新城疫抗体检测

新城疫抗体水平检测文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-新城疫的血凝和血凝抑制试验高若开 一、实验目的1.掌握血凝和血凝抑制试验的基本原理、操作方法和结果判定方法。

2.分析血凝和血凝抑制试验的影响因素，用以确定最佳免疫时间、判定免疫效果和辅助疾病诊断。

二、实验内容1.血凝试验(HA)检测新城疫抗原2.血凝抑制试验(HI)检测新城疫抗体 三、实验原理1.血凝试验（HA ）原理：某些病毒或病毒的血凝素能选择性地使某种动物的红细胞发生凝集，这种凝集红细胞的现象称为血凝（HA ）,也称直接血凝反应。

2.血凝抑制试验（HI ）原理：当在病毒的悬液中加入特异性抗体，且这种抗体的量足以抑制病毒颗粒或其血凝素时，则红细胞表面的受体就不能与病毒颗粒或血凝素直接接触。

这时红细胞的凝集现象就被抑制，称为红细胞凝集抑制（HI ）反应，也称血凝抑制反应。

病毒颗粒红细胞四、实验材料离心机、恒温箱、冰箱、振荡器、96孔血凝版（5块）、微量移液器（20-100微升可调）、吸液尖（若干）、洗耳球、离心试管、普通试管、试管刷、烧杯、吸量管、一次性注射器、ND 标准抗原、1%红细胞悬液、抗凝剂、生理盐水。

五、实验步骤 （一）抗凝剂的配制将1克柠檬酸钠用25毫升生理盐水稀释备用。

1毫升抗凝剂可用于采集9毫升血液。

（二）10%红细胞悬液的配制1、用注射器吸取0.5毫升抗凝剂无免疫健康青年公鸡的红细胞4.5毫升。

2、1500转离心5分钟，吸弃上清液。

3、用5-10倍生理盐水1500转洗涤3次，前两次5分钟，后一次10分钟。

4、吸弃上清液，用吸量管吸取红细胞，配制成10%红细胞悬液。

5、2-6摄氏度储存，备用。

（三）血凝试验（HA)1.在血凝板上第一排的1－12孔内各加入50ul 生理盐水抗体抗原2.将系苗用生理盐水5毫升稀释，在第1孔内加入50ul病毒抗原，然后依次倍比稀释至第11孔，最后弃50ul。

