液态产品分离工段规程完整
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QB 柳州东风化工有限责任公司企业标准S/ LZDH—2005 氯碱分厂液化岗位生产工艺规程2005-04-01发布2005-05-01实施柳州东风化工有限责任公司发布液氯生产工艺规程1、范围本标准介绍了液氯的物理性质和化学性质及产品质量标准,以及生产原理和安全原则。
2、产品说明2.1、名称:液氯分子式:Cl2分子量:70.9062.2、物理性质和化学性质2.2.1、物理性质外观:液氯味黄绿色油状液体。
熔点:-100.5℃(大气压下)沸点:-34.05℃(大气压下)比热:Cp=0.947J/kg.k液氯易于气化为氯气,氯气为黄绿色气体,有强烈的刺激性臭味,剧毒。
比空气重二2.4 9倍,在标准状态下氯气的临界温度为14 4C,临界压力为7 6.1大气压。
临界密度为573kg/m3。
2.2.2、化学性质氯的化学性质极为活泼。
2.2.2.1、氯气在一大气压和9.6℃时,能与水生成黄绿色的结晶水合物(CI。
·8H2O)会堵塞设备、管道。
2.2.2.2、氯气能与许多金属(M)直接化合成含属氯化物,其反应通式为:nCI2十2 M=2 MCln如氯气与银反应生成氯化银:CI2+2Ag=2 AgCI氯气与金属反应,在水存在时,能生成盐酸。
而促使其腐蚀。
如:3CI2+2Fe—一2FeCI3FeCl3+3H2O Fe(OH)。
+3HCl完全干燥的氯气或液氯在常温下几乎不与金属作用,但也有例外。
如钛(Ti)与湿氯气不起反应,而与干燥氯气生成氯化物:Ti十XC12—一TiC12,TiC13,TiC142.2.2.3、氯气与氢气化合,可制造氯化氢:高温C12十H2 2 HCl2.2.2.4、氯气与氨反应生成氯化铵或生成具有爆性的三氯化氮:3CI2+8NH3—一一6NH4CI+N2(氨过量时)3 CI2+4 NH3—一3 NH4CI+NCI3(氯过量时)2.2.2.5、氯气溶解在水里时,发生反应生成次氯酸和盐酸,而次氯酸在热或光的作用下会分解,生成盐酸和初生态氧。
固液分离操作规程有哪些固液分离操作是化工生产过程中常见的一种操作,用于将固体物质与液体分离。
固液分离操作的规程涉及到实验室的操作和工业生产的操作两个方面。
以下是固液分离操作规程的一般步骤和注意事项,供参考:1. 操作前准备:a. 检查固液分离设备的清洁程度,确保无杂质;b. 了解固体物质和溶剂的性质,包括密度、溶解度等;c. 准备好所需的实验器材,如漏斗、玻璃棒、滤纸等。
2. 操作步骤:a. 将固体物质加入到容器中,视情况可加入溶剂使其溶解;b. 搅拌溶液,使固体物质充分悬浮在溶液中;c. 将悬浮液倒入过滤器中,一般使用漏斗和滤纸进行过滤;d. 通过重力或压力帮助过滤,如可轻轻敲击漏斗以加速过滤速度;e. 当过滤液通过滤纸流出时,收集滤液;f. 将收集到的滤液转移至另一个容器中,完成固液分离。
3. 注意事项:a. 操作过程应注意个人安全,如佩戴安全手套、护目镜等;b. 操作环境要保持整洁,防止杂质进入滤液中;c. 在过滤过程中要避免漏斗堵塞,可根据需要更换滤纸;d. 不同固体物质存在不同的过滤速度,需根据具体情况进行调整;e. 操作结束后,及时清洗实验器材,保持设备的清洁。
4. 工业生产规程:a. 工业生产中的固液分离操作往往需要大型设备,在规模上与实验室操作不同;b. 工业生产中的固液分离操作需要更加谨慎,涉及到大量物料和设备的运输和操作;c. 工业生产中常用的固液分离设备有离心机、压滤机等,操作步骤需要按照相应设备的使用说明进行;d. 在工业生产中,固液分离操作通常是作为一个生产流程中的一个环节,需要与其他操作相互配合,确保生产的连续进行。
