药品拆零管理制度

药品拆零管理制度一、背景为了规范药品拆零的管理，保障患者用药的安全和合理性，减少药品浪费，制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于所有医疗机构内的药品拆零行为，包括但不限于医院、诊所、药房等。

三、拆零审批1. 员工携带下列药品或医疗器械进入医院内进行拆零行为，必须提前向药事管理部门提交拆零审批申请，申请应包含拆零产品名称、规格、数量、拆零用途、拆零地点、拆零人员等必要信息。

2. 药事管理部门对申请进行审核，合格后方可进行拆零操作。

3. 审批结果应在三个工作日内给出。

四、拆零流程1. 拆零操作应在规定的拆零台进行，操作人员应佩戴手套、口罩等防护用品，确保操作环境的清洁卫生。

2. 拆零操作必须遵循相关的操作规程，确保不损坏产品。

3. 拆零后的药品或医疗器械要在专用容器内存放，并标明拆零时间、操作人员等信息。

五、质量控制1. 对拆零的药品或医疗器械，质控部门应进行检测，确保符合质量要求。

2. 对不合格的拆零产品，要及时报告并处理，确保不进入用药环节。

3. 对合格的拆零产品，要在医疗机构内流通使用，并及时跟踪效果和不良反应。

六、记录和管理1. 对每一次拆零操作，应进行详细的记录，包括拆零时间、操作人员、拆零产品信息、拆零审批信息等。

2. 对拆零产品的流通与使用，要进行严格的管理，防止浪费和错用的发生。

3. 对拆零产品的库存，要进行盘点和管理，确保库存的准确性和安全性。

七、监督和检查1. 药事管理部门应定期对医疗机构内的拆零行为进行检查，发现问题应及时处理并整改。

2. 对药品拆零行为不规范的个案，要进行追责，以警示他人。

3. 对反复发生药品拆零问题的医疗机构，要进行重点监督和指导，确保制度得到落实。

八、处罚措施对违反药品拆零管理制度的个人或机构，将给予相应的处罚，包括但不限于警告、罚款、停职检查、撤销资质等。

九、效果评估1. 定期对药品拆零管理制度进行效果评估，总结经验，完善制度。

2. 对医疗机构内的药品拆零情况进行追踪，确保管理制度的持续有效性。

药品拆零管理制度目录1. 药品拆零管理制度的背景意义1.1 严格控制药品流通环节1.2 防止药品安全隐患发生2. 药品拆零管理制度的重要性2.1 保障患者用药安全2.2 规范药品销售行为3. 药品拆零管理制度的实施步骤3.1 制定详细的操作规程3.2 强化药品进销存管理4. 药品拆零管理制度的有效性评价4.1 减少药品流通环节4.2 提升药品管理水平药品拆零管理制度的背景意义药品拆零管理制度是为了保障患者用药安全和防止药品安全隐患发生而制定的一项管理政策。

在我国，过去药品拆零现象严重，导致药品流通环节混乱，药品安全问题屡有发生。

因此，建立药品拆零管理制度能够严格控制药品流通环节，规范药品销售行为，为患者提供更加安全的用药保障。

药品拆零管理制度的重要性药品拆零管理制度的实施对于保障患者用药安全和规范药品销售行为具有重要意义。

通过实施该制度，可以有效地降低药品流通环节，减少假冒伪劣药品的流入，提高药品管理水平，更好地维护患者的合法权益。

药品拆零管理制度的实施步骤要严格执行药品拆零管理制度，需要制定详细的操作规程，包括对药品拆零的操作步骤、记录和审核程序等方面进行规范。

同时，还需要加强药品进销存管理，确保药品来源清晰可查，有效监控药品的流向，及时发现并处理异常情况。

药品拆零管理制度的有效性评价通过对药品拆零管理制度的有效性评价，可以了解该制度实施后对药品流通环节和药品管理水平所产生的影响。

实践证明，药品拆零管理制度的执行可以有效减少药品流通环节，提升医疗卫生服务质量，更好地保障患者用药安全。

2024年门店药品拆零管理制度____年门店药品拆零管理制度第一章总则第一条为规范门店药品拆零管理，提高药品拆零使用的安全性和合理性，保障药品使用者的用药安全和权益，制定本制度。

