三种五氧化二磷的质量标准及工艺评价

- 让每一个人同等地提高自我五氧化 (二)磷产品安全数据表（MSDS）第一部分化学品名称第九部分理化特征第二部分成分 / 构成信息第十部分稳固性和反响活性第三部分危险性概括第十一部分毒理学资料第四部分急救举措第十二部分生态学资料第五部分消防举措第十三部分荒弃处理第六部分泄露应急办理第十四部分运输信息第七部分操作处理与储藏第十五部分法例信息第八部分接触控制 / 个体防备第十六部分其余信息第一部分：化学品名称化学品中文名称：五氧化(二)磷化学品英文名称： phosphorus pentoxide中文名称 2：磷酸酐英文名称 2：phosphoric anhydride技术说明书编码： 989CAS No.：1314-56-3分子式： P2O5分子量：第二部分：成分 /构成信息有害物成分含量CAS No.五氧化 (二)磷~％1314-56-3第三部分：危险性概括危险性类型：侵入门路：健康危害：本品遇水生成磷酸；有时含游离磷而惹起磷中毒。

急性中毒：短期大量吸入惹起眼及上呼吸道刺激症状，出现咽喉炎、支气管炎。

严重者发生喉头水肿致窒息，惹起肺炎或肺水肿。

口服发生恶心、呕吐、腹痛、腹泻；多日内出现黄疸及肝肿大，或出现急性肝坏死；严大病例，数小时内患者由喜悦转入克制，发生昏倒、循环衰竭，致使死亡。

可使组织脱水，对皮肤有刺激腐化作用。

慢性中毒：有呼吸道刺激症状及磷毒性牙齿、牙龈和下颌骨伤害。

环境危害：燃爆危险：本品不燃，具强腐化性、刺激性，可致人体灼伤。

1- 让每一个人同等地提高自我第四部分：急救举措皮肤接触：立刻脱去污染的穿着，用大批流动清水冲刷起码15 分钟。

就医。

眼睛接触：立刻提起眼睑，用大批流动清水或生理盐水完全冲刷起码15 分钟。

就医。

吸入：快速离开现场至空气新鲜处。

保持呼吸道畅达。

如呼吸困难，给输氧。

如呼吸停止，立刻进行人工呼吸。

就医。

食入：用水漱口，无腐化症状者洗胃。

忌服油类。

就医。

第五部分：消防举措危险特征：接触有机物有惹起焚烧的危险。

五氧化二磷
性状：本试剂为无定型粉末，极易潮解，遇水猛烈放热成磷酸。

分子式： P
2O 5
分子量； 141.94（按1979年国际原子量）
鉴别: 取本品少许置试管中，加水震摇使溶解（溶液呈酸性）滴加硝酸银试液3滴，再缓缓滴入10%氢氧化钠溶液.有黄色沉淀生成，再滴加稀硝酸，沉淀消失。

含量测定在已知重量的具塞称量瓶内，称取1克样品，称准至0.0002克，置于含有150毫升水的300毫升锥形瓶中，瓶口放一漏斗，加热煮沸15分钟，冷却。

加5滴
0.1%百里香酚酞指示液，用1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈蓝色。

P
2O
5
含量%（X）按下式计算：
V×C×0.03549
X=-----------------------×100%
G
式中： V ------- 氢氧化钠标准溶液之用量，毫升；
C ------- 氢氧化钠标准溶液之当量浓度，1mol/L G ------- 样品重量
0.03549-- 1mol/L氢氧化钠溶液相当的P
2O
5
质量克数
有机物：称取1克样品，置于干燥试管中加热，色泽不得有暗色。

1．检验依据
HJ 546-2015 环境空气五氧化二磷的测定抗坏血酸还原-钼蓝分光光度法2. 主要仪器和设备
紫外分光光度计
3．分析步骤
参考HJ 546-2015 环境空气五氧化二磷的测定抗坏血酸还原-钼蓝分光光度法4. 验证结果
4.1校准曲线及线性范围
回归方程: y=0.0338x+0.0082 r=0.9999
4.2 检出限
根据IUPAC规定，平行测定空白样20次，方法检出限DL=KSb/a；定量限QL=KSb/a。

