尘埃粒子数检测报告

尘埃粒子数检测报告单记录编号：检测依据GB/T 16292-2010检测状态 ______ __ 静态 ____ ____________检测区域 _______洁净室区___检测人数 ______________________________ __环境温度 ______ _______环境湿度 ________________________________检测日期 _________________________报告日期 _________________________________设备型号 __________________________仪器状态 ________________________ _______评定标准A i≤级别界限洁净度级别≥0.5 μ m 粒子数≥ 5μ m粒子数十万级（ 100000）≤ 350 万粒 /m3≤ 20000 粒 /m3万级（ 10000）≤ 35 万粒 /m3≤ 2000 粒 /m3百级（ 100）≤ 3500 粒 /m3≤ 0 粒 /m3测试3尘埃粒子浓度（粒 /m ）平均粒子浓度A i（粒 /m3）洁净度次数C1C2级别测试点≥ 0.5μm≥ 5μ m≥ 0.5μm≥ 5μ m≥ 0.5 μ m≥ 5μ m 男二更女二更人流缓冲间称量间 1十万级（ 100000）配制间 1洗衣间划膜间 1铺金间 1标记间 1制金间 1物料入口缓冲间物料暂存间十万级（ 100000）洁具间容器具清洗间容器具存放间分装间 1分装间 2中间体暂存间物料出口缓冲间划膜间 2铺金间 2标记间 2制金间 2配制间 2称量间 2干式化学1干式化学2十万级（ 100000）干式化学3干式化学4干式化学5走廊内包间走廊内包间 1缓冲间十万级（ 100000）内包间 2内包间 3干燥间 1干燥间 2结论： ________________________________________________ ________________________ _________________________________________________________________________检测者： _______________ 复核者： _____________质量管理部经理：检测依据GB/T 16292-2010检测状态 _______ __ 静态 ____ ____________检测区域 _______万级洁净区 ___ _检测人数 _______________________________ __环境温度 ______ _______℃相对湿度 _________________________________%检测日期 ___________________________ 报告日期 ___________________________________设备型号 ___________________________ 仪器状态 __________________________ _______评定标准A i≤级别界限十万级，要求如下：≥ 0.5 μ m 粒子应≤ 350 万粒 /m3、≥ 5μ m粒子应≤ 20000 粒 /m3万级，要求如下：≥ 0.5 μ m 粒子应≤ 35 万粒 /m3、≥ 5μ m粒子应≤ 2000 粒 /m3百级，要求如下：≥0.5 μ m 粒子应≤ 3500 粒 /m3、≥ 5μ m粒子应≤ 0 粒/m3测试尘埃粒子浓度（粒/m3）平均粒子浓度A i（粒 /m3）次数CC12测试点≥0.5 μ m≥ 5μ m≥ 0.5 μ m≥ 5μ m≥ 0.5μ m≥ 5μ m 微生物限度室二更微生物限度室缓冲间微生物限度室洗衣间微生物限度室洁具间微生物限度室生物安全室二更生物安全室三更生物安全室缓冲间生物安全室洁具间生物安全室1生物安全室2生物安全室消杀间生物安全室消杀二更生物安全室洗衣间结论： _________________________________________________________________________检测者： _______________ 复核者： _____________质量管理部经理：。

洁净区（室）尘埃粒子检验标准目的：建立洁净区（室）尘埃粒子数监测的标准工作程序。

范围：洁净区（室）内尘埃子数监测的全过程。

责任者：质量部、车间相关人员。

程序：1、质量保证室根据洁净区（室）的验证结果，建立洁净区（室）的日常监测计划，依计划和生产需要填写洁净区（室）环境监测通知（以下简称通知），经质量部负责人批准后，下发中心化验室和车间。

2、中心化验室接通知后，与车间讨论确定具体监测时间，安排好监测工作，确保监测工作如期完成，如不能按期完成监测，应由室主任填写“分析/评价延迟报告书”，经质量部负责人批准后，予以重新安排。

3、监测用仪器为尘埃粒子计数器，一般采用静态测试。

静态测试指在洁净区（室）净化系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装，洁净区（室）内无生产人员的情况下进行测试。

（1）监测前，洁净区（室）内温度和相对湿度应与药品生产工艺相适应。

无特殊要求时，温度应控制在18—26℃内，相对湿度应控制在45—65%内，空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa，洁净区（室）与室外大气的静压差应大于10Pa，100000级洁净区（室）换气次数应≥15次/时。

