水溶液的冰点下降度°C

冰点降低常数
冰点降低常数也被称为冰点降低抑制常数，通常用符号ΔTf
或Kf表示。

它是指在水溶液中，每增加1摩尔溶质时，冰点的降低。

冰点降低常数取决于溶剂的性质，溶质和溶剂之间的相互作用力以及溶质的摩尔浓度。

常见的冰点降低常数有：
1. 水的冰点降低常数（ΔTf）为1.86°C/mol。

这意味着，当向水中添加1摩尔的溶质时，冰点会降低1.86°C。

2. 乙醇的冰点降低常数为1.99°C/mol。

3. 苯的冰点降低常数为5.12°C/mol。

冰点降低常数在实际应用中具有重要意义，例如在冰淇淋制作中，添加食盐可以降低溶液的冰点，使得冰的融化速度变慢，从而使冰淇淋更加稳定。

此外，冰点降低常数还可以用来计算溶剂和溶质之间的相互作用力和溶质的浓度。

药剂学习题库与参考答案1、膜材PV.A05-88中，05表示A、聚合度B、醇解度C、水解度D、酸解度E、黏度答案：A2、制备磁性微球所用磁性铁的粒径一般在A、5um左右B、1〜2μmC、10μm左右D、10~20umE、5~10um答案：D3、影响脂质体稳定性的直接因素为A、磷脂种类B、脂质体荷电性C、膜的流动性D、磷脂数量E、相变温度答案：C4、关于“前体药物”概念描述正确的是A、本身亲脂性B、本身极性大C、本身稳定性好D、本身有药理活性E、本身非药理活性答案：E5、通常利用脂质体的哪种特点来改进易被胃酸破坏的药物A、避免耐药性B、提高药物稳定性C、提高疗效D、降低药物水解能力E、降低药物毒性答案：B6、复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法A、家兔法B、邕试剂法C、两者均可用D、两者均不可用E、所有都不是答案：A7、下列溶剂为非极性溶剂的是A、月桂氮革酮B、聚乙二醇300C、丙二醇D、甘油E、二甲亚碉答案：A8、关于微型胶囊的概念，叙述正确的是A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊C、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物的过程称为微型胶囊D、将固体药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊答案：A9、药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为A、分布B、蓄积C、配置答案：B10、缓释或控释制剂零级释放：设零级释放速度常数为k,体内药理为X,消除速度常数为k,若要求维持时间为3则缓释或控释剂量Dm为多少A、Dm=CVkt∕kB、Dm=CVk∕tC、Dm=CVktD、Dm=CVk∕kE、Dm=CVk答案：C11、经皮吸收制剂可分为哪两大类A、微孔骨架性和多储库型B、储库型和骨架型C、膜控释型和微储库型D、有限速膜型和无限速膜型E、黏胶分散型和复合膜型答案：B12、下列关于药典的叙述，错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布实行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平答案：D13、药物在体内发生代谢的主要部位是A、肺脏B、肾脏C、肝脏D、血脑屏障E、胃肠道答案：C14、氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为A、0.56℃B、0.58℃E、0.85°C的是答案：B15、注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为A、抗菌B、抗氧C、调等渗D、络合剂E、止痛答案：B16、若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制A、36B、18C、24D、6E、12答案：E17、以下剂型按形态分类的是A、固体剂型B、溶液型C、混悬型D、气体分散型E、乳剂型答案：A18、透皮吸收制剂中加入Azone的目的是A、增加塑性B、产生微孔C、渗透促进剂促进主药吸收D、抗氧剂增加主药的稳定性E、防腐抑菌剂答案：C19、纳米粒可分为骨架实体型的纳米球还有A、膜壳药库型纳米囊B、高分子骨架实体C、微囊I）、药库型膜壳纳米囊E、球形纳米囊答案：D20、新洁尔灭指的是下列哪种表面活性剂A、氯化苯甲烧胺B、氯茉烷胺C、溟芳烷钱D、SDSE、氯化节乙胺答案：C21、下列关于表面自由能说法正确的是A、指表面层分子所具有的全部势能B、指表面层分子比外界分子多具有的能量C、指表面层分子比内部分子多具有的能量D、指表面层分子所具有的全部能量E、表面层外界分子比内部分子多具有的能量答案：C22、下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素A、生理和病理状态B、药物的代谢酶活性C、性别差异D、药物的理化性质E、给药剂量答案：B23、缓、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内A、40%〜60%B、60%〜80%C、80%〜120%D、150%以上E、不一定答案：C24、渗透泵型片剂控释的基本原理是A、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出B、减小溶出C、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出D、减慢扩散E、片外渗透压大于片压，将片内药物压出答案：A25、片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A、糖衣片在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对于一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶答案：A26、下列哪一条不是影响蒸发的因素A、加热温度与液体温度的温度差B、药液蒸发面的面积C、搅拌D、液体黏度E、蒸汽的压力答案：D27、下列各项中哪些可以用比表面积法测定粒子的粒径A^混悬剂B、散剂C、脂质体D、片剂E、乳剂答案：B28、《中华人民共和国药典》未出版发行的版本是A、1977版B、1995版C、1988版D、1953版E、2000版答案：C29、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、泪腺C、呼吸系统D、唾液腺E、汗腺答案：A30、世界上最早的一部药典是A、新修本草B、本草纲目C、美国药典D、纽伦堡药典E、太平惠民合剂局方答案：A31、根据StOCkeS定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成反比A、分散介质的粘度B、药物与液体介质之间的密度差C、混悬微粒的粉碎度D、微粒半径E、微粒半径的平方答案：A32、下列关于膜剂特点的错误表述是A、成膜材料用量较多B、配伍变化少C、起效快且可控速释药D、仅适用于剂量小的药物E、含量准确答案：A33、冷冻干燥制品的正确制备过程是A、预冻一升华干燥f测定产品共熔点一再干燥B、预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥C、测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥D、测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥E、测定产品共熔点f干燥f预冻一升华再干燥答案：C34、下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的A、对于贵重而有效成分含量低的药材的浸取，可采用渗漉法B、煎煮法适用于有效成分能溶于水，且对湿、热稳定的药材C、渗漉法适用于新鲜及易膨胀、无组织结构的药材D、浸渍法的浸出是在定量浸出溶剂中进行的，它适用于黏性药物的浸出E、对用浸渍法制备的浸液，不应进行稀释或浓缩答案：C35、蜂蜜炼至老蜜应符合哪一项要求A、含水量14%〜16%B、比重137左右C、出现均匀、淡黄色细气泡D、可拉出长白丝E、含糖量增加答案：D36、膜材PVA05-88中,88表示A、聚合度B、醇解度C、水解度D、酸解度E、黏度答案：B37、滴眼剂通常以何种作为溶剂A、水B、油C、硼酸盐缓冲液D、乙醇E、磷酸盐缓冲液答案：C38、哪种药物易透入角膜A、既能溶于水又能溶于油的药物B、水溶性药物C、脂溶性药物D、油溶性药物E、生物碱类药物答案：A39、水杨酸软膏处方：水杨酸50g,硬脂酸甘油酯70g,硬脂酸IOOg,白凡士林120g,液体石蜡100g,甘油120g,十二烷基硫酸钠10g,羟苯乙酯1g,水48Om1其中的水相成分是A、甘油、十二烷基硫酸钠、白凡士林B、硬脂酸甘油酯、硬脂酸、羟苯乙酯C、液体石蜡、硬脂酸甘油酯、硬脂酸D、硬脂酸、白凡士林、羟苯乙酯E、十二烷基硫酸钠、甘油、羟苯乙酯答案：E40、不属于液体制剂者为A、醋剂B、合剂C、灌肠剂D、搽剂E、干混悬剂答案：E41、制备5%磺的水溶液，通常采用以下哪种方法A、制成酯类B、制成盐类C、加助溶剂D、加增溶剂E、混合溶媒法答案：C42、醋酸纤维素献酸酯为常用片剂辅料，以下对它描述正确的是A、CMC,可用作粘合剂，且对片剂的崩解度影响小B、HPMCP,可用为包衣材料和粘合剂C、MCC,可作为干燥粘合剂，且有崩解作用D、CAP,常用的肠溶包衣材料E、CMS,可作为崩解剂，且不影响片剂的硬度答案：D43、下列哪些不是影响胃排空速率的因素A、胃内容物的黏度B、食物的类型C、药物D、食物的PH值E、胃内容物的体积答案：D44、用适当的浸出溶剂和方法，从药材（动植物）中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂称为A、浸出制剂B、汤剂C、液体制剂D、润湿剂E、注射剂答案：A45、热压灭菌法是否能杀灭所有细菌的繁殖体和芽胞A、由情况决定B、不能C、不一定D、能E、完全由时间决定答案：D46、在制剂中常作为金属离子络合剂合使用的物质是A、硬脂酸B、Na2C03C、EDTAD、Na2S2O3E、NaHCO3答案：C47、维生素C注射液采用的灭菌方法是A、IOO(TC流通蒸气30minB、115℃热压灭菌30minC、115℃干热IhD、150o