【CN109706523A】中红外非线性光学晶体材料及其制备方法和应用【专利】
- 格式:pdf
- 大小:525.21 KB
- 文档页数:10
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910150644.1
(22)申请日 2019.02.28
(71)申请人 湖北师范大学
地址 435000 湖北省黄石市磁湖路11号
(72)发明人 吴奇 刘贤
(74)专利代理机构 黄石市三益专利商标事务所
42109
代理人 林晓珍
(51)Int.Cl.
C30B 29/12(2006.01)
C30B 7/14(2006.01)
G02F 1/355(2006.01)
(54)发明名称中红外非线性光学晶体材料及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了中红外非线性光学晶体材料及其制备方法和应用,所述中红外非线性光学晶体材料的化学式为RbCdI 3·H 2O和CsCdI 3·H 2O,它们的晶体空间群均为Pc ;制备时,将R bBr (CsBr)和CdI 2溶于丙酮和水的混合溶液中,采用溶液法制备即可得到RbCdI 3·H 2O和CsCdI 3·H 2O 两种非线性光学晶体材料;本发明的两种非线性光学晶体材料具有较强的可相位匹配的二阶非线性光学效应,在可见光区和红外光区有较宽的透光窗口,具有较高的激光损伤阈值、合成方法操作简单、实验条件温和、产品纯度高、对空气稳定等优点,
能广泛应用于光学领域。
权利要求书1页 说明书4页 附图4页CN 109706523 A 2019.05.03
C N 109706523
A
权 利 要 求 书1/1页CN 109706523 A
1.中红外非线性光学晶体材料的制备方法,其特征在于:所述中红外非线性光学晶体材料的化学式为RbCdI3·H2O和CsCdI3·H2O,将RbBr(CsBr)和CdI2溶于丙酮和水的混合溶液中,采用溶液法制备,即可得到RbCdI3·H2O和CsCdI3·H2O两种非线性光学晶体材料;所述RbBr(CsBr)和CdI2的摩尔数比是1:1。
2.根据权利要求1所述的中红外非线性光学晶体材料的制备方法,其特征在于具体包括以下步骤:将摩尔比为1:1的RbBr(CsBr)和CdI2溶于丙酮和水的混合溶液中,所述混合溶液中丙酮与水的体积比为5-30:1,溶解后将加热至25-50℃,搅拌反应0.5-4h,得到无色透明溶液,于室温下静置,待丙酮挥发完后,再用丙酮和水的混合溶液洗涤、烘干,即可得到无色透明棒状晶体,即为所述的两种非线性光学晶体材料。
3.根据权利要求2所述的中红外非线性光学晶体材料的制备方法,其特征在于:所述混合溶液中丙酮与水的体积比为8:1。
4. 如权利要求1或2所述的中红外非线性光学晶体材料的制备方法所制备的中红外非线性光学晶体材料,其特征在于:所述中红外非线性光学晶体材料的化学式为RbCdI3·H2O 和CsCdI3·H2O,它们的晶体空间群均为Pc,RbCdI3·H2O的晶胞参数为:a = 8.7482(18)Å,b = 7.4018(15)Å,c = 14.741(3)Å,α = γ = 90°,β = 90.113(4) °,Z = 2,CsCdI3·H2O的晶胞参数为:a = 8.9666(7) Å,b = 7.5492(6) Å,c = 14.9311(12) Å,α = γ = 90°,β = 90.4280 (12) °,Z = 2。
5.如权利要求4所述的中红外非线性光学晶体材料的制备方法所制备的中红外非线性光学晶体材料,其特征在于:所述RbCdI3·H2O粉末倍频效应为磷酸二氢钾的2.7倍,全透过范围为0.38-2.8μm、3.1-5.9μm和
6.6-21μm;所述CsCdI3·H2O粉末倍频效应为磷酸二氢钾的2.6倍,全透过范围为0.35-2.8μm、3.1-5.9μm和6.6-21μm。
6. 如权利要求4所述的中红外非线性光学晶体材料的制备方法所制备的中红外非线性光学晶体材料,其特征在于:所述RbCdI3·H2O的带隙值为3.26eV,激光损伤阈值为90MW/ cm2,热失重温度为60℃;所述CsCdI3·H2O的带隙值为3.54eV,激光损伤阈值为100MW/cm2, 热失重温度为50℃。
7.如权利要求4所述的中红外非线性光学晶体材料的制备方法所制备的中红外非线性光学晶体材料在光学领域中的应用。
2。