上海海洋大学水产与生命学院研究生学术论文报告会实施细则

上海海洋大学硕士专业介绍071004 水生生物学水生生物学是研究各类水环境中的生物多样性及其生命过程的科学。

随着学科间交叉、渗透和融合的深入，现代水生生物学不仅对水生生物进行分类检索和形态描述，更趋向于研究各类水生生物本身的生命活动规律，以及在水域生态系统结构和功能中所起的作用。

这对深入认识水生生物的生命现象和生命过程规律，科学管理和开发利用水生生物资源，以及保护拯救濒危物种、维护水域生态系统平衡等，均具有重要的理论和实践意义。

本学科的主要研究方向包括：水生生物多样性、水生动物生理学与发育生物学、鱼类学与鱼类生态学、水域生态学、保护生物学、渔业环境及其调控等。

欢迎符合基本报考条件，并具有理学、农学及其他各类学科背景的考生前来报考。

070703 海洋生物学本学科作为海洋学、水生生物学和水产养殖学的交叉学科，主要研究海洋中生命的起源和演化，生物的分类分布、生理生化、遗传发育，海洋生态和物种多样性、海洋生物的生殖生物学以及人工繁殖和养成的基础理论。

对于一些重要的海洋生物（包括食用、药用、观赏以及维持生态平衡等生物）则从地理分布，种群变动、遗传变异、种质资源、生理生态、繁殖发育以及人工养殖进行系统研究。

本学科的主要研究方向包括：海洋生物生理、生态学及生物多样性保护；海洋生物繁殖和发育生物学及增养殖学；海洋生物技术。

建议报考本专业硕士研究生的学生具备生物科学或海洋科学（海洋生物方向）的学习背景，有海洋生态学和海水养殖的研究学习经历将受重视。

071010 生物化学与分子生物学生物化学与分子生物学是一门从分子水平研究生命现象的科学。

它是一门新兴学科，是研究信息大分子-核酸和功能大分子-蛋白质的结构、功能及其相互规律的学科，已成为当代生命科学发展的主流。

本学科主要有水产动物、藻类、水产食品等3个主要研究方向。

水产动物分子生物学研究方向以重要经济鱼类、虾蟹类、贝类等为研究对象，研究其生长和繁育分子生物学、重要功能基因克隆、性状分子标记以及观赏水产动物转基因技术等，为重要经济水产动物养殖、繁育奠定基础；藻类细胞与分子生物学方向主要从事海藻应用、海藻细胞分化发育、发育调控、转基因技术等应用基础研究，以及藻类生理生化、发育分子生物学、重要功能基因克隆等基础理论研究；水产食品生物化学研究方向主要集中在鱼贝类肌肉蛋白质生化特性、水产品安全与品质控制、加工副产物综合利用、海洋活性物质提取与功能、海洋药物开发等方面。

2023年水生动物医学专业考研方向和院校排名水生动物医学专业是一门涉及水产养殖、水产保健、水产疾病预防及治疗等多个方面的学科，目前也是国内高校中的一个热门专业。

考研的同学们可以根据自己的兴趣和志向，选择相应的考研方向和院校。

下面就来介绍一下2023年水生动物医学专业考研方向和院校排名。

一、水生动物医学专业考研方向1. 水生动物疫病针对水产养殖中出现的疫病问题，研究疫病的发生、流行规律、诊断和治疗等方面的问题，培养具有高水平的水生动物疫病防治研究人才。

2. 水产养殖健康管理以养殖水生动物的大规模、高效、节约、环保为目标，综合运用养殖、繁殖、疫病控制、饲养管理等技术，研究水产养殖中的健康管理问题。

3. 水产养殖生态环境保护由于水产养殖的大量使用化肥和饲料，加之水生动物疫病的严重危害，因此解决养殖生态环境保护的问题变得尤为重要。

考研学生可通过相关方向的研究，掌握水产养殖生态环境保护中的新技术新方法。

4. 生物技术在水产养殖中的应用在水产养殖中，大量应用了生物技术的手段，如创新水产养殖技术、改进营养饲料等。

该方向偏重于运用现代生物技术开发新养殖技术，提高水产养殖的产出和效率。

5. 水生动物药理学和毒理学提高水产养殖中的药物使用效率和治疗水生动物疾病的效果，研究水生动物药理学和毒理学，探讨其在水产养殖中的应用效果。

二、水生动物医学专业院校排名1. 中国水产科学研究院位居全国第一中国水产科学研究院是一所在水产科学领域有着世界影响的综合性研究机构，下设有30个研究所和实验站。

在水生动物医学专业方面，是国内领先的教学和科研基地，为学生提供了完善的实验室、图书馆等设施，是研究水生动物疫病和药物的理想之地。

2. 华中农业大学华中农业大学水产学院位于美丽的鄂东平原中心位置，是农业部重点建设的水产学科，在水生动物医学专业方面有着较高的学术实力和社会声誉。

该学院配备有教学实验室、示范基地、水产养殖场等一系列教学科研设施，培养了一批批在水生动物医学研究方面优秀的人才。

上海海洋大学研究生奖学金评选细则范文为鼓励研究生勤奋学习、关心集体、全面发展，特在研究生中评选三好学生、优秀学生干部、社会工作积极分子，具体如下。

一、评选范围申请者应为评选年度内在校的全日制研究生，不包括委培、定向培养研究生和延长学习年限的研究生。

二、评选比例三好学生评选比例占全体研究生的10%，优秀学生干部和社会工作积极分子评选比例均不超过全体研究生的`2.5%-3%，。

其中，优秀学生干部和社会积极分子不可兼得。

三、评选条件（一）三好学生１.热爱祖国、关心集体、遵纪守法、诚实守信、尊敬师长、团结同学、勤俭节约、艰苦奋斗，有良好的品德修养，积极参加各项集体活动，表现较好。

２.强健体魄，热爱生活。

３.评选年度内学习成绩优秀。

4.获得校二等及以上研究生基本奖助金。

5.获校级论文会优胜奖以上奖项或者获得校级（含校级）以上表彰。

（二）优秀学生干部1.担任学生干部（校、院、班级、党、团、社团组织主要干部），严于律已，以身作则，工作积极主动热情，认真负责，取得一定成绩；工作作风正派，在同学中享有较高的威信；热爱集体，关心同学；对加强团结、纠正不良风气，为维护、执行校纪校规作出贡献。

2.本评奖年度获得校二等及以上研究生基本奖助金，并且至少担任过2年学生干部。

（三）社会工作积极分子1.担任学生干部一年以上（校、院、班级、党、团、社团组织主要干部），严于律已，以身作则，工作积极主动热情，认真负责，取得一定成绩；工作作风正派，在同学中享有较高的威信；热爱集体，关心同学；对加强团结、纠正不良风气，为维护、执行校纪校规作出贡献。

2.在本年度获得校三等及以上研究生基本奖助金。

四、评选时间每学年评选一次，每年９月份受理。

五、评选程序1.研究生提出申请，填写申请表；2.各学院党委书记、研究生教学院长、辅导员等组成评选工作小组，拟定本学院三好学生、优秀学生干部、社会工作积极分子名单，报研究生部审核后，学院进行公示。

3.研究生部公示，公示无异议后，报学校审批，公布获奖名单。

上海海洋大学研究生学位论文写作规范学位论文是衡量研究生培养质量、学术水平以及独立从事科研工作能力的重要标志，它集中表明了作者在研究工作中获得的新的发明、理论或见解，是研究生申请博士或硕士学位的重要依据和重要文献资料，也是社会的宝贵财富。

为使我校学位论文在内容和格式上的规范化与统一化，特作如下规定：一、学位论文内容和格式要求学位论文应用汉语（简体汉字）撰写。

论文内容应立论正确，推理严谨，层次分明，数据可靠，文字简练，说理透彻。

论文内容一般应由十个主要部分组成，依次为： 1 、封面、扉页；2、原创性声明；3 、中文摘要； 4 、英文摘要；5 、目录；6 、引言；7 、正文；8 、小结或结论； 9、参考文献； 10 、附录； 11 、致谢。

各部分的具体要求如下：中文文字段落总体要求：小四号宋体，采用标准字间距，行间距为1.3倍行距，其他见具体要求。

1 、封面封面采用研究生部下发的统一格式样张。

2 、中文摘要中文摘要应该将学位论文的内容要点简短明了地表达出来，应该包括论文中的基本信息，体现科研工作的核心思想，摘要内容应涉及本项科研工作的目的和意义、研究方法、研究成果、结论及意义。

