内科学
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观察无肌松麻 醉技术应用 于重症肌无 力( ) MG 患者胸腺切 除术 的安全性和 可行性.选择拟行胸腺切 除术 的 MG 患者 2 例 4 ( ~Ⅲ型) I ,随机分为 I 组和 I组 ,每组 1 I 2例, I 采用 无肌 组 松麻醉技术全身麻醉 ;I组采 用常规全 身麻醉.两组 患者均顺 I 利插管 ,术 中血流动力学稳定,两组平均动脉压( P和心 率 MA ) ( R 比较 差 异 无统 计学 意 义 ; 组 呼 吸 功 能潮 气 量 ( T 和 脉 搏 H ) 两 v ) 氧饱和度(p ) S O2 与麻醉前 比较 ,拔管后均受到一定影 响, I、 I组 v 与麻 醉 前 比较 差 异有 统 计 学 意 义 <00 I T . 5或 <00 ) .1, I、 I组 S O 与 麻 醉 前 比较 差 异 有 统 计 学 意 义 均 <00 ) I p2 .1, 两组拔管后 比较差异亦有统计学意义 <00 ) 两组清醒和拔 . ; 5 管 时 间 比较 差 异 有 统 计 学 意 义 <00 ) I 时 间 明显 短 于 I . , 组 5 I
组 ;I组术 后 2例 出现 肌 无 力 危 象 . 无 肌 松 麻 醉 技 术 对 MG 胸 I 腺切除术患者是一种安全、可靠的麻醉方法 .表 2参 8 关 键 词 : 重 症 肌 无 力 ; 胸 腺 切 除 术 ; 麻 醉
0 0 1 2 8725 3 0 ・ 于 七 氟 烷 吸 入 诱 导 麻 醉 深 度 监 测 =T e h
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C ieeS i c s at ( hn s dt n hn s ce e n Ab t cs C i e io ) r e E i
2 0 o. 4 N . 0 8V 1 1 , o 7
义 <0 5.在苏醒室 F 组追加芬太尼后躁动缓解率为 5 . .) 0 00 % (/ 6,而 B组追加布托 啡诺后躁动缓解率 为 100 6 6.N 8 1) 0 .%(/) 组 发生躁动 的患者经 静脉注射 布托 啡诺后躁动 缓解或 减轻率 为 8.%(2 2 ) F组 8例 患者追加芬太尼后有 5例 出现一过 8 0 2/ 5 , 性 的呼吸抑制 ,而 B组及 N 组均无 呼吸抑制 的发生.布托 啡 诺 是 预 防 和 治 疗 术 后 躁 动 的 理 想 选择 ,而 芬 太 尼 并 不 能 有 效 防 治 术 后 躁 动 . 表 2参 6 关键词:布托啡诺;麻醉苏醒期:躁动 :开胸手术
00 12 8724 3 0・2 2 1
合 5 ̄ / g mL芬太尼 ;L组 :左旋布 比卡 因复 合 5 ̄ / g mL芬太 尼 ;R组 :罗 哌卡因复合 5 I / x mL芬太尼. 宫 口开 2 m g ~3 c 时蛛 网膜 下腔注 药, 用序贯试验法测 ML AD.各组初 始剂量均 为 09 ,按 1 . mg 6 . 2倍的阶梯 增减,最 大剂量为 23 . 当复 .9mg 合 5r / g mL芬 太 尼 时 ,布 比 卡 因 、左 旋 布 比 卡 因 、罗 哌卡 因蛛 t 网 膜 下 腔 分 娩 镇 痛 的 E 0值 分 别 为 1 0 mg9 % C .3 D5 . (5 6 /1 ~ 4
1 8 1 6 m ) 三 组 之 间 差 异 无 统 计 学 意 义 >00 ) 布 比 . ~ . g, 3 6 . . 5 卡 因 、左 旋 布 比卡 因和 罗 哌 卡 因用 于 蛛 网膜 下 腔 分 娩 镇 痛 的最 小有效剂量 相似 .图 3 1 6 表 参 关 键 词 :酰 胺 类 ;注 射 , 脊髓 ;镇 痛 , 产科 ;序 贯试 验 法
1 9mg, 1 3mg(5 C .8 1 0mg和 1 1 . ) . 7 6 9 % /1 ~ . ) . 4 8 5 mg(5 C 9% /
重 症 肌 无 力患 者 胸 腺 切 除 术 中 无 肌 松 麻 醉 技 术 的 应 用 =
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rlxn cnq e 刊 ,中] 杨鹏举( eaa teh iu s[ t / 郑州大学第二附属医院麻 醉科 ,郑 州 4 0 0 )/ 5 0 3/ 中国医师进修杂志. 2 0 ,2 (1综合 一 07 91
版) 1~ 1 . 4 6 一
氟 比洛 芬 酯 用 于 瑞 芬 太 尼 麻 醉 术 后 镇 痛 的 临 床 研 究 =E et f s c
a p c o f AAI i n t r g t e d p f a e t e i u n p  ̄ mi n o n mo i i e t o s sa d r g o n h h n h i
i ut nw t ihldsv f r e[ ,中] 王 玲 英 ( 北 医 学 院 n ci i ae o ua 刊 d o hn e l n / 川 附属医院麻醉科,南充 6 70 ) 30 7 ,杨小霖 ,汪芳俊 ∥中国医师 进修杂志. 2 0 ,2 ( 综合版) 2 ~2 ,4 一 0 7 91 1 . 4 5 2 一 观察 七氟 烷 吸入诱 导插 管 期 间听觉 诱发 电位 指数 ( AI的变 A ) 化, 分析其麻醉深度 监测的临床 意义.选择 A A I I级 、 S ~ I 听 力正常、需行气 管 内插管全麻 的成 年患者 4 0例.入室后监测 生命体征、A 值 ,面罩吸入 4 AI %七氟烷+纯氧( L mi) 5 / n诱导, 待疼痛反射消失后, 静脉推 注芬太尼、 维库 溴铵 行气 管内插管. 记录诱导开始(n、 T) 置喉镜前(1、 T ) 插管 即刻( 2 T) 及插 管后 1 2 、、 3 、 nT 、 4T 、 6、 7各 时 点 A 及 平 均 动 脉 压 ( P 、 . 5mi(3T 、 5T T) 4 AI MA ) 心率( ) HR 变化.随着七氟烷吸入时间的增加,A 、 AI MAP HR 、 均逐渐 下降;T 至 T 与 T 比较 ;T 和 T 与 T 比较 ,A 、 】 7 o 3 4 2 AI MAP R 差 异 均 有 统 计 学 意 义 <00 ) A 是 七 氟 烷 吸 入 、H . . AI 5 诱导插管期间监测麻醉深 度变化的敏感指标.表 1 5 参 关键 词:听觉诱 发 电位 指数 ;七氟烷 ;吸入 诱 导;麻 醉深 度