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波谱解析4标准答案

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波谱解析试题及答案

波谱解析试题及答案

波普解析试题一、名词解释（5*4分＝20分)１。

波谱学２。

屏蔽效应3.电池辐射区域４.重排反应5。

驰骋过程二、选择题。

（１0*２分=20分）1。

化合物中只有一个羰基,却在177３ｃm-1和17３6ｃm—1处出现两个吸收峰这是因为:( )A、诱导效应Ｂ、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（)A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3。

预测Ｈ2S分子的基频峰数为:()Ａ、4 Ｂ、３C、２Ｄ、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：(）A、不变Ｂ、逐渐变大C、逐渐变小Ｄ、随原核而变５.下列哪种核不适宜核磁共振测定：( )A、１2ＣB、15NC、1９FD、31Ｐ6。

在丁酮质谱中,质荷比质为2９的碎片离子是发生了（）Ａ、α-裂解 B、I—裂解C、重排裂解 D、γ-Ｈ迁移7。

在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁 B、质谱和红外C、红外和核磁 D、质谱和核磁8。

下列化合物按1H化学位移值从大到小排列（）a.CＨ2=CＨ2b。

CH CH c．ＨCHO d.Ａ、a、ｂ、c、d Ｂ、ａ、c、ｂ、ｄC、ｃ、d、a、ｂD、d、c、b、ａ9。

在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化？（）Ａ.红移Ｂ. 蓝移C。

不变Ｄ。

不能确定１０.芳烃(M=134）, 质谱图上于m/ｅ９１处显一强峰，试问其可能的结构是：（ )A． B. C。

Ｄ．三、问答题(5*5分＝2５分)1.红外光谱产生必须具备的两个条件是什么?2。

影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些?３．色散型光谱仪主要有哪些部分组成?4。

核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？５. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么?四、计算和推断题(9+9+1７＝３5分)1.某化合物(不含N元素）分子离子区质谱数据为M(72）,相对丰度100%; M＋1(73），相对丰度３。

波谱解析法课后答案

波谱解析法课后答案

波谱解析法课后答案【篇一：有机波谱解析(习题一)】>1、试推测有机化合物a、b和c的结构式c4h8cl（a）c4h8o（b）2+c4h10o（c）c4h6c4h8o24-1 （b）有碘仿反应，红外光谱图在1715cm有强吸收峰。

a的nmr数据为3h（单峰），2h（四重峰），3h（三重峰）。

4、根据1hnmr谱推测下列化合物的结构。

[其中：s 表示单峰；d 表示双峰；b 表示宽峰；t 表示三重峰；q 表示四重峰；m 表示多重峰；h 表示七重峰]5、2，3-二甲基-2-溴丁烷与（ch3）3co-k+反应后生成两个化合物；6、推测下列化合物的结构。

1.4（s，1h），2.7（s，2h），7.2（s，5h）ppm；1.6（m，2h），2.7（s，1h），4.4（t，1h），7.2（q，4h）ppm；1.9（s，2h）ppm；且该化合物与hio4无反应。

9.9（s，1h）ppm；有机波谱解析答案chch1、a、 2 ch 2 ch 3 b、 ch 3 coch 23ccl3 c、ch3chch2ch32、a、 (ch3 ) 3 cchch 3 b、 2 c=c(ch3 ) 2 c、 ch3coch3(ch3)1740cm-1为酯羰基伸缩振动特征吸收峰。