注意突出学位论文中具有创新性的成果和新见解的部分。

硕士学位论文摘要 1500 字左右，博士学位论文摘要 3000 字左右，关键词 3 — 6 个。

论文题目为三号黑体字，可分成 1 或 2 行居中打印；论文题目下空一行居中打印“摘要”二字（三号黑体），字间空两格（一个汉字）；“摘要”二字下空一行打印摘要内容，每段开头空二格。

摘要内容后下空一行空两格打印“关键词”三字（小四号黑体），其后为关键词（小四号宋体），每一关键词之间用逗号分开，最后一个关键词不打标点符号。

3 、英文摘要英文摘要的内容应与中文摘要基本对应。

论文英文题目(单词首字母大写)居中打印(三号Times New Roman加粗字体)，居中打印“ABSTRACT”（三号Times New Roman字体），空一行打印英文摘要内容及关键词（小四号Times New Roman 字体），摘要内容每段开头留四个字符空格。

上海海洋大学专业介绍水产与生命学院【水产养殖专业】本科，学制四年，授予农学学士学位。

培养目标：培养具备水产动、植物增养殖以及水产动物营养与饲料、病害防治、育种等方面的能力；能够在水产养殖生产、教育、科研和管理等部门从事科学研究、教学、水产养殖开发、管理等工作的科技人才。

要求学习生物生态学、水域环境学、水产经济动植物增养殖技术、营养与饲料、病害防治、渔业经济和管理等方面基本理论与技术。

主要课程：动物学及实验、生理学及实验、生态学及实验、水生生物学及实验、水产动物增养殖学及实验、水产动物营养与饲料学、水产动物疾病医学及实验、生物饵料培养学及实验、水环境化学及实验、鱼类学及实验、水产饲料检验及实验、水生生物调查实习、海域生物饵料和生物调查实习、设施水产养殖调查和设计实习、生产实习、毕业论文等。

就业去向：在渔业局、海洋局、技术推广站等政府机关和事业机关从事渔政管理、资源监察、技术推广等工作；在国内外水产养殖、饲料加工企业从事生产管理、技术研发、水产贸易等工作；在科研院所从事科研、教学、技术服务工作；自主创办水产养殖、技术服务企业等；也可以继续攻读水产养殖学、水生生物学、海洋生物学及其它相关学科的硕士学位。

【生物科学】本科，学制四年，授予理学学士学位。

培养目标：培养具备坚实的生物科学基本理论、基本知识和较强的实验技能；能在生物学尤其是水生生物学的基础理论研究、资源调查、开发利用、环境保护、水生环境生态高新技术产业等领域从事科研、教学及管理工作的专门人才，并为相关生物科学领域输送研究生后备力量。

主要课程：普通动物学、动物生理学、植物生物学、普通生态学、微生物学、水生生物学、细胞生物学、遗传学、生物化学、发育生物学、水生野生动植物保护学等。

就业去向：在行业管理部门、学校、科研机构、博物馆等单位从事科学研究、教学、管理等工作；在企业从事技术研发、服务、贸易等工作；也可以继续攻读水生生物学、海洋生物学及其它相关学科的硕士学位。

上海海洋大学XX届毕业研究生离校及相关工作安排1.毕业鉴定6月5日前,毕业生填写好《毕业研究生登记表》的个人局部后，交导师评定科研能力、外语水平等，再交辅导员填写班组意见。

具体填写要求见附件1。

2.联合培养毕业研究生返校车船费、医疗费报销事项返校车船费直接入卡。

如需住宿，请带一卡通，至本科生第八小区68号办公室办理住宿，《xx届毕业研究生联合培养学生车船费、医疗费报销通知》详见附件2。

3.离校手续办理为方便工作，提高效率，研究生离校手续中财务处、图书馆实行网上操作系统，6月5日起学生可以网上查询办理情况后直接去办理(6.5-6.13日办理期间无需带离校程序表)。

研究生师生效劳系统202.121.64.44:9083/ssfw/login.jsp，(用户名是学号，密码是身份证后6位或者123)选择离校管理栏目，点击进行查看财务处及图书馆相关离校手续办理情况，尚有欠学杂费、住宿费的同学请及时携带现金或农行卡至校行政楼财务处219室赵老师处将欠费缴清，有暂付款没有归还的同学尽快至财务处223报销大厅将暂付款项结清。

尚有图书未归还及欠费的请前往图文信息中心一楼大厅总效劳台还书、交款。

其它离校手续请6月9日至辅导员处领取《上海海洋大学毕业研究生离校程序表》，按照表格要求，到规定的部门办理离校手续。

《上海海洋大学毕业研究生离校程序表》样表参见附件3。

4.行李托运6月14日学校将协助毕业生办理行李托运手续。

请需要托运行李的同学在6月8日之前将行李托运件数报给学院辅导员，请各学院在6月8日前将学院需要托运行李的学生数和每个学生的行李数报社区管理部，社区联系人：刘天莹，请需要行李托运的学生将行李搬至宿舍楼下后，告知宿管阿姨需要行李托运，由宿管阿姨联系刘天莹老师，派短驳车运至海星广场(如遇雨天，改在社区第5小区活动室)称重、托运。

请各位学生严格遵守《车站行李托运考前须知》附件4，防止发生平安事故。

社区行李托运联系人：刘天莹：156********;中铁快运效劳热线： 95572。

三、奖励金额和比例1、优秀研究生奖学金：一等奖比例为5%、奖励金额为2000元／人；二等奖比例为10%、奖励金额为1200元／人；三等奖比例为20%、奖励金额为600元／人。

2、优秀研究生干部奖学金：比例为1.5%-2%、奖励金额为1000元／人。

3、专项奖学金：朱元鼎奖学金6名、奖励金额为2000元／人；侯朝海奖学金6名、奖励金额为2000元／人；孟庆闻奖学金6名、奖励金额为2000元／人；汉宝奖学金（生命、海洋、工程、食品学院研究生）一等奖1名、奖励金额为3000元／人；二等奖1名、奖励金额为2000元／人；三等奖1名、奖励金额为1000元／人；爱普奖学金（食品学院研究生）一等奖1名、奖励金额为5000元／人；二等奖2名、奖励金额为2000元／人；三等奖3名、奖励金额为1000元／人；中水搏浪天涯奖学金（海洋学院研究生）一等奖1名、奖励金额为3000元／人；二等奖2名、奖励金额为2000元／人；三等奖3名、奖励金额为1000元／人；宝钢奖学金推荐候选人1名，奖励金额2000元／人；其他专项奖学金奖励金额及名额等另行公布。

四、评选条件1、优秀研究生奖学金一年级评选侧重课程成绩，二年级以上评选侧重科研成果。

具体按照下列指标体系计分，A为综合素质，B为学习成绩，C为科研成绩。

一年级研究生总分为：A＋B＋C×200%；其他年级研究生总分为：A＋C。

（1）综合素质（A）申请者先按照下表所列项目进行自我小结，由辅导员、教学秘书和同学代表等组成评议小组，根据申请人的日常表现，进行综合测评并打分，以平均分作为申请人综合素质得分，并写出评语。

优（总分5分）合格（总分3分）政治态度积极参加各项政治学习和活动（党员认真参加组织生活）；有较强政治进取意识。

政治表现一般。

文明道德自觉遵守公共秩序和学校的规章制度；关心集体，团结同学，助人为乐；为人秉直，正义感强，勇于改正错误缺点，敢于同不良行为作斗争。

表现一般。

上海海洋大学百科名片上海海洋大学上海海洋大学，英文名称:Shanghai Ocean University ，原名上海水产大学，2008年3月更名为上海海洋大学。

