江西省宜春市高安中学2019_2020学年高二化学上学期第一次段考试题
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江西省宜春市高安中学2019-2020学年高二化学上学期第一次段考试题可能用到的相对原子质量:Na 23 Br 80 Fe 56 Cu 64 H 1 N 14 O 16 C 12一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分)1.下列实验方案设计合理且能达到实验目的的是( )A .检验乙炔发生加成反应:将电石制得的气体直接通入溴水,溴水褪色B .提纯含少量苯酚的苯:加入氢氧化钠溶液,振荡后静置分液,并除去有机相的水C .制备少量乙酸乙酯:向乙醇中缓慢加入浓硫酸和冰醋酸,用NaOH 溶液吸收乙酸乙酯,除去乙醇和乙酸D .验证有机物X 是否含有醛基:向1 mL 1%的NaOH 溶液中加入2 mL 2%的CuSO 4溶液,振荡后再加入0.5 mL 有机物X ,加热煮沸2.有机物A 是农药生产中的一种中间体,其结构简式如图所示。
下列叙述正确的是( )A .有机物A 可与溴水发生加成反应B .1mol 有机物A 能消耗2molNaOHC .有机物A 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D .有机物A 分子中所有碳原子可能在同一平面上3.下列有机物中既能发生加成反应和酯化反应,又能发生氧化反应的是( )()24CH OH (CHOH)CHO ①;322CH CH CH OH ②;2223CH CHCH OH CH CHCOOCH ③④==; 2CH CHCOOH =⑤A .①③⑤B .③⑤C .②④D .①③4.丙烯和丙醇组成的混合物中氧的质量分数为8%,则此混合物中氢的质量分数为( )A .78%B .22%C .14%D .13%5.茶多酚具有抗氧化作用和抗衰老、降血脂等一系列很好的药理功能,其结构简式如下图,关于茶多酚的下列说法正确的数目有( )①1mol 茶多酚与浓溴水发生加成反应最多消耗6molBr 2②1mol 茶多酚与足量的Na 2CO 3溶液反应放出4molCO 2③1mol 茶多酚与足量的NaOH 溶液反应最多消耗10molNaOH④能发生氧化、取代、加成、缩聚反应⑤已知茶多酚易溶于水,是因为能与水分子之间形成氢键⑥能使酸性KMnO 4溶液褪色A .2个B .3个C .4个D .5个6.下列化合物的一氯代物有三种的是( )A .2,5-二甲基己烷B .2,3,4-三甲基戊烷C .3,4-二甲基己烷D .2,2,3,3-四甲基丁烷7.环丙叉环丙烷()b 结构特殊,存在如下转化关系,下列说法正确的是( )A .b 的所有原子都在一个平面内B .反应(1)是加成反应,反应(2)是消去反应C .p 在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃D .m 的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种8.已知某有机物6122C H O 能发生水解反应生成A 和B ,B 能氧化成C 。
若A 、C 都不能发生银镜反应,则6122C H O 符合条件的结构简式有(不考虑立体异构) ( )A .2种B .3种C .4种D .5种9.下列装置或操作能达到目的的是( )A .装置①:测定乙醇的结构简式为CH 3CH 2OH 而不是CH 3OCH 3B .装置②:实验室制乙烯C .装置③:检验乙醇的氧化性,溶液颜色从橙色变成绿色D .装置④:制取并收集乙炔10.下列化学方程式和离子方程式书写不正确的是( )A .甲苯和液溴可以发生如下的反应:+Br 2+HBrB .甲酸溶液与足量的银氨溶液共热的化学方程式:HCOOH +2Ag(NH 3)2OH −−→△(NH 4)2CO 3+H 2O+ 2Ag↓+3NH 3C .苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳反应的离子方程式:6522653C H O CO H O C H OH HCO --++→+D .尼泊金酸()与碳酸氢钠溶液反应的离子方程式:+HCO 3-→+H 2O+CO 2↑11.合成药物异搏定路线中某一步骤如下:下列说法正确的是( )A .物质X 在空气中不易被氧化B.物质Z的分子式为C13H14O3C.物质Y可以发生取代、加成、消去反应D.等物质的量Y、Z分别与NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为2:112.化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。
若将化合物X用NaOH的水溶液处理,则所得有机产物的结构简式可能是()A.CH3CH2CH2CH2CH2OH B.C.D.13.某混合气体由两种气态烃组成。
2.24L该混合气体完全燃烧后,得到4.48L二氧化碳(气体已折算成标准状况)和3.6g水。
则这两种气体可能是( )A.CH4和C3H8B.CH4和C3H4C.C2H4和C3H4D.C2H4和C2H614.1mol与足量的NaOH溶液充分反应,消耗的NaOH的物质的量为()A.5 mol B.4 mol C.3 mol D.2 mol15.已知1,3 丁二烯()可以发生1,2-加成或者1,4-加成,其1,4-加成反应的原理是分子中的两个双键同时断裂,1、4号碳各加上一个原子后,中间两个碳的未成对电子又配对成双键,则有机物A(结构简式)与溴水反应的可能产物共有()种。