（2）监测人员必须穿戴符合洁净级别的工作服，室内监测人员不得多于二人。

（3）非单向流洁净区（室），监测应在净化系统正常运行30分钟后开始。

（4）洁净区（室）内装末端高效过滤器的净化系统只需在工作区设采样点。

（5）采样点布置应均匀，避免局部区域过于集中，按照洁净区（室）面积大小确定最少采样点数目，在满足最少采样点数目的同时，还应满足最少采样量。

（6）对于任何小的洁净面积采样点不得少于2个，总采样次数不得少于5次，每个采样点的采样次数可以多于1个，且不同采样点的采样次数可以不同。

（7）采样点的位置应离地0.7—1.0米左右，关键设备、工作活动范围处应增加采样次数。

（8）测试过程中认真填写监测记录。

第2页共2页4、将各测得值作如下计算：A=（C 1+C2+…+C N）/N式中：A—某一采样点的平均尘埃粒子数（每立方米）。

空气洁净度测试报告一、空气洁净度测试报告的重要性哎呀，宝子们，你们可别小瞧了这个空气洁净度测试报告呢。

咱生活的环境里，空气那可是无处不在的呀。

空气洁净度对咱们的健康、生活的舒适度可有着超级大的影响。

比如说，在医院里，如果空气洁净度不达标，那病菌就可能到处乱窜，病人的病情可能会加重，这可太可怕了。

还有在那些电子芯片制造的厂房里，一点点灰尘都可能让那些精密的芯片报废，那损失可就大了去了。

所以啊，这个空气洁净度测试报告就像是一个健康小卫士或者生产小管家一样，能告诉我们空气到底干净不干净。

二、空气洁净度测试的指标这里面有好多指标呢。

首先就是尘埃粒子数，这个就像是数空气里的小灰尘颗粒一样。

大的尘埃粒子还好说，小的尘埃粒子可难发现了，但是它们要是多了，就会影响空气的质量。

然后就是微生物的含量，像细菌啊、真菌啊这些小生物在空气里也有不少。

要是微生物太多，那咱们就容易生病，特别是那些抵抗力弱的老人和小孩。

还有就是空气的温湿度，这也和空气洁净度有关系呢。

太湿或者太干的空气，可能会让灰尘更容易漂浮，也可能让微生物更容易滋生。

三、空气洁净度测试的方法1. 采样咱们得用专门的采样仪器，就像一个小吸尘器一样，把空气吸进去。

不过这个小吸尘器可高级了，它能把不同大小的尘埃粒子都给分开来，还能把微生物也抓住。

而且采样的地点也很重要，要在不同的地方采，像房间的四个角啊，中间啊，还有通风口附近这些地方。

2. 检测对于尘埃粒子，把采到的样本放到仪器里，仪器就能告诉我们有多少个尘埃粒子，是大的还是小的。

对于微生物，就需要把样本放到培养皿里，等微生物慢慢长出来，然后再数一数有多少个。

这个过程就像是种小种子，等它们发芽一样，不过这个种子是微生物，可有点恶心呢。

3. 分析根据采样和检测得到的数据，我们就可以分析出空气洁净度是个啥情况了。

如果尘埃粒子数和微生物含量都在标准范围内，那这个空气就比较干净。

要是超出了标准，那就得找找原因了，是通风不好呢，还是有污染源。

生物实验报告单
姓名时间班级
实验内容采集和测量空气中的尘埃粒子
实验目的 1.了解空气的污染程度 2.学习抽样计数的方法实验用材凡士林、计数载玻片、显微镜、
实验过程1.计数载玻片涂上凡士林，在室内放置5分钟。

2.在显微镜下计数，选取100个小格，分别在左上、左下、
右上、右下、中央五点选取四个小格，算出这20格的平均粒子数，再乘以100，就是所有小格内的粒子数。

实验结果粒子数为个
分析讨论粒子数的多少与放置的环境有关，本实验的偶然性比较大。

尘埃粒子测试标准操作规程完整尘埃粒子测试标准操作规程1 原理CLJ-OIA型尘埃粒计数器是按照微粒的光散射原理设计而成的，微粒散射光的强度与粒子的大小成比例性，而运动的微粒通过光束时产生的脉冲数即为颗粒的个数。

本仪器利用几组光学透镜，把光束聚焦并把焦点投影投到一个名叫散射腔体的中心位置，形成一个微小的光敏区，用一个无尘抽气泵把空气引入腔体，产生一股聚焦的气流，使气流中的尘埃颗粒通过光敏区，强烈的光能就在微粒表面产生光散射，散射光的光通量在方向上具有一定的选择性，利用光电管在某一角度上接收此光并转换成电脉冲，经过8301微电脑的控制和处理，测出颗粒的粒径与颗粒的浓度。

2 操作方法2.1 仪器预热2.1.1 仪器水平位置安放在桌面上，上盖板顶部伸出的测量塑料管的端口接插在后面板的过滤器的接咀上。

2.1.2 按下前面板左下方的电源键，键内指示灯亮，指示整机供电接通，同时面板右上方的数码末位显示“P”，指示仪器处于等待状态，预热5～10分钟。

2.2 仪器自校2.2.1 按下“自检”键，相应的指示灯亮，满一分钟时，在末位数码“P”变为“Y”，如按下“观测”键，粒径为0.3、0.5、1μ和3、5、10μ时，数码显示数分别为992208和9168，指示仪器电脑部分工作正常及测量时间正确。