och3ch2ch3ch3c(ch3)3ch4、1） 2）3） chch3ab3ach3c3ad 5、a、b、 chh3ch3a3ch3b峰。

所以，该化合物的结构为： hoch 2 3 。

ch2chch2c(ch3)2所以，该化合物的结构为：。

合物的结构为：brchch 2 ch 3。

ch3ch3无反应，说明不是邻二醇，其它峰说明脂肪链为： ch 2 ch 2或33连的碳不连h，所以，该化合物的结构为：(ch ) ch )。

3222326） ch 3 ch 2ch 2 cho 7）是(ch3)3cch2coch3而不是(ch3)3ccoch2ch38） ch 3 coch 2 ch 2coch 3 9） ch 3coch 2 ch(och3 ) 2ch2coch310）11） clcoch2ch3【篇二：紫外光谱分析法习题答案】班级姓名分数一、选择题1. 在紫外－可见光度分析中极性溶剂会使被测物吸收峰 (3 )(1) 消失(2) 精细结构更明显(3) 位移 (4) 分裂2. 双光束分光光度计与单光束分光光度计相比，其突出优点是 ( 4) (1) 可以扩大波长的应用范围;(2) 可以采用快速响应的检测系统(3) 可以抵消吸收池所带来的误差;(4) 可以抵消因光源的变化而产生的误差3. 许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于200─400nm 之间，对这一光谱区应选用的光源为 ( 1 )(1) 氘灯或氢灯 (2) 能斯特灯(3) 钨灯(4) 空心阴极灯灯4. 助色团对谱带的影响是使谱带 ( 1 )(1)波长变长 (2)波长变短(3)波长不变(4)谱带蓝移5. 指出下列哪种是紫外-可见分光光度计常用的光源？ ( 4 )(1) 硅碳棒(2) 激光器(3) 空心阴极灯 (4) 卤钨灯6. 指出下列哪种不是紫外-可见分光光度计使用的检测器？( 1 )(1) 热电偶(2) 光电倍增管 (3) 光电池(4) 光电管7. 紫外-可见吸收光谱主要决定于 ( 2 )(1) 分子的振动、转动能级的跃迁; (2) 分子的电子结构(3) 原子的电子结构; (4) 原子的外层电子能级间跃迁8. 基于发射原理的分析方法是 ( 2 )(1) 光电比色法 (2) 荧光光度法(3) 紫外及可见分光光度法 (4) 红外光谱法9. 基于吸收原理的分析方法是( 4 )(1) 原子荧光光谱法;(2) 分子荧光光度法; (3) 光电直读光谱法; (4) 紫外及可见分光光度法10.在紫外-可见分光光度计中, 强度大且光谱区域广的光源是 ( 3)(1) 钨灯 (2) 氢灯 (3) 氙灯(4) 汞灯11. 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( 3 )(1) 分子的振动 (2) 分子的转动 (3) 原子核外层电子的跃迁 (4) 原子核内层电子的跃迁12. 阶跃线荧光的波长( 1 )(1)大于所吸收的辐射的波长;(2)小于所吸收的辐射的波长(3)等于所吸收的辐射的波长;(4)正比于所吸收的辐射的波长ch3ocooh(b)(a)(1) abc (2) cba(3)bac(4)cabch3o(c) 114. 在紫外－可见光谱区有吸收的化合物是（ 4 ）(1) ch3-ch=ch-ch3(2) ch3-ch2oh(3) ch2=ch-ch2-ch=ch2 (4) ch2=ch-ch=ch-ch315. 双波长分光光度计和单波长分光光度计的主要区别是（ 2 ） (1)光源的个数; (2)单色器的个数; (3)吸收池的个数; (4)单色器和吸收池的个数－ 16. 下列哪种方法可用于测定合金中皮克数量级（1012）的铋？（ 2 ）（1）分光光度法（2）中子活化（3）极谱法（4）电位滴定法 17. 在分光光度法中，运用朗伯－比尔定律进行定量分析采用的入射光为（ 2 ）（1）白光（2）单色光（3）可见光（4）紫外光18. 分子运动包括有电子相对原子核的运动（e电子）、核间相对位移的振动（e振动）和转动（e转动）这三种运动的能量大小顺序为（ 3 ）(1) e振动e转动e电子 (2) e转动e电子e振动 (3) e电子e振动e转动 (4) e电子e转动e振动二、填空题1. 在紫外-可见吸收光谱中, 一般电子能级跃迁类型为:(1)______________跃迁, 对应________________光谱区(2)______________跃迁, 对应________________光谱区(3)______________跃迁, 对应________________光谱区(4)______________跃迁, 对应________________光谱区[答] 1. ?─?*, 真空紫外;2. n─?*, 远紫外;3. ?─?*, 紫外;4. n─?*, 近紫外, 可见.2. 可见-紫外、原子吸收的定量分析吸收光谱法都可应用一个相同的_____________________定律, 亦称为 ___________ 。