第二条本制度适用于所有门店的药品拆零管理工作，包括门店药房、连锁药店、医疗机构配药窗口等。

第三条门店药品拆零管理应遵循科学合理、便民利民、安全可靠、经济高效的原则。

第四条门店药品拆零管理应与药店管理制度相互配合、相互促进。

第二章药品拆零管理的基本原则第五条药品拆零管理应建立健全科学的管理制度和操作流程，确保药品拆零过程的可追溯性和可控性。

第六条门店应建立药品拆零管理人员的相应培训制度，确保员工具备药品拆零所需的专业、技术知识和操作技能。

第七条门店应配备符合资质要求的专职或兼职药师参与药品拆零管理工作，负责监督、检查和指导药品拆零工作。

第八条门店应建立药品拆零结果的记录和归档制度，做到信息准确、及时更新。

第九条门店应加强与供应商的沟通与合作，共同推进药品拆零管理的工作，确保药品拆零的质量和效益。

第三章药品拆零管理的操作流程第十条门店应对药品拆零进行分类管理，根据药品的特性和使用需求，合理确定拆零药品的种类和数量。

第十一条门店应对采购到的药品进行验货和检验，确保药品的质量和规格与采购订单一致。

第十二条门店应对符合条件的药品进行拆零操作，确保拆零药品的质量和安全。

第十三条门店应采用专业的拆零设备和工具进行药品拆零，避免对药品的安全和质量造成不良影响。

第十四条门店应对拆零后的药品进行标识和包装，确保药品的使用者能够正确识别和使用。

第十五条门店应对已拆零的药品进行定期检验和监测，确保药品的质量和有效性。

第四章药品拆零管理的监督检查第十六条门店应建立药品拆零管理的自查制度，定期对拆零工作进行自查和评估。

第十七条门店应接受相关监督部门对药品拆零管理工作的检查和监督，配合相关工作的开展。

第十八条对于存在药品拆零管理违规行为的门店，监督部门将会严厉处理，包括罚款、暂停业务等处罚。

第一章总则第一条为了规范医院药房拆零调配工作，确保药品质量和患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院药房拆零调配工作的全过程，包括药品的拆零、储存、配发、使用等环节。

第三条拆零调配工作应遵循“安全、高效、便捷、规范”的原则，确保药品质量和患者用药安全。

第二章拆零药品管理第四条拆零药品是指根据患者处方用量，将原包装药品拆分后进行零星使用的药品。

第五条药房应建立拆零药品目录，目录应包括药品名称、规格、拆零剂量等信息。

第六条拆零药品的拆分应遵循以下原则：1. 严格按照患者处方剂量进行拆分；2. 拆分后的药品应保持原药品的质量和疗效；3. 拆分后的药品应注明拆零日期、拆零人等信息。

第七条拆零药品的储存应符合以下要求：1. 药房应设置专用的拆零药品储存区域，保持干燥、通风、避光；2. 拆零药品应按照药品说明书或包装上的储存条件进行储存；3. 拆零药品的储存环境应定期检查，确保符合储存要求。

第三章拆零调配工作流程第八条拆零调配工作流程如下：1. 接收处方：药房工作人员接收患者处方，核对处方内容，确认处方信息无误；2. 拆零药品准备：根据处方要求，从拆零药品目录中选取相应的药品，按照处方剂量进行拆分；3. 拆零药品核对：药房工作人员对拆零药品进行核对，确保药品名称、规格、剂量等信息准确无误；4. 药品配发：药房工作人员将拆零药品配发至患者所在病区或科室；5. 药品使用指导：药房工作人员向患者或医护人员提供药品使用指导，包括用法、用量、注意事项等。

