药物化学学试题及答案

题型 :单选题1、下列镇痛药中，不是µ受体激动剂的是（ ）。

喷他佐辛正确答案吗 啡美沙酮哌替啶 题型 :单选题2、下列哪项叙述与利多卡因不符（ ）。

局麻作用是普鲁卡因的1／2 正确答案对酸或碱较稳定，不易被水解为白色结晶性粉末作用时间比普普卡因延长一倍题型 :单选题3、不属于选择性β1受体阻滞剂有（ ）。

吲哚洛尔 正确答案阿替洛尔美托洛尔倍他洛尔题型 :单选题4、下列药物中不是钙通道阻滞剂的为（） 普萘洛尔 正确答案维拉帕米尼卡地平桂利嗪题型 :单选题5、环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是（）。

N,N-(β-氯乙基)氧氮磷六环N,N-(β-氯乙基)胺 正确答案环上的磷氧代题型 :名词解释 A B C D A B C D A B C D A B C D A B C D6、受体的激动剂 试卷答案题型 :简答题7、简述磺胺类药物的作用机制。

试卷答案题型 :名词解释8、M-胆碱受体 试卷答案题型 :名词解释9、磺胺类药物试卷答案题型 :简答题10、去极化型肌松药与非去极化型肌松药的作用机制差异？药物进入机体,到达作用部位后,如能与同一受体结合,产生拟似某体内代谢物的生理作用，称为该受体的激动剂。

磺胺类药物的作用机制有许多学说，其中Wood-Fields 学说为大家所公认，且为以后的实验所证实。

W-F 学说认为在二氢叶酸的生物合成中，磺胺类药物可以占据二氢叶酸结构中 PABA 的位置，生成无功能的化合物，妨碍了二氢叶酸的生物合成，致使细菌的生长、繁殖受到阻碍。

PABA 是微生物合成二氢叶酸的重要原料。

二氢喋啶焦磷酸酯与 PABA 及谷氨酸或二氢喋啶焦磷酸酯与对-氨基苯甲酰谷氨酰胺，在二氢叶酸合成酶的作用下合成二氢叶酸，二氢叶酸经二氢叶酸还原酶的作用还原为四氢叶 酸，进一步合成为辅酶F 。

