6氨基尿嘧啶结构式
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一、6-苄氨基嘌呤(6-BA)概述:化学名称:6-苄氨基腺嘌呤别名:BA、6-BA、苄氨基嘌呤、6-苄氨基嘌呤、细胞分裂素英文通用名:6-Benzylaminopurine分子式:C12H11N5相对分子量:225.26熔点:230-233℃物化性质:白色结晶粉末,难溶于水,微溶于乙醇,在酸、碱溶液中稳定理化性质:纯品为白色结晶,工业品为白色或浅黄色,无臭。
纯品熔点235℃,在酸、碱中稳定,光、热不易分解。
水中溶解度小,为60毫克/升,在乙醇、酸中溶解度较大。
毒性:是对人、畜安全的植物生长调节剂,大鼠急性口服LD50为(雄)2125毫克/千克,(雌)2130毫克/千克,小鼠急性经口LD50为(雄)1300毫克/千克,(雌)1300毫克/千克。
对鲤鱼48小时TLM值为12-24毫克/升。
规格:一等品6-BA含量不少于98%,水份不大于0.5%二等品6-BA含量不少于95%,水份不大于1%含量:进口分装≥99%,水份<0.5%主要功能:由于6-BA具有高效、稳定、廉价和易于使用等特点,因而被广泛采用,并且是组织培养者最喜爱的细胞分裂素。
BA的主要作用是促进芽的形成,也可以诱导愈伤组织发生。
可用于提高茶叶、烟草的质量及产量;蔬菜、水果的保鲜和无根豆芽的培育,明显提高果品及叶片的品质。
二、6-苄氨基嘌呤(6-BA)的作用机理:6-BA是第一个人工合成的细胞分裂素。
1952年美国Wellcome Research实验室合成,六十年代日本将其商品化,6-B A由发芽的种子、根、嫩枝、叶片吸收。
6-BA可抑制植物叶内叶绿素、核酸、蛋白质的分解;保绿防老:将氨基酸、生长素、无机盐等向处理部位调运。
三、6-苄氨基嘌呤(6-BA)的生理作用及应用功能:1.促进细胞分裂;2.促进非分化组织分化;3.促进细胞增大增肥;4.促进种子发芽;5.诱导休眠芽生长;6.抑制或促进茎、叶的伸长生长;7.抑制或促进根的生长;8.抑制叶的老化;9.打破顶端优势,促进侧芽生长;10.促进花芽形成和开花;11.诱发雌性性状;12.促进座果;13.促进果实生长;14.诱导块茎形成;15.物质的调运和积累;16.抑制或促进呼吸;17.促进蒸发和气孔开放;18.提高抗伤害能力;19.抑制叶绿素的分解;20.促进或抑制酶的活性。
6氨基己酸结构式解释说明以及概述1. 引言1.1 概述在化学领域中,6氨基己酸(又称为ε-氨基己酸)是一种重要的有机物,由于其特殊的分子结构和化学性质,在医药、食品科学以及材料工程等领域都具有广泛的应用。
本文将对6氨基己酸的结构式进行解释说明,并探讨其分子组成、化学性质以及物理性质和应用领域。
1.2 文章结构本文由以下几个部分组成:引言、6氨基己酸结构式的解释说明、正文章节3、正文章节4以及结论。
其中,引言部分将概述文章的主题和目标;6氨基己酸结构式的解释说明部分将详细介绍其结构式、分子组成、化学性质以及物理性质和应用领域;正文章节3和正文章节4将进一步探讨其他相关内容;最后,在结论部分对本文进行总结,并讨论研究的意义和局限性,提出未来可能的方向和建议。
1.3 目的本文旨在全面解释和概述6氨基己酸的结构式,并深入探讨其分子组成、化学性质、物理性质和应用领域。
通过对该有机物的综合介绍,旨在增进读者对6氨基己酸的了解,同时为进一步研究和应用提供参考。
2. 6氨基己酸结构式的解释说明2.1 结构式介绍6氨基己酸是一种有机化合物,其结构式如下所示:H2N(CH2)4COOH其中,H表示氢原子,N表示氮原子,C表示碳原子,O表示氧原子。
