反应的方程式为PF5+4H2O═H3PO4+5HF,故答案为:PF5+4H2O═H3PO4+5HF;(3)第④步分离的是固体(LiPF4(s))和液体(HF(l)),所以采用过滤的方法;分离尾气中HF、HCl,可以利用二者沸点的差异(HF分子之间存在氢键)进行分离,所以采用冷凝法,故答案为:过滤;冷凝;(4)设LiPF6为xmol,LiF为ymol;根据Li守恒,有x+y=n,根据质量守恒有152x+26y=w,解得x=mol,故答案为:.点评:本题为无机化学流程题,该题是高考中的常见题型,属于中等难度的试题.试题综合性强,涉及物质推断、分离提纯、方程式书写、化学计算等知识,注意题干所给信息的使用,侧重对学生实验能力的培养和解题方法的指导,有助于培养学生规范、严谨的实验设计和评价能力.11.(14分)(2014•安徽)某研究小组为探究弱酸性条件下铁发生电化学腐蚀类型的影响因素,将混合均匀的新制铁粉和碳粉置于锥形瓶底部,塞上瓶塞(如图1).从胶头滴管中滴入几滴醋酸溶液,同时测量容器中的压强变化.(1)请完成以下实验设计表(表中不要留空格):编号实验目的碳粉/g 铁粉/g 醋酸/%①为以下实验作参照0.5 2.0 90.0②醋酸浓度的影响0.5 36.0③0.2 2.0 90.0(2)编号①实验测得容器中压强随时间变化如图2.t2时,容器中压强明显小于起始压强,其原因是铁发生了吸氧腐蚀,请在图3中用箭头标出发生该腐蚀时电子流动方向。
2014普通高等学校招生全国统一考试(全国Ⅰ卷)理科综合能力测试化学试题【试卷总评】2014年高考全国新课标I卷理综化学试题总的来说不错,基本覆盖了整个中学阶段所学的知识内容及对学生各个方面能力的要求。
从物质上涉及到的物质种类有单质(金属单质、非金属单质)、氧化物、酸(包括强酸、弱酸、氧化性的酸、还原性酸、非氧化性的酸等)、碱、盐(强碱弱酸盐、强酸弱碱盐、强酸强碱盐等)、烃、芳香烃、卤代烃、醇、醛、酮、羧酸、酯;从反应类型看,考查了复分解反应、氧化反应、还原反应、取代反应、酯化反应、硝化反应、消去反应;从知识上涉及到化学用语如结构简式、元素的化合价、离子方程式、化学方程式、电极反应式的书写;基本概念如氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物、溶解度、溶度积常数、化学平衡常数、分子间作用力、氢键、化学键、密度、晶胞、同分异构体、活化能等;从理论上包括盐的水解、盖斯定律、阿伏伽德罗定律及推论、化学反应速率以化学平衡、平衡移动原理、元素周期表、元素周期律、电解原理、物质结构理论(包括原子结构、分子结构、晶体结构);从化学实验基本操作上包括仪器的识别与使用、混合物的分离与提纯、物质的制取、离子的检验、方案的设计与评价、误差分析;从能力上考查了考生的识记能力、理解能力、对知识的掌握能力、分析能力、接受新信息的能力、知识迁移能力、灵活应用解决实际问题的能力。
比较好的试题我感觉有第8、27、28.第8题考查的就是盐的水解及应用。
但涉及到工业、农业、生活、生产等方面,体现了化学的实用性;第27题通过次磷酸展开,集中多个知识、能力的考查于一个试题,涉及的知识面和能力考查的广度是少见的。
第28题通过物质的制取将有机物的结构、性质、反应有机融合。
总体来说试题很好。
美中不足的是营养物质在试题中没有得到体现。
下面我就对各个试题进行逐一解析。
7.下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯【答案】A【解析】判断化合物的同分异构体数目的多少,首先要掌握各类物质的分子式通式和该物质的分子式、同分异构体的概念;然后再加以应用。
