2018年新生儿疾病筛查工作计划

新生儿筛查实施方案一、前言新生儿筛查是指对新生儿进行系统、全面的疾病筛查，早期发现和干预新生儿常见遗传代谢病、先天性听力障碍等疾病，达到早期干预和治疗的目的，以降低其患病率、致残率和痛苦程度。

新生儿筛查是儿童保健的重要组成部分，也是妇幼保健工作的一项重要内容。

为了做好新生儿筛查工作，制定一套科学、规范、有效的方案势在必行。

二、筛查目标1. 早期发现新生儿常见遗传代谢病以及先天性听力障碍，并进行早期干预和治疗，降低其患病率和致残率；2. 提高家长对新生儿疾病早期识别和干预的意识，促进健康儿童的健康成长；3. 建立新生儿筛查的标准化、规范化工作流程，提高筛查效率和准确性。

三、筛查内容1. 利用新生儿血纸片或血液脱落细胞进行新生儿遗传代谢病筛查，包括但不限于苯丙酮尿症、先天性甲基丙二酸尿症、半乳糖血症、甲酰胺酸尿症、黏多糖贮积症、先天性甲状腺功能减退症等；2. 进行先天性听力障碍筛查，包括自发性耳反应（OAE）筛查和耳脑电图（ABR）筛查。

四、筛查对象所有新生儿均应接受筛查，包括住院留观和家庭分娩的新生儿。

五、筛查方法1. 遗传代谢病筛查：新生儿出生48小时内采集足跟或指末血，用特制试纸吸附血液，通过化学反应分析，检测新生儿是否存在遗传代谢病风险。

2. 听力障碍筛查：新生儿出生后72小时内进行筛查，通过自发性耳反应（OAE）和耳脑电图（ABR）进行听力筛查。

六、筛查设备1. 遗传代谢病筛查：足跟或指末血采集器、新生儿足跟或指末血筛查试纸。

2. 听力障碍筛查：自发性耳反应（OAE）筛查仪和耳脑电图（ABR）筛查仪。

七、筛查流程1. 住院留观新生儿：a. 新生儿出生后48小时内，责任医生通知相关医护人员进行遗传代谢病筛查；b. 医院工作人员进行足跟或指末血采样，使用试纸进行遗传代谢病筛查；c. 将筛查结果录入新生儿筛查系统，及时统计和分析筛查结果；安排进一步的检查和治疗。

2. 家庭分娩新生儿：a. 家庭分娩新生儿出生后72小时内，责任医生提醒家长进行遗传代谢病和听力障碍筛查；b. 家长带新生儿前往社区或乡镇卫生院进行遗传代谢病筛查；c. 社区或乡镇卫生院工作人员进行足跟或指末血采样，使用试纸进行遗传代谢病筛查；d. 将筛查结果录入新生儿筛查系统，及时统计和分析筛查结果；e. 如果筛查结果显示有异常，及时通知家长，安排进一步的检查和治疗；f. 同时进行听力障碍的筛查，使用自发性耳反应（OAE）和耳脑电图（ABR）进行筛查；安排进一步的检查和治疗。

新生儿疾病筛查实施方案新生儿疾病筛查是对新生儿进行系统的、科学的、规范的、全面的筛查，以及及时的诊断和治疗。

它是一项非常重要的公共卫生工作，对保障新生儿健康、降低新生儿疾病和死亡率具有重要意义。

为了规范新生儿疾病筛查工作，制定了新生儿疾病筛查实施方案，以确保筛查工作的科学性和有效性。

首先，新生儿疾病筛查实施方案的目的是明确的，即通过早期筛查和干预，及时发现和治疗新生儿遗传代谢病、先天性心脏病、听力障碍、甲状腺功能减退症等疾病，降低新生儿死亡率和致残率，保障新生儿健康成长。

