不同栽培模式下Cd_Pb复合污染对土壤微生物及其酶活性的影响_毛亮

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呼吸强度是综合反映土壤肥力特征的一个重要指 标,可用来衡量土壤中微生物的总活性。本研究中伴随
栽培天数的增加,呼吸强度总体上表现出增强的趋势。 这种总体趋势在不同栽培方式间也表现出差异,栽培 了植物的处理的呼吸强度均大于未栽培植物的处理。 通过方差分析发现,混合栽培与单一栽培、未栽培处理 的差异均达到显著水平,不同栽培方式土壤呼吸强度 的大小可以表示为:混合栽培 > 单一栽培 > 未栽培植 物,而单一栽培里面单种龙葵或芥菜的呼吸强度又大 于单种玉米,说明植物对改善土壤微生物环境发挥了 关键性的作用。栽种植物后仅有高浓度的呼吸强度与 空白到达了显著差异,其它浓度之间差异不明显,这更 有力说明了栽培植物后,微生物被激活,改善了土壤微 生物环境,为土壤微生物呼吸提供了新的来源和良好 的场所,有效的促进了呼吸作用,因此浓度的影响被弱 化了。并且随着天数增加,土壤微环境正逐步改善。
(1. 西南大学 资源环境学院,重庆 北碚 400716;2. 农业部 都市农业(南方)重点实验室,上海 200240; 3. 上海交通大学 农业与生物学院,环境科学与工程学院,上海 200240)
摘 要:为了正确评价不同栽培模式对土壤健康的影响,利用温室进行人工模拟栽培试验,研究结果表明:在 Cd 和 Pb 复合污 染下,单一作物栽培与混合栽培对土壤微生物量、呼吸强度、脲酶活性、磷酸酶活性均有显著的影响;土壤微生物量、呼吸强度、 脲酶、磷酸酶均随 Cd 和 Pb 浓度的升高而显著降低;不同栽培模式下的土壤微生物量、呼吸强度、酶活性大小均表现为:混合 栽培 > 单一栽培 > 未栽培植物,说明栽培措施可以缓解 Cd 和 Pb 联合污染对土壤微生物的压力,而混合栽培比单一栽培更能 达到改善土壤健康状况的目的;土壤健康状况可以在一定程度上通过脲酶与磷酸酶活性的大小来反映。 关 键 词:单一栽培;混合栽培;微生物量;土壤呼吸;土壤酶 中图分类号:X131.3, S154.36 文献标识码:A 文章编号:0564- 3945(2010)05- 1191- 06
使用 SPSS 统计分析软件对数据进行方差分析、相 关分析和线性回归,变量的差异性使用方差分析中的 LSD(最小显著差异)法,并用字母法进行标记。
2 结果与讨论
2.1 土壤微生物量变化 如图 1 所示,土壤中细菌、放线菌、真菌微生物量
注:横轴为相应处理的浓度编号,不同大写字母表示不同处理 浓度在 0.01 水平上差异显著。
图 1 35 d 后土壤微生物量变化 Fig. 1 Changes of soil microbe under Cd and Pb stress after 35 days
5期
毛 亮等:不同栽培模式下 Cd、Pb 复合污栽培方式的差别较大,混种 数量平均下降了 28.6%,单种龙葵或芥菜平均下降了 48.8%,单种玉米平均下降了 58.3%,未种植植物平均下 降了 60.7%,真菌数量受抑制较严重。
第 41 卷第 5 期 2010 年 10 月
土壤通报 Chinese Journal of Soil Science
Vol . 41 , No . 5 Oct . , 2010
不同栽培模式下 Cd、Pb 复合污染对 土壤微生物及其酶活性的影响
毛 亮 1, 2,张春华 2, 3,高 扬 2, 3,靳治国 1,2,曹杰君 1, 2,陈晓燕 1 *,周 培 2, 3