总结起来,固液分离操作规程的核心在于准备工作的认真和操作的细致,重点关注安全、温度和化学性质等因素,并根据实验室或工业生产的实际情况进行相应的调整。
同时,固液分离操作也是一个常见的化工基础操作,熟练掌握固液分离操作规程对于化学专业学生和从事相关行业的人员是必备的基本技能。
分离岗位工艺操作规程分离(1)洗涤水压力为0.05-0.15MPa。
操作工负责,工艺员抽查。
合格率85%(2)洗涤水温度约40℃。
操作工负责,工艺员抽查。
合格率85%(3)进料压力为0.05-0.2 MPa,压力必须保持稳定。
操作工负责,工艺员抽查。
合格率85%(4)出口背压应小于0.2 MPa。
操作工负责,工艺员抽查。
合格率85%(5)进料浓度4.5-6.00Be′。
操作工负责,工艺员抽查。
合格率85%(6)分离机一级底流蛋白含量≤3.5%,二级底流蛋白含量≤2.5%。
品管每班检测1次。
合格率85%(7)分离机一级溢流麸质含淀粉≤6%。
二级溢流麸质含淀粉≤8%。
品管每班检测1次。
合格率85%(8)分离机二级底流达13-170Be′。
操作工负责,工艺员抽查。
合格率85%。
(9)粗乳的蛋白质含量6-8%。
品管每天检测1次。
合格率85%(10)粗乳的脂肪含量0.5-1.0%。
品管每天检测1次。
合格率85%(11)粗乳的细纤维含量≤0.1g/L. 品管每天检测1次。
合格率85%(12)十二级进料温度40-45℃。
操作工负责,工艺员抽查。
合格率85%(13)十二级进料压力0.6-0.8Mpa. 操作工负责,工艺员抽查。
合格率85% (14)十二级底流浓度20-220Be.操作工负责,工艺员抽查。
合格率85% (15)十二级溢流浓度2-30Be.操作工负责,工艺员抽查。
(16)十二级洗水压力≤0.3Mpa.洗水温度35-45℃.操作工负责,工艺员抽查。
合格率85%(17)十二级洗水量3-4(吨/绝干淀粉)。
操作工负责,工艺员抽查。
合格率85%(18)洗后淀粉乳含蛋量≤0.6%。
品管每班检测1次。
合格率85%(19)气浮浓麸质浓度2-4%,品管每班检测1次。
合格率85%(20)浓缩机底流浓麸质干物8-11%,品管每班检测1次。
合格率85%(21)浓缩机溢流清液干物≤1.4%,品管每班检测1次。
合格率85%(22)转鼓真空度﹣0.06-﹣0.08MPa,操作工负责,工艺员抽查。
工艺说明(液态)
一、产品概述:
将原料与适当溶剂以及纯化水,按照一定比例经配制、过滤、灌装、包装等制成的液态混合型饲料添加剂。
二、生产指标:
1、生产能力:时产5吨;
2、噪声:≤20dB(A)。
三、生产工艺流程说明:
液态混合型饲料添加剂是经过以下各个工序加工后,制备而成,包括原辅料的接收与处理、称量、配制过滤、灌装、包装等工序。
并设有空气压缩、加热、空调系统等辅助系统。
1.称量工序
按照生产指令单从仓库领取的原辅料,进入生产车间,脱去外包装,确认物料确无误后,由操作人员放入电子台秤上进行称量和复核,确认原辅料数量准确无误,
2.配制过滤工序
在配制罐内注入配方量纯化水,开启电加热系统,将罐内纯化水加热,根据产品的比例,加入适量的溶剂或助溶剂,在加入原料,搅拌使其溶解后,加纯化水定位到配制全量,连续回流搅拌10分钟,使其半成品呈均匀一致,经过滤装置进行过滤,将过滤后的产品经药业泵及相关管道注入贮液罐备用。
3.灌装工序