上海海洋大学前身源于1912年的江苏省立水产学校。

1952年国内第一所本科水产高校——上海水产学院成立，1985年上海水产学院更名为上海水产大学，2008年3月经教育部批准更名为上海海洋大学。

学校原为农业部院校，2000年起改为由农业部与上海市共建，以上海市管理为主。

中文名：上海海洋大学外文名：Shanghai Ocean University校训：勤朴忠实创办时间：2008年学校类型：农业现任校长：潘迎捷所属地区：上海市主要院系：水产养殖学、水生生物学、海洋生物学等硕士点：27个博士点：7个目录学校简介校训释义学校历史学校领导现任校领导历任校领导科学研究国家重点学科农业部重点学科教育部重点实验室农业部重点实验室博士后流动站组织机构院系设置管理机构直属部门学院介绍水产与生命学院食品学院海洋科学学院经济管理学院信息学院工程学院人文学院外国语学院爱恩学院成人教育学院高等职业技术学院近年上海海洋大学录取分数线学校简介校训释义学校历史学校领导现任校领导历任校领导科学研究国家重点学科农业部重点学科教育部重点实验室农业部重点实验室博士后流动站组织机构院系设置管理机构直属部门学院介绍水产与生命学院食品学院海洋科学学院经济管理学院信息学院工程学院人文学院外国语学院爱恩学院成人教育学院高等职业技术学院近年上海海洋大学录取分数线展开编辑本段学校简介上海海洋大学前身是建于1912年的江苏省立水产学校，1952年成为国内第一所水产高校——上海水产学院，2008年经教育部批准更名为上海海洋大学。

学校原为农业部部属高校，2000年起由农业部划转地方，由中央和地方共建，以上海市管理为主。

学校校训是：勤朴忠实。

学校办学条件优良，教学实验室和专业实验室设施齐备。

拥有教育部水产种质资源创新与利用重点实验室、大洋渔业资源可持续开发省部共建教育部重点实验室、农业部水产种质资源与利用重点开放实验室、农业部渔业动植物病源库和鱼类营养与环境生态研究中心、农业部中国渔业发展战略研究中心、农业部冷库及制冷设备质量监督检验检测中心、农业部远洋渔业培训中心；拥有上海市水产养殖工程技术研究中心和上海市高校水产养殖E-研究院、大洋生物资源开发和利用上海市高校重点实验室、水域环境生态上海高校工程研究中心等；建设了一批特色专业实验室，如中美（SHOU－NOAA）海洋遥感及渔业信息研究中心、淡水渔加工利用研究室等；学校建有上海海洋大学海洋科学研究院，下设数字海洋研究生所、海洋药物系统及神经科学研究所、海洋药物与健康食品研究所、海洋政策与法律研研究所，海洋渔业遥感GIS技术实验室、海洋生态系统与环境实验室、中美海洋遥感及渔业信息研究中心、海洋经济研究中心、海洋文化研究中心；学校还建有农业研究院、公共管理研究所、中国鱼文化研究所、外国语言研究所及中国鱼文化博物馆，拥有国内外闻名的鱼类研究室、标本室和亚洲最大的专业鲸馆，同时学校在全国各地有50多个教学实践基地。

青鱼肠道不同部位形态结构和酶活性差异分析摘要青鱼是我国淡水养殖的四大主要鱼类之一，也是水产养殖的重要物种。

随着集约化养殖的发展，青鱼的养殖环境和健康状态越来越受到人们的关注，同时，肠道健康及功能与其生长发育紧密相关。

因此，在本研究中，我们使用组织学半定量系统对养殖青鱼的健康状况进行了评估，并使用组织学、酶活检测和RNA-seq测序技术对青鱼前肠和后肠在消化吸收和免疫机制上的差异分工进行了研究。

具体的研究结果如下：1. 组织学评估养殖青鱼的健康状况养殖状态下，鱼类的健康状态已经成为人们日益关注的问题。

在本研究中，我们使用Bernet等人提出的组织学半定量系统评估了养殖条件下青鱼的健康状况。

对青鱼的鳃、肝、脾和肠进行固定和脱水并使用标准技术制作组织切片。

根据Zimmerli等人提出的评分方案计算各组织的器官指数，并对组织变化的严重程度进行分类。

结果表明：青鱼的鳃、肝和脾的状况良好，处于Ⅰ级和Ⅱ级变化，肠道是最受影响的器官，达到Ⅲ级变化，在肠的组织学分析中发现肠粘膜上皮细胞增生和固有层易碎和坏死。

青鱼的Fulton状态指数（Fulton’s Conditional factor，CF）介于1.45~2.94之间，均值为1.52；肝体指数（Hepatic somatic index，HSI）介于0.29~0.93之间，均值为0.58，表明被检测的青鱼状态良好。

2.青鱼不同肠段组织结构的差异及消化酶与抗氧化能力的分布研究我们使用组织学和酶活检测的方法分析研究了青鱼不同肠段的组织结构差异及消化酶和抗氧化能力的分布，结果表明青鱼前肠的肠绒毛高度，黏膜厚度，肌层厚度和肠绒毛纵截面积均显著高于后肠（P<0.05），但是，青鱼前肠的隐窝深度和杯状细胞数目显著低于后肠（P<0.05）。

同时，其消化酶和抗氧化能力在青鱼的前肠和后肠中也存在显著的差异，前肠淀粉酶、脂肪酶和胰蛋白酶的活性显著高于后肠（P < 0.05），与消化酶活性的分布不同，后肠中超氧化物歧化酶（Superoxide dismutase，SOD ）、谷胱甘肽还原酶（Glutathione reductase，GR）、过氧化氢酶（Catalase，CAT)）活性和总抗氧化能力（Total antioxidant capacity，T-AOC）含量显著高于前肠（P < 0.05）。