波谱分析四套试题附答案

波谱分析四套试题附答案

波普解析试题A二、选择题。

（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是？2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。

波谱解析试题及答案大全

波谱解析试题及答案大全

波谱解析试题及答案一、选择题：每题1分，共20分1、波长为670.7nm 的辐射，其频率（MHz ）数值为 （）A 、4.47 X108B 、4.47 X107C 、1.49X106D 、1.49X1O 102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了 （）A 、吸收峰的强度B 、吸收峰的数目C 、吸收峰的位置D 、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A 、紫外光能量大B 、波长短C 、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D 、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A 、。

一 o .B 、n f n • C^ n-。

°D 、IL n *5、n- n .跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（）A 、水B 、甲C 、乙醇D 、正己烷6 、 CH 3-CH 3的哪种振动形式是非红外活性的（）A 、 V CYB 、 VCT化合物中只有一个狱基，却在1773cm 」和1736cm 」处出现C 、57、C 、费米共振D 、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A 、玻璃B 、石英C 、红宝石D 、卤化物结体9、预测H2s 分子的基频峰数为：（）A 、 4B 、 3C 、 2D 、 110、若外加磁场的强度Ho 逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？（）A 、不变B 、逐渐变大C 、逐渐变小D 、随原核而变11、 下列哪种核不适宜核磁共振测 定（）A 、12cB 、,5N c 、19FD 、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最 大 （）A 、-CH2cH3B 、-OCH3C 、-CH=CH 2D 、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27） ＞乙烯（5. 25） ＞乙块（1.80） ＞乙烷（0.80）,其原因为：（）A 、诱导效应所致B 、杂化效应所致C 、各向异性效应所致D 、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时•，应测定（）两个吸收峰这是因为:B 、共规效应A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、“CH的大小与该碳杂化轨道中S成分（）A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时•，若逐渐增加磁场强度H,对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（）A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二澳乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：（）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了（）A、a -裂解产生的。

波谱分析四套试题附答案

波谱分析四套试题附答案

波普解析试题A二、选择题。

（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是？2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。

波谱分析习题库答案

波谱分析习题库答案

波谱分析复习题库答案一、名词解释1、化学位移：将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较，求其相对距离，称之为化学位移。

2、屏蔽效应：核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场，对于氢核来讲，等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施，这种作用叫做电子的屏蔽效应。

3、相对丰度：首先选择一个强度最大的离子峰，把它的强度作为100％，并把这个峰作为基峰。

将其它离子峰的强度与基峰作比较，求出它们的相对强度，称为相对丰度。

4、氮律：分子中含偶数个氮原子，或不含氮原子，则它的分子量就一定是偶数。

如分子中含奇数个氮原子，则分子量就一定是奇数。

5、分子离子：分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。

6、助色团：含有非成键n电子的杂原子饱和基团，本身在紫外可见光范围内不产生吸收，但当与生色团相连时，可使其吸收峰向长波方向移动，并使吸收强度增加的基团。

7、特征峰：红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区，该区的吸收峰为特征峰。

8、质荷比：质量与电荷的比值为质荷比。

9、磁等同氢核化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作用强度的氢核。

10、发色团：分子结构中含有π电子的基团称为发色团。

11、磁等同H核：化学环境相同，化学位移相同，且对组外氢核表现出相同耦合作用强度，想互之间虽有自旋耦合却不裂分的氢核。

12、质谱：就是把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离子，按其质量大小排列而成的图谱。

13、i-裂解：正电荷引发的裂解过程，涉及两个电子的转移，从而导致正电荷位置的迁移。

14、α-裂解：自由基引发的裂解过程，由自由基重新组成新键而在α位断裂，正电荷保持在原位。

15、红移吸收峰向长波方向移动16. 能级跃迁分子由较低的能级状态（基态）跃迁到较高的能级状态（激发态）称为能级跃迁。

17. 摩尔吸光系数浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度二、选择题1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（A）A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（C）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（C ）A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（A）A、σ→σ*B、π→π*C、 n→σ*D、 n→π*5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（D）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（A）A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（C）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（D）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：（B）A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？（B）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（A）A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大（D）A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（D）A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定（D）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H 的大小与该碳杂化轨道中S 成分 （B ）A 、成反比B 、成正比C 、变化无规律D 、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H ，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？ （B ）A 、从大到小B 、从小到大C 、无规律D 、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为： （B ）A 、偶数B 、奇数C 、不一定D 、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M ）与M+2、M+4的相对强度为： （C ）A 、1:1:1B 、2:1:1C 、1:2:1D 、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了 （B ）A 、α-裂解产生的B 、I-裂解产生的。