K：根据一定置信水平确定的系数，检出限K=3，定量限K=10。

Sb：空白多次测得信号的标准偏差：
a: 校准曲线的斜率
表4 检出限实验结果
4.3 精密度
准备两个不同浓度的样品，按照步骤3分别做6次平行实验，计算浓度、平均值，标准偏差并求出相对标准偏差，结果如下
表2 精密度实验结果
4.4 准确度
取2个浓度水平的实际样品，按照步骤3，分别做6次加标回收实验，计算出氨的浓度、平均值，加标回收率，结果如下.
表3 加标回收实验结果
5.结论：
5.1检出限
实验测得检出限为0.01mg/m3（采样体积以5L计），标准最低检出质量浓度为0.01mg/m3符合方法要求；
5.2 精密度
测定2个不同浓度的样品，6次测定相对标准偏差分别为2.5%、0.4%，验证结果符合方法要求；
5.3 准确度
对两个实际样品加标，测得加标回收率分别为96%和99%，验证结果符合方法要求。

§4.4 五氧化二磷量的测定4.4.1 方法提要灰样用氢氟酸--高氯酸分解以脱除二氧化硅，吸取部分溶液加入钼酸铵和抗坏血酸，生成磷钼蓝，用分光光度法进行测定。

4.4.2 试剂4.4.2.1 氢氟酸：浓。

4.4.2.2 高氯酸：浓。

4.4.2.3 盐酸：浓。

4.4.2.4 盐酸：1+1。

4.4.2.5 抗坏血酸溶液：5%。

现用现配。

4.4.2.6 硫酸溶液:7.2mol/L 。

每升溶液中含有浓硫酸400ml 。

4.4.2.7 钼酸铵-硫酸溶液：称钼酸铵17.2g 溶于硫酸溶液（7.2mol/L)中，并用该酸稀至1L 。

4.4.2.8 酒石酸锑钾溶液：称取酒石酸锑钾0.34g 溶于250ml 水中。

4.4.2.9 试剂混合溶液：往35ml 钼酸铵--硫酸溶液中加入抗坏血酸溶液10ml 和酒石酸锑钾溶液5ml ，混匀。

现用现配。

4.3 分析步骤4.3.1 母液的制备称取灰样0.1000g （称准至0.0002g)于30ml 聚四氟乙烯坩埚中，用水润湿，加高氯酸2ml ，氢氟酸10ml,置于电热板上低温缓缓加热（温度不高于250℃），蒸至净干，再升高温度继续加热至白烟基本冒尽，溶液蒸至干涸但不焦黑为止。

取下坩埚稍冷，加入盐酸（1+1）10ml 、水10ml ，再放在电热板上加热至近沸，并保温2min 。

取下坩埚，用热水将坩埚中的试样溶液移入100ml 容量瓶中，冷至室温，用水稀释至刻度，摇匀。

4.3.2 测定吸取母液10ml,于50ml 容量瓶中，加入试剂混合溶液5ml ，放置1min ～2min 后，用水稀释至刻度，摇匀。

于20℃～30℃下放置1h 后，在分光光度计上用1cm ～3cm 的比色皿，以水为空白，在波长650nm 处，测定吸光度。

4.4 绘制工作曲线称取3-4份与试样质量相同、含量不同的标准煤灰样品，分别按上述步骤操作，测量吸光度，分别以五氧化二磷含量为纵坐标，以吸光度值为横坐标，绘制工作曲线。

五氧化二磷的化学式分子质量及元素质量比1. 引言1.1 概述五氧化二磷是一种常见的无机化合物，化学式为P2O5。

它由两个磷原子和五个氧原子组成。

五氧化二磷在工业上广泛应用于制造肥料、农药以及生产其他有机磷化合物等领域。

了解其分子质量及元素质量比对于深入理解该化合物的性质和应用具有重要意义。

1.2 文章结构本文将从以下几个方面进行探讨：首先介绍五氧化二磷的定义及背景，包括它的常见用途和产生方式；其次详细阐述五氧化二磷的化学式，揭示其组成元素和数量关系；然后介绍分子质量计算方法，从概念上解释该概念，并给出具体计算步骤和实例展示；接着探讨元素质量比计算方法，明确定义和计算公式，并通过实际应用举例说明；最后给出文章总结与回顾，同时指出文中内容的实践意义以及未来对该领域进一步研究方向。

