药理学简答,名词解释

药理学期末复习资料（简答题、论述题、名词解释）一、简答题1.阿托品的主要临床用途有哪些？答：（1）抑制腺体分泌；（2）治疗虹膜睫状体炎、儿童验光配镜；（3）缓解内脏绞痛；（4）治疗缓慢型心律失常；（5）抗休克；（6）解救有机磷酸酯类中毒。

2.简述强心苷的药理作用。

答：（1）正性肌力作用（增强心肌收缩力）；（2）负性频率作用；（3）负性传导作用；（4）利尿及扩张血管作用。

3.简述常用抗菌药的作用机制。

答：（1）抑制细菌细胞壁的合成；（2）抑制细菌蛋白质的合成；（3）影响细菌核酸代谢；（4）影响细菌叶酸代谢；（5）影响细菌胞质膜通透性。

4.简述阿司匹林的药理作用。

答：（1）解热、镇痛和抗炎抗风湿作用；（2）影响血小板的功能：减少血小板的凝聚和抗血栓形成，达到抗凝作用。

5.简述硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理学基础。

答：（1）硝酸甘油可缩小β受体阻断药所致的心室容积增大和心室射血时间延长；（2）β受体阻断药能对抗硝酸甘油所引起的反射性心率加快和心肌收缩力加强。

6.简述氢氯噻嗪的降压机理。

答：用药初期由于排钠利尿减少血容量，长期用药由于排钠造成血管平滑肌细胞内钠减少，Na+–Ca2+交换减少，细胞内Ca2+含量降低，血管平滑肌舒张而降压。

7.磺胺药为何可损害肾脏？如何防治？答：原因：磺胺药及乙酰化产物在尿中溶解度降低，尤其在酸性尿中易析出结晶损伤肾小管，引起肾脏损害。

防治：（1）用药期间多喝水；（2）同服等量碳酸氢钠，碱化尿液；（3）定期检查尿液；（4）失水、休克、老年人及肾功能不全者应慎用。

8．简述新药临床试验的分期及意义。

答：（1）Ⅰ期：初步的临床药理学及人体安全性评价。

观察人体对新药的耐受程度和药动学，为制订给药方案提供依据。

（2）Ⅱ期，治疗作用的初步评价阶段，观察对患者的治疗作用和安全性，为Ⅲ期研究设计和给药方案确定提供依据。

（3）Ⅲ期，扩大临床试验阶段（批准试生产后进行），进一步验证治疗作用和安全性，评价利益风险关系，最终为获批提供充分依据。

首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。

是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。

生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。

即进入血液的药量与给药量之比。

最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态治疗指数：TI）= LD50/ED50 代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。

副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。

柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。

毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。

后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。

变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。

反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象一级动力学消除：first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。

《药理学》名词解释与简答题1.药物：能杳明或改变机体的牛理功能及病理状态,用于诊断、预防、治疗疾病的物质。

2.審物：是指在较小剂量即对机体产生毒害作用，损害人体健康的化学物质。

3.药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科,能为临床合理用药，防治疾病提供基本理论的医学基础学科。

4.药效学：研究药物对机体的作用及作用机体。

包括药物的药理作用、临床应用、作用机制、不良反应等。

5.药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其变化规律。

包括药物的体内过程和血药浓度随时间的变化规律。

6.新药：化学结构、药品组分、药理作用不同于现有药品的药物。

还包括未曾在中国境内上市销售的药品，已经上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂，亦属新药范围。

7.稳态浓度：按照一级消除动力学规律消除的药物，当进入体内的药量和从体内消除的药量相等时所达到的稳定状态，此时的血浆血药物浓度称为稳态浓度。

：8.前药：本身没有药理活性，在体内经生物转化，其代谢中间产物具有药理活性发挥药理作用的药物。

9.离子瞳：分子状态（非解离型）的药物疏水而亲脂，易通过细胞膜，离子型的药物极性高不易通过细胞膜的脂质层。

这种现象称为离子障。

10.首关消除：口服药物经胃肠吸收，先经门静脉通过肝脏再到达全身循环，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，进入体循环的有效药物量明显减少，11.肝药酶：存在于肝脏中催化药物代谢的酶。

肝脏微粒体混合功能氧化酶系统，该系统中主要的酶是细胞色素 P450。

12.肝肠循环：有些药物能从肝脏主动转运至胆汁中，药物随胆汁到达十二指肠后，有些结合型的药物在肠中受细菌，酶的水解，可被再吸收。

13.首次接触效应：是抗菌药物在初次接触细菌时有强大的抗菌效应，再度接触或连续与细菌接触，并不明显地增强或再次出现这种明显的效应，需要间隔相当时间（数小时）以后，才会再起作用。