2014·安徽卷(课标化学)7.[2014·安徽卷] CO2的资源化利用是解决温室效应的重要途径。
以下是在一定条件下用NH3捕获CO2生成重要化工产品三聚氰酸的反应()NH3+CO2―→+H2O下列有关三聚氰酸的说法正确的是()A.分子式为C3H6N3O3B.分子中既含极性键,又含非极性键C.属于共价化合物D.生成该物质的上述反应为中和反应7.C[解析] 三聚氰酸的分子式为C3H3N3O3,A项错误;三聚氰酸分子中的化学键均为极性键,B项错误;三聚氰酸是由极性共价键构成的共价化合物,C项正确;中和反应生成盐和水,而该反应生成酸和水,不属于中和反应,D项错误。
8.[2014·安徽卷] 下列有关Fe2(SO4)3溶液的叙述正确的是()A.该溶液中,K+、Fe2+、C6H5OH、Br-可以大量共存B.和KI溶液反应的离子方程式:Fe3++2I-===Fe2++I2C.和Ba(OH)2溶液反应的离子方程式:Fe3++SO2-4+Ba2++3OH-===Fe(OH)3↓+BaSO4↓D.1 L 0.1 mol·L-1该溶液和足量的Zn充分反应,生成11.2 g Fe8.D[解析] Fe3+与C6H5OH发生显色反应,A项错误;题中离子方程式电荷不守恒,B项错误;离子方程式中离子不符合化学式的配比,正确的离子方程式为2Fe3++3SO2-4+3Ba2++6OH-===3BaSO4↓+2Fe(OH)3↓,C项错误,1 L 0.1 mol/L的该溶液中含有n(Fe3+)=1 L×0.2 mol/L=0.2 mol,利用原子守恒可知加入足量锌可置换出铁的质量为0.2 mol×56 g/mol=11.2 g,D项正确。
9.[2014·安徽卷] 为实现下列实验目的,依据下表提供的主要仪器,所用试剂合理的是()24CCl4中的Br2萃取出来,因此利用分液漏斗、烧杯无法分离CCl4和Br2的混合物,A项错误;葡萄糖可与银氨溶液发生银镜反应,蔗糖不能发生银镜反应,B项正确;锌粒与稀硝酸发生氧化还原反应,不能生成氢气,C 项错误;缺少指示滴定终点的指示剂,D 项错误。
2014 安徽高考理科综合化学试题及答案解析7.C O2 的资源化利用是解决温室效应的重要途径。
以下是在一定条件下用 NH3 捕获 CO2生成重要化工产品三聚氰胺的反应:NH 3+CO 2+ H 2O下列有关三聚氰胺单位说法正确的是( )A .分子式为 C 3H 6N 3O3B .分子中既含有极性键,也含有非极性键C .属于共价化合物D .生成该物质的上述反应为中和反应【答案】C【解析】根据三聚氰酸的结构简式,可知其分子式为 C 3H 3N 3O 3,A 错误;B 、根据原子间的 连接方式可知,三聚氰酸中只有极性键,B 错误;C 、根据三聚氰酸的组成可知其属于共价化 合物,C 正确;D 、NH3 不属于碱,CO2 不属于酸,所以该反应不属于酸碱中和反应。
8.下列有关 Fe 2(S O4)3 溶液的叙述正确的是( )A .该溶液中,K+、Fe 、C 6H 5OH 、Br 可以大量共存B .和 KI 溶液反应的离子方程式:Fe 3+ +2I - = Fe 2+ +I 2C .和 Ba(OH)2 溶液反应的离子方程式:Fe +SO 4 +Ba 3OH =Fe(OH)3↓+BaSO 4↓D .1L 0.1mo l ·L 该溶液和足量的 Zn 充分反应,生成 11.2g Fe【答案】D 【解析】A 、C 6H 5OH 是苯酚(),具有还原性,Fe 具有氧化性,二者能发生氧化还原反应,故不能大量共存;B 、Fe +2I = Fe +I 2 该离子反应不满足电荷守恒, B 错误;C 、Fe 2(SO 4)3 溶液中,Fe3+和 SO2-4的个数比为 2:3,所以离子方程式的书写不满足配比 关系,C 错误;D 、发生的离子反应 2Fe +3Zn=2Fe+3Zn ,参加反应的2+ - 3+ 2- 2++ --13+ 3+ - 2+ 3+2+3n(Fe )1L0.1mol/L20.2mol,故生成产的Fe 的物质的量也是0.2mol,质量为11.2g,D 正确。