第四章质量管理与监督第九条药房应建立健全拆零调配质量管理体系，确保药品质量和患者用药安全。

第十条药房应定期对拆零调配工作进行自查，发现问题及时整改。

第十一条医院药事管理与药物治疗学委员会应加强对拆零调配工作的监督，确保本制度的有效执行。

第五章奖励与处罚第十二条对在拆零调配工作中表现突出、成绩显著的药房工作人员给予表彰和奖励。

医院拆零药品管理制度
为保证药品质量，规范药品拆零使用行为，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》等相关法律法规，特制定拆零药品管理制度。

一、为了方便患者用药，规范药品拆零行为，保证药品质量，结合我院实际情况，制定本制度。

二、药品拆零工作应由药学专业技术人员承担。

三、调剂室应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药匙、拆零药袋、医用手套等，并保持拆零用具清洁卫生。

四、拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。

药品拆零时，不得裸手直接接触药品。

五、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。

六、拆零后的药品如不能保持原包装的，必须放入拆零药袋,加贴拆零标签，写明药品的通用名称、包装规格、批号、有效期，核对无误后，方可交给患者。

七、药品拆零应当做好详细记录，包括药品名称、规格、拆零数量、批号、效期、拆零日期等。

2024年拆零药品管理制度范文一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。

四、拆零药品应作拆零记录。

五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。

2024年拆零药品管理制度范文（二）拆零药品管理制度（DSR）是指将药品分包装拆分成适量的单位剂量装置，供医生和患者根据需要合理使用的一种药品管理制度。

随着药品市场的不断发展和医疗服务的进步，拆零药品管理制度在医院和药店中得到了广泛应用。

2024年，我国拆零药品管理制度将更加完善和规范。

下面将从制度的背景、目的、实施措施和预期效果等方面对其进行详细阐述。

一、背景拆零药品管理制度的推行是我国医疗卫生事业发展的需求，也是国际药品管理的趋势。

传统上，药品以批发形式进入医院和药店，并由药师和医生进行配药后再分发给患者。

然而，这种方式存在一些问题。

首先，药品的包装比较大，不便携带和储存。

其次，很多药品一次使用的剂量较少，但却被包装在大 container 中，浪费药品资源。

最重要的是，传统的配药方式可能导致药品的误用和交叉感染。

因此，拆零药品管理制度应运而生。

通过将药品分包装拆分成适量的单位剂量装置，患者可以根据自身需要购买所需剂量的药品，并便携携带。

这不仅方便了患者，也减少了药品的浪费，提高了药品的使用效率和经济效益。

二、目的拆零药品管理制度的目的是更好地满足患者的个性化需求，降低药品浪费，提高药品使用效率和经济效益。

具体包括以下几个方面：1. 提高用药安全性：拆零药品管理制度可以减少药品包装的打开和频繁搬运，降低了药品受到污染和变质的风险，保证了药品的质量和安全性。

拆零药品的管理制度范文第一章总则第一条根据国家相关法律法规和药品管理的要求，制定本制度。

第二条本制度适用于我公司所有涉及拆零药品的采购、存储、配送、销售等环节的管理。

第三条拆零药品是指药品的包装或剂型已经拆分成小包装或小剂型供零售使用的药品。

第四条本制度的宗旨是确保拆零药品的质量安全，保障患者用药的合理性和有效性。

第二章质量要求第五条拆零药品的采购应当按照国家相关药品质量管理的要求，确保其质量符合国家标准和相关规定。