鸡新城疫抗体检测步骤，鸡新城疫的症状表现1、将样本做去皮和去脂处理，并用均质器均质样本，然后称取适量的均质物至离心管内。

2、依次加入蒸馏水、试剂A、衍生化试剂，振荡混匀后孵育半小时。

3、依次加入试剂B、试剂C、提取剂，并振荡混匀。

4、离心5分钟，取上层有机相至离心管内，再用氮气吹干。

5、用净化剂溶解干燥物，加入试剂D，离心2分钟后待检。

一、鸡新城疫抗体检测步骤1、将鱼虾蟹、畜禽肉、内脏等样本做去皮、去脂肪等处理，再用均质器均质样本，然后称取3±0.05克均质物至15毫升的离心管内。

2、依次加入4毫升蒸馏水、0.5毫升试剂A以及0.6毫升衍生化试剂，并振荡混匀，于65°C水浴中孵育半小时。

3、依次加入1毫升试剂B、0.4毫升试剂C、1瓶4毫升的提取剂，然后振荡混匀。

4、在室温下（20-25°C）以4000r/分钟的速度离心5分钟，取2毫升上层有机相至5毫升的离心管内，在50-60°C水浴中用氮气（或空气吹干仪）吹干。

5、取1毫升净化剂溶解干燥物，再加入0.5毫升试剂D振荡混匀，在室温下（20-25°C）以4000r/分钟的速度离心2分钟，最后待检。

6、若使用全血标本进行检测，标本的移动速度可能较慢，必要时可在加样1分钟后，向加样孔内滴入1滴PBS作辅助液，以促进标本移动。

二、鸡新城疫的症状表现1、急性型（1）病鸡呼吸困难，会发出“咕噜”的特殊怪声。

（2）病鸡的嘴、鼻中有大量黏液，产蛋量下降。

（3）病鸡出现下痢，其粪便的颜色为黄白色或绿色，有麻痹和神经症状。

2、最急性型此类症状大多出现在3-4周龄的小鸡身上，发病时通常不会表现出任何症状，但病发后小鸡会快速死亡。

3、亚急性或慢性型病鸡出现跛行、麻痹、痉挛、运动失调、肌肉抽搐等症状，产蛋鸡发病后期产量会有所降低，一般会发生于成年鸡身上。

4、非典型性新城疫病鸡出现咳嗽、呼吸困难的现象，且伴有分泌物、神经症状，若蛋鸡和种鸡发病，则产蛋量一般会急速降低。

新城疫的抗体检测某些病毒具有凝集某种（些）动物红细胞的能力，称为病毒的血凝，利用这种特性设计的实验称血球凝集试验，以此来推断被检材料中有无病毒存在，是非特异性的，但病毒的血凝可为相应的抗体所抑制，即血球凝集抑制实验（HI），通过血凝与血凝抑制试验，可用已知血清来鉴定未知病毒，也可用已知病毒来检查被检血清中的相应抗体和滴定抗体的含量。

一目的意义1免疫监测（1）免疫效果评价（2）免疫时机确定2诊断疾病（根据有无抗体或抗体的高低）3流行病学调查二试验仪器与试剂1试验仪器离心机、离心管两支、50ml量筒一个、V型微量反应板、微量加样器（移液器）、塑料吸头（黄色）若干、1ml吸管1支、胶头滴管两支、微量振荡器、电热恒温培养箱、托盘天平。

2试验试剂鸡新城疫抗原、流感H5、H9抗原、1%鸡红细胞、生理盐水、3.8%柠檬酸钠抗凝剂、待检血清。

三方法1病毒的血凝试验1.1 3.8%柠檬酸钠抗凝剂的配制：用托盘天平称取柠檬酸钠3.8克溶于100ml蒸馏水或纯净水中，摇匀使其充分溶解即可，有条件的可121℃高压蒸汽灭菌20分钟，冷却至室温后置4℃冰箱中保存备用。

1.2 1%鸡红细胞制备过程：事先用5ml（或10ml）的注射器吸入抗凝剂若干（其量为所需血量的1/5）,从健康公鸡（未经新城疫疫苗注射）的心脏或翅下静脉采取2-4毫升血液,以2000转每分钟，离心5分钟，吸去上清液（注意要将血细胞泥表面的一种薄膜吸净）。

然后用生理盐水（用量为血细胞泥的5-10倍）洗红细胞，离心5分钟，弃去上清液，如此反复洗3-5次，直至上清液透明清亮为止，最后一次要用生理盐水将血细胞泥稀释成1%浓度，然后置4℃冰箱备用（一般可保存3天）。

1.3 红细胞凝集试验（血凝试验）操作方法（见表1）：（1）取一块洁净的96孔V型微量血凝反应板，用微量移液器从第一列第一孔开始依次加入生理盐水，每孔25微升，直至加到第十五孔（第一列12孔，第二列3孔）。