2014年高考化学理科综合安徽卷(化学部分)一、单项选择题:共7小题,每小题6分,满分42分。
1.CO2的的资源化利用是解决温室效应的重要途径。
以下是在一定条件下用NH3捕获CO2生成重要化工产品三聚氰胺的反应:NH3+CO2→ +H2O。
下列有关三聚氰胺的说法正确的是()A.分子式为C3H6N3O3B.分子中既含极性键,又含非极性键C.属于共价化合物D.生成该物质的上述反应为中和反应2.下列有关Fe2(SO4)3溶液的叙述正确的是( )A.该溶液中K +、Fe2+、C6H5OH、Br-可以大量共存B.和KI溶液反应的离子方程式:Fe 3++2I-=Fe2++I2C.和Ba(OH)2溶液反应的离子方程式:Fe3++SO42-+Ba2++3OH-=Fe(OH)3↓+Ba SO4↓D.1 L0.1 mol·L -1该溶液和足量的Zn充分反应,生成11.2 g Fe3.为实现下列实验目的,依据下表提供的主要仪器,所用试剂合理的是( )A.如表中AB.如表中BC.如表中CD.如表中D4.臭氧是理想的烟气脱硝剂,其脱硝反应为:$2N\sub{O}{2}(g)+\sub{O}{3}(g)\to{<-->}{2}\sub{N}{2}\sub{O}{5}(g)+\sub{O}{2}(g)$,反应在恒容密闭容器中进行,下列由该反应相关图像作出的判断正确的是( )A.如上图AB.如上图BC.如上图CD.如上图D5.室温下,下列溶液中粒子浓度大小关系正确的是( )A.Na 2S溶液:c(Na +)>c(HS -)>c(OH -)>c(H 2S)B.Na 2C 2O 4溶液中:c(OH -)=c(H +)+c(HC 2O 4 -)+2c(H 2C 2O 4)C.Na 2CO 3溶液:c(Na +)+c(H +)=2c(CO 3 2-)+c(OH -)D.CH 3COONa和CaCl 2混合溶液:c(Na +)+c(Ca 2+)=c(CH 3COO -)+c(CH 3COOH)+2c(Cl -)6.中学化学中很多“规律”都有适用范围,下列根据有关“规律”推出的结论正确的是( )A.如表中AB.如表中BC.如表中CD.如表中D7.室温下,在0.2mol/LAl 2(SO 4) 3溶液中,逐滴加入1.0mol/LNaOH溶液,实验测得溶液pH随NaOH 溶液体积变化曲线如下图,下列有关说法正确的是( ) A.a点时,溶液呈酸性的原因是Al 3+水解,离子方程式为:Al 3++3OH -<<\to{<-->}{2}>>Al(OH) 3B.a→b段,溶液pH增大,Al 3+浓度不变C.b→c段,加入的OH -主要用于生成Al(OH) 3沉淀D.d点时,Al(OH) 3沉淀开始溶解二、综合题:共17小题,满分58分。
2014年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试化学试题(安徽卷)第Ⅰ卷(选择题,共120分)本卷共20小题,每小题6分,共120分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合要求的。
7.(2014安徽理综,7)CO2的资源化利用是解决温室效应的重要途径。