将贮液罐的半成品样品经相关管道打入到液体灌装机中,开启液体灌装机开关进行产品的灌装,并且进行压盖封口,其次在灌装过程中应不断检查样品的装量和封口质量。
4.包装工序
将外包装材料和标签、箱签在包材拆包室脱去外包装,进入包装间;灌装后的产品由人工推入包装间中,产品由人工贴签、装箱,箱内放入说明书,用胶带
机封箱,封条要粘严密、平直,箱外贴箱签。
包装结束后交仓库待验区存放,做好标记,经品管部检验合格后移入仓库合格区。
洗氨、蒸氨、氨分解工段安全规程洗氨、蒸氨、氨分解是化工生产过程中常用的工段,也是安全风险较大的工段。
为了确保生产过程中的安全,制定并执行一套严格的安全规程是必要的。
下面是一份关于洗氨、蒸氨、氨分解工段的安全规程,供参考。
一、工段概述洗氨、蒸氨、氨分解工段是指将氨气从原料中分离出来的工序,主要由洗氨、蒸氨和氨分解这三个环节组成。
二、安全守则1. 严格遵守操作规程,不得随意更改操作步骤。
2. 操作人员必须熟悉工艺流程和设备原理,并熟悉仪表设备的使用方法。
3. 使用安全阀、爆破片等安全装置时,必须保持其良好运行状态。
4. 现场工作人员必须穿戴符合规定的劳动防护用品,包括防护眼镜、安全帽、耐酸碱手套等。
5. 禁止擅自操作、调试设备,如需调试必须由专业技术人员进行。
6. 严禁携带易燃易爆物品进入作业现场。
7. 不得在作业现场吸烟、使用明火或进行其他火源操作。
三、洗氨操作规程1. 确保洗氨塔内的洗液温度和氨气温度均处于安全范围内。
2. 定期检查洗氨塔的进气阀、出气阀和冷凝器的工作状态,确保其正常运行。
3. 在清洗洗氨塔之前,必须停止进气,关闭进气阀,并确保洗氨塔内无残余气体。
4. 洗氨塔内液位上升过快时,应减少进气量并加强冷却,以防止液体波动和氨气泄露。
四、蒸氨操作规程1. 确保蒸氨设备的工作温度、压力和流量处于正常范围内。
2. 定期检查蒸氨设备的安全阀、压力表和液位计的工作状态,确保其正常运行。
3. 在蒸氨过程中,严禁打开蒸氨设备的进气阀,以防止氨气泄露。
4. 蒸氨操作结束后,必须停止加热,关闭进气阀,并排空蒸氨管路中的气体,确保设备内无残余气体。
五、氨分解操作规程1. 在氨分解过程中,必须确保分解塔内的温度、压力和液位处于正常范围内。
2. 定期检查氨分解设备的安全阀、压力表和液位计的工作状态,确保其正常运行。
3. 氨分解过程中,严禁随意调整分解塔的温度和压力,以防止设备发生事故。
4. 分解结束后,必须关闭进气阀,排空分解塔内残余气体,并做好对设备的检查和维护。
液态白酒生产工艺操作规程本规程适用于固液勾调的白酒和纯食用酒精兑制白酒的生产。
1、基酒、酒精和食用香料的采购:根据生产产品的香型采购浓香、清香、老白干和产品的等级等采购不同香型、不同档次的基酒。
按产品档次,采购不同级别和质量的酒精。
根据不同香型的需要,采购必须的香精香料。
2、酒精的预处理:根据酒精质量的不同,选用不同型号的活性炭对酒精进行脱臭、脱苦等处理。
3、产品设计:按产品档次、香型、预计成本确定基酒用量。
4、小样勾调:在产品设计的前提下,勾调小样,经过品评从若干小样中选出满意的,再经理化分析,确定出标准样品。
5、放大样:根据确定的标样,按生产需要放置大样,完成大样后,与标准样对照,在感官和理化指标与小样吻合后即可转入灌装生产。
另外,按酒精不同比例进行分比例设计:先确定主体香成分的含量范围,再按助香和衬托成分与主体香成分的比例关系计算各种成分的含量,依此或集中加入基础酒中,然后品评、调整、再试配、品尝,直至满意。