2.2.2 “自检”结束后，再按下“自检”键，指示灯灭，表示“自检”功能取消。

2.3 仪器测量2.3.1 首先把测量塑料管从后面板上拨下，端口放在需要测量的位置。

2.3.2 观察前面板上的流量指标，如浮子的上端面不在刻线处，则用调节旋钮调浮子上端面到刻线处，即为2.83升/分。

2.3.3 测量周期可分1、2、10分钟三种选择，一般选用1分钟1次。

由于开机后仪器自动进入1分钟周期状态，故无需按键。

如选择2分钟或10分钟则在开机后，仪器处于等待状态下，按下“2分”键或“10分”键，相应指示灯亮，即可。

如果测量周期为1分钟，则表示仪器的采样量为2.83升/分，并显示结果，同理2分钟为5.6升，10分钟为28.3升。

洁净区洁净度检测方案一、检测目的。

咱为啥要检测洁净区的洁净度呢？很简单，就是要确保这个区域干净得就像仙女住的地方一样，没有那些乱七八糟的灰尘、微生物啥的。

这样才能保证在这个区域生产或者做实验的东西不会被污染，质量杠杠的。

二、检测范围。

咱们这个洁净区，不管是大房间还是小角落，从天花板到地板，从墙面到设备周围，只要是划定为洁净区的地儿，都得检测一遍。

三、检测依据。

这可不是咱瞎检测，得按照国家规定的标准来，就像玩游戏得遵守游戏规则一样。

比如说像[具体洁净度标准名称]这样的标准，就是我们的检测指南。

四、检测项目。

1. 尘埃粒子数检测。

这就像是数星星一样，不过数的是空气中的尘埃粒子。

我们要用专业的尘埃粒子计数器，在洁净区不同的位置，按照一定的布局，像棋盘格一样，选好多点进行检测。

比如说在房间的四个角、中心位置，还有设备旁边等。

每个点都要测好几次，取平均值，这样才能准确知道这个区域的尘埃粒子到底有多少。

2. 微生物检测。

浮游菌检测：这就像在空气中捉小虫子，不过捉的是浮游的细菌。

我们会用浮游菌采样器，把空气吸进去，让细菌留在采样器的培养皿里，然后拿到实验室去培养，看看能长出多少细菌来。

沉降菌检测：这个比较简单直接，就是把培养皿放在洁净区的各个地方，让细菌自己落在培养皿里，过一段时间再拿回去培养，数数上面的菌落数量。

这就像是给细菌设了一个个小陷阱，看能逮到多少。

五、检测方法。

1. 检测前准备。

检测人员得像准备上战场一样，穿好洁净服，戴好帽子、口罩、手套，全副武装。

这些装备可不能有毛絮之类的东西，不然就会影响检测结果。

然后把检测仪器都校准好，就像给枪校准准星一样，保证仪器准确无误。

2. 尘埃粒子数检测操作。

拿着尘埃粒子计数器，从洁净区的一个角落开始，按照预定的路线，一个点一个点地检测。

在每个检测点，要让计数器稳定工作一会儿，等它把数据都采集好。

检测的时候要避免人员走动和设备震动，就像在给病人做手术的时候要保持安静一样。

尘埃颗粒计数器校准规范尘埃颗粒计数器校准规范引言：尘埃是我们日常生活中常见的物质，它们以微小颗粒的形式存在于我们周围的环境中。

尘埃颗粒计数器是一种测量空气中颗粒物浓度的仪器，它们在工业、医疗和环境监测等领域起着至关重要的作用。

然而，准确的测量需要依赖于合适的校准规范，以确保仪器的性能和精度。

本文将深入探讨尘埃颗粒计数器校准的规范，并分享我们对这个主题的观点和理解。

第一部分：尘埃颗粒计数器校准的原理和重要性1.1 校准的定义和目的校准是指通过与已知标准进行比较，确认和调整仪器的读数以确保其准确性和可靠性。

尘埃颗粒计数器校准的主要目的是验证仪器能够准确地测量和报告不同尺寸范围的颗粒物，以保证数据的可信度。

1.2 校准的原理校准基于一系列已知浓度的标准颗粒物溶液或颗粒物样本，这些标准由国际标准组织（ISO）或其他认证机构提供。

通过与标准颗粒物进行比较，仪器的读数可以进行校准和校正，以确保其准确性和精度。

1.3 校准的重要性尘埃颗粒计数器是环境监测和工业制程控制中广泛使用的关键工具。

准确的测量结果对于评估工作场所和环境中的颗粒物污染程度至关重要。

校准可以确保仪器的可靠性，减少误差，并提供一致的数据，从而支持决策制定和环境质量管理。

第二部分：尘埃颗粒计数器校准的步骤和指南2.1 选择合适的校准方法选择适当的校准方法是确保准确性和可重复性的关键步骤。

常见的校准方法包括光学计数法、颗粒物质量法和激光散射法。

根据所需的应用和粒径范围，选择最适合的方法进行校准。

2.2 确定校准频率校准频率取决于仪器的使用情况和环境条件。

通常建议在新仪器启用后至少进行一次初始校准，并定期进行校准以确保数据的准确性。

校准频率应根据制造商的建议和行业标准进行确定。

2.3 校准过程的执行校准过程应按照制造商的指导和校准规范进行执行。

这包括准备标准样品、调整仪器读数和记录校准结果等步骤。

确保校准操作在合适的环境条件下进行，并注意校准中的细节和注意事项，以确保准确度和可靠性。