C1hE、100℃流通蒸气15min答案：E48、下列关于微丸剂概念正确叙述的是A、特指由药物与辅料构成的直径小于Imm的球状实体B、特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体C、特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mπι的球状实体D、特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体E、特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体答案：B49、两种制剂C比值在多少范围内可认为生物等效A、70%-130%B、70%〜145%C、80%〜120%D、90%〜110%E、100%答案：A50、阳离子表面活性剂包括A、磺酸化物类B、肥皂类C、季胺盐类D、硫酸化物类E、甜菜碱型表面活性剂答案：C51、研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解,再用哪种物质吸收后与基质混合A、白凡士林B、单硬酯酸甘油酯C、蜂蜡D、羊毛脂E、液体石蜡答案：B52、一般不能用于注射剂的表面活性剂是A、硬脂酸钙B、聚山梨酯80C、聚氧乙烯蔑麻油D、泊洛沙姆188E、卵磷脂答案：A53、吸入气雾剂中的药物微粒，大多数应在多少微米以下A、IOU1nB、IumC、0.5μmD、5μmE、15μm答案：D54、麻醉性镇痛药与巴比妥类配伍，加强了镇痛作用，是因为A、作用效果与受体无关B、都不是C、与受体有一点关系D、增强对受体的作用E、减弱对受体的作用答案：D55、在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（否则应加透皮吸收促进剂）A、分子量大于500B、分子量2000〜6000C、分子量1000以下D、分子量10000以上E、分子量10000以下答案：C56、自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低,而形成更小的纳米级乳滴A、在较温和条件下B、在一定条件下C、在温度较高的条件下D、在适当条件下E、在特定条件下答案：E57、在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用附加剂是A、苯甲醇B、硫柳汞C、盐酸普鲁卡因D、苯酚E、盐酸利多卡因答案：A58、崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，正确的表述是A、溶出速度：外加法＞内外加法＞内加法B、溶出速度：内加法＞内外加法＞外加法C、崩解速度：内外加法＞内加法＞外加法I）、崩解速度：内加法＞内外加法＞外加法E、崩解速度：外加法＞内外加法＞内加法答案：E59、关于气雾剂的特征描述中，错误的是A、药物吸收完全、恒定B、使用方便，可避免胃肠道的不良反应C、提高了药物的稳定性与安全性D、直接到达作用（或吸收）部位，奏效快E、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒，局麻止血等功能；黏膜用气雾剂用于阴道黏膜较多，以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主答案：A60、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者，采用等量递加混合法B、组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者C、含低共熔组分时，应避免共熔D、剂量小的毒剧药，应制成倍散E、含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收答案：B61、乳剂型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、防腐剂B、潜溶剂C、抛射剂D、乳化剂E、耐压容器答案：B62、下列哪类药不会与PEO发生配伍禁忌A、银盐B、奎宁C、阿司匹林D、阿昔洛韦E、口引味美辛答案：E63、研究化学的配伍变化中，不易观察到的情况有A、变色B、沉淀C、产生毒性D、产气E、以上均可观察答案：C64、下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、硬脂酸丙二醇酯D、聚乙二醇类E、半合成椰子油酯答案：D65、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何气体所致A、二氧化氮B、氧气C、氮气D、二氧化碳E、氢气答案：D66、乳酸钠林格注射剂中的含量测定包括A、氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定B、氯化钙的测定和乳酸的测定C、氯化钾的测定和乳酸钠的测定D、氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定E、总量的测定和乳酸钠的测定答案：D67、干热空气灭菌法达到灭菌的目的，必须A、长时间高热B、适宜时间加热C、短时间低热D、长时间低热E、短时间高热答案：A68、口服剂型在胃肠道中吸收快慢顺序一般认为是A、胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片B、混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片C、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片D、包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂E、片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂答案：C69、下列哪个为药物相互作用F、druginter,eneG、druginteractionH、drugcoworkingI、druginterference答案：B70、能形成W/0型乳剂的乳化剂是A、吐温80B、胆固醇C、十二烷基硫酸钠D、阿拉伯胶J、p1uronicF68答案：B71、舌下片应符合以下要求A、按崩解时限检查法检查，应在IOmin内全部溶化B、按崩解时限检查法检查，应在5秒内全部溶化C、所含药物应是易溶性的D、所含药物与辅料应是易溶性的E、药物在舌下发挥局部作用答案：E72、下列关于筛分法正确的表述是A、用相邻两筛的孔径作为区间值进行表示B、用上筛的孔径表示C、用下筛的孔径表示D、用相邻两筛的孔径表示该层粉体的粒子径E、用相邻两筛平均孔径表示答案：D73、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A、川蜡B、丙烯酸树脂HC、聚乙二醇D、羟丙基甲基纤维素E、甲基纤维素答案：B74、下列说法正确的是A、增溶制剂常能改善药物的吸收，增强其生理作用B、在同系物中，增溶剂的碳链越长，其增溶量越小C、在同系物中，药物的相对分子质量越大，其增溶量越大D、在实际增溶时，成分的加入顺序对增溶效果无关E、溶剂的性质对增溶量没有影响答案：A75、PVAO5-88中，05代表的聚合度为A、300-400B、500-600C、700-800D、900-1000E、1000~1200答案：B76、在天然高分子助悬剂中常用阿拉伯胶，其PH数值范围A、3~9B、5~9C、4-7.5D、6~9E、10-12答案：A77、混悬型气雾剂的组成部分不包括A、潜溶剂B、抛射剂C、助悬剂D、分散剂E、润湿剂答案：A78、有关气雾剂的叙述中错误的是A、药物呈微粒状，在肺部吸收完全B、常用的抛射剂氟里昂对环境有害C、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用D、可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应E、使用剂量小，药物的副作用也小答案：A79、下列哪个基质常用于作局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质A、甘油明胶B、可可豆脂C、泊洛沙姆D、PEGE、肛林答案：A80、碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄A、弱碱性B、弱酸性C、中性D、强碱性E、强酸性答案：B81、为使混悬剂稳定，加入适量亲水性高分子物质称为A、助悬剂B、等渗调节剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、絮凝剂答案：A82、关于注射剂的质量检查叙述错误的是A、澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视B、赏试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照C、邕试剂法是利用邕的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应D、中国药典规定热原检查采用家兔法E、检查降压物质以猫为实验动物答案：A83、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、酸价B、真密度C、粒密度D、置换价E、分配系数答案：D84、关于微孔滤膜的叙述不正确的是A、微孔总面积占薄膜总面积的80羯孔径大小均匀B、无菌过滤应采用0.3μm或0.22μm的滤膜C、不影响药液的PH值D、滤速要比其他过滤介质快E、滤膜一般用于注射液的粗滤答案：E85、关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B、微生物只包括细菌、真菌C、细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽胞为准D、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E、物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌答案：B86、容易水解的药物，如果制成注射剂最佳可以选择A、小水针B、气雾剂C、大输液D、冻干粉针E、小输液答案：D87、浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤，下列选项中不正确的是A、浸渍B、药材粉碎C、润湿D、溶解E、排气答案：D88、流通蒸汽灭菌的温度为A、115℃B、100℃C、121o CD、105℃E、80℃答案：A89、下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射剂中使用A、维生素CB、亚硫酸氢钠C、硫代硫酸钠D、半胱氨酸E、以上均不对答案：C90、在固体分散体中药物不可能以哪种形式存在A、胶体状态B、无定型状态C、分子状态D、微晶状态E、乳滴状态答案：E91、关于乳剂的类型，叙述错误的是A、加少量水能使乳剂稀释，则该乳剂为0/W型B、理论上乳剂中分散相的最大体积分数为50%C、静脉注射的乳剂都是0/W型D、水溶性色素能把外相染色，则该乳剂是0/W型E、水相比例减少到一定程度时，乳剂可能发生转型答案：B92、注射用水与一般蒸储水相比，还需进行的检查项目有A、易氧化物B、热原C、氯化物D、硫酸盐E、酸碱度答案：B93、关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是A、药物吸收速率与相对分子质量成反比B、一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物C、一般而言，油脂性基质是水蒸气的屏隙，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收D、低熔点的药物容易渗透通过皮肤E、一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行答案：B94、关于药物氧化降解反应的错误表述为A、温度可改变药物氧化反应的速度B、含有酚羟基的药物极易氧化C、金属离子可催化氧化反应D、维生素C的氧化降解反应与PH有关E、药物的氧化反应与晶型有关答案：E95、下列关于H1B的规定，正确的是A、把完全亲水性的石蜡分子的H1B定为OB、把完全亲水性的聚氧乙烯的H1B定为OC、把完全疏水性的聚氧乙烯的H1B定为OD、把完全亲水性的聚氧乙烯的H1B定为20E、把完全亲水性的石蜡分子的H1B值定为20答案：D96、红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加A、使用红霉素硬脂酸盐B、增加颗粒大小C、缓释片D、肠溶片E、薄膜包衣片答案：D97、关于PvA膜材的错误表述为A、PVA的性质主要由其相对分子质量与醇解度决定B、膜材PVAo5-88规格，05表示平均聚合度为500-600C、膜材PVAO5-88规格，88表示醇解度为（88±2）%D、PVA的聚合度越大，水溶性越好E、国内常用的膜材为：PVAO5-88与PVA17-88答案：D98、时量关系的英文表示是A、time-concentrationB、bioavai1abi1ityC、time-effectD、peaktime-concentrationE、bio1ogica1答案：A99、硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物A、-CHB、-COOHC、-OHD、-NH2E、-SH答案：C100、固体分散体制备时，如形成共沉淀物，药物与载体以何种状态存在A、分子B、晶体C、胶态D、微晶E^无定形答案：E。