以下是在一定条件下用NH3捕获CO2生成重要化工产品三聚氰酸的反应:NH3+CO2+H2O下列有关三聚氰酸的说法正确的是()A.分子式为C3H6N3O3B.分子中既含极性键,又含非极性键C.属于共价化合物D.生成该物质的上述反应为中和反应答案:C解析:依据碳原子4价键结构和氮原子3价键结构补上H原子后分别数出C、H、O、N的个数可知:它的分子式为C3H3N3O3,是仅有极性键(不同种元素原子间形成的共价键)形成的共价化合物,故A 项、B项错误,C项正确;该反应是非电解质之间的反应,不是酸与碱反应生成盐和水的反应,所以不是中和反应,D项错误。
8.(2014安徽理综,8)下列有关Fe2(SO4)3溶液的叙述正确的是()A.该溶液中,K+、Fe2+、C6H5OH、Br-可以大量共存B.和KI溶液反应的离子方程式:Fe3++2I-Fe2++I2C.和Ba(OH)2溶液反应的离子方程式:Fe3++S O42-+Ba2++3OH-Fe(OH)3↓+BaSO4↓D.1 L 0.1 mol·L-1该溶液和足量的Zn充分反应,生成11.2 g Fe答案:D解析:Fe3+与会形成络合物,不能大量共存,A项错误;B项,得、失电子不守恒,应为:2Fe3++2I-2Fe2++I2,B项错误;C项参加反应的离子计量关系不匹配,应为2Fe3++3S O42-+3Ba2++6OH-2Fe(OH)3↓+3BaSO4↓,C项错误;因为Zn过量,最终Fe3+全部生成Fe单质可知:0.1 mol·L-1×1 L×2=0.2 mol的Fe3+与足量的Zn反应可得到0.2 mol Fe,即11.2 g,所以D项正确。
7.CO2的资源化利用是解决温室效应的重要途径。
以下是在一定条件下用NH3捕获CO2生成重要化工产品三聚氰胺的反应:下列有关三聚氰胺的说法正确的是A.分子式为C3H6N3O3B.分子中既含极性键,又含非极性键C.属于共价化合物D.生成该物质的上述反应为中和反应7.【答案】C【解析】A、分子式是C3H3N3O3,错误;B、该分子中没有非极性键,错误;C、正确;D、该反应不是中和反应,中和反应是酸碱反应生成盐和水,NH3是碱性气体,CO2是酸性气体。
8.下列有关Fe2(SO4)3溶液的叙述正确的是A.该溶液中,K+、Fe2+、C6H5OH、Br-可以大量共存B.和KI溶液反应的离子方程式:Fe3++ 2I-= Fe2++ I2C.和Ba(OH)2溶液反应的离子方程式:Fe3++ SO42-+ Ba2++3 OH-=Fe(OH)3↓+BaSO4↓D.1L 0.1 mol·L-1该溶液和足量的Zn充分反应,生成11.2gFe8.【答案】D【解析】A、Fe3+遇苯酚显紫色,显色反应不可以共存;B、没有配平,电荷不守恒,2 Fe3++2I-=2 Fe2++I2;C、不符合配比关系,错误,2 Fe3++3SO42-+3Ba2++6OH-=3 BaSO4↓+ 2 Fe(OH)3↓;D、3Zn +2 Fe3+ =2 Fe +3Zn2+,Zn是足量的,0.1molFe2(SO4)3有0.2mol Fe3+,所以生成0.2molFe,11.2gFe。
9.【答案】B【解析】A、溴能溶解在苯中,不能使用分液分离,可以用蒸馏,错误;B、葡萄糖中有醛基,蔗糖没有醛基,可以使用醛基的鉴别方法,新制的银氨溶液水浴加热或新制氢氧化铜悬浊液直接加热,正确;C、锌与硝酸反应不能制取氢气,生成一氧化氮,错误;D、酸碱中和滴定,缺少酸碱指示剂,错误。
10.臭氧是理想的烟气脱硝试剂,其脱硝反应为:2NO2(g)+ O3(g)N2O5(g)+O2升高温度,平衡常数减小0~3 s内,反应速率为:υ(NO2) = 0.2mol. L-1t1时仅加入催化剂,平衡正向移动达平衡时,仅改变x,则x为c(O2)10.【答案】A【解析】A、由图知该反应是放热反应,升高温度平衡逆移,平衡常数减小,正确;B、v(NO2)=△c(NO2)/△t=(1-0.4)/3=0.2mol/(L*S),错误;C、加催化剂会使速率加快,但不影响平衡移动,错误;D、通入氧气,平衡逆向移动,二氧化氮转化率减小,错误。