括号中的数字表示相应部分重复出现的次数。
2.2 分子组成和化学性质6氨基己酸由一个羧基(-COOH)和一个胺基(-NH2)组成。
在化学反应中,羧基可以发生酸碱中和反应,并且可以通过与其他分子发生缩合反应形成酯、醛等化合物。
胺基则可以与其他分子形成胺键或缩合反应生成酰胺。
由于6氨基己酸含有唯一一个羧基和一个胺基,因此它既具有羧酸类化合物的性质,也具有胺类化合物的性质。
这使得6氨基己酸在许多领域都具有广泛的用途。
2.3 物理性质和应用领域6氨基己酸是一种白色结晶固体,在常温下可溶于水。
它是一种无毒、无致敏性和低刺激性的物质,被广泛应用于医药、化妆品和食品等领域。
在医药领域,6氨基己酸是一种具有抗氧化、抗炎和抗菌作用的化合物。
20种常见氨基酸缩写及结构式20种常见氨基酸的名称和结构式名称中文缩写英文缩写结构式非极性氨基酸甘氨酸(α-氨基乙酸)Glycine 甘GlyGCH2COONH3丙氨酸(α-氨基丙酸)Alanine 丙AlaACH COONH3CH3亮氨酸(γ-甲基-α-氨基戊酸)*Leucine 亮LeuLCHCOONH3(CH3)2CHCH2异亮氨酸(β-甲基-α-氨基戊酸)* Isoleucine 异亮Ile ICHCOONH3CH3CH2CHCH3缬氨酸(β-甲基-α-氨基丁酸)* Valine 缬ValVCHCOONH3(CH3)2CH脯氨酸(α-四氢吡咯甲酸) Proline 脯Pro P COONH H苯丙氨酸(β-苯基-α-氨基丙酸)* Phenylalanine 苯丙PheFCHCOONH3CH2蛋(甲硫)氨酸(α-氨基-γ-甲硫基戊酸) * Methionine 蛋MetMCHCOONH3CH3SCH2CH2色氨酸[α-氨基-β-(3-吲哚基) 丙酸]* Tryptophan 色Trp WCH2CH COONH3H非电离的极性氨基酸丝氨酸(α-氨基-β-羟基丙酸) Serine 丝SerSCHCOONH3HOCH2谷氨酰胺(α-氨基戊酰胺酸) Glutamine 谷胺GlnQ CH2CH2CHCOONH3H2N CO苏氨酸(α-氨基-β-羟基丁酸)* Threonine 苏ThrTCHCOONH3CH3CHOH半胱氨酸(α-氨基-β-巯基丙酸) Cysteine 半胱CysCHCOONH3HSCH2天冬酰胺(α-氨基丁酰胺酸)Asparagine 天胺AsnN CH2CHCOONH3H2N CO酪氨酸(α-氨基-β-对羟苯基丙酸) Tyrosine 酪TyrYCHCOONH3CH2HO酸性氨基酸天冬氨酸(α-氨基丁二酸) Aspartic acid 天AspDNH3HOOCCH2CHCOO谷氨酸(α-氨基戊二酸) Glutamic acid 谷GluECHCOONH3HOOCCH2CH2碱性氨基酸赖氨酸(α,ω-二氨基己酸)* Lysine 赖Lys KCHCOONH2CH2CH2CH2CH2NH3精氨酸(α-氨基-δ-胍基戊酸) Arginine 精Arg RH2N C CHCOONH2NHCH2CH2CH2NH2组氨酸[α-氨基-β-(4-咪唑基) 丙酸] Histidine 组His H N CH2CH COONH3HN* 为必需氨基酸。
6-甲基嘌呤结构式6-甲基嘌呤,也被称为异黄嘌呤(6-Methylxanthine),是一种嘌呤类化合物。
它由两个部分构成,即一个嘌呤环和一个甲基基团。
嘌呤环是一个由两个氮原子和四个碳原子组成的六元环结构。
在6-甲基嘌呤中,嘌呤环的第6位碳原子上连接有一个甲基基团。
这个甲基基团由一个碳原子和三个氢原子组成。