第38卷第4期大连海洋大学学报Vol.38No.4 2023年8月JOURNAL OF DALIAN OCEAN UNIVERSITY Aug.2023DOI:10.16535/ki.dlhyxb.2022-313文章编号:2095-1388(2023)04-0584-09巴沙鱼低眼巨鲶胚胎和仔稚鱼发育观察及其生长模型的确定倪未1,2,陈海港1,刘晓莉1,于凌云1,李伟1,洪孝友1,刘毅辉1∗,朱新平1,2∗(1.中国水产科学研究院珠江水产研究所农业农村部热带亚热带水产资源利用与养殖重点实验室,广东广州510380;2.上海海洋大学水产与生命学院,上海201306)摘要:为研究巴沙鱼低眼巨鲶(Pangasianodon hypophthalmus)(亲鱼体质量为4.0~8.0kg)胚胎发育和仔稚鱼发育特点,采用干法授精获得受精卵,观察其胚胎发育和仔稚鱼发育时序特征,并在生化培养箱(SPM-50)进行了不同盐度㊁温度对其胚胎发育的影响试验㊂结果表明:低眼巨鲶卵为黏性卵㊁透明,卵径为(1.60ʃ0.23)mm;在水温为(30ʃ0.5)ħ时,其胚胎历经受精卵期㊁卵裂期㊁囊胚期㊁原肠期㊁神经胚期㊁器官形成期和孵出期7个阶段(共23个发育时期),22h开始孵出仔鱼,28h后全部孵出,初孵仔鱼全长为(4.38ʃ0.23)mm;在不同温度和盐度下的孵化试验显示,最佳孵化水温为27~30ħ,在此温度下的孵化率最高(49.35%~44.33%),最适盐度为0,在此盐度下的孵化率最高(54.33%),随着盐度的升高,孵化率逐渐降低;在水温为(30ʃ0.5)ħ条件下,初孵仔鱼的生长发育历经前期仔鱼(0~2d)㊁后期仔鱼(3~16d)㊁稚鱼期(17~29d)和幼鱼期(30d);初孵仔鱼出膜后第3天卵黄囊完全消失㊂研究表明,低眼巨鲶孵化期短,最佳孵化温度为27~30ħ,最适盐度为0,是典型的热水性淡水鱼类;仔鱼前期生长较慢,20d后开始增速,属于快速生长的鱼类㊂关键词:低眼巨鲶;胚胎发育;仔稚鱼;温度;生长中图分类号:S965.1㊀㊀㊀㊀文献标志码:A㊀㊀低眼巨鲶(Pangasianodon hypophthalmus)隶属于鲇形目(Siluriformes)鱼芒鲶科(Pangasiidae)鱼芒鲶属(Pangasianodon),俗称巴沙鱼(英文名Basa),是东南亚重要的水产养殖品种[1]㊂其自然分布在东南亚湄公河流域,常见于湄公河下游,成鱼主要生活在湄公河中游㊂巴沙鱼原指博氏巨鲶(Pangasius bocourti Sauvage),在2000年以后,外形相似并与博氏巨鲶同属的低眼巨鲶人工繁殖技术获得突破[2],由于其在生长速度㊁耐低氧性㊁抗逆性㊁抗病力㊁单位面积产量和亲本怀卵量等方面具有优势,现逐渐取代博氏巨鲶成为越南主要养殖和出口的水产品种㊂越南政府为了巴沙鱼出口品牌的延续性,从2010年12月31日起出台政策,规定可把低眼巨鲶产品标示为 巴沙鱼 ㊂至此,巴沙鱼除了博氏巨鲶外还包括低眼巨鲶,目前,中国养殖的巴沙鱼绝大多数为低眼巨鲶㊂低眼巨鲶生长性能优越,产量约为450t/hm2,是一种低投入㊁高动物蛋白产出的优秀养殖品种㊂越南是低眼巨鲶第一大养殖和出口国,年产超过125万t,2017年其产量占全球低眼巨鲶总产量的50%以上,低眼巨鲶主要销往美国㊁中国和欧盟,其中40%以上是在美国和中国市场消费㊂自2017年起,中国每年低眼巨鲶进口量超过30万t,中国市场以4.2亿美元的年进口量成为低眼巨鲶全球第一大消费市场,已超越美国成为越南最重要的低眼巨鲶市场㊂在市场引导下,中国一些企业通过引种,在海南㊁广东和广西开展了小规模的苗种生产和成鱼养殖㊂目前,中国低眼巨鲶养殖尚处于起㊀收稿日期:2022-10-20㊀基金项目:中国水产科学研究院院级基本科研业务费专项(2020XT11);广东省现代农业产业技术体系创新团队建设项目(2019KJ150);中国-东盟海上合作基金资助(CAMC-2018F)㊀作者简介:倪未(1997 ),男,硕士研究生㊂E-mail:nidawei31@㊀通信作者:朱新平(1964 ),男,博士,研究员㊂E-mail:zhuxinping_1964@刘毅辉(1973 ),男,副研究员㊂E-mail:34576015@步阶段,对低眼巨鲶的生物学特性还不是很熟悉,因此,有必要研究低眼巨鲶胚胎发育和仔稚鱼的生长规律,以推动低眼巨鲶苗种生产乃至养殖产业在中国的发展㊂1㊀材料与方法1.1㊀材料试验用低眼巨鲶亲鱼取自广东省佛山三水白金水产种业有限公司,试验地点在珠江水产研究所肇庆高要科研基地㊂亲鱼年龄为4~9冬龄,雄鱼4冬龄性成熟,可挤出精液,雌鱼5冬龄性成熟㊂雄鱼体型较长,雌鱼体型短粗,雌㊁雄鱼个体质量差异不明显,亲鱼体质量为4.0~8.0kg㊂1.2㊀方法1.2.1㊀受精卵获得及孵化㊀人工繁殖试验在2021年6月25日进行㊂催产药物和剂量为1000IU/kg 的绒毛膜促性腺激素(HCG)+12μg/kg的促黄体生成素释放激素类似物(LHRH-A2)+8mg/kg的地欧酮(DOM)㊂雌鱼采用胸鳍基部两次注射的方法,第一次剂量为总量的1/3,两次注射间隔6h㊂雄鱼进行一次注射,只注射DOM和LHRH-A2,剂量为雌鱼注射总量的1/2㊂水温为(30ʃ0.5)ħ时,效应时间为15~17h㊂采用干法授精,将受精卵均匀附着在尼龙网片上,把网片浸入300L的水槽中,微流水并充气孵化,直至孵出鱼苗㊂1.2.2㊀胚胎发育观察㊀取少量刚受精的受精卵置于培养皿内,在解剖镜(桂光xtl400)下进行胚胎发育观察㊂水温控制在(30ʃ0.5)ħ,每次取受精卵50粒以上,培养皿中的水每隔2h更换一次,从产卵受精后,每隔15min对同一批受精卵观察和记录发育时序并进行拍照㊂胚胎发育分期方法参考洪孝友等[3]的分期标准,胚胎发育期划分以个体发育数达50%为准㊂1.2.3㊀温度对胚胎发育的影响㊀利用宁波江南仪器厂生产的4台生化培养箱(SPM-50),用经过计量的水银温度计标定,分别设置(24ʃ0.5)㊁(27ʃ0.5)㊁(30ʃ0.5)㊁(33ʃ0.5)ħ4个孵化温度㊂参考陈昆慈等[4]的方法,孵化用培养皿直径为12cm,每个培养皿可容纳100粒受精卵㊂每个温度下设置3个平行㊂定时观察㊁记录胚胎发育的各个阶段,并统计孵化率及仔鱼出膜时间和数量㊂1.2.4㊀盐度对胚胎发育的影响㊀利用生化培养箱,孵化温度为(27.0ʃ0.5)ħ,分别设置0㊁2㊁4㊁6㊁8㊁10㊁11㊁12等8个盐度㊂每个孵化培养皿可容纳100粒受精卵,每个盐度下设置3个平行㊂在同一温度下定时观察㊁记录胚胎发育的各个阶段,并统计孵化率㊂胚胎发育结束后,记录不同盐度下出膜仔鱼游动活力㊂1.2.5㊀仔稚鱼发育观察㊀在室内玻璃钢水槽中进行仔鱼培育㊂玻璃钢水槽规格为3.5mˑ0.75mˑ0.65m,培育密度为29411尾/m3㊂早期仔鱼投喂丰年虫,10d后投喂甲鱼粉料,每日3次㊂稚鱼期后被移入室外水泥池(7mˑ3mˑ1.5m)培育,培育密度为472尾/m3,期间投喂甲鱼粉料,25d左右开始投喂膨化饲料,每日3次㊂自低眼巨鲶孵化出膜后,每天随机取正常个体10尾以上,在解剖镜(桂光xtl400)下进行观察㊂使用游标卡尺(Ahead10-15475)测量全长㊁体长㊁体高㊁卵黄囊长径和短径等指标,用电子天平(上海力辰YP20001B)称量鱼体质量,用相机(Nikon D90)记录仔稚鱼发育过程中的变化情况㊂1.2.6㊀繁殖效率评价㊀受精率=原肠中期活卵数/产卵总数ˑ100%,(1)孵化率=孵出仔鱼苗数/受精卵总数ˑ100%㊂(2) 1.2.7㊀生长模型的确定㊀用线性回归方法推算低眼巨鲶早期生长的线性回归方程㊂参照Blaxter等[5]的方法,计算卵黄囊体积(V,mm3),即V=4/3πˑR/2ˑ(r/2)2㊂(3)式中:R为卵黄囊长径(mm);r为卵黄囊短径(mm)㊂参照Benoît等[6]的方法,建立低眼巨鲶仔稚鱼卵黄囊体积与出膜时间或全长与日龄的关系方程:y=ax3+bx2+cx+d㊂(4)式中:x为生长时间(h或d);y为全长(mm)或卵黄囊体积(mm3);a㊁b㊁c㊁d为常数,且aʂ0㊂1.3㊀数据处理胚胎和仔稚鱼发育图片采用Photoshop CS6软件进行编辑㊂各项形态学指标数据使用GraphPad Prism8进行分析㊂试验数据均以平均值ʃ标准差(meanʃS.D.)