第一套202109药学（专升本）毕业综合考试交卷时间2023-04-28 15:35:00一、单选题（每题1分，共55道小题，总分值55分）1.发生巨幼红细胞性贫血的原因是（）。

（1分）A缺铁B缺必须氨基酸C缺乏维生素B12和叶酸D促红细胞生成素合成不足纠错正确答案C您的答案是未作答回答错误展开2.记载药材最多、科学性最强，对后世影响最大的本草著作是（）。

（1分）A《证类本草》B《植物名实图考》C《本草纲目》D《新修本草》正确答案C您的答案是未作答回答错误展开3.1分子乙酰辅酶A经三羧酸循环和氧化磷酸化分解，共可生成（）ATP。

（1分）A4B6C8D10正确答案D您的答案是未作答回答错误展开4.肝脏凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ时依赖下列成分中的（）。

（1分）A维生素AB维生素CC维生素DD维生素K正确答案D您的答案是未作答回答错误展开5.下列氨基酸中，在280nm波长附近存在吸收峰的是（）。

（1分）A赖氨酸B色氨酸C丝氨酸D甲硫氨酸正确答案B您的答案是未作答回答错误展开6.成熟红细胞代谢所需的能量主要来自（）。

（1分）A糖酵解途径B糖异生途径C氨基酸分解代谢D糖有氧氧化正确答案A您的答案是未作答回答错误展开7.阿胶的主产地是( )。

（1分）A内蒙古B西藏C山东D河北正确答案C您的答案是未作答回答错误展开8.显微鉴可见不规则分枝状石细胞和油细胞的药材是（）。

（1分）A肉桂B杜仲C黄柏D厚朴正确答案D您的答案是未作答回答错误展开9.加速试验要求在（）要求下放置6个月。

（1分）A40℃，RH75%B50℃，RH75%C60℃，RH60%D40℃，RH60%正确答案A您的答案是未作答回答错误展开10.与下列氨基酸对应的α-酮酸，属于三羧酸循环中间产物为的是（）。

（1分）A丙酮酸B谷氨酸C赖氨酸D鸟氨酸正确答案B您的答案是未作答回答错误展开11.吸入气雾剂的药物微粒大多应该在（）粒径以下。

（1分）A15μmB10μmC5μmD0.5μm正确答案C您的答案是未作答回答错误展开12.脂质体的缓释性通过（）途径来实现。

乙二醇水溶液冰点表1 乙二醇水溶液冰点表2 二甘醇水溶液冰点氯化钙水溶液热物理性质速查表-氯化钙水溶液冰点密度乙二醇水溶液热物理性质速查表-乙二醇水溶液冰点密度低温冷水机组在不同出水温度下的制冷修正系数乙二醇C2H(OH)2是无色无味的液体。

挥发性低、腐蚀性低，容易与水和许多有机化合物混合使用。

乙二醇分子量为62.07，凝固点为-12.7℃，溶解潜热（-12.7℃）为187kJ/kg。

不同浓度的乙二醇溶液的密度比热导热系数粘度和凝固点见下表:低温冷水机组载冷剂浓度配比表-乙二醇水溶液的热物理特性载冷剂浓度配比表载冷剂载冷剂是用来将制冷机所产生的冷热量传递给被冷却或加热对象的中间物质。

常用的载冷剂有空气、水、盐水、有机化合物及其水溶液,选用原则首先是换热器中的载冷剂不冻结。

a).盐水溶液氯化钙水溶液比热密度冰点常用为氯化钠（Nacl）水溶液，氯化钙水溶液（CaCL2）。

盐水溶液对金属有强烈的腐蚀作用，因而会腐蚀管道和设备。

其腐蚀性与盐的纯度和溶液中的含氧量有关。

可采取措施：①用高纯度盐配制盐水溶液；②减少溶液与空气接触的机会,采用闭式循环系统或盐水箱上加盖；③加一定量的缓蚀剂，使溶液量弱碱性，其PH值保持在7.5~8.5间。

常用为：氢氧化钠（NaOH）和重铬酸钠（Na2Cr2O7），质量配比为NaOH：Na2Cr2O7=27：100。

b).有机化合物载冷剂常用为乙二醇水溶液和三元溶液（质量百分数40%乙二醇，20%乙醇，40%水，冰点为-64℃），该类载冷剂对设备无任何腐蚀性，但有较低的挥发性，因此建议做成密闭循环系统。

c). 常用载冷剂使用温度和配比质量浓度表。

乙二醇（ethylene glycol）又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”，简称EG。

化学式为(HOCH2)₂，是最简单的二元醇。

乙二醇是无色无臭、有甜味液体，对动物有毒性，人类致死剂量约为 1.6 g/kg。

乙二醇能与水、丙酮互溶，但在醚类中溶解度较小。

冰点：-12.6℃沸点：197.3℃密度：相对密度(水=1)1.1155(20℃）；相对密度(空气=1)：2.14与水任意比例混合，混合后由于改变了冷却水的蒸气压，冰点显著降低。

其降低的程度在一定范围内随乙二醇的含量增加而下降。

当乙二醇的含量为60%时，冰点可降低至- 48.3℃，超过这个极限时，冰点反而要上升。

乙二醇防冻液在使用中易生成酸性物质，对金属有腐蚀作用。

乙二醇有毒，但由于其沸点高，不会产生蒸气被人吸入体内而引起中毒。

乙二醇的吸水性强，储存的容器应密封，以防吸水后溢出。

由于水的沸点比乙二醇低，使用中被蒸发的是水，当缺少冷却液时，只要加入净水就行了。

这种防冻液用后能回收（防止混入石油产品），经过沉淀、过滤，加水调整浓度，补加防腐剂，还可继续使用，一般可用3—5年。

但要过滤多遍，以防对机动车造成损伤。

有很多人认为乙二醇的冰点很低，防冻液的冰点是由乙二醇和水按照不同比例混合后的一个中和冰点，其实不然，混合后由于改变了冷却水的蒸气压，冰点才会显著降低。

其降低的程度在一定范围内随乙二醇的含量增加而下降，但是一旦超过了一定的比例，冰点反而会上升。

40%的乙二醇和60%的软水混合成的防冻液，防冻温度为-25℃；当防冻液中乙二醇和水各占50%时，防冻温度为-35℃。

PX-C8T浓度计是根据乙二醇浓度与折射率的对应关系而设计的光学仪器，该产品不仅可以测量乙二醇的浓度，同时液可以测量乙二醇冰点，以及测量电瓶液比重，在测量时，只要滴几滴乙二醇在折光仪棱镜上,然后向着光观察,就可以快速读出乙二醇的浓度。