嘌呤环的两个氮原子上连接有各自的氢原子,而其它两个碳原子上连接有各自的氢原子和一个氧原子。
这个氧原子上还连接着一个氮原子,而这个氮原子上连接有一个羟基基团(O-H)。
嘌呤环的两个碳原子之一上连接有一个氧原子,而这个氧原子上连接有一个羰基基团(C=O)。
这个羰基基团还连接着一个氮原子,而这个氮原子上连接着一个甲基基团。
通过这个结构可以看出,6-甲基嘌呤是一个含有五个不同原子的复杂分子。
它在化学和生物学中都具有一些重要的功能和作用。
首先,6-甲基嘌呤是咖啡因的代谢产物之一。
咖啡因是一种天然存在于咖啡豆,茶叶和可可豆中的化合物。
当咖啡因进入人体后,它会通过代谢被转化为6-甲基嘌呤。
这个过程主要发生在肝脏中。
在人体中,6-甲基嘌呤具有一系列的生理效应。
首先,它是一种抑制腺苷受体的物质。
腺苷受体是一种在人体内广泛分布的受体,它能够调节神经递质的释放。
通过抑制腺苷受体,6-甲基嘌呤可以增强神经递质的释放,从而起到提神醒脑的作用。
此外,6-甲基嘌呤还具有一定的利尿作用。
它能够促进肾脏排尿,减少体内水分的滞留。
这一作用使得6-甲基嘌呤被广泛应用于利尿剂的制备中。
此外,6-甲基嘌呤还具有一定的抑制磷酸二酯酶的作用。
磷酸二酯酶是一种在细胞内调节磷酸化水解反应的酶。
通过抑制磷酸二酯酶,6-甲基嘌呤可以增强细胞内磷酸化反应的进行,从而提高细胞能量代谢。
总结起来,6-甲基嘌呤是一种含有五个不同原子的复杂分子。
它具有一系列的生理效应和作用,包括提神醒脑、利尿以及增强细胞能量代谢等。
这些作用使得它在药物和食品工业中被广泛应用。
4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶结构式4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶是一种重要的有机合成原料,由于其具有广泛的应用前景,因此被广泛应用于医药、农药、染料等领域。
本文将详细介绍4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶的结构式,并分析其合成方法及应用领域。
一、结构式4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶的结构式可以表示为:C10H22N2。
该化合物中含有四个甲基和一个氨基,是一种含有氮原子的脂肪族有机化合物。
其中,四个甲基处于对称结构,对称轴为中间的两个碳原子和上下两端各一个碳原子形成的平面。
氨基位于最右边的一个碳原子上,与四个甲基呈垂直关系。
二、合成方法4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶的合成方法有多种,其中最常见的方法是使用醛类化合物为原料,经过缩合、环合、水解等步骤得到。
具体的合成过程如下:1. 将醛类化合物与有机锡化合物进行缩合反应,得到含有酯基的产物;2. 将酯基产物与四甲基氯化铵进行反应,得到氨基化合物;3. 将氨基化合物进行氢化还原得到所需的4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶。
此外,还可以通过其他有机合成方法来制备该化合物。
三、应用领域4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶的应用领域非常广泛,主要包括医药、农药、染料等领域。
在医药领域中,该化合物可以作为药物中间体用于合成抗肿瘤药物、抗菌药物等;在农药领域中,该化合物可以作为农药有效成分的合成原料;在染料领域中,该化合物可以用于制备具有特殊性能的染料。