(不考虑顺反异构)A.1 B.2 C.3 D.416.某物质的分子式为C x H y O z,取该物质ag在足量的O2中充分燃烧后,将产物全部通入过量的Na2O2中,若Na2O2固体的质量增加了bg,且a<b,则该物质可能是( )A.CH2O2B.C3H6O3C.C3H8O3D.C3H6O2二、非选择题(本题包括4小题,共52分)17(14分).按要求填空(1)系统命名:(2)1mol某烃A和1mol苯完全燃烧,烃A比苯多消耗1mol O2,A分子结构中无支链或侧链,则:若A为环状化合物,它能与等物质的量的Br2发生加成反应,则A的结构简式为;(3)已知化合物A与化合物B 的转化关系如下,且化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子,A B,B的结构简式为:(4)①下图是由4个碳原子结合成的4种有机物(氢原子没有画出)(a)、(b)、 (c)、(d)四种物质中,4个碳原子一定处于同一平面的有________(填代号)②烯烃加氢可得烷烃,但有些烷烃不能由烯烃加氢得到,如甲烷、新戊烷等。
分子式为C9H20的烃有一种同分异构体D,不能由任何烯烃加氢得到,则D的结构简式为_______________________(5)、①分子式为C6H12的烯烃主链有4个碳原子的同分异构体有种②已知下列过程(略去各步反应的无关产物):则反应III(加成反应)的化学方程式为(不需注明反应条件)。
18(10分).有机物A常用于食品行业。
已知9.0gA在足量的O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,二者分别增重5.4 g和13.2 g,经检验剩余气体为O2。
(1)有机物A的质谱图如上图所示,从图中可知其相对分子质量是______。
(2)A的分子式为_____。
(3)已知有机物A能与NaHCO3溶液发生反应,则A一定含有的官能团是_____。
(4)A分子核磁共振氢谱有4个吸收峰,峰面积之比是1∶1∶1∶3,则A结构简式是___。
(5)写出与A具有相同官能团的同分异构体的结构简式______。
19(14分).苯酚和丙酮都是重要的化工原料,工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮,其反应和工艺流程示意图如下;回答下列问题:(1)在反应器A中通入的X是______________________。
(2)反应①和②分别在装置_________________和 __________________中进行(填装置符号)。
(3)在分解釜C中加入的Y为少量浓硫酸,其作用是____________,优点是用量少,缺点是_________________________。
(4)中和釜D中加入的Z最适宜的是________________________(填编号。
已知苯酚是一种弱酸)。
A.NaOH B.CaCO3 C.NaHCO3 D.CaO(5)蒸馏塔F中的馏出物T和P分别为___________和_____________,判断的依据是____________________________________。
(6)用该方法合成苯酚和丙酮的优点是____________________________。
20(14分).化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O②回答下列问题:(1) E的结构简式为_______。
(2) E生成F的反应类型为_______。
(3) 1mol化合物H最多可与_______molH2发生加成反应。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为______。
(5)芳香化合物X是F同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境氢,峰面积比之为6:2:1:1,写出1种符合要求的X的结构简式_____。
(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)_____。
高安中学2021届高二上学期月考1化学答案一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每题3分,共48分)二、非选择题(本题包括4小题,共52分)17(14分).(1)3,3﹣二甲基﹣1﹣丁炔(2)(3)(4)①(b)、(c)、②(CH3)3CCH2C(CH3)3(5)① 4 ②18(10分).(1)90 (2) C3H6O3(3)羧基(4) CH3CH(OH)COOH (5) HOCH2CH2COOH 19(14分).(1)氧气(或空气) (2分)(2) A(1分) C (1分)(3)催化剂(提高反应速率) (1分)腐蚀设备(1分)(4) c (2分)(5)丙酮(1分)苯酚(1分)苯酚的沸点高于丙酮(2分)(6)原子利用率高(2分)20(14分).(1)(2)取代反应(酯化反应)(3) 5(4)(3分)(5)或或或(6)(3分)。