辅酶F 为DNA 合成中所必须的嘌呤、嘧啶碱基的合成提 供一碳单位。

因此，磺胺类药物与PABA 竞争性拮抗的结果使微生物的DNA 、RNA 及蛋白质的合成受到干扰，影响了细菌的生长繁殖。

药物化学题库一、单选题1．药物易发生水解变质的结构是（C)A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基；2．药物易发生自动氧化变质的结构是（E)A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基3．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（C) A邻助作用；B给电子共轭；C空间位阻；D给电子诱导； E分子间催化；4．某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是（E)A增加溶液酸性； B增加药物碱性； C增加药物还原性；D增加药物的氧化性； E缓解药物的水解性；5．下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是（C) A氧的浓度影响； B光线的影响； C水分的影响；D溶液酸碱性的影响；E温度的影响；6．下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是（B)A水分的影响； B氧的浓度影响； C溶液的酸碱性影响；D温度的影响； E重金属离子的影响；7．易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以加入（D)A重金属盐； B氧化剂； C通入氧气；D 配合剂（EDTA）； E过氧化氢；液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉8．盐酸普鲁卡因与NaNO2淀，其依据为（D)A 因为苯环；B 第三胺的氧化；C 酯基的水解D 因有芳伯氨基；E 苯环上有亚硝化反应9．巴比妥类药物的基本结构为（B)A 乙内酰脲；B 丙二酰脲；C 氨基甲酸酯；D 丁二酰亚胺；E 丁酰苯；10．巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有（D)A 酯；B 酰卤；C 酰肼；D 酰脲；E 苷11．关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是（D)A 具“—CO—NH—CO—”结构能形成烯醇型；B 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类；C 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类；D pKa多在7~9之间其酸性比碳酸强；E 其钠盐水溶液应避免与空气中的CO接触212．地西泮属于（C)A巴比妥类； B氨基甲酸酯类； C苯并二氮杂卓类；D吩噻嗪类； E乙内酰脲类；13．盐酸氯丙嗪又名（B)A 眠尔通；B 冬眠灵；C 安定；D 鲁米那；E 大仑丁钠；14．盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色，这是因为分子中有（C)A 苯环；B 氯原子；C 吩噻嗪环；D 噻嗪环；E 二甲氨基；15．盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色，这是因为盐酸氯丙嗪被（A)A 氧化；B 还原；C 水解；D 脱水；E 配合16．盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C的作用是（C)A 助溶剂；B 配合剂；C 抗氧剂；D 防止水解；E 调pH；17．地西泮的结构为（C)ONa NNH O OC C C C S NCl CH 2CH 2CH 2N(CH 3)2HCl CCONH N C ONaNN CH 3Cl CH 3CH 2CCH 2O CH 2CH 2CH 3O CONH 2CONH 2C 2H 5AB C D E １８．对乙酰氨基酚可采用重氮化偶合反应鉴别，是因其结构中具有（C)A 酚羟基；B 酰胺基；C 潜在的芳香第一胺；D 苯环；E 甲氧基１９．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（C)A 乙酰水杨酸；B 醋酸；C 水杨酸D 水杨酸钠；E 苯甲酸２０．具有下面化学结构的药物是（B)OCOCH 3COO NHCOCH 3A 丙磺舒；B 贝诺酯；C 吲哚美辛D 别嘌醇；E 双氯芬酸钠；２１．布洛芬的化学结构为（E) CH 3OCH COOHCH 3A OCOCH 3COO NHCOCH 3B CH 3OCH 2COOH CH 3CO Cl NC O OOHC O NH CH 3N S N DH 3C H 3C2CH 3CHCOOH E２２．具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用药物的是（A)A 对乙酰氨基酚；B 贝诺酯；C 布洛芬；D 吡罗昔康；E 阿司匹林；２３．盐酸吗啡易氧化变质，是因其分子结构中具有（A)A 酚羟基；B 苯环；C 芳香第一胺；D 含氮杂环；E 活泼氢；２４．盐酸吗啡注射液变色后不得供药用，是因易氧化生成了下列什么物质（A)A 双吗啡；B 阿扑吗啡；C 去水吗啡；D 可待因；E 邻二醌；２５．盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为下列什么效应的影响（E)A 吸电子效应；B 供电子效应； C共轭效应；D 诱导效应；E 空间位阻效应；２６．盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，是因发生了（B)A 还原反应；B 氧化反应；C 加成反应；D 脱水反应；E 聚合反应２７．关于硫酸阿托品的叙述不正确的是（B)A 为平滑肌解痉药；B 具有旋光性；C 分子中有一叔胺氮原子；D 具Vitali反应；E 含有酯键易被水解；２８．属于胆碱酯酶复活剂的药物是（E)A 溴新斯的明；B 溴丙胺太林；C 氢溴酸山莨菪碱；D 氯化琥珀胆碱；E 碘解磷定；２９．硫酸阿托品分子中含莨菪酸可发生Vitali反应，所需的试剂为（A)A 发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾；B 碘化铋钾试液；C 三氯化铁试液；D 氢氧化钠溶液，重氮苯磺酸试液；E 重铬酸钾试液，过氧化氢试液；30．结构中无酚羟基的药物是（D)A 肾上腺素；B 异丙肾上腺素；C 去甲肾上腺素；D 麻黄碱；E 间羟胺；31．肾上腺素与下列哪条叙述不符（D)A 具有旋光性；B 具酸碱两性；C 易氧化变质；D 易被消旋化使活性增加；E 可与三氯化铁试液显色32．关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是（B)A 有一个苯环和氨基侧链的基本结构；B 酚羟基的存在作用减弱；C 酚羟基的存在作用时间缩短；D 氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强；E 氨基上的取代基增大时α受体效应减弱β受体效应增强；33．肾上腺素的结构为（B)HO HO CH OH CH 2NHCH 3HO HO CH OH CH 2NH CH CH 3CH 3CHO HOOH HCH 2NH 2HOCH OH CH NH 2CH 3H 3COOCH 3CHOH CH CH 3NH 2AB C D E34．在光的作用下可发生歧化反应的药物是（D)A 非诺贝特；B 卡托普利；C 利血平；D 硝苯地平；E 硫酸胍乙啶；35．结构中含有-SH ，可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是(B)A 硝苯地平；B 卡托普利；C 利血平；D 硫酸胍乙啶；E 盐酸可乐定；36．新伐他汀主要用于治疗(B)A 高甘油三酯血症；B 高胆固醇血症；C 高磷酯血症；D 心绞痛；E 心律失常；37．阿替洛尔为(B)A 钠通道阻滞药；B β受体阻断药；C 延长动作电位时程药；D 钙通道阻滞药；E 血管平滑肌扩张药；38．具有下面化学结构的药物是(A) SO 2NHH 2N NNA 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑；D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；39．具有下面化学结构的药物是(B) CH 3SO 2NHH 2N O NA 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑；D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；40．呈铜盐反应，生成黄绿色沉淀，放置后变成紫色的是(A)A 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑；D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；41．呈铜盐反应，生成草绿色沉淀的是(B)A 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑；D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；42．复方新诺明由下列哪组药物组成(B)A 磺胺嘧啶和甲氧苄啶；B 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶；C 磺胺异噁唑和甲氧苄啶；D 磺胺多辛和甲氧苄啶；E 磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑；43．磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是(D)A 二者都作用于二氢叶酸合成酶；B 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶；C 二者都作用于二氢叶酸还原酶；D 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶；E 干扰细菌对叶酸的摄取；44．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂(E)A 磺胺嘧啶；B 磺胺甲噁唑；C 磺胺异噁唑；D 磺胺多辛；E 甲氧苄啶；45．具有下面化学结构的药物是(C) NHN FO COOH C 2H 5NA 萘啶酸；B 吡哌酸；C 诺氟沙星；D 环丙沙星；E 氧氟沙星；46．加入氨制硝酸银试液作用，在管壁有银镜生成的是(D)A 硫酸链霉素；B 利福平；C 对氨基水杨酸钠；D 异烟肼；E 盐酸乙胺丁醇；47．异烟肼保存不当使其毒性增大的原因是(E) A 水解生成异烟酸和游离肼，异烟酸使毒性增大；B 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大；C 遇光氧化生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；D 水解生成异烟酸铵和氮气，异烟酸铵使毒性增大；E 水解生成异烟酸和游离肼，游离肼使毒性增大；48．具有下列化学结构的药物是(A) COONa OCH 3CH 3CH C N CSCH CHNH CH 2COA 青霉素钠；B 阿莫西林钠；C 苯唑西林钠；D 头孢唑林钠；E 头孢噻吩钠；49．属于单环β-内酰胺类抗生素的是(C)A 克拉维酸；B 舒巴坦；C 氨曲南；D 阿莫西林；E 青霉素；50．属于β-内酰胺酶抑制剂的是(A)A克拉维酸； B头孢拉定； C氨曲南；D阿莫西林； E青霉素；51．下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符(D)A分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成；B药用品通常采用硫酸盐；C在酸性或碱性条件下容易水解失效；D分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸；E加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍，与8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色；52．与红霉素在化学结构上相类似的药物是(E)A氯霉素； B多西环素； C链霉素；D青霉素； E乙酰螺旋霉素53．长期或多次使用可损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的是(D)A青霉素； B链霉素； C红霉素；D氯霉素； E四环素；53．Δ4表示甾体母核的C位上有(C)4A 甲基；B 羟基；C 双键；D 叁键；E 氢原子；54．处于甾环平面下方的原子或基团称α-构型用(B)A 实线表示；B 虚线表示；C 波级线表示；D 孤线表示；E 箭头表示；55．肾上腺皮质激素类药物能与菲林试液反应显色，是因为分子结构位上的α-醇酮基具有(B)中C17A 氧化性；B 还原性；C 水解性；D 风化性；E 潮解性；56．分子中含有甲基酮结构的药物是(C)A 炔雌醇；B 尼尔雌醇；C 黄体酮；D 炔诺孕酮；E 炔诺酮；57．分子中含有F元素的药物是(E)A 甲睾酮；B 雌二醇；C 已烯雌酚；D 黄体酮；E 醋酸地塞米松；58．下列药物中可与硝酸银试液生成白色银盐沉淀的药物是(D)A 醋酸地塞米松；B 黄体酮；C 甲睾酮；D 炔诺孕酮；E 已烯雌酚59．环磷酰胺为(D)A 抗代谢抗肿瘤药；B 卤代多元醇烷化剂类抗肿瘤药；C 乙烯亚胺烷化剂类抗肿瘤药；D 氮芥烷化剂类抗肿瘤药；E 磺酸酯烷化剂类抗肿瘤药；60.下列药物不属于抗代谢的抗肿瘤药物的是(E)A.阿糖胞苷B.氨基蝶呤C.氟尿嘧啶D.巯嘌呤E.顺铂61．可与维生素A作用显色的试剂为(A)A 三氯化锑氯仿溶液；B 醋酐-硫酸溶液；C 氢氧化钾乙醇溶液；D 氢氧化钠溶液；E 铁氰化钾溶液；62．维生素C具有很强的还原性，这是因为分子中含有(C)A 酚羟基；B 芳香第一胺；C 连二烯醇；D 共轭双键；E 巯基；63．下列维生素中可作为水溶性制剂的抗氧剂的是(E)； B 维生素A； C 维生素E；A 维生素B1D 维生素B； E 维生素C；664．维生素C可使二氯靛酚试液的颜色消失，这是因为二氯靛酚是(A)A 氧化剂；B 还原剂；C 配合剂；D 催化剂；E 脱水剂；65.有机氟的鉴别方法是（ A）A有机破坏后加茜素氟蓝，硝酸亚铈 B 重氮化偶合C硝酸银 D硅钨酸 E碘液66、下列药物为非麻醉性镇痛药的是（ C )A、哌替啶B、吗啡C、喷他佐辛D、芬太尼 E美沙酮67、下列药物中，（ C ）为阿片受体拮抗剂。