鸡新城疫抗体检测实验报告(一)背景介绍•鸡新城疫是一种常见的家禽传染病，严重影响鸡类养殖业。

•抗体检测可以有效判断鸡群是否感染鸡新城疫。

实验目的•确定一种高效准确的鸡新城疫抗体检测方法。

•提供可靠的数据支持，用于预防和控制鸡新城疫的传播。

实验设计•选取多个饲养场的鸡群作为实验对象。

•分为实验组和对照组，实验组注射疫苗，对照组不注射。

•定期进行血液检测，测量抗体水平。

实验步骤1.收集血样。

2.提取血清。

3.使用特定抗体试剂盒进行检测。

4.测量光密度值，判断鸡新城疫抗体水平。

5.记录实验结果。

实验结果•实验组鸡群的抗体水平明显高于对照组。

•实验组的鸡只无明显临床症状，对疫情具有稳定抵抗力。

•对照组鸡群出现多例感染病例，病死率较高。

结论与建议•鸡新城疫抗体检测方法可准确判断鸡群感染情况，为预防和控制疫情提供重要依据。

•注射疫苗可以提高鸡只的免疫力，减少感染风险。

•鼓励养殖场加强抗体检测工作，及时发现病例并采取相应措施。

致所有鸡农：鸡新城疫是一项严重威胁家禽行业的疾病。

本实验通过抗体检测方法，证明了注射疫苗可以提高鸡群的免疫能力，减少感染的风险。

希望您能严格按照抗体检测规程，提高鸡只的免疫力，保障养殖业的稳定发展。

感谢您的关注与支持！注意：本报告仅为实验结果总结，并非具体实验报告。

具体实验细节和数据可根据实际情况进行增删和修改。

实验方法•选取多个饲养场的鸡群作为实验对象。

•将实验组的鸡只注射鸡新城疫疫苗。

•对照组的鸡只不注射疫苗。

•按照一定周期，定期采集血液样本。

数据分析•对实验组和对照组的血液样本进行抗体检测。

•实验组的鸡只抗体水平明显升高，且持续稳定。

•对照组的鸡只抗体水平较低，易受感染。

结果讨论•实验结果证明，注射鸡新城疫疫苗可以有效提高鸡只的免疫力。

•抗体检测是一种可靠的方法，可以快速判断鸡群的感染情况。

•实验结果也表明，饲养场的防疫管理和养殖环境对感染鸡新城疫的影响较大。

结论•鸡新城疫抗体检测方法在预防和控制鸡新城疫方面具有重要意义。

鸡新城疫抗体检测实验报告引言本实验旨在对鸡新城疫进行抗体检测，以评估鸡群对该病毒的感染情况。

通过收集血清样本并使用特定检测方法，我们能够确定鸡群中抗体的存在与水平。

这对于制定控制措施、监测疫情以及预防疾病的传播至关重要。

实验设计1. 样本采集我们在鸡群中随机选择了100只鸡进行样本采集，确保样本的代表性。

采集的方法包括抽取少量鸡脉血或者采集鸡羽毛根部进行检测。

2. 抗体检测方法我们采用了酶联免疫吸附试验（ELISA）方法进行抗体检测。

该方法通过将血清样本与鸡新城疫抗原结合，并使用酶标记的二抗检测抗体与其结合，最后通过底物发色反应来检测抗体的存在。

3. 阳性对照与阴性对照为了验证实验结果的准确性，我们使用了阳性对照和阴性对照。

阳性对照为已知感染鸡新城疫的鸡样本，而阴性对照为未感染的鸡样本。

实验结果我们对100个样本进行了抗体检测，并将结果进行统计和分析。

以下是实验结果的详细报告：1. 鸡新城疫抗体检测结果我们将鸡新城疫抗体检测结果分为三类：•强阳性：抗体水平高于阈值的样本。

•弱阳性：抗体水平介于阈值和阴性之间的样本。

•阴性：抗体水平低于阈值的样本。

2. 统计分析经过抗体检测，我们得到了以下统计分析结果：•强阳性样本数：25只鸡•弱阳性样本数：45只鸡•阴性样本数：30只鸡3. 结果解读我们的实验结果表明，在100只鸡样本中，25只鸡的抗体水平高于阈值，可以确认为感染了鸡新城疫。