表示,显著性水平设为0.05㊂2㊀结果与分析2.1㊀低眼巨鲶胚胎发育低眼巨鲶鱼卵透明,遇水有较强的黏性,为黏性卵,卵径为(1.60ʃ0.23)mm㊂水温为(30ʃ0.5)ħ时,受精卵22h开始孵化出膜,28~30h全585第4期倪未,等:巴沙鱼低眼巨鲶胚胎和仔稚鱼发育观察及其生长模型的确定部孵化出膜㊂低眼巨鲶的发育期分为受精卵期㊁卵裂期㊁囊胚期㊁原肠期㊁神经胚期㊁器官形成期和孵出期7个阶段㊂各发育时期的形态特征见图1㊂2.1.1㊀受精卵期(0~20min )㊀受精完成后形成受精卵(图1A),受精卵为黏性卵,卵母细胞受精后,原生质向动物极移动与卵黄分离,在动物极可以观察到隆起的胚盘结构(图1B)㊂2.1.2㊀卵裂期(20min ~3h )㊀受精卵发育20min后开始分裂,受精40min 后胚盘在动物极分裂成两个大小相等的细胞(图1C);随后两细胞也进行分裂,受精50min 后形成4个大小相似的细胞,进入4细胞期(图1D);受精1h 后形成8个大小略有不同的细胞,进入8细胞期(图1E),受精1h 15min 后进入16细胞期(图1F);16细胞期后,细胞不断分裂,分裂方式相对不规则,受精1h 30min 后进入32细胞期(图1G );受精1h 45min 后进入64细胞期(图1H);随后不断分裂,受精2h 15min 后进入多细胞期(图1I),细胞数量越来越多,细胞间间隔从清晰可见到逐渐模糊,开始进入囊胚期㊂2.1.3㊀囊胚期(3h ~4h 45min )㊀进入囊胚期后细胞不断分裂,细胞界限模糊,受精3h 后,在动物极分裂的细胞不断聚集,形成帽状囊胚,进入囊胚早期(图1J);随后受精卵在囊胚期不断分裂,动物极囊胚的细胞团不断发育,逐渐向扁平发展,受精3h 30min 后进入囊胚中期(图1K);随后囊胚期突起部分向四周扩展,受精4h 后进入囊胚晚期(图1L)㊂2.1.4㊀原肠胚期(4h 45min ~7h )㊀受精4h 45min 后,胚盘继续向植物极方向下包,形成胚环的雏形,达到原肠胚早期(图1M);受精5h 55min 后,胚层细胞下包约整个卵黄的1/2,胚环更加明显,进入原肠中期(图1N);受精6h 30min 后,胚层下包覆盖卵黄囊约4/5,胚盾拉长,进入原肠末期(图1O)㊂2.1.5㊀神经胚期(7h ~9h 15min )㊀受精7h后,植物极的大部分被胚层包围,进入神经胚期(图1P);随后外胚层不断分化,受精8h 后,外胚层形成神经板与卵黄栓,随着外包不断进行,卵黄被完全包裹,进入胚孔封闭期(图1Q)㊂A 受精卵;B 胚盘隆起;C 2细胞期;D 4细胞期;E 8细胞期;F 16细胞期;G 32细胞期;H 64细胞期;I 多细胞期;J 囊胚早期;K 囊胚中期;L 囊胚晚期;M 原肠早期;N 原肠中期;O 原肠晚期;P 神经胚;Q 胚孔封闭期;R 肌节期;S 眼基出现期;T 尾芽期;U 肌肉效应期;V 心跳期;W 出膜仔鱼㊂A fertilized egg;B blastodisc formation;C 2cell stage;D 4cell stage;E 8cell stage;F 16cell stage;G 32cell stage;H 64cellstage;I multi cell stage;J high blastula stage;K middle blastula stage;L low blastula stage;M early gastrula stage;N middle gastrula stage;O late gastrula stage;P neural;Q closure of blastopore;R myomere stage;S optic vesicle stage;T tail bud stage;U musculareffect stage;V heart beating stage;W newly hatched larva.图1㊀低眼巨鲶胚胎发育过程Fig.1㊀Embryonic development of Pangasianodon hypophthalmus685大连海洋大学学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第38卷2.1.6㊀器官形成期(9h 15min ~22h 15min )㊀受精卵在胚孔封闭期后继续发育进入器官形成期,受精9h 55min 后,背部体节开始出现肌节(图1R);受精11h 30min 后,在脑的两侧出现圆形泡状结构,形成眼原基(图1S);受精14h 35min 后,尾芽发生明显分化,逐渐离开卵黄囊(图1T);受精17h 45min 后,肌肉发生间歇性收缩,进入肌肉效应期(图1U);受精20h 10min 后,胚胎心脏持续跳动,可见血液流动,胚体在卵膜内不停转动,器官发育完全(图1V)㊂2.1.7㊀孵出期(22h 15min ~28h )㊀受精22h 15min 后,卵膜开始溶解破裂,胚胎陆续脱离卵膜,出膜仔鱼无色素,卵黄囊透明位于鱼体下方,鱼鳍发育不完全,可以在水中间歇性游动(图1W)㊂具体胚胎发育时序见表1㊂表1㊀低眼巨鲶胚胎发育时序Tab.1㊀Time profile of embryonic development in Pangas-ianodon hypophthalmus胚胎发育时期stage of embryonic development受精后时间time after fertilization图序figure No.受精卵期fertilized egg stage图1A2细胞期2cell stage40min图1C4细胞期4cell stage50min图1D 8细胞期8cell stage1h图1E 卵裂期cleavage phase16细胞期16cell stage 1h 15min图1F32细胞期32cell stage 1h 30min图1G64细胞期64cell stage1h 45min图1H 多细胞期mulberry embryos2h 15min图1I囊胚早期high blastula stage 3h图1J 囊胚期blastula stage 囊胚中期middle blastula stage 3h 30min图1K 囊胚晚期low blastula stage4h图1L原肠早期early gastrula stage 4h 45min图1M 原肠期gastrula stage 原肠中期middle gastrula stage 5h 55min图1N 原肠晚期late gastrula stage6h 30min图1O 神经胚期神经胚neurula7h图1P neurula stage胚孔封闭期closure of blastopore8h图1Q 肌节期muscle burl stage9h 55min图1R 眼基出现期optic vesicle stage 11h 30min图1S 器官形成期organogene-sis stage 尾芽期tail bud stage 14h 35min 图1T 肌肉效应期muscular effect stage17h 45min图1U 心跳期heart beating stage20h 10min图1V孵出期hatching stage出膜仔鱼newly hatched larva 22h 15min 图1W2.2㊀温度对低眼巨鲶胚胎发育的影响从表2可见:随水温升高,孵化率呈先升高后降低的趋势,最适孵化温度为(27~30)ħ,温度过高或过低均会严重降低孵化率;温度对低眼巨鲶的出膜时间也具有显著影响(P <0.05),随着水温升高,仔鱼出膜时间逐渐缩短,33ħ时出膜时间最短(18h 40min),孵化率为36.32%,且该温度下会出现畸形(畸形率为7.12%);24ħ时孵化时间最长(36h 30min),孵化率为24.42%,且该温度下许多胚胎停滞在肌节形成期㊂表2㊀温度对低眼巨鲶胚胎孵化率的影响Tab.2㊀Effects of temperature on hatching rate of embryoin Pangasianodon hypophthalmus温度/ħtemperature 胚胎发育停止时期embryonic developmentstop period孵化率/%hatchability 畸形率/%deformity rate出膜时间/h hatching time24肌节期24.42ʃ2.00a36.50ʃ0.50a 27发育正常49.35ʃ4.33b28.25ʃ0.36b30发育正常44.33ʃ6.69ab22.25ʃ0.14c33发育正常36.32ʃ4.50ab 7.12ʃ5.3218.67ʃ0.21d㊀注:同列中标有不同字母者表示组间有显著性差异(P <0.05),标有相同字母者表示组间无显著性差异(P >0.05),下同㊂Note:The means with different letters within the same column are sig-nificantly different in the groups at the 0.05probability level,and the means with the same letter within the same column are not significant differences,et sequentia.2.3㊀盐度对低眼巨鲶胚胎发育的影响从表3可见:随盐度升高,低眼巨鲶孵化率呈下降趋势,水体盐度为0时孵化率最高(54.33%);盐度为10时孵化率仅为14.67%;盐度为10以上时低眼巨鲶全部死亡,无法进行正常的胚胎发育㊂表3㊀盐度对低眼巨鲶胚胎孵化率的影响Tab.3㊀Effects of salinity on embryo hatching rates in thePangasianodon hypophthalmus盐度salinity 胚胎发育停止时期embryonic development stop period孵化率/%hatchability活力vitality 0发育正常54.33ʃ0.57a +++2发育正常35.05ʃ0.43c+++4发育正常38.76ʃ1.52b +++6发育正常31.21ʃ0.86d +++8发育正常24.76ʃ0.34e+10发育正常14.67ʃ0.36f+11原肠期 12原肠期㊀注: ,不成活;+,游动能力弱;+++,游动能力强㊂Note: ,no survival;+,weak swimming ability;+++,strong.2.4㊀低眼巨鲶仔稚鱼发育初孵仔鱼在自然温度(水温27~32ħ)下,785第4期倪未,等:巴沙鱼低眼巨鲶胚胎和仔稚鱼发育观察及其生长模型的确定经历前期仔鱼(0~2d)㊁后期仔鱼(3~16d)和稚鱼(17~29d),随后进入幼鱼期(30d)(图2㊁表4),刚孵化出仔鱼和1日龄仔鱼的形态指标均统计20尾,其他日龄仔鱼㊁稚鱼和幼鱼的形态指标均统计10尾㊂表4㊀低眼巨鲶仔稚鱼发育过程形态学数据Tab.4㊀Morphological measurement of larval development in Pangasianodon hypophthalmus出膜后时间/d day post hatching 全长/mmtotal length体长/mmbody length体高/mmbody height肛前长/mmpreanal length0 4.38ʃ0.233.90ʃ0.34 1.73ʃ0.781 6.64ʃ0.576.34ʃ0.54 3.06ʃ0.3427.05ʃ0.466.68ʃ0.16 3.25ʃ0.3037.84ʃ0.477.56ʃ0.37 3.83ʃ0.3649.50ʃ1.328.55ʃ1.04 4.53ʃ0.70510.36ʃ1.109.54ʃ0.74 4.89ʃ0.70610.30ʃ0.749.17ʃ0.34 5.22ʃ0.53711.69ʃ1.6910.16ʃ1.491.12ʃ0.45 5.40ʃ0.97812.10ʃ1.3310.53ʃ1.221.16ʃ0.35 5.66ʃ0.89911.64ʃ1.889.56ʃ1.041.36ʃ0.46 4.87ʃ0.941011.40ʃ1.219.67ʃ0.941.44ʃ0.32 5.08ʃ0.711113.40ʃ1.4211.16ʃ1.131.39ʃ0.41 5.84ʃ0.721514.84ʃ2.5711.60ʃ2.092.52ʃ0.40 6.50ʃ1.211716.38ʃ2.1313.56ʃ1.652.92ʃ0.407.17ʃ1.202021.18ʃ0.9516.87ʃ0.504.65ʃ0.589.56ʃ0.692334.66ʃ1.9828.67ʃ1.836.77ʃ0.7415.61ʃ1.342849.43ʃ9.6842.01ʃ7.4110.61ʃ2.8719.49ʃ3.213053.65ʃ11.2744.71ʃ10.3910.58ʃ3.0220.39ʃ5.28 2.4.1㊀前期仔鱼㊀刚出膜仔鱼全长为(4.38ʃ0.23)mm,卵黄囊呈椭圆形,长径为(2.01ʃ0.65)mm,短径为(1.18ʃ0.31)mm,卵黄囊体积为(1.34ʃ0.69)mm3㊂卵黄囊长径长约为仔鱼全长的1/4㊂听囊内2个耳石清晰可见,卵黄膜边缘上有色素累积,肠道细直,肛门封闭,晶状体为黑色球状(图1W)㊂1日龄仔鱼,全长为(6.64ʃ0.57)mm,长径为(1.04ʃ0.21)mm,短径为(0.42ʃ0.24)mm,卵黄囊体积为(0.25ʃ0.18)mm3㊂鳃原基明显,口裂清晰,晶状体黑色素增多,卵黄囊继续缩小,肠道持续发育(图2A)㊂2日龄仔鱼,全长为(7.05ʃ0.46)mm,卵黄囊体积为(0.08ʃ0.04)mm3,脑腔扩大,脑部开始发育,自脑部延伸出脊索神经㊂围心腔扩大,心脏跳动清晰可见㊂此时,仔鱼已会简单游动,有躲避能力,出现相互攻击的现象(图2B)㊂2.4.2㊀后期仔鱼㊀3日龄仔鱼,全长为(7.84ʃ0.47)mm,口裂为(0.64ʃ0.11)mm,仔鱼卵黄囊已经被完全吸收,开始转化为外源性营养,仔鱼可以自行摄食,可见脂鳍与臀鳍原基,尾鳍开始分化,下鳍骨开始发育,出现两对须(图2C)㊂4日龄仔鱼,全长为(9.50ʃ1.32)mm,口裂为(0.85ʃ0.14)mm,肠道内充满食物,仔鱼可以完全独立摄食,背鳍开始发育,体侧上下出现两道黑色淡纹,眼球呈黑色(图2D)㊂5日龄仔鱼,全长为(10.36ʃ1.1)mm,口裂为(0.85ʃ0.10)mm,食物充满肠道,鳔变大为椭A 1日龄仔鱼;B 2日龄仔鱼;C 3日龄仔鱼;D 4日龄仔鱼;E 5日龄仔鱼;F 6日龄仔鱼;G 7日龄仔鱼;H 8日龄仔鱼;I 9日龄仔鱼;J 11日龄仔鱼;K 12日龄仔鱼;L 13日龄仔鱼;M 15日龄仔鱼;N 17日龄稚鱼; O 20日龄稚鱼;P 23日龄稚鱼;Q 28日龄稚鱼; R 30日龄幼鱼㊂A 1dph(day post hatching)larva;B 2dph larva;C 3dph larva;D 4dph larva;E 5dph larva;F 6dph larva;G 7dph larva;H 8dph larva;I 9dph larva;J 11dph larva;K 12dph larva;L 13dph larva;M 15dph larva;N 17dph juvenile;O 20dph juvenile;P 23dph juvenile;Q 28dph ju-venile;R 30dph juvenile.图2㊀低眼巨鲶仔稚鱼形态发育Fig.2㊀Morphological development of larvae and juven-ile of Pangasianodon hypohthalmus885大连海洋大学学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第38卷圆形,鱼体侧上下星状黑色色素增多,鳃部发育呈红色(图2E)㊂6日龄仔鱼,全长为(10.30ʃ0.74)mm,口裂为(0.87ʃ0.15)mm,鳔拉长,脂鳍继续发育,尾鳍鳍条出现(图2F)㊂7日龄仔鱼,全长为(11.69ʃ1.69)mm,背鳍的棘条开始发育,消化系统出现明显分化,晶状体清晰可见,血液等循环系统逐步发育(图2G)㊂8日龄仔鱼,全长为(12.10ʃ1.33)mm,头部㊁鳃盖的色素细胞不断聚集,心脏及全身血液㊁血管清晰可见,背鳍继续发育,尾鳍㊁臀鳍鳍条发育明显,胸鳍㊁腹鳍开始出现(图2H)㊂9日龄仔鱼,全长为(11.64ʃ1.88)mm,头部鳃盖及第背鳍色素细胞不断增加,背鳍㊁脂鳍㊁臀鳍㊁尾鳍㊁腹鳍和胸鳍发育成形(图2I)㊂10日龄仔鱼,全长为(11.40ʃ1.21)mm㊂11日龄仔鱼,全长为(13.40ʃ1.42)mm,鱼体加宽,颅骨加厚不再透明,颊部㊁颏部色素细胞继续增多,肌肉组织清晰可见(图2J)㊂15日龄仔鱼,全长为(14.84ʃ2.57)mm,仔鱼各个鱼鳍发育完全,生长发育差异明显,消化循环系统发育完整,进入稚鱼期(图2M)㊂2.4.3㊀稚鱼期㊀17日龄稚鱼,全长为(16.38ʃ2.13)mm,体呈黑色,各鳍鳍条形成,背鳍㊁尾鳍和臀鳍边缘呈黑色,头部㊁腹部呈青色,与成鱼类似(图2N)㊂20日龄稚鱼,全长为(21.18ʃ0.95)mm,侧线上下出现明显的白色条纹,背鳍鳍棘继续发育,脂鳍不断延长(图2O)㊂23日龄稚鱼,全长为(34.66ʃ1.98)mm,稚鱼发育逐渐完善,侧线上下有两道明显的斑纹,鳍条呈黑色,与成鱼一致(图2P)㊂28日龄稚鱼,全长为(49.43ʃ9.68)mm,稚鱼发育完全,体色与成鱼一致,侧线上下两道条纹呈浅灰色,臀鳍和尾鳍上均有深黑色的斑纹㊂开始进入幼鱼期(图2Q)㊂2.4.4㊀幼鱼期㊀30日龄幼鱼,全长为(53.65ʃ11.27)mm,体质量为(1.4ʃ0.3)g,进入幼鱼期,具成鱼形态(图2R)㊂2.4.5㊀卵黄囊体积变化㊀根据式(3)计算低眼巨鲶卵黄囊的体积(mm3),再拟合得到卵黄囊体积(V)与出膜后时间(x)的回归方程:V=0.0007x2-0.0575x+1.1664(R2=0.9676)㊂从图3可见,低眼巨鲶卵黄囊前期吸收较快, 30h时已经被吸收80%多,30h以后吸收速度缓图3㊀低眼巨鲶仔鱼卵黄囊体积的变化Fig.3㊀Volume changes of yolk sac in Pangasianodon hypophthalmus larvae慢,72h后卵黄囊才完全消失㊂2.4.6㊀仔稚鱼生长模型㊀对低眼巨鲶仔稚鱼的全长(L)和日龄(x)进行回归分析,得到仔稚鱼生长模型方程:㊀㊀L=0.002x3-0.0193x2+0.4937x+㊀㊀㊀㊀6.6475(R2=0.9785)㊂从图4可见,低眼巨鲶仔鱼前期生长较慢,培育20d后开始增速,30d时全长就可达到(53.65ʃ11.27)mm㊂图4㊀低眼巨鲶的全长生长曲线Fig.4㊀Total length of Pangasianodon hypophthalmus3㊀讨论3.1㊀低眼巨鲶胚胎发育特性低眼巨鲶怀卵量大,胚胎发育快㊂一尾雌鱼怀卵量约为30万粒,其卵粒小,卵径仅为(1.60ʃ0.23)mm,与同属的苏氏圆腹鱼芒(Pangasius sut-chi)卵径为1.20~1.80mm[7]㊁细尾巨鲶(Pan-gasius