药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的临床试验C. 药物的制剂D. 药物的药理作用答案：A2. 药物化学中，药物的构效关系指的是什么？A. 药物的化学结构与药效之间的关系B. 药物的物理性质与药效之间的关系C. 药物的生物利用度与药效之间的关系D. 药物的剂量与药效之间的关系答案：A3. 药物化学中，药物的代谢过程主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B4. 下列哪种化合物不属于药物化学研究的范畴？A. 抗生素B. 维生素C. 激素D. 塑料答案：D5. 药物化学中，药物的溶解性对其药效有何影响？A. 无关B. 溶解性越好，药效越强C. 溶解性越差，药效越强D. 溶解性与药效无关答案：B6. 药物化学中，药物的稳定性是指什么？A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B7. 药物化学中，药物的生物等效性是指什么？A. 药物的化学等效性B. 药物的生物利用度等效性C. 药物的药效等效性D. 药物的剂量等效性答案：C8. 下列哪种药物是通过对药物化学结构的改造而开发的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 抗生素D. 维生素答案：A9. 药物化学中，药物的靶向性是指什么？A. 药物的分布特性B. 药物的排泄特性C. 药物的代谢特性D. 药物的作用部位特性答案：D10. 药物化学中，药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内浓度上升一半所需的时间C. 药物在体外浓度下降一半所需的时间D. 药物在体外浓度上升一半所需的时间答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是一门研究药物的________、________、________以及________的科学。

答案：化学结构、化学性质、药效和安全性2. 药物的________是药物化学研究的重要内容之一。

药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学主要研究的是以下哪项内容？A. 药物的合成方法B. 药物的临床应用C. 药物的不良反应D. 药物的剂型设计答案：A2. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 蛋白质D. 无机盐答案：D3. 药物的生物利用度主要取决于以下哪个因素？A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的剂量D. 药物的剂型答案：A4. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到：A. 50%所需的时间B. 75%所需的时间C. 25%所需的时间D. 10%所需的时间5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A6. 药物的化学结构与其药理作用之间存在密切关系，这主要体现在：A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的生物活性D. 药物的剂型答案：C7. 药物化学中的前药设计主要是为了：A. 提高药物的稳定性B. 改善药物的溶解性C. 增强药物的靶向性D. 降低药物的副作用答案：B8. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 链霉素答案：C9. 药物的血浆蛋白结合率会影响其：B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：B10. 药物的剂量-效应关系通常呈现以下哪种曲线？A. 线性B. 对数C. S形D. 指数答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物化学中，药物的______是指药物在体内达到最高浓度的时间。

答案：达峰时间2. 药物的______是指药物在体内的总清除率。

答案：清除率3. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。

答案：药代动力学4. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。

答案：代谢5. 药物的______是指药物在体内的分布和积累。

答案：分布6. 药物的______是指药物在体内的消除过程。

答案：排泄7. 药物的______是指药物在体内的生物活性。

大学药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种物质不属于药物化学研究范畴？A. 抗生素B. 维生素C. 农药D. 染料2. 药物化学主要研究药物的哪些方面？A. 合成B. 制剂C. 作用机制D. 所有选项3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收D. 药物在体内的排泄4. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内的最大浓度D. 药物在体内的最小浓度6. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的治疗效果和不良反应7. 药物的化学结构对其药理作用有直接影响，以下哪种说法是错误的？A. 药物的化学结构决定了其药理活性B. 药物的化学结构决定了其生物利用度C. 药物的化学结构决定了其副作用D. 药物的化学结构与其药理作用无关8. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素9. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在水中的溶解能力D. 药物在体内的排泄10. 药物的稳定性是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在储存和使用过程中的化学稳定性D. 药物在体内的排泄二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。

2. 药物的______是指药物在体内的总浓度。

3. 药物的______是指药物在体内的代谢产物。

4. 药物的______是指药物在体内的分布范围。

5. 药物的______是指药物在体内的排泄速度。

6. 药物的______是指药物在体内的吸收速度。

7. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。

药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中，凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。

A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案：A2)下列哪一项不是药物化学的任务？A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B.研究药物的理化性质。

C.确定药物的剂量和使用方法。

D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

E.探索新药的途径和方法。

答案：C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质？A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案：C2)安定是下列哪一个药物的商品名？A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案：C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）。

A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案：B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物？A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）答案：E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强？A。

-H B。

-Cl C。

COCH3 D。

-CF3 E。

-CH3答案：B6)苯巴比妥合成的起始原料是（）。

A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案：C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）。