其次，新生儿疾病筛查实施方案应包括筛查对象、筛查项目、筛查方法、诊断和处理等内容。

筛查对象主要是指出生28天内的新生儿，包括足月儿、早产儿、低体重儿等。

筛查项目包括遗传代谢病筛查、先天性心脏病筛查、听力筛查、甲状腺功能筛查等。

筛查方法应当科学、准确、安全、无创，确保筛查结果的准确性。

对于筛查阳性的新生儿，应及时进行进一步的诊断和处理，包括确诊、治疗和康复。

另外，新生儿疾病筛查实施方案还应包括筛查机构、筛查人员、质控管理、宣传教育等内容。

筛查机构应当是具备相关资质和设备的医疗机构，筛查人员应当经过专业培训和持证上岗。

质控管理是保障筛查工作质量的重要环节，包括标本采集、运送、检测、结果反馈等全过程的管理。

宣传教育是提高社会公众对新生儿疾病筛查重要性的重要手段，应当加强对孕产妇、家庭和社会各界的宣传教育工作。

在实施新生儿疾病筛查方案时，应当注重信息的收集、统计和分析，及时总结经验，不断完善和提高筛查工作的质量和水平。

同时，还应当加强与相关部门的协作，形成合力，共同推动新生儿疾病筛查工作的顺利开展。

总之，新生儿疾病筛查实施方案是保障新生儿健康的重要举措，应当严格按照方案的要求，科学、规范地进行筛查工作，确保新生儿疾病的早期发现、早期干预，为新生儿的健康成长提供有力保障。

新生儿疾病筛查活动方案背景介绍：随着医疗技术的不断进步和社会发展，新生儿疾病筛查活动逐渐成为保障婴儿健康的重要措施。

新生儿疾病筛查活动通过对新生儿进行早期的疾病筛查，能够及早发现和治疗有关的疾病，降低疾病带来的风险和对家庭的负担，对保障新生儿的健康和生命质量具有重要意义。

本文将详细阐述新生儿疾病筛查活动的方案和重要性。

一、新生儿疾病筛查活动的目标新生儿疾病筛查活动的目标是筛查出可能存在的先天性疾病、传染性疾病和遗传性疾病，以便及早诊断和治疗，最大限度地预防和减少疾病对新生儿的不良影响。