14.药物消除半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

《药理学》名词解释绪论1.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。

2.药物：药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病的物质。

3.药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又4.称药效学。

5.药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。

药效学1.局部作用：药物无需吸收而在用药部位发挥的作用。

2.全身作用：药物被吸入血后分布到机体各部分而产生的作用。

3.对症治疗：为用药的目的在于改善疾病的临床症状，也称治标。

如用解热镇痛药所消除机体发热之症状。

4.对因治疗：也称治本、用药的目的在于消除发病的原因，去除疾病的根源。

如抗菌药物杀灭或抑制病原体。

5.不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。

6.副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。

副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。

7.毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。

8.变态反应：又称过敏反映，是因药物系抗原，可使机体产生抗体，当再次使用药物时，抗原和抗体结合产生变态反应症状，甚至过敏性休克。

9.后遗反应：后遗反应指在停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。

10.继发反应：是指使用药物治疗后随之而引起的反应。

11.特异质反应:由于用药者有先天性遗传异常，对于某些药物反应特别敏感，出现的反应性质可能与某些常人不同的反应。

12.药物依赖性：病人连续使用某些药物所引起的对药物的一种不可停用的渴求现象。

13.剂量：一般指药物每天的用量。

有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。

临床的治疗量或常用量应在最小有效量与极量之间的用药量。

14.最小有效量（最低有效浓度）：刚能效引起的最小药量或最小药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。

15.效能:药物所能产生的最大效应，即效能16.效价强度：指药物达到一定效应时所需的剂量。

1、临床药理学：就是药理学得分支，时研究药物在人体内作用规律与人体与药物间相互作用过程得一门学科2、消除半衰期：药物得消除半衰期就是指药物在体内消除一半所需要得时间，或血药浓度下降一半所需要得时间。

3、时间药理学：时间药理学就是研究药物与生物周期相互关系得一门学科。

其主要研究内容包括机体得昼夜节律对药物作用或体内过程得影响，药物对机体昼夜节律得影响。

5、国家基本药物：指一个国家根据各自国情，按照符合实际得科学标准从临床各类药品中遴选出得疗效可靠、不良反应较轻、质量稳定、价格合理、使用方便得药品。

6、临床试验：评价新药得疗效与毒性为国家食品药品监督管理局批准新药生产提供科学依据，我国新药得临床试验分为Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ期，各类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ期临床试验。

7、不良事件：在使用药物治疗期间发生得不良医疗事件，它不一定与治疗有因果关系8、药物耐受性：指人体在重复用药条件下形成得一种对药物得反应性逐渐减弱得状态。

在此状态下，该药原用剂量得效应明显减弱，必须增加剂量方可获原用剂量得相同效应。

9、不良反应:就是药物在正常用法与用量时由药物引起得不良与不期望产生得反应包括副作用毒性反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌与致突变反应。

10、生物利用度：用药代动力学原理来评价与研究药物进入血循环得速度与程度，就是评价药物有效性得指标。

通常用药时曲线下浓度、达峰时间、峰值血药浓度来表示。

11、处方药POM：指必需凭执业医师处方才可在正规药店或药房调配、购买与使用得药品12、药物滥用drug abuse：指人们背离医疗、预防与保健目得，间断或不见断地自行过量用药行为。

这种用药具有无节制反复用药地特征，往往导致对用药个人精神与身体地危害。

13、非处方药OTC：指经过国家药品监督管理部门批准，不需要凭执业医师处方，消费者可自行判断购买与使用得药品14、 TDM治疗药物：在药代动力学原理得指导下，应用灵敏快速得分析技术，测定血液中或其她体液中药物浓度，研究药物浓度与疗效及毒性间得关系，进而设计或调整给药方案。

名词解释1.受体激动药：对受体既有亲和力，又有内存活性的药物。

2.治疗指数：LD50/ED50的比值。

3.不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。

4.抗菌后效应：去除细菌培养基内抗菌药后的一定时间范围内，细菌繁殖不能恢复正常的现象。

5.最低杀菌浓度：能够杀灭培养基内细菌生长的最低药物浓度。

6.Pharmacokinetics：即药物代谢动力学，研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

7.T1/2：即消除半衰期，是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。

8.PAE：即抗菌后效应，指细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC或者消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。

9.Bioavailability：即生物利用度，指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分比。