A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案：A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为（）。

A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案：C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是（）。

A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案：A10)吗啡具有的手性碳个数为（）。

A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案：D11)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（）。

药物化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 利福平C. 甲硝唑D. 氯霉素答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的：A. 吸收时间B. 分布时间C. 消除时间D. 代谢时间答案：C3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：A4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A5. 药物的首过效应是指：A. 药物在肝脏的代谢B. 药物在胃肠道的吸收C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺的代谢答案：A6. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A7. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的平均浓度C. 药物在体内的累积浓度D. 药物在体内的分布浓度答案：C8. 药物的清除率是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：D9. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 利福平C. 洛卡特普D. 氯霉素答案：C10. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在水中的溶解能力答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的总浓度。

答案：血药浓度-时间曲线下面积（AUC）2. 药物的________是指药物在体内的分布率。

答案：分布容积3. 药物的________是指药物在体内的代谢率。

答案：代谢率4. 药物的________是指药物在体内的排泄率。

答案：清除率5. 药物的________是指药物在体内的吸收率。

答案：生物利用度6. 药物的________是指药物在体内的平均浓度。

药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个不是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 四环素D. 红霉素答案：C解析：β-内酰胺类抗生素包括青霉素类和头孢菌素类，而四环素和红霉素属于其他类型的抗生素。

2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物从给药部位进入血液循环的量D. 药物在体内的代谢速率答案：C解析：生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的量和速度，与药物的疗效直接相关。

3. 下列哪个不是药物的物理化学性质？A. 溶解度B. 分散度C. 稳定性答案：D解析：药物的物理化学性质包括溶解度、分散度和稳定性等，而毒性属于药物的药理学性质。

4. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物达到稳态的时间答案：B解析：半衰期是指药物浓度下降一半所需要的时间，是药物动力学的一个重要参数。

5. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内首次代谢B. 药物在体内首次分布C. 药物在体内首次吸收D. 药物在体内首次排泄答案：A解析：首过效应是指口服药物在到达全身循环之前，在肝脏或肠道等部位首次被代谢的过程。

6. 下列哪个不是药物代谢酶？A. CYP3A4C. P-糖蛋白D. CYP2C9答案：C解析：CYP3A4、CYP2D6和CYP2C9都是重要的药物代谢酶，而P-糖蛋白是一种药物转运蛋白。

7. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：B解析：副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。

8. 下列哪个不是药物的给药途径？A. 口服B. 注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案：D解析：药物的给药途径包括口服、注射、吸入等，皮肤吸收通常不是主要的给药途径。

9. 下列哪个是药物的靶向性？A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的作用部位答案：D解析：靶向性是指药物能够选择性地作用于特定的组织或细胞，提高疗效，减少副作用。

药物化学试题及答案题库一、选择题1. 下列哪种化合物不是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 头孢菌素D. 四环素答案：D2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的：A. 50%B. 25%C. 75%D. 100%答案：A3. 以下哪个不是药物代谢的主要器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 肺D. 肠道答案：C二、填空题1. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应的能力。

答案：最大2. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应的速度。

答案：起效3. 药物的____效应是指药物在体内维持效应的时间。

答案：持续三、简答题1. 描述药物的首过效应及其对药物疗效的影响。

答案：首过效应是指口服药物在到达全身循环之前，在肝脏被代谢，导致进入全身循环的药物量减少的现象。

这种效应可能会降低药物的生物利用度，影响药物的疗效。

2. 解释药物的血脑屏障穿透性及其对中枢神经系统药物的影响。

答案：血脑屏障是一层保护大脑的屏障，它阻止了某些药物分子进入大脑。

药物的血脑屏障穿透性是指药物分子能够通过这层屏障进入大脑的能力。

如果药物不能穿透血脑屏障，那么它就不能对中枢神经系统产生预期的效果。

四、计算题1. 如果一种药物的半衰期为4小时，计算在给药后24小时内药物的总消除量。

答案：在24小时内，药物将经历6个半衰期（24小时/4小时）。

因此，药物的消除量可以通过公式计算：消除量 = 1 - (1/2)^6 = 1 - 1/64 = 63/64。

2. 假设某种药物的清除率是每小时5L，初始血药浓度为100mg/L，计算3小时后的药物浓度。

答案：药物浓度的下降可以通过公式计算：C = C0 * e^(-kt)，其中C0是初始浓度，k是清除率，t是时间。

因此，C = 100 * e^(-5*3) = 100 * e^(-15) ≈ 100 * 0.00003 ≈ 0.003mg/L。

五、论述题1. 论述药物的剂量-反应关系及其在临床用药中的重要性。

药物化学试题试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构对其药理作用的影响不包括以下哪项？A. 药物的活性B. 药物的选择性C. 药物的稳定性D. 药物的剂型答案：D3. 药物化学中，药物的生物转化主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A4. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 头孢类C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B5. 药物化学研究中，药物的溶解性对其药效有何影响？A. 无影响B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案：B6. 药物化学中，药物的化学稳定性主要指什么？A. 药物在水溶液中的稳定性B. 药物在光照下的稳定性C. 药物在高温下的稳定性D. 药物在不同pH条件下的稳定性答案：D7. 药物化学研究中，药物的化学结构修饰的目的是什么？A. 提高药物的溶解性B. 增加药物的毒性C. 降低药物的副作用D. 减少药物的疗效答案：C8. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物？A. 阿莫西林B. 地西泮C. 顺铂D. 罗红霉素答案：C9. 药物化学中，药物的代谢主要是指什么？A. 药物的合成B. 药物的分解C. 药物的转化D. 药物的排泄答案：C10. 药物化学研究中，药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的代谢率答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物化学是一门研究_______、_______和_______的科学。