测量范围：乙二醇浓度：0-100%；乙二醇冰点：0到-60℃；电池液比重：1.10到1.40。

药剂考试模拟题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成反比A、药物与液体介质之间的密度差B、混悬微粒的粉碎度C、微粒半径D、微粒半径的平方E、分散介质的粘度正确答案：E2.药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。

参与第一相反应的药酶主要是A、细胞色素P-450B、磺酸化酶C、环氧水合酶D、UDP-葡萄醛酸基转移酶E、谷胱甘肽-S’转移酶正确答案：A3.有关防腐剂特性，描述正确的是A、pH值对苯甲酸和苯甲酸钠抑菌作用影响很大，降低pH值对防腐作用有利B、吐温20及60能增加对羟基苯甲酸酯在水中的溶解度，从而增大了其抑菌能力C、含乙醇10%的制剂已具有了防腐作用D、20%以上的甘油溶液也具有防腐作用E、尼泊金类防腐剂在中性及碱性溶液中作用较强正确答案：A4.用于外伤和手术的滴眼剂应在下列哪个洁净环境中进行配制和灌装A、三十万级B、没有要求洁净级别C、一万级D、百级E、十万级正确答案：C5.关于凡士林基质的错误表述为A、凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物B、凡士林性质稳定，无刺激性C、常温下每100g基质吸收水的克数即为水值D、凡士林吸水性很强E、凡士林是常用的油脂性基质正确答案：D6.下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是A、在基质中的状态B、相对分子质量C、基质的pHD、熔点E、药物溶解性正确答案：C7.不作为栓剂质量检查的项目是A、融变时限检查B、重量差异检查C、无菌检查D、熔点范围测定E、药物溶出速度与吸收实验正确答案：C8.片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是A、糖衣片在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查E、对于一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣正确答案：A9.时量关系的英文表示是A、biologicalclockB、time-concentrationrelationshipC、bioavailabilityD、time-effectrelationshipE、peaktime-concentration正确答案：B10.一般来说，适合与注射液配伍的输液是A、血液B、单糖C、甘露醇D、静注用脂肪乳剂E、生理盐水正确答案：B11.用适当的浸出溶剂和方法，从药材(动植物)中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂称为A、注射剂B、汤剂C、液体制剂D、润湿剂E、浸出制剂正确答案：E12.关于咀嚼片的叙述，错误的是A、硬度宜小于普通片B、不进行崩解时限检查C、一般仅在胃肠道中发挥局部作用D、口感良好，较适于小儿服用E、对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效正确答案：C13.属于主动靶向的制剂有A、pH敏感的口服结肠定位给药系统B、静脉注射乳剂C、聚乳酸微球D、糖基修饰脂质体E、氰基丙烯酸烷酯纳米囊正确答案：D14.膜剂的特点除工艺简单、没有粉末飞扬外A、含量准确稳定性好，成型材料较其他剂型用量少B、具有速效和定位作用C、无局部用药刺激性D、药物可避免胃肠道的破坏E、载药量大正确答案：A15.下属哪种方法不能增加药物溶解度A、制成盐类B、加入助悬剂C、加非离子型表面活性剂D、加入潜溶剂E、加入助溶剂正确答案：B16.水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇，其反应催化酶为A、单胺氧化酶B、乙酰化转移酶C、还原酶D、环氧水合酶E、细胞色素P-450正确答案：C17.按崩解时限检查法，泡腾片、舌下片应在多长时间内崩解A、5minB、15minC、20minD、10minE、30min正确答案：A18.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A、丙烯酸树脂ⅡB、羟丙基甲基纤维素C、川蜡D、聚乙二醇E、甲基纤维素正确答案：A19.主要发生水解反应的药物有A、非那西丁B、普鲁卡因C、安替比林D、硫喷妥钠E、水合氯醛正确答案：B20.可作为片剂辅料中的崩解剂的是A、交联聚乙烯吡咯烷酮B、乙基纤维素C、微粉硅胶D、甲基纤维素E、甘露醇正确答案：A21.脂质体的膜材为A、磷脂、白蛋白B、磷脂、吐温-80C、明胶、阿拉伯胶D、胆固醇、磷脂E、白蛋白、胆固醇正确答案：D22.属于均相分散体系的是A、静脉注射乳剂B、气雾剂C、乳剂D、胶体溶液E、微球剂正确答案：A23.胆酸和维生素B2的吸收机制为A、被动扩散B、主动转运C、促进扩散D、胞饮作用E、吞噬作用正确答案：B24.下列哪一个不是药剂学的主要任务A、开发新剂型新制剂B、改进生产器械与设备C、提高药物的生物利用度和靶向性D、开发药用新辅料及国产代用品E、研究药物的理化性质正确答案：E25.吸入气雾剂中的药物微粒，大多数应在多少微米以下A、15μmB、5μmC、10μmD、0.5μmE、1μm正确答案：B26.PVA05-88中，05代表的聚合度为A、300～400B、500～600C、700～800D、900～1000E、1000～1200正确答案：B27.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)A、分子量大于500B、分子量2000～6000C、分子量1000以下D、分子量10000以上E、分子量10000以下正确答案：C28.聚乙二醇在片剂辅料中常用作A、润滑剂B、增加药物稳定性C、崩解剂D、填充剂E、粘合剂正确答案：A29.药物的脂溶性是影响下列哪一步聚的最重要因素A、尿量B、肾小球过滤C、肾小管重吸收D、肾小管分泌E、尿液酸碱性正确答案：C30.防止百级净化环境微粒沉积的方法是A、层流净化B、紊流技术C、空气滤过D、静电除尘E、空调净化正确答案：A31.药物透皮吸收是指A、药物通过表皮在用药部位发挥作用B、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程C、药物通过表皮到达深层组织D、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内E、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程正确答案：E32.如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收，则药物可制成多长时间服用一次的制剂A、24小时B、18小时C、12小时D、不一定E、6小时正确答案：A33.热压灭菌法是否能杀灭所有细菌的繁殖体和芽孢A、完全由时间决定B、不能C、能D、由情况决定E、不一定正确答案：C34.下列表面活性剂中，哪个既可以作为片剂的崩解剂，又可以作为片剂的润湿剂A、十二烷基硫酸钠B、吐温-80C、磷脂D、肥皂类阴离子表面活性剂E、以上答案都不正确正确答案：A35.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A、助悬剂B、增塑剂C、成膜剂D、乳化剂E、致孔剂正确答案：E36.以下属于药物生物学稳定性研究范围的是A、药物因水解、氧化而使含量、色泽发生变化B、片剂崩解度、溶出度改变C、药物制剂受微生物污染，使产品变质、腐败D、药物异构化造成活性降低甚至消失E、混悬剂中药物结块，结晶生长正确答案：C37.下列哪种物质不能用作混悬剂的助悬剂A、羧甲基纤维素钠B、西黄蓍胶C、硬脂酸钠D、硅皂土E、海藻酸钠正确答案：C38.下列质量评价方法中哪一种方法不能用于对混悬剂的评价A、絮凝度的测定B、浊度的测定C、重新分散实验D、沉降体积比的测定E、微粒大小的测定正确答案：B39.下列哪种辅料不宜用于软胶囊的基质A、乙醇B、玉米油C、聚乙二醇-400D、甘油E、豆油正确答案：A40.适合作成胶囊的药物A、吸湿性很强的药物B、易风化药物C、药物的稀乙醇溶液D、性质相对稳定的药物E、药物的水溶液正确答案：D41.氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为A、0.50℃B、0.52℃C、0.58℃D、0.56℃E、0.85℃的是正确答案：C42.可用于不溶性骨架片的材料为A、蜡类B、聚维酮C、羟丙甲纤维素D、卡波姆E、聚乙烯正确答案：E43.复方丹参注射液中有丹参和降香，所以提取方法应为A、蒸馏法B、萃取法C、酸碱沉淀法D、水提醇沉淀法E、蒸馏法和水提醇沉淀法结合的综合法正确答案：E44.以下不属于膜剂优点的是A、应用方便B、稳定性好C、含量准确D、配伍变化少E、载药量大正确答案：E45.在用渗漉法制备下列药物时，不需要分次收集渗漉液的是A、桔梗流浸膏B、马钱子流浸膏C、颠茄酊D、颠茄浸膏E、以上答案都不正确正确答案：B46.下列哪一个不是药剂学研究的主要内容A、药物剂型配制理论B、质量控制与理论应用C、药物销售渠道D、生产技术E、剂型释放速率正确答案：C47.为了促进药物在直肠的吸收一般用下列哪一物质调节pH值A、碳酸氢钠溶液B、磷酸液C、铵盐溶液D、盐酸液E、氢氧化钠溶液正确答案：B48.膜剂复合膜的外膜制备中，常用的是A、PBAB、HPMCC、HPCD、EVAE、琼脂正确答案：D49.以下为延长药物作用时间的前体药物是A、无味氯霉素B、磺胺嘧啶银C、氟奋乃静庚酸酯D、阿司匹林赖氨酸盐E、青霉素正确答案：C50.药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是A、排泄B、转运C、分布D、吸收E、代谢正确答案：A51.药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、汗腺B、胆汁C、泪腺D、呼吸系统E、唾液腺正确答案：B52.对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是A、软膏剂B、片剂C、糖衣片D、溶液剂E、混悬剂正确答案：D53.不属于基质和软膏质量检测项目的是A、熔点B、刺激性C、物理外观D、硬度E、酸碱度正确答案：D54.表面活性剂可以作为微丸的吸湿剂是哪个A、十二烷基硫酸钠B、卵磷脂C、吐温D、硬脂酸钠E、阳离子型表面活性剂：苯扎氯铵正确答案：A55.下列哪条不代表气雾剂特征A、药物吸收完全，恒定B、粉末气雾剂是三相气雾剂C、使药物迅速达到作用部位D、使用剂量小，药物的不良反应也小E、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒，局麻止血等功能，阴道黏膜用的气雾剂为常用O／W型泡沫气雾剂正确答案：A56.能促进可可豆脂基质释放药物的表面活性剂的适宜HLB值为A、HLB＞11B、HLB＞9C、HLB＞7D、HLB＞15E、HLB＞8正确答案：A57.滴眼剂通常以何种作为溶剂A、磷酸盐缓冲液B、油C、硼酸盐缓冲液D、水E、乙醇正确答案：C58.以下为起到协同作用的前体药物是A、雌二醇双磷酸酯B、磺胺嘧啶银C、氟奋乃静庚酸酯D、青霉素E、无味氯霉素正确答案：B59.最适于制备缓释、控释制剂的药物半衰期为A、＜1hB、2～8hC、32～48hD、24～32hE、＞48h正确答案：B60.滴眼剂的质量控制中，叙述错误的是A、供角膜创伤或手术用的滴眼剂应绝对无菌B、供角膜刨伤或手术用的滴眼剂不允许采用抑菌剂C、一般滴眼剂要求没有致病菌D、滴眼剂的澄明度要求比注射剂要低一些E、增加滴眼剂的黏度可延长药物在眼内停留时间，但可增加对眼的刺激性正确答案：E61.缓、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内A、40%～60%B、60%～80%C、80%～120%D、150%以上E、不一定正确答案：C62.已知盐酸普鲁卡因1%水溶液的冰点降低值为0.12℃。