栽培植物后的呼吸强度如图 2 所示。未种植植物 的呼吸强度变化随浓度呈现波动,在 7 d 和 35 d,低 浓度表现出了对呼吸强度的促进作用,分别比未添加 重金属上升了 100 %和 50 %,其它浓度呼吸强度变 化不明显。混合栽培与单种龙葵或芥菜、单种玉米呈 现相似的变化规律,植物栽培 35 d 后呼吸强度均随 Cd、Pb 浓度的增加而降低,7 d 和 14 d 呼吸随浓度呈 波动性变化。
表 2 各处理重金属浓度(mg kg-1) Table 2 Addition of heavy metal concentration
编号 No. 0 1 2 3
镉浓度 Concentration of Cd
0 20 50 100
铅浓度 Concentration of Pb
0 200 500 1000
植物生长 35 d 后,所有栽培模式的细菌与放线菌 数量均随 Cd、Pb 浓度的增加而降低,表现出 Cd 和 Pb 复合污染对细菌、放线菌的抑制作用。真菌数量在添加 重金属后显著减少,说明重金属对其具有显著的抑制 作用。且真菌数量随 Cd、Pb 浓度呈波动变化。但真菌在 微生物群落里占的比例很少,微生物数量主要还是由 细菌决定[22]。
1 材料和方法
1.1 土壤样品的采集处理及植物栽培 试验样品选自上海交通大学闵行校区试验田的水
稻土,土壤主要理化性质如表 1。 鲜土过 4 mm 筛后,装入盆钵中并编号,再将 CdCl2
和 Pb(NO3)2 混合的水溶液添加到各盆中,各处理重金属 浓度(mg kg-1)见表 2。称取每个盆钵土样的总质量。由 温室自动喷水系统保持温室和土壤中的含水量(18%), 在 22 ~ 25 ℃下预培养一周,而后测定微生物量、呼吸
均匀混合土壤并放置驯化一个星期后栽培植物。 栽培模式及处理见表 3。先将种子置于垫有润湿滤纸的 培养皿中,在 25 ℃培养箱中催芽 2 ~ 3 d,选长势良好 的幼芽移栽至添加重金属的盆中,单一栽培的处理每 盆种植 5 ~ 10 株,混合栽培每盆种植 10 ~ 15 株,并做 3 个重复。栽培期间追肥 2 次,肥料选用双赢集团生产 的 N- P2O5 - K2O 为 15- 15- 15 的颗粒复合肥,按每盆含 N 0.02 g kg-1 折算添加。于 7、14、35 d 取样测定根系周 围土壤微生物量、土壤呼吸、土壤酶活性。
在栽培植物 35 d 后呈现不同的变化。图 a 中,不同栽 培方式下细菌数量随着土壤中 Cd、Pb 浓度的升高呈降 低趋势。与 CK 相比,高浓度时未种植植物的细菌数量 下降了 54.1%,而混种仅下降了 23.5%;图 b 中放线菌 数量也表现出与细菌相似的变化规律,未种植植物的 处理放线菌数量下降最明显;图 c 中真菌的数量随浓
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土壤通报
第 41 卷
表 1 土壤理化性质及重金属含量 Table 1 Physical and chemical properties of soil and heavy metal concentration
有机质
pH 值
Organic Matter
pH value
(g kg-1)
8.18