二、筛查项目2.1 先天性疾病筛查先天性疾病是指胎儿在早期胚胎发育阶段或妊娠期间就出现的疾病，主要包括先天性心脏病、先天性脑积水、先天性脊柱裂等。

通过对新生儿进行超声、心电图、核磁共振等检查，可以早期发现和诊断此类疾病。

2.2 传染性疾病筛查传染性疾病是指通过病原体的传播，引起一定范围的流行性传染的疾病。

常见的传染性疾病包括乙肝、艾滋病、梅毒等。

通过对新生儿进行血液检测和抗体检测，可以及早发现和治疗传染性疾病，避免疾病的扩散和传播。

2.3 遗传性疾病筛查遗传性疾病是由基因突变或遗传物质缺陷引起的疾病。

常见的遗传性疾病有唐氏综合征、先天性耳聋等。

通过对新生儿进行遗传学检查和咨询，可以早期发现和处理遗传性疾病，降低疾病对新生儿的危害。

三、筛查方法3.1 身体检查法通过对新生儿进行身体检查，如观察皮肤变化、听诊、触诊等，可以初步判断新生儿是否存在疾病的风险。

3.2 实验室检查法通过对新生儿采集血液、尿液、唾液等生物样本，进行化验、分析和检测，可以进一步明确疾病的诊断和判断。

3.3 遗传学咨询与检查通过对新生儿及其家人进行遗传学的咨询和检查，可以判断和分析是否存在遗传性疾病的风险，提供相应的预防和干预措施。

四、注意事项4.1 新生儿筛查应在出生后尽早进行，一般在出生后48小时内进行，以尽快发现潜在的疾病。

4.2 新生儿疾病筛查需要专业的医务人员进行，确保筛查结果的准确性和可靠性。

新生儿疾病筛查工作计划新生儿疾病筛查是指通过血液检查等手段，对新生儿进行某些严重疾病的早期检测和诊断，以便及时干预和治疗，减少疾病对新生儿健康的影响。

为了提高新生儿疾病筛查的质量和效率，保障新生儿的健康权益，特制定以下工作计划。

一、工作目标1、提高新生儿疾病筛查率，确保本地区新生儿疾病筛查率达到98%以上。

2、降低漏筛率，将漏筛率控制在 05%以下。

3、提高筛查阳性病例的召回率，确保召回率达到 95%以上。

4、缩短筛查结果报告时间，将报告时间缩短至 15 个工作日以内。

5、提高家长对新生儿疾病筛查的知晓率和满意度，知晓率达到95%以上，满意度达到 90%以上。

二、工作内容1、宣传教育（1）制作新生儿疾病筛查宣传手册，内容包括筛查的目的、意义、方法、流程、常见疾病种类、治疗效果等，发放给孕妇及其家属。

（2）在医院产科、儿科、孕妇学校等场所设置宣传栏，张贴新生儿疾病筛查宣传海报。

（3）利用医院网站、微信公众号、微博等新媒体平台，宣传新生儿疾病筛查的相关知识。

（4）组织医务人员开展新生儿疾病筛查知识培训，提高医务人员的宣传水平和服务能力。

2、筛查流程优化（1）完善新生儿疾病筛查信息系统，实现筛查信息的实时录入、传输、统计和分析。

（2）优化采血流程，加强采血人员的培训和考核，提高采血质量和效率。

（3）建立筛查标本冷链运输机制，确保标本在运输过程中的质量和安全。

（4）加强与筛查实验室的沟通和协调，及时解决筛查过程中出现的问题。

3、阳性病例管理（1）建立阳性病例召回制度，对筛查阳性病例及时通知家长，并告知其复查的时间、地点和注意事项。

（2）设立专门的阳性病例随访小组，对复查结果进行跟踪和管理，为确诊患儿提供治疗和康复指导。

（3）建立阳性病例档案，记录患儿的基本信息、筛查结果、治疗情况和随访情况，为临床研究和质量控制提供数据支持。

4、质量控制（1）制定新生儿疾病筛查质量控制方案，明确质量控制指标和评价标准。

（2）定期对新生儿疾病筛查工作进行质量检查和评估，发现问题及时整改。

新生儿疾病筛查工作计划为提高出生人口素质，减少先天性疾病的发生，保护母亲和儿童的健康权益，减轻家庭及社会负担，从而推动我县新生儿疾病筛查工作健康持续发展，根据《镇安县卫生局印发的新生儿疾病筛查工作实施方案》，制定年度工作计划如下：一、筛查项目（一）新生儿遗传代谢性疾病筛查包括：新生儿先天性甲状腺功能减低症和新生儿苯丙酮尿症；（二）新生儿听力筛查。

二、目标任务（一）新生儿疾病筛查率≧90%；（二）新生儿听力筛查率≧85%。

三、服务范围与对象（一）服务范围：全县19个镇卫生院和县级医疗保健机构（二）服务对象：住院分娩的所有新生儿四、工作内容（一）新生儿遗传代谢病筛查：分为知情告知、采血、血样收集、疑似阳性患儿召回治疗和随访4部分。

1.知情告知：在对新生儿采血前，各助产机构项目执行人员对在本单位出生的活产新生儿监护人要做到100%的知情告知，及时将新生儿疾病筛查项目、条件、方式、费用等情况如实告知- 1 -新生儿监护人。

在知情同意书签字后，方可对婴儿进行血样标本的采集。

2.采血：新生儿疾病筛查的采血由助产机构承担，助产机构采血应当在新生儿出生72小时充分哺乳后，按照卫生部《新生儿遗传代谢性疾病筛查技术规范》要求进行采血，制成血样标本，并做好血片登记和资料保存等工作。

3.血样收集：各级助产机构采集到的血样标本，在冰箱4℃以下保存,每周二送县新生儿疾病筛查管理中心，由县新生儿筛查管理办公室统一集中保存登记，每周三送市妇幼保健院新筛中心，对不符合要求的标本立即退回，并要求及时重新采集上报。

4.随访治疗：县新筛办公室在接到市妇幼保健院筛查中心疑似阳性患儿电话通知后，立即电话通知新生儿的监护人，督促其在收到通知后2一7日之内携婴儿到县新生儿疾病筛查中心（镇安县妇幼保健院）进行复诊。

市级新生儿疾病筛查中心在复查后出具阳性诊断电话报告时，县新生儿疾病筛查办公室督促其监护人携婴儿到省新生儿疾病筛查中心进行确诊，并对筛查已确诊的阳性患儿定期进行跟踪随访，做好每位患儿治疗和随访资料的建档保存工作。

新生儿先天性心脏病筛查项目工作方案为贯彻《“健康中国2030”规划纲要》精神，落实《XX 省健康儿童行动计划（2018-2020年）》，帮助先天性心脏病患儿得到早期发现、早期诊断、及时治疗，结合我省实际，制定本方案。