第六条拆零药品的销售环节应当按照国家药品管理的要求，保证每一次的拆零操作都符合标准和规定。

第七条药店在拆零药品销售前应当对药品的包装进行检查，确保包装完好无损，且包装标签信息准确齐全。

第八条拆零药品的销售应当通过电子监管收银系统进行记录，每一次销售都应有相应的销售记录和库存变动情况。

第九条对于处方药品的拆零销售，药店应当按照规定完善处方审核和记录制度，确保处方合法有效。

第十条药店应当制定药师员工的培训计划，提高其对拆零药品管理的认识和能力。

第三章采购管理第十一条药店应当与符合条件的药品生产企业或批发企业建立合作关系，确保拆零药品的品种齐全且质量可靠。

第十二条药店在采购拆零药品时应当要求供方提供符合法定要求的药品经营许可证、质量合格证明等相关材料。

第十三条药店应当根据药品的使用情况和销售预测进行合理的拆零药品的采购计划，避免库存积压和药品过期。

第十四条药店对于拆零药品的入库应当检查采购药品的真实性、完整性和质量合格性，确保药品无损及质量安全。

第十五条药店在拆零药品的入库时应当按照品种、规格、批号等进行标识，便于管理、使用和库存核对。

第十六条药店应当建立拆零药品的库存管理制度，制定合理的库存上下限，确保药品库存的合理性和安全性。

第十七条药店应当定期对拆零药品进行库存盘点，确保库存情况的真实准确，并及时调整库存量。

第四章销售管理第十八条药店开展拆零药品的销售应当严格遵守国家相关法律法规和药品管理的要求，确保患者的合理用药和安全用药。

药品拆零管理制度药品拆零管理制度是指药店、医院等药品销售单位在销售药品时，对药品进行拆零销售的管理规定。

一、拆零药品的定义拆零药品是指药品销售单位将包装较大的药品分拆成较小数量销售的药品，一般以单次使用的规格为准。

二、拆零药品的销售要求1.销售单位应当遵守国家药品管理法律法规的规定，按照药监部门要求的拆零标准进行操作。

2.销售单位在进行拆零操作时，应当具备相应的拆零设备和器械，并严格按照操作规程进行操作。

3.销售单位应当对拆零后的药品使用日期、有效期等信息进行清晰标注，并留有相应的记录备查。

三、拆零药品的销售管理1.销售人员应当经过相关培训，并持有相应的药品销售执业资格证书。

2.销售单位应当建立拆零药品的登记台账，记录拆零药品的销售数量、批次、销售人员等相关信息，以便追溯和查证。

3.销售单位应当定期对拆零台账进行核对和盘点，确保药品的存货与销售记录一致。

四、拆零药品的储存管理1.拆零药品应当单独存放于专门的拆零药品存货区域，与整包药品分开存放。

2.拆零药品应当避免与其他化学制品、食品等物质接触，防止交叉污染。

3.拆零药品的储存环境应当符合国家药品管理法律法规的要求，防止药品失效。

五、拆零药品的质量控制1.销售单位应当选择正规渠道获取拆零药品，确保药品的质量和有效性。

2.销售单位应当严格按照相关药品的操作规程进行拆零操作，保证药品的容量准确、细菌含量符合标准等。

3.销售单位应当对拆零药品进行临床药品质量监测，及时发现和处理质量问题。

六、拆零药品的售后服务1.销售单位应当对购买拆零药品的患者提供药品说明书、注意事项等资料，确保患者正确使用药品。

2.销售单位应当建立投诉处理机制，接受患者的投诉并及时处理，确保患者的合法权益。

总结起来，药品拆零管理制度旨在规范药品拆零销售过程，保证药品的质量和安全，提高患者用药的便利性。

同时，也促使销售单位加强药品的储存、质量控制和售后服务，加强对拆零药品的管理和监督，提高药品销售单位的管理水平和服务质量。

一、总则为规范医院药品拆零管理，保障患者用药安全，提高药品使用效率，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有涉及药品拆零的部门和人员。