不同的栽培模式也都呈现出微生物数量随 Cd、Pb 浓度增加而下降的趋势,除了在中浓度单种玉米时的 真菌量小于未种植物外,种植植物后的土壤微生物数 量均高于未栽培植物的处理,且达到显著水平。混种方 式的微生物数量最高,细菌和放线菌数量均超过了添 加重金属前的水平。为找出微生物量与浓度、栽培方式 之间的差异性,分别对细菌、真菌、放线菌进行多因素 方差分析。结果表明,除少数单种玉米和低浓度情况 外,不同浓度、不同栽培模式之间微生物量呈极显著差 异(P < 0.01)。Cd、Pb 浓度越高对微生物的抑制也越强, 而不同栽培方式对浓度升高抑制微生物量有着不同程 度的抗逆作用,这种作用的大小表现为:混合栽培 > 单 一栽培 > 未栽培植物,而单一栽培里面单种超积累植 物龙葵或芥菜又大于单种非超积累植物玉米。说明混 种对缓解土壤微生物压力优于单一栽培方式。这可能 是植物根系分泌物的作用,Rovira(1965)[23]就认为根系 分泌物在选择性地刺激微生物的生长中发挥了关键性 的作用。而根系衍生的化合物对根周围微生物区系中 微生物的种类以及数量大小起重要作用。混种植物根 系分泌物更加复杂多样,为根系复杂的生化反应提供 了较好基础,激发土壤中的微生物活性,使许多微生物 达到了良好的共生条件,表现出了对重金属的抗逆。 2.2 呼吸强度变化
Pb/Zn 复合、Cd/Cu/Ni 复合的情况[9~11],而研究 Cd/Pb 复 合污染的报道不多。
目前已有较多关于栽培植物修复土壤重金属的研 究[12~15],李玉红等对印度芥菜吸收 Pb 和 Cd 的积累进行 了相关报道[16],魏树和等[17]研究了龙葵对 Cd 的富集特 征。植物修复的最终目的是使土壤环境恢复健康,但目 前关于种植作物或超级累植物后的土壤健康状况研究 较少,评价土壤健康也是评估植物修复效率的一个重 要过程。本研究基于前人研究的超积累植物和耐重金 属的非超积累植物,包括龙葵、芥菜、萝卜、玉米。通过 室内盆栽试验,在 Cd 和 Pb 复合污染情况下,进行单一 栽培和混合栽培植物,分析栽培植物前后土壤呼吸、微 生物量、土壤酶活性变化,为提高土壤修复效率和评价 土壤重金属污染程度提供科学依据,也为修复被重金 属污染土壤寻找较优的植物及其栽培方式。
土壤酶广泛存在于土壤中,是来自微生物、植物和 动物的一种具有高度催化作用的蛋白质,是土壤组分 中最活跃的有机成分之一。它与土壤微生物共同推动 土壤代谢过程,其活性的大小可较敏感地反映土壤中 生化反应的方向和程度,是探讨重金属污染生态效应 的有效指标之一[1]。土壤脲酶是尿素胺基水解酶类的通 称,一定程度上反映土壤的供氮能力,其活性与土壤中 氮循环密切相关[2],它也可以作为评价重金属污染的一 个指标[3]。土壤磷酸酶则是对农业生产有重要影响的一 种酶,在土壤磷素循环中起重要作用,它可以作为一些 物质对生态系统有益或有害影响的指示物[4]。土壤微生 物作为土壤酶的一个来源,它可以直接产生胞外酶[5]。 土壤微生物的生物学特征决定了它们在土壤环境中扮 演了重要的角色,而不同程度重金属污染的土壤,其微 生物量存在不同程度的差异。Khan 等[6]研究指出,Pb 污 染矿区土壤的微生物量受到严重影响,靠近矿区附近 土壤的微生物量明显低于远离矿区土壤的微生物量。 目前国内外对单一重金属 Cd 或 Pb 污染对土壤酶活性 的影响进行了大量报道:段学军[7]研究了不同程度的外 源重金属 Cd 胁迫对淹水稻田土壤生物活性和土壤酶 活性的影响,表明低浓度 Cd 的添加对水稻田土壤呼吸 强度有一定刺激作用,高浓度则产生抑制;黄峥等[8]研 究了铜离子与铜镉离子复合污染对稻田土壤酶活性的 影响,发现脲酶和磷酸酶对铜镉污染反应敏感。而关于 复合污染对土壤酶影响的报道多见于 Cd/Hg 复合、