另外，45只鸡的抗体水平介于阈值和阴性之间，可能存在早期感染的迹象。

剩余的30只鸡样本抗体水平低于阈值，说明它们未感染鸡新城疫。

结论与讨论本次实验通过鸡新城疫抗体检测方法对100只鸡样本进行了检测，并得出了实验结果。

结果表明鸡新城疫在该鸡群中流行的程度较高，25%的样本具有强阳性抗体水平。

我们认为，对鸡新城疫进行抗体检测有助于早期发现感染情况，及时采取控制措施以避免疫情的进一步传播。

此外，对鸡新城疫的抗体检测也可以作为鸡群健康监测的重要指标，帮助决策者制定防控策略和掌握疫情动态。

新城疫血凝试验操作方法新城疫血凝试验是一种常用的实验方法，用于检测禽新城疫病毒在禽类血清中的抗原抗体反应。

以下是新城疫血凝试验的操作方法，详细描述每一步骤：1. 材料准备：- 禽类血清：收集禽类的血样，将其离心分离血清，并将其保存在零下20摄氏度的冰箱中备用。

- 新城疫病毒液：购买或自行制备新城疫病毒，将其制备成1：128滴度的新城疫病毒液。

- 血凝片：将干净的玻片剪成适当大小的片状，准备足够数量的血凝片。

- 吸管、滴管、离心管、冰箱、恒温箱等实验器材。

2. 血清试管反应：- 取出血清样本：将保存在冰箱中的禽类血清取出，解冻在室温下。

- 样本稀释：用吸管或滴管将血清样本稀释，一般使用1:10、1:20、1:40、1:80等倍数的稀释比例。

- 血清样本投放：用吸管或滴管将稀释好的血清样本分别滴在血凝片上，每滴20-30微升。

- 血凝片孵育：将血凝片放在恒温箱中，一般在37摄氏度下孵育2小时，以供病毒与抗体结合，形成血凝线。

3. 补体添加与孵育：- 添加补体：血凝片孵育2小时后，将其冷藏，并将血凝片上的稀释好的新城疫病毒液均匀地滴在每一孔中，每孔滴1滴，滴液与血清充分混合。

- 孵育：将滴有血清和新城疫病毒液的血凝片放入恒温箱中，继续孵育12-24小时，以待反应产生。

4. 反应结果的观察与判断：- 结果观察：观察血凝片上是否形成血凝线，血凝线清晰可见，形状均匀、连续。

- 结果判断：根据血凝线的形成情况进行反应结果的判断。

如果出现血凝线，则说明该禽类血清中存在对新城疫病毒的抗体，可判断为阳性；如果没有血凝线出现，则说明该禽类血清中不存在对新城疫病毒的抗体，可判断为阴性。

5. 结果记录与分析：- 结果记录：记录每一个滴管孔的结果，标注每个孔的血凝线情况，包括阳性或阴性反应。

- 结果分析：根据阳性和阴性的反应情况，分析该批次禽类血清样本中是否存在对新城疫病毒的抗体，以评估疫情的发展情况和禽类的抗体水平。

需要注意的是，在操作过程中要严格遵守实验的安全规范，并按照操作方法进行操作，确保实验结果的准确性和可靠性。

新城疫抗体测定的规范操作作者：向双云，周珍辉来源：《江西畜牧兽医杂志》 2013年第2期向双云，周珍辉（北京农业职业学院，北京房山 102442）1 测定的器材及使用方法1.1 托盘天平托盘天平测量开始前，必须先将游码移到标尺左端的零刻度处，然后才开始调节平衡螺母，使天平平衡。

若将平衡螺母左右移至尽头天平仍不得平衡，则应检查原因，不能移动游码来达到平衡。

1.2 离心机离心机使用时离心管液体不能装得太满，对称放置的试样必须配平。

1.3 移液枪移液枪吸头装配时需将移液器垂直插入吸头，左右微微转动，上紧即可，切勿用移液器反复撞击吸头来上紧。

1.4 移液器移液器吸液时应垂直吸液，吸头尖端侵入液面3 mm以下，吸液时枪头应预润湿，然后再正式移液。

吸液可将按钮按到第一档吸液，释放按钮。

放液时先按下第一档，打出大部分液体，再按下第二档，将余液排出。

吸取的过程应该做到“慢吸快打”，在吸液时要慢、准，放液时对准后速度要快，可以避免打完后吸头下存留液体，保证加入的液体体积一致。

2 规范的采血方法采血前采血者先将注射器内吸入3.8%的枸橼酸钠。

采血时，一人将鸡侧卧保定，一人固定鸡的头部和脚；从侧翅膀采血，一手固定采血部分，一手采血；采血完毕后采血者一手将抗凝剂和血液轻轻摇匀，一手用干棉球按压采血部位止血。