答案：药物的化学结构，药物的化学性质，药物的生物效应2. 药物化学的主要任务包括_______、_______和_______。

答案：药物的合成，药物的分析，药物的代谢研究3. 药物的化学结构对其_______和_______有重要影响。

药物化学试题及参考答案(10套)试卷1：一、单项选择题(共15题，每题2分，共30分)。

1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂? （）2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（）A.中枢兴奋B.利尿C.降压D.消炎、镇痛、解热E.抗病毒3.吗啡的化学结构为：（）4.苯妥英属于：( )A.巴比妥类B.噁唑酮类C.乙内酰脲类D.丁二酰亚胺类E.嘧啶二酮类5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（）A.1，4二氮卓环B.1，4-苯二氮卓环C.1，3-苯二氮卓环D.1，5-苯二氮卓环E.1，3-二氮卓环6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？（）A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.石油醚7.复方新诺明是由：（）A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成8.各种青霉素类药物的区别在于：（）A.酰基侧链的不同B.形成的盐不同C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列D.分子内环的大小不同E.作用时间不同9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （）10.氟尿嘧啶的化学名为：（）A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮11.睾酮的化学名是：（）A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？（）A.2-酮式B.3-酮式C.4-酮式D.醇酮式E.烯醇式13.具有如下结构的是下列哪个药物? （）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄素14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（）15.通常情况下，前药设计不用于：（）A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。

药物化学试题及参考答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素答案：C2. 药物的化学稳定性主要取决于以下哪个因素？A. 药物的物理性质B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的溶解度答案：B3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的排泄情况答案：C4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A5. 药物的溶解度主要受哪些因素影响？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 所有以上因素答案：D6. 药物的酸碱性主要取决于：A. 药物的化学结构B. 药物的溶解度C. 药物的生物活性D. 药物的物理性质答案：A7. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B8. 药物的生物转化主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肠道答案：A9. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物在体内的排泄时间答案：C10. 药物的血浆蛋白结合率主要影响：A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 所有以上因素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的化学稳定性与其_______有关。