三、拆零管理责任部门1. 药品管理部门负责医院药品拆零管理制度的制定、推行和监督。

2. 药房部门负责具体的药品拆零工作，包括药品拆零操作、记录、存储和报废等。

3. 护士部门负责在临床用药中的具体拆零操作，并配合药房进行记录和管理。

四、拆零管理流程1. 药品拆零申请：医生根据患者的具体病情和用药需求，向药房提出药品拆零申请。

2. 药品拆零审核：药房审核医生的拆零申请，确认拆零的必要性和合理性。

3. 药品拆零操作：药房根据医生的申请，进行药品拆零操作，并在记录簿上进行详细的记录。

4. 药品拆零存储：拆零后的药品，应当根据药品的特性和要求，妥善存放在指定的药品柜中，并做好标识。

5. 药品拆零使用：护士根据医嘱，取用药品进行临床用药，并做好用药记录。

6. 药品拆零报废：药房根据药品的有效期和使用情况，对过期或者损坏的药品进行报废处理，并及时进行记录。

五、拆零管理要求1. 严格执行医院的药品拆零管理制度，保证拆零操作符合标准和规范。

2. 药品拆零操作应当由专业人员进行，并按照规定的程序进行操作，确保操作的准确和安全。

3. 药品拆零后应当做好相应的标识，并妥善存放，防止药品被混淆或者污染。

4. 患者用药过程中，护士应当仔细查看药品的标识和有效期，保证用药的安全和有效。

5. 药品拆零记录应当详细、真实、完整，并及时进行电子化管理，以便查阅和追溯。

对于违反医院药品拆零管理制度的行为，将严格按照医院规定的处罚条例进行处理，包括但不限于：通报批评、记过、停职、解聘等处罚措施。

七、本制度的修改和解释医院药品拆零管理制度由药品管理部门负责解释和修改，未来的修改和解释均应当经过医院相关部门的审批。

以上便是医院药品拆零管理制度的相关内容，希望能够得到大家的共同遵守和执行。

同时也希望通过这个制度的实施，能够进一步提高患者的用药安全和药品使用效率。

药品拆零管理制度【9篇】【第1篇】药品拆零管理制度 1.目的:为加强拆零药品的质量管理。

2.依据:《药品经营质量管理规范》第82条3.适用范围:适用于本公司拆零销售的药品。

4.责任:执业药师或药师、营业员对本制度的实施负责。

5.内容:5.1 拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上,不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。

5.2 执业药师或药师负责处方药的拆零销售,营业员可负责其他药品的拆零销售。

5.3 企业须设立专门的拆零柜台或货柜,并配备必要的拆零工具,如药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等,并保持拆零工具清洁卫生。

操作人员不得用手直接接触药品。

5.4 拆零前,对拆零药品须检查外观质量,凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。

5.5 对拆零后的药品,应集中存放于拆零专柜,不能与其他药品混放,拆零专柜尚无的药品应从其他药柜移入,采用即买即拆,并保持原包装及标签。

5.6 拆零药品储存有温度要求的,必须按规定的温度条件存放。

5.7 拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中,加贴拆零标签,标明顾客姓名、药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期及拆零药店,并做好拆零药品记录,内容包括:药品名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售过程、操作人等。

【第2篇】门店药品拆零管理制度 1、目的：为方便消费者合理用药，规范药品拆零销售行为，保证药品销售质量。

2、依据：《药品经营质量管理规范》和相关的法律法规。

3、适用范围：门店拆零药品销售过程质量管理。

4、责任：门店营业员负责实施本制度。

5.定义：5.1、拆零药品：指门店所销售药品的最小包装单元，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

6、内容：6.1.拆零药品应设立专柜并有相应标识；6.1.1、拆零柜应配备拆零专用工具。

如：药匙、镊子、药刀、消毒棉球、拆零药袋、拆零用具应保持清洁卫生，摆放于专区内；6.1.2、拆零前对拆零药品须看外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的不得拆零销售，按不合格药品管理制度及时处理；6.1.3、拆封过后药品应集中存放于拆零专柜，不能和其他药品混放。

药品拆零管理制度
为满足不同层次消费者的购药需求，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。

（一）配备专门人员负责药品拆零销售，负责拆零销售的人员经过专门培训。

拆零人员必须每年参加健康体检，检查合格后方可从事拆零销售工作。

（二）配备基本的拆零工具，如天平、药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零用工具的清洁卫生，拆零人员手部应进行清洁、消毒并戴上医用手套。

（三）拆零前，对拆零药品必须检查其外观质量，凡发现质量怀疑及外观性状不合格的药品、需避光、易潮斛、易氧化等药品不应采取拆零方式销售。

（四）对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，小能与其他药品混放，拆零专柜短缺的拆零药品应从其他药柜移人，采用即买即拆、并保留原包装和说明书。