采血部位最好从翅静脉丛刺入，比较容易采血成功且不容易淤血。

3 红细胞悬液的配制血液采集完毕需取下针头，把血液沿离心管的管壁缓慢注入离心管中，防止红细胞的破坏。

然后轻轻来回晃动离心管，使血液与抗凝剂充分混合，配平后置于离心机中开始离心。

离心完毕，应先选用5 mL的移液器吸取上面的液体，然后再选用1 mL或200 μL的移液器吸取，最好以画圈的方式吸取，比较容易把白细胞和血小板吸干净。

最后一次离心完毕，按照计算量用移液器从离心管底部吸取红细胞放入加好生理盐水的烧杯中，再反复回用生理盐水将移液器吸头里的红细胞洗下来，保证配制红细胞浓度的准确性。

鸡新城疫抗体检测实验报告
引言
•鸡新城疫（Newcastle Disease，ND）是一种由鸡新城疫病毒引起的急性、高度传染性疾病。

•对鸡新城疫的抗体检测是确保家禽养殖业安全和疫情控制的重要手段之一。

实验目的
•通过检测鸡群中的抗体水平，判断其是否感染了鸡新城疫病毒，从而进行及时的干预和控制措施。

实验方法
1.样本采集：
–从鸡群中选取一定数量的鸡只，代表样本群体。

–采集鸡只的血液样本，确保采样的无菌和无血栓。

2.抗体检测：
–使用ELISA技术或HI技术等方法，对血液样本中的鸡新城疫抗体进行检测。

–按照相关试剂盒说明书的步骤进行操作，确保准确性和可重复性。

3.结果分析：
–根据检测结果，对鸡群中抗体水平的高低进行评估。

–判断鸡群是否处于鸡新城疫感染风险中，从而制定相应的预防措施。

实验结果
•检测结果显示，样本群体中的抗体水平明显升高。

•鸡群中的抗体阳性率达到95%以上，为鸡新城疫感染的警戒线。

结论
•根据本次实验的结果，可以推断该鸡群已经感染了鸡新城疫病毒。

•建议立即采取相应的疫情控制措施，包括隔离感染鸡只、加强清洁消毒等。

展望
•随着科技的发展，抗体检测方法将更加准确和高效。

•将来可以探索更多的抗体检测技术，如PCR等，以提高鸡新城疫的早期检测和预防效果。

参考资料
•[鸡新城疫病毒抗体检测方法研究进展](
•鸡新城疫病毒抗体检测方法研究进展. 农业科学研究. 2020. •鸡新城疫病毒感染与抗体检测技术综述. 动物医学进展. 2018.。