在没有基础酒,全部使用酒精的情况下,可进行全比例设计:1、首先确定和选择模拟酒(预计酒)执行标准所需各种组分的量比关系,再确定各组分内各种成分的量比关系,通过计算得出总酸、总酯、总醇类、多元醇、羟基化合物各组分的含量,然后进行试配品尝,再调整,再试配至完善。
2、全酒精调制时要把握预定目标产品的香型、特点、设计酯、酸、醇等呈味物质的含量水平,准确计算添加用量。
3、小样勾调:在小样设计的基础上进行小样勾调,小样勾调关键要做到计量准确、操作细致、记录准确、反复品尝、反复调试。
4、小样的分析品评、确认:产品执行标准是把关确认的尺子,感官品评是产品被市场接受的前提,小样勾调中要反复品评,反复调整,最后在多个小样中选出中意的,经理化指标分析,检验合格后即可定样。
5、调味:根据确认的小样,计算出大样各种成分的配比后,在大罐放样,经充分打耙搅拌均匀后,品尝大样与小样或与目标产品的差别,找出不足,再用调味酒或添加剂进行调味,调味的过程与小样的勾调一样,先小样调味,取得数据后再大样调味,经品评与小样或目标一致即可成为成品酒,按规定储存,到期即可进入灌装生产。
固液分离操作规程培训固液分离是化工生产过程中的常见操作之一,广泛应用于悬浮液固液分离、液固固分离等领域。
为了保证固液分离操作的安全、高效进行,需要进行操作规程的培训。
一、操作准备1. 确认固液分离设备的工作状态和操作规程;2. 检查固液分离设备的运行情况,确保设备无泄漏、无残留物;3. 根据操作规程准备所需的人员、设备和材料。
二、安全措施1. 必须穿戴个人防护装备,包括安全帽、防护眼镜、防护手套和防护服;2. 在进行液体处理时,应避免溅溺,避免与溶解有害物质接触;3. 避免在没有通风设备的环境中进行作业,确保作业现场的通风良好;4. 严禁将有毒、易燃、易爆物质与固液分离操作设备一同存放;5. 在操作过程中,严禁将手伸入设备内部,必要时应戴好手套;6. 发现设备出现异常情况时,应及时停止操作,并上报相关部门。
三、操作流程1. 根据固液分离设备的工作原理,正确设置操作参数,包括温度、压力、转速等;2. 按照标准操作步骤将待处理的液体导入设备中;3. 启动设备,根据设备转速和相关参数进行操作,保证固液分离的效果;4. 监测设备的运行状况,及时调整参数,确保固液分离的稳定进行;5. 完成固液分离操作后,关闭设备,并进行设备的清洗和维护。
四、操作日志1. 每次进行固液分离操作,都应记录相关的操作日志;2. 操作日志应包括设备的运行参数、液体的处理量、处理效果等信息;3. 操作日志应及时归档,作为设备运行情况的参考资料。
五、设备维护1. 定期对固液分离设备进行检修和维护,确保设备的正常运行;2. 对设备进行清洗,除去残留物;3. 定期更换设备的易损件,保证设备的高效运行;4. 及时排除设备的故障,保证操作的连续性。
通过固液分离操作规程的培训,能够使操作人员了解固液分离操作的基本原理和步骤,掌握操作时的安全注意事项,提高操作的效率和质量,确保固液分离操作安全、高效进行。
同时,还要加强岗位安全意识和培养团队协作精神,互相监督,共同维护操作规程的执行。
液态乳的工艺流程及操作要点下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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1. 原料奶验收。
检查原奶的感官性状、化学成分和微生物指标是否符合国家标准。
液态料设备动作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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1. 设备准备。