波谱解析试题及答案

波谱解析试题及答案一、选择题：每题1分，共20分1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（）A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）A、νC-CB、νC-HC、δasCH D、δsCH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（）A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大（）A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（）A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定（）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分（）A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（）A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：（）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解产生的。

波谱解析试题及答案

波谱解析试题及答案### 波谱解析试题及答案#### 一、选择题1. 核磁共振氢谱（^1H-NMR）中，化学位移（δ）的单位是：- A. Hz- B. ppm- C. mV- D. g答案：B2. 在红外光谱（IR）中，C=O 键的伸缩振动通常出现在哪个波数范围内？- A. 1000-1800 cm^-1- B. 1600-1750 cm^-1- C. 2500-3300 cm^-1- D. 3000-3600 cm^-1答案：B3. 质谱（MS）中，M+1 峰通常表示：- A. 分子离子峰- B. 同位素峰- C. 碎片离子峰- D. 重排离子峰答案：B#### 二、简答题1. 简述紫外-可见光谱（UV-Vis）在有机化学中的应用。

答案：紫外-可见光谱在有机化学中主要用于研究分子的电子结构，特别是π电子系统。

通过测量分子对特定波长光的吸收，可以推断出分子中存在的共轭系统，以及分子的电子能级结构。

此外，UV-Vis光谱也用于定量分析，通过测量特定波长下的吸光度，可以确定溶液中化合物的浓度。

2. 解释核磁共振碳谱（^13C-NMR）中的DEPT谱的作用。

答案：DEPT（Distortionless Enhancement by Polarization Transfer）谱是一种二维核磁共振技术，用于区分不同类型质子的碳原子。

DEPT谱可以提供关于碳原子上连接的氢原子数量的信息，从而帮助确定分子的结构。

例如，一个DEPT谱可以区分季碳（无氢原子）、次碳（一个氢原子）、伯碳（两个氢原子）和仲碳（三个氢原子）。

#### 三、分析题1. 给定一个未知化合物的^1H-NMR和^13C-NMR谱图，如何初步推断其结构？答案：首先，通过^1H-NMR谱图识别不同的氢环境，注意化学位移、多重性（单峰、双峰、多重峰等）和积分面积。

化学位移可以提供氢原子的电子环境信息，多重性则反映了与氢原子直接相连的碳原子上氢原子的数量。

波谱解析-第四章[1]


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特点： 1. 可识别碳的级别 伯碳（CH3）q峰 叔碳（CH）d峰
仲碳（CH2）t峰 季碳（C）S峰
2. 对于复杂且分子量大的分子，谱线间隔近或 重叠，图谱分析困难，碳的级别也难以确定， 所以后来又发展了DEPT谱。 3.峰面积不能定量反映碳原子的数量
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• 三、选择性质子去偶谱（SPD）
• 目的性很强，如果要观察特定的氢对特定 的碳的影响，可以做选择性去偶谱。
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偏共振去偶
有三种C，每种两个C 有三种C，每种一个C
反门控去偶
溶剂峰
N(CH3)2
门控去偶
CHO
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六 INEPT和DEPT谱
• 用于区分碳类型的一种技术。 • INEPT称为低灵敏核的极化转移增强法。
• DEPT称为不失真的极化转移增强法。
• 即去偶呈现单峰，又可以区分出碳的类型。
• INEPT通过脉冲把灵敏度高的1H的自旋极化转移到13C核上去， 13C信号强度增加4倍，进行测定，故灵敏度好。
1H
• 而一般13C 谱的谱线在1-300 ppm之间。由 于化学位移范围较宽，故对化学环境有微 小差异的碳核也能区别，每一种碳原子均 能得到自己的谱线，分辨率很高，这对鉴 定分子结构更为有利。 3、给出不与氢相连的碳的共振吸收峰: 季 碳、C=O、C=C=C、N=C=O、C≡C、C≡N 等在13C NMR 谱中均能给出各自的特征 吸收峰。
• •
• • •
第三节 碳谱化学位移值 一、常见基团化学位移值 解析碳谱之前，掌握各种不同类型的碳的 化学位移的规律。在碳谱上，看到一些信 号，就可以推测这个信号可能是什么类型 的碳。 1、饱和碳 a、脂肪碳 ：δC<50 对链状烷烃C原子而言，当H被取代后，取 代基为烷基，则取代基越多，越大，分支 越多，则δ越大。