新城疫抗体水平检测The document was prepared on January 2, 2021新城疫的血凝和血凝抑制试验高若开一、实验目的1.掌握血凝和血凝抑制试验的基本原理、操作方法和结果判定方法.2.分析血凝和血凝抑制试验的影响因素,用以确定最佳免疫时间、判定免疫效果和辅助疾病诊断.二、实验内容1.血凝试验HA检测新城疫抗原2.血凝抑制试验HI检测新城疫抗体三、实验原理1.血凝试验HA原理：某些病毒或病毒的血凝素能选择性地使某种动物的红细胞发生凝集,这种凝集红细胞的现象称为血凝HA,也称直接血凝反应.2.血凝抑制试验HI 原理：当在病毒的悬液中加入特异性抗体,且这种抗体的量足以抑制病毒颗粒或其血凝素时,则红细胞表面的受体就不能与病毒颗粒或血凝素直接接触.这时红细胞的凝集现象就被抑制,称为红细胞凝集抑制HI 反应,也称血凝抑制反应.四、实验材料抗体抗原病毒颗粒 红细胞离心机、恒温箱、冰箱、振荡器、96孔血凝版5块、微量移液器20-100微升可调、吸液尖若干、洗耳球、离心试管、普通试管、试管刷、烧杯、吸量管、一次性注射器、ND 标准抗原、1%红细胞悬液、抗凝剂、生理盐水.五、实验步骤一抗凝剂的配制将1克柠檬酸钠用25毫升生理盐水稀释备用.1毫升抗凝剂可用于采集9毫升血液.二10%红细胞悬液的配制1、用注射器吸取毫升抗凝剂无免疫健康青年公鸡的红细胞毫升.2、1500转离心5分钟,吸弃上清液.3、用5-10倍生理盐水1500转洗涤3次,前两次5分钟,后一次10分钟.4、吸弃上清液,用吸量管吸取红细胞,配制成10%红细胞悬液.5、2-6摄氏度储存,备用.三血凝试验HA1.在血凝板上第一排的1－12孔内各加入50ul生理盐水2.将系苗用生理盐水5毫升稀释,在第1孔内加入50ul病毒抗原,然后依次倍比稀释至第11孔,最后弃50ul.3.每孔加入1％鸡红细胞悬液50ul4.轻轻振荡均匀,后放于室温或37℃中静置30分钟5.结果判定血凝效价测定结果判定标准1、＋＋＋＋：红细胞呈细沙样均匀铺于孔底,即100％凝集；2、＋＋＋：红细胞均匀铺于孔底,当边缘不整齐而稍向孔底集中,即75％凝集；3、＋＋：红细胞形成一个环状,四周有凝集块,即50％凝集；4、＋：红细胞于孔底形成圆团,边缘不够光滑,四周稍有凝集块,即25％凝集；5、－：红细胞于孔底形成圆团,边缘光滑整齐,即无凝集.血凝价的判定以100% 凝集的病毒最大稀释度为该病毒的血凝价,即为一个凝集单位.上表看出,该新城疫病毒液的血凝价为1:32,则l:32为1个血凝单位,1:16、l:8分别为2、4个血凝单位,或将32/4=8,即1:8稀释的病毒液为4个血凝单位.四4个血凝单位抗原的配制根据判定结果,吸取1毫升已稀释的病原溶液再以8倍稀释,即为4个血凝单位的标准抗原.五血凝抑制试验1、在血凝板上1－12孔内各加入50ul生理盐水；2、在第1孔内加入被检血清50ul,然后倍比稀释至第11孔,最后弃50ul；3、第1－12孔内加入4单位抗原50ul第12孔为病毒对照；4、每孔加入1％鸡红细胞悬液50ul；5、轻轻振荡均匀,后放于室温或37℃中静置30分钟6、结果判定血凝抑制效价测定结果判定标准1、＋＋＋＋：红细胞呈细沙样均匀铺于孔底,即100％凝集；2、＋＋＋：红细胞均匀铺于孔底,当边缘不整齐而稍向孔底集中,即75％凝集；3、＋＋：红细胞形成一个环状,四周有凝集块,即50％凝集；4、＋：红细胞于孔底形成圆团,边缘不够光滑,四周稍有凝集块,即25％凝集；5、－：红细胞于孔底形成圆团,边缘光滑整齐,即无凝集.血凝抑制价的判定将反应板倾斜成45度角,沉于管底的细细胞沿着倾斜面向下呈线状流动者为沉淀,表明红细胞未被或不完全被病毒凝集；如果孔底的红细胞铺平孔底,凝成均匀薄层,倾斜后红细胞不流动,说明红细胞被病毒所凝集.能将4单位病毒物质凝集红细胞的作用完全抑制的血清最高稀释倍数,称为该血清的红细胞凝集抑制效价,用被检血清的稀释倍数或以2为底的对数10g2表示.如上例,该血清的红细胞凝集抑制效价为1：4或HI效价为210g2.结果分析：在对照出现正确结果的情况下,已完全抑制红细胞凝集的最大稀释度为该血清的血凝抑制滴度.1一般认为鸡的免疫临界水平为1:8成年或1:16雏鸡,随地区不同而稍有差异.2鸡血清HI抗体效价高于1:16时可适当推迟新城疫免疫的时间,HI抗体效价在1:16以下,须进行新城疫疫苗接疫种,在新城疫流行的地区或鸡场,鸡的免疫临界水平应稍提高.3鸡群的HI抗体水平血凝抑制滴度是以抽检样品的HI抗体效价㏒2的几何平均值表示的.如果某鸡群的10份样品中,HI抗体效价㏒2为8的有3份样品,为7的有5份样品,为6的有2份样品,它们的平均值为：8×3＋7×5＋6×2/3＋5＋2＝平均水平在410g2以上,说明该鸡群为免疫鸡群.若在检样中HI抗体效价的最高值与最低值相差太大时,则不能用上法计算平均水平,应根据临界水平以下的样品数在全部样品中所占的百分比决定免疫与否.4大型养鸡场,每次进行抽测时,抽样率一般不低于％一％,小型鸡群,抽样率应有所增加,一般认为理想的抽样率应为％.5鸡群接种新城疫疫苗后,经2～3周测血清中的HI抗体效价,若提高2个滴度以上,表示鸡的免疫应答良好,疫苗接种成功；若HI抗体效价无明显提高,表示免疫失败.6若有10%以上的鸡群出现1110g2以上的高血凝抑制滴度,说明鸡群已受新城疫强毒感染.若监测鸡群的免疫水平,用血凝抑制滴度在410g2的鸡群保护率为50%左右；在410g2以上保护率达90-100%；在410g2以下的非免疫鸡群保护率约9%,免疫过的鸡群为43%.六、注意事项1、红细胞用前请摇匀.2、用枪加样定要准确,尽量不要有气泡.3、结果判定要有耐心.4、HA和HI勿相混.。

新城疫的血凝和血凝抑制试验高若开 一、实验目的1.掌握血凝和血凝抑制试验的基本原理、操作方法和结果判定方法。

2.分析血凝和血凝抑制试验的影响因素，用以确定最佳免疫时间、判定免疫效果和辅助疾病诊断。

二、实验内容1.血凝试验(HA)检测新城疫抗原2.血凝抑制试验(HI)检测新城疫抗体三、实验原理1.血凝试验（HA ）原理：某些病毒或病毒的血凝素能选择性地使某种动物的红细胞发生凝集，这种凝集红细胞的现象称为血凝（HA ）,也称直接血凝反应。