2014年普通高等学校招生全国统一考试(安徽卷)理科综合化学部分word 精校高清重绘版解析7.CO 2的资源化利用是解决温室效应的重要途径。
以下是在一定条件下用NH 3捕获CO 2生成重要化工产品三聚氰胺的反应:NH 3+CO 2+H 2O下列有关三聚氰胺单位说法正确的是( )A .分子式为C 3H 6N 3O 3B .分子中既含有极性键,也含有非极性键C .属于共价化合物D .生成该物质的上述反应为中和反应 【答案】C【解析】根据三聚氰酸的结构简式,可知其分子式为C 3H 3N 3O 3,A 错误;B 、根据原子间的连接方式可知,三聚氰酸中只有极性键,B 错误;C 、根据三聚氰酸的组成可知其属于共价化合物,C 正确;D 、NH 3不属于碱,CO 2不属于酸,所以该反应不属于酸碱中和反应。
8.下列有关Fe 2(SO 4)3溶液的叙述正确的是( ) A .该溶液中,K+、Fe 2+、C 6H 5OH 、Br -可以大量共存B .和KI 溶液反应的离子方程式:Fe 3++2I -= Fe 2++I 2C .和Ba(OH)2溶液反应的离子方程式:Fe 3++SO 42-+Ba 2++3OH -=Fe(OH)3↓+BaSO 4↓D .1L 0.1mo l ·L -1该溶液和足量的Zn 充分反应,生成11.2g Fe 【答案】D【解析】A 、C 6H 5OH 是苯酚(),具有还原性,Fe 3+具有氧化性,二者能发生氧化还原反应,故不能大量共存;B 、Fe 3++2I -= Fe 2++I 2该离子反应不满足电荷守恒,B 错误;C 、Fe 2(SO 4)3溶液中,Fe 3+和SO 42-的个数比为2:3,所以离子方程式的书写不满足配比关系,C 错误;D 、发生的离子反应2Fe 3++3Zn=2Fe+3Zn 2+,参加反应的3(Fe )1L 0.1mol /L 20.2mol n +=⨯⨯=,故生成产的Fe 的物质的量也是0.2mol ,质量为11.2g ,D 正确。
9.为实现下列实验目的,依据下表提供的主要仪器,所用试剂合理的是( )【答案】B【解析】A 、Br 2和CCl 4互溶,无法通过分液的方法将二者分离,可以采用蒸馏法进行分离,A 错误;B 、葡萄糖分子中有5个羟基和1个醛基,可以用鉴别醛基的方法进行鉴别,加入的试剂可以使银氨溶液或者斐林试剂等,而蔗糖中没有醛基,B 正确;C 、硝酸具有强氧化性,当与金属反应时不会产生氢气,会随着浓度的变化生成NO 2、NO 等气体,C 错误;D 、酸碱中和滴定要有指示剂(甲基橙)显示滴定终点(用标准盐酸溶液来测定氢氧化钠溶液的浓度选用酸式滴定管,待测液是氢氧化钠,滴入甲基橙后溶液颜色是黄色,当向氢氧化钠溶液中滴入的甲基橙时呈黄色,不断的滴加稀盐酸,溶液随着氢氧化钠和稀盐酸的反应碱性减弱酸性增强,当正好中和再滴一滴稀盐酸溶液就呈酸性,溶液的pH3.1~4.4之间显示橙色),D 错误。
10.臭氧是理想的烟气脱硝试剂,其脱硝反应为2NO 2(g)+O 3(g) N 2O 5(g)+O 2(g),若反应在恒容密闭容器中进行,下列由该反应相关图像作出的判断正确的是( )【答案】A【解析】A 、根据化学反应热量的变化可知,2NO 2(g)+O 3(g)N 2O 5(g)+O 2(g)为放热反应,升高温度,平衡则向吸热的方向(逆方向)移动,所以化学平衡常数减小,A 正确;B 、化学反应速率的单位是mol/(L•s )或者mol/(L•min ),B 错误;C 、平衡时加入催化剂,不能改变化学平衡的移动,C 错误;D 、加入x 为O 2,通入O 2,增大了生成物的浓度,则化学平衡向逆方向移动,故NO 2的转化率减小,D 错误。