（五）拆零后的药品必须马上放人拆零药袋，加贴拆零标签，标签上写明药品名称、规格、用法与用量、批号、有效期及拆零药店名称，并做拆零记录。

拆零记录内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。

（六）向销售拆零药品顾客提供药品说明书原件或复印件。

（七）多品种药品拆零销售时，不应同时操作，每个品种操
作结束应进行清场，内容包括：核对药品原包装、拆零药品包装、拆零药品数量、与拆零记录是否相符，多余的拆零包装应按规程管控。

拆零药品管理制度范文一、拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。

二、拆零药品应设立专门拆零柜台或货架，并配备必要的拆零工具，如药勺，药盘、拆零药袋等，并保持拆零工具清洁卫生。

三、拆零后的药品，应相对集中存放于拆零药柜(架)，不能与其它药品混放，拆零药品应保留原包装及标签。

四、拆零药品应作拆零记录。

五、拆零药品包装袋应写明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。

六、药品拆零时，如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑，应按不合格药品处理程序处理，不得拆零使用。

拆零药品管理制度范文（2）一、目的和范围本制度的目的是规范和管理医疗机构内的拆零药品的采购、入库、分发和使用等环节，确保拆零药品的使用安全和合理，防止浪费和滥用，提高药品管理的效率和质量。