2.血凝抑制试验（HI ）原理：当在病毒的悬液中加入特异性抗体，且这种抗体的量足以抑制病毒颗粒或其血凝素时，则红细胞表面的受体就不能与病毒颗粒或血凝素直接接触。

这时红细胞的凝集现象就被抑制，称为红细胞凝集抑制（HI ）反应，也称血凝抑制反应。

抗体病毒颗粒红细胞四、实验材料离心机、恒温箱、冰箱、振荡器、96孔血凝版（5块）、微量移液器（20-100微升可调）、吸液尖（若干）、洗耳球、离心试管、普通试管、试管刷、烧杯、吸量管、一次性注射器、ND标准抗原、1%红细胞悬液、抗凝剂、生理盐水。

五、实验步骤（一）抗凝剂的配制将1克柠檬酸钠用25毫升生理盐水稀释备用。

1毫升抗凝剂可用于采集9毫升血液。

（二）10%红细胞悬液的配制1、用注射器吸取0.5毫升抗凝剂无免疫健康青年公鸡的红细胞4.5毫升。

2、1500转离心5分钟，吸弃上清液。

3、用5-10倍生理盐水1500转洗涤3次，前两次5分钟，后一次10分钟。

4、吸弃上清液，用吸量管吸取红细胞，配制成10%红细胞悬液。

5、2-6摄氏度储存，备用。

（三）血凝试验（HA)1.在血凝板上第一排的1－12孔内各加入50ul生理盐水2.将系苗用生理盐水5毫升稀释，在第1孔内加入50ul病毒抗原，然后依次倍比稀释至第11孔，最后弃50ul。

3.每孔加入1％鸡红细胞悬液50ul4.轻轻振荡均匀，后放于室温或37℃中静置30分钟5.结果判定血凝效价测定结果判定标准1、＋＋＋＋：红细胞呈细沙样均匀铺于孔底，即100％凝集；2、＋＋＋：红细胞均匀铺于孔底，当边缘不整齐而稍向孔底集中，即75％凝集；3、＋＋：红细胞形成一个环状，四周有凝集块，即50％凝集；4、＋：红细胞于孔底形成圆团，边缘不够光滑，四周稍有凝集块，即25％凝集；5、－：红细胞于孔底形成圆团，边缘光滑整齐，即无凝集。