11.室温下,下列溶液中离子浓度关系正确的是( ) A .Na 2S 溶液:()c +Na >()c -HS >()c -OH >2()c H S B .Na 2C 2O 4溶液:2()()()2()c c c c -+-=++2424OH H HC O H C O C .Na 2CO 3溶液:3()()2()()c c c c ++--+=+2Na H CO OHD .CH 3COONa 和CaCl 2混合溶液:2()()()()2()c c c c c ++--+=++33Na Ca CH COO CH COOH Cl 【答案】B【解析】A 、根据电荷守恒可知HS -+H 2OOH -+HS -,HS -+H 2OH 2S+OH -,所以()()c c -->OH HS ,A 错误;B 、依据电荷守恒可知()()()()2()c c c c c ++---+=++22424Na H OH HC O C O ,根据物料守恒可知2()()()()c c c c +--=++2242424Na HC O C O H C O ,结合电荷守恒及物料守恒可知2()()()2()c c c c -+-=++2424OH H HC O H C O ,B 正确;C 、Na 2CO 3溶液中的电荷守恒是33()()()()2()c c c c c ++---+=++2Na H OH HCO CO ,C 错误。
12.中学化学中很多“规律”都有其适用范围,下列根据有关“规律”推出的结论正确的是( )【答案】D【解析】A 项,盐酸的制备可以有HClO 光照分解产生,反应的方程式为2HClO2HCl+O 2↑,A 错误;B 、注意一个特殊的现象—钝化(铝和浓硝酸发生钝化反应),反应速率减慢,B 错误;C 、NH 3分子之间存在氢键,熔沸点升高,故NH 3的沸点高于PH 3,C 错误;D 、ZnS 沉淀中加入几滴CuSO 4溶液,沉淀由白色转化为黑色,硫化锌和硫化铜阴阳离子比相同,说明溶度积(Ksp )ZnS >CuS ,故D 正确。
13.室温下,在0.2 mo l ·L -1Al 2(SO 4)3溶液中,逐滴加入1.0 mo l ·L -1NaOH 溶液,实验测得溶液PH 随NaOH 溶液体积变化曲线如下图,下列有关说法正确的是( )A .a 点时,溶液呈酸性的原因是Al 3+水解,离子方程式为Al 3++3OH -Al(OH)3B .a→b 段,溶液的PH 增大,Al 3+浓度不变C .b →c 段,加入的OH -主要用于生成Al(OH)3沉淀D .d 点时,Al(OH)3沉淀开始溶解 【答案】C【解析】A 、Al 3+水解的离子方程式为Al 3++3H 2OAl(OH)3+3H +,A 错误;B 、a→b 段,溶液的PH 增大,说明()cOH 增大,所以Al 3+会生成Al(OH)3,即Al 3+浓度降低,B 错误;C 、根据上述分析可知C 正确;D 、d 点溶液的PH 大于10,所以Al(OH)3已全部溶解,D 错误。
25.(14分)Na 、Cu 、O 、Si 、S 、Cl 是常见的六种元素。
(1)Na 位于元素周期表第 周期第 族;S 的基态原子核外有 个未成对电子;Si 的基态原子核外电子排布式为 。
(2)用“>”或“<”填空:(3)CuCl(s)与O2反应生成CuCl2(s)和一种黑色固体。
在25℃、101KPa下,已知该反应每消耗1 mol CuCl(s),放出44.4KJ,该反应的热化学方程式是。
(4)ClO2常用于水的净化,工业上可用Cl2氧化NaClO2溶液制取。
写出该反应的离子方程式,并标出电子转移的方向和数目。