检查设备是否处于良好工作状态,确保所有管道和阀门连接牢固无泄漏。
Q/LH 龙化化工公司企业标准QJ/LH04.44-2015032工号液态产品分离工段工艺操作规程2015-07-02发布2015-07-17实施龙化化工公司发布目录1 主要容与适用围 (2)2 岗位任务、围 (2)3 产品说明 (2)4 原材料及化学品规格 (3)5 生产基本原理 (4)6 工艺流程叙述 (4)7 开停车步骤 (5)8 停水、电、汽及一般性事故的处理方法 (24)9 本装置与全厂的配合 (29)10 正常工艺技术条件一览表 (30)11 异常现象发生的原因及处理方法 (31)12 生产控制一览表 (33)13 原材料及动力消耗定额 (42)14 三废及处理 (42)15 安全技术标准 (43)16 安全技术设施说明 (43)17 设备及其结构一览表 (45)18 仪表测量及控制一览表 (51)19 应遵循的主要技术规格和制度 (56)20 检查与考核 (61)龙化化工公司企业标准032工号液态产品分离工段工艺操作规程QJ/LH 04.44-20151 主要容与适用围本标准规定了032工号的生产原理、工艺流程、操作规程、三废处理及安全技术标准等事宜。
本标准适用于32#液态产品分离工段的工艺条件、生产过程的控制、停车检修的处理工作。
2 岗位任务、围2.1岗位任务主要进行装置的塔类、泵类、换热器类、容器类设备的操作,保养维护(包括现场仪表和阀门)防火、防盗及日常事故处理。
2.2围装置操作工管辖围为32#液态产品分离工段的所有塔类、泵类、换热器类、容器类、冷却器类设备。
3 产品说明采用减压闪蒸和重力沉降原理分离酚水—焦油、酚水-焦油油/酮油得到产品:焦油和焦油油/中油3.1煤基沥青产量800kg/h,高热值8200kcal/kg,水含量≤10%(wt),灰分≤2%(wt),机械杂质≤5%,硫含量≤1.0%,闪点(开口)≥100℃,凝点≤42℃,终馏点温度流出量(体积)≥70%,碳链长度≥C19,密度:0.9-1.1g/cm3(20℃),粘度:0.41Pa.S(90℃)。
龙化化工公司2015-07-02发布2015-07-17实施3.2焦油油/中油产量2300kg/h,密度825kg/h,粘度:0.09Pa.S(90℃),高热值9600kcal/kg,混合物组份: 焦油油60%(wt), 中油40%(wt),其碳链长度: 焦油油C15—C18,中油C10—C14。
3.3副产品本工号的副产品有闪蒸气和焦油尘两种。
闪蒸汽属于废气送往电厂烧掉,其中CO2:90%,CO:4%,H:4%2, H2S:2%.对人体有毒害作用,只能用作燃料。
焦油尘中含有大部分的煤尘和少部分的焦油,属于废渣,送至电厂烧掉。
4 原材料及化学品规格主要原材料:21#、23#、24#、25#、26#、33#所产生的酚水/焦油油、酚水/中油。
21#酚水/焦油温度210℃压力:2.4MPa(表)23#酚水温度180℃压力:2.0MPa(表)24#酚水/中油温度70℃压力:2.0MPa(表)25#酚水温度30℃压力:0.4MPa(表)26#酚水/焦油油温度155℃压力:2.0MPa(表)21#酚水/中油温度80℃压力:0.25MPa(表)5 生产基本原理在液态产品分离工艺中,把上游工号生产的液态产品混合物减压闪蒸后利用不同组份的密度不同,靠重力进行沉降分离。
煤基沥青的生产是利用离心分离的原理:卧螺离心机是一种卧式螺旋卸料、连续操作的沉降设备。