一、项目目标推广新生儿先天性心脏病筛查适宜技术，尽早发现先天性心脏病患儿，及时诊断和治疗。

二、项目地区西宁市城东区、城西区、城中区、城北区、湟中县、湟源县、大通县三、项目内容（一）开展健康教育。

通过电视、网络、微信、微博等多种途径，开展多种形式的健康教育活动，宣传先天性心脏病的危害以及早筛查、早诊断、早干预的重要性，提高患儿家长对新生儿先天性心脏病筛查、诊断、治疗的知晓度和接受度。

（二）开展新生儿先天性心脏病筛查、诊断和治疗。

采用听诊器和经皮脉搏血氧饱和度测定仪对出生后6-72小时的新生儿进行心脏杂音听诊和经皮脉搏血氧饱和度测定，对筛查阳性患儿进一步明确诊断，对确诊患儿进行治疗。

（三）开展质量控制与评估。

组织专家开展项目督导和效果评价，了解新生儿先天性心脏病筛查开展情况，并对有关筛查和诊治人员进行技术指导和培训。

四、项目实施流程（一）筛查。

助产机构在获得监护人知情同意后，通过心脏听诊器和经皮脉搏血氧饱和度测定，对出生后6-72小时的新生儿进行先天性心脏病筛查。

对筛查阳性者，及时通知监护人，告知1周内转诊到新生儿先天性心脏病诊断机构。

（二）诊断。

新生儿先天性心脏病诊断机构对筛查阳性患儿进行超声心动图诊断，出具《超声心动图诊断报告单》并解释诊断结果。

诊断阳性者转诊至新生儿先天性心脏病治疗机构。

（三）治疗。

为确诊患儿治疗，或提出可行的指导建议。

（四）随访。

各项目地区应当制订随访工作要求和流程。

五、项目组织管理（一）组织实施单位及职责项目地区卫生计生行政部门、项目实施单位要严格按照本方案要求，科学、规范开展相关工作。

1.各级卫生计生行政部门：省卫生计生委负责项目组织实施和监督指导。

确定新生儿先天性心脏病筛查机构、诊断机构和治疗机构，并协调省级财政部门为项目提供必要的经费支持。

新生儿筛查实施方案新生儿筛查是指在婴儿出生后进行的一种检测，通过对婴儿体液或细胞进行的一系列检测以及对身体的观察，以及尽早发现某些病症或其他潜在的健康问题。

基于这样的原因，新生儿筛查已经成为了医学界广泛认可的实用工具，以确保婴儿在生命起步阶段就能够得到必要的治疗和支持。

新生儿筛查的方案和方法由各国的医学和卫生机构决定，通常基于国际的标准和指南。

尽管每个国家和地区设计和执行的筛查方案有所不同，但总体来说，新生儿筛查方案的实施目的相同，就是通过早期的诊断和治疗来提高婴儿的健康水平，预防严重的后遗症和死亡。

新生儿筛查方案的设计通常需要考虑以下几点：一、筛查的范围：新生儿筛查目前涵盖了大量的疾病分类，从婴儿常规检查到出生后数天内进行的特定基因检测，都可能是筛查项目。

筛查的范围通常基于疾病的发病率、严重程度、遗传性和治疗可行性等因素。

二、样本采集方式：样本采集通常是通过婴儿的血液、唾液、尿液及其他体液样本进行的。

通常，样本采集需要在婴儿出生后的前几天或几周内进行。

这通常需要配合新生儿的常规体检，尽快采集足够的样本。

三、实验室检测技术：实验室技术的选择和应用和确保新生儿筛查的准确性和及时性密切相关。