波谱分析习题库答案

6、助色团：含有非成键n电子的杂原子饱和基团，本身在紫外可见光范围内不产生吸收，但当与生色团相连时，可使其吸收峰向长波方向移动，并使吸收强度增加的基团。
7、特征峰：红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区，该区的吸收峰为特征峰。
8、质荷比：质量与电荷的比值为质荷比。
9、磁等同氢核化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作用强度的氢核。
C、门控去偶谱D、反门控去偶谱
15、1JC-H的大小与该碳杂化轨道中S成分（）
A、成反比B、成正比
C、变化无规律D、无关
16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（）
A、从大到小B、从小到大
C、无规律D、不变
17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）
A、该化合物含奇数氮。
B、该化合物含偶数氮，相对分子质量为265。
C、该化合物相对分子质量为265。
D、该化合物含偶数氮。
7、苯在环己烷中的吸收带包括（）。
A 184 B 203 C 256 D 360
四、简答题
1、色散型光谱仪主要有哪些部分组成？
2、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？
A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻
化合物A
26、测定化合物的氢谱时，所用试剂应该是（）
A、乙醇B、甲醇C、氘代试剂D、非氘代试剂
27、下列化合物紫外图谱中最大吸收波长的大小顺序为（）
① ② ③
A、③>②>①B、③>①>②C、②>③>①D、①>②>③
28、某化合物分子式为C8H7N红外光谱数据如下，IR（cm-1）：3020,2920,2220,1602, 1572,1511,1450.1380,817
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CH3-CH2-COδ6.4（2H，br.）峰宽且矮，示存在结构片断：－NH2
根据上述分析，得到结构片段如下：
CH3-CH2-CO因此其结构式为：
－NH2
CH3-CH2－CO－NH2
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波谱解析试题 2
一、名词解释 1. 助色团
2. 偶合常数
二、简答题
1．紫外光谱在结构研究中有何用途？ 2．如何利用质谱判断化合物中是否含有一个 Cl 原子或一个 Br 原子？
(A)
(B)
四、下面为化合物 A、B 的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物 A、 B 中分别存在哪些官能团？
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五、某化合物的结构式如下，其碳谱中各碳信号的化学位移值分别为：55，64.0， 114.0, 129.0, 133.5, 159.0，如下图所示。试归属该化合物碳谱中的碳信号。（15 分）
峰向短波方向移动的 现象叫做向紫位移 (hypsochromic shift) 或叫蓝移 (blue shift) 。
2. 红外光谱指纹区：红外吸收光谱上 1333～40Ocm-1(7.5～15 μ m) 的 低频区, 通常称为指纹区 。该区域中出现的谱带主要是 C-X (X=C,N s O) 单键 的伸缩振动以及各种弯曲振动 ，在核对和确认有机化合物时用处很大 。
做发色团 。因常用的紫外光谱仪的测定范围是200～40Onm 的近紫外区, 故在紫 外分析中,只有－* 和（或） n－* 跃迁才有意义 。故从狭义上讲,凡具有 π键电子的基团称为发色团
2. 化学位移：不同类型氢核因所处化学环境不同, 共振峰将分别出现在磁 场的不同区域 。实际工作中多将待测氢核共振峰所在位置 ( 以磁场强度或相 应的共振频率表示 ) 与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较, 求其相对距 离, 称之为化学位移 。
因此其结构式为： HCOO CH2－CH3
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波谱解析试题 3
一、名词解释 1．蓝（紫）移