其工作原理为:转鼓与螺旋以一定差速同向高速旋转,物料由进料管连续引入输料螺旋筒,加速后进入转鼓,在离心力场作用下,较重的固相物沉积在转鼓壁上形成沉渣层。
输料螺旋将沉积的固相物连续不断地推至转鼓锥端,经排渣口排出机外。
较轻的液相物则形成层液环,由转鼓大端溢流口连续溢出转鼓,经排液口排出机外。
6 工艺流程叙述来自气化装置(21工号)的酚水/焦油混合物和来自变换工段(23工号)的酚水/中油混合物首先混合在一起,然后沿切线方向进入闪蒸槽(B01、4110R)。
混合物在闪蒸槽减压接近到大气压力后,靠自重流入焦油分离器(A01、4120R),焦油油/中油、酚水、焦油/尘分成三层,由于焦油油/中油密度小于酚水密度,焦油油/中油浮在酚水上层;由于焦油的密度大于酚水的密度,焦油和煤尘沉降于焦油分离器的下部椎体中。
焦油分离器设置有电机驱动的锥形刮刀(4330),以保证没有焦油尘附着于下部锥形底部壁上。
焦油油/中油从焦油分离器浮油溢流口溢流出来进入焦油油/中油分离器(A02、4170),或平流分离器(A02B),进行进一步分离。
中部酚水靠自重溢流到酚水槽(B04、4190R)中。
位于锥体上部的焦油经焦油螺杆泵P20送入卧螺离心机中脱除其中的水分和尘,合格的焦油自流至焦油贮罐(B09)中,通过焦油泵P22送至罐区;卧螺离心机甩出的酚水自流至废液槽(B06)中;离心机底部的尘装车送至电厂烧掉。
锥形底部的焦油尘就地排放运至电厂烧掉。
来自粗煤气冷却装置(24工号)的酚水/中油、净化装置(25工号)的酚水及制冷装置(26工号)的酚水/焦油油进入焦油油/中油分离器(A02、4170), 或平流分离器(A02B),减压闪蒸到接近大气压力。
闪蒸后经API板件分离出飘浮油——中油,中油靠自重力流入焦油油/中油槽(B03,4180R)中,通过中油泵(P03)送至罐区,酚水通过中油分离器底部流入酚水槽BO4中。
酚水槽B04中的酚水经酚水泵(P04,4280R)输送到脱酚装置(33工号);部分酚水经酚水泵(P05,4300R)输送到气化(21工号)、粗煤气冷却装置(24工号)、CO变换装置(23工号)、部分酚水经酚水泵(P18,1700R)输送到净化装置(25工号)。
混合物减压闪蒸后,压力为0.003MPa(表压)的闪蒸汽进入闪蒸汽系统,经列管式换热器(W01,4220)被循环水冷却,冷却后闪蒸汽进入气液分离器(A03B)中,气相经引风机P19送至燃料气柜后送电厂锅炉烧掉。
列管式换热器(W01,4220)形成的冷凝液经冷凝液泵(P06,4130R)送到闪蒸槽(B01,4110R)中。
气液分离器(A03B)中的液相直接排放到废液槽(B06)中7 开停车步骤7.1开车前的准备工作7.1.1所有设备的安装已经结束7.1.2验收后移交、试车7.1.3装置的上下游工号也处于操作准备就绪状态7.1.4具备装置试车的介质和辅助材料7.2公共介质的开车7.2.1仪表空气系统的开车抽掉仪表空气界区阀门出口法兰的盲板,并装入孔板打开支管阀门,使其达到仪表空气压力进行密封性检查7.2.2循环冷却水系统的开车抽掉循环冷却水界区阀的盲板打开W01换热器上的放空阀及倒淋阀缓慢开W01换热器管程入户阀门放空阀和倒淋阀有水流出时即关闭开W01换热器管程回水阀门7.2.3低压蒸汽伴管加热系统的开车抽掉低压蒸汽界区阀上的盲板打开蒸汽管线上的放空阀和倒淋阀微开低压蒸汽界区阀预热管线,产生的蒸汽冷凝液从放空和倒淋阀排出。
当低压蒸汽管线上的放空阀和倒淋阀有蒸汽排出时,陆续关闭后再继续开大低压蒸汽界区阀门。
缓慢打开低压蒸汽冷凝液管线界区阀。