现代医学技术高度发达，针对不同疾病标志物的样本检测技术是成熟的。

在实验室内，可以通过光学、分子生物学技术等多种手段检测血液中毒物、蛋白质和遗传物质等多种指标。

四、数据管理：筛查的最终结果可能非常详细并涉及到非常多的病例，这一点需要极其谨慎，并保持医疗保密性。

病例数据管理的关键包括：信息及时记录，保护隐私，确保信息的准确性和及时性，以及确保真实的结果和帮助病领及家庭做出正确的决策。

总体来看，新生儿筛查的实施方案是一个综合系统工程，涉及标准制定、样本采集、实验室检测、数据管理等多方面。

确保这些环节的全面和准确性对于保障婴儿的健康是至关重要的一步。

在未来，我们期望新的科技和技术将为新生儿筛查技术的发展和应用带来更方便和更高效的方法。

新生儿疾病筛查实施方案第1篇新生儿疾病筛查实施方案一、背景与目的为保障新生儿健康，降低出生缺陷，提高人口素质，根据我国相关法律法规和政策，制定本实施方案。

新生儿疾病筛查是预防出生缺陷的三级预防措施之一，旨在通过早发现、早诊断、早治疗，降低新生儿疾病致残率及死亡率，提高儿童健康水平。

二、筛查范围与对象1. 筛查范围：全国各级医疗机构开展新生儿疾病筛查工作。

2. 筛查对象：出生后48-72小时之内的新生儿。

三、筛查项目1. 常规筛查项目：苯丙酮尿症（PKU）、甲状腺功能减退症（CH）。

2. 推荐筛查项目：根据各地区实际情况，可增加听力障碍、先天性心脏病等筛查项目。

四、筛查方法与流程1. 筛查方法：采用国际通用的干血斑法进行苯丙酮尿症和甲状腺功能减退症筛查。

2. 筛查流程：（1）新生儿出生后48-72小时内，由接生单位负责采集足跟血。

（2）将采集到的血样送至具备资质的筛查中心进行检测。

（3）筛查中心在收到血样后，于规定时间内完成检测，并将结果反馈至接生单位。

（4）接生单位将筛查结果告知新生儿监护人。

（5）对筛查结果异常的新生儿，及时进行复查和确诊。

五、质量控制1. 设立新生儿疾病筛查质量控制体系，确保筛查工作的准确性、可靠性和及时性。

2. 定期对筛查中心进行质控考核，包括设备校准、实验方法、人员培训等方面。

3. 建立健全筛查数据上报和统计分析制度，提高数据管理水平。

六、诊断与治疗1. 对筛查结果异常的新生儿，及时进行复查和确诊。

2. 确诊患儿应根据病情，制定合理的治疗方案，并跟踪随访。

3. 建立多学科合作机制，为患儿提供综合治疗和康复服务。

七、宣传与培训1. 加强新生儿疾病筛查宣传，提高全社会对新生儿疾病筛查的认识和重视。

2. 定期开展新生儿疾病筛查培训，提高医务人员筛查技术水平。

八、政策支持与保障1. 落实新生儿疾病筛查相关政策，加大财政投入，保障筛查工作顺利开展。

2. 建立新生儿疾病筛查信息管理系统，实现筛查数据共享。

新生疾病筛查工作计划
新生儿疾病筛查工作是提高出生人口素质，减少出生缺陷的预防措施之一，为进一步规范新生儿疾病筛查工作，保证新生儿疾病筛查工作质量，特制订此计划：
1、全面开展新生儿二十九种疾病筛查，并把新筛工作纳入年终考核内容。