答案：化学结构2. 药物的生物利用度主要取决于药物从给药部位进入_______的速度和程度。

答案：血液循环3. 非甾体抗炎药通常具有_______作用。

答案：抗炎4. 药物的酸碱性主要取决于药物分子中的_______。

答案：官能团5. 药物的溶解度主要受其_______和溶剂性质的影响。

答案：化学结构6. 药物的生物转化过程通常在_______中进行。

药物化学试题（含参考答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、呈酸性的维生素是A、维生素A醋酸酯B、维生素DC、维生素KD、维生素CE、阿司匹林正确答案：D2、以下药物与用途最匹配的是；临床上用于习惯性流产，不育症的药物A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：D3、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；药物在血液中扩散要求药物具有一定的（）A、水溶性B、脂水分配系数C、离子型D、脂溶性E、分子型正确答案：A4、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、氟伐他汀B、美伐他汀C、洛伐他汀D、辛伐他汀E、普伐他汀正确答案：C5、下列不是药品的是（）A、保健品B、对乙酰氨基酚片C、疫苗D、生理盐水E、葡萄糖注射液正确答案：A6、盐酸利多卡因含酰胺键，但对酸、碱均较稳定，最主要原因是（）A、酰胺键不易水解B、苯环上双甲基空间位阻影响C、苯环共轭效应影响D、胺基上双甲基影响E、以上均是正确答案：B7、具有酚羟基的药物是A、氯霉素B、青霉素钠C、四环素D、克拉维酸E、链霉素正确答案：C8、能进一步减轻感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状的抗组胺药是A、维生素CB、马来酸氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、右美沙芬正确答案：B9、下列具有叠氮基的抗病毒药是A、利巴韦林B、奈韦拉平C、金刚烷胺D、阿昔洛韦E、齐多夫定正确答案：E10、磺胺类药物结构中如苯环上有取代，则作用A、不确定B、拮抗作用C、变大D、变小E、不变正确答案：D11、盐酸普鲁卡因属于（）局麻药A、氨基醚类B、酰胺类C、对氨基苯甲酸酯类D、氨基酮类E、叔胺类正确答案：C12、以下药物与结构分类最匹配的是；氯苯那敏的结构属于A、哌啶类B、哌嗪类C、三环类D、氨基醚类E、丙胺类正确答案：E13、药物以（）型存在，容易被转运A、聚合体B、都一样C、离子型D、不确定E、分子型正确答案：C14、以下最匹配的是；药物化学主要研究A、药用纯度或药用规格B、疗效和不良反应及药物的纯度两方面C、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质D、生产或贮存过程中引入E、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系正确答案：E15、维生素C不具有的性质A、味酸B、久置色变黄C、无旋光性D、易溶于水E、还原性正确答案：C16、以下药物与其作用最匹配的是；维生素EA、视黄醇B、抗坏血酸C、核黄素D、生育酚E、胆骨化醇正确答案：D17、下列药物最佳匹配的是；具有麦芽酚反应的是A、青霉素钠B、氯霉素C、链霉素D、四环素E、阿奇霉素正确答案：C18、阿司匹林片在碱性条件下加热数分钟后，加稀盐酸至析出白色沉淀，该沉淀为A、水杨酸B、乙酸乙酯C、乙酸D、苯酚E、阿司匹林正确答案：A19、下列属于苯氧乙酸类的调血脂药是A、美西律B、非诺贝特C、普萘洛尔D、洛伐他丁E、卡托普利正确答案：B20、对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因其结构中具有A、酚羟基B、酰胺基C、芳伯氨基D、苯环E、潜在的芳香第一胺正确答案：E21、某还原性注射用无菌粉末，其注射用水预先煮沸，是为了A、排氧B、排二氧化碳C、加热至体温D、灭菌E、排氯正确答案：A22、马来酸氯苯那敏结构类型是A、氨基醚类B、哌嗪类C、乙二胺类D、丙胺类E、三环类正确答案：D23、以下拟肾上腺素中不含手性C的是A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、克仑特罗E、沙丁胺醇正确答案：A24、为红色的结晶性粉末的是A、诺氟沙星B、甲氧苄啶C、利福平D、异烟肼E、硫酸链霉素正确答案：C25、西咪替丁是A、H2受体拮抗剂B、质子泵抑制剂C、H1受体拮抗剂D、抗过敏药E、抗哮喘药正确答案：A26、以下药物与用途最匹配的是；坏血病是缺乏哪种维生素造成的A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：A27、以下关于药物的名称最匹配的是；泰诺A、别名B、INN名称C、商品名D、化学名E、药品通用名正确答案：C28、盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为A、吩噻嗪环B、哌嗪环C、氨基D、羟基E、侧链部分正确答案：A29、以下药物与作用类型最匹配的是；硫酸阿托品是A、乙酰胆碱酯酶抑制剂B、M胆碱受体拮抗剂C、β受体拮抗剂D、N受体拮抗剂E、胆碱受体激动剂正确答案：B30、生物代谢主在是在（）催化下进行的A、体液B、碱C、酶D、酸E、氧化剂正确答案：C31、以下结果最匹配的是；异烟肼的水解A、酯类药物的水解B、酰肼类药物的水解C、盐的水解D、酰胺类药物的水解E、苷类药物的水解正确答案：B32、布洛芬是下列哪一类药物A、芬那酸类B、吡唑酮C、苯并噻嗪D、芳基烷酸类E、吲哚乙酸正确答案：D33、下列说法最佳匹配的是；结构中含有16元环的是A、青霉素B、螺旋霉素C、氯霉素D、琥乙红霉素E、阿奇霉素正确答案：B34、以下药物相应结构特征最匹配的是；结构中含有苯并咪唑环的药物是A、磺胺嘧啶B、雷尼替丁C、奥美拉唑D、法莫替丁E、西咪替丁正确答案：C35、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物常见的是A、利血平B、卡托普利C、硝苯地平D、普萘洛尔E、盐酸普鲁卡因胺正确答案：B36、磺胺类药物用量较大，可能导致尿痛、少尿、血尿等，是因为本类药物A、酸性下水溶性差，尿中析出B、重氮化偶合反应C、与金属离子成盐反应D、与金属离子络合反应E、碱性下水溶性差，尿中析出正确答案：A37、盐酸利多卡因具有碱性基团（）A、仲胺B、伯氨C、甲基D、叔胺E、酰胺键正确答案：D38、青少年不宜多用喹诺酮类药物，是因为A、药物抗菌作用小B、药物只对成年人有效C、药物含氟原子，毒性大D、药物能与金属离子结合，导致金属离子流失，影响生长E、药物稳定性差正确答案：D39、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色，该气体显（）A、酸性B、碱性C、中性D、酸碱两性E、以上均不对正确答案：B40、红霉素中大环内酯环为多少