2. 红外光谱指纹区
二、简答题 1．质子噪音去偶碳谱有哪些特点？ 2. 在氢谱中，由低级偶合系统产生的图谱为一级图谱。试问一级图谱具有什么 样的特点？
二、化合物可能是 A 或 B，它的紫外吸收 max 为 273nm （lg=4.9），指出这 个化合物是属于哪一种结构。
六、某化合物分子为式 C8H8O，碳信号分别为： δ197.8(s), δ137.1(s), δ132. 9(d), δ128.4(d), δ128.2(d),δ26.3(q)
如下图所示，试推导其结构式。（15 分）
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七、一化合物分子式为 C3H6O2，该化合物的各种图谱如下图所示，试推断其结 构，并简要写明推导过程。
六、 解析： C14H14S
Ω=14＋1－(14/2) ＝8
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1H-NMR 中 δ7.1（10H，s）应为苯环芳氢信号，因氢数为 10，又为单峰，示有二个
对称的单取代的苯基(C6H5)结构。 将两个单取代的苯基结构中的碳、氢数目与分子式比较，还余 2 个碳、4
个氢、1 个硫原子。因此，δ3.60（4H，s）为与 2 个与电负性基团相连的亚甲 基，即 -CH2-。
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波谱解析试题 2 答案
一、名词解释 ： 1. 助色团：有些原子或原子团, 如具有n电子的基团, 本身不能吸收大于
200nm 的光波 , 但它与一定的发色团相连时, 则可使发色团所产生的吸收峰向 长波方向移动, 同时使吸收强度也增加, 这些基团称为助色团 。
常见的助色团有 -OH 、 -OR 等 。 2. 偶合常数：两个 ( 组 ) 氢核之间的相互干扰叫做自旋偶合 。干扰强度 可用偶合常数 J 值表示 。根据 J 值大小可以判断偶合氢核之间的相互关系 。
因氢谱中给出的质子信号均为单峰，表明分子既有很高的对称性。因此该 化合物的结构式为：
CH2 S CH2
七、
解析： C3H7ON Ω=3＋1－(7/2) ＋1/2 =1 IR 中，
1680 cm-1 吸收峰为羰基的伸缩振动吸收峰，表明有 1 个羰基； 3400、3500 cm-1 吸收峰为 NH2 的对称伸缩振动吸收峰和不对称伸缩振动吸 收峰，表明有 1 个－NH2 。
又如 ,CH3CH2Br 分子量是108, 在其质谱中(M+2)/M =1:1 , 也可知该化合物 中含有 1 个溴原子, 因79Br 的天然丰度为100%，81Br 的天然丰度为98% 。
三、 A: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）＋5×1（环外双键）＋5×3 （烷基）=303（nm）
四、 A：约 1750 cm-1 为 酯羰基（或羰基）的伸缩振动，表明有酯羰基（或羰基）；
约 1600， 1500，1450 cm-1 为苯环的骨架振动，表明有苯环。 B：约 1700 cm-1 为醛羰基（或羰基）的振动吸收峰，表明有醛羰基（或羰基）。 ；
三、 A: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）＋5×1（环外双键）＋5×3 （烷基）=303（nm）
B: 217（基值）+30（共轭双烯）＋5×1（环外双键）＋5×4（烷基）=272（nm） 其中，化合物 B 的计算值与给出的紫外吸收 max （273nm）接近，因此，
该化合物为 B。
二、简答题 ： 1．质子噪音去偶碳谱有哪些特点？
（1）分子中所有的碳核均表现为单峰 , 因此无法区分碳的类型 ( 伯碳、仲 碳、叔碳、季碳 )；
（2）可据以准确判断磁不等同碳核信号的数目及它们的化学位移； （3）信号强度与碳的数目不完全呈定量相关； （4）仍可大体根据峰高对同类型碳核的碳数比例作出粗略的估计。 2. 在氢谱中，由低级偶合系统产生的图谱为一级图谱。试问一级图谱具有什么 样的特点？ 在一级图谱中，质子信号 （1）分裂的小峰数符合 n +1 规律 ； （2）小峰面积比大体可用二项式展开后各项前的系数表示 ； （3） 与 J 值可由图谱上直接读取。
二、简答题 ： 2．紫外光谱在结构研究中有何用途？