水结冰的冰点温度水是地球上最常见的物质之一，它以气态、液态和固态三种形式存在于我们的生活中。

当水冷却到一定温度时，会发生结冰现象，即水从液态变为固态。

这一现象的发生与温度密切相关，具体来说，就是水的冰点温度。

本文将详细探讨水结冰的冰点温度及其相关影响因素。

一、水结冰的冰点温度概述冰点是指水开始凝固成冰的温度。

在标准大气压（101.325 kPa）下，纯水的冰点温度为0°C（32°F）。

当水中含有杂质或外部压力变化时，冰点温度可能会发生变化。

二、影响冰点温度的因素1.杂质：水中溶解的杂质会影响冰点温度。

通常情况下，水中含有一定量的盐分、矿物质等杂质，这些杂质会使水的冰点温度略微降低。

不同种类的杂质对冰点温度的影响程度不同。

2.压力：外部压力对水的冰点温度有影响。

压力的增加会导致冰点温度降低，反之则会升高。

这一现象在高山或深海等高压环境下表现得尤为明显。

3.气体：水中的溶解气体也会影响冰点温度。

少量溶解的气体会导致冰点温度升高，而当气体达到饱和状态时，气体会在冰点温度析出，影响则会消失。

三、不同状况下的冰点温度1.淡水：淡水的冰点温度为0°C（32°F）。

在标准大气压下，淡水在0°C时会开始结冰，但实际结冰过程可能需要低于0°C的温度。

2.盐水：盐水的冰点温度低于纯水。

这是因为盐在水中溶解后会使溶液的凝固点降低。

不同浓度的盐水具有不同的冰点温度，通常情况下，盐浓度越高，冰点温度越低。

3.高压环境：在高压环境下，水的冰点温度会发生变化。

随着压力的增加，水的冰点温度逐渐降低。

在地球深海高压环境下，水可能保持在常温下仍为液态。

4.不同气体环境：水中溶解的气体种类和浓度也会影响冰点温度。

例如，含氧量高的水在较低的温度下更容易结冰。

四、实际应用与意义1.冷冻与冷藏：了解水的冰点温度对于制冷和冷藏行业至关重要。

通过调节温度和压力等条件，可以实现水在常温下的液态与固态之间的转换，从而用于食品保鲜、工业冷却等应用。

0632渗透压摩尔浓度测定法生物膜，例如人体的细胞膜或毛细血管壁，一般具有半透膜的性 质，溶剂通过半透膜由低浓度向高浓度溶液扩散的现彖称为渗透，阻 止渗透所需要施加的压力，称为渗透压。

在涉及溶质的扩散或通过生 物膜的液体转运各种生物过程中，渗透压都起着极其重要的作用。

因 此,在制备注射剂、眼用液体制剂等药物制剂时，必须关注其渗透压。

处方中添加了渗透压调节剂的制剂，均应控制其渗透压摩尔浓度。

静脉输液、营养液、电解质或渗透利尿药(如甘露醇注射液)等 制剂，应在药品说明书上标明其渗透压摩尔浓度，以便临床医生根据 实际需要对所用制剂进行适当的处置(如稀释)。

正常人体血液的渗 透压摩尔浓度范围为285〜310inOsnioVkg, 0.9%氯化钠溶液或5%葡 萄糖溶液的渗透压摩尔浓度与人体血液相当。

溶液的渗透压，依赖于 溶液中溶质粒了的数量，是溶液的依数性Z-,通常以渗透压摩尔浓 度(Osmolality)来表示，它反映的是溶液中各种溶质对溶液渗透压 贡献的总合。

渗透压摩尔浓度的单位，通常以每千克溶剂屮溶质的毫渗透压摩 尔来表示，可按下列公式计算毫渗透压摩尔浓度(niOsinol/kg):式中，n 为一个溶质分了溶解或解离时形成的粒了数。

在理想溶 液中，例如葡萄糖1尸1,氯化钠或硫酸镁n=2,氯化钙n=3,枸椽酸 钠 n=4。

在生理范围及很稀的溶液中，其渗透压摩尔浓度与理想状态下的 计算值偏差较小；随着溶液浓度增加，与计算值比较，实际渗透压摩 尔浓度下降。

例如0.9%氯化钠注射液，按上式计算，毫渗透压摩尔 浓度是毫渗透压摩尔浓度(mOsmol/kg)=每千克溶剂中溶解的溶质克数 分子量 xnxlOOO2x1000x9/58.4=308 mOsmoVkg,而实际上在此浓度时氯化钠溶液的n稍小于2,其实际测得值是286 mOsmol^g；这是由于在此浓度条件下，一个氯化钠分子解离所形成的两个离子会发生某种程度的缔合，使有效离子数减少的缘故。