此外,4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶还可以作为其他有机合成原料用于制备多种其他化合物。
由于其广泛的应用前景和重要的工业价值,该化合物已经成为有机合成领域的重要研究对象之一。
总之,4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶作为一种重要的有机合成原料,具有广泛的应用前景和重要的工业价值。
通过对该化合物的合成方法和应用领域的深入研究和探索,可以推动有机合成工业的发展和提高产品质量和产量。
同时,对于该化合物的制备技术和应用领域的进一步拓展也具有重要的科研意义和经济价值。
6-氨基己醇结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述6-氨基己醇是一种有机化合物,其化学式为C6H15NO。
它是一种脂肪族胺,具有六个碳原子和一个氨基结构。
6-氨基己醇是无色液体,在常温下具有微弱的胺气味。
它可以与许多化合物发生反应,并被广泛应用于各种领域。
由于6-氨基己醇具有多种化学性质,因此它在化学研究、医药、染料和表面活性剂等领域有广泛的应用。
在化学研究中,6-氨基己醇可用作试剂和催化剂,在合成有机化合物和聚合物过程中起到重要作用。
在医药领域,6-氨基己醇已被证明具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤等药理活性,因此被广泛用于药物研发和制备中。
此外,6-氨基己醇还可用作染料和表面活性剂的原料。
在染料工业中,它可以用于合成各种颜料和染料,广泛应用于纺织品、皮革和塑料等材料的着色。
作为表面活性剂,6-氨基己醇可以增加液体的湿润性和溶解性,提高液体与固体之间的界面张力。
这些性质使其在清洁剂和个人护理产品中有重要的应用。
综上所述,6-氨基己醇是一种多功能化合物,具有广泛的应用领域。
随着化学研究和工业的发展,对于6-氨基己醇的研究和应用将会越来越深入,带来更多的创新和发展。
本文将详细介绍6-氨基己醇的化学性质和应用领域,并对其未来的发展进行展望。
文章结构部分是论文的重要组成部分,它向读者提供了整篇文章的框架和逻辑关系。
以下是对于1.2 文章结构的内容的一个建议:1.2 文章结构本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分首先概述了本文要讨论的主题——6-氨基己醇的结构式,并介绍了该化合物的重要性和研究背景。
接下来,文章结构部分将展示以下三个小节的内容。
正文部分包括两个小节:6-氨基己醇的化学性质和应用领域。
在2.1小节中,将详细介绍6-氨基己醇的化学性质,包括其分子结构、物理性质、化学反应以及相关的研究成果。
这一部分将重点探讨6-氨基己醇的结构与性质之间的关系,以及化学反应对其性质的影响。
在2.2小节中,将探讨6-氨基己醇的应用领域,包括药物合成、染料和涂料等领域的应用。
氨基结构简式
氨基结构式是-NH2,氨基是有机化学中的基本碱基,所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性,由一个氮原子和两个氢原子构成。
氨基移换酶也称转氨酶,它能催化α-氨基酸的氨基与α-酮酸的α-酮基互换,这种作用称为氨基移换作用。
它在生物体内蛋白质的合成与分解等中间代谢中,在糖、脂肪、蛋白质三类物质代谢的相互联系、相互转化上,都起着很重要的作用。
任何一种氨基酸进行转氨作用时,都由其专一的转氨酶催化。
它们的最适pH接近7.4。