本制度适用于医疗机构内涉及拆零药品的各个部门和人员，包括但不限于药剂科、临床科室、药品采购员等。

二、定义1. 拆零药品：指将大包装或批号相同的药品按照一定比例或数量进行拆分的药品。

2. 拆零药品管理人员：指负责拆零药品管理工作的专门人员，包括药剂科负责人、药品采购员和临床科室的相关人员等。

三、拆零药品管理流程1. 采购环节：（1）药品采购员根据临床科室的需求和拆零药品使用量进行采购计划，并与供应商进行协商。

（2）药品采购员应选择质量可靠、价格合理的供应商进行采购，并签订合同，明确双方的责任和义务。

（3）药品采购员应查验药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时将采购的药品送至药剂科。

2. 入库环节：（1）药品采购员将采购的拆零药品送至药剂科，并与药剂科负责人进行验收。

（2）药剂科负责人应仔细核对药品的包装、有效期和批号等信息是否与合同一致，并及时入库，并在药品管理系统中记录相关信息。

（3）药剂科负责人应定期对库存药品进行盘点，并及时报告给上级主管部门。

3. 分发环节：（1）临床科室的相关人员需提前向药剂科提出拆零药品的申请，并填写申请单。

药品拆零管理制度一、总则药品拆零管理制度是为了规范药品拆零流通行为，保障药品安全、提高药品管理水平而制定的。

本制度适用于所有拆零流通环节的药品。

二、拆零管理流程1.药品进货环节(1)进货人员在接收药品时，应核对收货单和实际物品数量，并进行验货。

(2)对于拆零药品，进货人员应按照拆零管理规定，将药品进行拆零操作。

(3)拆零操作应在干净、整洁的环境中进行，并使用合适的工具和设备。

(4)拆零药品应使用专用的袋子、容器进行包装，清晰标注药品名称、生产批号和有效期等信息。

2.药品仓储环节(1)仓库管理员应按照药品安全管理要求，对拆零药品进行分类、整理，并进行相应的标记。

(2)仓库管理人员应定期检查拆零药品的包装和标记情况，对不合格品及时处理。

(3)拆零药品的库存信息应及时更新，确保准确无误。

(4)仓库应定期进行清洁和消毒，确保药品的存放环境卫生安全。

3.药品配送环节(1)配送人员在装载拆零药品时，应仔细核对药品数量和信息，确保准确无误。

(2)配送过程中应避免药品受潮、受压和暴晒等情况，保证药品的质量和安全。

(3)配送人员应按照规定的线路和时间节点进行配送，确保药品及时到达目的地。

4.药品销售环节(1)销售人员应依照药品拆零管理制度，对拆零药品进行清点和标记，确保信息准确无误。

(2)销售人员应对购买拆零药品的顾客进行合理引导和告知，确保顾客正确使用药品。

(3)销售人员不得私自拆封或更改拆封药品的包装，任何异常或问题情况应及时上报。

三、药品拆零管理要求1.拆零药品的包装与标记应清晰、完整，标注有药品名称、规格、批号、有效期限等信息。

2.拆零操作应在专用区域进行，禁止与其他药品混杂操作。

3.拆零药品应设立专门的存放区域，并按照药品类型、规格等分类整理。

4.定期对拆零区域进行清洁和消毒，确保药品的质量和安全。

5.拆零药品的库存应及时记录和更新，确保准确无误。

6.进货、仓储、配送和销售环节的人员应定期培训，提高对药品拆零管理的理解和操作技能。

药品拆零管理制度包括哪些内容（10篇）（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种类型的经典范文，如工作报告、合同协议、心得体会、演讲致辞、规章制度、岗位职责、操作规程、计划书、祝福语、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!Moreover, our store provides various types of classic sample texts, such as work reports, contract agreements, insights, speeches, rules and regulations, job responsibilities, operating procedures, plans, blessings, and other sample texts. If you want to learn about different sample formats and writing methods, please pay attention!药品拆零管理制度包括哪些内容（10篇）篇1拆零管理制度是一种针对企业内部物品管理，特别是对于小批量、多品种物资的拆分、组合及存储的规范性流程。

药品拆零管理制度一、目的为减少药品浪费，实现按需供药、节省患者看病成本，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《药品经营质量管理规范》，制定《药品拆零管理制度》。

二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）3.《药品经营质量管理规范》国家食品药品监管总局令第28号2016年7月13日三、名词定义1.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

2.药品拆零：是指药房药师根据医师处方用量进行药物调配时，将药品拆开原包装后再进行临床调配和使用，即称之为药品拆零。

四、内容1.拆零药品时，必须在拆零药袋上注明药品名称、规格、数量、批号、效期、拆零日期。

2.为保证药品拆零准确无误，必须核对拆零药品的原瓶与拆零袋的药品名称、规格、数量、批号、效期进行核对。

3.建立药品拆零登记本，登记拆零药品的名称、生产厂家、规格、数量、批号、效期、拆零日期。

拆零人及核对人签字。

4.药品拆零台面应洁净、无杂物。

一次只能拆零一种药品，拆零工作台面上不得出现其他药品。

每拆零完一个品种必须清理现场。

5.易吸潮、风化、氧化的药品不宜拆零。

拆零毒性药品时，必须经第二人检查核对，无误时再行包装。

6.拆零药品应根据药品性质，选择包装材料，妥善包装，确保拆零药品质量。

7.各药房药品质量负责人必须采取定期、不定期的方式对药品拆零进行检查，发现不符合拆零规定的，应立即整改。

药品拆零管理制度
一、为满足不一样层次患者购药需求，依据《中国药品管理法》、
《江苏省医疗机构药品使用质量管理规范》等法律要求，特制订本制度。

二、设置独立调配、拆零场所或专用操作台，拆零场所及拆零使用
容器、工具等，如天平、药匙、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等。

定时消毒、清洗，保持工作环境卫生整齐，预防污染药品。

设专门人员负责药品拆零，对其每十二个月进行健康体检。

三、拆零前，对拆零药品需检验外观质量，凡发觉质量可疑或外观
性状不合格不可拆零。

药品拆零时，不得裸手直接接触药品。

四、药品拆零分装后，做好分装统计，在包装材料上标明药品通用
名称、规格、使用方法、用量、生产日期、使用期限、医疗机构名称、拆零日期等内容。

拆零药品不得混批包装。

五、对拆零后药品，应集中存放于拆零专柜，不能和其它药品混放，
拆零专柜尚无药品应在其它药柜移入，采取即买即拆，并保留原包装。

六、拆零后药品如不能保持原包装，必需放入拆零药袋，加贴拆零
标签，写明药品通用名称、剂型、规格、使用方法、用量、批号、使用期。

七、药品拆零应该做好具体统计。

拆零统计最少保留一年，原包装
应该保留至拆零药品用完为止。