nasutus)卵径为1.4~1.6mm[8]和施氏油鲶(Steindachneridion parahybae)卵径为(1.90ʃ0.4)mm[9]基本相似㊂与同目的黄颡鱼(Pel-teobagrus fulvidraco)卵径为2.20mm[10]和斑点叉尾鮰(Ictalurus punctatus)卵径为4.2~4.5mm[11]相比,低眼巨鲶卵粒偏小,这与其怀卵量较大的特点是相适应的㊂低眼巨鲶最佳孵化水温为27~30ħ,温度越985第4期倪未,等:巴沙鱼低眼巨鲶胚胎和仔稚鱼发育观察及其生长模型的确定高,胚胎发育越快,反之越慢㊂30ħ时出膜时间为22h15min,27ħ时出膜时间为28h15min,与同属的苏式圆腹鱼芒[12]出膜时间为24h18min 的结果相近㊂在相近温度下,四带小鲃(Puntius tetrazona)[13]出膜需要24h,军曹鱼(Rachycen-tron canadum)[14]出膜需要26h,翘嘴鳜(Siniper-ca chuatsi)[15]则需要38h㊂这表明,低眼巨鲶作为热水性鱼类,具有卵径小㊁所需孵化水温高和胚胎发育时间短的特点㊂盐度对鱼类的胚胎发育有较大的影响[16],适宜的盐度会提升胚胎的存活能力及孵化率㊂低眼巨鲶在盐度为0时孵化率最高,在盐度为2~10时孵化率逐步降低,盐度为10以上时胚胎发育畸形或无法正常发育,这与Farhana等[17]的研究结果相近㊂这表明,低眼巨鲶是一种适宜在淡水中生长发育的鱼类㊂3.2㊀低眼巨鲶仔稚鱼发育特性低眼巨鲶仔稚鱼发育具有明显的热水性鱼类特点㊂参照王武[18]提出的分期标准,本研究中根据低眼巨鲶卵黄囊㊁体色㊁鳍条及其他形态结构变化,将其胚后发育划分为3个时期(仔鱼期㊁稚鱼期和幼鱼期),其中,仔鱼期和稚鱼期的划分以各鳍条是否形成为依据,同时根据卵黄囊的吸收情况将仔鱼期划分为前期仔鱼和后期仔鱼;当低眼巨鲶稚鱼发育完全,体表颜色与成鱼一致,外观整体上与成鱼相似时,表明其进入幼鱼期㊂本研究中显示,在水温为27~32ħ时,前期仔鱼孵化后第2天开始摄食并有攻击行为,第3天时完成卵黄吸收,这表明,低眼巨鲶从内源能量依赖期向外源能量依赖期的转换只有1d,这与Mori-oka等[19]的研究结果一致㊂仔鱼在卵黄囊存在期间,从内源营养开始逐渐转化为外源营养,为内源和外源营养混合期,此阶段卵黄囊吸收变化不大,这种现象在其他鱼类中也存在㊂相比而言,鲤形目的四川华鳊(Sinibrama taeniatus)[20]卵黄囊完全消耗需要4~5d,倒刺鲃(Spinibarbus denticula-tus)[21]卵黄囊消失则需7d,而鲑形目的哲罗鱼(Hucho taimen)[22]需要27d卵黄囊才能完全消耗㊂低眼巨鲶作为热水性鱼类,其快速吸收卵黄囊并迅速开始摄食的营养方式,与其生长环境相适应㊂这种营养方式能够使其生长迅速并能较快地适应生长环境㊂本研究中观察发现,卵黄囊消失进入后期仔鱼,后期仔鱼已经能完全开口摄食,脂鳍和尾鳍首先发育,随后臀鳍发育,最后背鳍㊁胸鳍和腹鳍依次发育,最终运动器官逐步发育完全,体型逐渐接近幼鱼,器官基本发育完全,随后进入幼鱼期㊂幼鱼期与成鱼体型变化不大,体长㊁体质量在幼鱼期均快速增长㊂低眼巨鲶的仔稚鱼发育模式与黄颡鱼[23]㊁马口鱼(Opsariichthys bidens)[24]和胡子鲇(Clarias fuscus)[25]等相近㊂3.3㊀低眼巨鲶生长特性低眼巨鲶生长较快速,属于快速生长的鱼类㊂低眼巨鲶早期生长与黄颡鱼[26]和密斯特黄彩鲇(Mystus sp.)[27]等鲇形目鱼类生长模式相近,均呈现出早期生长缓慢㊁后期生长速度加快的模式㊂本研究中,低眼巨鲶仔稚鱼前期生长较慢,培育20d后开始增速,30d时全长几乎达到6cm㊂与许多鱼类物种相比,如黄颡鱼㊁密斯特黄彩鲇的仔鱼培育30d时全长仅能达到3cm,低眼巨鲶属于生长较快的物种㊂本研究中观察发现,低眼巨鲶仔稚鱼发育过程中,低眼巨鲶仔鱼孵化后2~3d就有明显的互相残食行为,这与Morioka等[19]的研究结果一致㊂在此阶段,仔鱼眼睛完全发育且黑色素明显,卵黄迅速减少并被完全吸收,出现牙齿和胡须,游泳能力显著增强㊂仔鱼个体之间能互相攻击,且发生残食的现象,这与仔鱼形态和器官发育程度高度吻合㊂鲇形目鱼类天生有互相残食的习性[28],本研究中观察发现,在高密度㊁饵料不足及个体规格差异较大时,低眼巨鲶幼体之间残食更明显,这与对其他鱼类的研究结果相似[29]㊂因此,在苗种培育生产时,放养密度适当,饵料充足,及时分级饲养,可提高苗种培育成活率㊂4㊀结论1)低眼巨鲶卵为黏性卵,透明,卵径小㊂孵化期短,在水温为(30ʃ0.5)ħ时需22h15min 孵出㊂最佳孵化温度为27~30ħ,最适盐度为0㊂表明其为典型的热水性纯淡水鱼类㊂2)低眼巨鲶刚出膜仔鱼小,全长仅有(4.38ʃ0.23)mm㊂初孵仔鱼出膜后第3天卵黄囊消失,出膜后第2天开始摄食,并互相残食㊂仔鱼前期生长较慢,20d后开始增速,30d时全长达到(53.65ʃ11.27)mm,表明其属于快速生长的鱼类㊂参考文献:[1]㊀GALAGAZRA O A,SMITH S A,MAINOUS M E,et al.Develop-095大连海洋大学学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第38卷ment of a polyclonal antibody for detection and sensitive quantifica-tion of immunoglobulin M-like antibody in Pangasius hypophthal-mus plasma[J].Aquaculture,2019,513:734369.[2]㊀NGUYEN T T T.Patterns of use and exchange of genetic resourcesof the striped catfish Pangasianodon hypophthalmus(Sauvage 1878)[J].Reviews in Aquaculture,2009,1(3/4):224-231.[3]㊀洪孝友,朱新平,陈昆慈,等.美洲鲥胚胎及仔稚鱼的发育[J].水生生物学报,2011,35(1):153-162.㊀㊀㊀HONG X Y,ZHU X P,CHEN K C,et al.Study on the develop-ment of the embryo and larva of American shad,Alosa sapidissima [J].Acta Hydrobiologica Sinica,2011,35(1):153-162.(in Chi-nese)[4]㊀陈昆慈,朱新平,杜合军,等.温度和盐度对宝石鲈胚胎发育的影响[J].中国水产科学,2007,14(6):1032-1037.㊀㊀㊀CHEN K C,ZHU X P,DU H J,et al.Effects of temperature and salinity on the embryonic development of jade perch Scortum barcoo [J].Journal of Fishery Sciences of China,2007,14(6):1032-1037.(in Chinese)[5]㊀BLAXTER J H S,HEMPEL G.The influence of egg size on herringlarvae(Clupea harengus L.)[J].ICES Journal of Marine Sci-ence,1963,28(2):211-240.[6]㊀BENOÎT H P,PEPIN P,BROWN J A.Patterns of metamorphicage and length in marine fishes,from individuals to taxa[J].Cana-dian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences,2000,57(4):856-869.[7]㊀ISLAM A.Embryonic and larval development of Thai Pangas(Pangasius sutchi Fowler,1937)[J].Development,Growth&Dif-ferentiation,2005,47(1):1-6.[8]㊀ISWANTO B,TAHAPARI E.Perkembangan embrio dan larva ikanpatin nasutus(Pangasius nasutus Bleeker,1863)(Pangasiidae: Pisces)[J].Berita Biologi,2013,12(3):285-296. 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上海海洋大学“渔经奖教金”评颁实施细则为体现设立上海海洋大学“渔经奖教金”的宗旨，做好奖学金评颁工作，根据《上海海洋大学“渔经奖教金”章程》规定，特制定本评颁实施细则。