10.A dverse reaction：即不良反应，指在正常的用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的效应。

11.T I：即治疗指数，LD50/ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。

12.P lacebo：即安慰剂，一般指本身没有特殊药理活性的中性物质制成的外形似药的物质。

13.成瘾性：反复用药对身体适应状态产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合征。

14.首剂效应：部分病人首次服用哌唑嗪后可出现体位性低血压，心悸，晕厥等，称为首剂效应。

15.血浆半衰期：药物血浆浓度下降一半所需的时间。

16.受体拮抗药：对受体只有亲和力，而没有内在活性的药物。

简答题1.弱酸性药物（巴比妥）中毒，采用何措施加快药物排泄？碱化体液：可使肾小管内尿液PH值升高，弱酸性药物解离度增加，重吸收减少，排泄加快。

应用利尿药：通过增加尿量加快药物排泄。

2.阿托品的药理作用。

抑制腺体分泌；对眼的作用：扩瞳，升血压，调节麻痹；松弛内脏平滑肌；对心脏的作用：加快心律，加快房室传导；对血管的作用：大剂量扩张血管；中枢兴奋作用。

药理学名词解释1. 药理学：是研究药物与机体(包括病原体)相互作用规律及原理的一门医学基础学科。

2. 药效学：是研究药物对机体的作用和作用原理及规律的学科。

3. 药动学：是研究机体对药物的作用规律。

阐明药物在机体的吸收、分布、代谢和排泄过程中血药浓度随时间变化规律的学科。

4. 药物：是指用于防治及诊断疾病的物质。

从理论上说。

凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴，也包括避孕药和保健药。

对药物的基本要求是安全、有效，故对其质量、适应证、用法、用量均有严格规定，符合有关质量标准的才可供临床应用。

5. 药物作用：是指药物与机体组织细胞间的初始作用，是引起药理效应的动因。

6. 药理效应：是药物作用所引起的机体机能或形态的改变，即是药物作用的结果。

7. 兴奋：指药物作用后使机体原有机能活动提高的现象。

8. 抑制：指药物作用后使机体原有机能活动降低的现象。

9. 局部作用：指药物在吸收入血以前对其所接触组织的直接作用。

10. 全身作用：指药物吸收进渗入渗出血后分布到机体各部位引起的全身多种器官系统的反应。

又称为吸收作用或系统作用。

11. 选择性：是指很多药物在适当剂量时只对少数组织或器官发生作用，而对其它组织或器官作用微弱或无作用的现象。

12. 治疗作用：指凡符合用药目的，能达到治疗效果的作用。

13. 对因治疗：针对病因所进行的治疗。

14. 对症治疗：改善或消除疾病症状所入行的治疗。

15. 副作用：指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。

16. 毒性反应：主要指用药剂量过大或时间过长时所发生的机体损害性反应。

17. 急性毒性：指服用剂量过大，立即发生的毒性反应。

18. 慢性毒性：指长期服用蓄积后逐渐发生的毒性反应。

19. 变态反应：是少数过敏体质的病人受某些药物刺激后发生的病理性免疫反应，也称为过敏反应。

20. 后遗效应：指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应。

21. 继发反应：指药物治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。

药理学简答题和名词解释1.药物效应动力学：研究药物的生化和生理效应（即药理作用）及产生生化和药理效应的机制（药物作用机制）。

2.药物代谢动力学：定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律的一门学科。

3.一级消除动力学和零级消除动力学的特点：一级消除动力学特点：1、属一级速率消除的药物，每单位时间内消除的百分比不变，t1/2不变；2、血浆衰减规律的微分方程：dC/dt = -keC13、多数药物都按此规律消除；4、C的指数是1故又称一级动力消除：斜率＝– ke/2.303直线的截距：logC0零级消除动力学的特点：1、属零级速率消除的药物、每单位时间内（不论血浆浓度高低）消除恒定的量，t1/2随血药浓度增加而延长；2、零级动力学其微分方程式为：dC/dt= -kCo积分方程式：Ct= Co –k0t3、少数药物按此规律消除，4、血浆药物浓度降至最大消除能力以下时转为一级动力学消除例如饮酒（苯妥英、水杨酸）过量时，一般常人只能以每小时10ml乙醇恒速消除。