7.2.4这样低压蒸汽系统和冷凝液系统便投入操作,其它设备蒸汽系统建立如下:焦油分离器A01伴热蒸汽槽B06伴热蒸汽槽B05伴热蒸汽槽B07伴热蒸汽焦油油/中油A02伴热蒸汽槽B03伴热蒸汽各伴管加热蒸汽分配器和冷凝液收集盘这样,32工号加热蒸汽系统处于操作中7.2.5氮气系统的开车抽掉氮气管线界区阀盲板开界区阀开氮气管线沿途及终端的排放阀开始吹扫在进行了吹扫后,在排放管处取样分析合格后则关闭排放阀对系统进行外观检查,密封性检查。
7.2.6软水系统的开车开33.8区软水界区阀;开软水管线入安全水封B07的充填水;确认B07溢流口有水流出后投用水封水循环系统。
打开泵冷却水管线排污阀门确认水引至泵前,备用。
7.3焦油分离段的操作程序7.3.1用氮气对焦油分离段的置换7.3.1.1对闪蒸槽B01和焦油分离器A01氮气置换确认所有入闪蒸槽B01的来料阀门处于关闭状态;将B01和A01至闪蒸气系统的阀门打开,防止系统超压;确认PIA204正常好用,A01罐顶就地压力表好用;开A01.1(接管P9)的放空阀;开B01.1(接管P4)的放空阀;开闪蒸汽管线界区放空阀;开A01.1氮气供给阀(接管);在进行了相应吹扫后,取样分析,合格后关闭所有阀门。
7.3.1.2对A01之后的产品管线进行置换开A01—B04、B04—P04、B04—P05管线阀门及泵入口倒淋阀开A01、B04排气阀开A01.1氮气供给阀,检查就地压力表PIA205A压力<0.008MPa氮气吹扫取样合格以同样方式吹扫下列管道A01—A02中油管线7.3.1.3产品入口管置换分别用氮气置换以下管线:打开21#高低压3条管线界区放空阀和入B01的所有阀门包括PV203旁通阀。
打开23#来料管线界区放空阀和入B01的所有阀门。
开A01氮气供给阀开B01氮气供给阀检查PIA204和A01罐顶压力表PIA205B压力P最大=0.008MPa在界区管线放空取样合格后,关闭以上入B01和A01的阀门。
管道P06—B01用水置换将B05充水至液位百分之八十打开P06.1、P06.2入口侧排放阀,充液排气,至水泻出为止,关闭排放阀启动P06.1/2,开出口阀,约7分钟后,停泵7.3.1.4排污管线置换对污水槽用N2置换检查B06的就地放空管线畅通开B06 N2供给阀检查B06就地压力表压力P最大=8Kpa在用N2进行相应吹扫后,取样分析合格。
管道P07—B01用水置换将B06充水至液位百分之八十打开P07.1、P07.2入口侧排放阀,充液排气,至水泻出为止,关闭排放阀。
启动P07.1/2,开出口阀,约7分钟后,停泵。
7.3.2焦油分离段的投料运行以焦油分离槽B01.1和A01.1的开车为例槽A01.1、B01.1所有阀门处关闭状态,加热器和伴管加热已投入运行,A01.1充水约1.5m。
逐步打开B01.1—闪蒸汽阀门、A01.1—闪蒸汽阀门、A01.1—B04管线阀门、A01.1—A02管线阀门。
检查仪表PIA204A、PICA203A投入运行。
TICA502A投入温度调节。
其间开通槽B01.1的产品入口侧开PICA203A前后阀门,关PICA203(位于“手动调节操作方式”)开23#入B01.1阀门逐步开21#高压2条管线界区阀及后续阀门将物料引至PV203A前,将PICA203A投入调节,额定值P=2.4Mpa,并进行检查。
逐步开23#来料管线界区阀及后续阀门将物料引至B01.1,其入料阀开度要适当,防止PIA204A超压。
逐步开21#低压来料管线界区阀及后续阀门将物料引至B01.1 逐步开P06—B01、P07—B01来料管线阀门将物料引至B01.1在A01.1中,将搅拌器M01.1投入使用。