元环结构A、15B、14C、17D、16E、18正确答案：B41、奥美拉唑为（）化合物A、中性B、酸性C、碱性D、氧化性E、两性正确答案：E42、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、磺胺甲噁唑和丙磺舒B、磺胺嘧啶和甲氧苄啶C、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑D、甲氧苄啶和克拉维酸E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案：C43、以下哪个药物属于金属铂配合物类抗肿瘤药A、巯嘌呤B、塞替派C、顺铂D、白消安E、环磷酰胺正确答案：C44、以下药物对应关系是；替马西泮为A、抗阿尔茨海默病药B、中枢兴奋药C、镇静催眠药D、全麻药E、镇痛药正确答案：C45、具有共轭多烯醇的维生素是A、维生素CB、维生素EC、维生素KD、维生素D3E、维生素A正确答案：E46、环磷酰胺的性质有A、硫色素反应B、酸性C、三氯化铁反应D、麦芽酚反应E、水解性正确答案：E47、以下描述与药物描述最相符的是；地塞米松A、与孕激素合用可用作避孕药B、具有“四抗”作用C、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室D、磺酰脲类降血糖药E、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良正确答案：B48、氟尿嘧啶具有A、芳伯氨基B、磷酰胺基C、酯键D、酚羟基E、酰亚胺结构正确答案：E49、下列叙述中与对乙酰氨基酚不符的是A、pH6时最稳定B、暴露在潮湿及酸碱条件下，颜色会逐渐变深C、代谢产物之一是N-羟基衍生物有毒性反应，应服用N-乙酰半胱氨酸对抗D、具有解热、镇痛、抗炎作用E、加FeCl3显蓝紫色正确答案：D50、肾上腺素鉴别时，加H2O2试液显血红色，是利用该药物结构上（）性质A、胺基B、手性CC、酚羟基D、苯环E、苯乙胺结构正确答案：C51、属于大环内酯类抗生素药是A、多西环素B、罗红霉素C、克拉维酸钾D、阿米卡星E、青霉素钠正确答案：B52、下列药物哪个具有镇静抗晕动症作用A、马来酸氯苯那敏B、盐酸苯海拉明C、盐酸赛庚啶D、西咪替丁E、奥美拉唑正确答案：B53、阿托品作用于（）受体A、βB、NC、MD、α、βE、α正确答案：C54、下列关于维生素A叙述错误的是A、极易溶于三氯甲烷、乙醚B、含共轭多烯侧链易被氧化为环氧化物C、对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化D、与维生素E共存更易被氧化E、药典收载的是维生素A醋酸酯正确答案：D55、苯巴比妥与铜吡啶试液作用，生成A、氨气B、红色溶液C、白色沉淀D、绿色配合物E、紫红色配合物正确答案：E56、从构效关系分析，肾上腺素具有激动α和β受体作用，取决于其结构中的A、胺基上甲基取代B、苯环上羟基C、手性CD、胺基上丙基取代E、胺基上无取代正确答案：A57、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是A、氯霉素B、氨苄西林C、阿米卡星D、庆大霉素E、阿奇霉素正确答案：A58、可以口服且作用时间最长的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、异丙肾上腺素正确答案：D59、药物排泄点是（）A、肝脏B、小肠壁C、胃肠道D、血脑屏障E、肾脏正确答案：E60、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构，并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案：A61、下面那个药物具有手性碳原子，临床上使用其消旋体A、布洛芬B、贝诺酯C、羟布宗D、美洛昔康E、双氯芬酸钠正确答案：D62、肾上腺素有酸性又容易氧化的结构是A、手性碳B、儿茶酚C、酯键D、胺基E、苯环正确答案：B63、以下药物与其分类最匹配的是；地塞米松A、雄激素药B、具右旋性孕激素药C、降血糖药D、雌激素药E、皮质激素药正确答案：E64、盐酸麻黄碱作用于（）受体A、MB、NC、αD、βE、α、β正确答案：E65、以下药物描述最匹配的是；属于金属配合物的药物是A、氟尿嘧啶B、环磷酰胺C、巯嘌呤D、链霉素E、顺铂正确答案：E66、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于A、减少回心血量B、扩张血管作用C、减少氧消耗量D、缩小心室容积E、增加冠状动脉血量正确答案：B67、以下药物最匹配的是；抗结核药物A、硝酸益康唑B、甲氧苄啶C、利福平D、齐多夫定E、环丙沙星正确答案：C68、以下基团中，亲水性基团是A、丁基B、苯环C、卤素原子D、硫E、羧基正确答案：E69、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素AA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：A70、与香草醛缩合生成黄色沉淀的是A、甲氧苄啶B、异烟肼C、利福平D、硫酸链霉素E、诺氟沙星正确答案：B二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、下列性质哪些与阿托品相符A、具碱性，可与酸成盐B、为M受体拮抗剂C、临床常用于解痉D、具酸性，可与碱成盐E、具有旋光性正确答案：ABC2、对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是A、氨曲南B、克拉霉素C、舒巴坦钠D、硫酸链霉素E、克拉维酸钾正确答案：CE3、下列属于Ⅰ相生物转化的反应有A、聚合反应B、水解反应C、还原反应D、结合反应E、氧化反应正确答案：BCE4、下列属于血管紧张素转化酶抑制剂类的降压药有A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、依那普利D、胺碘酮E、卡托普利正确答案：CE5、下列与磺胺嘧啶相符的是A、为白色粉末，可溶于水B、可发生重N化偶N反应C、钠盐水溶液能吸收空气中CO 2析出↓D、为两性化合物E、钠盐不易发生氧化正确答案：BCD6、属于第三代氟喹诺酮类抗菌药的是A、环丙沙星B、诺氟沙星C、萘啶酸D、吡哌酸E、氧氟沙星正确答案：ABE7、H2受体拮抗剂按结构分类分为（）A、咪唑类B、呋喃类C、水杨酸类D、噻唑类E、哌啶甲苯类正确答案：ABDE8、下列药物来自于植物的抗肿瘤药有A、紫杉醇B、多柔比星C、鬼臼毒素D、长春碱E、喜树碱正确答案：ACDE9、诺氟沙星极易和金属离子如钙、镁等形成蝥合物，是因为结构中有A、4位羰基B、6位氟C、3位羧基D、1位乙基E、7位哌嗪基正确答案：AC10、以下药物属于哌啶类的合成镇痛药的有A、芬太尼B、左啡诺C、美沙酮D、哌替啶E、喷他佐辛正确答案：AD三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、吗啡具有酸碱两性。