当血药浓度下降至最大消除能力以下时，则按一级动力学消除。

4.药效代谢动力学的四个参数：半衰期、生物利用度、消除率、表观分布容积。

5.半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需的时间。

6.生物利用度：经任何途径给予一定量药物后到达全身血液循环内的药物的百分率称生物利用度。

7.消除率：指单位时间内，从体内清除表观分布容积的部分，即每分钟有多少毫升血浆中所含药量被机体清除。

8.表观分布容积：是指静脉注射一定量(A)药物，待分布平衡后，按此时的血浆浓度在体内分布时所需体液容积。

9.不良反应及其种类：不良反应是指在正常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应，包括副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌和致突变。

10.副反应：药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理学作用所引起的反应。

11.后遗效应：停药后仍残留在体内的低于最低有效治疗浓度的药物所引起的药物效应。

药理学名词解释+简答题一、名词解释1.副作用：指在治疗量下产生的与用药目的无关的作用2.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阀浓度以下时残存的药理效应3.三致反应：即致癌、致畸与致突变，属于慢性毒性范畴4.半数有效量：引起半数实验动物出现某一效应的剂量5.半数致死量：引起半数实验动物死亡的剂量6.治疗指数：半数致死量/半数有效量的比值，一般来说，治疗指数越大的药物安全性越高7.激动剂：药物与受体结合既有强大的亲和力又有明显的内在活性，如肾上腺激素是α和β受体的激动剂8.阻断剂：药物与受体结合虽有强大的亲和力，但几乎没有内在活性而且能阻断激动剂的作用，如普萘洛尔是β受体阻断剂9.首关效应：口服药物经胃肠粘膜吸收后，经门静脉进入肝，有些药物首次通过肝就发生转化，使进入体循环的药量减少，药物效应下降的现象10.血浆半衰期：是指血药浓度下降一半所需的时间11.耐受性：连续服药后机体对药物的敏感性降低，增加剂量才可保持原有药效12.耐药性：长期应用化学治疗药物后，病原体及肿瘤细胞等对药物的敏感性降低13.抗菌药：是指对细菌具有抑制或杀灭作用的药物，包括抗生素和人工合成抗菌药14.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围15.抗菌活性：是指药物抑制或杀灭细菌的能力16.抑菌药：是指仅能抑制微生物细菌生长繁殖而无杀灭作用的药物，如四环素等17.杀菌药：这类药不仅能抑制细菌生长繁殖，而且能杀灭之，如青霉素类、氨基糖苷等18.二重感染:光谱抗生素长期应用，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌乘机在体内繁殖生长，造成二重感染二、简答题1.阿托品的临床应用①解除平滑肌痉挛②抑制腺体分泌③用于眼科④缓慢性心率失常⑤抗体中毒的解救2.肾上腺素的临床应用①用于溺水麻醉手术意外药物中毒传染病和心脏传导阻滞等所致的心脏骤停②过敏性休克是抢救青霉素等药物引起的过敏性休克的首选药③支气管哮喘④与局麻药配伍及局部止血3.地西泮的药理作用①抗焦虑作用②镇静催眠作用临床作为治疗失眠的首选药③抗惊厥和抗癫痫作用静脉注射地西泮是目前用于癫痫持续状态下的首选药④中枢性肌肉松弛4.吗啡的临床应用和不良反应药理作用：中枢神经系统---镇痛镇静、抑制呼吸、镇咳心血管系统---扩张阻力血管及容量血管、静脉给药较大剂量可使卧位血压下降平滑肌---可提高胃肠道平滑肌和括约肌张力、延缓产程，分娩妇女禁用、收缩支气管平滑肌，加重支气管哮喘免疫抑制作用---对机体细胞免疫和体液免疫都有抑制作用5.阿司匹林的作用机制及不良反应作用机制：解热镇痛及抗炎抗风湿---对类风湿关节炎可迅速镇痛，目前仍是首选药影响血小板功能---小剂量阿司匹林防治血栓性疾病不良反应：胃肠道反应、凝血障碍、过敏反应、水杨酸反应、瑞夷综合征6.抗心绞痛药的分类及代表药①硝酸酯类：硝酸甘油②β受体阻断药：普萘洛尔③钙通道阻滞剂：硝苯地平、维拉帕米④其他：卡维地洛7.一线降压药的分类及代表药①利尿降压药：氢氯噻嗪②β受体阻断药：普萘洛尔③血管紧张素转化酶抑制剂：卡托普利④血管紧张素Ⅱ受体阻断药：氯沙坦⑤钙通道阻滞剂：硝苯地平8.抗心律失常药的分类及代表药Ⅰ类钠通道阻断剂：Ⅰ A类---适度阻滞钠通道。