尘埃粒子数检测报告单记录编号：检测依据GB/T 16292-2010检测状态______ __静态____ ____________检测区域_______洁净室区 ___ 检测人数______________________________ __ 环境温度______ ______ _ 环境湿度________________________________ 检测日期_________________________ 报告日期_________________________________ 设备型号__________________________ 仪器状态________________________ _______评定标准A i≤级别界限结论：________________________________________________ ________________________ __________________________________________________ _______________________ 检测者：_______________ 复核者：_____________质量管理部经理：检测依据GB/T 16292-2010检测状态_______ __静态____ ____________ 检测区域_______万级洁净区___ _ 检测人数_______________________________ __ 环境温度______ ______ _℃相对湿度_________________________________%检测日期___________________________ 报告日期___________________________________ 设备型号___________________________ 仪器状态__________________________ _______评定标准A i≤级别界限十万级，要求如下：≥0.5μm 粒子应≤350万粒/m3、≥5μm粒子应≤20000粒/m3万级，要求如下：≥0.5μm 粒子应≤35万粒/m3、≥5μm粒子应≤2000粒/m3百级，要求如下：≥0.5μm 粒子应≤3500粒/m3、≥5μm粒子应≤0粒/m3结论：_________________________________________________________________________ 检测者：_______________ 复核者：_____________质量管理部经理：。

羟丙甲纤维素检验标准操作规程目的：规范羟丙甲纤维素检验操作。

适用范围：羟丙甲纤维素的检验。

责任：检验室检验人员按本规程操作，检验室主任对本规程的有效执行承担监督检查责任。

程序：本品为2－羟丙基醚甲基纤维素，按干燥品计算，含甲氧基（－OCH3）应为19.0%～30.0%，含羟丙氧基（－OCH2CHOHCH3）应为4.0%～12.0%。

1.性状：本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末；无臭。

本品在无水乙醇、乙醚、丙酮中几乎不溶；在冷水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液。

2.鉴别2.1仪器及用具：架盘天平、电炉、烧杯、试管、玻璃板等。

2.2试剂及试液：纯化水、0.035%蒽酮的硫酸溶液。

2.3测定法2.3.1取本品1g，加热水（80～90℃）100ml，不断搅拌，在冰浴中冷却，成黏性液体，取2ml置试管中，沿管壁缓缓加0.035%蒽酮的硫酸溶液1ml，放置5分钟，在两液接界面处显蓝绿色环。

2.3.2取鉴别2.3.1项下的黏性液体适量，倾注在玻璃板上，俟水分蒸发后，形成一层有韧性的薄膜。

3.检查3.1仪器及用具：万分之一天平、酸度计、马弗炉、干燥箱、电炉、旋转式黏度计、烧杯、坩埚、称量瓶、试管、试管架、测砷瓶、溴化汞试纸、醋酸铅棉花、垂溶漏斗等。

3.2试剂及试液：氢氧化钙、盐酸、蒸馏水、硝酸、硫酸、氨试液、酚酞指示液、醋酸盐缓冲液（PH3.5）、标准铅溶液、硫代乙酰胺试液、标准砷溶液、碘化锌试液、酸性氯化、亚锡试液、锌粒。

3.3测定法3.3.1酸碱度取本品1.0g，加水100ml溶解后，按《PH值测定法标准操作规程》检查，PH值应为4.0～8.0。

3.3.2黏度取本品适量，按干燥品计算，加90℃的水制成2.0%（g/g）的溶液，充分搅拌约10分钟，置冰浴中冷却，冷却过程中继续搅匀，逐去气泡并调节重量，用NDI－1型旋转式黏度计1号转子每分钟60转，在20℃±0.1℃，以旋转式黏度计测定，按《粘度测定法标准操作规程》（SOP-QC-077-00）测定，黏度应为0.005～0.075Pa·s。