2、认真做好新生儿二十九种疾病筛查的宣传动员工作，建立健全各项规章制度，落实专（兼）职筛查质控人员。

3、严格按照《新生儿疾病筛查血片采集技术规范》开展新生儿疾病筛查血片采集，严格控制退片和洗不脱现象，并按时递送血片，争取血片合格率100%。

4、认真规范填写血样卡片，听办筛查卡片，合格率100%。

5、认真做好新生儿疾病筛查资料的归档工作，按规定填写新生儿疾病筛查知情同意书信相关文件并保存。

东台市台南医院。

妇幼保健院新生儿疾病筛查工作制度一、目的为了及时发现、预防和控制新生儿常见疾病，提高新生儿的健康状况和生存率，制定本工作制度。

二、范围本工作制度适用于妇幼保健院所有接待新生儿的科室和医务人员。

三、工作内容1.完成新生儿疾病筛查工作，包括先天性听力障碍、苯丙酮尿症、甲低、先天性甲状腺功能减退症等常见疾病的筛查。

2.在新生儿接生后的48小时内，由相关医生或技术人员进行相关疾病的筛查。

3.筛查时，要对新生儿进行全面的体格检查，包括身高、体重、头围、胸围等指标的测量，以及外部特征的观察。

4.对于筛查结果异常的新生儿，应立即通知儿科医生进行进一步的诊断和治疗。

5.对于患有先天性疾病的新生儿，要及时向家长和监护人提供相关知识和指导，包括饮食、生活习惯、治疗和康复措施等。

四、工作流程1.接生后的48小时内，由医生或技术人员进行新生儿疾病筛查工作。

2.对新生儿进行全面的体格检查和观察外部特征。

3.根据筛查结果，记录在新生儿筛查工作登记表中。

4.对于筛查结果异常的新生儿，立即通知儿科医生开展进一步的诊断和治疗工作。

5.儿科医生会根据患儿的具体情况，制定个性化的治疗方案，并向家长和监护人提供相关知识和指导。

6.治疗过程中，医务人员应随时关注患儿的病情变化，并进行及时的记录和通知。

7.患儿康复期间，医务人员要定期追踪和评估患儿的病情，并根据需要进行康复训练和指导。

五、工作责任1.科室负责人负责指导和监督新生儿疾病筛查工作的开展。

2.医生和技术人员负责参与筛查工作，并保证筛查工作的准确性和及时性。

3.儿科医生负责对筛查结果异常的新生儿进行进一步的诊断和治疗工作。

4.家长和监护人负责配合医务人员的工作，按照医生和护士的指导进行饮食、生活习惯和康复措施的实施。

六、工作评估1.审核筛查工作登记表，对筛查结果进行统计和分析，定期制作工作报告。

2.进行内外部评估，对工作进行监督和改善。

七、工作要求1.医务人员应严格按照本工作制度的要求开展筛查工作，确保工作的准确性和及时性。

新生儿筛查实施方案引言：新生儿筛查是一项旨在早期发现潜在疾病或疾病风险的检查程序。

通过筛查，医生可以及早诊断和治疗各种遗传性疾病，有助于预防严重并可能导致终身残疾或死亡的疾病。

本文将介绍新生儿筛查的实施方案，包括目的、方法和操作流程。

一、目的：新生儿筛查的目的是尽早发现和治疗新生儿中的遗传性疾病。

通过筛查，可以提前干预和治疗潜在的疾病，避免其带来的严重后果。

同时，新生儿筛查还可以为家庭提供遗传咨询和教育，使父母了解潜在疾病的风险，以便他们作出更明智的决策。

二、方法：1. 疫苗接种疫苗接种是新生儿筛查的重要组成部分。

根据国家卫生健康委员会的规定，新生儿在出生后应按照计划接种疫苗，以预防常见的传染病。

这些疫苗包括乙肝疫苗、结核疫苗、百白破疫苗等。

接种疫苗可以有效降低新生儿感染病的风险，保障其健康成长。

2. 健康检查新生儿筛查包括对身体各个方面的检查，以确保婴儿的健康状况。

医生会对婴儿的身高、体重、头围进行测量，并检查其皮肤、眼睛、耳朵、口腔和肛门等部位。

此外，医生还会听婴儿的心跳，观察其吸奶和排便情况。

通过健康检查，医生可以及时发现并处理任何潜在问题。

3. 基因筛查基因筛查是新生儿筛查的重要环节，主要用于检测婴儿遗传疾病的风险。

通过采集婴儿的唾液或血液样本，医生可以对其基因组进行分析。

目前，常见的基因筛查包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症等。

基因筛查可以帮助医生及早发现潜在的遗传疾病风险，并在需要时进行干预和治疗。

三、操作流程：1. 预约和登记父母在孕期或新生儿出生后应提前预约新生儿筛查。

预约时需提供婴儿的基本信息和父母的联系方式，并了解筛查的具体流程和注意事项。

医院会为父母登记婴儿的信息，并安排筛查的具体时间和地点。

2. 筛查项目的选择根据婴儿的情况和家族病史，医生会根据国家相关规定，选择适合的筛查项目。

通常包括基因筛查、疫苗接种和健康检查。

3. 采集样本和检测在安排好的时间和地点，医生会采集婴儿的唾液或血液样本，并送至专业实验室进行检测。

新生儿疾病筛查工作实施方案新生儿疾病筛查是提高出生人口素质，减少出生缺陷的重要措施。

《中华人民共和国母婴保健法》及其《实施办法》明确规定医疗保健机构应开展新生儿疾病筛查服务，并将其列入母婴保健技术服务项目。

为了有效控制出生缺陷，防治儿童智力低下和疾病性伤残，提高我县出生人口素质，依据《X市新生儿疾病筛查工作方案》，结合我县实际，特制定本实施方案。

一、目标任务各助产机构要规范管理新生儿疾病筛查工作，新生儿疾病筛查率以本单位年度活产数为基数，助产机构筛查率要达到90%以上。

二、实施办法（一）采血：新生儿疾病筛查的采血由各助产机构承担，助产机构采血应在婴儿出生72小时充分哺乳6次后，按照卫生部《新生儿遗传代谢性疾病筛查采血技术规范》的要求进行采血，制成血样标本，并做好卡片登记和资料保存等工作。