（1）确定检品是否为某已知化合物 ； （2）确定未知不饱和化合物的结构骨架 ；将计算值与实测值进行比较 ， 或与同类型的已知化合物 UV 光谱进行比较 。 （3）确定构型 （4）测定互变异构现象 2．如何利用质谱判断化合物中是否含有一个 Cl 原子或一个 Br 原子？ 当化合物中含有Cl、Br等元素时, 其(M+2) 峰的强度将明显增大, 有时还 会出现(M+4)、(M十6)峰。这是因为这些元素的同位素相差2质量单位、且重同 位素的天然丰度也较大的缘故。 如CH3CH2Cl分子量是64, 在其质谱中(M+2)/M =1: 3 , 因35Cl 的天然丰度为 100%, 37Cl 的天然丰度为 32.5%,故可知该化合物含有 1 个氯原子 。
B：
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五、归属下列化合物碳谱中的碳信号。（15）
六、某化合物的分子式为 C14H14S，其氢谱如下图所示，试推断该化合物的结构式， 并写出推导过程。（15 分）
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七、某化合物分子式为 C3H7ON, 结合下面给出的图谱，试推断其结构，并写出 简单的推导过程。
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波谱解析试题 1 答案
一、名词解释 ： 1．发色团：从广义上讲, 分子中能吸收紫外光和(或)可见光的结构系统叫
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ห้องสมุดไป่ตู้
2.20(s)
H3C
6.40(m)
3.30(q) 1.10(t)
CH2 CH3 N
CH2 CH3
6.40(m)
6.40(m) 7.00(m)
六、 解析： C8H8O
Ω=8＋1－(8/2) ＝5 13C-NMR 中
δ26.3（q）为－CH3； δ197.8（s）为－C=O
δ128.2（d）为=CH－ ×2 δ128.4（d）为=CH－ ×2 δ132.9（d）为=CH－ δ137.1（s）为=C－
13C-NMR 中 δ10（q）为－CH3； δ29（t）为－CH2－； δ178.0（s）为－CO;
1H-NMR 中 δ1.2（3H，t）应为-CH3，且与 1 个-CH2-相连，即-（CH2）- CH3； δ2.3（2H，q）因化学位移值较大，示与羰基或双键相连；且红外光谱显示
含有羰基，又因表现为 q 峰，表明应与一个甲基相连，示有结构片段：
H3CO
CH2OH
六、一个化合物分子式为 C4H9Br，其测定的氢谱如下。试根据给出的条件推断该 化合物的结构式，并归属质子信号。（15 分）
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七、合物分子式为 C6H10O2, 结合下面给出的图谱，试推断其结构，并写出简单 的推导过程。
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波谱解析试题 3 答案
一、名词解释 ： 1．蓝（紫）移：由于助色团如-OH、-OR 取代作用 或溶剂效应 导致吸收
三、 A: 217（基值）+30（共轭双烯）＋5×2（环外双键）＋5×4（烷基）=277（nm）
B: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）＋5×1（环外双键）＋5×5 （烷基）=313（nm）
其中，化合物 B 的计算值与给出的紫外吸收 max （314nm）接近，因此，该 化合物为 B。
表明存在单取代苯环：
综上分析，该化合物的结构式为：
O C CH3
七、 解析： C3H6O2 Ω=3＋1－(6/2) =1 UV 中，无吸收峰，表明没有共轭体系。 IR 中，
1725 cm-1 吸收峰为酯羰基的伸缩振动吸收峰，表明有 1 个酯羰基；
13C-NMR 中 δ14（q）为－CH3； δ60（t）为－OCH2－；
二、简答题 ： 1．红外光谱在结构研究中有何用途？
（1）鉴定是否为某已知成分 （2）鉴定未知结构的官能团 （3）其他方面的应用：几何构型的区别 ；立体构象的确定 ；分子互变异构 与同分异构的确定 。 2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？ 当照射 1H 核用的电磁辐射偏离所有 lH 核的共振频率一定距离时 , 测 得的 13C-NMR(OFR) 谱中将不能完全消除直接相连的氢的偶合影响 。此时，13C 的信号将分别表现为 q （CH3） , t （CH2） ，d（CH） ，s（C） 。据此，可 以判断谈的类型 。