药物名词解释药理学1. 药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。

2. 药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。

3. 药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。

4. 吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。

药物只有经吸收后才能发挥全身作用。

5. 分布：药物一旦被吸收进入血液循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。

药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。

6. 代谢：药物作为一种异物进入体内后，机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢是药物在体内消除的重要途径。

7. 排泄：药物及其代谢产物主要经尿排泄，其次经粪排泄。

挥发性药物主要经肺随呼出气体排泄。

药物的汗液和乳汁排泄也是药物的排泄途径。

8. 离子障：不论弱酸性或强碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的PH值，各药有其固定的pKa值。

当与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化。

非离子型药物可以自由穿透,而离子型药物就被限制在膜的一侧,这种现象称为离子障。

（书上暂时未找到，来自百度）9. 首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。

（百度）10. 药酶诱导剂：凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。

11. 药酶抑制剂：一种能抑制某种酶活性的化学物质。

它通过控制某种酶的活性，来调节或阻抑某些代谢过程，还可抑制耐药性细菌的钝化酶，故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。

12. 干肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称干肠循环。

药理学主要知识点一、名词解释药物：是指用于治疗、预防、诊断疾病和计划生育的化学物质。

抗生素：某些微生物代谢过程中产生的，可抑制或杀灭其他病原微生物的化学物质称为抗生素。

副作用：药物在治疗量时与治疗作用同时出现，与用药目的无关的作用称为副作用。

生物利用度；药物被机体吸收利用的程度称为生物利用度。

首剂效应：首剂现象是指首次应用哌唑嗪等药物可引起严重的体位性低血压、晕厥、心悸等，尤其在直立体位、饥饿、低钠时易发生。

首关消除：由胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝，有些药物首次通过肝时即被转化灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低，这种现象称为首关消除。

安全范围：最小有效量和最小中毒量之间的量称为安全范围。

毒性反应：由于用药剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高引起的对机体有明显损害的反应称为毒性反应。

稳态血药浓度：按半衰期间隔重复给药5次，血药浓度达到相对平衡的稳态浓度，称为稳态血药浓度，此时，药物吸收与消除速度相近。

耐药性：反复用药后，药物作用减弱或消失，需加大剂量才能产生作用，这种现象称耐药性。

药理学：药理学是研究药物与机体相互作用及其规律的一门科学。

血浆半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间称为血浆半衰期。

肝肠循环：有的药物经胆汁排泄，在肠道再次被吸收入血，这种现象称为肝肠循环。

抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力。

兴奋作用：药物使机体原有的生理功能增强的作用称为兴奋作用。

内在活性：药物与受体结合后产生效应的能力称为内在活性。

抗菌谱：抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的范围。

耐受性：有些患者对药物的敏感性较低，必须应用较大剂量方可呈现治疗作用，这种现象称为耐受性。

常用量：大于最小有效量，小于极量，能确保安全有效的治疗应用剂量。

药动学：研究机体对药物的影响，即研究药物在机体内的吸收、分布、生物转化和排泄，称为药物代谢动力学，简称药动学。

极量：最大治疗量。

药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学称为药效学。

名词解释：药理学：研究药物与机体相互作用、作用规律及其作用机制的科学。

药物：能影响机体生理功能和生化过程，用于诊断、预防、治疗疾病及计划生育的化学物质。

治疗作用：符合用药目的，有利于预防和治疗疾病的作用。

对因治疗：用药目的在于消除原发的致病因子，彻底治愈疾病。

不良反应：不符合用药目的，并给患者带来痛苦或危害的反应。

副作用：药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的引起患者不适的反应。

毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多而引起的严重不良反应。

受体激动药：对受体既有亲和力又具有内在活性的药物。

受体阻断药：对受体有很大的亲和力而无内在活性。

效能：当效应达到一定程度时，继续增加剂量或浓度，效应不再增加，此时的效应称最大效应，又称效能。

效价强度：效应性质相同的两个药物引起相等效应强度时的剂量。

极量：能够产生最大效应而不至于中毒的剂量，又称最大治疗量。

半数死亡量：引起一半实验动物死亡时的剂量。

首过消除：有些药物通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活，使进入体循环的药量减少。

药酶诱导剂：能加速肝药酶合成和（或）增加其活性的药物。

药酶抑制剂：使肝药酶合成减少和（或）减弱肝药酶活性的药物。

肝肠循环：某些药物随胆汁排入十二指肠后可在小肠重新吸收，经门静脉返回肝脏的现象。

半衰期：体内的药物分布平衡后，血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

协同作用：采用两种或两种以上的药物同时或先后应用，药理作用增强。

拮抗作用：联合用药时，药物作用减弱甚至消失。

耐受性：某些个体需用高于常用量的药量才能出现药物效应。

抗生素：由于各种微生物产生的，能杀灭或抑制其他微生物或肿瘤细胞物质。

抗菌后效应：细菌与抗生素短暂接触，当抗生素浓度下降，低于MIC或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。