药剂学模拟试题1.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力(正确答案)E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性2.根据药物的性质，用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形式，称为()A制剂B剂型(正确答案)C新药D成药E非处方药3.药剂学概念正确的表述是（）A研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学(正确答案)C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E研究药物制剂的基本理论、制备工艺的综合性技术科学4.以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（）A、可溶于水又可溶于油(正确答案)B、具亲水基团和亲油基团C、可降低溶液的表面张力D、阳离子型表面活性剂具杀菌作用E、含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象5.具有杀菌作用的表面活性剂是（）A、肥皂类B、两性离子型C、非离子型D、阳离子型(正确答案)E、阴离子型6.60g的司盘80（HLB为4.和40g的聚山梨酯80(HLB为混合后的HLB值是（）A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6(正确答案)E、10.07.临界胶束浓度的英文缩写为（）A、CMC(正确答案)B、CMPC、GMPD、HLBE、CNC8.以下可作为水/油型乳剂的乳化剂的是（）A、OP乳化剂B、阿拉伯胶C、卖泽45D、聚山梨酯80E、司盘80(正确答案)9.以下关于起昙现象的表述中，正确的是（）A、起昙现象是所有表面活性剂的一大特性B、通常昙点在90~950C、起昙的原因是因为亲水基团与水形成氢断裂(正确答案)D、某些表面活性剂具有双重昙点，是因为所含表面活性剂不纯E、溶液起昙后很难恢复到涂澄明10.用于制备注射用乳剂及脂质体的表面活性物质是（）A脂肪酸山梨坦B聚氧乙烯脂肪酸酯类C普郎尼克D卵磷脂(正确答案)E胆汁11.关于HLB值（）项是错误的A体现了对油和水的综合亲和力B该值在15～18以上适合用作增溶剂C在8～16之间适合用作O/W乳化剂D越高乳化能力越强(正确答案)E越低亲油性越强12.生活中被广泛用作洗涤剂的表面活性剂是（）A硬脂酸三乙醇胺皂B土耳其红油C月桂酸钠D十二烷基苯磺酸钠(正确答案)E吐温13.增溶作用是由于表面活性剂（）作用A形成氢键B形成络合物C形成胶团(正确答案)D形成多分子膜E分子亲油基团14.下列有关液体药剂特点的叙述中，错误的是（）A、吸收快，奏效迅速B、给药途径广泛C、能增加某些药物的剌激性(正确答案)D、便于分取剂量E、稳定性差15.下列属于均相分散体系的是()A、溶液剂(正确答案)B、混悬剂C、溶胶剂D、O/W型乳剂E、W/O型乳剂16.复方碘口服溶液中，碘化钾的作用是()A、抗氧作用B、增溶作用C、补钾作用D、矫味作用E、助溶作用(正确答案)17.向高分子溶液中加入大量电解质时，使高分子化合物凝聚而沉淀，这种现象称为（）A、盐析(正确答案)B、絮凝C、沉淀D、陈化现象E、分层18.下述哪种方法不能增加药物的溶解度()A、加入助溶剂B、加入非离子表面活性剂C、制成盐类D、应用混合溶剂E、搅拌(正确答案)19.关于糖浆的叙述错误的是()A、可作矫味剂，助悬剂B、蔗糖尝试高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液(正确答案)D、可加适量乙醇甘油作稳定剂E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点20.下列不属于溶胶剂特性的是()A、可以形成凝胶(正确答案)B、能透过滤纸，而不能透过半透膜C、具有布朗运动D、具有丁铎尔效应E、胶粒带电21.挥发性药物的乙醇溶液称为()A、合剂B、醑剂(正确答案)C、溶液剂D、甘油剂E、糖浆剂22.下列对滴鼻剂表述错误的是()A、专供滴入鼻腔内用的液体药剂B、可为溶液、乳浊液、混悬液C、均以水为溶剂(正确答案)D、水性溶液型应配成等渗E、开启使用后不宜超过4周23.减小混悬微粒沉降速度最有效的办法是()A、加入絮凝剂B、加入润湿剂C、减小微粒半径(正确答案)D、增大分散介质黏度E、增大分散介质密度24.按分散系统分类石灰搽剂属于()A、溶液剂B、高分子溶液C、溶胶剂D、混悬剂E、乳剂(正确答案)25.下列关于干胶法制备初乳叙述正确的是（）A、胶与水先混合B、乳剂要用水先润湿C、分次加入所需水D、初乳不能加水稀释E、用力沿同一方向研至初乳生成(正确答案)26.决定乳剂类型的主要因素是()A、乳化温度B、乳化器械C、乳化时间D、乳化剂的性质(正确答案)E、乳化方法27.下列液体药剂的叙述（）是错误的A溶液剂分散相粒径一般小于1nmB高分子溶液分散相粒径一般在1-100nmC混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上D乳浊液药剂属均相分散体系(正确答案)E混悬型药剂属粗分散体系28.乳剂形成的最基本条件是（）A乳化剂与水相B乳化剂与油相C乳化剂与机械力(正确答案)D机械力与油相E乳化功与机械力29.下列叙述不属于喷雾干燥优点的是（）A、干燥迅速B、受热时间极短C、干燥物不需粉碎D、适应于黏稠性浸出液的干燥(正确答案)E、适应于对热不稳定药物的干燥30.下列关于薄膜蒸发特点的叙述中，错误的是（）A、气化表面积大B、无液体静压的影响C、蒸发温度低D、适应于黏性强的液体浓缩(正确答案)E、可连续操作31.有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是（）A、基本上保持了原药材的疗效B、水性浸出药剂的稳定性较差C、有利于发挥药材成份的多效性D、成分单一，稳定性高(正确答案)E、具有药材各浸出成分的综合作用32.下列属醇性浸出药剂的是（）A、中药合剂B、颗粒剂C、口服液D、汤剂E、流浸膏剂(正确答案)33.下列有关渗漉法优点的叙述中，错误的是（）A、有良好的浓度差B、溶剂的用量较浸渍法少C、浸出效果较浸渍法好D、适应于新鲜药材的浸出(正确答案)E、不必进行浸出液和药渣的分离34.采用渗漉法制备流浸膏剂时，通常收集初漉液的量为（）A、药材量的4倍B、药材量85%(正确答案)C、药材量8倍D、制备量3/4E、溶剂量85%35.渗漉法的正确操作为（）A、粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B、粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C、粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D、粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉(正确答案)E、粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉36.下列有关浸出方法的叙述，错误的是（）A、渗漉法适用于新鲜及无组织结构药材的浸出(正确答案)B、浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出C、浸渍法不适用于需制成较高浓度制剂的药材浸出D、渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E、渗漉液的浓度与渗漉速率有关37.生产酒剂所用溶剂多为()A、黄酒B、红葡萄酒C、白葡萄酒D、蒸馏酒(正确答案)E、乙醇38.下列不属酊剂制备方法的是（）A、煎煮法(正确答案)B、浸渍法C、溶解法D、稀释法E、渗漉法39.除另有规定外含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材()A、0.1gB、2~5gC、0.2gD、5gE、10g(正确答案)40.需加防腐剂的浸出药剂为（）A、酒剂B、酊剂C、口服液(正确答案)D、流浸膏剂E、浸膏剂41.流浸膏剂的浓度通常调整为（）A、每1ml与原药材2~5g相当B、每1ml与原药材1~3g相当C、每1ml与原药材3g相当D、每1ml与原药材2g相当E、每1ml与原药材1g相当(正确答案)42.《中国药典》规定的配制注射剂用水应是（）A、纯净水B、蒸馏水C、去离子水D、灭菌蒸馏水E、蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水(正确答案)43.热压灭菌所用的蒸汽是（）A、过饱和蒸汽B、饱和蒸汽(正确答案)C、过热蒸汽D、流通蒸汽E、不饱和蒸汽44.关于注射剂特点描述错误的是（）A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用E、使用方便(正确答案)45.注射剂的pH一般控制的范围是（）A、3.5~11B、4~9(正确答案)C、5~10D、3~7E、6~846.下列是注射剂的质量要求不包括（）A、无菌B、无热原C、融变时限(正确答案)D、可见异物E、渗透压47.关于热原性质的叙述错误的是（）A、可被高温破坏B、具有水溶性C、具有挥发性(正确答案)D、可被强酸、强碱破坏E、易被吸附48.输液剂配制常用（)A、浓配法(正确答案)B、稀配法C、等量递加法D、化学反应法E、浸出法49.洁净室温度无特殊要求时，一般控制在（)A、10~20°CB、18~26°C(正确答案)C、20~30°CD、15~30°CE、25~28°C50.输液剂的生产从配液到灭菌的时间尽量缩短，一般不超过（）A、6hB、10hC、12hD、8hE、4h(正确答案)51.热压灭菌的F0一般要求为（）A、8-12(正确答案)B、6-8C、2-8D、16-20E、4-652.可用于滤过除菌的滤器是（）A．G3垂熔玻璃滤器B．G4垂熔玻璃滤器C．0.22μm微孔滤膜(正确答案)D．0.45μm微孔滤膜53.配制1000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加多少氯化钠使成等渗？（已知：1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低0.12℃，1％的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.（）A．8.4gB．4.8g(正确答案)C．6.5gD．2.4gE．4.2g54.通常不作滴眼剂附加剂的是（）A．渗透压调节剂B．着色剂(正确答案)C．缓冲液D．增粘剂E．抑菌剂55.关于洁净室空气的净化的叙述错误的是（）A．空气净化的方法多采用空气滤过法B．以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径C．空气滤过器分为初效、中效、高效三类D．高效滤过器一般装在通风系统的首端(正确答案)E．层流洁净技术可达到100级的洁净度56.对灭菌法的叙述错误的是（）A．灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B．灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C．灭菌效果以杀灭芽胞为准D．热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛E．热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌(正确答案)57.泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体，此气体是（）A、氢气B、二氧化碳(正确答案)C、氧气D、氮气E、其他气体58.中国药典中关于筛号的叙述，哪一项是正确的？（)A、筛号是以每英时筛孔数表示的B、一号筛孔径最大、九号筛孔径最小(正确答案)C、十号筛孔径最大D、二号筛与200目筛的孔径相当E、以上都不对59.关于散剂的叙述，哪一条是正确的（）A、散剂分散快、易奏效(正确答案)B、散剂即是颗粒剂C、散剂具有良好的防潮性D、散剂只能外用E、制成散剂后化学活性也相应增加60.一般应制成倍散的药物是（）A、毒性药物(正确答案)B、液体药物C、矿物药D、共熔组分E、挥发性药物61.关于胶囊剂的叙述，哪一条是错误的（）A、制备软胶囊的方法有滴制法和压制法B、吸湿性的药物可以制成胶囊剂(正确答案)C、胶囊剂的生物利用度一般较片剂高D、胶囊剂可以起到掩味的作用E、胶囊剂贮存时温度应不超过30°C62.制备空胶囊的主要材料是（）A、甘油B、水C、蔗糖D、明胶(正确答案)E、淀粉63.颗粒剂贮存的关键为（）。