1.3 目的本文旨在全面、清晰地介绍五氧化二磷的化学式分子质量及元素质量比，并探讨其相关计算方法。

通过本文的阅读，读者将了解到五氧化二磷的基本性质、组成元素及相对比例，并具备计算其分子质量和元素质量比的能力。

这对于化学领域的从业人员、学生以及对五氧化二磷感兴趣的人群都具有一定参考价值，同时为进一步理解和应用该化合物奠定基础。

2. 五氧化二磷的化学式：2.1 定义及背景：五氧化二磷是一种无机化合物，其化学式为P2O5。

它由两个磷原子和五个氧原子组成，属于常见的磷氧族化合物。

五氧化二磷在自然界中以三明治结构存在，其中两个磷原子呈一正、一负电荷，被五个氧原子包围。

2.2 分子式介绍：根据物质得失电荷平衡原则，五氧化二磷分子中的两个磷原子需要共享三对电子（极性共价键）与五个相邻的氧原子相连。

因此，该分子的分子式为P2O5。

2.3 化学性质概述：五氧化二磷是一种白色固体，并具有高融点和沸点。

它在室温下比较稳定，在空气中不易被水分吸收。

然而，当暴露在湿空气中时，它会迅速吸湿并生成正四酸（H3PO4）。

这也使得五氧化二磷在实验条件下具有除湿作用。

五氧化二磷的测定磷的测定方法有酸碱滴定法和光度法。

光度法又可分为磷钼钒酸光度法和铋磷钼蓝光度法等。

我国国家标准有：GB/T 6730.18—2006《铁矿石磷含量的测定钼蓝分光光度法》，GB/T 6730.19—1986《铁矿石化学分析方法铋磷钼蓝光度法测定磷量》，GB/T 6730.20—1986《铁矿石化学分析方法容量法测定磷量》。

国际标准有：ISO 2599—2003《铁矿石磷含量的测定—滴定法》，ISO 4687—1—1992《铁矿石磷含量的测定—第1部分：钼xx分光光度法》。

一、酸碱滴定法（一）原理及干扰在硝酸介质中，磷与钼酸铵生成磷钼酸铵黄色沉淀，过滤后用氢氧化钠标准溶液溶解，以酚酞作指示剂，用硝酸标准溶液回滴过量的氢氧化钠。

在酸溶解试样时，钛、锆形成磷酸盐沉淀，使结果偏低，碱熔后用水浸取可分离除去。

钒能延迟磷钼酸盐沉淀，并会使沉淀不完全。

矾（Ⅴ）与钼酸铵生成矾钼酸盐沉淀，但矾（Ⅳ）的磷钼酸盐沉淀只有在热溶液中才能产生。

为消除钒的影响，应将矾还原成矾（Ⅳ），并在室温下进行磷的沉淀。

当沉淀温度不高于45℃时，少量的砷不产生沉淀，含砷量高时，可在酸处理试样之际加入氢溴酸，使砷呈溴化砷挥发除去。

硅酸能生成硅钼酸铵沉淀而影响测定，可在盐酸或硝酸中脱水过滤除去。

氟存在时能减慢沉淀速度，少量氟可在沉淀前加入硼酸络合或蒸干除去。

大量盐酸、硫酸及其盐类的存在能延迟沉淀和增加沉淀的溶解度，当量不高时，其作用不显著。

（二）试剂配制硝酸钾溶液，20 g /L，将20g硝酸钾溶于1 L煮沸过经冷却的水中，摇匀。

钼酸铵溶液，将A液（70 g钼酸铵溶于53mL氨水和267mL水中制成）慢慢地倾入B液（267mL硝酸与400 mL水混匀而成）中，冷却，静置过夜，过滤。

氢氧化钠标准溶液，c（NaOH）= 0.1mol/L，称取4g氢氧化钠（优级纯）溶于煮沸并冷却的水中，以水定容1L。

硝酸标准溶液，c（HNO3）= 0.1mol/L，量取7mL硝酸（优级纯）于lL容量瓶中，用煮沸并冷却的水定容。