在各种转氨酶中,以谷氨酸—草酰乙酸转氨酶(简称谷草转氨酶、GO T)及谷氨酸—丙酮酸转氨酶(简称谷丙转氨酶、GPT)活力最强。
20种常见氨基酸的名称和结构式名称中文缩写英文缩写结构式非极性氨基酸甘氨酸(α-氨基乙酸)Glycine 甘GlyGCH2COONH3丙氨酸(α-氨基丙酸)Alanine 丙AlaACH COONH3CH3亮氨酸(γ-甲基-α-氨基戊酸)*Leucine 亮LeuLCHCOONH3(CH3)2CHCH2异亮氨酸(β-甲基-α-氨基戊酸)* Isoleucine 异亮Ile ICHCOONH3CH3CH2CHCH3缬氨酸(β-甲基-α-氨基丁酸)*Valine 缬ValVCHCOONH3(CH3)2CH脯氨酸(α-四氢吡咯甲酸)Proline 脯Pro P COONH H苯丙氨酸(β-苯基-α-氨基丙酸)* Phenylalanine 苯丙PheFCHCOONH3CH2蛋(甲硫)氨酸(α-氨基-γ-甲硫基戊酸) * Methionine 蛋MetMCHCOONH3CH3SCH2CH2色氨酸[α-氨基-β-(3-吲哚基)丙酸]* Tryptophan 色Trp WNCH2CH COONH3H非电离的极性氨基酸丝氨酸(α-氨基-β-羟基丙酸)Serine 丝SerSCHCOONH3HOCH2谷氨酰胺(α-氨基戊酰胺酸)Glutamine 谷胺GlnQ CH2CH2CHCOONH3H2N CO苏氨酸(α-氨基-β-羟基丁酸)*Threonine 苏ThrTCHCOONH3CH3CHOH半胱氨酸(α-氨基-β-巯基丙酸) Cysteine 半胱CysCCHCOONH3HSCH2天冬酰胺(α-氨基丁酰胺酸)Asparagine 天胺AsnN CH2CHCOONH3H2N CO酪氨酸(α-氨基-β-对羟苯基丙酸) Tyrosine 酪TyrYCHCOONH3CH2HO酸性氨基酸天冬氨酸(α-氨基丁二酸) Aspartic acid 天AspDNH3HOOCCH2CHCOO谷氨酸(α-氨基戊二酸) Glutamic acid 谷GluECHCOONH3HOOCCH2CH2碱性氨基酸赖氨酸(α,ω-二氨基己酸)*Lysine 赖LysKCHCOONH2CH2CH2CH2CH2NH3精氨酸(α-氨基-δ-胍基戊酸)Arginine 精Arg RH2N C CHCOONH2NHCH2CH2CH2NH2组氨酸[α-氨基-β-(4-咪唑基)丙酸] Histidine 组His H NCH2CH COONH3HN* 为必需氨基酸。
五种含氮碱基结构式一、胺(Amine)胺是一类含有氨基(-NH2)基团的有机化合物,是氨(NH3)的衍生物。
胺分为三类:一级胺、二级胺和三级胺,它们的结构中分别有一个、两个和三个碳原子与氮原子相连。
一级胺的结构式为R-NH2,其中R代表一个有机基团。
一级胺是最简单的胺类化合物,它可以通过氨与卤代烷反应生成。
一级胺在生物体内具有重要的生理功能,如生物酶的催化活性、神经递质的合成等。
二级胺的结构式为R-NH-R',其中R和R'分别代表有机基团。
二级胺可以通过一级胺与卤代烷反应生成,也可以通过还原亚硝酸盐得到。
二级胺在有机合成中具有广泛的应用,如作为催化剂、溶剂、表面活性剂等。
三级胺的结构式为R-N(R')2,其中R和R'分别代表有机基团。
三级胺可以通过一级胺与卤代烷反应生成,也可以通过二级胺与卤代烷反应生成。
三级胺在有机合成中具有重要的应用,如作为催化剂、溶剂、表面活性剂等。
二、腺嘌呤(Purine)腺嘌呤是一种含氮碱基,结构式为C5H4N4。
它是DNA和RNA的组成部分,也是许多生物体内重要的代谢产物。