【答案】(14分)(1)三、IA 2 1s2s22p63s23p2(2)< > < <(3)4CuCl(s)+O2(g)=2CuCl2(s)+2CuO(s) △H=-177.6KJ/mol(合理答案均给分)(4)(合理答案均给分)【解析】(1)Na()元素位于元素周期表第三周期周期第IA族;S i原子核外电子数为14,核外电子基态排布式为1s22s22p63s23p2。
(2)同一周期元素的第一电离能随着原子序数的增大而增大,所以第一电离能:S>Si;核外电子排布相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,所以离子半径:O2->Na+;一般来说,原子晶体(Si)的熔点高于离子晶体(NaCl)的熔点,故熔点:Si> NaCl;元素的非金属性越强,元素最高价氧化物的水化物的酸性越强,因为非金属性Cl>S,所以酸性:HClO4> H2SO4;(3)根据热化学方程式的书写方法,可以写出该反应的热化学方程式为4CuCl(s)+O2(g)=2CuCl2(s)+2CuO(s) △H=-177.6KJ/mol;(4)26.(16分)Hagrmann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体,可由下列路线合成(部分反应条件略去):(1)A →B 为加成反应,则B 的结构简式是 ;B →C 的反应类型是 。
(2)H 中含有的官能团名称是 ;F 的名称(系统命名)是 。
(3)E→F 的化学方程式是 。
(4)TMOB 是H 的同分异构体,具有下列结构特征:①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰;②存在甲氧基(CH 3O -)。
TMOB 的结构简式是 。
(5)下列说法正确的是 。
a .A 能和HCl 反应得到聚氯乙烯的单体b .D 和F 中均含有2个π键c .1 mol G 完全燃烧生成7 mol H 2Od .H 能发生加成、取代反应【答案】(16分)(1)CH 2=CH —C ≡CH 加成反应(2)碳碳双键,羰基,酯基 2-丁炔酸乙酯(3)3CH C C COOH ≡-+CH 3CH 2OHCH 3C ≡CCOOCH 2CH 3+H 2O(4)(5)a 、d【解析】(1)从流程图可以看出,A→B 是两个乙炔的加成反应,生成B ,然后再甲醇(CH 3OH )发生加成反应生成C (),可知B 的结构简式是CH 2=CH —CH ≡CH 2;结合F (CH 3C ≡CCOOCH 2CH 3)是由E 和CH 3CH 2OH 发生酯化反应的到的,所以E 的结构简式为CH 3C ≡CCOOH 。
24件(1)A→B 是两个乙炔的加成反应,所以B 的结构简式为CH 2=CH —CH ≡CH 2,B →C 是CH 2=CH —CH ≡CH 2和甲醇的加成反应;(2)HF 的结构简式为CH 3C ≡CCOOCH 2CH 3,命名为2-丁炔酸乙酯(3)E→F 的反应是E (CH 3C ≡CCOOH )和CH 3CH 2OH 发生的酯化反应,所以反应方程式为:3CH C C COOH ≡-+CH 3CH 2OHCH 3C ≡CCOOCH 2CH 3+H 2O ;(4)H TMOB 是H 的同分异构体,具有下列结构特征:①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰;②存在甲氧基(CH 3O -) ,说明TMOB 结构中含有苯环,存在甲氧基(CH 3O -) ,又因为除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰,所以应该含有3个甲氧基(CH 3O -),且三个甲氧基等价,所以TMOB 的结构简式为。