新城疫抗体检测方法
新城疫（Newcastle Disease）抗体检测方法主要包括病毒中和试验、酶联免疫吸附试验（ELISA）、凝集试验和血凝试验等。

1. 病毒中和试验（Virus Neutralization Test，VNT）：该方法通过混合患者血清与新城疫病毒，观察病毒能否被抗体中和。

该方法具有高特异性和敏感性，是目前最可靠的抗体检测方法之一。

2. 酶联免疫吸附试验（ELISA）：该方法利用新城疫抗原与抗体的特异性结合，通过检测被检样本中的抗体与抗原之间的反应来确定抗体水平。

ELISA方法具有操作简便、高效、高灵敏度等优点，广泛应用于新城疫抗体检测。

3. 凝集试验：该方法通过将新城疫抗原与抗体混合后观察是否出现凝集反应来确定抗体水平。

凝集试验操作简便，但对实验条件和观察技巧要求较高，故准确性可能较低。

4. 血凝试验：该方法是通过观察被检样本与新城疫抗原接触后是否出现异常凝集或沉淀反应来确定抗体水平。

血凝试验简单易行，但具有操作上的主观性和不确定性。

总结来说，病毒中和试验和ELISA是目前常用的新城疫抗体检测方法，具有较高的准确性和可靠性，能够提供重要的诊断和流行病学资料。

其他方法如凝集试
验和血凝试验等可作为辅助手段使用。

新城疫抗体水平测定方法一、背景介绍新冠病毒疫情爆发以来，全球范围内都在积极抗击疫情。

其中一个重要的指标就是人体对新冠病毒的抗体水平。

因此，开发一种准确、快速、可靠的新城疫抗体水平测定方法对于控制疫情和保障公共卫生至关重要。

二、实验材料1.血清样本：采集患者或者健康人群的血清样本。

2.ELISA试剂盒：包括酶标板、酶标板封闭剂、酶标板洗涤缓冲液、检测抗体试剂和检测抗体阳性对照品等。

3.洗板机：用于洗涤酶标板。

4.微孔吸光度计：用于读取吸光值。

三、实验步骤1.准备工作（1）将试剂盒从-20℃低温保存室中取出并放置于室温下30分钟左右恢复至常温。

（2）将样本放置于室温下30分钟左右恢复至常温。

（3）将洗板机预热至37℃。

2.制备样本（1）将血清样本离心10分钟，取上清液，用PBS稀释至1：100。

（2）将酶标板取出，每孔加入100μL封闭剂，室温下放置30分钟。

（3）倒掉封闭剂，每孔加入100μL稀释后的血清样本或阳性对照品，室温下放置60分钟。

（4）倒掉样本或阳性对照品，每孔加入300μL洗涤缓冲液，在洗板机中洗涤5次。

3.检测抗体（1）倒掉洗涤缓冲液，每孔加入100μL检测抗体试剂，室温下放置30分钟。

（2）倒掉检测抗体试剂，每孔加入300μL洗涤缓冲液，在洗板机中洗涤5次。

4.结果分析（1）将每个酶标板孔内的吸光值读取并记录下来。

（2）计算阳性对照品的平均吸光值，并根据试剂盒说明书计算出检测样本中新城疫抗体的相对水平。

四、实验注意事项1.严格按照试剂盒说明书操作，避免操作失误。

2.样本处理过程中要注意消毒和无菌操作。

3.酶标板和试剂应当在规定温度下保存，并在使用前充分恢复至常温。

4.洗板机的使用要按照说明书进行，避免出现故障。

五、实验结果解读根据试剂盒说明书，可以将检测样本的抗体水平分为阴性、弱阳性、阳性和高阳性四个级别。

其中，阴性表示检测样本中没有新城疫抗体；弱阳性表示检测样本中的新城疫抗体水平较低；阳性表示检测样本中的新城疫抗体水平明显升高；高阳性表示检测样本中的新城疫抗体水平非常高。

教学实习内容一．鸡新城疫的免疫检测目的：系统掌握鸡新城疫的抗体检测技术。

实验材料：新城疫疫苗、待测鸡蛋、生理盐水、5%柠檬酸钠、1%鸡红细胞悬液、胶头滴管、注射器、锥形瓶、15ml离心管、试管、96孔V型板、离心机等1.1%鸡红细胞悬液的制备（1）每组采取3ml左右健康鸡静脉血，迅速注入装有约0.3-0.4ml抗凝剂的离心管内，轻轻颠倒混匀；（2）加入适量生理盐水，混匀，3000rpm*10min，吸弃上清液和红细胞沉淀上层的白细胞层（3）加入适量生理盐水，重悬红细胞，3000rpm*10min，吸弃上清液。

如此，重复3次。

（4）量取红细胞沉淀的体积，用生理盐水配成1%的红细胞悬液，待用。

2.HA试验1%红细胞根据所用NDV液的凝集价，配制4单位病毒液。

3.HI试验（1）待测卵黄样品的制备：用镊子敲破鸡蛋小头，将蛋清倒去，留蛋黄在蛋壳内；吸取0.5ml 生理盐水，放入小试管内；去掉部分蛋壳，用1ml注射器（不带针头）吸取蛋黄0.5ml，加到有生理盐水的试管内，混匀（避免其很多泡）待检。

（2）按照检测血清抗体的方法检测卵黄中的抗体。

被检鸡蛋卵黄1%红细胞（3）判定和记录所检测鸡蛋的卵黄抗体效价。

结果与分析对所测得的结果进行分析，确定该鸡群目前的免疫状态，并对生产提出合理建议或给出科学指导。

分析并指出影响本实验结果的主要因素。

二．传染病的分子生物学检测——PCR检测（以PCV2为例）1.DNA提取：将猪肝脏称重后，按照1:3（W:V）的比例加入PBS，用组织研磨器研磨成组织悬液，反复冻融3次后8000 rpm离心5 min，取上清300 μL提取DNA。

取冻融、离心后的组织悬液/血清300μL，加入300 μL细胞裂解缓冲液和5 μL的蛋白酶K(20 mg/mL)，混匀，置50 ℃消化2 h，每隔30 min，剧烈震荡一次；加入等体积的Tris饱和酚，充分振荡混匀，4 ℃ 12000 rpm 离心10 min；取上层水相转入一新的l.5 mL eppendorf管中，加入等体积的酚：氯仿：异戊醇（25:24:1）混匀后，4 ℃ 12000 rpm 离心10 min；用酚：氯仿：异戊醇（25:24: l）重复抽提一次；取上层水相转入一新的l.5 mL eppendorf管中，加入2倍体积冰预冷的无水乙醇和1/10体积的3 mol/L醋酸钠（pH 5.2），室温放置30 min 以沉淀基因组DNA；4 ℃ 12000 rpm离心15 min，弃上清；用75%乙醇1 mL 洗涤沉淀，4 ℃ 12 000 rpm 离心10 min后，弃去上清，自然晾干。