柠檬酸水溶液冰点全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：柠檬酸是一种常见的有机酸，常见于柠檬、橙子等柑橘类水果中，具有酸味且具有一定的抗菌和抗氧化性质。

柠檬酸可以溶于水形成柠檬酸水溶液，这种水溶液在很多领域都有着重要的应用，比如食品加工、药品生产等。

今天我们要探讨的是柠檬酸水溶液在冷却过程中的冰点问题。

在常温下，水的冰点是0摄氏度，也就是说水在0摄氏度以下会凝固成冰。

但当在水中加入柠檬酸时，水的冰点会发生变化。

这是因为柠檬酸可以影响水的结晶形态和结晶速度，从而改变水的凝固温度。

在柠檬酸水溶液中，柠檬酸的分子会影响水分子的排列，使得水的凝固温度下降，这就是我们通常所说的降低冰点。

柠檬酸水溶液的冰点取决于柠檬酸的浓度，通常来说，柠檬酸的浓度越高，水的冰点就会越低。

这是因为柠檬酸分子与水分子的相互作用会影响水的结晶过程，使得水更难凝固成冰。

通过实验测试可以确定柠檬酸水溶液的冰点，这对于一些工业生产和实验研究都具有一定的参考意义。

柠檬酸水溶液的冰点是一个重要的物理化学参数，在很多领域都有着广泛的应用。

比如在食品加工过程中，调节水的冰点可以影响产品的口感和质地；在药品生产中，控制水的冰点可以影响药品的稳定性和质量；在实验研究中，测定柠檬酸水溶液的冰点可以用来确定柠檬酸的浓度和纯度。

柠檬酸水溶液的冰点是一个复杂而重要的物理化学问题，涉及到很多方面的知识和实验技术。

通过对柠檬酸水溶液的冰点进行研究和实验，可以更深入地了解柠檬酸与水的相互作用，为相关领域的应用提供更多的参考和指导。

希望本文能够帮助读者更好地理解柠檬酸水溶液的冰点问题，进一步拓展知识面，促进相关领域的研究和发展。

【字数超出要求，请问是否满意？】第二篇示例：冰点是指在一定的压力下，物质从液态转变为固态的温度。

对于纯净水来说，其冰点约为0摄氏度。

当溶质被加入水中时，会导致水的冰点下降。

这一现象称为冰点降低。

冰点降低的原理是，溶质的存在使得水的自由活动度降低，从而需要更低的温度才能让水分子重新排列成冰晶体。

水的冰点和压力的关系人们通常认为温度越低，物质就越冷，当温度降到一定程度时，物质就可以固定为冰。

人们可以简单地通过观察结论，冰的形成是和温度有关的。

然而，如果仔细观察，人们会发现，当水的温度降到0°C时，它仍不总是变成冰压力也起着至关重要的作用。

在标准大气压下，水的冰点是0°C，这是水可以固定为冰的最低温度。

但是，如果增加压力，水的冰点会有所上升，这意味着大气压越大，水变成冰所需要的温度也会越高。

例如，在500大气压(即500兆帕)下，水的冰点也会上升到4.55°C。

另一方面，减小压力也会导致水的冰点下降，这意味着大气压越低，水变成冰所需要的温度也会越低。

例如，在50大气压(即50兆帕)下，水的冰点也会下降到-21.8°C。

为什么压力会影响水的冰点呢？这是因为压强对水分子影响到了固定为冰所必需的能量变化。

当压强升高时，水分子之间的相互作用能增强，从而增加了冰固定所需要的能量；同样，当压强降低时，水分子之间的相互作用能减弱，从而减少了冰固定所需要的能量。

水的冰点和压力的关系同样适用于其他物质，例如水醇、氨和硫酸盐的溶液等。

例如，当增加压力时，大多数溶液的冰点也会随之升高，而当减小压力时，这些溶液的冰点也会随之下降。

此外，按照热力学和统计力学，水分子之间相互作用的强度会与压力成反比，并有其弹性性质：当压力升高时，水分子之间的弹性会降低，而当压力降低时，水分子之间的弹性会增加。