腺嘌呤是由氨基乙酸和甲醛经过一系列反应合成的。
腺嘌呤在生物体内具有多种生理功能,如参与能量代谢、调节细胞生长等。
三、嘌呤(Pyrimidine)嘌呤是一种含氮碱基,结构式为C4H4N2。
它是DNA和RNA的组成部分,也是一些重要生物分子的前体。
嘌呤可以通过多种途径合成,如从天然产物提取、化学合成等。
嘌呤在生物体内具有多种生理功能,如参与能量代谢、调节细胞生长等。
四、噻唑(Thiazole)噻唑是一种含氮环的有机化合物,结构式为C3H3NS。
噻唑是一种重要的杂环化合物,广泛存在于许多天然产物和药物中。
噻唑可以通过多种途径合成,如从天然产物提取、化学合成等。
噻唑及其衍生物在医药领域具有广泛的应用,如抗菌药物、抗癌药物等。
五、吡咯(Pyrrole)吡咯是一种含氮环的有机化合物,结构式为C4H5N。
6一氨基嘌呤磷酸盐(腺嘌呤磷酸盐,维生素B4磷酸盐)
【药理与适用症】: 6一氨基嘌呤磷酸盐为辅酶与核酸的组成成分。
也是生物体内代谢机能的必要成分,具有刺激白细胞增生作用。
用于防治因化疗、放疗及其他原因所造成的白细胞减少症。
【注意事项】: 6一氨基嘌呤磷酸盐注射液必须与磷酸氢二钠缓冲液混合后使用,不可单独使用,也不得与其他注射液配伍使用。
【用法与用量】: 口服:每次10―25mg,每日3次;小儿每次5、10mg,每日2次。
肌注或静注:每日20―60nlg,分1―2次。
【分子式】: C5H5Ns・H3PO4
【性状】: 6一氨基嘌呤磷酸盐为白色结晶性粉末;味微酸。
微溶于水,不溶于乙醇或氯仿,溶于沸水或氢氧化钠溶液,略溶于稀盐酸。
【贮藏】: 避光,密闭保存。
【包装】: 片剂:每片10mgl25mg。
腺嘌呤简介目录•1拼音•2英文参考•3概述•4来源•5腺嘌呤的药理作用•6药品说明书o 6.1腺嘌呤的别名o 6.2外文名o 6.3适应症o 6.4用量用法o 6.5注意事项o 6.6规格1拼音xiàn piào lìng2英文参考adenine3概述腺嘌呤又名6氨基嘌呤,为五元杂环化合物。
分子式C6H5N5,分子量135.14,白色斜方针状结晶,熔点360~365℃。
腺嘌呤是核酸组成的一部分,在动物组织,茶叶中也能找到游离形态的嘌呤堿基,也是含于ATP、NAD、CoA等辅酶中的重要物质,可通过核酸的水解获得。
呈现特有的紫外吸收波长(最大262毫微米),可为亚硝酸或腺嘌呤酶的作用变成次黄嘌呤。
4来源腺嘌呤存在于车前科植物平车前Plantago depressa Wild.种子、苏铁科植物苏铁Cycas revoluta Thunb.花、豆科植物紫云英Astragalus sinicus L.全草、茄科植物茄Solanum melongena L.全株、葫芦科植物南瓜Cucurbita moschata Duch.果肉、侧耳科植物香蕈Lentinusedodes(Berk.)Sing.子实体、多孔菌科植物茯芩Poria cocos(Schw.) Wolf.菌核、桑科植物桑Morus alba L.叶等多种植物中。
5腺嘌呤的药理作用其磷酸盐有*** 白细胞增生的作用,用于防治各种原因引起的白细胞减少症,特别是由于肿瘤化疗、放射治疗及苯类药物中毒所造成的白细胞减少症。
6药品说明书6.1腺嘌呤的别名6氨基嘌呤磷酸盐;磷酸氨基嘌呤;磷酸腺嘌呤 ,维生素B46.2外文名Vitamin B46.3适应症用于各种原因如放射治疗、苯中毒、抗肿瘤药和抗甲状腺药等引起的白细胞减少症,也用于急性粒细胞减少症。
6.4用量用法1.口服:成人每次10~20mg,1日3次。
2.肌注或静注:每日20~30mg。