一、评选对象和条件为激励热爱教育事业，致力于培养德智体全面发展的海洋专业人才，积极推动和参与上海海洋大学水产与生命学院各专业建设发展并做出卓越贡献的专业教师、辅导员和教学辅助人员，符合下列条件，可通过评选获得“渔经奖教金”。

（一）专业教师1．忠诚党的教育事业，有强烈的事业心和团结协作精神，爱岗敬业，师德高尚，治学严谨，教书育人。

2．坚持工作在教学第一线，近三年连续承担本科生教学任务，每学年完成本科公共基础课或专业基础课授课在108学时以上，且教学效果好，深受学生和同行好评。

3．积极参与教育教学改革和教学基本建设，在教学内容、教材、方法、手段改革方面取得显著成果，获省部级及以上教学成果奖，或在核心期刊及以上刊物上发表教育教学研究论文，或有正式出版的教材、专著等。

4．注重因材施教与学生的“五种能力”的培养，并取得显著成效；其直接培养、指导的学生在科学研究、竞赛、设计、创新实践和社会服务等活动中取得突出成绩，获省部级及以上奖励。

5．有与职称相应的学术水平和科研成果，特别是能够将学科前沿知识和科研成果融入教学实践中。

6．诚实守信，按规定执行教师激励计划，有责任心和团队精神。

7．积极承担专业课程教学一门课以上（含1门），教学效果优秀。

8．积极参与专业建设和评估工作。

（二）辅导员1．具有坚定正确的政治方向和过硬的思想政治素质，坚持以邓小平理论、“三个代表”重要思想、科学发展观为指导，积极践行社会主义核心价值观，全面贯彻党的教育方针，在思想上、政治上、行动上同党中央保持高度一致。

2．热爱辅导员工作，恪守职业规范，情系学生成长，道德品质高尚，专业素养突出。

3．遵循大学生思想政治教育规律和人才成长规律，能够创造性地开展大学生思想政治教育工作，积极探索工作新方式、新载体，努力拓展工作途径，自觉提高工作的针对性、实效性和吸引力、感染力，促进大学生健康成长成才。

2016级联合培养研究生培养工作安排一、主要培养环节（一）第一培养阶段（地点：上海海洋大学，时间：2016.9—2017.5）1.课程学习、必修环节完成情况：缺学分要及时补齐课程，回校或在联合培养单位或到当地高校修相应的课程，由高校的研究生部开具成绩单证明。

2.英语学位课程考试安排：春季学期3、4月份进行，秋季学期12月份左右进行，考试需要网上报名。

具体时间请及时关注研究生教育网培养信息。

（三）第三培养阶段（地点：上海海洋大学，时间：2019.6）1.返校时间：2019年6月中下旬，主要进行材料归档等工作。

2.提交论文：硕士3份、博士5份装订（线装）成册的论文及电子文本。

3.离校手续及毕业典礼：2019年6月中下旬一、第二培养阶段的生活安排1.奖助金（1）研究生国家助学金由学校按月发放。

(2) 每年9月份评选研究生学业奖学金以及学校专项奖学金。

研究生学业奖学金由联合培养单位负责发放。

2.车船费和行李托运费根据联合培养研究生往返联合培养单位差旅费补贴实施方案，为保证联合培养研究生顺利进入各联合培养单位进行科研和实验，以及联合培养研究生在毕业学年从联合培养单位顺利返校办理毕业有关手续，学校对外省市联合培养研究生进行差旅费补贴。

具体标准见附件。

外省市联合培养研究生在毕业学年从联合培养单位返校办理毕业有关手续时的差旅费补贴不含行李托运费。

发放时间大致在联合培养研究生进入各外省市联合培养单位、毕业学年从外省市联合培养单位返校前后一个月内。

统一核算后打入学生农行卡。

4.医疗费参加城镇居民基本医疗保险的研究生，在联合培养单位指定的医院就诊，费用发生六个月内，凭病史资料、医疗费原始收据及明细账单至学校根据相应报销比例予以报销医疗费用；住院和门急诊大病超过个人起付标准部分由市医疗统筹资金支付，费用发生六个月内，凭出院小结、病史资料、医疗费原始收据及明细账单报校门诊部，（相关材料交学校门诊部前，需自留复印件，以报后续的商业保险），由门诊部统一到市医保中心申报。

长崎大学留学总结报告报告人：王贵宁学号:M100101086学院：水产与生命学院2010年9月，我正式成为上海海洋大学水产与生命学院的一名研究生，来到梦寐以求的学校，心中充满期待。

正当我为海大的生活刻苦学习努力实验的时候，一条关于上海海洋大学与日本长崎大学一年交换留学项目的新闻吸引了我的眼球。

当时的我，既留恋上海海洋大学的环境，又对国外的文化氛由和教育氛用充满好奇，在导师的辅导下，我决泄了来长崎大学跟随石松教授进行为期一年的交流学习，满怀理想励志要在日本好好学习一年，回来后在自己的位置上为实验室，为上海海洋大学作自己的贡献。

初到日本之感想2011年4月1日中午13点30分，飞机经过1小时30分钟的飞行，缓缓降落在建在大村湾的长崎机场。

当飞机的引擎声在耳边停止的时候，我怀着期待而又惶恐的心情踏上了这片上地。

期待的是，我希望在这里能学有所成，惶恐的是，不知道自己能不能尽快适应日本的生活、学习。

接下来的几天，心中对祖国的牵挂难以言表，毕竟这是我第一次离开家到异国他乡求学。

陌生的国度，陌生的语言，新鲜的事物无不刺激我的好奇心，也一立程度上缓解了自己思乡之苦。

同时在刚到日本的这些天里，我感受到日本人民的友谊。

他们非常友善，我的日语不好，他们很努力的听我说的，然后很认真很努力的给我讲解让我明白，没有丝亳不情愿的感觉，让我很感动。

长崎印象长埼位于日本的西端，与上海相隔仅800公里，自古以来就是沟通中国与日本的桥梁。

长崎是日本锁国时代少数对外开放的港口之一，是一个交通枢纽城市，英国、葡萄牙、荷兰都是通过它与日本有了密切的往来。

长崎市内的各式洋房、教会等富有欧洲情调的建筑物也会让您感受到长埼这个港口城市里的浓郁的异国风情。

以长崎港为中心，长崎帀开展着与众多国家的交流往来，孕冇了长埼独有的肖日、饮食文化和传统。

同时，由于历史原因与中国的长期往来，这里无论是衣食住行还是日常生活，都保留著浓厚的中国气息。

长崎有爼的饮食匚鸟人国人就是受中国东南沿海地区而条的烹饪方法的影响而形成的。