药物化学的试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素答案：A2. 药物代谢的主要器官是：A. 肝脏B. 肾脏C. 脾脏D. 心脏答案：A3. 下列哪个药物具有抗凝血作用？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 胰岛素D. 利血平答案：A4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物从体内完全清除的时间答案：B5. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 地尔硫卓B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内的浓度随时间变化的动态过程。

答案：药动学2. 药物的______是指药物在体内发挥作用的能力。

答案：药效学3. 药物的______是指药物在体内经过代谢后产生的新化合物。

答案：代谢产物4. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。

答案：治疗浓度5. 药物的______是指药物在体内达到中毒效应的浓度。

答案：中毒浓度三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的化学稳定性对药物疗效的影响。

答案：药物的化学稳定性直接影响其疗效。

不稳定的药物在储存或使用过程中可能会分解，导致药效降低或失效。

此外，药物的分解产物可能会引起不良反应，影响患者的健康。

2. 药物的生物利用度是指什么？答案：药物的生物利用度是指药物在体内被吸收并到达作用部位的有效部分的百分比。

它反映了药物从给药部位进入血液循环的效率。

3. 药物的副作用和毒性有何区别？答案：药物的副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的其他作用，通常与药物的药理作用有关。

而毒性是指药物在过量或长期应用时引起的对身体有害的作用，可能导致器官损伤或其他严重健康问题。

4. 为什么需要对药物进行临床试验？答案：临床试验是为了评估药物的安全性、有效性和最佳剂量，确保药物在上市前对患者是安全有效的。

药物化学测试题含参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、属于烷化剂抗肿瘤药的是A、甲氨蝶呤B、巯嘌呤C、盐酸氮芥D、紫杉醇E、氟尿嘧啶正确答案：C2、-COOH这个结构是A、羰基B、醛基C、酮基D、酯基E、羧基正确答案：E3、以下关于药物的名称最匹配的是；ParacetamolA、商品名B、INN名称C、化学名D、别名E、药品通用名正确答案：B4、关于普鲁卡因性质表述的是A、本品最稳定PH是7.0B、结构有芳伯氨基，容易氧化变色C、对紫外线和重金属稳定D、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间E、不容易水解正确答案：B5、下列哪个药物可溶于水？A、吲哚美辛B、安乃近C、羟布宗D、布洛芬E、吡罗昔康正确答案：B6、目前临床上特异性最高，作用最强的一类钙通道阻滞剂是难A、苯烷基胺类B、水杨酸类C、苯并硫氮杂卓类D、二苯哌嗪类E、二氢吡啶类正确答案：E7、甾体的基本骨架为A、环丁烷并多氢菲B、环己烷并菲C、环戊烷并多氢菲D、环戊烷并菲E、苯并蒽正确答案：C8、下列属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A、苯唑西林B、克拉维酸C、氨曲南D、青霉素GE、舒巴坦正确答案：C9、药用硫酸阿托品无旋光，是因为该药为（）A、无手性C结构B、内消旋体C、外消旋体D、内、外消旋体E、以上均是正确答案：D10、关于药物的结构及物理常数的概念，以下结果最匹配的是；药物的解离常数A、结构特异性药物B、PKaC、结构非特异性药物D、药效构象E、pH正确答案：B11、下述维生素属于脂溶性抗氧剂的是A、维生素AB、维生素CC、维生素ED、维生素KE、维生素D正确答案：C12、找出与性质匹配的药物；毒性大而且有成瘾性等不良反应，已经停止使用的局部麻醉药是A、麻醉乙醚B、氯胺酮C、可卡因D、普鲁卡因E、利多卡因正确答案：C13、地西泮基本结构为A、丙二酰脲B、吩噻嗪环C、二苯并氮杂卓D、黄嘌呤E、苯二氮卓环正确答案：E14、对乙酰氨基酚的合成以（ )为原料A、苯酚B、对氨基酚C、水杨酸D、对乙酰氨基酚E、乙酰水杨酸正确答案：B15、下述维生素能与三氯化锑的氯仿溶液作用显蓝色后渐变为红色的是A、维生素B 1B、维生素CC、维生素AD、维生素D 3E、维生素E正确答案：C16、以下药物最匹配的是；抗菌增效剂A、环丙沙星B、硝酸益康唑C、利福平D、齐多夫定E、甲氧苄啶正确答案：E17、以下药物与作用类型相匹配的是;血管紧张素转化酶抑制剂A、硝苯地平B、卡托普利C、氯贝丁酯D、硝酸异山梨酯E、维拉帕米正确答案：B18、代谢产物具有色素基团，其尿液、粪便、唾液及汗液呈橘红色的是A、乙胺丁醇B、黄连素C、异烟肼D、利福平E、链霉素正确答案：D19、可直接用重氮化偶合反应鉴别的局麻药是A、磺胺嘧啶B、盐酸普鲁卡因C、盐酸利多卡因D、对乙酰氨基酚E、奥沙西泮正确答案：B20、维生素C加硝酸银生成黑色银沉淀用于鉴别，反应基团是A、酯键B、酰胺键C、醇羟基D、芳香第一胺E、连二烯醇正确答案：E21、以下药物对应关系最匹配的是；喷他佐辛属（）合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案：B22、属于含氟喹诺酮类抗菌药的是A、磺胺嘧啶B、诺氟沙星C、磺胺甲噁唑D、甲氧苄啶E、异烟肼正确答案：B23、磺胺类药物的作用机制是A、阻止细菌细胞壁的形成B、抑制二氢叶酸合成酶C、干扰DNA的复制和转录D、干扰RNA的复制和转录E、抑制前列腺素的生物合成正确答案：B24、下列具有拟胆碱作用的药物是（）A、硝酸毛果芸香碱B、硫酸阿托品C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、以上均不是正确答案：A25、有机药物结构中酸或碱性基团，一般为（）基团A、水溶性差B、有机C、极性D、无效E、非极性正确答案：C26、以下与作用类型相匹配的是;β受体拮抗剂A、依那普利B、洛伐他丁C、硝苯地平D、阿替洛尔E、氯沙坦正确答案：D27、以下表述最匹配的是；合成类抗结核药A、磺胺嘧啶B、利福平C、硝苯地平D、对氨基水杨酸钠E、甲氧苄啶正确答案：D28、具有酸碱两性的药物是A、盐酸乙胺丁醇B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶D、盐酸利多卡因E、酮康唑正确答案：B29、下列药物最佳匹配的是；具有β-内酰胺环的药物是A、青霉素钠B、阿奇霉素C、四环素D、链霉素E、氯霉素正确答案：A30、以下药物描述最匹配的是；具有嘧啶结构的药物是A、链霉素B、氟尿嘧啶C、巯嘌呤D、顺铂E、环磷酰胺正确答案：B31、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;用于降血脂A、硝酸异山梨酯B、美托洛尔C、洛伐他汀D、普鲁卡因胺E、卡托普利正确答案：C32、卡托普利属于A、PDEIB、ACE抑制剂C、HMG-COA还原酶抑制剂D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E、质子泵抑制剂正确答案：B33、药物分子官能团的反应称作是A、Ⅰ相生物转化B、Ⅳ相生物转化C、Ⅱ相生物转化D、Ⅲ相生物转化E、Ⅴ相生物转化正确答案：A34、阿托品在碱性水溶液中易被水解，是因为结构中有A、酰胺键B、胺基C、内酰胺键D、内酯键E、酯键正确答案：E35、局麻药的发展是从对（）的结构和代谢研究开始的A、可卡因B、氯丙嗪C、巴比妥酸D、普鲁卡因E、咖啡因正确答案：A36、具有旋光性的药物是A、异烟肼B、左氧氟沙星C、诺氟沙星D、磺胺嘧啶E、氧氟沙星正确答案：B37、以下关于药物的名称最匹配的是；对乙酰氨基酚A、商品名B、化学名C、INN名称D、别名E、药品通用名正确答案：E38、可发生硫色素反应的药物是A、VitB 1B、维生素DC、维生素KD、维生素EE、维生素C正确答案：A39、下列维生素属于水溶性的是A、维生素AB、维生素DC、维生素KD、维生素EE、维生素C正确答案：E40、盐酸普鲁卡因因具有（）故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮化合物。

药物化学试题及答案答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 蛋白质D. 金属离子答案：C2. 药物化学的主要研究内容不包括以下哪项？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C3. 以下哪个不是药物化学中常用的分析方法？A. 高效液相色谱B. 核磁共振C. 质谱D. 电子显微镜答案：D4. 以下哪种药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 青霉素答案：A5. 药物的化学结构对其疗效有直接影响，下列说法错误的是？A. 药物的化学结构决定了其药理作用B. 药物的化学结构决定了其毒性C. 药物的化学结构决定了其稳定性D. 药物的化学结构对其疗效没有影响答案：D6. 下列哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 阿托品答案：D7. 药物化学中，药物的生物转化主要指的是？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的分析D. 药物的临床试验答案：B8. 药物化学研究中，药物的溶解性对其疗效有何影响？A. 溶解性不影响疗效B. 溶解性越高，疗效越好C. 溶解性越低，疗效越好D. 溶解性与疗效无关答案：B9. 以下哪种药物是通过生物合成得到的？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托品答案：C10. 药物化学中，药物的稳定性研究不包括以下哪项？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的临床稳定性答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素会影响药物的溶解性？A. 药物的化学结构B. 药物的分子量C. 药物的晶型D. 药物的剂量答案：ABC2. 药物化学中，药物的生物转化包括哪些过程？A. 药物的代谢B. 药物的排泄C. 药物的吸收D. 药物的分布答案：ABD3. 药物化学研究中，药物的稳定性研究包括哪些方面？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的临床稳定性答案：ABC4. 药物化学中，药物的合成方法包括哪些？A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学修饰答案：ABD5. 下列哪些药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 阿托品答案：AC三、判断题（每题2分，共10分）1. 药物化学研究的目的是发现新药物和改进现有药物。