因此，温度和压力之间的平衡也会受到此影响，结果也会造成水的冰点变化。

实际上，压力对水的冰点的影响很重要。

在化学实验中，如果需要把水降至0°C以下，就需要使用气压调节法。

此外，随着大气压升高和降低，海平面也会发生变化，这也会对水流动产生影响。

因此，无论是在实验过程中，还是在自然界，我们必须认识到水的冰点和压力之间的关系。

注射剂习题第三章注射剂和滴眼剂A型题1．关于注射剂的质量要求叙述正确的是A．允许pH值范围在5~11B．脊椎腔注射的药液不得有肉眼可见的混浊或异物C．溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物D．脊椎腔注射的注射剂因为用量小可不进行热原检查E．大量输入体内的注进行射剂可以低渗2．有关注射剂的质量要求的叙述错误的是A．无菌是指不含任何活的细菌B．pH值和渗透压不适合可增加注射剂的刺激性C．pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响D．大量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查E．脊椎腔内注射的药液必须等渗3．关于注射剂的给药途径的叙述正确的是A．静脉注射起效快，为急救首选的手段B．油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射C．油溶剂型和混悬型注射剂不可作肌内注射D．皮内注射是注射于真皮与肌肉之间E．皮下注射是注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2m l以下4．注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是A．酸碱度B．热原C．氯化物D．氨E．硫酸盐5．中国药典规定的注射用水应是A．纯净水B．蒸馏水C．去离子水D．灭菌蒸馏水E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水6．热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是A．蛋白质B．多糖C．磷脂D．脂多糖E．核糖核酸7．下列对热原性质的正确描述是A．有一定的耐热性、不挥发B．有一定的耐热性、不溶于水C．有挥发性但可被吸附D．溶于水，不能被吸附E．耐强酸、强酸、强氧化剂8．热原的相对分子质量一般为A．103 ~ 104B．104 ~ 105C．105 ~ 106D．106 ~107E．107 ~1089．下列关于热原的叙述正确的是A．180℃3~4h可以彻底破坏热原B．热原大小在1~5nm之间，可以被微孔滤膜截流C．热原能溶于水，超滤装置也不能将其除去D．活性炭可以吸附色素与杂质，但不能吸附热原E．反渗透法不能除去热原10．综合法制备注射用水的工艺流程正确的为A．自来水——过滤器——离子交换树脂床——多效蒸馏水机——电渗析装置——注射用水B．自来水——离子交换树脂床——电渗析装置——过滤器——多效蒸馏水机——注射用水C．自来水——过滤器——离子交换树脂床——电渗析装置——多效蒸馏水机——注射用水D．自来水——过滤器——电渗析装置——离子交换树脂床——多效蒸馏水机——注射用水E．自来水——离子交换树脂床——电渗析装置——多效蒸馏水机——过滤器——注射用水11．在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为A．抑菌剂B．抗氧剂C．止痛剂D．络合剂E．乳化剂12．一般不能用于注射剂的表面活性剂是A．硬脂酸钙B．伯洛沙姆188C．聚山梨脂80D．卵磷脂E．聚氧乙烯蓖麻油13．注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是A．O2B．H2C．CO2D．空气E．N214．焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于A．偏酸性溶液B．偏碱性溶液C．不受酸碱性影响D．强酸溶液E．以上均不适用15．在制剂中作为金属离子络合剂使用的是A．NaHCO3B．NaClC．焦亚硫酸钠D．NaOHE．依地酸二钠16．关于注射剂生产区域的划分，下列说法错误的是A．洁净区是指有较高洁净度要求和较严格菌落数要求的生产或辅助房间B．控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间C．一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间D．注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成E．最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成17．空气净化技术主要是通过控制生产场所中的哪一项A．空气中的尘埃浓度B．空气细菌污染水平C．保持适宜的温度D．保持适宜的湿度E．以上均控制18．关于空气净化技术的叙述错误的是A层流洁净技术可以达到100级B．空气处于层流状态，室内不易积尘C．层流净化分为水平层流净化和垂直层流净化D．层流净化区域应在万级净化区域相邻E洁净室内必须保持负压19．防止百级净化环境微粒沉积的方法A．空调净化B．紊流技术C．静电除尘D．层流净化E．空气滤过20．百级洁净度标准中微生物净化要求为A．菌落数<1B．菌落数<3C．菌落数<10D．菌落数<100E．1<菌落数<321．大体积（>50ml）注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求为A．大于100 000级B．100 000级C．大于10 000级D．10 000级E．100级22．注射用抗生素粉末分装室洁净度要求为A．大于100 000级B．100 000级C．10 000级D．100级E．B、C均可23．关于层流净化特点的叙述错误的是A．可控制洁净室的温度与湿度B．进入洁净室的空气经滤过处理C．洁净室新产生的微粒可沿层流方向带走D．空调净化就是层流净化E．层流净化室内空气不会出现停滞24．关于注射剂的容器错误的叙述是A．琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物B．含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液C．含锆玻璃耐酸耐碱性能均好D．湿气和空气不易透过塑料输液瓶，所以有利于保证贮存期药液的质量E．塑料瓶的透明性较差，强烈振荡可产生轻度乳光25．关于注射剂容器的处理错误的说法是A．安瓿洗涤后一般在烘箱内120~140℃干燥B．盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1hC．盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1hD．大量生产多采用隧道式烘箱，隧道内平均温度200℃E．采用红外线高温洁净干热灭菌装置350℃经5min，能达到安瓿灭菌的目的26．关于注射剂的配置方法叙述正确的是A．原料质量不好时宜采用稀配法B．溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去C．原料质量好时宜采用浓配法D．活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强E．活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%~0.3%27．滤过的影响因素不包括A．待滤过液的体积B．滤过压力差C．毛细管半径D．滤渣层厚度E．滤液粘度28．关于滤过器的特点叙述错误的是A．垂熔玻璃滤器化学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌B．砂滤棒对药液吸附性强，价廉易得，滤速快C．微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎D．微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法E．钛滤器抗热抗震性能好，不易破碎，可用于注射剂中的脱炭过滤和除微粒过滤29．关于滤过装置的叙述错误的是A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢B.减压滤过压力稳定，滤层不易松动,药液不易污染C.加压滤过压力稳定，滤过快，药液不易污染D.无菌滤过宜采用加压滤过E.滤过一般采用砂滤棒—垂熔玻璃滤球—微孔滤膜的串连模式30. 关于注射剂的灭菌叙述错误的是A.选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性B.凡对热稳定的产品应该热压灭菌C.对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌,但生产过程应注意避菌D.相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭区同时灭菌E.相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌31. 关于注射剂的质量检查叙述错误的是A.澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视B.中国药典中热原检查可采用家兔法及鲎试剂法C.鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应D.鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照E.灭菌后的所有产品都应进行无菌检查，以说明其无菌状态32. 关于盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有A.氯化钠用于调节等渗B.氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性C.盐酸控制pH在3.5~5.0，提高盐酸普鲁卡因的稳定性D.采用热压灭菌E.采用流通蒸汽100℃30min灭菌33. 对维生素C注射液的表述错误的是A.可采用亚硫酸氢钠做抗氧剂B.处方中加入氢氧化钠调节pH值使成碱性C.采用依地酸二钠络合金离子，增加维生素C的稳定性D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E.采用100℃流通蒸汽15min灭菌34．处方：右旋糖酐60g氯化钠9g注射用水加至1000ml关于右旋糖苷注射液（6%）错误的叙述是A.用于治疗低血容量性休克B.制备过程中要加入活性炭吸附热原C.对热不稳定，应在较抵温度下过滤D.112℃30min 灭菌E.贮存温度较低或相对分子质量偏高可能析出结晶35.头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼液100ml需加多少克氯化钠A.0.42gB.0.61gC.0.36gD.1.42gE.1.36g36.配制100ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度数为0.12℃，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度数为0.58℃）A.0.45gB.0.90gC.0.48gD.0.79gE.0.05g37.以知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加入NaClA.0.72gB.0.18gC.0.81gD.1.62gE.2.33g38.氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为A.0.52℃B.0.56℃C.0.50℃D.0.58℃E.0.85℃39.注射用青霉素粉针，临用前应加入A.注射用水B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水E.酒精40.关于冷冻干燥的叙述错误的是A.预冻温度应在低共熔点以下10~20℃B.速冻法制得结晶细微，产品疏松易熔C.速冻引起蛋白质变性的几率小，对于酶类和活菌存保有利D.慢冻法制得结晶粗，但有利于提高冻干效率E.粘稠、熔点低的药物宜采用一次升华法41.注射剂的等渗调节剂应选用A.硼酸B.HClC.苯甲酸D.Na2CO3E.NaCl42.氯化钠等渗当量是指A.与100g药物成等渗的氯化钠重量B.与10g药物成等渗的氯化钠重量C.与1g药物成等渗的氯化钠重量D.与1g氯化钠成等渗的氯化钠重量E .氯化钠与药物的重量各占50%43.输液瓶的洗涤正确的是A.碱洗法可用2%氢氧化钠冲洗，多用于旧瓶的洗涤B.碱洗法可用1%~3%碳酸钠冲洗，多用于旧瓶的洗涤C.酸洗法用重硌酸钾清洗，多用于新瓶的洗涤D.碱洗法的洗涤作用比酸洗法弱，故应与玻璃容器有较长的接处时间E.酸洗法有强力的消灭微生物和热原的作用，同时能对瓶壁游离碱起中和做用44.关与输液的灭菌叙述错误的是A.从配制到灭菌以不超过4h为宜B.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温C.灭菌锅压力下降到零后才能慢打开灭菌锅门D.塑料输液袋可以采用109℃，45min灭菌E.对于大容器要求F。