耐药性：抗菌药物与细菌多次反复接触后细菌对药物的敏感度降低甚至消失。

简答题1．简述有机磷酸酯类中毒原理。

答：主要经皮肤、呼吸道、消化道3种途径进入机体，与胆碱酯酶（AChE）的酯解部位以共价键结合，形成磷酰化胆碱酯酶，使AChE失去活性，从而导致体内乙酰胆碱（Ach）不能被水解而堆积，激动M和N胆碱受体引起一系列胆碱能神经功能亢进的中毒症状。

Ⅰ、名词解释：1、药理学：是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用机制的学科。

药物效应动力学：研究药物对机体的作用，阐明药物对机体的生化、生理效应及作用机制、药物剂量与效应关系的规律，是药理学的理论基础。

2、药理效应：是指药物引起机体生理、生化功能或形态的变化，是药物作用的结果。

3、副反应：亦称副作用，是在常用剂量下发生的不符合用药目的的反应。

4、毒性反应：毒性反应是指剂量过大或用药时间过长药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。

5、后遗效应：是指停药后，血浆中药物浓度虽已降至阈浓度以下，但仍残存的药理效应。

6、效能：或称最大效应，为药物的药理效应的最大值。

7、效价强大：反应药物效应与药物剂量的关系，为药理效应性质相同的药物之间等剂量的比较。

8、治疗指数（TI）：LD50反映药物的急性毒性大小，通常结合ED50综合考虑，以LD50/ED50为治疗指数。

9、受体：受体是一类存在于细胞膜、胞浆或细胞核内介导细胞信号转导的功能蛋白质。

10、激动药：亦称完全激动药，激动药为既有受体亲和力又有内在活性的药物。

11、拮抗药：为能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。

*12、首关效应：是指口服药物时某些药物在通过胃肠道、肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少、从而使药效降低，又称首关消除。

13、灭活：生物转化可使大多数药物由活性原型转化为无活性的代谢物，称灭活。

14、活化：可使少数无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称活化。

15、肝肠循环：药物在肝内代谢后，生成的急性大、水溶性高的代谢物可经胆道随胆汁转运至十二指肠，随粪便排出体外。

有些药物在肠腔内又被重吸收，可形成肝肠循环。

16、一级动力学：又称恒比消除，是指药物消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除恒定比例的药量。

17、零级动力学：也称恒量消除，是指药物消除速率为恒定的常数，即单位时间内消除恒定的药量。

18、消除参数-半衰期：半衰期指血药浓度降低一半所需要的时间。

一、名词解释半数有效量(ED50)：能引起半数动物(50％)阳性反应的剂量。

二重感染：长期大量应用广谱抗生素，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。

肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性，加速其本身或其他一些药物代谢的药物后遗效应：停药后血浆药物浓度己降到浓度以下时所残存的生物效应激动剂：与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药物首关消除：口服经门静脉进入肝脏的药物，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。

替代疗法：指外源性补给某种激素、以弥补机体原有内分泌腺由于病理改变或手术所致分泌功能减退而采用的疗法。

效能：即最大效应。

指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。

药物的蛋白结合率：治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分比。

药物的抑制作用：在药物对机体发生作用的过程中，药物通过影响机体某些器官或者组织所固有的生理功能而发挥作用，使原有功能水平降低。

药物作用的选择性：一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一、二种器官或组织产生明显的药理作用，而对其他组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。

抑菌药：仅有抑制病原微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物。

治疗指数：是药物安全性的指标，以LD5O/ED50比值表示，此值越大越安全。

最小有效量：能引起药理效应的最小剂量，亦称剂量A 安全范围：用来衡量药物的安全性，指5%致死量与95%有效量之间的距离。

B 半数有效量(ED50)：药物能对一群实验动物的50％产生药理效应所需的剂量或浓度。

半数致死量（LD50）:引起半数实验动物（50%）死亡的剂量。

变态反应：又称过敏效应，少数人队某些药物产生的免疫反应，与剂量无关。

不良反应（adverse reaction）：在正常的用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应统称为不良反应。

部分激动剂：药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，能拮抗激动药的部分效应。