（二）血样收集：各助产机构收集到的血样标本，冰箱4°C以下保存，一周内递至县妇幼保健院。

县妇幼保健院将收集的血样标本集中保存，初审血片合格后寄送至市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心，由其进行检测。

（三）治疗和跟踪随访：县妇幼保健院接到筛查中心可疑性电话通知后，应立即电话或书面通知婴儿的监护人，促其在收到通知后7个工作日内携婴儿进行复诊，对确诊患儿，筛查中心将建议其立即进行治疗，对阳性患儿追踪，并做好患儿随访资料的建档保存工作，定期进行跟踪随访。

因地址不详或拒绝随访者，县妇幼保健院应当详细注明原因，并告知市新生儿疾病筛查中心备案。

（四）经费管理：按照X市新筛中心要求，新生儿疾病筛查费用由项目款支付，免费向群众提供，具体收费标准（苯丙酮尿症PKU、先天性甲状腺功能减低CH）为每例44元，（复查CH每例收费18元，复查PKU每例收费26元），其中9元为助产医疗保健机构采血、保存费用；4元为县妇幼院管理费用，其余为实验室检测费用（含成本和管理费用）。

各助产机构在递送血样标本后，每季度末将本季度检测费（每例扣除9.00元后）交县妇幼保健院代收，县妇幼保健院每季度将代收的全部检测费（每例扣除4.00元后）转账到市新生儿疾病筛查中心。

医院新筛工作计划2018
1. 组织医院新筛工作培训，确保相关人员掌握新筛流程和操作技能。

2. 负责制定新筛工作的实施方案和流程，明确责任人和工作目标。

3. 落实新筛工作的设备更新和维护，保证设备正常运转和准确性。

4. 加强新筛工作的信息管理和数据统计，完善相关记录和报告。

5. 开展新筛工作的宣传和推广活动，提高社会公众的认识和参与度。

6. 加强与相关机构和部门的合作，建立健全的新筛工作联动机制。

7. 定期组织新筛工作的质量评估和效果检查，及时调整改进工作方案。

新生儿遗传代谢病筛查项目实施方案根据«2018年XX市贫困地区新生儿疾病筛查项目方案XXX卫函（2018）462号）要求，我区被列为贫困地区新生J股病筛查项目区县。

为进一步做好我区新生儿遗传代谢病筛查项目工作降低我区新生儿出生缺陷发生率，提高出生人口素质。

结合区委、区政府《关于大力推进重大基础设施项目、重大产业项目和重点民生实事的通知》（XX委办（2018】10号）要求。

依据《新生儿疾病筛查管理办法》《新生儿疾病筛查技术规范》（2010版）等相关规定，结合我区实际，特制定本方案。

一、项目目标健全新生儿遗传代谢病像查网络服务体系，建立筛查长效机制，提高筛查技术水平，实现早发现、早干预的目标，确保XX年我院新生儿遗传代谢病筛查率达99%以上。

二、实施时间XX年1月1日—XX年12月31日。

三、筛查对象本院内分娩的新生儿。

四、筛查项目共4项。

即：先天性甲状腺功能减低症（CH）,苯丙酮尿症（PKU）.葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症（G6PD）、先天性骨肾上腺皮质增生症（CAH）。

五、、服务内容及流程按照规定的内容、程序、标准和质量要求，为筛查对象提供免费新生儿遗传代谢病筛查、政策宣传、健康教育、咨询指导和随访服务。

（一）政策宣传及健康教育新生儿遗传代谢病筛查的相关政策及健康知识纳入孕妇学校教学课程，入院时发放《新生儿遗传代谢病筛查告知手册》，对孕妇及家属进行新生儿疾病筛查知识宣教，并告知免费筛查的病种及政策，签订新生儿遗传代谢病筛查知情同意书随病历保存。

（二）血片采集和递送各采血机构按照《新生儿遗传代谢病筛查血片采集技术规范》要求，采集合格血片。

新生儿出生72小时后,7天之内（一般不超过出生后20天），并充分哺乳后方可进行足跟血采集同时在XX区新生儿遗传代谢病免费偏查花名册进行登记，留存新生儿母亲身份证复印件及历中新生儿记录复印件（或出院诊断证明书复印件）存档以备核查。

采集血片后应及时递送，每周两次低温冷链递送至区新筛中心，最迟不得超过采血后5个工作日。